Creonte é um medicamento enzimático que melhora os processos digestivos. O medicamento pode ser usado tanto em adultos quanto em crianças. As instruções de uso do medicamento Creon descrevem as características de seu uso, dosagem, indicações e reações adversas. Antes de usá-lo, você deve consultar o seu médico e estudar as instruções fornecidas.
Kreon tem nomes comerciais: Kreon 10000, 25000, 40000, internacional - Pancreatin.
O componente ativo do medicamento Creon é a pancreatina, que contém um conjunto de enzimas-chave obtidas de animais (lipase, amilase, protease). Sob sua influência, melhoram os processos de degradação de gorduras, proteínas, carboidratos e sua posterior absorção. Graças a isso, o funcionamento do aparelho digestivo é facilitado e as funções dos órgãos do aparelho digestivo são normalizadas.
Ao entrar no intestino, a cápsula de Creon se dissolve rapidamente, liberando minimicroesferas ativas.
Graças às minimicroesferas, há uma melhor distribuição da substância ativa no conteúdo intestinal, o que auxilia no seu efeito no bolo alimentar.
Os excipientes são:
- dimeticona;
- macrogol;
- ftalato de dubutila;
- parafina líquida;
- Ftalato de metilhidroxipropilcelulose.
A casca de gelatina dura consiste em corantes de ferro - óxido amarelo, preto, vermelho, a própria gelatina, lauril sulfato de sódio, dióxido de titânio.
Creon é produzido na forma de cápsulas de gelatina dura com casca transparente que se dissolve diretamente no intestino. A forma do medicamento às vezes é erroneamente chamada de comprimidos. Variedades da droga diferem na quantidade do componente principal pancreatina incluída. Portanto, Creon 10000 contém 150 mg de pancreatina, Creon 25000 - 300 mg, Creon 40000 - 400 mg.
As cápsulas são embaladas em 10, 25 peças em blisters ou 20, 50 peças em frascos. Os blisters, por sua vez, são acondicionados em 2,4 peças por embalagem.
Creon é usado como terapia de reposição quando o pâncreas não desempenha totalmente suas funções de formação de enzimas.
Esta condição ocorre com as seguintes doenças:
- Processo inflamatório crônico no pâncreas (pancreatite).
- Fibrose cística (uma doença hereditária que ocorre como resultado de mutações genéticas e afeta as glândulas exócrinas).
- Neoplasias malignas do pâncreas, também em decorrência do fechamento da luz dos ductos devido a tumores existentes.
- Síndrome de Shwachman-Diamond (patologia genética manifestada por um distúrbio da função secretora do pâncreas).
- Diminuição da capacidade de formar enzimas em pessoas idosas.
O medicamento também é utilizado como tratamento sintomático para as seguintes patologias:
- Após intervenções cirúrgicas no estômago (remoção total ou parcial).
- Cirrose hepática (crescimento excessivo de tecido conjuntivo denso).
- Obstrução dos ductos do sistema biliar.
- Após a cirurgia para remover a vesícula biliar.
- Com lesões nas seções finais do intestino delgado.
Além disso, como terapia sintomática, o medicamento é utilizado para aumento excessivo do número de bactérias no intestino delgado, hepatite colestática (doença associada à dificuldade de escoamento da bile e seu acúmulo no fígado), duodeno e gastrostase (dificuldades na evacuação dos alimentos do estômago e duodeno devido à diminuição da motricidade dos órgãos).
O medicamento também pode ser prescrito em situações de erros nutricionais em pessoas com funcionamento normal do aparelho digestivo (alimentação excessiva, consumo excessivo de alimentos gordurosos, alimentação irregular, etc.).
De acordo com as instruções, o uso de Creon é contra-indicado em caso de pancreatite aguda ou de seu curso agudo, em caso de intolerância individual aos componentes contidos no medicamento e na pancreatina animal.
Creon deve ser usado somente após consulta com um especialista. Durante o uso prolongado em adultos e crianças, é necessário ser examinado regularmente pelo seu médico.
Como não existem dados clínicos sobre o uso de Creon em gestantes, ele é utilizado neste grupo de pessoas com cautela, nos casos em que o resultado esperado da terapia para a mulher é superior aos prováveis riscos para a criança. Estudos em animais de enzimas pancreáticas suínas não revelaram quaisquer efeitos nocivos na formação e desenvolvimento do feto ou no sistema reprodutivo. Tomar Creon durante a amamentação não é contra-indicado. Os estudos não demonstraram quaisquer efeitos nocivos do medicamento em crianças através do leite materno.
A droga é facilmente tolerada pelos pacientes apenas em casos excepcionais podem ser observadas as seguintes reações adversas:
- dor abdominal;
- náusea;
- vomitar;
- alterações nas fezes, como diarreia ou prisão de ventre;
- manifestações alérgicas (erupções cutâneas, comichão na pele, vermelhidão).
Para prevenir a constipação ao tomar o medicamento, você deve manter um regime de consumo suficiente (pelo menos 2 litros de líquidos por dia).
O uso prolongado de uma preparação enzimática em dosagens aumentadas, em alguns casos, leva ao estreitamento da luz do íleo e do apêndice, causando a ocorrência de colite (doenças inflamatórias do intestino grosso). Portanto, ao tratar essas doenças com um medicamento em grandes dosagens, deve-se monitorar qualquer manifestação desagradável na cavidade abdominal.
A cápsula de Creon é bebida completamente durante as refeições, regada com uma pequena quantidade de líquido.
O medicamento Creon 10000 é recomendado para uso por crianças. A seleção da posologia, neste caso, é feita em função da idade da criança, da gravidade da doença e do tipo de dieta utilizada. Na maioria dos casos, é recomendado tomar parte do medicamento antes das refeições e o restante durante as refeições.
Normalmente, o tratamento começa com uma dosagem de 10.000 a 25.000 unidades. A dose pode ser aumentada com o aparecimento de esteatorreia (aumento do teor de gordura nas fezes devido a distúrbios nos processos de digestão) e outras deteriorações do quadro.
No tratamento da fibrose cística em crianças, a dosagem do medicamento é selecionada com base na proporção do peso corporal do paciente. Em crianças menores de 4 anos, são prescritas 1.000 unidades de lipase por quilograma de peso acima dessa idade - 500 unidades de lipase por quilograma de peso corporal para cada refeição;
Creon 25000 é utilizado no tratamento de outras condições patológicas associadas à síntese prejudicada de enzimas pancreáticas. A dosagem é selecionada individualmente, levando em consideração a gravidade da doença, os hábitos alimentares do paciente, etc.
Creon 40000 destina-se ao uso por pacientes adultos. A consulta também é baseada na gravidade da doença e nas características individuais do paciente.
De acordo com as instruções do medicamento Creon, o uso em crianças com função prejudicada de deglutição é feito abrindo a cápsula e misturando o conteúdo interno com líquidos ou alimentos que não necessitem de mastigação. A mistura resultante não pode ser armazenada por muito tempo, portanto deve ser utilizada imediatamente em dose única. As microesferas que contêm não devem ser trituradas, mastigadas ou adicionadas a alimentos ácidos - tudo isso danificará sua cápsula, que protege contra os efeitos do conteúdo ácido do estômago.
A dose de Creonte pode variar de 25.000 a 75.000 durante a refeição principal, e variar de 5.000 a 25.000 durante lanches ou refeições leves.
Uma overdose de um medicamento enzimático pode aumentar o nível de ácido úrico no sangue, seguido pelo acúmulo de seus sais e pela deposição de cálculos renais. Recomenda-se interromper imediatamente o medicamento e procurar ajuda médica.
Nenhuma interação de Creon com outros medicamentos foi identificada. No entanto, ao tomar outros medicamentos, você definitivamente deve informar o seu médico.
Se houver problemas com os processos digestivos em crianças, pode ser prescrito Creon 10000. Uma cápsula contém a dosagem diária, que é dividida em várias refeições. Para os recém-nascidos, o medicamento é prescrito com indicação da dosagem, regime e duração do tratamento. Os pais muitas vezes se preocupam com a questão de como dar remédio se a criança não sabe engolir - isso também deve ser explicado detalhadamente pelo médico assistente. Creon é prescrito para recém-nascidos com cólicas persistentes, distensão abdominal, diarréia ou prisão de ventre com partículas de alimentos não digeridos.
Análogos de Creonte
A droga possui muitos análogos com um único componente ativo - pancreatina.
Os seguintes medicamentos podem ser distinguidos:
- Pancreatina. Ao contrário do Creon, está disponível em comprimidos e o conteúdo da substância ativa também é arbitrário. A pancreatina começa a atuar no estômago e, chegando ao intestino, torna-se ineficaz, ou seja, não desempenha plenamente suas funções. O preço desse medicamento é bem menor, mas tem mais desvantagens.
- Panzinorm. É um análogo absoluto e não menos eficaz em comparação com Creonte.
- Mezim Forte.
- Gastenorm Forte.
- Festa.
Os medicamentos listados têm efeitos terapêuticos idênticos, mas podem diferir em custo e dosagem.
A questão da substituição do medicamento por um análogo só pode ser decidida por um especialista. Devido às diferenças nas dosagens, a dose do novo medicamento também é selecionada individualmente pelo médico assistente.
Um remédio farmacológico excelentemente comprovado para distúrbios da atividade enzimática no corpo é o medicamento “Creonte”. Em que o medicamento ajuda? O medicamento tem eficácia comprovada no tratamento da hipofunção do pâncreas, bem como na complexa terapia da fibrose cística em crianças. As instruções de uso recomendam tomar comprimidos de Creon durante o período de reabilitação após infecções intestinais.
De que forma é apresentado ao consumidor?
O fabricante do agente farmacológico "Creon", as instruções de uso informam sobre isso, é produzido em forma conveniente de cápsulas, dentro das quais o princípio ativo é colocado em um volume de 10.000, ou 25.000, 40.000 unidades. As cápsulas são embaladas em blisters protetores de 10 unidades. ou 25 unid., bem como em frascos de polietileno de 20 unid. ou 50 unidades.
A composição do medicamento "Creon", que auxilia nos problemas do pâncreas, inclui necessariamente a substância ativa Pancreatina, com a sua atividade enzimática inerente. Dentre os componentes auxiliares, as instruções podem indicar: macrogol e ftalato de hipromelose, além de álcool cetílico e citrato de trietila, dimeticona e gelatina, óxido de ferro e lauril sulfato de sódio.
É esta composição do medicamento que ajuda a facilitar a atividade das estruturas do trato gastrointestinal do paciente.
Foco farmacológico
Como o principal princípio ativo do medicamento é a Pancreatina, elemento enzimático eficaz, ao tomar o medicamento em doses terapêuticas observa-se uma melhora significativa no processo de digestão. Isso se expressa na facilitação dos mecanismos de degradação e absorção de proteínas, bem como de carboidratos e gorduras.
Após administração oral, as cápsulas de Creon dissolvem-se no suco gástrico, liberando minimicroesferas contendo enzimas com atividade lipolítica, proteolítica e amilolítica. Depois de misturados com o quimo intestinal, contribuirão para a distribuição ideal do conteúdo e, posteriormente, para a desintegração dos lipídios, bem como do amido.
Comprimidos de Creon: em que o medicamento ajuda e quando é prescrito
As instruções do medicamento farmacológico "Creonte" listam as seguintes condições negativas quando o medicamento realmente ajuda:
- quando diagnosticado com atividade exócrina reduzida do pâncreas - para repor enzimas, por exemplo, com fibrose cística em crianças, pancreatite crônica, bem como após pancreaectomia, processo tumoral no órgão, obstrução dos ductos gastrointestinais;
- assistência sintomática às pessoas em caso de falha nos processos de absorção de nutrientes, por exemplo, durante a ressecção do tecido do estômago, uma forma total de gastrectomia, bem como com tipo de hepatite colestática, crescimento excessivo da flora patogênica nas alças do intestino superior.
Somente um especialista deve determinar a necessidade de um tratamento medicamentoso - após avaliar a gravidade da deficiência enzimática do paciente.
Possíveis contra-indicações
Como qualquer produto farmacêutico, o medicamento “Creon”, as instruções de uso confirmam isso, há também uma série de contra-indicações:
- período agudo de pancreatite;
- hiperreação individual aos componentes ativos ou auxiliares do produto Creon, a partir dos quais esses comprimidos podem causar alergias;
- estágio inicial de recuperação após pancreatite aguda.
No uso do medicamento na prática pediátrica e em idosos, é necessária supervisão de especialista, com monitoramento dinâmico dos parâmetros bioquímicos sanguíneos. Para prevenir complicações que podem ocorrer na região do cólon, as pessoas são aconselhadas a monitorar os menores desvios em sua saúde.
A droga "Creonte": instruções de uso
O fabricante, na embalagem que acompanha cada medicamento, indica apenas a via oral de administração do medicamento no corpo humano. A seleção da dose ideal deve ser feita apenas por um especialista, de forma individualizada, após avaliação de todas as informações disponíveis - patologia diagnosticada, gravidade dos sintomas, faixa etária do paciente, seu estado geral de saúde.
Como regra, o horário recomendado de administração é parcialmente antes das refeições, e o restante da dose imediatamente com a refeição. Na fase inicial do tratamento, são recomendadas cápsulas com a substância ativa num volume de 10.000 - 25.000. Para reduzir significativamente a esteatorreia, bem como manter a função intestinal ideal, a dose pode ser aumentada conforme necessário.
Para a fibrose cística, a dosagem do medicamento depende diretamente dos parâmetros de peso da pessoa. Por exemplo, no tratamento de crianças com menos de 3,5–4 anos de idade, recomenda-se uma dose de 1.000 unidades de lipase/kg de peso corporal e, após 4,5–5 anos, 500 unidades de lipase/kg para cada refeição. No entanto, para a maioria das pessoas, a dose diária de Creonte não deve ser superior a 10.000 unidades/kg.
As instruções para as cápsulas de Creon 25.000 recomendam seu uso no tratamento de condições negativas acompanhadas de insuficiência exócrina significativa do pâncreas. A dose deve ser definida levando em consideração as características do corpo humano - dieta alimentar, gravidade dos sintomas.
A prática pediátrica tem nuances próprias no uso de medicamentos. Para facilitar a ingestão das cápsulas, elas são abertas com cuidado. O conteúdo interno é bem misturado com líquido ou comida e depois dado ao bebê. O procedimento é realizado toda vez que o medicamento é tomado; o armazenamento dessa mistura é absolutamente inaceitável. É proibido esfarelar ou mastigar as cápsulas do medicamento, bem como adicioná-las a alimentos ácidos, pois isso danifica a casca protetora e a substância ativa perde suas propriedades farmacológicas.
O medicamento "Creon 40000" destina-se à terapia de reposição apenas em pacientes adultos. A dose é determinada diretamente pela gravidade da deficiência enzimática. A duração do tratamento também é determinada pelo especialista.
Efeitos indesejáveis
Na maioria dos casos, a droga "Creon", as avaliações dos pacientes indicam isso, é bem tolerada pelas pessoas, mesmo com um longo período de tratamento. Em casos raros, houve reclamações dos seguintes efeitos colaterais:
- gastralgia;
- distúrbios dispépticos, por exemplo, prisão de ventre;
- náusea, diarréia;
- erupções cutâneas;
- hipersensibilidade.
Após a descontinuação da medicação, as reações indesejáveis acima desaparecem completamente por conta própria.
Cápsulas de Creon: como tomar para crianças
Na prática pediátrica, o uso do medicamento também é aceitável, porém, os pais são orientados a esclarecer previamente com o pediatra todas as nuances do uso do medicamento, já que a dose é calculada com base no peso da criança. A dose diária recomendada de Kren é de 10.000 unidades, geralmente dividida em 3-4 doses.
Análogos da droga "Creonte"
Os análogos têm uma composição semelhante:
- "Creonte 25000".
- "Panzinorm forte 20000".
- "Pancreazim".
- "Pancreatina LekT".
- "Pancrelipase".
- "Pazim Forte"
- “Mezim forte 10000.”
- "Penzital".
- "Panzinorm 10000".
- "Gastenorm forte"
- "Pangrol 25000".
- "Mezim 20.000".
- "Creonte 40000".
- "Enzistal-P".
- "PanziCam."
- "Pancreatina forte".
- "Mezim forte."
- "Pancitratar."
- "Creonte 10000".
- "Pangrol 10000".
- "Gastenorm forte 10000."
- "Pancreatina".
- "Festa N".
- "Eremita".
- "Micrazim".
Creon é um agente enzimático utilizado para doenças e condições patológicas do trato digestivo associadas a disfunções do pâncreas, nomeadamente, insuficiência da sua função secretora. Creon contém enzimas digestivas pancreáticas, como lipase, amilase e protease. O número de unidades de ação da lipase determina o nome do medicamento indicado na embalagem: Creon 10.000, Creon 25.000 e Creon 40.000. Creon é sinônimo de Mezim, popular na Rússia. O medicamento é produzido exclusivamente em cápsulas de gelatina que, dissolvendo-se com segurança no estômago, liberam centenas de microesferas com enzimas pancreáticas, revestidas por revestimento entérico, em flutuação livre. Assim, o principal arsenal terapêutico do Creonte passa ileso pelo ambiente agressivo do estômago e passa a atuar apenas no intestino delgado, onde se desenvolvem os principais eventos clínicos e farmacológicos associados ao uso do medicamento. Na criação do Creon foi utilizado o princípio da dose multiunitária, cujo objetivo é misturar minimicroesferas com a substância ativa e o conteúdo intestinal, o que garante uma distribuição ideal das enzimas após sua liberação no lúmen do trato digestivo. .
Como já mencionado, o principal objetivo do Creonte é repor as enzimas pancreáticas que estão faltando por algum motivo, ou seja,
e. correção da deficiência enzimática. A droga tem um efeito benéfico no curso dos processos digestivos nos intestinos. A gama de enzimas pancreáticas incluídas na sua composição promove a degradação dos principais nutrientes alimentares - proteínas, gorduras e hidratos de carbono, o que facilita muito a sua absorção no intestino delgado.
Antes de prescrever diretamente o medicamento, o médico deve avaliar a gravidade do quadro do paciente, a gravidade dos sintomas e analisar a composição quantitativa e qualitativa de sua dieta. A toma de uma dose única geralmente ocorre em duas etapas: um terço ou metade é tomado logo no início da refeição e o restante é tomado no auge da absorção dos alimentos. Se o medicamento for prescrito para crianças pequenas ou idosos com problemas de deglutição, a cápsula pode ser aberta e seu conteúdo adicionado a alimentos líquidos ou líquidos. Tal “mistura” deve ser tomada imediatamente após o seu preparo, pois nesta forma, as microesferas são rapidamente destruídas. Mastigar microesferas também não é recomendado, porque caso contrário, sua casca, que os protege da ação do ácido clorídrico do estômago, pode ser danificada. A dosagem inicial recomendada de Creon, tomada junto com a refeição principal, é de 10.000 a 25.000 unidades de lipase.
Farmacologia
Agente enzimático. Contém enzimas pancreáticas - amilase, lipase e proteases, que facilitam a digestão de carboidratos, gorduras e proteínas, o que facilita sua absorção mais completa no intestino delgado. Nas doenças do pâncreas, compensa a insuficiência da sua função exócrina e ajuda a melhorar o processo de digestão.
Farmacocinética
A farmacocinética da pancreatina não foi estudada.Formulário de liberação
20 peças. - frascos brancos de polietileno de alta densidade com tampa de rosca de polipropileno (1) - embalagens de papelão.
50 unidades. - frascos brancos de polietileno de alta densidade com tampa de rosca de polipropileno (1) - embalagens de papelão.
100 pedaços. - frascos brancos de polietileno de alta densidade com tampa de rosca de polipropileno (1) - embalagens de papelão.
20 peças. - frascos brancos de polietileno de alta densidade com tampa de rosca de polipropileno (1) - caixas de papelão.
50 unidades. - frascos brancos de polietileno de alta densidade com tampa de rosca de polipropileno (1) - caixas de papelão.
100 pedaços. - frascos brancos de polietileno de alta densidade com tampa de rosca de polipropileno (1) - caixas de papelão.
Dosagem
A dose (em termos de lipase) depende da idade e do grau de insuficiência pancreática. A dose média para adultos é de 150.000 unidades/dia. Em caso de insuficiência completa da função pancreática exócrina - 400.000 unidades/dia, o que corresponde à necessidade diária de lipase de um adulto.
A dose diária máxima é de 15.000 unidades/kg.
Crianças menores de 1,5 anos – 50.000 unidades/dia; acima de 1,5 anos - 100.000 unidades/dia.
A duração do tratamento pode variar de vários dias (se o processo digestivo for perturbado devido a erros na dieta) a vários meses e até anos (se for necessária terapia de reposição constante).
Interação
Quando usada simultaneamente com antiácidos contendo carbonato de cálcio e/ou hidróxido de magnésio, a eficácia da pancreatina pode ser reduzida.
Com o uso simultâneo, é teoricamente possível reduzir a eficácia clínica da acarbose.
Com o uso simultâneo de suplementos de ferro, é possível uma diminuição na absorção de ferro.
Efeitos colaterais
Quando utilizado em doses terapêuticas médias, os efeitos colaterais são observados em menos de 1%.
Do sistema digestivo: em alguns casos - diarréia, prisão de ventre, desconforto abdominal, náusea. A relação de causa e efeito entre o desenvolvimento dessas reações e a ação da pancreatina não foi estabelecida, porque Esses fenômenos referem-se a sintomas de insuficiência pancreática exócrina.
Reações alérgicas: em alguns casos - manifestações cutâneas.
Do lado metabólico: com o uso prolongado em altas doses, é possível o desenvolvimento de hiperuricosúria em doses excessivamente altas, aumento do nível de ácido úrico no plasma sanguíneo;
Outros: ao usar pancreatina em altas doses em crianças, pode ocorrer irritação perianal.
Indicações
Insuficiência da função pancreática exócrina (inclusive na pancreatite crônica, fibrose cística).
Doenças inflamatórias-distróficas crônicas do estômago, intestinos, fígado, vesícula biliar; condições após ressecção ou irradiação desses órgãos, acompanhadas de digestão prejudicada de alimentos, flatulência, diarréia (como parte da terapia combinada).
Para melhorar a digestão dos alimentos em pacientes com função gastrointestinal normal em caso de erros nutricionais, bem como em casos de distúrbios da função mastigatória, imobilização forçada de longo prazo e sedentarismo.
Preparação para exame radiográfico e ultrassonográfico dos órgãos abdominais.
Contra-indicações
Pancreatite aguda. Hipersensibilidade à pancreatina.
Recursos do aplicativo
Uso durante a gravidez e amamentação
A segurança do uso de pancreatina durante a gravidez não foi suficientemente estudada. O uso é possível nos casos em que o benefício esperado para a mãe supera o risco potencial para o feto.
Estudos experimentais demonstraram que a pancreatina não tem efeito teratogênico.
Uso em crianças
A aplicação é possível de acordo com o regime posológico. Com a alta atividade da lipase contida na pancreatina, aumenta a probabilidade de desenvolver constipação em crianças.Instruções Especiais
Na fibrose cística, a dose deve ser adequada à quantidade de enzimas necessária para a absorção das gorduras, levando em consideração a qualidade e a quantidade dos alimentos consumidos.
Na fibrose cística, o uso de pancreatina em doses superiores a 10.000 UI/kg/dia (em termos de lipase) não é recomendado devido ao risco aumentado de desenvolvimento de estenoses (colonopatia fibrosa) na região ileocecal e no cólon ascendente.
Com a alta atividade da lipase contida na pancreatina, aumenta a probabilidade de desenvolver constipação em crianças. O aumento da dose de pancreatina nesta categoria de pacientes deve ser realizado de forma gradual.
Distúrbios do sistema digestivo podem ocorrer em pacientes com hipersensibilidade à pancreatina ou em pacientes com íleo meconial ou história de ressecção intestinal.
Em caso de distúrbios na produção de enzimas pancreáticas e distúrbios digestivos, os pacientes recebem preparações enzimáticas. Um desses remédios é o Creon 10000. Os gastroenterologistas costumam usá-lo em sua prática para tratar patologias pancreáticas.
Forma de liberação e composição
O produto é produzido na forma de cápsulas, dentro das quais existem microgrânulos de pancreatina revestidos por um revestimento resistente a ácidos.
A própria cápsula é feita de gelatina, que se dissolve na cavidade do estômago. As cápsulas são acondicionadas em frascos de 20 peças cada.
O principal componente de 10.000 é a pancreatina (lipase 10.000 unidades, amilase 8.000 unidades e protease 600 unidades). É obtido do pâncreas suíno.
Os componentes auxiliares da droga são representados por substâncias como dimeticona e macrogol, álcool cetílico e ftalato de hipromelose, além de citrato de trietila.
Mecanismo de ação
As cápsulas de Creon 10000 pertencem ao grupo de medicamentos enzimáticos, cujo efeito terapêutico se baseia na normalização dos processos digestivos.
As substâncias enzimáticas presentes na composição facilitam a quebra de lipídios, proteínas e glicose, o que garante sua completa absorção pelas paredes do intestino delgado.
A pancreatina em Creon apresenta-se na forma de minimicroesferas, revestidas por um revestimento que protege contra o suco gástrico. Quando a cápsula chega ao estômago, sua casca de gelatina se dissolve e pequenos microgrânulos são liberados, misturados ao alimento e transportados para o intestino. Lá, a casca dos grânulos se dissolve e as enzimas começam a atuar, decompondo os componentes dos alimentos.
A pancreatina é uma enzima que melhora os processos digestivos, reduzindo assim os sintomas de deficiência enzimática, como dor abdominal, flatulência e problemas nas fezes.
Indicações de uso
O medicamento Creon 10000 é utilizado na terapia de reposição para insuficiência pancreática exócrina devido à produção prejudicada de enzimas ou sua destruição excessiva na luz intestinal no contexto de patologias gastrointestinais.
Via de regra, Creonte é prescrito para condições patológicas como:
- Crônica;
- Após um ataque recente de pancreatite aguda;
- síndrome de Shwachman-Diamond;
- Fibrose cística;
- Depois ;
- Remoção parcial do estômago;
- Após cirurgia no pâncreas;
- Obstrução do pâncreas ou vias biliares;
- Em preparação para órgãos abdominais.
Contra-indicações
O medicamento é contra-indicado na pancreatite aguda e exacerbação de sua forma crônica, bem como em caso de hipersensibilidade à pancreatina suína e outros componentes do Creon.
Como tomar Creon 10.000 para adultos?
A dosagem do medicamento é selecionada individualmente de acordo com a doença e a dieta alimentar do paciente. Você precisa tomar Creon 10000 enquanto come.
As cápsulas não precisam ser mastigadas ou quebradas; devem ser engolidas inteiras com bastante água;
Se o paciente for idoso e tiver dificuldade para engolir a cápsula, pode-se abri-la adicionando o conteúdo a uma bebida ou alimento líquido, de preferência com sabor ácido.
Alimentos ou bebidas que contenham medicamentos devem ser consumidos imediatamente e não podem ser armazenados. Também é proibido adicionar o medicamento a alimentos quentes.
É importante que o paciente beba mais líquidos durante todo o período de tratamento, caso contrário aumenta o risco de desenvolver prisão de ventre. Na refeição principal (café da manhã, jantar ou almoço), é necessário tomar Creon 10.000 na quantidade de 25.000-80.000, e para lanches leves a dosagem é reduzida pela metade.
Durante a gravidez
Não houve estudos sobre o efeito do medicamento em mulheres grávidas e no feto, portanto não há dados exatos sobre a segurança do Creon 10000 para pacientes grávidas ou lactantes. Portanto, o medicamento é prescrito apenas pelo médico quando o risco de consequências para a criança é menor que o efeito terapêutico esperado.
Efeitos colaterais
Durante o uso do medicamento, as reações adversas ocorrem muito raramente e com mais frequência quando a dosagem é violada ou há intolerância.
Do trato gastrointestinal, podem ocorrer sensações dolorosas no abdômen e reações de náusea e vômito, distensão abdominal e prisão de ventre, diarréia, etc. Normalmente, tais reações são causadas não tanto pela ação das cápsulas, mas pela patologia subjacente.
Em casos raros, os pacientes desenvolvem erupções cutâneas e coceira como resultado do uso do medicamento. Às vezes, as reações alérgicas se manifestam como sintomas espontâneos completamente incomuns, como anafilaxia.
Overdose
Com uma overdose de Creon 10.000, os pacientes apresentam sintomas hiperuricêmicos e hiperuricosúricos. Para o tratamento é necessário descontinuar o medicamento e recorrer à terapia sintomática.
Interação
Nenhuma pesquisa foi realizada sobre interações com outros medicamentos.
Instruções Especiais
Ao tomar Creon 10000 em altas dosagens para fibrose cística, foram relatados casos de estenose intestinal ou colonopatia fibrosante. Mas depois de numerosos estudos, os cientistas não receberam evidências de uma relação entre estenoses intestinais e o uso de cápsulas.
Mesmo assim, os pacientes que tomam o medicamento em grandes dosagens, caso ocorram manifestações incomuns, são recomendados a fazer um exame médico para identificar a colonopatia fibrosante.
O medicamento não é capaz de afetar de forma alguma a atenção e a reação, portanto não é contra-indicado na condução de veículos e mecanismos complexos.
Análogos são mais baratos
Creon tem vários análogos estruturais:
- Pancreatina ≈44-72 rublos;
- Pancreatina-LekT ≈41-96 rublos
- Penzital ≈160-197 rublos;
- Enzistal ≈101-119 rublos;
- Enzistal-P ≈70-219 rublos;
- Panzinorm ≈111-126 rublos;
- ≈79-96 rublos;
- Pancreazim ≈35 rublos.
1 cápsula contém:
Substância ativa:
Pancreatina – 150 mg, que corresponde a:10.000 unidades Eur.F. lipases,
8000 unidades Euro.F. amilase,
600 unidades Eur.F. proteases.
Excipientes: macrogol 4000 - 37,50 mg, ftalato de hipromelose - 56,34 mg, dimeticona 1000 - 1,35 mg, álcool cetílico - 1,18 mg, citrato de trietila - 3,13 mg.
Cápsula de gelatina dura: gelatina - 60,44 mg, corante de óxido de ferro vermelho (E 172) - 0,23 mg, corante de óxido de ferro amarelo (E 172) - 0,05 mg, corante de óxido de ferro preto (E 172) - 0,09 mg, dióxido de titânio (E 171) - 0,07 mg , lauril sulfato de sódio - 0,12 mg.
Descrição:Cápsulas de gelatina dura nº 2, constituídas por uma tampa marrom opaca e um corpo transparente e incolor.
O conteúdo das cápsulas são minimicroesferas de cor marrom claro.
Grupo farmacoterapêutico:agente enzimático digestivo. ATX:A.09.A.A Preparações enzimáticas
A.09.A.A.02 Pancreatina
Farmacodinâmica:Uma preparação enzimática que melhora os processos de digestão dos alimentos em adultos e crianças e, assim, reduz significativamente os sintomas de insuficiência enzimática pancreática, incluindo dor abdominal, flatulência, alterações na frequência e consistência das fezes. As enzimas pancreáticas incluídas no medicamento facilitam a digestão de proteínas, gorduras e carboidratos, o que leva à sua completa absorção no intestino delgado.Creon® 10000 contém carne suína na forma de minimicroesferas, com revestimento entérico (resistente a ácidos) em cápsulas de gelatina. As cápsulas dissolvem-se rapidamente no estômago, liberando centenas de minimicroesferas. Este princípio foi desenvolvido com o propósito de passagem (recebimento) simultânea de minimicroesferas com alimentos do estômago para o intestino e mistura completa de minimicroesferas com conteúdo intestinal e, em última análise, melhor distribuição de enzimas após sua liberação no conteúdo intestinal.
Quando as minimicroesferas atingem o intestino delgado. O revestimento entérico é rapidamente destruído (em pH > 5,5), são liberadas enzimas com atividade lipolítica, amilolítica e proteolítica, o que leva à quebra de gorduras, carboidratos e proteínas. As substâncias resultantes são então absorvidas diretamente ou posteriormente decompostas pelas enzimas intestinais.
Farmacocinética:Estudos em animais demonstraram falta de absorção de enzimas não clivadas e, como resultado, não foram realizados estudos farmacocinéticos clássicos. As preparações que contêm enzimas pancreáticas não requerem absorção para produzirem os seus efeitos. Pelo contrário, a atividade terapêutica destas drogas é plenamente realizada no lúmen do trato gastrointestinal. Pela sua estrutura química, são proteínas e, por isso, ao passarem pelo trato gastrointestinal, as preparações enzimáticas são decompostas até que ocorra a absorção na forma de peptídeos e aminoácidos. Indicações:Terapia de reposição para insuficiência pancreática exócrina (enzimática) em crianças e adultos, causada por uma diminuição na atividade enzimática do pâncreas devido à produção prejudicada, regulação da secreção, entrega de enzimas pancreáticas ou aumento da destruição no lúmen intestinal, que é causado por uma variedade de doenças do trato gastrointestinal e ocorre mais frequentemente quando:
Fibrose cística;
Pancreatite crônica;
Após cirurgia pancreática;
Após gastrectomia;
Câncer de pâncreas;
Gastrectomia parcial (por exemplo, Billroth II);
Obstrução do ducto pancreático ou do ducto biliar comum (por exemplo, devido a uma neoplasia);
síndrome de Shwachman-Diamond;
Condição após um ataque de pancreatite aguda e retomada da nutrição.
Para evitar complicações, use somente após consultar um médico.
Contra-indicações:Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento.
Gravidez e lactação:Gravidez
Não existem dados clínicos sobre o tratamento de mulheres grávidas com medicamentos contendo enzimas pancreáticas. Os estudos em animais não revelaram a absorção de enzimas pancreáticas de origem suína, pelo que não são esperados efeitos tóxicos na função reprodutiva e no desenvolvimento fetal.
O medicamento deve ser prescrito a mulheres grávidas com cautela se o benefício esperado para a mãe superar o risco potencial para o feto.
Período de amamentação
Com base em estudos em animais nos quais não foram detectados efeitos negativos sistemáticos das enzimas pancreáticas, não são esperados efeitos nocivos do medicamento no lactente através do leite materno.
Você pode tomar enzimas pancreáticas durante a amamentação.
Se necessário durante a gravidez ou lactação, o medicamento deve ser tomado em doses suficientes para manter o estado nutricional adequado.
Modo de uso e dosagem:Dentro.
As doses do medicamento são selecionadas individualmente, dependendo da gravidade da doença e da composição da dieta.
As cápsulas devem ser tomadas durante ou imediatamente após cada refeição (incluindo lanches), engolidas inteiras, não quebradas ou mastigadas, e regadas com líquido suficiente.
Se a deglutição for difícil (por exemplo, em crianças pequenas ou pacientes idosos), as cápsulas são abertas com cuidado e as minimicroesferas são adicionadas a alimentos moles que não requerem mastigação e têm sabor ácido (pH< 5,5), или принимают с жидкостью, также имеющей кислый вкус (pH < 5,5). Например, минимикросферы можно добавлять к яблочному пюре, йогурту или фруктовому соку (яблочному, апельсиновому или ананасовому) с pH менее 5,5. Не рекомендуется добавлять содержимое капсул в горячую пищу. Любая смесь минимикросфер с пищей или жидкостью не подлежит хранению, и ее следует принимать сразу же после приготовления.
Esmagar ou mastigar minimicroesferas, ou misturá-las com alimentos ou líquidos com pH superior a 5,5, pode destruir o seu revestimento entérico protetor. Isso pode levar à liberação precoce de enzimas na boca. diminuição da eficácia e irritação das membranas mucosas. Você precisa ter certeza de que não há minimicroesferas em sua boca.
É importante garantir que o paciente mantenha uma ingestão adequada de líquidos, especialmente se houver aumento da perda de líquidos. A ingestão inadequada de líquidos pode causar ou piorar a constipação.
Dose para adultos e crianças com fibrose cística
A dose depende do peso corporal e deve ser de 1.000 unidades de lipase/kg no início do tratamento em cada refeição para crianças menores de quatro anos e de 500 unidades de lipase/kg nas refeições para crianças maiores de quatro anos e adultos.
A dose deve ser determinada em função da gravidade dos sintomas da doença, dos resultados do controle da esteatorreia e da manutenção do estado nutricional adequado.
Na maioria dos pacientes, a dose deve permanecer inferior ou não exceder 10.000 unidades de lipase/kg de peso corporal por dia ou 4.000 unidades de lipase/g de ingestão de gordura.
Dose para outras condições acompanhadas de insuficiência pancreática exócrina
A dose deve ser definida levando em consideração as características individuais do paciente, que incluem o grau de insuficiência digestiva e o teor de gordura dos alimentos. A dose necessária ao paciente na refeição principal varia de 25.000 a 80.000 unidades de lipase, e metade da dose individual no lanche.
Em crianças, o medicamento deve ser usado conforme prescrição médica.
Efeitos colaterais:Problemas gastrointestinais
Muito comum (≥ 1/10): dor na região abdominal.
Muitas vezes (≥ 1/100,<1/10): тошнота, рвота, запор, вздутие живота, диарея.
Desconhecido: estenoses do íleo, ceco e cólon (colonopatia fibrosante).
Os distúrbios gastrointestinais estão principalmente associados à doença subjacente. A incidência de reações adversas, como dor abdominal e diarreia, foi inferior ou semelhante à observada com placebo.
Foram observadas estenoses do íleo, ceco e cólon (colonopatia fibrosante) em pacientes com fibrose cística recebendo altas doses de preparações de pancreatina (ver seção “Instruções Especiais”).
Distúrbios da pele e dos tecidos subcutâneos
Incomum (≥ 1/1000,<1/100): сыпь.
Frequência desconhecida: coceira, urticária.
Violações porimunesistemas
Frequência desconhecida: hipersensibilidade (reações anafiláticas).
As reações alérgicas foram observadas principalmente na pele, mas também foram observadas outras manifestações de alergias. Relatos destes efeitos colaterais foram recebidos durante o uso pós-comercialização e foram espontâneos. Não há dados suficientes para estimar com precisão a incidência de casos.
Quando utilizado em crianças, não foram observadas reações adversas específicas. A frequência, tipo e gravidade das reações adversas em crianças com fibrose cística foram semelhantes às dos adultos.
Overdose:Sintomas: hiperuricosúria e hiperuricemia.
Tratamento: retirada do medicamento, terapia sintomática.
Interação:Não foram realizados estudos de interação.
Instruções Especiais:Em pacientes com fibrose cística que receberam altas doses de preparações de pancreatina, foram descritas estenoses do íleo, ceco e cólon (colonopatia fibrosante). Por precaução, caso ocorram sintomas incomuns ou alterações na cavidade abdominal, é necessário exame médico para descartar colonopatia fibrosante, especialmente em pacientes que tomam o medicamento em dose superior a 10.000 unidades de lipase/kg por dia.
Impacto na capacidade de dirigir veículos. qua e pele.:O uso do medicamento Krson® 10000 não afeta ou tem efeito insignificante na capacidade de dirigir automóveis e operar máquinas.
Forma de liberação/dosagem:Cápsulas entéricas 10.000 unidades. Pacote:20, 50 ou 100 cápsulas em frasco branco de polietileno de alta densidade com tampa de rosca de polipropileno e inviolável. Um rótulo é colocado na garrafa. 1 frasco junto com instruções de uso em caixa de papelão.
Condições de armazenamento:Armazenar a uma temperatura não superior a 25 °C em embalagens bem fechadas.
Mantenha fora do alcance das crianças!
Melhor antes da data:O prazo de validade após a primeira abertura do frasco é de 3 meses.
Não use após o prazo de validade indicado na embalagem.
Condições de dispensa nas farmácias: Em cima do balcão Número de registro: P N015581/01 Data de registro: 14.05.2009 / 08.09.2015 Data de validade: Indeterminado Titular do Certificado de Registro:Laboratórios Abbott GmbH Alemanha Fabricante: Escritório de representação: LABORATÓRIOS ABBOTT LLC Rússia Data de atualização das informações: 2016-11-27 Instruções ilustradas
