નવી થેરાપીએ એચઆઈવીના માણસને સાજો કર્યો છે: આનો અર્થ શું છે? અમેરિકન ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ ઇમ્યુનોલોજી દ્વારા એચ.આય.વી વિરોધી દવાઓનું સંશોધન.

એવી ઘણી દવાઓ છે જેનો ઉપયોગ HIV સામે લડવા માટે થાય છે. પરંતુ, અફસોસ, હજી સુધી એવી કોઈ પણ વસ્તુની શોધ કરવામાં આવી નથી જે માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસમાંથી પુનઃપ્રાપ્ત થવા દે.

આજે HIV ની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે? સારવાર શું પરિણામો આપે છે? અમે આ વિશે એઇડ્સ અને ચેપી રોગોના નિવારણ અને નિયંત્રણ માટેના શહેરના કેન્દ્રના બહારના દર્દીઓના ચેપી રોગો વિભાગના વડા, મેડિકલ સાયન્સના ઉમેદવાર, નતાલિયા સિઝોવા સાથે વાત કરી.

- નતાલિયા વ્લાદિમીરોવના, ઘણા વર્ષોથી વૈજ્ઞાનિકો એવી દવા શોધી રહ્યા છે જે એચઆઇવી અને એઇડ્સને સંપૂર્ણપણે મટાડશે. શા માટે હજુ સુધી આવી દવા સાથે આવવું શક્ય બન્યું નથી?

- આ એ હકીકતને કારણે છે કે વાયરસ માનવ કોષના જીનોમમાં એકીકૃત છે, અને કોષના જિનોમમાં નોંધાયેલી તેના વિશેની આ માહિતીને બહાર કાઢવી અત્યંત મુશ્કેલ છે. તેથી, કમનસીબે, હજી પણ એવો કોઈ આમૂલ ઉપાય નથી જે વાયરસને સંપૂર્ણપણે દૂર કરી શકે.

અલબત્ત, શોધ ચાલુ છે. નવા વિચારો દેખાય. તમે કદાચ "બર્લિન દર્દી" વિશે સાંભળ્યું હશે? એવા લોકો છે જેમને એચ.આય.વીનો ચેપ લાગતો નથી. તેમની પાસે CCR5 રીસેપ્ટર્સનો અભાવ છે અને વાયરસ જોડવા માટે તેમની પાસે ક્યાંય નથી. "બર્લિન દર્દી" ને એચઆઈવી માટે સારવાર આપવામાં આવી હતી, પરંતુ તે લ્યુકેમિયાથી બીમાર પડ્યો હતો. બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટની જરૂર હતી, અને દાતાની પસંદગી કરવામાં આવી હતી જેની પાસે CCR5 રીસેપ્ટર્સ ન હતા. પછી, બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ પછી, "બર્લિન પેશન્ટ" માં એચ.આય.વી હવે શોધી શકાતો ન હતો... વૈજ્ઞાનિકોએ એ દિશામાં વિચાર્યું કે CCR5 રીસેપ્ટરનું કૃત્રિમ રીતે પરિવર્તન કરવું શક્ય છે... ઘણા જુદા જુદા વિચારો છે. અને મને લાગે છે કે માનવતા આખરે આ સમસ્યાનો ઉકેલ લાવશે અને એવો ઈલાજ શોધી કાઢશે જે HIV ને હરાવી દેશે. સમયનો પ્રશ્ન છે...

- ત્યાં કોઈ ચમત્કારિક રસી નથી, પરંતુ, તેમ છતાં, HIV-પોઝિટિવ લોકો સામાન્ય જીવન જીવી શકે છે. કઈ દવાઓ માટે આભાર, કઈ સારવાર?

- એચઆઇવીની સારવારમાં એક વળાંક 1996 હતો. તે પછી જ એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓ, કહેવાતા પ્રોટીઝ અવરોધકો દેખાયા. અને અત્યંત સક્રિય એન્ટિરેટ્રોવાયરલ થેરાપી (HAART) નો ઉપયોગ શરૂ થયો. જો તેઓ કહેતા હતા કે એચઆઇવી એ એક રોગ છે જે ચોક્કસપણે મૃત્યુ તરફ દોરી જશે, તો આજે તે એક ક્રોનિક, નિયંત્રિત ચેપ છે. એટલે કે, આપણા હાથમાં એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓ હોવાને કારણે, આપણે ખાતરી કરી શકીએ છીએ કે વાયરસ શરીરમાં ગુણાકાર કરવાનું બંધ કરે છે (તે પ્રકારની "સૂઈ જાય છે"). આનો આભાર, વ્યક્તિની રોગપ્રતિકારક શક્તિ પુનઃસ્થાપિત થાય છે (કારણ કે વાયરસ શરીરમાં દરરોજ ઉત્પન્ન થતા રોગપ્રતિકારક તંત્રના નવા કોષોને સંક્રમિત કરતું નથી). અને જો એન્ટિરેટ્રોવાયરલ થેરાપીના આગમન પહેલાં, એચઆઇવી-પોઝિટિવ વ્યક્તિની સરેરાશ આયુષ્ય ચેપની ક્ષણથી લગભગ 11 વર્ષ હતી, તો હવે એચઆઇવીનો દર્દી સરેરાશ વ્યક્તિ જીવે ત્યાં સુધી જીવી શકે છે.

અમારી પાસે સેન્ટ પીટર્સબર્ગમાં એવા દર્દીઓ છે જેનું 1987માં નિદાન થયું હતું. આ લોકો એચ.આય.વી સંક્રમણ સાથે ઘણા વર્ષો સુધી જીવ્યા છે, અને આપણે ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ કે ખૂબ જ શરૂઆતમાં કોઈ એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓ ન હતી. અને જ્યારે તેઓ દેખાયા, ત્યારે તેઓ આજે કરતાં ભારે, વધુ ઝેરી હતા... તેમ છતાં, લોકો જીવે છે. મને એવા ઘણા દર્દીઓ યાદ છે કે જેમણે તેમના બાળકોને ઉછેર્યા અને દાદા દાદી બન્યા.

- આટલું લાંબુ જીવવા માટે કયા નિયમોનું પાલન કરવું જોઈએ?

- એવા લોકો છે જેમનું નિદાન થયું હતું, ઉદાહરણ તરીકે, 2000 માં, પરંતુ તે પછી તેઓ ડોકટરો દ્વારા અવલોકન કરવામાં આવ્યા ન હતા. અને આજે તેઓ ખૂબ જ ગંભીર સ્થિતિમાં અમારી પાસે આવ્યા છે, જેમાંથી કેટલાકની પાસે મદદ કરવાનો સમય પણ નથી. ત્યાં કોઈ ચમત્કારો નથી. એચ.આય.વી નું નિદાન થયેલ વ્યક્તિ માટે સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે તેનું અવલોકન કરવું અને તેની તાત્કાલિક સારવાર કરવી અને એન્ટિરેટ્રોવાયરલ થેરાપી લેવી. હવે મોટાભાગના ડોકટરો માને છે કે ઉપચાર શક્ય તેટલી વહેલી શરૂ થવો જોઈએ. કારણ કે આપણે આપણા પોતાના અનુભવ અને વિદેશી વૈજ્ઞાનિક માહિતી બંનેથી જાણીએ છીએ કે વ્યક્તિ જેટલી લાંબી ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સાથે ચાલે છે (જો કે તેને સારું લાગે છે), તેટલી ઝડપથી તેને એચ.આય.વી સંક્રમણ થાય છે, અને શક્ય છે કે તે પછીથી અન્ય રોગો વિકસાવશે. દેખાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, ઓન્કોલોજી...

- "શક્ય તેટલી વહેલી તકે" - ક્યારે?

- તે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે કે વ્યક્તિનું HIV માટે પરીક્ષણ કરવામાં આવે, ખાસ કરીને જો તેની પાસે આ માટે કોઈ સંકેતો હોય: ક્લિનિકલ અથવા રોગચાળા. ઉદાહરણ તરીકે, જો તેણે અસુરક્ષિત જાતીય સંભોગ કર્યો હોય. ભ્રમણા કે વાયરસ જોખમી જૂથોને અસર કરે છે.

સામાજિક રીતે અનુકૂળ અને તદ્દન સમૃદ્ધ લોકો અમારી સાથે વધુને વધુ નોંધણી કરી રહ્યા છે. કારણ કે એચ.આય.વી સંક્રમણનું જાતીય પ્રસારણ હવે પ્રચલિત થવા લાગ્યું છે.

જ્યારે આપણે એન્ટિરેટ્રોવાયરલ થેરાપી શરૂ કરવાનું નક્કી કરીએ છીએ, ત્યારે આપણે દર્દીની સુખાકારીને પ્રથમ જોઈએ છીએ. જો કોઈ વ્યક્તિ અસ્વસ્થ થવાનું શરૂ કરે છે, તો તેની પાસે કેટલાક ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ છે (પરીક્ષણો સારા હોવા છતાં), તો અમે સૂચવીએ છીએ કે તે ઉપચાર શરૂ કરે. બીજો વિકલ્પ: દર્દીને સારું લાગે છે. રોગના વિકાસના મુખ્ય માર્કર્સ બે પરીક્ષણો છે: એક રોગપ્રતિકારકતા પરીક્ષણ (કોષોમાં સીડી લિમ્ફોસાઇટ્સ 350 થી નીચે આવે ત્યારે અમે ઉપચાર આપવાનું શરૂ કરીએ છીએ; અગાઉ બાર 200 હતો) અને એક સૂચક જેમ કે વાયરલ લોડ (આ મિલિલીટર દીઠ વાયરસની સંખ્યા છે. લોહીનું). વાયરલ લોડ જેટલું ઊંચું છે, તેટલી ઝડપથી રોગ વિકસે છે. અને વાયરલ લોડ જેટલું ઊંચું હોય છે, તે વ્યક્તિ વધુ ચેપી હોય છે. અમે સૂચવીએ છીએ કે જો વાયરલ લોડ 100 હજારથી વધી જાય તો દર્દી ઉપચાર શરૂ કરે. આ રોગની ઝડપી પ્રગતિને રોકવામાં અને વ્યક્તિની ચેપીતાને ઘટાડવામાં મદદ કરે છે. ભલે તે બની શકે, જો કોઈ વ્યક્તિ નિયમિત જાતીય ભાગીદાર હોય અને વધુ વાયરલ લોડ હોય, તો તેણે ચોક્કસપણે ઉપચાર શરૂ કરવાની જરૂર છે. આનાથી HIV પોઝીટીવ વ્યક્તિ સ્વસ્થ તો રહેશે જ, સાથે સાથે તેના પાર્ટનરને HIV થી પણ બચાવશે.

- તેઓ કહે છે કે એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓની ઘણી આડઅસરો હોય છે. તેઓ કેટલા જોખમી છે અને કયા કિસ્સાઓમાં?

- અલબત્ત, એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓ કેન્ડી નથી... આડ અસરોને વહેલા અને મોડામાં વિભાજિત કરી શકાય છે. દવાઓ લેવાના પ્રથમ છ અઠવાડિયા દરમિયાન પ્રારંભિક લોકો થાય છે. આ આડઅસરો, એક નિયમ તરીકે, પણ બે પ્રકારોમાં વિભાજિત થાય છે: જેની રાહ જોવાની જરૂર છે, અને તે દૂર થઈ જશે (ઉદાહરણ તરીકે, ઉબકા - તમે પ્રથમ મહિના માટે બીમાર અનુભવો છો, પછી તે દૂર થઈ જાય છે; ત્યાં એક છે. એલર્જીક ફોલ્લીઓ, જે સમય જતાં અદૃશ્ય થઈ જાય છે), અને ગંભીર - જ્યારે દવા વ્યક્તિ માટે યોગ્ય નથી. વધુમાં, આડઅસરો ઘણીવાર આનુવંશિક રીતે પ્રોગ્રામ કરવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, કેટલાક દર્દીઓને અબાકાવીર પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયા હોય છે... આ પ્રારંભિક આડઅસરો છે. અહીંનો નિયમ આ છે: કોઈ પણ સંજોગોમાં ઉપચારની શરૂઆતમાં તમારે તમારી જાતને ડૉક્ટરથી દૂર ન કરવી જોઈએ, ક્યાંય ન જવું જોઈએ, જેથી ડૉક્ટર જેમ તેઓ કહે છે તેમ, તેમની આંગળી નાડી પર રાખે. તે તરત જ નક્કી કરશે કે શું આ આડઅસરો જીવન માટે જોખમી છે. પછી દર્દીને શાંત કરવું અને આ અસરોની રાહ જોવી શક્ય બનશે.

જો આડઅસર જીવન માટે જોખમી હોય (ઉદાહરણ તરીકે, દર્દીના લોહીમાં હિમોગ્લોબિન ઝડપથી ઘટે છે), તો પછી દવાઓ બદલવાની જરૂર છે.

મોડેથી થતી આડઅસર માટે... અહીં સૌથી મહત્વની બાબત એ પણ છે કે સારી રીતે અવલોકન કરવું. વ્યક્તિએ સમયસર પરીક્ષણોમાંથી પસાર થવું જોઈએ અને ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ પરીક્ષામાંથી પસાર થવું જોઈએ. ડૉક્ટર આ આડઅસરો જોશે અને અટકાવશે અને દવાની પદ્ધતિમાં ફેરફાર કરશે.

કોઈ પણ સંજોગોમાં, જ્યારે લોકો મને કહે છે કે દવાઓ હાનિકારક છે... તમે જુઓ, અમે બે અનિષ્ટોમાંથી ઓછી પસંદ કરીએ છીએ. વાયરસથી વધુ ખરાબ કંઈ નથી.

- નતાલિયા વ્લાદિમીરોવના, જો તમે થેરાપી ન લો, તો તમે રોગને, જેમ તેઓ કહે છે, તેનો અભ્યાસક્રમ લેવા દેશે ...

- પછી રોગ વધશે. 80% દર્દીઓ જે ઉપચાર લેતા નથી તેઓ સરેરાશ 11 વર્ષ જીવે છે. લગભગ 15% લાંબા સમય સુધી જીવી શકે છે. અને એવા દર્દીઓ છે જે ચેપની ક્ષણથી 3 વર્ષમાં શાબ્દિક રીતે "બર્નઆઉટ" થઈ જાય છે... રોગનો સમયગાળો વાયરસની આક્રમકતા અને વ્યક્તિ પોતે બંને પર આધાર રાખે છે. જો કોઈ વ્યક્તિ એઈડ્સના તબક્કામાં હોય તેવા જીવનસાથીથી ચેપ લાગે છે, તો રોગ ઝડપથી પ્રગતિ કરી શકે છે... અથવા ઉંમર લાગી શકે છે. જૂની પેઢીના લોકોમાં પહેલેથી જ કુદરતી વય-સંબંધિત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી હોય છે, અને પછી તેઓને પણ વાયરસ થાય છે... અથવા એક વ્યક્તિ, ચાલો કહીએ કે, સહવર્તી પેથોલોજી છે, ઉપરાંત તેને વાયરસ થાય છે. અલબત્ત, આવા કિસ્સાઓમાં રોગ પ્રગતિ કરવાનું શરૂ કરે છે. અને જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, 99% લોકોમાં રોગ એઇડ્સના તબક્કામાં આગળ વધે છે, જ્યારે આવશ્યકપણે કોઈ રોગપ્રતિકારક શક્તિ નથી...

કમનસીબે, અમારા લોકો... તેમને થોડી સારવાર મળી, તેમના માટે બધું સારું થઈ ગયું (એટલે ​​કે, એવું લાગે છે કે બધું સારું છે) - અને તેઓએ ઉપચાર છોડી દીધો. અને પરિણામે, બધું તરત જ તેની પાછલી સ્થિતિ પર પાછા ફરે છે. તેથી જ અમે અમારા દર્દીઓને સતત સમજાવીએ છીએ: તેમની સારવાર કરવાની જરૂર છે, તેમાંથી કોઈ છૂટકારો નથી. અને માત્ર ત્યારે જ તમે લાંબા, સક્રિય રીતે, વ્યવહારીક રીતે તંદુરસ્ત લોકો જીવી શકો છો.

2030 સુધીમાં એઇડ્સને હરાવવા - પેરિસમાં આયોજિત એઇડ્સ સામેની લડત પર 9મી આંતરરાષ્ટ્રીય પરિષદના સહભાગીઓ દ્વારા આ લક્ષ્ય નક્કી કરવામાં આવ્યું છે. ચાર દિવસ દરમિયાન, વૈજ્ઞાનિકો અને ડોકટરોએ નવી ઉપચાર પદ્ધતિઓ, વિજ્ઞાન પર રાજકારણની અસર અને માંદગીમાંથી સાજા થવાના અદ્ભુત કેસોની ચર્ચા કરી.

એચઆઈવી ચેપ અને એઈડ્સ સામેની લડાઈ પર વિશ્વની સૌથી મોટી વૈજ્ઞાનિક પરિષદ પેરિસમાં પેલેસ ડેસ કોંગ્રેસ ખાતે યોજાઈ હતી. વિશ્વભરના 6,000 હજારથી વધુ ડોકટરો, વૈજ્ઞાનિકો અને સંશોધકો.

હવે દરેક જણ એન્ટિરેટ્રોવાયરલ થેરાપીમાં ક્રાંતિની ચર્ચા કરી રહ્યા છે. દરરોજ ગોળીઓ લેવાને બદલે, તે એચઆઇવી સાથે જીવતા લોકોને દર એકથી બે મહિનામાં માત્ર એક જ વાર નવી દવાનું ઇન્જેક્શન લેવાની મંજૂરી આપે છે. વિશ્વભરના 50 કેન્દ્રોમાં હાથ ધરવામાં આવેલા અભ્યાસમાં સાબિત થયું છે કે 84% દર્દીઓ માટે આ વાયરસને દબાવવા માટે પૂરતું છે.

કોન્ફરન્સમાંથી એક અન્ય સમાચાર એ છે કે વૈજ્ઞાનિકોએ શોધી કાઢ્યું છે કે કેન્સર સામે લડવાની નવી પદ્ધતિઓ માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ સામે પણ કામ કરે છે.

“તાજેતરના વર્ષોમાં, અમે ઉપચાર અને ટ્યુમર કોષો માટે વાયરલ પ્રતિકાર વચ્ચે એક કડી સ્થાપિત કરી છે. હવે આપણે એચ.આય.વી સંક્રમણનો સામનો કરવા માટે કેન્સરની નવી સારવારો અજમાવવાની જરૂર છે - સૌ પ્રથમ એન્ટિરેટ્રોવાયરલ થેરાપી લેતા દર્દીઓમાં અને જેઓ કમનસીબે કેન્સરનો વિકાસ કરે છે. યુએસએ, ફ્રાન્સ અને ઑસ્ટ્રેલિયાના અભ્યાસોમાંથી આ પુરાવા છે,” HIV વાયરસના શોધક, ફ્રાન્કોઇસ બેરે-સિનોસી સમજાવે છે.

અત્યાર સુધી, અમેરિકન ટીમોથી રે બ્રાઉન વિશ્વમાં એકમાત્ર વ્યક્તિ છે જેણે વાયરસથી સંપૂર્ણપણે છુટકારો મેળવ્યો છે. 2007 માં, તેમને લ્યુકેમિયા હોવાનું નિદાન થયું હતું. સારવાર માટે બોન મેરો સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ જરૂરી છે. બર્લિનમાં ડોકટરોને બેસોથી વધુ યોગ્ય દાતા મળ્યા. આનુવંશિક પરિવર્તન માટેના તેમના પરીક્ષણ દરમિયાન, સ્વયંસેવકોમાંના એકમાં એક દુર્લભ પ્રકારનું પ્રોટીન મળી આવ્યું હતું. આ જનીન ધરાવતા લોકો એચ.આઈ.વી ( HIV) થી રોગપ્રતિકારક છે. યુરોપની બહાર આવા જનીનના વાહકને મળવું અશક્ય છે.

“મેં જે રસ્તો પસંદ કર્યો તે મુશ્કેલ હતો, અને હું નસીબદાર હતો કે હું બચી ગયો અને મને સારું લાગે છે. બર્લિનમાં, [હું જ્યાં રહેતો હતો], તમારે તમારી સ્થિતિ છુપાવવાની જરૂર નથી. જ્યારે મેં એક રેસ્ટોરન્ટમાં કામ કર્યું, ત્યારે મેં મારા બોસ અને મારા બધા સાથીઓને તેના વિશે જણાવ્યું. અલબત્ત, હું હોલની આસપાસ ચાલ્યો ન હતો અને દરેકને બૂમ પાડી: "હાય, હું એચઆઈવી-પોઝિટિવ છું," તે ભાગ્યે જ મદદ કરી શક્યું હોત. જ્યારે હું સારું થઈ ગયો, ત્યારે મેં દરેક માટે અવાજ બનવાનું નક્કી કર્યું. હું અભિવ્યક્ત કરવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યો છું કે હું એકલો નથી અને આ શક્ય છે,” ટીમોથી રે બ્રાઉન કહે છે.

એચ.આય.વી રોગચાળાની ગતિ માત્ર ઉત્તર આફ્રિકા, પૂર્વ યુરોપ અને મધ્ય એશિયામાં વધી રહી છે; વિશ્વના અન્ય પ્રદેશોમાં, દર વર્ષે નવા કેસોની સંખ્યા ઘટી રહી છે. જો કે, આ રોગ હજી પણ નિષિદ્ધ વિષય છે. અને જોખમ ધરાવતા જૂથોને મૂળભૂત સહાયની ઍક્સેસ નથી.

“પૂર્વીય યુરોપ અને મધ્ય એશિયામાં સફળતાપૂર્વક સારવાર મેળવતા અને HIV સાથે જીવતા લોકોનો દર સૌથી ઓછો છે. આ દેશો આફ્રિકા અને એશિયાથી પણ પાછળ છે. જેન્સ હોપકિન્સ યુનિવર્સિટીના પ્રોફેસર અને ઇન્ટરનેશનલ એઇડ્સ સોસાયટીના ભૂતપૂર્વ પ્રમુખ ક્રિસ બેયર કહે છે, આ બધું, અન્ય બાબતોની સાથે, ડ્રગ્સ લેનારા લોકો, ગે, બાયસેક્સ્યુઅલ અને સેક્સ વર્કર્સ સામેના ભેદભાવની સમસ્યાઓને કારણે છે.

રશિયામાં "વિદેશી એજન્ટો" પરના કાયદાને અપનાવ્યા પછી, વિદેશી સંશોધકો માટે રશિયન સાથીદારો સાથે સહયોગ કરવાનું વધુ મુશ્કેલ બન્યું. આ એક રાજકીય સમસ્યા છે, કોંગ્રેસના સહભાગીઓ કહે છે. અને, અરે, તે એકમાત્રથી દૂર છે. 9મી ઇન્ટરનેશનલ એઇડ્સ કોન્ફરન્સ એચઆઇવી કાર્યક્રમો માટે સરકારી ભંડોળ ઘટાડવાની અમેરિકન સરકારની યોજનાઓની પૃષ્ઠભૂમિ સામે યોજાઇ હતી, અહેવાલો

ફેબ્રુઆરી 16, 2016

જ્યારે કોઈ ઈન્ટરનેટ પર ખોટું હોય છે

પબ્લિશિંગ હાઉસ કોર્પસે લોકપ્રિય વિજ્ઞાન પત્રકાર અસ્યા કાઝાન્તસેવા દ્વારા એક પુસ્તક પ્રકાશિત કર્યું, "કોઈક ઈઝ રોંગ ઓન ધ ઈન્ટરનેટ!"

લેખક સ્યુડોસાયન્ટિફિક દંતકથાઓ સામે લડવાનું ચાલુ રાખે છે અને રસીકરણ ઓટીઝમનું કારણ બની શકે છે કે કેમ, શું ગંભીર રોગોની હોમિયોપેથીથી સારવાર કરી શકાય છે કે કેમ, જીએમઓ જોખમી છે કે કેમ અને ઘણું બધું વિશે વાત કરે છે. ફોર્બ્સ નવા પુસ્તકના પ્રકરણોમાંથી એક પ્રકાશિત કરે છે:
"આપણે આખરે HIV ને ક્યારે હરાવીશું?"

તે હજુ સ્પષ્ટ નથી. આગામી 10 વર્ષમાં અસંભવિત. પરંતુ ત્યાં પ્રગતિ છે.

ત્યાં ઘણા આશાસ્પદ અભિગમો છે. નવી એન્ટિરેટ્રોવાયરલ પદ્ધતિઓની શોધ કરવામાં આવી રહી છે જે ચેપ પછી તરત જ આક્રમક રીતે રોગની સારવાર કરવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે, આનાથી કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ચેપ પકડે તે પહેલાં તેને દબાવી શકે છે. નવા વાયરલ કણોના સંશ્લેષણ (!)ને ઉત્તેજિત કરી શકે તેવી દવાઓ માટે શોધ ચાલી રહી છે: જ્યારે વાયરસના ડીએનએ જીનોમમાં એકીકૃત થઈ જાય છે અને નિષ્ક્રિય હોય છે, ત્યારે ચેપના આ જળાશયને શોધવું લગભગ અશક્ય છે, પરંતુ રોગપ્રતિકારક તંત્ર તેની સામે લડે છે. કોષો જે સઘન રીતે વાયરસ ઉત્પન્ન કરે છે. જનીન ઉપચારની પ્રથમ ટ્રાયલ પહેલેથી જ હાથ ધરવામાં આવી છે - ઘણા લોકોને તેમના પોતાના CD4+ લિમ્ફોસાઇટ્સ સાથે બદલાયેલ CCR5 કોરેસેપ્ટર સાથે ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવ્યા હતા (સિદ્ધાંત બર્લિનના દર્દીની જેમ જ છે, માત્ર અસ્થિ મજ્જા ટ્રાન્સપ્લાન્ટ વિના), અને પરિણામો આવ્યા હતા. તદ્દન પ્રોત્સાહક; ઓછામાં ઓછા આવા કોષો સામાન્ય રીતે લોહીના પ્રવાહમાં જીવે છે અને HIV દ્વારા ચેપ માટે સંવેદનશીલ નથી. અન્ય સંભવિત અભિગમ એ છે કે વાયરસ સામે એન્ટિબોડીઝના સારા, સફળ પ્રકારો શોધવા અને પછી દર્દીઓને તેનું સંચાલન કરવું. અને સૌથી રસપ્રદ વાર્તા, જો કે હજી પણ ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસથી દૂર છે, નવી જનીન સંપાદન પદ્ધતિનો ઉપયોગ છે, CRISPR/Cas9 (હું તેના વિશે GMOs પરના પ્રકરણમાં વાત કરીશ), માનવ જીનોમમાંથી વાયરલ ડીએનએ લેવા અને કાપવા માટે. . તે પહેલાથી જ દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે આ ખરેખર સેલ સંસ્કૃતિમાં કરી શકાય છે. વાસ્તવિક દર્દી સાથે આવું કેવી રીતે કરવું તે શોધવાનું બાકી છે.

એચ.આય.વીના સંબંધમાં વાત કરવા માટેનો નવીનતમ ટ્રેન્ડી વિષય રસીની સંભાવના છે. પ્રમાણિકપણે કહીએ તો, સંભાવનાઓ અસ્પષ્ટ છે. રસીકરણનો સાર્વત્રિક સિદ્ધાંત - "નબળા પેથોજેન અથવા તેના ટુકડાઓ રજૂ કરો" - અહીં સારી રીતે કામ કરતું નથી. પેથોજેન બિલકુલ રજૂ કરી શકાતું નથી, તે ખૂબ જોખમી છે. શરીર તેના ટુકડાઓમાં એન્ટિબોડીઝ વિકસાવી શકે છે (અને તે પછી પણ, બધી રસીઓ આવા પરિણામ પ્રાપ્ત કરી શકતી નથી), પરંતુ આ ફક્ત ચોક્કસ પ્રકારના વાયરસ માટે એન્ટિબોડીઝ હશે જેનો ઉપયોગ રસી બનાવવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો. જલદી કોઈ વ્યક્તિ અન્ય કોઈ તાણનો સંપર્ક કરે છે, તે ફરીથી સંવેદનશીલ બને છે. વાર્તા ફ્લૂ સાથે સમાન છે, જેની સામે દર વર્ષે નવી રસી બનાવવી પડે છે. પરંતુ HIV એ ફ્લૂ કરતાં પણ વધુ વૈવિધ્યસભર છે, અને, સદભાગ્યે, તે એટલી વાર બનતું નથી કે તમામ હાલની જાતો સામે રસી વિકસાવવાનો (અને દરેક વ્યક્તિને ઇન્જેક્ટ કરવાનો પ્રયાસ!) ખર્ચ-અસરકારક હોય.

અમે વધુ ઘડાયેલું અભિગમ સાથે આવવું પડશે. ઉદાહરણ તરીકે, રશિયામાં હાલમાં ત્રણ રસીઓ વિકસાવવામાં આવી રહી છે. મોસ્કો ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ ઇમ્યુનોલોજીમાં તેઓએ "વિચરેપોલ" બનાવ્યું, જેમાં સૌથી વધુ રૂઢિચુસ્ત, ભાગ્યે જ બદલાતા એચઆઇવી પ્રોટીન (આનુવંશિક ઇજનેરી પદ્ધતિઓ દ્વારા મેળવવામાં આવે છે). સેન્ટ પીટર્સબર્ગ બાયોમેડિકલ સેન્ટર પાસે DNA-4 રસી છે - એક પ્લાઝમિડમાં ચાર HIV જનીનો. જનીનોના આધારે માનવ કોષોમાં પ્રોટીન બનાવવામાં આવે છે, પ્રોટીનમાં એન્ટિબોડીઝ બને છે અને રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પ્રાપ્ત થાય છે. નોવોસિબિર્સ્ક સ્ટેટ રિસર્ચ સેન્ટર ઓફ વાઈરોલોજી એન્ડ ઇમ્યુનોલોજી "વેક્ટર" ખાતે બનાવેલ રસીને "કોમ્બીએચઆઈવીવેક" કહેવામાં આવે છે. તે એક જટિલ અને સુંદર કૃત્રિમ પ્રોટીન TBI ધરાવે છે, જેમાં એચઆઇવી એન્ટિજેન્સના ટુકડાઓનો સમાવેશ થાય છે, જે અવકાશી રીતે એવી રીતે લક્ષી છે કે બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ અને ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ માટે તેમની સાથે પરિચિત થવું અનુકૂળ છે. પરંતુ આમાંની કોઈપણ દવાઓની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે હજુ સુધી 2 અથવા 3 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાંથી પસાર થઈ નથી. અને તે આ ક્ષણે છે કે બધી આશાઓ સામાન્ય રીતે નાશ પામે છે. કેટલીકવાર તે તારણ આપે છે કે નવી રસી, જેના વિકાસકર્તાઓએ માનવતાને બચાવવાની ધમકી આપી હતી, તે માત્ર ઘટાડતી નથી, પરંતુ ચેપનું જોખમ વધારે છે.

HIV રસીની અસરકારકતાનું પરીક્ષણ કરવું એ એક અલગ મુદ્દો છે.

તમારે તંદુરસ્ત લોકોના ખૂબ મોટા જૂથની ભરતી કરવાની જરૂર છે, અડધી રસી આપો, અડધી પ્લાસિબો આપો, અને પછી તેમાંથી કોને એચઆઈવીનો ચેપ લાગશે અને કોને નહીં તે જોવા માટે ઘણા વર્ષો સુધી રાહ જુઓ. લોકો, સામાન્ય રીતે, તેના બદલે વ્યર્થ જીવો છે, તેઓ કોન્ડોમનો ઉપયોગ કરવાનું પસંદ કરતા નથી, અને કોઈપણ પર્યાપ્ત મોટા જૂથમાં જે લાંબા સમય સુધી જોવામાં આવે છે, ત્યાં ચોક્કસપણે ચેપગ્રસ્ત લોકો હશે. રસી મેળવનાર જૂથમાં કેટલા ચેપગ્રસ્ત છે અને પ્લાસિબો મેળવનાર જૂથમાં કેટલા લોકો છે તેની તુલના કરવાનું બાકી છે.

અત્યાર સુધીની સૌથી સફળ એચ.આય.વી રસી ચેપની સંભાવનાને ત્રીજા ભાગથી ઘટાડે છે. આ કંઈ કરતાં વધુ સારું છે, પરંતુ, અરે, હજી પણ સામૂહિક રસીકરણ શરૂ કરવા માટે પૂરતું નથી. તે બે દવાઓના વારંવાર વહીવટ પર આધારિત છે. તેમાંથી એક વાયરલ વેક્ટર છે જે કોષોમાં ત્રણ HIV જનીનો પહોંચાડે છે. બીજું વાયરલ ગ્લાયકોપ્રોટીન જીપી120 છે જે આનુવંશિક ઇજનેરીનો ઉપયોગ કરીને બનાવેલ છે (એક મશરૂમ કેપ, જો તમને હજી પણ કલાત્મક છબીઓનો ઉપયોગ કરીને વાયરસના જીવન ચક્રનું વર્ણન કરવાના મારા પ્રયાસો યાદ છે). 16,000 લોકોએ ટ્રાયલમાં ભાગ લીધો હતો. તેમાંથી અડધાને વાસ્તવિક દવાના ઇન્જેક્શન મળ્યા, અડધા - પ્લાસિબો. સાડા ​​ત્રણ વર્ષથી વધુ અવલોકન, વાસ્તવિક રસી મેળવનાર જૂથના 56 લોકો અને પ્લેસિબો મેળવનાર જૂથના 76 લોકો એચઆઈવીથી સંક્રમિત થયા. વાસ્તવિક રસી અને પ્લેસબો જૂથો વચ્ચે ચેપગ્રસ્ત લોકોના લોહીમાં વાયરલ કણોની સંખ્યામાં કોઈ તફાવત નહોતો.

આના પરથી કોઈએ એવો નિષ્કર્ષ ન કાઢવો જોઈએ કે એચઆઈવી સામે રસી વિકસાવવી એ નિરાશાજનક પ્રયાસ છે. સંશોધકો સક્રિય રીતે કામ કરી રહ્યા છે, રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાની પદ્ધતિઓ વધુને વધુ સ્પષ્ટ થઈ રહી છે, ઘણી સમાંતર દિશાઓ વિકસિત થઈ રહી છે, તે બધા જ્ઞાનના શરીરમાં ફાળો આપે છે. આગામી વર્ષોમાં એચ.આય.વી સામે રસીના વિકાસમાં નાટ્યાત્મક પ્રગતિ થઈ શકશે નહીં, પરંતુ દવાઓની અસરકારકતા વધુને વધુ ઉંચી થશે અને વહેલા કે પછી તે સ્તરે પહોંચશે જ્યાં રસીકરણ પહેલાથી જ અર્થપૂર્ણ બને છે. હમણાં જ, જ્યારે મેં એચ.આય.વી (એકદમ નિરાશાવાદી નોંધ પર) પ્રકરણ પૂરું કર્યું હતું અને ચોથા પ્રકરણમાં મારા કામના ઇતિહાસ પર એક્યુપંકચરના પ્રભાવનું વર્ણન કર્યું હતું, ત્યારે વૈજ્ઞાનિક પત્રકાર એલેક્સી ટોર્ગાશેવે મારું ધ્યાન દોર્યું (અને એચ.આઈ.વી. સાર્વજનિક) લોકોને રસી કેવી રીતે આપવી તે અંગેના ત્રણ તાજેતરના લેખો (વધુ સ્પષ્ટ રીતે, હમણાં માટે, પ્રાણીઓ) જેથી તેઓ વિશાળ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે જે મોટી સંખ્યામાં વાયરસના તાણને નિષ્ક્રિય કરવામાં સક્ષમ છે.

અહીં આપણે ફરીથી યાદ રાખવાની જરૂર છે કે એન્ટિબોડીઝ કેવી રીતે ઉત્પન્ન થાય છે - મેં આ વિશે રસીકરણના પ્રકરણમાં લખ્યું છે. શરૂઆતમાં, બી લિમ્ફોસાઇટ સંયોગથી એન્ટિજેન સાથે જોડાય છે, કારણ કે તેનું રીસેપ્ટર વધુ કે ઓછું યોગ્ય છે. પછી, ટી-લિમ્ફોસાઇટ તરફથી અનુમતિશીલ સંકેત પ્રાપ્ત કર્યા પછી, બી-લિમ્ફોસાઇટ એન્ટિબોડીઝના વિવિધ પ્રકારો ઉત્પન્ન કરવા માટે ગુણાકાર અને પરિવર્તન કરવાનું શરૂ કરે છે, જેમાંથી સૌથી યોગ્ય પસંદ કરી શકાય છે. અને એચ.આય.વી માટે માત્ર કોઈ એન્ટિબોડીઝ જ નહીં, પરંતુ વાયરસના ચોક્કસ ટુકડાને ધ્યાનમાં રાખીને ચોક્કસ બંધારણના એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે, ઘણા, ઘણા ચોક્કસ પરિવર્તનો થવા જોઈએ, અને બધા ચોક્કસ, આપેલ દિશામાં. એટલે કે, સૈદ્ધાંતિક રીતે, બી લિમ્ફોસાઇટ્સમાં પરિવર્તનની શ્રેણીને ઉશ્કેરવા માટે તમારે પ્રથમ એન્ટિજેન રજૂ કરવું આવશ્યક છે જેણે તેને માન્યતા આપી છે. પછી બીજો એન્ટિજેન દાખલ કરો જેથી બી-લિમ્ફોસાઇટ્સની આ નવી વસ્તીમાં કોઈ એવી વ્યક્તિ હોય જે તેને ખાસ રીતે જોડે - અને તે વધુ સારી રીતે બંધનકર્તા હેતુ માટે પરિવર્તન કરવાનું પણ શરૂ કરે. પછી આ ત્રીજી પેઢીના મ્યુટન્ટ્સમાં પસંદગી માટે યોગ્ય બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ પસંદ કરવા માટે અન્ય એન્ટિજેન દાખલ કરો. અને તેથી જ્યાં સુધી આવા એન્ટિબોડીઝ દેખાય ત્યાં સુધી જે દર્દીને HIV થી અસરકારક રીતે સુરક્ષિત કરી શકે.

પરંપરાગત રસીકરણ સાથે, વિવિધ લોકોને વિવિધ એન્ટિબોડીઝ મળે છે. કેટલાકને વાયરસ પકડે છે, પ્રમાણમાં કહીએ તો, હીલ દ્વારા, અન્ય તેમના કોટની પૂંછડી દ્વારા અને અન્ય રીંગ આંગળી દ્વારા.

અને અહીં તે જરૂરી છે કે તમામ દર્દીઓમાં એન્ટિબોડીઝ એવી રીતે બને છે કે તેઓ શર્ટના ત્રીજા બટન દ્વારા વાયરસને ખાસ કરીને પકડી શકે.

તદુપરાંત, જો તમે એક જ સમયે ફક્ત શર્ટના બટનો દાખલ કરો છો, તો રોગપ્રતિકારક શક્તિ મોટે ભાગે તેમને અવગણશે; તેઓ મોટા ખતરનાક ગુનેગાર જેવા દેખાતા નથી. આપણે સૌપ્રથમ શર્ટનો પરિચય કરાવવો જોઈએ, અને પછી તેમાંના બટનો સાથે સંકળાયેલા લોકોને અને પછી ત્રીજા બટન સાથે સંકળાયેલા લોકોને ઈનામ આપવું જોઈએ. તે મૂર્ખ લાગે છે, પરંતુ સમજણનો ભ્રમ છે (ઓછામાં ઓછું મારા માટે). તે સ્પષ્ટ થાય છે કે એચ.આય.વી સામેની લડાઈમાં ભયંકર જટિલ અને સુંદર અભિગમોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, તેથી, સંભવતઃ, અમે વાયરસ પર માનવતાની અંતિમ જીત સુધી રાહ જોઈશું. આ દરમિયાન, આપણે એચ.આય.વી સંક્રમિત લોકોથી ડરવું જોઈએ નહીં, એવું ન વિચારવું જોઈએ કે તેઓ તરત જ મરી જશે અથવા કામ કરી શકશે નહીં, અને શાંતિથી તેમની સાથે મિત્રતા રાખવી જોઈએ. જ્યારે મિત્રતા સેક્સની વાત આવે ત્યારે કોન્ડોમનો ઉપયોગ કરો. જેમ કે, હકીકતમાં, કોઈપણ નવા ભાગીદાર સાથે.

આજે, HIV ચેપની સારવારમાં સંશોધનની મુખ્ય દિશા નવી, વધુને વધુ અસરકારક એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓનો વિકાસ છે. જો કે એન્ટિરેટ્રોવાયરલ થેરાપી વાયરસને શરીરમાં પુનઃઉત્પાદન કરતા રોકવા અને એઇડ્સના વિકાસને રોકવામાં અત્યંત સફળ છે, લાંબા ગાળાની સારવાર પ્રચંડ નાણાકીય ખર્ચ સાથે સંકળાયેલ છે. તાજેતરમાં, ઘણા દેશોએ એચ.આઈ.વી ( HIV) વાળા લોકો માટે સારવાર કાર્યક્રમો માટે સરકારી ભંડોળની સમસ્યાનો સામનો કરવો પડ્યો છે. અમે માત્ર એશિયા અને આફ્રિકાના લાખો એચઆઈવી પોઝીટીવ વસ્તીવાળા દેશો વિશે જ નહીં, પણ યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ જેવા સમૃદ્ધ દેશો વિશે પણ વાત કરી રહ્યા છીએ, જ્યાં વધતી જતી બજેટ ખાધ સાથે, મફત ઉપચાર માટેની કતારો પણ વધી છે.

વધુમાં, એવા ઉભરતા પુરાવા છે કે વાયરલ પ્રતિકૃતિના દમન છતાં પણ, HIV ધરાવતા લોકો વિવિધ પ્રકારની સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓનો અનુભવ કરી શકે છે. તેમાંના કેટલાક દવાઓની આડઅસરને કારણે થઈ શકે છે, અન્ય એચ.આય.વીની અસરો સાથે સીધી રીતે સંબંધિત છે. ત્યાં એક દૃષ્ટિકોણ છે કે એચઆઇવી પ્રોટીનની થોડી હાજરી પણ - જો તે નવા કોષોના ચેપ તરફ દોરી ન જાય તો પણ - રોગપ્રતિકારક શક્તિને નકારાત્મક અસર કરી શકે છે અને બળતરા પેદા કરી શકે છે.

નિવારક રસીના વિકાસ પર ખૂબ ધ્યાન આપવામાં આવે છે, જેનો હેતુ એચઆઇવી-નેગેટિવને વાયરસથી બચાવવાનો છે. નિવારક રસી પર કામ એક સદીના એક ક્વાર્ટર કરતાં વધુ સમયથી ચાલી રહ્યું છે અને તે સંપૂર્ણ પ્રાથમિકતા છે. જો કે, અસરકારક રસીની રચના હજુ પણ ભવિષ્યની બાબત હોવાનું જણાય છે. ખાસ કરીને ગંભીર નિરાશા 2007 માં મોટા પાયે ક્લિનિકલ ટ્રાયલની નિષ્ફળતા હતી.

વધુ અને વધુ નિષ્ણાતો એવા નિષ્કર્ષ પર આવી રહ્યા છે કે સારવાર માટેના અભિગમ પર પુનર્વિચાર કરવો જરૂરી છે, અને HIV સંક્રમણને સંપૂર્ણપણે મટાડવાનું સાધન શોધવાનો પ્રશ્ન ઉઠાવી રહ્યા છે. સંપૂર્ણ ઇલાજને એક સાધન તરીકે સમજવામાં આવે છે જે એચઆઇવી ધરાવતા લોકોના શરીરમાં વાયરસને સંપૂર્ણપણે નાશ કરશે અથવા તેને અવરોધિત કરશે. આવા સાધનને શોધવું એ ઘણા વૈજ્ઞાનિકોનું પ્રિય સ્વપ્ન છે. પણ જો સપનું સ્વપ્ન જ રહી જાય તો?

જ્યારે 1990 ના દાયકાના મધ્યમાં વાયરલ લોડને પ્રથમ વખત શોધી ન શકાય તેવા સ્તરે સતત ઘટાડો કરવામાં આવ્યો હતો, ત્યારે ઘણાને આશા હતી કે એન્ટિરેટ્રોવાયરલ ઉપચાર સમય જતાં HIV ને સંપૂર્ણપણે નાબૂદ કરવામાં સક્ષમ હશે. કમનસીબે, તે ટૂંક સમયમાં સ્પષ્ટ થઈ ગયું કે જ્યારે દવા બંધ કરવામાં આવી હતી, ત્યારે વાયરલ લોડ ટૂંક સમયમાં ફરીથી વધવા લાગ્યો. વાયરસના સતત રહેવાનું કારણ એ "સ્લીપિંગ" કોષોમાં છુપાવવાની ક્ષમતા છે, કહેવાતા સુપ્ત જળાશયો.

હકીકત એ છે કે એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓ પ્રજનન દરમિયાન જ એચ.આય.વીને અસર કરી શકે છે. જો કે, વાયરસ વિવિધ પ્રકારના માનવ કોષોમાં પ્રવેશ કરે છે. તેમાંના કેટલાકમાં, તે તેની આનુવંશિક માહિતીને અનિશ્ચિત સમય સુધી જાળવી રાખવામાં સક્ષમ છે. આ વાયરલ જળાશયો કોઈપણ રીતે પોતાને પ્રગટ કરતા નથી - તે અવ્યવસ્થિત રહે છે - તે સમય માટે. અમુક પરિસ્થિતિઓમાં, વાયરસ છુપાઈને બહાર આવે છે અને નવા કોષોને સંક્રમિત કરવાનું શરૂ કરે છે.

છતાં "અંતિમ ગોળી" ની રચના એ નિષ્ક્રિય કાલ્પનિક નથી. એવું માનવા માટેનું કારણ છે કે ઓછામાં ઓછી એક વ્યક્તિ એચ.આય.વી સંક્રમણથી સાજા થઈ ગઈ છે. આ એક એચઆઈવી-પોઝિટિવ અમેરિકન છે જેણે બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કરાવ્યું હતું, જેનું સંકેત કેન્સર હતું - લ્યુકેમિયા. કારણ કે ઓપરેશન જર્મનીમાં કરવામાં આવ્યું હતું, આ કેસ પ્રેસમાં "બર્લિન દર્દી" તરીકે જાણીતો બન્યો. સારવાર દરમિયાન, કેન્સરથી ક્ષતિગ્રસ્ત દર્દીની રોગપ્રતિકારક શક્તિ સંપૂર્ણપણે નાશ પામે છે અને તેના સ્થાને દાતા કોષોમાંથી વિકાસ પામે છે. આ કિસ્સામાં, ડૉક્ટરે દાતા સામગ્રીનો ઉપયોગ કર્યો, જેમાં, નસીબદાર સંયોગથી, CCR5 રીસેપ્ટર જનીન, જેનો ઉપયોગ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ કોષમાં પ્રવેશ કરવા માટે કરે છે, તે "બંધ" હતો. ટ્રાન્સપ્લાન્ટને ત્રણ વર્ષ વીતી ગયા છે, અને "બર્લિનના દર્દી" પાસે હજી પણ અજાણ્યા વાયરલ લોડ છે, જોકે આ બધા સમય તે એન્ટિવાયરલ થેરાપી લેતો નથી.

બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ એ એક ખર્ચાળ અને ખતરનાક ઓપરેશન છે; ડોકટરો માત્ર ગંભીર બિમારીઓના કિસ્સામાં જ આવા ભયાવહ પગલું ભરે છે જે દર્દીના જીવનને સીધો ખતરો બનાવે છે, ઉદાહરણ તરીકે, કેન્સર. એચ.આય.વી સંક્રમણની સારવાર માટે બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટના વ્યાપક ઉપયોગની શક્યતાને ખૂબ જ ઊંચું જોખમ બાકાત રાખે છે. તેમ છતાં, "બર્લિન દર્દી" નો કેસ આખરે HIV ને હરાવવાના માર્ગની શોધ માટે ખૂબ મહત્વનો છે.

વૈજ્ઞાનિકોને ખાતરી નથી કે "બર્લિનના દર્દી" ના શરીરમાં એચઆઈવી બાકી નથી. સંભવતઃ, વાયરસનો કેટલોક જથ્થો સુપ્ત જળાશયોમાં રહે છે, પરંતુ સમગ્ર શરીર વાયરસથી રોગપ્રતિકારક બની ગયું છે. જો HIV ને શરીરમાંથી સંપૂર્ણપણે નાબૂદ કરી શકાતું નથી, તો સમાધાન ઉકેલ એ "કાર્યકારી ઉપચાર" હોઈ શકે છે, જેમાં રોગપ્રતિકારક તંત્ર HIV ને દબાવવાની ક્ષમતા મેળવે છે. તે જાણીતું છે કે એચ.આય.વી ધરાવતા લોકોની થોડી ટકાવારી - કહેવાતા "ભદ્ર નિયંત્રકો" - કોઈપણ દવા વિના વાયરલ લોડ ઓછું હોય છે.

સંશોધનના ત્રણ મુખ્ય ક્ષેત્રો છે. આ એક નિવારક રસી છે, ગુપ્ત જળાશયોમાં વાયરસનું સક્રિયકરણ અને જનીન ઉપચાર. ચાલો દરેકને વધુ વિગતમાં જોઈએ.

એચ.આય.વી ધરાવતા લોકોમાં વાયરલ લોડને દબાવવા માટે નિવારક રસીનું સ્વરૂપ ઉપયોગી થઈ શકે છે. રસી, જેનો ઉપયોગ વાયરસના સંક્રમણને રોકવા માટે નહીં, પરંતુ તેની સારવાર માટે કરવામાં આવશે, તેને ઉપચારાત્મક રસી તરીકે વર્ણવવામાં આવે છે. કેટલાક રસીના ઉમેદવારોનું એચઆઇવી-પોઝિટિવ સ્વયંસેવકોના જૂથોમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું છે, પરંતુ વૈજ્ઞાનિકોએ અત્યાર સુધીમાં વાયરલ લોડમાં માત્ર ટૂંકા ગાળાના ઘટાડા જ હાંસલ કર્યા છે.

અન્ય સંભવિત ઉકેલ એ છે કે સુપ્ત જળાશયોમાં વાયરસને સક્રિય કરવો, જાણે કે ઊંઘી રહેલા કોષોને જાગૃત કરવા. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ પરંપરાગત એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓ સાથે કરવામાં આવે તેવું માનવામાં આવે છે, અને જો ઉપચાર શક્ય તેટલી વહેલી તકે શરૂ કરવામાં આવે તો (જ્યાં સુધી વાયરસ મોટી સંખ્યામાં ગુપ્ત જળાશયોમાં છુપાયેલ ન હોય ત્યાં સુધી) સફળતાની સંભાવના વધારે હોઈ શકે છે. એવી અપેક્ષા રાખવામાં આવે છે કે એચઆઇવીથી સંક્રમિત નવા સક્રિય કોષો ખાસ દવાઓ અથવા રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો માટે સરળ શિકાર બની જશે. આ અભિગમ સૌથી તાર્કિક લાગે છે, અને ક્રિયાની આ પદ્ધતિ સાથેની સંખ્યાબંધ દવાઓનું માનવોમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું છે. જો કે પદ્ધતિનો વ્યવહારિક અમલ હજુ દૂર છે, સંશોધન દરમિયાન સંખ્યાબંધ નક્કર પરિણામો પહેલેથી જ પ્રાપ્ત થયા છે.

જીન થેરાપીને પણ આશાસ્પદ ક્ષેત્ર માનવામાં આવે છે. સરળ સ્વરૂપમાં, આ અભિગમને જોખમી ટ્રાન્સપ્લાન્ટ વિના બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ ("બર્લિન દર્દી")ની અસરની નકલ તરીકે વર્ણવી શકાય છે. ધ્યેય એ છે કે વાઈરસને કોષોમાં પ્રવેશવા માટે CCR5 નો ઉપયોગ કરતા અટકાવીને માનવ શરીરને એચઆઈવીથી રોગપ્રતિકારક બનાવવાનો છે. તેઓ અલગ અલગ રીતે આ ધ્યેય હાંસલ કરવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યા છે. ઉદાહરણ તરીકે, ઉંદર પરના પ્રયોગમાં, યુનિવર્સિટી ઓફ સધર્ન કેલિફોર્નિયા સ્ટેમ કોશિકાઓને એવી રીતે પ્રભાવિત કરવામાં સફળ થઈ કે તેઓ હવે CCR5 વગર CD4 કોષો ઉત્પન્ન કરે છે (ઘણા બધા “બર્લિન દર્દીઓ”ની કલ્પના કરો, માત્ર નાના અને રુંવાટીવાળું). પદ્ધતિના અન્ય પ્રકારો સંશોધિત કોશિકાઓના પ્રત્યારોપણ પર અથવા ખાસ બનાવેલા વાયરસનો ઉપયોગ કરીને CD4 કોષોને લક્ષ્ય બનાવવા પર આધારિત છે.

વૈજ્ઞાનિકોના માર્ગમાં મુખ્ય અવરોધ, અલબત્ત, ભંડોળનો અભાવ છે. આ કુખ્યાત “ફાર્મા કંપનીના કાવતરા”ની વાત નથી. વિચિત્ર રીતે, એચઆઇવી પર સંપૂર્ણ વિજય ફાર્માસ્યુટિકલ જાયન્ટ્સ માટે સતત ઉપયોગ માટે દવાઓના ઉત્પાદન કરતાં વધુ નફાકારક રહેશે. જોકે, કમનસીબે, એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓના સંભવિત ગ્રાહકોની સંખ્યા સતત વધી રહી છે, ઉત્પાદકોને આંતરરાષ્ટ્રીય સંસ્થાઓ અને રાષ્ટ્રીય સરકારોના દબાણ હેઠળ સતત ભાવ ઘટાડવાની ફરજ પડે છે. તે જ સમયે, હાલની દવાઓના પ્રતિકારના ભયનો સામનો ફક્ત નવી દવાઓના વિકાસ દ્વારા કરી શકાય છે, અને આ એક ખૂબ જ ખર્ચાળ પ્રક્રિયા છે. આમ, જ્યાં સુધી એચ.આય.વી સંક્રમણની સારવારમાં મૂળભૂત પ્રગતિ ન થાય ત્યાં સુધી, નવી એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓનો વિકાસ બિનલાભકારી બની શકે છે. વધુમાં, ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ સર્વોચ્ચ શાસન કરતી નથી - નોંધપાત્ર એચઆઇવી-પોઝિટિવ વસ્તી ધરાવતા દેશોની સરકારો અને વીમા કંપનીઓ એચઆઇવીનો ઇલાજ આખરે મળી જાય તે સુનિશ્ચિત કરવામાં નિહિત હિત ધરાવે છે.

સૌ પ્રથમ, ભંડોળની અછત એ હકીકતને કારણે છે કે સંશોધન માટે મોટા પ્રમાણમાં નાણાંની જરૂર છે, અને કોઈ પણ સફળતાની ખાતરી આપી શકતું નથી. તેનાથી વિપરિત, તમે લગભગ ખાતરી કરી શકો છો કે દરેક વ્યક્તિગત કિસ્સામાં વિશાળ રોકાણોનું પરિણામ મોટે ભાગે "પરિણામ" એટલે કે નકારાત્મક હશે.

જો કે, પરિસ્થિતિ નિરાશાજનક નથી. સરકારી એજન્સીઓ અને ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ સંપૂર્ણ ઉપચારની શોધને વધુ ગંભીરતાથી લઈ રહી છે. વિયેનામાં 2010માં આયોજિત ઈન્ટરનેશનલ એઈડ્સ કોન્ફરન્સના ઉદઘાટન વખતે એચઆઈવી ચેપના સંપૂર્ણ ઈલાજના મુદ્દા પર નોંધપાત્ર ધ્યાન આપવામાં આવ્યું હતું. ફંડિંગ પણ વધવા લાગ્યું છે. આશાવાદીઓના અવાજો વધુને વધુ સંભળાય છે, ખાતરી છે કે એચઆઇવી પર વિજય દરરોજ નજીક આવી રહ્યો છે.

1 ડિસેમ્બર એ વિશ્વ એઇડ્સ દિવસ છે. 1980 ના દાયકાના મધ્યમાં, આ નિદાન મૃત્યુની સજા હતી, અને આજે એચ.આય.વી સંક્રમિત લોકોનું જીવન વ્યવહારીક રીતે તંદુરસ્ત લોકોના જીવનથી અલગ નથી. અમે તમને આવી સફળતાની કિંમત વિશે જણાવીશું.

માનવતા 1981 માં HIV વિશે શીખી. શરૂઆતમાં તે એક રહસ્યમય રોગ હતો જેણે થોડા વર્ષોમાં તેના પીડિતોને મારી નાખ્યા હતા, પરંતુ ધીમે ધીમે વૈજ્ઞાનિકોએ રોગની પ્રકૃતિને સમજવાનું શરૂ કર્યું અને એવી દવાઓ બનાવવાનું શરૂ કર્યું જે વાયરસને નવા કોષોને પુનઃઉત્પાદન અને ચેપ લાગતા અટકાવે છે.

નાના અને સ્નીકી

માનવતાના મુખ્ય દુશ્મનોમાંના એકના જીનોમમાં ફક્ત નવ જનીનો હોય છે, જે વાયરસને અસરકારક રીતે કોષોને ચેપ લગાડતા અને પ્રજનન કરતા અટકાવતા નથી. દરરોજ, એચઆઇવી સંક્રમિત વ્યક્તિના લોહીમાં 10 અબજ નવા વાયરલ કણો રચાય છે, અને તેમાંથી ઘણા વાયરસની પરિવર્તનશીલતાને કારણે તેમના "માતાપિતા" જેવા નથી.

વાયરસ જૈવિક પ્રવાહી - રક્ત, વીર્ય અને માતાના દૂધ દ્વારા શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. કણો રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોને ચેપ લગાડે છે, જે તેમની સપાટી પર વિશિષ્ટ રીસેપ્ટર્સ વહન કરે છે જેમાં વાયરસ અંદર પ્રવેશતા પહેલા જોડે છે. આ એચ.આય.વી રીસેપ્ટર્સ વિનાના કોષો રસ ધરાવતા નથી.

એડ્સ શું છે

એકવાર કોષની અંદર, વાયરસ તરત જ "પોતે પ્રવેશ કરે છે", એટલે કે, તેની આનુવંશિક સામગ્રીને સેલ્યુલર ડીએનએમાં એકીકૃત કરે છે. ચેપગ્રસ્ત કોષના તમામ વંશજોમાં પછી વાયરસના કણોને એસેમ્બલ કરવા માટેની સૂચનાઓ હશે. આ ચપળ યુક્તિ એચઆઈવીનો ઈલાજ શોધી રહેલા વૈજ્ઞાનિકો અને ડોકટરો માટે જીવન ખૂબ જ મુશ્કેલ બનાવે છે. જો શરીરના તમામ વાયરલ કણો નાશ પામે તો પણ, થોડા સમય પછી તેઓ વાયરલ જનીન વહન કરતા સ્વસ્થ દેખાતા કોષોમાંથી પુનર્જન્મ પામશે.

સમય જતાં, વાયરસ રોગપ્રતિકારક શક્તિને સંપૂર્ણપણે નાશ કરે છે, અને એચ.આય.વી સંક્રમિત દર્દીઓ એવા રોગોથી મૃત્યુ પામે છે જેનો તંદુરસ્ત લોકોનું શરીર સરળતાથી સામનો કરે છે. જ્યારે એચ.આય.વી પોઝીટીવ વ્યક્તિને તમામ પ્રકારના ચેપ લાગે છે તેને એઈડ્સ કહેવામાં આવે છે.

પૂર્વધારણા

"દર્દી શૂન્ય"

માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ આફ્રિકામાં ઉદ્દભવ્યો હોવાનું માનવામાં આવે છે, જે રોગના વાનર પ્રકારમાંથી પરિવર્તિત થાય છે. સ્થાનિક રહેવાસીઓ ઘણીવાર ચિમ્પાન્ઝી અને અન્ય પ્રાઈમેટ ખાય છે, વધુમાં, વાયરલ કણો કરડવાથી લોકોના લોહીમાં પ્રવેશી શકે છે. જો કે, પ્રથમ એઇડ્સના દર્દીઓનું વર્ણન યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં કરવામાં આવ્યું હતું, જ્યાંથી વાયરસ ઝડપથી સમગ્ર વિશ્વમાં ફેલાયો હતો. એચ.આઈ.વી (HIV) કેવી રીતે સમુદ્રમાં આગળ વધ્યું તે સમજવા માટે, વૈજ્ઞાનિકોએ બીમાર લોકોના સંપર્કોને મેપ કર્યા.

તે બહાર આવ્યું છે કે તેમાંના મોટાભાગના સમલૈંગિક હતા, અને તેમના જોડાણોના ઇતિહાસને ટ્રેસ કર્યા પછી, નિષ્ણાતો ગેટન ડુગાસ નામના માણસને મળ્યા - 1984 માં એક વૈજ્ઞાનિક પ્રકાશનમાં, જેણે વાયરસના મૂળને સમજાવ્યું હતું, તે "દર્દી શૂન્ય" તરીકે દેખાયો. " દુગાસ ગે હતો, કારભારી તરીકે કામ કરતો હતો અને ખૂબ જ પ્રેમાળ હતો: તેના પોતાના અંદાજ મુજબ, તેણે તેના સમગ્ર જીવન દરમિયાન લગભગ 2,500 જાતીય સંબંધો બાંધ્યા હતા. સંભવત,, યુવકે આફ્રિકામાં તેના એક પ્રેમી પાસેથી એચઆઇવીનો સંક્રમણ કર્યો હતો, જ્યાં તે વારંવાર મુલાકાત લેતો હતો, અને પછી યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સના ભાગીદારોને વાયરસ સંક્રમિત કરતો હતો. "દર્દી શૂન્ય" 31 વર્ષની વયે કિડનીના નુકસાનથી મૃત્યુ પામ્યા હતા, જે રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો થવાની પૃષ્ઠભૂમિ સામે વિકાસ થયો હતો. એચ.આય.વી રોગચાળાની શરૂઆતમાં, ઘણા લોકો માનતા હતા કે આ રોગનો સ્ત્રોત સમલૈંગિક પુરુષો હતા. દુગાસની વાર્તાએ આ માન્યતાને વધુ મજબૂત બનાવ્યું, પરંતુ તે ટૂંક સમયમાં સ્પષ્ટ થઈ ગયું કે કોઈપણ જાતીય અભિગમને ધ્યાનમાં લીધા વિના, વાયરસથી ચેપ લાગી શકે છે.

બધા નિષ્ણાતો એવી ધારણામાં માનતા નથી કે એક ભયંકર રોગ સમગ્ર ગ્રહ પર એક વ્યક્તિ દ્વારા ફેલાયો હતો, પરંતુ વૈકલ્પિક સંસ્કરણોમાંના કોઈપણ પાસે એકદમ વિશ્વસનીય પુરાવા નથી.

તેને ગુણાકાર થવા ન દો

વૈજ્ઞાનિકો 1983 માં માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસને "પકડવામાં" સક્ષમ હતા - બે સંશોધન જૂથોએ દર્દીઓના લોહીના નમૂનાઓમાંથી વાયરલ કણોને તરત જ અલગ કર્યા. 1985 માં, પ્રથમ પરીક્ષણ બનાવવામાં આવ્યું હતું જે નિર્ધારિત કરી શકે છે કે કોઈ વ્યક્તિ એચઆઈવીથી સંક્રમિત છે કે કેમ.

પરંતુ હજુ પણ ભયંકર રોગનો કોઈ ઈલાજ નહોતો. 1987 સુધીમાં, વિશ્વભરમાં એચઆઇવી સંક્રમિત લોકોની સંખ્યા, વિવિધ અંદાજો અનુસાર, 100 થી 150 હજાર લોકો સુધી પહોંચી. સત્તાવાળાઓ નવા રોગચાળાની શરૂઆત વિશે લાંબા સમય સુધી મૌન હતા, પરંતુ આપત્તિના ધોરણને વધુ છુપાવવું અશક્ય હતું. પ્રથમ દર્દીઓના મૃત્યુના છ વર્ષ પછી, અમેરિકન પ્રમુખ રોનાલ્ડ રીગને જાહેર ભાષણમાં પ્રથમ વખત HIV અને AIDS શબ્દો ઉચ્ચાર્યા હતા. અને તે જ વર્ષે પ્રથમ દવા દેખાઈ.

પ્રથમ ઉપચાર

ડ્રગ પરમાણુ ઝિડોવુડિન એ ચાર "બિલ્ડિંગ બ્લોક્સ" માંથી એક સાથે ખૂબ સમાન છે જે ડીએનએ બનાવવા માટે જરૂરી છે. વાયરસ ડીએનએ પરમાણુઓને યજમાન કોષના જીનોમમાં એકીકૃત કરવા માટે સંશ્લેષણ કરે છે, અને જ્યારે યોગ્ય "ઈંટ" ને બદલે તે ઝિડોવુડિન પર આવે છે, ત્યારે સાંકળ તૂટી જાય છે.

અપૂર્ણ વાયરસ જનીનો સેલ્યુલર જીનોમમાં એકીકૃત કરી શકાતા નથી, જેનો અર્થ છે કે વાયરસ આ કોષમાં ગુણાકાર કરશે નહીં. એન્ઝાઇમ જે વાયરલ ડીએનએનું સંશ્લેષણ કરે છે તેને રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્ટેસ કહેવામાં આવે છે. ઝિડોવુડિન અને સમાન દવાઓ બંને તેના અવરોધકો છે, એટલે કે, પદાર્થો કે જે એન્ઝાઇમને અવરોધે છે.

પરંતુ વૈજ્ઞાનિકો અને દર્દીઓનો આનંદ લાંબો સમય ટકી શક્યો નહીં - તે ઝડપથી સ્પષ્ટ થઈ ગયું કે, જોકે ઝિડોવુડિન કામ કરે છે, દર્દીઓ માટે પૂર્વસૂચન હજુ પણ નિરાશાજનક રહે છે. વધુમાં, દવાની ગંભીર આડઅસર હતી, ખાસ કરીને કારણ કે શરૂઆતમાં દવાનો ઉપયોગ ખૂબ ઊંચા ડોઝમાં થતો હતો.

સંયોજન ઉપચાર

1992 માં, બીજી એન્ટિ-એચ.આય.વી દવા, ઝાલ્સીટાબિન, રજૂ કરવામાં આવી હતી, જેનો ઉપયોગ ઝિડોવુડિનને બદલે અથવા એકસાથે થઈ શકે છે. બંને દવાઓ સમાન રીતે કાર્ય કરે છે તે હકીકત હોવા છતાં, તેમના સંયોજને દરેક દવાને અલગથી વાપરવા કરતાં વધુ સારી અસર આપી. આજે, તમામ એચ.આય.વી સારવાર પ્રોટોકોલમાં આવશ્યકપણે કેટલાક પદાર્થોનો સમાવેશ થાય છે; આ અભિગમને સંયોજન ઉપચાર કહેવામાં આવે છે. વિવિધ દવાઓ વાયરસને એકસાથે ગુણાકાર કરવા માટે જરૂરી ઘણી પ્રક્રિયાઓને અવરોધે છે, અને પરિણામે, HIV ને વર્ષો સુધી "નિષ્ક્રિય" સ્થિતિમાં રાખવું શક્ય બને છે.

સાવચેત રહો, બાળકો

એચ.આય.વી સામેની લડાઈની વાર્તા ઓછી નાટકીય હશે જો તે ફક્ત પુખ્ત વયના લોકો માટે જ સંબંધિત હોય. પરંતુ કપટી વાયરસ બાળકોમાં ખૂબ જ સારી રીતે પ્રસારિત થાય છે - સરેરાશ, એચ.આય.વી-પોઝિટિવ માતામાંથી જન્મેલા દરેક ત્રીજા બાળકને ચેપ લાગ્યો હતો. બાળકોના શરીરમાં, વાયરસ ઘણીવાર વધુ સક્રિય હોય છે, અને પર્યાપ્ત સારવાર વિના, બાળકો થોડા વર્ષોમાં મૃત્યુ પામે છે.

લંબાઈ મહત્વપૂર્ણ છે

આગળની સફળતા 1996 માં આવી, જ્યારે સંશોધકોએ બીજા વાયરલ એન્ઝાઇમ, પ્રોટીઝને "બંધ" કરવાનું શીખ્યા. એચઆઈવી તેના કેટલાક પ્રોટીનને ડબલ પ્રોટીન તરીકે સંશ્લેષણ કરે છે, અને તે પછી જ લાંબી સાંકળને ટુકડાઓમાં કાપી નાખે છે; આ પ્રક્રિયા માટે પ્રોટીઝ જવાબદાર છે. જ્યારે હાલની દવાઓ સાથે જોડવામાં આવે છે, ત્યારે નવી દવાઓ એટલી સારી રીતે કામ કરે છે કે કેટલાક આશાવાદીઓએ HIV ને હરાવવા વિશે વાત કરવાનું શરૂ કર્યું. પરંતુ ખૂબ જ ટૂંક સમયમાં તે સ્પષ્ટ થઈ ગયું કે આરામ કરવો ખૂબ જ વહેલો હતો, અને વાયરસ, જે દેખીતી રીતે અદૃશ્ય થઈ ગયો હતો, તેણે ચેપગ્રસ્ત કોષોમાંથી પુનર્જન્મનો અનુભવ કર્યો.

સ્વસ્થ પેઢી

1996 ના અંતમાં, ક્લિનિકલ ટ્રાયલ દરમિયાન, ડોકટરોએ શોધી કાઢ્યું હતું કે ઝિડોવુડિન બાળકના જન્મ દરમિયાન વાયરસના સંક્રમણની સંભાવનાને અદભૂત 3-4 ટકા સુધી ઘટાડે છે. ત્યારથી, જો માતાને ગર્ભાવસ્થાના અંતમાં તેના નિદાન વિશે જાણવા મળે છે, તો પણ બાળક તંદુરસ્ત જન્મવાની દરેક તક ધરાવે છે. તદુપરાંત, 2013 માં, ડોકટરો એચઆઇવી ચેપથી જન્મેલી છોકરીને સંપૂર્ણ રીતે ઇલાજ કરવામાં સફળ થયા. જ્યારે બાળક 30 કલાકનું હતું ત્યારે ડોકટરોએ ઉપચાર શરૂ કર્યો, અને એવું લાગે છે કે આવા પ્રારંભિક હસ્તક્ષેપથી વાયરસને શરીરમાં "પકડી લેવા" ન મળ્યો.

એક ગોળી

દર વર્ષે, વૈજ્ઞાનિકો એચઆઇવીની સારવાર માટે નવી દવાઓ બનાવે છે. ઝિડોવુડિન એનાલોગ્સ અને વિવિધ પ્રોટીઝ અવરોધકો ઉપરાંત, દવાઓ ઉભરી આવી છે જે વાયરલ કણોને CD4 રીસેપ્ટર્સ અને પદાર્થો સાથે જોડતા અટકાવે છે જે રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્ટેસને કાયમ માટે અવરોધે છે. દર્દીઓએ ઘણી વખત દિવસમાં લગભગ એક ડઝન ગોળીઓ લેવી પડે છે, દરેક સખત રીતે નિર્ધારિત કલાકોમાં, જેમાં રાત્રિનો સમાવેશ થાય છે.

અને 2011 માં, પ્રથમ વખત એક દવા બજારમાં આવી, જેનો આભાર એચઆઇવી ચેપ ધરાવતા લોકો ચોવીસ કલાક તેના વિશે વિચારી શકતા નથી. કોમ્પ્લેરા નામના વેપારી નામ હેઠળ માર્કેટિંગ કરાયેલ દવાની એક ટેબ્લેટમાં ત્રણ અલગ-અલગ રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્ટેસ ઇન્હિબિટર હોય છે. વાયરસના ગુણાકારને રોકવા માટે, દર્દીઓએ દિવસમાં માત્ર એક જ વાર દવા લેવાની જરૂર છે, જોકે હંમેશા એક જ સમયે. એક વર્ષ પછી, અન્ય સક્રિય ઘટકો સાથે અન્ય સંયોજન દવા દેખાઈ, તેથી ડોકટરો ટૂંક સમયમાં દર્દીઓની વધતી જતી સંખ્યાને હળવા સારવાર સૂચવવામાં સમર્થ હશે.

દર વર્ષે એચઆઈવીથી સંક્રમિત લોકોની સંખ્યામાં ઘટાડો થઈ રહ્યો છે. તે જ સમયે, દર્દીઓનું આયુષ્ય વધી રહ્યું છે અને મૃત્યુદરમાં ઘટાડો થઈ રહ્યો છે. એવું લાગે છે કે ડોકટરો અને સંશોધકો 21મી સદીના પ્લેગનો ઉકેલ શોધવામાં સફળ થયા છે. ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ સામે રસી દેખાય તે પછી અમે અંતિમ વિજય વિશે વાત કરી શકીએ છીએ, પરંતુ આમાં હજુ પણ મુશ્કેલીઓ છે. પરંતુ જો ત્યાં કોઈ રસી ન હોય તો પણ, ખૂબ જ ટૂંક સમયમાં એચઆઈવી-પોઝિટિવ લોકો તેમના તબીબી રેકોર્ડ્સ વાંચીને જ તેમની બીમારી યાદ રાખશે.

ફોટો: સ્પિરિટ ઓફ અમેરિકા/શટરસ્ટોક, શટરસ્ટોક (x4)