Lazolvan instructies voor gebruik voor kinderen druppels. Lazolvan voor inhalatie voor kinderen - instructies, kenmerken van het gebruik van siroop

395 wrijven. Gebruiksaanwijzing:

Registratie nummer:

P N016159/01

Handelsnaam van het medicijn:

LASOLVAN

Internationale niet-eigendomsnaam:

ambroxol

Doseringsvorm:

orale en inhalatieoplossing

Verbinding:

1 ml oplossing bevat:
werkzame stof:
ambroxolhydrochloride 7,5 mg
Hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat 2 mg, 4,35 mg, natriumchloride 6,22 mg, benzalkoniumchloride 225 mcg, gezuiverd water 98,9705 g.

Beschrijving:

Heldere, kleurloze of lichtbruine oplossing

Farmacotherapeutische categorie:

Slijmoplossend, mucolytisch middel

ATC-code:

R05CB06

farmacologische eigenschappen

Studies hebben aangetoond dat ambroxol, het actieve ingrediënt in Lazolvan, de secretie in het geïnhaleerde kanaal verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonale oppervlakteactieve stoffen en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogde doorstroming en slijmtransport (mucociliaire klaring). Verhoogde mucaciliaire klaring verbetert de sputumafscheiding en verlicht hoest.

Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte leidde langdurige behandeling met Lazolvan (gedurende ten minste 2 maanden) tot een significante vermindering van het aantal exacerbaties. Er was een significante afname van de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

Farmacokinetiek

Alle doseringsvormen met onmiddellijke afgifte van ambroxol worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire afhankelijkheid van de dosis in het therapeutische concentratiebereik. De maximale plasmaconcentratie (Cmax) bij orale inname wordt bereikt na 1-2,5 uur. verdeling is 552 liter. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.

De overgang van ambroxol van het bloed naar de weefsels bij orale toediening vindt snel plaats.De hoogste concentraties van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de ingenomen orale dosis is onderhevig aan het effect van de primaire passage door de lever. Studies met menselijke levermicrosomen hebben aangetoond dat het CYP3A4-iso-enzym de belangrijkste isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromanthranilzuur. De rest van Ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever. voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke afbraak tot dibromanthranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een klein aantal aanvullende metabolieten. De terminale halfwaardetijd van ambroxol is ongeveer 10 uur De totale klaring ligt in het bereik van 660 ml/min, de renale klaring is goed voor ongeveer 83% van de totale klaring.

Er was geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht op de farmacokinetiek van ambroxol, dus er is geen reden om een ​​dosering te kiezen op basis van deze kenmerken.

Gebruiksaanwijzingen

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met het vrijkomen van stroperig sputum: acute en chronische bronchitis, longontsteking, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met moeite met sputumafscheiding, bronchiëctasie.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor ambroxol of andere componenten van het geneesmiddel, zwangerschap (I trimester), borstvoeding.

Wees voorzichtig

Lazolvan tijdens de zwangerschap (II-III trimester), met nier- en/of leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Ambroxol passeert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen directe of indirecte nadelige effecten op zwangerschap, embryonale/foetale, postnatale ontwikkeling en arbeidsactiviteit aangetoond. Uitgebreide klinische ervaring met het gebruik van ambroxol na de 28e week van de zwangerschap heeft geen aanwijzingen opgeleverd voor een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.

De gebruikelijke voorzorgsmaatregelen moeten echter in acht worden genomen bij gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Het wordt met name niet aanbevolen om Lazolvan in te nemen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. In het I en III trimester van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Ambroxol kan worden voorgeschreven met moedermelk. Ondanks. Aangezien er geen bijwerkingen zijn waargenomen bij kinderen die borstvoeding krijgen, wordt het niet aanbevolen om Lazolvan-oplossing voor oraal gebruik en inhalatie te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding. Preklinische studies met ambroxol lieten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid zien

Dosering en administratie:

binnen.
Inslikken (1 ml = 25 druppels).
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:
4 ml (= 100 druppels) 3 keer per dag;
kinderen van 6 tot 12 jaar:
2 ml (= 50 druppels) 2-3 keer per dag;
kinderen van 2 tot 6 jaar:
1 ml (= 25 druppels) 3 keer per dag;
kinderen jonger dan 2 jaar:
1 ml (= 25 druppels) 2 keer per dag.

Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. U kunt de oplossing ongeacht de maaltijd gebruiken.

Inhalaties
Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag
Kinderen jonger dan 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.
Lazolvan-oplossing voor inhalatie kan worden gebruikt met behulp van alle moderne inhalatieapparatuur (behalve stoominhalatoren). Om optimale hydratatie tijdens inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met een 0,9% natriumchloride-oplossing in een verhouding van 1:1. Aangezien tijdens inhalatietherapie een diepe ademhaling een hoest kan veroorzaken, moeten de inhalaties in de normale ademhalingsmodus worden uitgevoerd. Voor inhalatie wordt gewoonlijk aanbevolen om de inhalatieoplossing op lichaamstemperatuur te brengen. Patiënten met bronchiale astma wordt aanbevolen om te inhaleren na het innemen van bronchusverwijders om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen. Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen vanaf het begin van de behandeling aanhouden, wordt aanbevolen een arts te raadplegen

Bijwerking

Maagdarmstelselaandoeningen
Vaak (1,0-10,0%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel:
Zelden (0,1-1,0%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond;
Zelden (0,01-0,1%) - droogheid in de keel.

Aandoeningen van het immuunsysteem, laesies van de huid en onderhuidse weefsels
Zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock)*, angio-oedeem*, jeuk*, overgevoeligheid*.

Aandoeningen van het zenuwstelsel
Vaak (1,0-10,0%) - dysgeusie (schending van smaaksensaties).
*-deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze niet zijn opgemerkt in klinische onderzoeken.

Overdosis

Er zijn geen specifieke symptomen van overdosering bij mensen beschreven.Er zijn meldingen van accidentele overdosering en/of medische fout, waardoor symptomen van bekende bijwerkingen van het geneesmiddel Pazolvan werden waargenomen: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn . Dit kan symptomatische therapie vereisen.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Interactie met andere medicijnen

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld. Verhoogt de penetratie in de bronchiale secretie van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.

speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met antitussiva die het moeilijk maken om sputum te verwijderen. De oplossing bevat het conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met een verhoogde reactiviteit van de luchtwegen.

Lazolvan-oplossing voor orale toediening en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglycinezuur en alkalische oplossingen. Het verhogen van de pH-waarde van de oplossing tot boven 6,3 kan precipitatie van ambroxolhydrochloride of het verschijnen van opalescentie veroorzaken.

Patiënten die een hyponatriumdieet volgen, dienen er rekening mee te houden dat Lazolvan orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium bevat in de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Patiënten met ernstige huidlaesies zoals het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen in de vroege fase koorts, lichaamspijn, rinitis, hoesten en keelpijn krijgen. Bij symptomatische behandeling kunnen mucolytische middelen zoals ambroxolhydrochloride ten onrechte worden voorgeschreven.Er zijn geïsoleerde meldingen van de identificatie van het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, die samenviel met de benoeming van het geneesmiddel; er is echter geen causaal verband met drugsgebruik.

Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp te zoeken. In geval van een verminderde nierfunctie mag Lazolvan alleen worden gebruikt op advies van een arts.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen

Er waren geen gevallen van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vrijgaveformulier

Oplossing voor orale toediening en inhalatie 7,5 mg/ml. 100 ml in amberkleurige glazen flessen met een polyethyleen druppelaar en een polypropyleen schroefdop met controle voor eerste opening. Elke fles zit in een kartonnen doos met gebruiksaanwijzing en een maatbeker.

Opslag condities

Op een plaats beschermd tegen licht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Tenminste houdbaar tot:

5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.

Voorwaarden voor uitgifte uit apotheken:

Zonder recept.

Naam en adres van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Duitsland

Fabrikant:

Institute de Angeli SWP., 50066 Reggello, Prulli, 103/C, Florence. Italië

Andere geneesmiddelen uit de groep Geneesmiddelen die worden gebruikt bij aandoeningen van de luchtwegen (slijmoplossende middelen, hoestonderdrukkers, anti-astma en luchtwegverwijders, ademhalingsstimulerende middelen)

De oplossing van Lazolvan wordt gebruikt voor inhalatie en orale toediening. Het heeft het vermogen om sputum te verdunnen en de uitscheiding ervan te versnellen, hoesten te vergemakkelijken. Het wordt voorgeschreven voor droge en natte hoest, acute, chronische ontsteking van de luchtwegen, astma. Gecontra-indiceerd in geval van intolerantie, in het eerste trimester van de zwangerschap.

Voor inhalatie wordt het mengsel in gelijke hoeveelheden met zoutoplossing (2-3 ml voor volwassenen, 1-2 ml voor kinderen) in de vernevelaarcontainer gegoten. Bij acute bronchitis, verkoudheid kunnen 7-10 procedures voldoende zijn, en chronische behandelingen worden tot 2 maanden behandeld. U kunt niet tegelijkertijd geneesmiddelen gebruiken die hoest onderdrukken (Libeksin), met bronchiale astma, Lazolvan wordt gecombineerd met luchtwegverwijders.

Lazolvan voor inhalatie bevat ambroxol en hulpstoffen. De gunstige eigenschappen omvatten een uitgesproken slijmoplossend effect, schade kan het vermogen zijn om spasmen van het bronchiale kanaal te veroorzaken. Aangewezen bij droge en natte hoest, acute, chronische ontsteking van de longen en bronchiën. Inhalaties worden alleen met een vernevelaar uitgevoerd.

De samenstelling van de oplossing voor inhalatie

De samenstelling van de oplossing voor inhalatie omvat ambroxolhydrochloride. Dit is het belangrijkste bestanddeel dat een slijmoplossend effect heeft. Alle andere ingrediënten worden toegevoegd als conserveermiddelen (citroenzuur, benzalkoniumchloride) en stabilisatoren (natriumwaterstoffosfaat en -chloride). 1 ml van het geneesmiddel bevat 7,5 mg van de werkzame stof.

De voordelen en nadelen van het medicijn

Lazolvan, gebruikt voor toediening via inhalatie, heeft gunstige en negatieve eigenschappen (zie tabel).

De voordelen van het medicijn	Leed
Maakt de luchtwegen vrij van slijm, stimuleert slijm	Kan bronchospasmen veroorzaken door de aanwezigheid van benzalkonium
Verbetert de werking van antibiotica	Als een zoutvrij dieet wordt voorgeschreven, moet rekening worden gehouden met het aanwezige natriumchloride in de totale hoeveelheid keukenzout (ongeveer 50 mg per dag wordt meegeleverd met de oplossing)
Verwijdert	Dringt door de placenta, in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd, op een later tijdstip alleen op aanbeveling van een arts
Helpt bij acute en chronische aandoeningen van de bronchiën en longen, voorkomt herhaalde exacerbaties bij langdurig gebruik (2 maanden)	Het is onmogelijk om tegelijkertijd hoestonderdrukkers te gebruiken, omdat dit zal leiden tot stagnatie van een grote hoeveelheid slijm in de bronchiën

De werking van Lazolvan tijdens inademing

Bij inademing heeft Lazolvan een slijmoplossend effect vanwege:

• verhoogde productie van oppervlakteactieve stof (een oppervlakteactieve stof die de longen openhoudt en voorkomt dat de longblaasjes bezwijken);
• stimuleert het trilhaarepitheel, dat sputum uit de longen verwijdert;
• versnelt de beweging van slijm en vermindert de viscositeit ervan.

Al deze eigenschappen creëren voorwaarden voor hoestverlichting. Lazolvan heeft ook andere belangrijke effecten die helpen bij aandoeningen van de luchtwegen:

• remt ontstekingsprocessen;
• antioxidant (voorkomt celvernietiging);
• plaatselijke verdoving (verlicht pijn en irritatie in de nasopharynx);
• doodt griep- en para-influenzavirussen;
• verhoogt de activiteit van antibiotica in de bronchiën en longen.

Wat voor hoest veroorzaken inhalaties, andere indicaties?

Inhalaties worden gedaan met elke vorm van hoest - droog en nat, als het gepaard gaat met moeite met het ophoesten van sputum. Indicaties voor gebruik zijn onder meer:

• acute bronchitis;
• verergering van chronische ontsteking van de bronchiën;
• continu terugkerende (herhalende) ontstekingsprocessen in de luchtwegen;
• acute en chronische longontsteking;
• obstructieve longziekte (moeite met ophoesten met langdurige infectie, roken, erfelijke aanleg);
• met de vorming van stroperig sputum;
• bronchiëctasie (onomkeerbare expansie en verdichting van de bronchiën, treden op met constante exacerbaties van bronchitis).

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing worden inhalaties uitgevoerd via een vernevelaar, ze zijn toegestaan ​​voor jonge kinderen en zuigelingen. De procedure duurt voor een kind 1-3 minuten, voor een volwassene - 7-10 minuten. Verdun het medicijn met zoutoplossing. Procedures zijn gecontra-indiceerd in geval van intolerantie, insufficiëntie van de nierfunctie, lever, in het eerste trimester van de zwangerschap.

Hoe ademen door een vernevelaar?

Lazolvan voor inhalatie kan alleen worden gebruikt als u verstoven deeltjes inademt via een compressor of membraanvernevelaar (draagbaar). Het is verboden om in stoominhalatoren te gebruiken, omdat de werkzame stof wordt vernietigd.

Een mengsel van het medicijn en fysiologische zoutoplossing wordt in de container van het apparaat gegoten. Het wordt aanbevolen om het op te warmen tot lichaamstemperatuur. Om dit te doen, kunt u heet water gebruiken door 2-3 minuten een maatbeker met verdunde Lazolvan erin te laten zakken.

Regels voor de procedure:

• een uur voor inademing kunt u niet roken, intensief bewegen;
• adem normaal in en uit door de mond, probeer niet diep te ademen;
• tijdens de behandeling is het verboden om te praten, afgeleid te worden door externe activiteiten;
• als er een bronchospasme is, worden eerst bronchodilaterende geneesmiddelen gebruikt (bijvoorbeeld zoals voorgeschreven door een arts);
• bij verstopte neus is het noodzakelijk om druppels 30-40 minuten vóór inhalatie met Lazolvan te gebruiken;
• na de behandeling moet u uw mond spoelen, alle delen van de vernevelaar spoelen en het apparaat pas na volledige droging monteren.

Looptijd

De duur van de inhalatietherapie hangt af van de productiviteit van de inhalator en de dosis van het medicijn, maar de gemiddelde duur is ongeveer 7-10 minuten. Dergelijke procedures worden voorgeschreven van 1 tot 2 per dag.

Hoe te fokken?

Lazolvan wordt alleen verdund met fysiologische zoutoplossing. Dit is natriumchloride in een concentratie van 0,9%. Het wordt verkocht in een apotheek in ampullen of steriele injectieflacons. Beide vormen zijn geschikt voor inhalatie. Gebruik geen water, zelfs niet gekookt. Het gebruikelijke aandeel componenten is 1: 1, dat wil zeggen dat dezelfde hoeveelheid wordt ingenomen voor 2-3 ml van het medicijn.

Vanaf welke leeftijd kan

Lazolvan kan zelfs voor pasgeborenen worden gebruikt. Het helpt, naast het slijmoplossend effect, de vorming van oppervlakteactieve stoffen, wat niet genoeg is bij een te vroeg geboren baby. Gebruik een speciale vernevelaar voor kinderen of u kunt apart een masker voor baby's aanschaffen. Het is belangrijk dat de baby rustig is tijdens het inademen. De hele procedure duurt niet langer dan 1-3 minuten.

Wat is beter - voor of na de maaltijd?

Na het eten vóór inhalatie met Lazolvan, moet er ten minste 1,5 uur verstrijken na de hoofdmaaltijden (ontbijt, lunch, diner) en 60 minuten na een snack. Zonder falen heeft u een pauze nodig voor de volgende maaltijd of drankje aan het einde van de procedure - 45-60 minuten.

Is het altijd mogelijk om Lazolvan te ademen?

Niet iedereen kan Lazolvan ademen, inhalaties zijn gecontra-indiceerd bij:

• individuele intolerantie voor ambroxol;
• vroege termijn (eerste trimester);
• borstvoeding;
• nier- en leverfalen.

Siroop voor inhalatie: gebruiksaanwijzing

Lasolvansiroop mag, in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing, niet worden gebruikt voor inhalatie. Het bevat (behalve ambroxol) sorbitol, glycerine, smaakstoffen. Deze stoffen hebben een nadelige invloed op het bronchiale slijmvlies in de samenstelling van de verstoven aerosolen.

De doseringsvorm in de vorm van een siroop wordt alleen voor intern gebruik aan kinderen en volwassenen voorgeschreven. Indicaties en contra-indicaties zijn hetzelfde voor alle vormen van afgifte van Lazolvan (oplossing, siroop, tabletten, zuigtabletten, capsules, ampullen).

Verkoopvoorwaarden

De oplossing van Lazolvan wordt verkocht in een apotheek, u heeft geen recept van een arts nodig om het te kopen. De afgiftevorm is een flesje van 100 ml.

Inhalaties met Lazolvan en zoutoplossing: dosering voor volwassenen, verhoudingen

Voor volwassenen vindt inhalatie plaats met 2-3 ml Lasolvan en 2-3 ml zoutoplossing (1 ml bevat 25 druppels). Indien nodig kan een arts een andere dosering voorschrijven. Per dag worden 1 of 2 procedures uitgevoerd. Het interval tussen hen is minimaal 6 uur. Inhalatietherapie voor het slapengaan wordt niet aanbevolen, omdat daarna de sputumafscheiding toeneemt.

Instructie voor kinderen

Volgens de instructies voor kinderen jonger dan 6 jaar is 2 ml oplossing nodig voor 1 procedure en voor zuigelingen is de dosis minder - 1 ml. Bij het inhaleren voor zuigelingen wordt rekening gehouden met het resterende vloeistofvolume (aangegeven in de technische specificaties van de vernevelaar).

Dosering, verhoudingen

Afhankelijk van de ziekte en de ernst van de aandoening, kan de kinderarts een individuele dosering en verhoudingen aanbevelen: voor kinderen van 1 tot 6 jaar worden gewoonlijk 2 ml Lazolvan en zoutoplossing voorgeschreven voor één procedure, deze wordt 1-2 uitgevoerd keer per dag.

Inhalaties met Lazolvan voor baby's

Lazolvan kan worden gebruikt voor inhalatie bij zuigelingen, hiervoor wordt één milliliter van het medicijn gemengd met 2-3 ml zoutoplossing. Het is belangrijk om te bedenken dat er in elke vernevelaar een restvolume vloeistof is. Als het bijvoorbeeld gelijk is aan 1 ml, moet het volume van Lazolvan met 0,5 ml en hetzelfde volume zoutoplossing worden verhoogd. Dit is vooral belangrijk voor kleine doses. Het aantal inhalaties is in de regel niet meer dan één per dag.

Bekijk deze video over de behandeling van hoest bij kinderen:

Hoe inhalatie te doen met Lazolvan

Bij een droge hoest is het belangrijk om Lazolvan in te ademen zonder het gebruik van hoestonderdrukkers. Voor patiënten met bronchiale astma wordt een combinatie met luchtwegverwijders aanbevolen. Chronische bronchitis wordt lange tijd behandeld. Bij zwangere vrouwen is het medicijn vanaf het tweede trimester strikt volgens het recept van de arts toegestaan.

Voor droge hoest

Bij een droge hoest wordt de gebruikelijke dosis van het medicijn voorgeschreven, het wordt samen met zoutoplossing in de vernevelaarcontainer gegoten. Niet gelijktijdig gebruiken met Lazolvan-geneesmiddelen die de hoestreflex onderdrukken (Libeksin, Stoptussin). Dit leidt tot stagnatie van sputum en belemmert het proces van reiniging van de bronchiën.

Voor astma, dosering:

De dosering van Lazolvan bij bronchiale astma hangt af van of het alleen of in combinatie met luchtwegverwijders wordt gebruikt. Bij gecombineerde inademing wordt bijvoorbeeld 2 ml oplossingen ingenomen: Lazolvan, fysiologisch, Berodual.

Een variant is mogelijk wanneer de patiënt eerst het voor hem aanbevolen medicijn gebruikt om de bronchiën uit te zetten (, Astmopent, Berotek en anderen), en na een paar minuten inhaleert hij Lazolvan-aerosolen. Als u deze voorbereidende fase overslaat, krijgen astmapatiënten vaak een astma-aanval aan het begin van de procedure.

met bronchitis

Lazolvan is effectief bij acute en chronische bronchitis, de dosis en het aantal procedures per dag wijken niet af van het standaardschema. Om een ​​acuut ontstekingsproces te verlichten, kunnen 7-10 procedures voldoende zijn, en bij chronische, vaak terugkerende bronchiale laesies wordt vaak een behandeling van 2 maanden aanbevolen.

Tijdens de zwangerschap

Het is bewezen dat Lazolvan tijdens de zwangerschap de placenta passeert. Hoewel er geen betrouwbaar bewijs is voor een gestoorde ontwikkeling van de foetus, vormt het gebruik ervan in het eerste trimester een potentieel risico. Na de derde maand wordt het medicijn alleen gebruikt als het behoud van de gezondheid van de moeder ervan afhangt. Zelfmedicatie is ten strengste verboden. Na de bevalling tijdens borstvoeding kan het ook niet worden aanbevolen, omdat de aanwezigheid ervan in moedermelk is gevonden.

Bekijk deze video over het gebruik van het medicijn Ambroxol (Lazolvan):

Hoeveel dagen kunt u inhalaties doen met Lazolvan

Inhalaties met Lazolvan kunnen gedurende een lange periode worden uitgevoerd: voor de behandeling van chronische aandoeningen van de bronchiën en longen is de algemene behandelingskuur 40-60 dagen. Het is belangrijk dat de dosis en de duur van de behandeling door de arts worden bepaald.

Daarom is het bij onafhankelijk gebruik na 4-5 dagen noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen als er geen significante verbetering van de toestand is.

Hoe Lazolvan te kweken voor inhalatie?

Om een ​​oplossing voor inhalatie met Lazolvan te bereiden, wordt deze verdund met zoutoplossing (natriumchloride 0,9%) in een verhouding van 1: 1, water wordt niet aanbevolen.

Met zoutoplossing

Inhalatie van Lazolvan met zoutoplossing helpt tegelijkertijd het risico op bronchospasmen als reactie op de inname van aërosol te verminderen en bovendien het slijmvlies te hydrateren. Dit helpt het hoesten te vergemakkelijken en verbetert de beweging van sputum.

Lazolvan en natriumchloride: verhoudingen

Voor inhalatie is een oplossing van natriumchloride nodig in gelijke verhoudingen met Lazolvan. Ze moeten strikt per volume worden gedoseerd. Gebruik hiervoor een spuit of maatbeker, die aan de injectieflacon met medicatie is bevestigd.

Met water

Het wordt niet aanbevolen om inhalatietherapie uit te voeren met gewoon, gekookt of gedestilleerd water. Een negatief effect wordt gegeven door de verbinding met een alkalische oplossing (bijvoorbeeld mineraalwater van het type "". In dit geval slaat de werkzame stof neer en heeft deze geen therapeutisch effect.

Kenmerken van het gebruik van Lazolvan inside

De oplossing van Lazolvan is een universele remedie, omdat deze kan worden gebruikt voor orale en inhalatie. Alle indicaties en beperkingen zijn volledig hetzelfde, maar er zijn kenmerken van dosering op leeftijd (zie tabel).

Leeftijd	Aantal druppels	Aantal ml	Meerdere ontvangsten per dag
Tot 2 jaar	25	1	2
Van 2 tot 6 jaar	25	1	3
6 tot 12	50	2	2-3
Van 12 tot 16	50-75	2-3	3
Vanaf 16 jaar	100	4	3

De vereiste dosis wordt gemengd met water, sap, thee, moedermelk voor baby's. Het voordeel van deze remedie is het vermogen om het op elk moment in te nemen, ongeacht de voeding, zodat voedsel de opname ervan niet beïnvloedt.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerking is een verandering in smaaksensaties, evenals een afname van de gevoeligheid van de slijmvliezen van de mondholte en keelholte. Zelden verschijnen:

• misselijkheid, drang om te braken;
• buikpijn;
• droge mond en moeite met slikken;
• huiduitslag, jeuk.

Wat kan Lazolvan vervangen voor inhalatie?

Hoewel er veel volledige analogen van Lazolvan voor inhalatie zijn (Ambroxol-oplossing, Flavamed, Ambrosan), is de toedieningsweg voor inhalatie alleen geïndiceerd voor Ambrobene. Als orale toediening wordt voorgeschreven, is vervanging mogelijk door elke siroop of oplossing met ambroxol:

• remix,
• bronchorus,
• Mukolvan,
• Halixol.

Hoe lang wordt Lazolvan bewaard na opening?

Na opening moet Lazolvan voor inhalatie worden bewaard in de primaire (kartonnen) verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 graden. In deze staat kan het worden gebruikt tot de vervaldatum (5 jaar vanaf de productiedatum).

De kosten van het medicijn

Lazolvan in een oplossing voor inhalatie en intern gebruik kan worden gekocht tegen een prijs van 290 roebel of 140 hryvnia voor een fles van 100 ml.

FAQ

Hoe de inhalator vullen met Lazolvan en zoutoplossing?

Voor een vernevelaar moet u gelijke hoeveelheden Lazolvan en zoutoplossing nemen. Ze worden in een vloeistofcontainer gegoten en gespoten.

Is het mogelijk om Lazolvan te drinken voor inhalatie?

Lazolvan voor inhalatie kan binnen worden gedronken, een enkele dosis voor kinderen is 25-75 druppels, afhankelijk van de leeftijd, en voor volwassenen - 100 druppels per dosis. De frequentie en duur van de cursus wordt bepaald door de arts.

Drink of adem Lazolvan - wat is beter?

Lazolvan is beter om te ademen, omdat het inwerkt op het bronchiale slijmvlies. Bij inademing komt het medicijn onmiddellijk in alle delen van de luchtwegen, dus het effect treedt eerder op dan bij normaal gebruik.

Is het mogelijk om Lazolvan-siroop en inhalatie tegelijkertijd te gebruiken?

Met behulp van inhalaties kunt u de volledige vereiste dosis ambroxol krijgen, dus het gelijktijdige gebruik van twee vormen van afgifte heeft geen zin

Wat is beter - inhalatie of Lazolvan-siroop?

Lasolvan-inhalaties hebben een voordeel ten opzichte van interne vormen. Het medicijn komt precies zoals bedoeld (in de luchtwegen) en tegelijkertijd bevochtigt zoutoplossing de bronchiën en verdunt het sputum verder. Daarom maken inhalaties de longen en bronchiale vertakkingen sneller vrij.

Kan Lazolvan-siroop worden gebruikt voor inhalatie?

Lazolvan-siroop wordt niet gebruikt voor inhalatie, omdat het aanvullende componenten bevat die niet bedoeld zijn voor toediening in aërosols (glycerine, sorbitol, smaakstoffen).

Lazolvan voor inhalatie helpt de verwijdering van sputum uit de bronchiën te verdunnen en te versnellen. Het wordt gebruikt voor ontstekingsziekten van de luchtwegen, die zowel in acute als chronische vormen voorkomen. Het wordt alleen gebruikt in een vernevelaar met een zoutoplossing. Toegestaan ​​voor kleine kinderen. Gecontra-indiceerd in het begin van de zwangerschap en borstvoeding.

Instructie

voor medisch gebruik

geneesmiddel

LASOLVAN®

Handelsnaam

LASOLVAN ®

Internationale niet-eigendomsnaam

Ambroxol

Doseringsvorm

Oplossing voor orale toediening en inhalatie 15 mg / 2 ml, 100 ml

Verbinding

2 ml oplossing bevat

werkzame stof- ambroxolhydrochloride 15 mg,

Hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat,at, natriumchloride, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

Beschrijving

Heldere, kleurloze of lichtbruine oplossing.

Farmacotherapeutische groep

Geneesmiddelen om de symptomen van verkoudheid en hoest te verlichten. slijmoplossers. Mucolytica. Ambroxol.

ATX-code R05CB06

farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Zuig. De absorptie is hoog en volledig, lineair afhankelijk van de therapeutische dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1 - 2,5 uur bereikt.

Verdeling. Distributie in weefsels is snel en uitgebreid, met de maximale concentratie van de werkzame stof in de longen. Het distributievolume is ongeveer 552 liter. De communicatie met bloedplasma-eiwitten is ongeveer 90%.

Metabolisme en uitscheiding. Ongeveer 30% van de orale dosis ondergaat first-pass-metabolisme. Ambroxolhydrochloride, onder invloed van het belangrijkste enzym CYP3A4, wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door glucuronisatie en ontleedt gedeeltelijk tot dibromanthranilzuur (ongeveer 10% van de dosis).

Na orale toediening, na 3 dagen, werd 26% van de dosis in gebonden vorm in de urine aangetroffen en ongeveer 6% in vrije vorm. De halfwaardetijd is ongeveer 10 uur. De totale klaring ligt binnen 660 ml/min, de renale klaring is ongeveer 8% van de totale klaring. Uitgescheiden door de nieren: ongeveer 83% van de totale dosis wordt 5 dagen na toediening uitgescheiden.

De uitscheiding neemt af met een verminderde leverfunctie, wat leidt tot een verhoging van de plasmaspiegels met 1,3-2 keer.

Geslacht en leeftijd hebben geen invloed op de farmacokinetiek van ambroxol en vereisen geen dosisaanpassing.

Eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.

farmacodynamiek

Ambroxolhydrochloride is het actieve ingrediënt in LASOLVAN.

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de afscheiding van slijm in de luchtwegen verhoogt, de productie van pulmonale oppervlakteactieve stoffen verhoogt, de motorische activiteit van de trilharen van het trilhaarepitheel stimuleert, wat leidt tot een verbetering van het mucociliaire sputumtransport. Klinische en farmacologische studies hebben een toename van de mucociliaire klaring bevestigd, wat helpt om de viscositeit van sputum te verminderen en hoest te verlichten.

Het lokale anesthetische effect van ambroxol is te wijten aan een dosisafhankelijke reversibele blokkade van gekloonde neuronale natriumkanalen.

Onder invloed van ambroxolhydrochloride wordt de afgifte van cytokinen uit het bloed, evenals uit mononucleaire en polymorfonucleaire weefselcellen, aanzienlijk verminderd.

Klinische onderzoeken bij patiënten met keelpijn hebben een significante vermindering van pijn en roodheid in de keel aangetoond.

Gebruiksaanwijzingen

Secretolytische therapie van acute en chronische bronchopulmonale ziekten die worden gekenmerkt door verminderde secretie en moeilijke sputumafscheiding.

Dosering en administratie

Inslikken

1ml = 25 druppels.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 3 maal daags 4 ml.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 2 ml 2-3 keer per dag.

Kinderen van 2 tot 5 jaar: 3 maal daags 1 ml.

Kinderen jonger dan 2 jaar: 2 maal daags 1 ml.

Dit regime is geschikt voor de behandeling van acute luchtwegaandoeningen en voor de initiële behandeling van chronische aandoeningen binnen 14 dagen. Verder kan de dosis worden gehalveerd. Voor gebruik is het mogelijk om de druppels te verdunnen met water.

Het medicijn kan ongeacht de voedselinname worden ingenomen.

Inademing

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag.

Kinderen jonger dan 6 jaar: 1-2 inhalaties van 1-2 ml oplossing per dag.

LAZOLVAN-oplossing voor inhalatie kan in verschillende inhalatieapparaten worden gebruikt. Het kan in gelijke delen met zoutoplossing worden gemengd (verhouding 1:1) om een ​​optimale bevochtiging van de lucht die door de inhalator wordt afgegeven, te verkrijgen.

LASOLVAN-oplossing voor inhalatie mag niet worden gemengd met cromoglycinezuur, evenals met andere oplossingen waarvan de pH-waarde van het resulterende mengsel hoger kan zijn dan 6,3, zoals alkalische vernevelingsoplossingen (bijvoorbeeld Emser-zout). Verhoogde pH-waarden kunnen neerslag van de vrije base van ambroxolhydrochloride of troebelheid van de oplossing veroorzaken.

Tijdens inademing moet de normale ademhaling worden gehandhaafd.

De oplossing moet vóór inhalatie tot lichaamstemperatuur worden verwarmd. Patiënten met bronchiale astma moeten vóór inhalatie een conventioneel bronchospasmolytisch geneesmiddel krijgen.

Zoek bij acute luchtweginfecties medisch advies als de symptomen niet verbeteren of verergeren tijdens de behandeling met Lazolvan.

algemene informatie. Als de toestand niet verbetert met de voortdurende behandeling van acute luchtwegaandoeningen, moet u medische hulp zoeken.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn hieronder opgesomd per systeem/orgaanklasse en frequentie volgens de volgende classificatie: "zeer vaak" ≥ 1/10, "vaak" ≥ 1/100 tot<1/10, «нечасто» ≥1/1000 до <1/100, «редко» ≥1/10000 до <1/1000, «очень редко» <1/10000; выделяются также нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных.

Immuunsysteemaandoeningen

Frequentie onbekend:

• anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en andere overgevoeligheidsreacties

Huid- en onderhuidaandoeningen

Zelden:

• uitslag, netelroos

Frequentie onbekend:

Zenuwstelselaandoeningen

Vaak:

• dysgeusie

Ademhalingsstelselaandoeningen

Vaak:

• verminderd gevoel in de keel (faryngeale hypesthesie)

Maagdarmstelselaandoeningen

Vaak:

• misselijkheid, verminderd gevoel in de mond (orale hypesthesie)

zelden:

• braken, diarree, dyspepsie, buikpijn, droge mond

Zelden:

• droogheid in de keel

Contra-indicaties

• overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpcomponenten van het geneesmiddel
• ernstig lever- en nierfalen
• zeldzame erfelijke ziekten die onverenigbaar zijn met de componenten van het medicijn

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen klinisch significante nadelige geneesmiddelinteracties gemeld.

Het gebruik van ambroxol en antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) kan leiden tot een verhoogde concentratie van de laatste in bronchopulmonale secreties en sputum.

speciale instructies

Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidlaesies zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn gemeld bij het gebruik van ambroxolhydrochloride. Ze zijn voornamelijk te wijten aan de ernst van de onderliggende ziekte en/of de gelijktijdige behandeling. Patiënten kunnen tekenen vertonen van het begin van een niet-specifieke ziekte met de volgende symptomen: koorts, pijn in het hele lichaam, rinitis, hoesten en keelpijn.

In het geval van huidletsels dient u een arts te raadplegen en te stoppen met het innemen van ambroxolhydrochloride.

Voor patiënten met gedecompenseerde nierinsufficiëntie en ernstige leverinsufficiëntie is het gebruik van LAZOLVAN-oplossing alleen geïndiceerd na overleg met een arts.

LASOLVAN-oplossing bevat benzalkoniumchloride. Bij patiënten met hyperactieve luchtwegen kan dit conserveermiddel bij inademing bronchospasmen veroorzaken.

LASOLVAN-oplossing bevat 42,8 mg natrium per aanbevolen dagelijkse dosis, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een natriumbeperkt dieet.

Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap. Ambroxolhydrochloride passeert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen directe of indirecte negatieve effecten aangetoond op zwangerschap, foetale ontwikkeling, bevalling en postnatale ontwikkeling.

Uitgebreide klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel na de 28e week van de zwangerschap vertoonde geen tekenen van nadelige effecten op de foetus. Het wordt echter niet aanbevolen om LASOLVAN-oplossing te gebruiken tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Borstvoeding. LASOLVAN-oplossing wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus het wordt niet aanbevolen om het medicijn in te nemen tijdens de borstvoeding.

Vruchtbaarheid. Preklinische studies hebben geen directe of indirecte negatieve effecten op de vruchtbaarheid aangetoond.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Er is geen onderzoek naar gedaan. Er zijn geen meldingen van gevallen van het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid of mechanismen in de postmarketingperiode.

Overdosis

Symptomen: verschijnselen zijn vergelijkbaar met bekende bijwerkingen: misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie.

Behandeling: symptomatische therapie.

Vrijgaveformulier en verpakking

100 ml van het medicijn wordt in bruine glazen flessen gegoten, afgesloten met schroefdoppen met de controle van de eerste opening.

1 fles, samen met een maatbeker en instructies voor medisch gebruik in de staat en de Russische taal, wordt in een kartonnen verpakking gedaan.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, op een plaats beschermd tegen licht, niet bevriezen.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Binnen 1 jaar na opening gebruiken.

Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Afgiftevoorwaarden apotheken

Zonder recept

Fabrikant

Instituut de Angeli SRL,

Kijk. Prulli, 103/C,

50066 Reggello (FL), Italië

Naam en land van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim, Duitsland

Adres van de organisatie op het grondgebied van de Republiek Kazachstan, die claims van consumenten over productkwaliteit accepteert

Vertegenwoordiging van Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH in de Republiek Kazachstan

Adres: Almaty, 050008, Abai Ave. 52

Innova Tower Business Center, 7e verdieping

Inhoud

Bij ziekten van het bronchopulmonale systeem is het erg belangrijk om een ​​slijmoplossend middel correct te selecteren om de bronchiën, longblaasjes kwalitatief te reinigen van opgehoopt sputum. Het gebruik van Lazolvan is vooral geschikt bij een dergelijk klinisch beeld. Het medicijn heeft een betaalbare prijs en verschillende vormen van afgifte, beïnvloedt doelbewust de pathologie.

Lazolvan voor inhalatie - instructies

Dit medicijn wordt evenzeer aanbevolen voor volwassenen en kinderen. De actieve ingrediënten hebben een samentrekkend effect, zodat ze snel sputum opdrogen, bijdragen aan de snelle scheiding en verwijdering uit het bronchopulmonale systeem. De werkzame stof is ambroxolhydrochloride. Bovendien vertoont het ontstekingsremmende, herstellende en tonische eigenschappen, een licht analgetisch effect, terwijl het zich onderscheidt door de afwezigheid van bijwerkingen. Alvorens over dagelijkse doses te praten, moet u beslissen over de vorm van afgifte van het gekozen geneesmiddel.

Het medische preparaat Lazolvan (oplossing voor oraal en inhalatie) is vooral effectief bij natte hoest. De instructie zegt dat het medicijn in vloeibare vorm wordt geproduceerd, een bruine tint heeft en een nauwelijks waarneembare geur. Het is bedoeld voor intern gebruik en de complete set wordt bovendien geleverd met een maatbeker en een druppelaar. Het wordt aanbevolen om de gespecificeerde oplossing als volgt te gebruiken:

1. Voer voor patiënten jonger dan 6 jaar 1 thuisinhalatie per dag uit, terwijl u slechts 2 ml van het geneesmiddel gebruikt om de medicinale samenstelling te bereiden.
2. Patiënten van 6 jaar en ouder krijgen twee thuisprocedures te zien met een oplossingsvolume van 2-3 ml per sessie.
3. Om de behandeling zo productief mogelijk te maken, is het vereist om Lazolvan en zoutoplossing in gelijke verhoudingen te combineren en vervolgens de resulterende samenstelling op te warmen tot kamertemperatuur.
4. Gebruik voor thuisinhalaties een gekocht of zelfgemaakt apparaat dat beschikbaar is, of koop speciaal een inhalator bij een apotheek (noodzakelijkerwijs niet van het stoomtype).
5. De duur van de behandeling wordt vooraf overeengekomen met de behandelend arts, de dagelijkse dosis kan worden aangepast.

Lazolvan-siroop

In de kindertijd selecteren ouders medicijnen die effectief zijn en geen problemen veroorzaken bij het nemen van een enkele dosis. Jonge patiënten in de strijd tegen hoest en de gevolgen ervan kunnen veilig Lazolvan (siroop voor kinderen) krijgen. De instructie informeert dat een dergelijk medisch preparaat in flessen van 100 ml wordt gegoten, terwijl het geen kleur heeft, maar het smaakt zeer aangenaam. Zuigelingen en oudere kinderen zijn dus niet van streek door een dergelijke behandeling, en spoedig zal de kleine patiënt beslist beter worden.

Annotatie bij Lazolvan meldt dat volwassenen zo'n siroop mogen drinken, het belangrijkste is om eenmalige porties correct te kiezen en te observeren. In het beginstadium van de ziekte is dit 10 ml Lazolvan per keer, na drie dagen intensieve therapie blijkt de voorgeschreven portie te zijn verminderd tot 5 ml. Het aantal dagelijkse doses van het medicijn is 2-3, afhankelijk van de diagnose, leeftijdskenmerken. Neem siroop uitsluitend tijdens de maaltijd, terwijl u veel vloeistof drinkt.

Lazolvan-tabletten

Deze vorm van afgifte is meer geschikt voor volwassen patiënten en het therapeutische effect is merkbaar na 2-3 dagen vanaf het moment dat u begint met het innemen van de tabletten. Degenen die lijden aan bronchitis of andere ziekten van het bronchopulmonale systeem, moeten 1 capsule per dag innemen met een matige hoeveelheid water. Een dergelijke behandeling mag niet worden gecombineerd met hoofdmaaltijden; in geval van gecompliceerde klinische beelden moet de dagelijkse dosis worden verhoogd. Als de keuze viel op Lazolvan (tabletten) - de instructie zegt dat dit een productieve en veilige behandeling is voor patiënten van 6-12 jaar.

Lazolvan Reno

Dit geneesmiddel wordt aangeboden in de vorm van een neusspray. Lazolvan Rino is verkrijgbaar in speciale sprayflacons, heeft een gele kleur en een rijk eucalyptusaroma. U kunt de spray gebruiken om het bronchopulmonale systeem in de kindertijd te herstellen, het belangrijkste is om de dagelijkse dosis van tevoren te bepalen. Om voor een lange tijd van angstsymptomen af ​​te komen, voert u 1-2 emissies uit in elke neusholte, het aantal benaderingen per dag is 3-4 keer.

Als u geïnteresseerd bent in het mucolytische middel Lazolvan Rino, melden de gebruiksaanwijzingen voor kinderen dat de behandeling veilig is voor deze categorie patiënten, er zijn geen bijwerkingen, gevallen van overdosering zijn uitgesloten. Wanneer het medicijn begint te werken, kalmeert het gebruik ervan de patiënt en zorgt het voor een langverwachte periode van remissie.

Verbinding

Om snel van hoest af te komen en de ontwikkeling van bronchitis, longontsteking te voorkomen, is dit te allen tijde het beste medicijn. De instructie aan Lazolvan bepaalt de farmacologische werking van het medicijn, de kenmerken van de chemische samenstelling. Het actieve ingrediënt is ambroxolhydrochloride, dat een productieve verlichting biedt van droge en natte hoest, en de preventie van bronchitis en andere laesies van het bronchopulmonale systeem garandeert.

Als u Lazolvan gebruikt tegen hoest, zal de samenstelling van het medicijn bovendien helpen bij het wegwerken van andere symptomen die zijn ontstaan ​​​​na het optreden van een onaangename en zelfs obsessieve hoestreflex. Tijdens intensieve therapie activeert het medicijn de oppervlakteactieve stof, die de functionaliteit van het bronchopulmonale systeem op een acceptabel niveau houdt.

Gebruiksaanwijzingen

Een medicijn kan tegen een betaalbare prijs worden gekocht, maar zoek eerst uit of een dergelijke behandeling de patiënt schaadt. De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de kenmerkende medicatie echt op elke leeftijd kan worden gebruikt, en jonge kinderen vormen daarop geen uitzondering. Bovendien is het vereist om de meest geschikte vorm van afgifte van het medicijn te kiezen om de benadering van het therapeutische effect te maximaliseren. De dosering wordt individueel gekozen en algemene informatie over medicamenteuze therapie wordt hieronder weergegeven:

1. Tabletten: eenmaal daags 1 tablet via de mond innemen.
2. Geneeskunde: geef in de kindertijd 5 ml tot 2-3 keer per dag.
3. Oplossing voor inhalatie: reinig het bronchopulmonale systeem eenmaal per dag, gebruik Lazolvan bij voorkeur voor het slapengaan.
4. Als het een neusspray is Lazolvan - indicaties voor gebruik melden dat het tegelijkertijd nodig is om 2 emissies in elke neusholte uit te voeren, in totaal zijn 3 dagelijkse procedures voldoende.
5. De oplossing voor volwassenen wordt ook oraal ingenomen, altijd als onderdeel van de hoofdmaaltijd tot 2-3 keer per dag.

Voor kinderen

Als een kind begint te hoesten, schrijft de arts Lazolvan-siroop voor (voor kinderen) - de instructie geeft een gedetailleerde beschrijving van dit medicijn. Op zo'n jonge leeftijd is het beter om de dagelijkse doses niet te schenden, rekening houdend met de leeftijd van een kleine patiënt. De aanbevelingen zijn:

1. Als dit een kind jonger dan 2 jaar is, is een enkele portie tweemaal daags een halve theelepel.
2. Kinderen van 2 tot 6 jaar zouden dezelfde dosis moeten drinken, maar dan al drie keer per dag.
3. Patiënten vanaf 6 jaar moeten driemaal daags 5 ml per keer innemen.

Tijdens de zwangerschap

Omdat een vrouw in een "interessante positie" bijzonder vatbaar is voor pathogene aanvallen, moet ze ook tijdig worden behandeld. Inhalaties met Lazolvan tijdens de zwangerschap zijn een toegestane remedie, omdat een hoog therapeutisch effect wordt geboden bij afwezigheid van een negatief effect op de foetus. Wat de tabletten betreft, het is voor zwangere vrouwen verboden om ze in het 1e trimester te drinken. Voor de rest van de periode moet de behandeling plaatsvinden onder strikt medisch toezicht. Het is klinisch bewezen dat Ambroxol de placentabarrière doordringt, maar de intra-uteriene ontwikkeling niet schaadt.

Contra-indicaties

Als de arts Lazolvan voorschrijft voor de effectieve behandeling van droge of natte hoest, staat in de gebruiksaanwijzing dat niet alle patiënten met karakteristieke symptomen een dergelijk medicijn mogen gebruiken. Er zijn contra-indicaties, waarvan de overtreding het verloop van het heersende klinische beeld alleen maar kan bemoeilijken. De medische beperkingen zijn dus als volgt:

• pasgeboren leeftijd;
• incompatibiliteit met individuele componenten uit de chemische samenstelling;
• ziekten van de lever, nieren (chronische diagnoses).

Bijwerkingen

Ambroxol past zich onmerkbaar aan in het lichaam, werkt zacht. Volgens beoordelingen van patiënten en beschrijvingen uit de instructies mogen bijwerkingen ook niet worden uitgesloten. Vaker worden ze geassocieerd met intolerantie voor ambroxol en worden ze weergegeven door allergische en lokale reacties. De behandeling in dit geval moet dringend worden stopgezet, terwijl het voorgeschreven regime met de behandelende arts wordt herzien, met behulp van zachtere analogen tegen een betaalbare prijs. In het algemeen, als het Lazolvan is, storen bijwerkingen zelden een verzwakt lichaam op welke leeftijd dan ook.

Prijs

Bij het kopen van een medicijn is de prijs niet schokkend. Het hangt allemaal af van de vorm van afgifte van het medicijn Lazolvan. De prijs van tabletten is dus 150-200 roebel, terwijl een siroop voor een kind de ouders 350-400 roebel kost. Recensies melden dat de prijzen in online apotheken goedkoper zijn, dus er is een mogelijkheid om te besparen op behandeling.

Video

Ernstige ziekten van de longen of bronchus gaan meestal gepaard met ademhalingsproblemen. Vaak is neusademhaling gecompliceerd door de aanwezigheid van slijm. Om de sinussen van de neus te bevrijden en de ontwikkeling van ontstekingen te voorkomen, raden artsen Lazolvan aan, maar voor gebruik is het vereist om de aanbevelingen voor inhalatie te bestuderen en met de specialist de instructies voor het gebruik van het medicijn te bespreken.

Inhalaties met het medicijn kunnen de toestand van de patiënt aanzienlijk verbeteren. Dit medicijn wordt voorgeschreven door specialisten voor de volgende onaangename ziekten en symptomen:

1. Eenzijdige of bilaterale ontsteking van de longen (pneumonie).
2. Astma in bronchiale vorm.
3. Een persoon heeft chronische obstructieve longziekte.
4. Bronchitis en de manifestatie ervan in zowel chronische als acute vorm.
5. Verschillende ziekten geassocieerd met de bronchiën.
6. Slijm met dik sputum.
7. Virale infecties van de bovenste luchtwegen.

In aanwezigheid van deze ziekten en symptomen kan de arts, als onderdeel van een complexe behandeling, inhalaties voorschrijven met een medicijn zoals Lazolvan.

De oplossing heeft een aantal contra-indicaties, daarom raden artsen aan het medicijn alleen te gebruiken na overleg met een specialist en het stellen van een juiste diagnose.

De oplossing van Lazolvan voor inhalatie moet worden gebruikt in overeenstemming met de volgende aanbevelingen van specialisten:

• het apparaat voor inhalatie (inhalator) is voorlopig gedemonteerd;
• desinfectie met heet water;
• het medicijn, gemengd met zoutoplossing, wordt verwarmd in een waterbad tot 20-30 graden;
• medicatie wordt in de oplossingscontainer gegoten;
• het product moet naar de actieve modus worden geschakeld en worden gestart;
• inhaleer de ontlading moet tien minuten duren;
• de ademhalingen worden gelijkmatig genomen (diepe inname van lucht is niet vereist);
• na het einde van het evenement is het nodig om het apparaat te demonteren;
• het apparaat moet ook worden gedesinfecteerd.

De gebruiksfrequentie van de samenstelling wordt door de arts gekozen, afhankelijk van de individuele kenmerken van het organisme en de ziekte. Wanneer u verschillende procedures achter elkaar uitvoert, moet u een pauze van een half uur nemen.

Het proces moet een uur voor de maaltijd of een uur na het eten worden uitgevoerd.

Wat zijn de componenten van therapeutische inhalaties?

Om een ​​vloeistof te bereiden, moeten de verhoudingen in acht worden genomen. Overweeg de benodigde hoeveelheid van het medicijn in druppels en andere hulpcomponenten:

• inhalator en medicijncontainer;
• zoutoplossing in een volume van 3-4 milliliter;
• het medicijn in een hoeveelheid van 75-100 druppels.

Lazolvan wordt verdund met zoutoplossing in een verhouding van 1 tot 1. In een verhouding van 75 tot 100 druppels van de medicinale samenstelling in een afgemeten dispenser, zijn ze ongeveer 3 of 4 milligram. Het therapeutische verloop met het gebruik van Lazolvan-inhalaties duurt in de regel tien dagen.

In aanwezigheid van een complexe vorm van de ziekte, op aanbeveling van een arts, kan het therapeutische beloop van inhalatie met meer dan tien dagen worden verlengd.

Hoe de procedure uit te voeren met een inhalatieapparaat

Patiënten stellen zichzelf vaak de vraag, hoe vaak per dag kunnen Lazolvan-inhalaties worden gedaan? Overweeg de belangrijkste aanbevelingen voor het gebruik van dit medicijn:

• een uur voor de maaltijd of na de maaltijd;
• therapeutische cursus - tien dagen (meer, met de aanbeveling van een arts);
• tussen de doses moet er een pauze van minimaal een half uur zijn;
• U kunt inhalatie niet vaker dan twee keer per dag gebruiken.

Als een mengsel met zoutoplossing wordt gebruikt, worden inhalatoren gebruikt die een ultrasoon of compressorprincipe hebben.

Als het medicijn wordt gemengd met zoutoplossing, raden experts het gebruik van stoominhalatoren niet aan.

Wat te doen als u geen inhalator heeft?

Als er geen inhalator is en het niet mogelijk is om deze te kopen, kan de procedure met geïmproviseerde middelen worden uitgevoerd. Overweeg het proces van inhalatie zonder vernevelaar:

• het medicijn wordt in gelijke verhoudingen gemengd met zoutoplossing;
• het wordt aanbevolen om de inhalatieoplossing in een waterbad te verwarmen;
• de verwarmde vloeistof moet op korte afstand van het gezicht worden geplaatst;
• de patiënt moet worden bedekt met een handdoek om de strakheid te garanderen.

De procedure duurt ook tien minuten. Het is noodzakelijk om het hoofd en de oplossing met een handdoek te bedekken, zodat de werkzame stoffen van het medicijn, die verdampen, niet verdampen.

Voor deze inhalatiemethode is het vereist om het aandeel zoutoplossing en Lazolvan te verhogen tot de vereiste verhoudingen (de componenten worden in gelijke verhoudingen gemengd).

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Bij de behandeling van een ziekte met Lazolvan moet de patiënt de volgende aanbevelingen in overweging nemen:

• houd geen evenement voor het slapengaan;
• het wordt aanbevolen om een ​​masker te dragen voor inhalatie;
• diep ademhalen mag niet worden genomen, omdat een hoest kan optreden;
• het is vereist om een ​​pauze van anderhalf uur in acht te nemen tussen de behandeling en voedsel, evenals fysieke activiteit;
• het medicijn moet worden gestaakt in het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding;
• het gebruik van Lazolvan voor kinderen jonger dan één jaar is niet toegestaan;
• het medicijn moet worden gestaakt in geval van individuele intolerantie voor de componenten;
• het wordt aanbevolen om inhalaties alleen zittend te doen.

Vóór het evenement moet het masker worden behandeld met waterstofperoxide om het te reinigen van ziektekiemen en bacteriën.

Doseringen

De dosering van het medicijn, evenals de frequentie van inhalaties, wordt voorgeschreven door een specialist, rekening houdend met de individuele kenmerken van het organisme en de aard van de ziekte. Aanbevelingen met betrekking tot doseringen zijn ook aanwezig in de instructies voor de medicatie.

Op jonge leeftijd

Bij het bereiden van een geneesmiddel voor een kind moeten de volgende doseringen worden gevolgd:

• tot zes jaar worden niet meer dan twee procedures uitgevoerd (de oplossing wordt in een volume van 2 milliliter gegoten);
• voor een kind van 6 tot 12 jaar oud kunnen niet meer dan twee procedures per dag worden uitgevoerd (de oplossing wordt gegoten in een verhouding van 2-3 milliliter);
• voor kinderen vanaf 12 jaar wordt het medicijn gegoten in een verhouding van 3-4 milliliter (gebruik is niet meer dan twee keer per dag toegestaan).

Lazolvan wordt ook gemengd met zoutoplossing in een één-op-één-verhouding.

Voor een kind jonger dan één jaar is het gebruik van dit medicijn en inhalatie niet toegestaan, omdat dit de situatie kan verergeren.

Bij een volwassene

Voor een volwassene is het vereist om het geneesmiddel in de aanbevolen doses te gebruiken, net als voor kinderen ouder dan 12 jaar (3-4 milliliter oplossing 1-2 keer per dag). Overschrijding van de dosering en frequentie van gebruik is alleen mogelijk op voorschrift van een arts.

Gebruik bij ouderen

Er zijn geen aanwijzingen voor het gebruik van de oplossing bij ouderen, maar artsen raden aan om na de leeftijd van 65 jaar niet meer dan 3 milliliter van de oplossing te gebruiken tijdens inhalatie. Het evenement wordt 1-2 keer per dag uitgevoerd.

Tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd, omdat de actieve componenten van het medicijn kunnen worden uitgescheiden in de moedermelk. Het is verplicht om het gebruik van het medicijn in het eerste trimester van de zwangerschap te weigeren.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap wordt het medicijn met uiterste voorzichtigheid en onder medisch toezicht gebruikt.

Interactie met andere medicijnen

Gegevens over de negatieve gevolgen van het gezamenlijk gebruik van Lazolvan met andere geneesmiddelen zijn niet beschikbaar, maar artsen raden af ​​om het te combineren met hoestmiddelen.

De werkzame stof ambroxol bevordert een actievere penetratie in de bronchiën van stoffen als cefuroxim, erytromycine en amoxicilline.

Overdosis

In het geval van een overdosis van dit medicijn in een sterkere vorm, verschijnen de volgende bijwerkingen:

• misselijkheid en overgeven;
• verlies van smaak;
• vloeibare ontlasting;
• droogheid in de keel;
• dysgeusie manifesteert zich;
• anafylactische shock;
• allergische reactie;
• huiduitslag vergezeld van jeuk;
• verhoging van de lichaamstemperatuur.

Als dergelijke symptomen optreden, moet de therapeutische cursus onmiddellijk worden onderbroken en moet een arts worden geraadpleegd.

Vakantie- en opslagvoorwaarden

Dit medicijn is vrij verkrijgbaar in alle apotheken. Er is geen recept vereist om Lazolvan te kopen. Deze stof wordt vijf jaar bewaard vanaf de fabricagedatum. Kinderen moeten de toegang tot de opslagruimte worden ontzegd. Lazolvan wordt bewaard bij een temperatuur van 15 tot 25 graden, evenals bij afwezigheid van natuurlijk licht.

Tenminste houdbaar tot

Lazolvan is 5 jaar geldig, op voorwaarde dat de bewaarregels worden nageleefd. Als er vijf jaar zijn verstreken sinds de fabricagedatum, gaan de nuttige eigenschappen van het medicijn verloren.

Na de houdbaarheidsdatum moet u van het geneesmiddel af en, indien nodig, een nieuw geneesmiddel kopen.

Analogen

Als Lazolvan niet verkrijgbaar is in apotheken, kan het worden vervangen door de volgende analogen:

1. gearomatiseerd.
2. slijmerig.
3. Acetylcysteïne.
4. AmbroHexal.
5. Ambroben.

Voordat u zelf een vervanging kiest, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.