O que um teste de química do sangue mostra? Exame de sangue bioquímico: decodificação

Ao determinar a composição química de vários órgãos e tecidos, a presença de substâncias específicas que não são encontradas em um corpo saudável, os médicos podem identificar doenças muito antes dos primeiros sinais aparecerem.

E, claro, de todos os tecidos do corpo humano, em primeiro lugar, eles prestam atenção ao sangue, que afeta todas as células do corpo e cuja composição todos os processos que ocorrem no corpo afetam em primeiro lugar.

Um exame de sangue bioquímico é hoje um dos testes mais versáteis que permite eliminar um grande número de doenças e violações no trabalho de órgãos e sistemas do corpo humano. Em primeiro lugar, a análise bioquímica mostra o estado do próprio sangue: o conteúdo de hemoglobina, proteínas plasmáticas, colesterol e outras substâncias nele.

Também leva em consideração o conteúdo de nutrientes no sangue, como a glicose, e os dejetos humanos: bilirrubina e seus derivados, vários ácidos e sais.

Não menos importante para interpretação dos resultados análise bioquímica do sangue e indicadores de enzimas, vitaminas e hormônios - substâncias biologicamente ativas que desempenham uma função reguladora no corpo ou servem como catalisadores biológicos.

Que patologias revela?

E quais doenças podem mostrar um exame de sangue bioquímico? Aqui está uma lista parcial:

• Doenças oncológicas do sangue e órgãos hematopoiéticos;
• Aterosclerose;
• Diabetes;
• alergias;
• Processos inflamatórios em vários órgãos;
• Avitaminose;
• Distúrbios de coagulação, etc.

Com o desenvolvimento da ciência, a lista de doenças diagnosticadas pela bioquímica do sangue, expandindo gradualmente, e a probabilidade de erro torna-se cada vez menor.

Como se preparar para a análise?

A preparação adequada para análise é condição necessária para um resultado preciso e um diagnóstico correto. Negligenciar qualquer uma das regras de preparação pode levar a um erro.

As regras são bem simples:

• Não deve comer ou beber no dia do teste antes da coleta do sangue;
• A análise deve ser feita das 7h às 11h;
• Chegando ao laboratório, você não precisa ir imediatamente para doar sangue: sente-se e sente-se por 15 minutos;
• Não se envolva em trabalho físico ativo ou esportes no dia anterior à análise;
• Não tome medicamentos, não beba álcool, não fume por 3 dias antes da análise;

Se não for possível cumprir todas essas regras, avise o médico. Talvez a análise tenha que ser remarcada para outro dia, quando surgir essa oportunidade.

Bioquímica do sangue em mulheres grávidas

Durante a gravidez, um exame de sangue bioquímico é obrigatório 2 vezes: a primeira vez durante o registro para gerenciamento da gravidez e depois com 30 semanas de gravidez. Se uma mulher está doente, ou uma análise bioquímica revelou alguma anormalidade, isso é feito mais de 2 vezes. Além de diagnosticar doenças comuns que são características de mulheres grávidas e não grávidas, a análise bioquímica permite identificar quais microelementos e vitaminas o feto carece, o que é muito importante para seu desenvolvimento normal.
As regras de preparação para análise são as mesmas, como para não grávida mulheres. A metodologia também é semelhante.

Durante a decodificação da análise, leva em consideração indicadores como proteínas totais, gorduras e lipídios, carboidratos, enzimas, pigmentos, substâncias nitrogenadas, oligoelementos, ferro, cálcio, potássio, sódio.

Índice	Mulheres fora da gravidez	mulheres grávidas
Proteínas Totais do Plasma	63-83 g/l	Igual ou menos
Glicose	3,87-5,81 mmol/l	4,12-6,15 mmol/l
Colesterol	3,15-4,45	6-8
Aspartato aminotransferase	10-30 U/l	10-30 U/l
Alanina aminotransferase	7-35	7-35
Fosfatase Alcalina	70-150	140-300 (duplicado)
Amilase pancreática	até 50	até 50
Bilirrubina total	3,34-17,12 µmol/l	8,45-20,45 µmol/l
Bilirrubina direta(25% da bilirrubina total)	0,85-4,	2,15-5,15
Ureia	2,45-8,35	2,85-7,15
Creatinina	53,0-97,0	39,85-72,85
Ácido úrico	0,14-0,46	0,11-0,29
Cálcio	2,20-2,65 mmol/l	2,0-2,45
Ferro	8,95-30,45 µmol/l	4,65-20,25
Fósforo	0,85-1,47 mmol/l	1,05-1,40
Potássio	3,51-5,55 mmol/l	4,55-6,63
Sódio	136,0-145,0 mmol/l	ligeiramente elevado
Magnésio	0,63-0,99 mmol/l	diminui

A composição do sangue em uma criança

As crianças devem regularmente faça uma análise bioquímica especialmente no início da vida.

A composição do sangue em crianças pode mudar drasticamente à medida que crescem, isso é normal. Em particular, em crianças com menos de um ano de idade, a bilirrubina aumenta muito, as proteínas e a glicose diminuem, assim como a ureia (um produto do metabolismo das proteínas).

As diferenças na composição do sangue entre meninas e meninos são muito pequenas no início e começam a aumentar apenas com a puberdade, quando a quantidade de hormônios sexuais aumenta o suficiente para afetar o metabolismo.

Com que frequência devo doar sangue para o câncer?

Em oncologia, um exame de sangue bioquímico feito regularmente, a fim de acompanhar em tempo real e o desenvolvimento ou vice-versa, a cicatrização do tumor. De acordo com quantos tipos de câncer existem, é impossível dizer exatamente qual será o exame bioquímico de sangue para essa doença. No entanto, na maioria dos casos, os seguintes padrões são observados: a concentração de uréia aumenta, a quantidade de ácido úrico aumenta, a concentração de gamaglobulina aumenta.

Há também marcadores tumorais - substâncias, produzido por células cancerosas e determinado usando métodos bioquímicos, mas para sua detecção é necessário fazer uma análise separada.

- um dos métodos de pesquisa mais populares para pacientes e médicos. Se você souber claramente o que uma análise bioquímica de uma veia mostra, poderá identificar várias doenças graves nos estágios iniciais, incluindo: hepatite viral , . A detecção precoce de tais patologias permite aplicar o tratamento correto e curá-las.

A enfermeira coleta sangue para exame por vários minutos. Cada paciente deve entender que este procedimento não causa desconforto. A resposta à pergunta de onde o sangue é retirado para análise é inequívoca: de uma veia.

Falando sobre o que é um exame de sangue bioquímico e o que está incluído nele, deve-se notar que os resultados obtidos são na verdade uma espécie de reflexo do estado geral do corpo. No entanto, tentando entender por conta própria se a análise é normal ou há certos desvios do valor normal, é importante entender o que é LDL, o que é CPK (CPK - creatina fosfoquinase), entender o que é uréia (uréia), etc.

Informações gerais sobre a análise da bioquímica do sangue - o que é e o que você pode aprender fazendo isso, você receberá neste artigo. Quanto custa fazer tal análise, quantos dias leva para obter os resultados, você deve descobrir diretamente no laboratório onde o paciente pretende realizar este estudo.

Como é a preparação para a análise bioquímica?

Antes de doar sangue, você precisa se preparar cuidadosamente para esse processo. Para aqueles que estão interessados ​​em como passar corretamente na análise, é necessário levar em consideração alguns requisitos bastante simples:

• você precisa doar sangue apenas com o estômago vazio;
• à noite, na véspera da próxima análise, você não pode beber café forte, chá, consumir alimentos gordurosos, bebidas alcoólicas (é melhor não beber este último por 2-3 dias);
• não fume por pelo menos uma hora antes da análise;
• um dia antes do teste, você não deve praticar nenhum procedimento térmico - vá à sauna, banho e uma pessoa não deve se submeter a esforços físicos sérios;
• você precisa fazer exames laboratoriais pela manhã, antes de qualquer procedimento médico;
• uma pessoa que está se preparando para a análise, vindo ao laboratório, deve se acalmar um pouco, sentar-se por alguns minutos e recuperar o fôlego;
• a resposta para a pergunta sobre se é possível escovar os dentes antes de fazer os testes é negativa: para determinar com precisão o açúcar no sangue, na manhã anterior ao estudo, você precisa ignorar esse procedimento de higiene e também não beber chá e café;
• não deve ser tomado antes da coleta de sangue, medicamentos hormonais, diuréticos, etc.;
• duas semanas antes do estudo, você precisa parar de tomar drogas que afetam lipídios no sangue, principalmente estatinas ;
• se você precisar fazer uma análise completa novamente, isso deve ser feito ao mesmo tempo, o laboratório também deve ser o mesmo.

Se um exame clínico de sangue foi realizado, a decodificação dos indicadores é realizada por um especialista. Além disso, a interpretação dos indicadores de um exame de sangue bioquímico pode ser realizada usando uma tabela especial, que indica os indicadores normais de análises em adultos e crianças. Se algum indicador diferir da norma, é importante prestar atenção a isso e consultar um médico que possa “ler” corretamente todos os resultados obtidos e dar suas recomendações. Se necessário, a bioquímica do sangue é prescrita: um perfil estendido.

Tabela para decodificar um exame de sangue bioquímico em adultos

Indicador no estudo	Norma
Proteína total	63-87 g/l
Frações proteicas: albuminas globulinas (α1, α2, γ, β)
Creatinina	44-97 µmol por l - em mulheres, 62-124 - em homens
Ureia	2,5-8,3 mmol/l
Ácido úrico	0,12-0,43 mmol / l - em homens, 0,24-0,54 mmol / l - em mulheres.
Colesterol total	3,3-5,8 mmol/l
LDL	menos de 3 mmol por l
HDL	maior ou igual a 1,2 mmol por l - em mulheres, 1 mmol por l - em homens
Glicose	3,5-6,2 mmol por l
Bilirrubina total	8,49-20,58 µmol/l
Bilirrubina direta	2,2-5,1 µmol/l
Triglicerídeos	menos de 1,7 mmol por l
Aspartato aminotransferase (abreviado como AST)	alanina aminotransferase - a norma em mulheres e homens - até 42 U / l
Alanina aminotransferase (abreviada como ALT)	até 38 U/l
Gama-glutamil transferase (abreviado como GGT)	valores normais de GGT - até 33,5 U / l - em homens, até 48,6 U / l - em mulheres.
Creatina quinase (abreviada como CK)	até 180 U/l
Fosfatase alcalina (abreviada ALP)	até 260 U/l
α-amilase	até 110 E por litro
Potássio	3,35-5,35 mmol/l
Sódio	130-155 mmol/l

Assim, um exame de sangue bioquímico permite realizar uma análise detalhada para avaliar o funcionamento dos órgãos internos. Além disso, decodificar os resultados permite "ler" adequadamente quais macro e microelementos, o corpo precisa. A bioquímica do sangue permite reconhecer a presença de patologias.

Se você decifrar corretamente os indicadores obtidos, é muito mais fácil fazer qualquer diagnóstico. A bioquímica é um estudo mais detalhado do que o KLA. Afinal, decifrar os indicadores de um exame de sangue geral não permite obter dados tão detalhados.

É muito importante realizar tais estudos com. Afinal, uma análise geral durante a gravidez não oferece a oportunidade de obter informações completas. Portanto, a bioquímica em mulheres grávidas é prescrita, como regra, nos primeiros meses e no terceiro trimestre. Na presença de certas patologias e problemas de saúde, essa análise é realizada com mais frequência.

Em laboratórios modernos, eles podem realizar um estudo e decifrar os indicadores obtidos por várias horas. O paciente recebe uma tabela na qual todos os dados são indicados. Assim, é até possível rastrear independentemente como as contagens sanguíneas são normais em adultos e crianças.

Tanto a tabela para decifrar o exame geral de sangue em adultos quanto as análises bioquímicas são decifradas levando em consideração a idade e o sexo do paciente. Afinal, a norma da bioquímica do sangue, bem como a norma de um exame clínico de sangue, pode variar em mulheres e homens, em pacientes jovens e idosos.

Hemograma - Este é um exame de sangue clínico em adultos e crianças, que permite descobrir a quantidade de todos os elementos do sangue, bem como suas características morfológicas, proporção, conteúdo, etc.

Como a bioquímica do sangue é um estudo complexo, também inclui testes hepáticos. Decifrar a análise permite determinar se a função hepática está normal. Os parâmetros hepáticos são importantes para o diagnóstico de patologias deste órgão. Os seguintes dados permitem avaliar o estado estrutural e funcional do fígado: ALT, GGTP (a norma GGTP nas mulheres é ligeiramente inferior), fosfatase alcalina, nível e proteínas totais. Testes hepáticos são realizados quando necessário para estabelecer ou confirmar o diagnóstico.

Colinesterase está determinado a diagnosticar a gravidade e a condição do fígado, bem como suas funções.

Açúcar sanguíneo determinado para avaliar as funções do sistema endócrino. Qual é o nome do exame de sangue para açúcar, você pode descobrir diretamente no laboratório. A designação do açúcar pode ser encontrada na folha de resultados. Como o açúcar é definido? É denotado pelo conceito de "glicose" ou "GLU" em inglês.

A norma é importante PCR , já que um salto nesses indicadores indica o desenvolvimento de inflamação. Índice AST indica processos patológicos associados à destruição do tecido.

Índice MEIO em um exame de sangue é determinado durante uma análise geral. O nível MID permite determinar o desenvolvimento, doenças infecciosas, anemia, etc. O indicador MID permite avaliar o estado do sistema imunológico humano.

ICSU é um indicador da concentração média em . Se o MCHC estiver elevado, as razões para isso são devido à falta ou ácido fólico , bem como esferocitose congênita.

MPV - o valor médio do volume medido.

Lipidograma prevê a determinação de indicadores de total, HDL, LDL, triglicerídeos. O espectro lipídico é determinado para identificar distúrbios do metabolismo lipídico no corpo.

Norma eletrólitos do sangue indica o curso normal dos processos metabólicos no corpo.

soromucóide é uma fração de proteínas, que inclui um grupo de glicoproteínas. Falando sobre seromucoide - o que é, deve-se notar que, se o tecido conjuntivo for destruído, degradado ou danificado, os seromucoides entram no plasma sanguíneo. Portanto, os seromucóides são determinados com a finalidade de prever o desenvolvimento.

LDH, LDH (lactato desidrogenase) - está envolvido na oxidação da glicose e na produção de ácido lático.

Pesquisa sobre osteocalcina realizado para diagnóstico.

Análise para ferritina (complexo proteico, o principal depósito intracelular de ferro) é realizado com suspeita de hemocromatose, doenças inflamatórias e infecciosas crônicas, tumores.

Exame de sangue para ASO importante para o diagnóstico de uma variedade de complicações após uma infecção estreptocócica.

Além disso, outros indicadores são determinados, bem como outras investigações são realizadas (eletroforese de proteínas, etc.). A norma de um exame de sangue bioquímico é exibida em tabelas especiais. Ele exibe a norma de um exame de sangue bioquímico em mulheres, a tabela também fornece informações sobre indicadores normais em homens. Mas ainda assim, é melhor perguntar a um especialista que avaliará adequadamente os resultados no complexo e prescreverá o tratamento adequado sobre como decifrar um exame de sangue geral e como ler os dados de uma análise bioquímica.

A decodificação da bioquímica do sangue em crianças é realizada por um especialista que nomeou o estudo. Para isso, também é usada uma tabela na qual é indicada a norma para crianças de todos os indicadores.

Na medicina veterinária, também existem normas para parâmetros bioquímicos do sangue de cães e gatos - as tabelas correspondentes indicam a composição bioquímica do sangue animal.

O que alguns indicadores significam em um exame de sangue é discutido com mais detalhes abaixo.

A proteína significa muito no corpo humano, pois participa da criação de novas células, do transporte de substâncias e da formação de humoral.

A composição das proteínas inclui 20 principais, elas também contêm substâncias inorgânicas, vitaminas, resíduos de lipídios e carboidratos.

A parte líquida do sangue contém aproximadamente 165 proteínas, além disso, sua estrutura e função no corpo são diferentes. As proteínas são divididas em três diferentes frações de proteínas:

• globulinas (α1, α2, β, γ);
• fibrinogênio .

Como a produção de proteínas ocorre principalmente no fígado, seu nível indica sua função sintética.

Se o proteinograma realizado indicar que há uma diminuição da proteína total no corpo, esse fenômeno é definido como hipoproteinemia. Um fenômeno semelhante ocorre nos seguintes casos:

• com fome de proteína - se uma pessoa observa um certo, pratica o vegetarianismo;
• se houver um aumento da excreção de proteína na urina - com doença renal;
• se uma pessoa perde muito sangue - com sangramento, menstruação intensa;
• em caso de queimaduras graves;
• com pleurisia exsudativa, exsudativa, ascite;
• com o desenvolvimento de neoplasias malignas;
• se a formação de proteínas estiver prejudicada - com hepatite;
• com uma diminuição na absorção de substâncias - com , colite, enterite, etc.;
• após uso prolongado de glicocorticosteróides.

Aumento dos níveis de proteína no corpo hiperproteinemia . Existe uma diferença entre hiperproteinemia absoluta e relativa.

O aumento relativo de proteínas se desenvolve em caso de perda da parte líquida do plasma. Isso acontece se você está preocupado com vômitos constantes, com cólera.

Um aumento absoluto na proteína é observado se houver processos inflamatórios, mieloma múltiplo.

A concentração dessa substância muda em 10% com uma mudança na posição do corpo, bem como durante o esforço físico.

Por que as concentrações das frações de proteína mudam?

Frações proteicas - globulinas, albuminas, fibrinogênio.

A bioanálise padrão do sangue não envolve a determinação do fibrinogênio, que reflete o processo de coagulação do sangue. - análise em que este indicador é determinado.

Quando o nível de frações de proteína é aumentado?

Nível de albumina:

• se ocorrer perda de fluido durante doenças infecciosas;
• com queimaduras.

Α-globulinas:

• em doenças sistêmicas do tecido conjuntivo ( , );
• com inflamação purulenta na forma aguda;
• com queimaduras durante o período de recuperação;
• em pacientes com glomerulonefrite.

β-globulinas:

• com hiperlipoproteinemia em pessoas com diabetes;
• com uma úlcera hemorrágica no estômago ou intestinos;
• com síndrome nefrótica;
• no .

As gamaglobulinas estão elevadas no sangue:

• com infecções virais e bacterianas;
• com doenças sistêmicas do tecido conjuntivo (artrite reumatóide, dermatomiosite, esclerodermia);
• com alergias;
• com queimaduras;
• com invasão helmíntica.

Quando o nível de frações de proteína é reduzido?

• em recém-nascidos devido ao subdesenvolvimento das células hepáticas;
• com pulmões;
• durante a gravidez;
• com doenças do fígado;
• com sangramento;
• em caso de acúmulo de plasma nas cavidades do corpo;
• com tumores malignos.

No corpo, não ocorre apenas a construção de células. Eles também se decompõem e as bases nitrogenadas se acumulam ao mesmo tempo. Sua formação ocorre no fígado humano, eles são excretados pelos rins. Portanto, se os indicadores metabolismo do nitrogênio elevado, é provável que seja uma violação das funções do fígado ou dos rins, bem como a quebra excessiva de proteínas. Os principais indicadores do metabolismo do nitrogênio - creatinina , ureia . Menos comumente, amônia, creatina, nitrogênio residual e ácido úrico são determinados.

Ureia

• glomerulonefrite, aguda e crônica;
• envenenamento com várias substâncias - dicloroetano, etilenoglicol, sais de mercúrio;
• hipertensão arterial;
• síndrome do acidente;
• policístico ou rins;

Motivos do rebaixamento:

• aumento da produção de urina;
• a introdução da glicose;
• insuficiência hepática;
• diminuição dos processos metabólicos;
• inanição;
• hipotireoidismo.

Creatinina

Motivos do aumento:

• insuficiência renal nas formas aguda e crônica;
• descompensado;
• acromegalia;
• distrofia muscular;
• queimaduras.

Ácido úrico

Motivos do aumento:

• leucemia;
• deficiência de vitamina B-12;
• doenças infecciosas agudas;
• doença de Wakez;
• doença hepática;
• diabetes mellitus grave;
• patologia da pele;
• envenenamento por monóxido de carbono, barbitúricos.

Glicose

A glicose é considerada o principal indicador do metabolismo de carboidratos. É o principal produto energético que entra na célula, pois a atividade vital da célula depende do oxigênio e da glicose. Depois que uma pessoa comeu, a glicose entra no fígado e é utilizada na forma glicogênio . Eles controlam esses processos do pâncreas - e glucagon . Devido à falta de glicose no sangue, a hipoglicemia se desenvolve, seu excesso indica que ocorre hiperglicemia.

A violação da concentração de glicose no sangue ocorre nos seguintes casos:

hipoglicemia

• com jejum prolongado;
• em caso de absorção prejudicada de carboidratos - com enterite, etc .;
• com hipotireoidismo;
• com patologias hepáticas crônicas;
• com insuficiência do córtex adrenal de forma crônica;
• com hipopituitarismo;
• em caso de sobredosagem de insulina ou hipoglicemiantes por via oral;
• com, insuloma, meningoencefalite, .

hiperglicemia

• com diabetes mellitus do primeiro e segundo tipos;
• com tireotoxicose;
• em caso de desenvolvimento tumoral;
• com o desenvolvimento de neoplasias do córtex adrenal;
• com feocromocitoma;
• em pessoas que praticam tratamento com glicocorticóides;
• no ;
• com lesões e tumores do cérebro;
• com excitação psicoemocional;
• se ocorreu envenenamento por monóxido de carbono.

Proteínas coloridas específicas são peptídeos que contêm um metal (cobre, ferro). Estes são mioglobina, hemoglobina, citocromo, ceruloplasmina, etc. Bilirrubina é o produto final da quebra de tais proteínas. Quando a existência de um eritrócito no baço termina, a bilirrubina é produzida devido à biliverdina redutase, que é chamada de indireta ou livre. Esta bilirrubina é tóxica, por isso é prejudicial ao organismo. No entanto, como se liga rapidamente às albuminas do sangue, o envenenamento do corpo não ocorre.

Ao mesmo tempo, em pessoas que sofrem de cirrose, hepatite, não há conexão com o ácido glicurônico no corpo, portanto, a análise mostra um alto nível de bilirrubina. Em seguida, a bilirrubina indireta se liga ao ácido glicurônico nas células do fígado e se transforma em bilirrubina conjugada ou direta (DBil), que não é tóxica. Seu alto nível é observado em Síndrome de Gilbert , discinesia biliar . Se forem realizados testes hepáticos, transcrevê-los pode mostrar um alto nível de bilirrubina direta se as células hepáticas estiverem danificadas.

Testes reumáticos

Testes reumáticos - um exame de sangue imunoquímico abrangente, que inclui um estudo para determinar o fator reumatóide, uma análise de imunocomplexos circulantes e a determinação de anticorpos para o-estreptolisina. As reumoprobes podem ser realizadas de forma independente, bem como parte da pesquisa que prevê a imunoquímica. Reumoprobes devem ser realizadas se houver queixas de dor nas articulações.

conclusões

Assim, um exame de sangue bioquímico detalhado terapêutico geral é um estudo muito importante no processo de diagnóstico. Para quem deseja realizar um exame de sangue de BH estendido completo ou UAC em uma policlínica ou em um laboratório, é importante considerar que um determinado conjunto de reagentes, analisadores e outros dispositivos são utilizados em cada laboratório. Consequentemente, as normas dos indicadores podem diferir, o que deve ser levado em consideração ao estudar o que um exame clínico de sangue ou resultados bioquímicos mostram. Antes de ler os resultados, é importante certificar-se de que os padrões estão indicados no formulário emitido na instituição médica para decifrar os resultados dos testes corretamente. A norma de KLA em crianças também é indicada nos formulários, mas o médico deve avaliar os resultados.

Muitos estão interessados ​​em: um formulário de exame de sangue 50 - o que é e por que tomá-lo? Esta é uma análise para determinar os anticorpos que estão no corpo se estiver infectado. A análise F50 é feita tanto para suspeita de HIV quanto para fins de prevenção em uma pessoa saudável. Também vale a pena preparar-se adequadamente para tal estudo.

Educação: Ela se formou na Rivne State Basic Medical College em Farmácia. Graduado pela Vinnitsa State Medical University. M.I. Pirogov e um estágio baseado nele.

Experiência de trabalho: De 2003 a 2013 trabalhou como farmacêutica e chefe de quiosque de farmácia. Premiado com certificados e distinções por trabalho de longo prazo e consciencioso. Foram publicados artigos sobre temas médicos em publicações locais (jornais) e em diversos portais da Internet.

É quase impossível estabelecer a causa exata da doença, com base apenas no exame externo. Isso requer diagnóstico laboratorial. Um dos mais reveladores é um exame de sangue bioquímico, cuja decodificação permite identificar muitas patologias, mesmo na ausência de sintomas graves.

Para que é necessário

A bioquímica é uma análise mais detalhada do que a geral. Ajuda a identificar distúrbios da maioria dos órgãos humanos, mesmo nos casos em que o estágio inicial da doença prossegue sem manifestações características. Isso permite que você inicie o tratamento em tempo hábil, além de evitar sérias consequências e complicações.

Normalmente, a bioquímica do sangue é prescrita para pacientes com queixas de:

• vômito;
• fadiga rápida;
• amarelecimento da pele;
• mudança na cor e cheiro da urina;
• dor no abdômen;
• hipotensão arterial;
• desejo constante de beber, etc.

A interpretação dos resultados obtidos permite-nos concluir que existem violações como:

• insuficiência da função renal e hepática;
• condições pós-infarto;
• patologia do sistema circulatório;
• diabetes;
• processos metabólicos incorretos;
• disfunção da glândula tireóide;
• problemas do sistema musculoesquelético;
• derrame;
• disfunções do sistema digestivo e outros.

Certifique-se de prescrever bioquímica do sangue para mulheres grávidas para excluir o desenvolvimento patológico do feto. A cerca é feita nos primeiros três e últimos três meses de parto. Se houver suspeitas de desvios anormais, o diagnóstico pode ser realizado com mais frequência - para controlar a situação e tomar as medidas adequadas em tempo hábil.

Imediatamente após o nascimento, a bioquímica é feita na criança para excluir (ou confirmar) patologias congênitas de natureza genética (por exemplo, fenilcetonúria). Para crianças pequenas, esse diagnóstico é recomendado se houver um atraso no desenvolvimento mental ou físico. Ele permite que você decida sobre o tratamento adicional. A precisão das indicações de um estudo de laboratório depende da preparação para isso.

O material para bioquímica é retirado de uma veia do cotovelo. Para obter uma imagem completa, 5 ml são suficientes. Os indicadores devem estar dentro dos limites dos valores padrão. A presença de desvios pode indicar a presença de qualquer doença. O resultado da bioquímica pode ser influenciado pelos fatores mais insignificantes à primeira vista. Portanto, é muito importante se preparar adequadamente para o procedimento de diagnóstico.

Para obter parâmetros confiáveis, as seguintes condições devem ser atendidas:

• O sangue é administrado apenas com o estômago vazio. Você precisa comer cerca de 10 horas antes da coleta de sangue;
• em dois dias, é desejável minimizar o consumo de bebidas gordurosas, fritas e condimentadas, além de bebidas alcoólicas;
• a partir das 14h do dia anterior, reduza a ingestão de café e chá;
• na véspera de ir ao laboratório, limitar treinos intensos e atividade física excessiva;
• 24 horas antes da bioquímica, não é recomendado ir ao banho, sauna e outros procedimentos estressantes para o corpo;
• evitar sobrecarga emocional;
• com o uso de medicamentos em curso, deve-se doar sangue antes da próxima dose;
• 24 horas antes da análise agendada, interromper o uso de hormônios, anticoagulantes e diuréticos;
• imediatamente antes da coleta de sangue, você precisa sentar-se calmamente para estabilizar a respiração e os batimentos cardíacos;
• ao diagnosticar o teor de glicose, recuse não apenas as bebidas matinais, mas também a pasta de dente ao escovar os dentes. Seu sabor pode contribuir para a ativação do pâncreas;
• se você precisar determinar o nível de colesterol no contexto do uso de estatinas, elas devem ser interrompidas com 10 dias de antecedência (em consulta com seu médico).

Atenção! Se uma segunda análise for necessária para esclarecer os resultados, a bioquímica deve ser realizada em condições tão próximas quanto possível da primeira amostragem.

O não cumprimento das condições acima leva a resultados distorcidos e a um diagnóstico incorreto.

O que está incluído em um exame de sangue bioquímico

A bioquímica permite analisar muitos indicadores. Ao realizar um diagnóstico, o médico examina dados que permitem confirmar ou excluir o suposto problema. As substâncias mais frequentemente analisadas são:

• a glicose (na designação inglesa - glu) é um indicador do metabolismo de carboidratos e sinaliza anormalidades no funcionamento do sistema endócrino, bem como no fígado;
• a hemoglobina caracteriza a capacidade do sangue de transportar oxigênio para os tecidos periféricos;
• relatórios de bilirrubina sobre as funções do fígado e do baço;
• a creatinina mostra as características do funcionamento dos rins e da troca de energia dos tecidos;
• a uréia é o produto final do processamento de proteínas;
• colesterol - um marcador de processos metabólicos gordurosos;
• enzima celular aspartato aminotransferase (AST). Seu nível pode ser usado para avaliar o metabolismo de aminoácidos;
• alanina aminotransferase (ALT) é um marcador de patologias hepáticas. Aparece na corrente sanguínea no processo de desintegração das células deste órgão e do coração;
• frações de proteínas "gerenciam" processos metabólicos;
• amilase, cuja quantidade é anormal em caso de mau funcionamento no estômago e no pâncreas;
• a haptoglobina é uma proteína específica que se liga à hemoglobina e promove a retenção de ferro;
• eletrólitos (potássio, cloro, sódio) são necessários para um equilíbrio completo de água e eletrólitos;
• fator reumatóide indica a presença de doenças do sistema musculoesquelético;
• triglicerídeos caracterizam o metabolismo lipídico.

Se necessário, são realizados testes para o conteúdo de outras substâncias. Os indicadores normativos diferem em pessoas de diferentes sexos e faixas etárias.

Tabela de decodificação por indicadores

O médico tira uma conclusão sobre o conteúdo de uma determinada substância, com base nesses indicadores regulatórios. Eles foram formulados com base em estudos laboratoriais de pessoas saudáveis ​​e pacientes com qualquer patologia.

Alguns dos valores normativos em adultos são apresentados na tabela:

Índice	A norma nos homens	A norma nas mulheres
Proteína total (tp)	63-87 g/l
Frações de proteína
Albuminas (albu)	35-45 g/l
globulinas (α1, α2, β, γ)	21,2-34,9 g/l
Compostos de Nitrogênio
Ureia	2,5-8,3 mmol/l
Creatinina	62-124 mmol/l	44-97 µmol/l
Ácido úrico	0,12-0,43 mmol/l	0,24-0,54 mmol/l
Glicose	3,5-6,1 mmol/l
Colesterol total	3,3-5,8 mmol/l
LDL	menos de 3 mmol/l
HDL	1 mmol/l	1,2 mmol/l
Triglicerídeos	menos de 1,7 mmol/l
Bilirrubina total (tbil)	8,49-20,58 µmol/l
Bilirrubina indireta (dbil)	1-8 µmol/l
Bilirrubina direta (idbil)	2,2-5,1 µmol/l
Alanina aminotransferase (ALT)	até 38 U/l
Aspartato aminotransferase (AST)	Até 42 U/l
Fosfatase Alcalina (AP)	até 260 U/l
Gama-glutamiltransferase (GGT)	até 33,5 U/l	até 48,6 U/l
Creatina quinase (CK)	até 180 U/l
fibrinogênio (fg)	2-4 g/l	até 6 g/l (durante a gravidez)
α-amilase	até 110 U/l
Sódio	130-155 mmol/l

Se os dados bioquímicos estiverem dentro dos limites normativos, isso significa que o suposto diagnóstico não foi confirmado. Seus desvios sinalizam a probabilidade de processos patológicos.

Possíveis doenças

Não há elementos "extras" no corpo. Todos são responsáveis ​​pelos processos que ocorrem em um determinado órgão. Seu excesso, assim como uma deficiência, relatam a presença de uma doença.

Assim, as seguintes razões podem levar a um baixo teor de frações de proteína no sangue:

• desnutrição;
• patologia hepática;
• a presença de vermes;
• tireotoxicose;
• doenca renal;
• doenças intestinais;
• perda sanguínea de várias etiologias;
• Tumores malignos;
• reumatismo;
• tomar certos medicamentos (por exemplo, glucocorticosteróides).

Um aumento na quantidade de proteína pode causar:

• desidratação do corpo;
• processos infecciosos;

Uma das mais reveladoras no diagnóstico é a análise do nível de glicose no sangue. Ele fala sobre o estado dos processos metabólicos no corpo e ajuda a estabelecer muitas doenças perigosas nos estágios iniciais.

A hipoglicemia (baixo teor de açúcar) ocorre no contexto de:

• dieta inadequadamente escolhida;
• problemas do trato gastrointestinal e fígado;
• doenças das glândulas supra-renais;
• ingestão analfabeta de insulina e drogas similares.

A hiperglicemia é causada por:

• diabetes;
• epilepsia;
• doenças das glândulas supra-renais e glândula tireóide;
• tumor pituitário;
• estresse constante.

Ambas as condições são igualmente arriscadas e requerem supervisão médica constante.

Observação! A bilirrubina é um produto da degradação dos glóbulos vermelhos. Uma mudança em seu conteúdo indica doenças do trato biliar e patologias hepáticas.

A bilirrubina livre aumenta durante doenças como:

• hepatite de várias naturezas (viral, medicinal, tóxica);
• anemia hemolítica;
• tumores hepáticos.

A bilirrubina ligada aumenta se a produção de bile for perturbada no contexto de vias problemáticas de sua saída e doenças do pâncreas.

Um nível aumentado ou diminuído desses componentes ajuda a diagnosticar as seguintes doenças:

• infarto do miocárdio;
• hepatite;
• patologias musculares;
• tromboembolismo da artéria do pulmão;
• necrose hepática;
• epilepsia.

O nível de enzimas também pode diminuir com toxicose no início da gravidez. Se necessário, é realizada uma análise estendida, que leva em consideração um número maior de substâncias, o que permite reconhecer a doença e seu estágio com a máxima precisão.

Desvios da norma na quantidade de compostos nitrogenados (ureia, creatinina, ácido úrico e outros) indicam patologias do fígado e dos rins (sua produção e excreção) e degradação excessiva de proteínas.

Números aumentados neste grupo de marcadores são típicos para:

• funcionalidade insuficiente dos rins e fígado;
• exposição a toxinas;
• curso agudo de lesões infecciosas;
• dermatite;
• hipertensão arterial;
• gota;
• leucemia;
• diabetes
• formações oncológicas;
• doenças adrenais.

Uma diminuição no número de compostos nitrogenados ocorre com poliúria, insuficiência hepática, distúrbios metabólicos. Às vezes ocorre no contexto da hemodiálise.

Saltos nos níveis de eletrólitos estão entre as condições mais perigosas para os seres humanos. Assim, a pressão nos tecidos e o equilíbrio ácido-base no corpo dependem do teor de sódio. Um desvio da norma desta substância pode causar várias condições: de uma ligeira deterioração do bem-estar ao coma.

O potássio está diretamente envolvido na organização do funcionamento normal do coração. Desvios da norma podem causar uma cessação completa da contração do músculo cardíaco e levar à morte. O conteúdo insuficiente de eletrólitos é acompanhado pelos seguintes sintomas:

• fraqueza muscular;
• náusea (possível vômito);
• diminuição do débito cardíaco (fraqueza do músculo cardíaco);
• dificuldade para respirar.

Atenção! Um aumento no potássio para 7,15 mmol / l ou mais, bem como uma diminuição para menos de 3,05 mmol / l pode levar a condições com risco de vida.

A norma, característica das gestantes, apresenta diferenças significativas. As mulheres durante a gravidez requerem um exame individual e uma análise de cada caso específico. Outros valores diagnósticos são levados em consideração pelos pediatras.

Análise bioquímica em crianças

Um exame de sangue bioquímico é realizado no bebê imediatamente após o nascimento. Ajuda a determinar a condição do recém-nascido e o funcionamento de seus órgãos internos. Para bebês de até 30 dias, o sangue é retirado pelo calcanhar com uma agulha fina. Após um mês, o procedimento é realizado através de uma veia no cotovelo.

Os padrões para crianças diferem por faixas etárias:

Índice	0 a 30 dias	30 dias a um ano	De um ano a 14 anos
Proteína total, g/l	49-69	57-73	62-82
Albumina, g/l	34-44	36-49	37-55
Amilase, U/l	Até 120
ALT, AST, E/l	Até 40
Bilirrubina total, µmol/l	17-68	3,4-20,7
Bilirrubina direta, µmol/l	4,3-12,8	0,83-3,4
Bilirrubina indireta, µmol/l	12,8-55,2	2,56-17,3
Colesterol, mmol/l	1,6-3	1,8-4,9	3,7-6,5
Glicose, mmol/l	1,7-4,7	3,3-6,1
Ureia, mmol/l	2,5-4,5	3,3-5,8	4,3-7,3
Creatinina, µmol/l	35-110
Ácido úrico, mmol/l	0,14-0,29	0,14-0,21	0,17-0,41

• patologias genéticas;
• infecção no útero;
• mudanças negativas nos órgãos internos;
• a fim de esclarecer as causas da icterícia no bebê.

Tal estudo também é realizado para monitorar a eficácia das manipulações médicas prescritas e esclarecer o diagnóstico. Isso é especialmente importante na infância, porque o efeito médico no corpo realizado durante esse período afeta toda a vida futura de uma pessoa.

Resumindo, gostaria de enfatizar que é impossível se engajar no autodiagnóstico. Somente um especialista qualificado pode ler o resultado de um exame de sangue tão complexo quanto a bioquímica. Ele, com base nesses indicadores, poderá fazer o diagnóstico correto e prescrever o tratamento adequado.

Entre os exames médicos, a análise de sangue é de particular importância - a ligação entre todos os sistemas e órgãos do corpo. Um dos métodos laboratoriais mais comuns na medicina moderna para estudar sua composição é um exame de sangue bioquímico.

Sobre por que é necessário um exame bioquímico de sangue, como se preparar para o estudo e o que os resultados da análise podem “mostrar”, contaram no centro de diagnóstico LabStory.

Quais são as indicações para a marcação de um exame bioquímico de sangue?

Um exame de sangue bioquímico é importante para o diagnóstico de quase todas as doenças, por isso é prescrito em primeiro lugar.

Com a ajuda de um exame de sangue bioquímico, você pode avaliar o metabolismo no corpo e o estado funcional de quase todos os órgãos internos - coração, rins, fígado, pâncreas, etc., e obter informações sobre o metabolismo (metabolismo de lipídios, proteínas , carboidratos). Além disso, um exame de sangue bioquímico mostrará se o corpo humano não possui um determinado oligoelemento ou vitamina. Este método de diagnóstico laboratorial é muito informativo para o médico e tem um alto grau de confiabilidade. Como regra, durante esta análise, um número bastante grande de parâmetros é examinado (o estado das células sanguíneas, indicadores bioquímicos, imunológicos e hormonais).

Graças às suas capacidades de diagnóstico versáteis, um exame de sangue bioquímico é usado em muitas áreas da medicina: medicina interna, endocrinologia, urologia, gastroenterologia, cardiologia, ginecologia e muitas outras. Um exame de sangue bioquímico ajuda a fazer um diagnóstico, determinar o estágio da doença e prescrever o tratamento. Um grande número de parâmetros permite que você faça seu ajuste ideal para um determinado paciente. Pode depender das queixas do paciente, seu estado geral, a escolha do sistema de órgãos, cujo trabalho deve ser verificado antes de tudo na opinião do médico. O conjunto de parâmetros estudados para esclarecer o diagnóstico depende da doença e é determinado pelo médico assistente.

Vale ressaltar que os desvios nos parâmetros bioquímicos do sangue ocorrem muito antes da própria doença se manifestar. Portanto, sua determinação oportuna ajudará a identificar violações no trabalho dos órgãos internos, quando ainda não houver sintomas externos da doença e, assim, impedir o desenvolvimento da doença.

Como se preparar para a pesquisa?

Para fazer um exame de sangue bioquímico, cerca de 5 ml de sangue são retirados do paciente da veia cubital. No dia anterior à coleta de sangue para bioquímica, é necessário excluir a ingestão de álcool, 1 hora antes de fumar. É aconselhável tomar sangue com o estômago vazio pela manhã. Antes de fazer a análise, a ingestão de alimentos é estritamente proibida, pois pode distorcer significativamente os resultados obtidos, especialmente os indicadores relacionados às funções do sistema digestivo. Devem decorrer pelo menos 12 horas entre a última refeição e a colheita de sangue. Suco, chá, café, goma de mascar não são permitidos. Você pode beber água. É necessário excluir o aumento do estresse psicoemocional e físico.

Qual é o prazo para a análise?

Normalmente, a determinação de todos os parâmetros bioquímicos do sangue leva de 1 a 2 dias.

Como são avaliados os resultados de um exame de sangue bioquímico?

O estudo de um exame de sangue bioquímico visa identificar sua composição, os resultados do estudo são inseridos em um formulário especial, que lista os principais componentes e seu conteúdo no sangue do paciente. Os valores dos exames de sangue bioquímicos podem variar dependendo do sexo ou idade do paciente. Os resultados de um exame de sangue são comparados com os valores geralmente aceitos e de referência para exames de sangue de pessoas saudáveis. O desvio desses indicadores é um sintoma de vários distúrbios na atividade do corpo, mau funcionamento de quaisquer órgãos ou sistemas e é um motivo para consultar um médico.

Parece que, tendo recebido os resultados de um exame de sangue, não há nada mais fácil do que comparar os indicadores de um exame de sangue bioquímico e a norma para essa análise e fazer um diagnóstico por conta própria. No entanto, os resultados de um exame de sangue bioquímico podem indicar doenças completamente independentes umas das outras. Apenas um profissional - um médico experiente e qualificado pode avaliar corretamente o estado de sua saúde, dar uma interpretação correta e confiável de um exame de sangue bioquímico.

Quais indicadores estão incluídos em um exame de sangue bioquímico padrão?

• metabolismo de proteínas (proteína total, albumina, creatinina, uréia, ácido úrico)
• metabolismo de lipídios e lipoproteínas (triglicerídeos, colesterol, apolipoproteína)
• metabolismo de carboidratos (glicose, frutosamina)
• metabolismo dos pigmentos (bilirrubina, ácidos biliares)
• proteínas específicas (proteína C reativa, transferrina, mioglobina, ferritina, troponina)
• enzimas (fosfatase, amilase, lipase)
• eletrólitos (K, Na, Mg, Fe, Cl, P, Cu, Zn)
• vitaminas

1) Glicose (no sangue)- o principal teste no diagnóstico de diabetes mellitus. Essa análise é muito importante na seleção da terapia e na avaliação da eficácia do tratamento do diabetes. Uma diminuição nos níveis de glicose é observada em algumas doenças endócrinas e disfunção hepática. Se a glicose estiver ligeiramente elevada, para descobrir se uma pessoa tem diabetes ou não, o médico pode aconselhar um estudo adicional.

2) Bilirrubina total- mostra como o fígado funciona. Um aumento no nível de bilirrubina total é um sintoma de icterícia, hepatite, complicações da doença do cálculo biliar, destruição excessiva de glóbulos vermelhos. Números elevados de bilirrubina podem aparecer após 24-48 horas de jejum, bem como com uma dieta de baixa caloria a longo prazo. O nível de bilirrubina total não deve ser superior a 20,5 mmol / l. Se o conteúdo da bilirrubina ligada aumentar, provavelmente o fígado está doente.

3) Bilirrubina direta (ligado à bilirrubina)é a fração da bilirrubina total no sangue. A bilirrubina direta aumenta com a icterícia, que se desenvolveu devido a uma violação da saída da bile do fígado.

4)Bilirrubina indireta(bilirrubina livre)- a diferença entre bilirrubina total e direta. Este indicador aumenta com o aumento da degradação dos glóbulos vermelhos - com anemia hemolítica, malária, hemorragias maciças nos tecidos, etc.

5)AST (aspartato aminotransferase)- uma das principais enzimas sintetizadas no fígado. Normalmente, o conteúdo dessa enzima no soro sanguíneo é pequeno, pois a maior parte está localizada nos hepatócitos (células do fígado). O exame de sangue AST é um método necessário para diagnosticar doenças do miocárdio, fígado e vários distúrbios musculares. Um aumento é observado em doenças do fígado e do coração, bem como no uso prolongado de aspirina e contraceptivos hormonais.

6) ALT (alanina aminotransferase)é uma enzima sintetizada no fígado. A maior parte está localizada e funciona nas células do fígado, de modo que a concentração normal de ALT no sangue é baixa. Um aumento é observado com a morte em massa das células do fígado - isso é um sinal de doenças graves como: hepatite viral, dano hepático tóxico, cirrose hepática, alcoolismo crônico, câncer de fígado, efeito tóxico no fígado de drogas (antibióticos, etc.) .), icterícia, insuficiência cardíaca, miocardite , pancreatite, infarto do miocárdio, choque, queimaduras, trauma e necrose dos músculos esqueléticos, ataques cardíacos extensos. Uma diminuição no nível de ALT ocorre em doenças hepáticas graves - necrose, cirrose (com diminuição do número de células que sintetizam ALT).

7) Gama GT(gama-glutamiltransferase) - uma enzima encontrada principalmente nas células do fígado e pâncreas. Um aumento em sua quantidade no sangue é observado em doenças desses órgãos, bem como com ingestão prolongada de álcool.

8) Fosfatase alcalinaé uma enzima amplamente distribuída nos tecidos humanos. As formas hepática e óssea da fosfatase alcalina, cuja atividade é determinada no soro sanguíneo, são da maior importância clínica.

Valores normais de fosfatase alcalina: 30-120 U / l.

9)Colesterol (colesterol total)- o principal lipídio do sangue, que entra no corpo com os alimentos e também é sintetizado pelas células do fígado. A determinação do colesterol no sangue é uma etapa obrigatória no diagnóstico de doenças do sistema cardiovascular (doença isquêmica do coração, infarto do miocárdio), aterosclerose e doenças do fígado.

10)Lipoproteínas de baixa densidade (LDL) - uma das frações de lipídios mais aterogênicas e "nocivas". O LDL é muito rico em colesterol e, transportando-o para as células vasculares, permanece nelas, formando placas ateroscleróticas. Com o desenvolvimento de doenças vasculares, é o colesterol de lipoproteína de baixa densidade (colesterol LDL) que é a fonte de acúmulo de colesterol nas paredes dos vasos sanguíneos. O risco de aterosclerose e doença cardíaca coronária (DAC) está mais intimamente associado ao colesterol LDL do que ao colesterol total.

11)Triglicerídeos- gorduras neutras no plasma sanguíneo, um importante indicador do metabolismo lipídico. O nível de triglicerídeos reflete a predisposição à aterosclerose. Nas mulheres, esse número costuma ser menor do que nos homens. Números elevados são característicos de certas doenças renais, função tireoidiana reduzida e alcoolismo.

12)proteína total- um indicador que reflete a quantidade total de proteínas no sangue. Sua diminuição é observada em algumas doenças do fígado e rins, acompanhada de aumento da excreção de proteínas na urina. Aumento - com doenças do sangue e processos infecciosos e inflamatórios. Para um diagnóstico mais preciso de doenças, são determinadas frações de proteínas, que incluem albuminas e globulinas.

13) Albume- a proteína sanguínea mais importante, representando cerca de metade de todas as proteínas séricas. Uma queda no nível de albumina pode indicar doenças graves do fígado e dos rins. Normalmente, esse número é reduzido em diabetes mellitus, alergias graves, fome, queimaduras, processos supurativos.

14) Potássio (K+)- um eletrólito contido principalmente no interior das células. Um aumento no nível de potássio no sangue é mais frequentemente observado na insuficiência renal aguda e crônica, uma diminuição acentuada na quantidade de urina excretada ou sua ausência completa, mais frequentemente associada à doença renal grave.

15) Sódio (Na+) - eletrólito contido principalmente no líquido extracelular, e em menor quantidade - dentro das células. Ele é responsável pelo trabalho do tecido nervoso e muscular, enzimas digestivas, pressão arterial, metabolismo da água.

16) Cloro (Cl-)- um dos principais eletrólitos, que está no sangue em estado ionizado e desempenha um papel importante na manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico e ácido-base no corpo. O médico prescreve a determinação de cloro no sangue para o diagnóstico e controle do tratamento de doenças renais, diabetes insipidus, patologia adrenal.

17) Creatinina- uma substância que desempenha um papel importante no metabolismo energético dos músculos e outros tecidos. A creatinina é completamente excretada pelos rins, por isso a determinação de sua concentração no sangue é de grande importância clínica para o diagnóstico da doença renal.

18)Ureia- uma substância que é o produto final do metabolismo das proteínas no organismo. A uréia é excretada pelos rins, portanto, a determinação de sua concentração no sangue dá uma ideia das habilidades funcionais dos rins e é mais amplamente utilizada para diagnosticar a patologia renal.

19)Ácido úricoé um dos produtos finais do metabolismo das proteínas no corpo. O ácido úrico é completamente excretado pelos rins. Um aumento no teor de ácido úrico ocorre com gota, leucemia, infecções agudas, doenças hepáticas, diabetes mellitus grave, eczema crônico, psoríase e doenças renais.

21) Ferro (ferro sérico)- um oligoelemento vital que faz parte da hemoglobina, está envolvido no transporte e deposição de oxigênio e desempenha um papel importante nos processos de hematopoiese.

O Centro de Diagnóstico LabStory oferece a oportunidade de determinar vários testes bioquímicos para todos aqueles que não são indiferentes à sua saúde. É recomendado para pessoas de até 30 a 40 anos anualmente e após 40 anos - a cada seis meses para realizar um exame de sangue bioquímico e clínico. Os principais indicadores determinados neste caso caracterizam o estado da função dos rins, fígado, coração, trato gastrointestinal, metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas. Ao mesmo tempo, pode-se diagnosticar anemia, diabetes mellitus, aterosclerose, ataque cardíaco, inflamação aguda e crônica, etc.

Essa abordagem permitirá que você tenha uma ideia sobre o estado de sua saúde, o que, por sua vez, ajudará a identificar essa ou aquela violação no corpo a tempo e a preveni-la. Mesmo que você não tenha nenhuma manifestação da doença e se sinta completamente saudável, é necessário tomar periodicamente bioquímica do sangue . Isso ajudará você a evitar grandes problemas no futuro.

A atividade vital da maioria das pessoas é caracterizada pela conhecida frase: “Casa-Trabalho-Casa”, e em casa ainda há muito o que fazer. Em um ritmo de vida tão intenso, as pessoas na maioria das vezes não prestam atenção ao estado de sua saúde e vão à clínica quando já está muito ruim. Chegando ao exame, muitas vezes, o médico manda você fazer exames. O mais comum entre eles é um exame de sangue, que é chamado de geral. Todos em sua vida, com certeza, entregaram.

Há também um tipo de análise bioquímica. Para sua implementação, aproximadamente 5-7 ml de sangue venoso são retirados do paciente. Você pode doar sangue para análise em laboratório, ponto de coleta, enfermaria e em casa. As análises em casa agora são coletadas por quase todos os laboratórios privados. Fazer testes em casa tem vantagens e desvantagens. Qual maneira de fazer a análise é melhor, você decide.

Indicações para análise

A análise bioquímica é capaz de caracterizar o estado e o correto funcionamento dos órgãos e sistemas do corpo humano. O método de análise bioquímica é utilizado em quase todas as áreas da medicina. É o método bioquímico de pesquisa que é usado para determinar quase todas as doenças. Isso é garantido determinando o nível de concentração no sangue:

• glicose;
• aminoácidos;
• proteínas;
• bilirrubina;
• vitaminas, etc

Com base nos resultados dessa análise, o médico poderá determinar anormalidades no funcionamento dos rins e do fígado, possíveis desvios no funcionamento do sistema cardiovascular e diagnosticar anemia (baixa concentração de glóbulos vermelhos). A análise também é prescrita para doenças no campo da oncologia. Com a ajuda dessa análise, também é possível observar a dinâmica das mudanças nos indicadores durante o processo de tratamento, além de descobrir quais microelementos e vitaminas o organismo carece.

Atualmente, existem mais de 200 indicadores determinados por um exame de sangue bioquímico. Cerca de 30 deles são constantemente utilizados no processo de diagnóstico de doenças. O funcionamento da maioria dos órgãos, assim como o metabolismo, pode ser monitorado com base nos resultados desse tipo de análise.

A vantagem de um exame de sangue bioquímico é que ele permite notar anormalidades no funcionamento dos órgãos antes mesmo que os sintomas clínicos (visíveis) das doenças apareçam. E o tratamento oportuno de doenças detectadas, como você sabe, é uma garantia confiável de prevenção de complicações. Em seguida, consideramos uma descrição mais detalhada dos principais indicadores determinados por um exame de sangue bioquímico.

Glicose

O grau de concentração de glicose no sangue é determinado principalmente para determinar o diabetes mellitus. O valor normal é considerado no intervalo - 3,3-5,5 mmol/l. Se o resultado mostrar um número grande, há suspeita de diabetes. Se a bioquímica do sangue fornecer uma base para tais suspeitas, então, para esclarecer a situação, o médico pode enviar o paciente para exames adicionais e mais precisos.

No caso em que o indicador está abaixo do nível normal, isso pode indicar funcionamento inadequado do fígado e algumas doenças endócrinas.

Aminoácidos

Os aminoácidos são caracterizados por sua concentração constante no sangue. Isso é confirmado principalmente por indicadores de bioquímica do sangue. A concentração de aminoácidos no sangue é considerada normal: 35-65 mg/dl. Um aumento notável no número de aminoácidos encontrados nos resultados da análise pode ser devido ao funcionamento prejudicado dos rins, um estado febril do corpo ou doenças associadas ao excesso de proteína.

Existem três tipos de aminoácidos fornecidos na análise bioquímica:

1. intercambiável;
2. parcialmente substituível;
3. não substituível.

Os aminoácidos não essenciais entram no corpo apenas com os alimentos consumidos. As outras duas espécies podem ser produzidas pelo próprio organismo. Uma baixa concentração de aminoácidos não essenciais provoca uma desaceleração no crescimento e desenvolvimento do corpo.

Proteína

Sabe-se que as proteínas são o principal alicerce da vida de qualquer organismo vivo, inclusive o ser humano. Eles estão mais concentrados em produtos lácteos, pratos de carne e peixe, ovos e soja. Os indicadores recomendados de saturação de proteína no sangue estão dentro de:

• 48-76 g / l em crianças;
• 65-85 g/l em adultos.

Se o resultado estiver abaixo do normal, isso sinaliza que a pessoa não adere à racionalidade na alimentação e se sente exausta. A violação do funcionamento do fígado, como regra, causa um excesso do grau normal de concentração de proteínas no sangue, de acordo com os resultados de uma análise bioquímica.

Bilirrubina

A bilirrubina é o resultado da quebra da hemoglobina. Se nos resultados da análise os valores de bilirrubina estiverem no intervalo: 8,5-20,55 µmol/l, isso é considerado normal. Um excesso significativo da norma (mais de 27 µmol / l) indica a manifestação de icterícia.

vitaminas

O funcionamento normal do corpo é impossível sem a presença suficiente de vitaminas no sangue. Seu número e composição também podem ser determinados usando um exame de sangue bioquímico. Suas propriedades garantem a normalização da circulação sanguínea e a proteção do sistema nervoso contra efeitos negativos. As vitaminas desempenham um dos papéis importantes no processo de crescimento e desenvolvimento do corpo e também fornecem troca de oxigênio nas células.

Eles contribuem para a formação de proteção estável contra infecção por vírus. Mas é muito importante lembrar que tanto a falta de vitaminas quanto seu excesso podem afetar negativamente o estado geral do corpo e provocar um mau funcionamento de seus órgãos.

Conclusão

Os indicadores finais de um exame bioquímico de sangue permitem avaliar o estado geral de todo o organismo, bem como o funcionamento de seus principais órgãos. Isso contribui para uma avaliação mais detalhada da situação e, como resultado, a indicação de um tratamento eficaz, se necessário.

É importante lembrar que apenas um médico pode interpretar corretamente os resultados de uma análise bioquímica.