ઘર ઉપચાર દવામાં રાસાયણિક વિશ્લેષણ. દવામાં રાસાયણિક અને ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ સંશોધન પદ્ધતિઓ

દવામાં રાસાયણિક વિશ્લેષણ. દવામાં રાસાયણિક અને ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ સંશોધન પદ્ધતિઓ

વિશ્લેષણની ભૌતિક-રાસાયણિક અથવા ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ પદ્ધતિઓ

વિશ્લેષણની ભૌતિક-રાસાયણિક અથવા ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ પદ્ધતિઓ માપવા પર આધારિત છે, સાધનો (ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટ્સ) નો ઉપયોગ કરીને, વિશ્લેષણ સિસ્ટમના ભૌતિક પરિમાણો, જે વિશ્લેષણાત્મક પ્રતિક્રિયાના અમલ દરમિયાન ઉદ્ભવે છે અથવા બદલાય છે.

વિશ્લેષણની ભૌતિક-રાસાયણિક પદ્ધતિઓનો ઝડપી વિકાસ એ હકીકતને કારણે થયો હતો કે રાસાયણિક વિશ્લેષણની શાસ્ત્રીય પદ્ધતિઓ (ગુરુત્વાકર્ષણ, ટાઇટ્રિમેટ્રી) હવે રાસાયણિક, ફાર્માસ્યુટિકલ, ધાતુશાસ્ત્ર, સેમિકન્ડક્ટર, પરમાણુ અને અન્ય ઉદ્યોગોની અસંખ્ય માંગને સંતોષી શકતી નથી, જેને વધારવાની જરૂર હતી. પદ્ધતિઓની સંવેદનશીલતા 10-8 - 10-9%, તેમની પસંદગી અને ઝડપ, જે રાસાયણિક વિશ્લેષણ ડેટાના આધારે તકનીકી પ્રક્રિયાઓને નિયંત્રિત કરવાનું શક્ય બનાવશે, તેમજ તેમને આપમેળે અને દૂરસ્થ રીતે કરવા માટે શક્ય બનાવશે.

વિશ્લેષણની અસંખ્ય આધુનિક ભૌતિક-રાસાયણિક પદ્ધતિઓ એક જ નમૂનામાં ઘટકોના ગુણાત્મક અને જથ્થાત્મક બંને વિશ્લેષણને એકસાથે કરવાનું શક્ય બનાવે છે. આધુનિક ભૌતિક રાસાયણિક પદ્ધતિઓના વિશ્લેષણની ચોકસાઈ શાસ્ત્રીય પદ્ધતિઓની ચોકસાઈ સાથે તુલનાત્મક છે, અને કેટલાકમાં, ઉદાહરણ તરીકે, કોલોમેટ્રીમાં, તે નોંધપાત્ર રીતે વધારે છે.

કેટલીક ભૌતિક રાસાયણિક પદ્ધતિઓના ગેરફાયદામાં ઉપયોગમાં લેવાતા સાધનોની ઊંચી કિંમત અને ધોરણોનો ઉપયોગ કરવાની જરૂરિયાતનો સમાવેશ થાય છે. તેથી, વિશ્લેષણની શાસ્ત્રીય પદ્ધતિઓ હજુ પણ તેમનું મહત્વ ગુમાવી નથી અને જ્યાં વિશ્લેષણની ઝડપ પર કોઈ નિયંત્રણો નથી અને વિશ્લેષણ કરેલ ઘટકની ઉચ્ચ સામગ્રી સાથે ઉચ્ચ સચોટતા જરૂરી છે ત્યાં તેનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

વિશ્લેષણની ભૌતિક રાસાયણિક પદ્ધતિઓનું વર્ગીકરણ

વિશ્લેષણની ભૌતિક રાસાયણિક પદ્ધતિઓનું વર્ગીકરણ વિશ્લેષણ કરેલ સિસ્ટમના માપેલા ભૌતિક પરિમાણની પ્રકૃતિ પર આધારિત છે, જેનું મૂલ્ય પદાર્થની માત્રાનું કાર્ય છે. આને અનુરૂપ, બધી ભૌતિક રાસાયણિક પદ્ધતિઓ ત્રણ મોટા જૂથોમાં વહેંચાયેલી છે:

ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ;

ઓપ્ટિકલ અને સ્પેક્ટ્રલ;

ક્રોમેટોગ્રાફિક.

વિશ્લેષણની ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ પદ્ધતિઓ વિદ્યુત પરિમાણોને માપવા પર આધારિત છે: વર્તમાન, વોલ્ટેજ, સંતુલન ઇલેક્ટ્રોડ સંભવિત, વિદ્યુત વાહકતા, વીજળીની માત્રા, જેનાં મૂલ્યો વિશ્લેષણ કરેલ ઑબ્જેક્ટમાં પદાર્થની સામગ્રીના પ્રમાણસર છે.

વિશ્લેષણની ઓપ્ટિકલ અને સ્પેક્ટ્રલ પદ્ધતિઓ માપવાના પરિમાણો પર આધારિત છે જે પદાર્થો સાથે ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક રેડિયેશનની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની અસરોને લાક્ષણિકતા આપે છે: ઉત્તેજિત અણુઓના રેડિયેશનની તીવ્રતા, મોનોક્રોમેટિક રેડિયેશનનું શોષણ, પ્રકાશનું રીફ્રેક્ટિવ ઇન્ડેક્સ, પ્લેનના પરિભ્રમણનો કોણ પ્રકાશનો ધ્રુવીકૃત કિરણ, વગેરે.

આ બધા પરિમાણો વિશ્લેષણ કરેલ પદાર્થમાં પદાર્થની સાંદ્રતાનું કાર્ય છે.

ક્રોમેટોગ્રાફિક પદ્ધતિઓ ગતિશીલ પરિસ્થિતિઓ હેઠળ વર્ગીકરણ પદ્ધતિઓ દ્વારા વ્યક્તિગત ઘટકોમાં સજાતીય મલ્ટિકમ્પોનન્ટ મિશ્રણને અલગ કરવાની પદ્ધતિઓ છે. આ શરતો હેઠળ, ઘટકો બે અવિભાજ્ય તબક્કાઓ વચ્ચે વિતરિત કરવામાં આવે છે: મોબાઇલ અને સ્થિર. ઘટકોનું વિતરણ મોબાઇલ અને સ્થિર તબક્કાઓ વચ્ચેના તેમના વિતરણ ગુણાંકમાં તફાવત પર આધારિત છે, જે સ્થિરથી મોબાઇલ તબક્કામાં આ ઘટકોના સ્થાનાંતરણના વિવિધ દરો તરફ દોરી જાય છે. વિભાજન પછી, દરેક ઘટકની જથ્થાત્મક સામગ્રી વિશ્લેષણની વિવિધ પદ્ધતિઓ દ્વારા નક્કી કરી શકાય છે: ક્લાસિકલ અથવા ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ.

મોલેક્યુલર શોષણ સ્પેક્ટ્રલ વિશ્લેષણ

મોલેક્યુલર શોષણ સ્પેક્ટ્રલ વિશ્લેષણમાં સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રિક અને ફોટોકોલોરિમેટ્રિક પ્રકારના વિશ્લેષણનો સમાવેશ થાય છે.

સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રિક વિશ્લેષણ એ શોષણ સ્પેક્ટ્રમ નક્કી કરવા અથવા સખત રીતે વ્યાખ્યાયિત તરંગલંબાઇ પર પ્રકાશ શોષણને માપવા પર આધારિત છે, જે અભ્યાસ હેઠળના પદાર્થના મહત્તમ શોષણ વળાંકને અનુરૂપ છે.

ફોટોકોલોરિમેટ્રિક વિશ્લેષણ અભ્યાસ કરેલ રંગીન દ્રાવણની રંગની તીવ્રતા અને ચોક્કસ સાંદ્રતાના પ્રમાણભૂત રંગીન દ્રાવણની સરખામણી પર આધારિત છે.

પદાર્થના અણુઓમાં ચોક્કસ આંતરિક ઊર્જા E હોય છે, જેનાં ઘટકો છે:

અણુ ન્યુક્લીના ઈલેક્ટ્રોસ્ટેટિક ક્ષેત્રમાં સ્થિત ઈલેક્ટ્રોન્સ ઈલની ગતિની ઊર્જા;

પરમાણુ ન્યુક્લિયસના કંપનની ઉર્જા એકબીજા E ગણતરીની તુલનામાં;

પરમાણુ E vr ની પરિભ્રમણ ઊર્જા

અને ઉપરોક્ત તમામ શક્તિઓના સરવાળા તરીકે ગાણિતિક રીતે વ્યક્ત કરવામાં આવે છે:

તદુપરાંત, જો પદાર્થનો પરમાણુ કિરણોત્સર્ગને શોષી લે છે, તો તેની પ્રારંભિક ઊર્જા E 0 એ શોષિત ફોટોનની ઊર્જાના જથ્થાથી વધે છે, એટલે કે:


ઉપરોક્ત સમાનતા પરથી તે અનુસરે છે કે તરંગલંબાઇ λ જેટલી ટૂંકી હશે, કંપનની આવર્તન વધારે છે અને તેથી, વધુ E, એટલે કે ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક રેડિયેશન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરતી વખતે પદાર્થના પરમાણુને આપવામાં આવતી ઊર્જા. તેથી, પ્રકાશ λ ની તરંગલંબાઇના આધારે પદાર્થ સાથે વિકિરણ ઊર્જાની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પ્રકૃતિ અલગ હશે.

ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક રેડિયેશનની તમામ ફ્રીક્વન્સીઝ (તરંગલંબાઇ) ના સમૂહને ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક સ્પેક્ટ્રમ કહેવામાં આવે છે. તરંગલંબાઇ શ્રેણીને પ્રદેશોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: અલ્ટ્રાવાયોલેટ (યુવી) આશરે 10-380 એનએમ, દૃશ્યમાન 380-750 એનએમ, ઇન્ફ્રારેડ (આઈઆર) 750-100000 એનએમ.

યુવી અને સ્પેક્ટ્રમના દૃશ્યમાન ભાગોમાંથી કિરણોત્સર્ગ દ્વારા પદાર્થના પરમાણુને આપવામાં આવતી ઊર્જા પરમાણુની ઇલેક્ટ્રોનિક સ્થિતિમાં ફેરફાર કરવા માટે પૂરતી છે.

IR કિરણોની ઉર્જા ઓછી હોય છે, તેથી તે પદાર્થના પરમાણુમાં કંપનશીલ અને રોટેશનલ સંક્રમણોની ઊર્જામાં પરિવર્તન લાવવા માટે જ પૂરતું છે. આમ, સ્પેક્ટ્રમના વિવિધ ભાગોમાં વ્યક્તિ પદાર્થોની સ્થિતિ, ગુણધર્મો અને બંધારણ વિશે વિવિધ માહિતી મેળવી શકે છે.

રેડિયેશન શોષણના નિયમો

વિશ્લેષણની સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રિક પદ્ધતિઓ બે મૂળભૂત કાયદાઓ પર આધારિત છે. તેમાંથી પહેલો બૉગુઅર-લેમ્બર્ટ કાયદો છે, બીજો કાયદો બીયરનો કાયદો છે. સંયુક્ત Bouguer-Lambert-Beer કાયદો નીચેની રચના ધરાવે છે:

રંગીન દ્રાવણ દ્વારા મોનોક્રોમેટિક પ્રકાશનું શોષણ એ પ્રકાશ-શોષક પદાર્થની સાંદ્રતા અને તે જેમાંથી પસાર થાય છે તે દ્રાવણના સ્તરની જાડાઈના સીધા પ્રમાણસર છે.

Bouguer-Lambert-Beer કાયદો એ પ્રકાશ શોષણનો મૂળભૂત કાયદો છે અને વિશ્લેષણની મોટાભાગની ફોટોમેટ્રિક પદ્ધતિઓનો આધાર રાખે છે. ગાણિતિક રીતે તે સમીકરણ દ્વારા વ્યક્ત થાય છે:


અથવા

કદ એલજીઆઈ / આઈ 0 શોષક પદાર્થની ઓપ્ટિકલ ઘનતા કહેવાય છે અને તેને D અથવા A અક્ષરો દ્વારા નિયુક્ત કરવામાં આવે છે. પછી કાયદો નીચે પ્રમાણે લખી શકાય છે:

ટેસ્ટ ઑબ્જેક્ટમાંથી પસાર થતા મોનોક્રોમેટિક રેડિયેશનના પ્રવાહની તીવ્રતા અને રેડિયેશનના પ્રારંભિક પ્રવાહની તીવ્રતાના ગુણોત્તરને સોલ્યુશનની પારદર્શિતા અથવા ટ્રાન્સમિટન્સ કહેવામાં આવે છે અને T અક્ષર દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે: ટી = આઈ / આઈ 0

આ ગુણોત્તર ટકાવારી તરીકે વ્યક્ત કરી શકાય છે. મૂલ્ય T, જે 1 સેમી જાડા સ્તરના ટ્રાન્સમિશનને લાક્ષણિકતા આપે છે, તેને ટ્રાન્સમિટન્સ ગુણાંક કહેવામાં આવે છે. ઓપ્ટિકલ ડેન્સિટી D અને ટ્રાન્સમિટન્સ T એકબીજા સાથે સંબંધ દ્વારા સંબંધિત છે

ડી અને ટી એ મુખ્ય જથ્થાઓ છે જે ચોક્કસ તરંગલંબાઇ અને શોષક સ્તરની જાડાઈ પર ચોક્કસ સાંદ્રતા સાથે આપેલ પદાર્થના દ્રાવણના શોષણને લાક્ષણિકતા આપે છે.

અવલંબન D(C) રેખીય છે, અને T(C) અથવા T(l) ઘાતાંકીય છે. આ માત્ર મોનોક્રોમેટિક રેડિયેશન ફ્લક્સ માટે સખત રીતે અવલોકન કરવામાં આવે છે.

લુપ્તતા ગુણાંક K નું મૂલ્ય દ્રાવણમાં પદાર્થની સાંદ્રતા અને શોષક સ્તરની જાડાઈને વ્યક્ત કરવાની પદ્ધતિ પર આધારિત છે. જો એકાગ્રતા પ્રતિ લિટર મોલ્સમાં દર્શાવવામાં આવે છે અને સ્તરની જાડાઈ સેન્ટીમીટરમાં હોય છે, તો તેને દાઢ લુપ્તતા ગુણાંક કહેવામાં આવે છે, જે ε પ્રતીક દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે, અને 1 mol/L ની સાંદ્રતા સાથે ઉકેલની ઓપ્ટિકલ ઘનતા સમાન છે. 1 સે.મી.ના સ્તરની જાડાઈ સાથે ક્યુવેટમાં મૂકવામાં આવે છે.

દાઢ પ્રકાશ શોષણ ગુણાંકનું મૂલ્ય આના પર નિર્ભર છે:

દ્રાવ્યની પ્રકૃતિમાંથી;

મોનોક્રોમેટિક પ્રકાશની તરંગલંબાઇ;

તાપમાન;

દ્રાવકની પ્રકૃતિ.

Bouguer-Lambert-Beer કાયદાનું પાલન ન કરવાના કારણો.

1. કાયદો બનાવવામાં આવ્યો હતો અને તે માત્ર મોનોક્રોમેટિક પ્રકાશ માટે જ માન્ય છે, તેથી, અપર્યાપ્ત મોનોક્રોમેટાઇઝેશન કાયદાના વિચલનનું કારણ બની શકે છે, અને વધુ અંશે, ઓછા મોનોક્રોમેટિક પ્રકાશ છે.

2. સોલ્યુશન્સમાં વિવિધ પ્રક્રિયાઓ થઈ શકે છે જે શોષક પદાર્થ અથવા તેની પ્રકૃતિની સાંદ્રતામાં ફેરફાર કરે છે: હાઇડ્રોલિસિસ, આયનીકરણ, હાઇડ્રેશન, એસોસિએશન, પોલિમરાઇઝેશન, જટિલતા, વગેરે.

3. ઉકેલોનું પ્રકાશ શોષણ દ્રાવણના pH પર નોંધપાત્ર રીતે આધાર રાખે છે. જ્યારે સોલ્યુશનનું pH બદલાય છે, ત્યારે નીચેના બદલાઈ શકે છે:

નબળા ઇલેક્ટ્રોલાઇટના આયનીકરણની ડિગ્રી;

આયનોના અસ્તિત્વનું સ્વરૂપ, જે પ્રકાશ શોષણમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે;

પરિણામી રંગીન જટિલ સંયોજનોની રચના.

તેથી, કાયદો અત્યંત મંદ ઉકેલો માટે માન્ય છે, અને તેનો અવકાશ મર્યાદિત છે.

વિઝ્યુઅલ કલરમિટ્રી

ઉકેલોની રંગની તીવ્રતા વિવિધ પદ્ધતિઓ દ્વારા માપી શકાય છે. તેમાંથી, વ્યક્તિલક્ષી (દ્રશ્ય) રંગમિત્ર પદ્ધતિઓ અને ઉદ્દેશ્ય છે, એટલે કે, ફોટોકોલોરિમેટ્રિક.

વિઝ્યુઅલ પદ્ધતિઓ તે છે જેમાં પરીક્ષણ સોલ્યુશનના રંગની તીવ્રતાનું મૂલ્યાંકન નરી આંખે કરવામાં આવે છે. રંગમેટ્રિક નિર્ધારણની ઉદ્દેશ્ય પદ્ધતિઓમાં, પરીક્ષણ સોલ્યુશનની રંગની તીવ્રતાને માપવા માટે સીધા નિરીક્ષણને બદલે ફોટોસેલ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં નિર્ધારણ વિશેષ ઉપકરણોમાં હાથ ધરવામાં આવે છે - ફોટોકોલોરીમીટર, તેથી જ પદ્ધતિને ફોટોકોલોરિમેટ્રિક કહેવામાં આવે છે.

દૃશ્યમાન રંગો:

વિઝ્યુઅલ પદ્ધતિઓમાં શામેલ છે:

- પ્રમાણભૂત શ્રેણી પદ્ધતિ;

- રંગમેટ્રિક ટાઇટ્રેશનની પદ્ધતિ, અથવા ડુપ્લિકેશન;

- સમાનતા પદ્ધતિ.

માનક શ્રેણી પદ્ધતિ.પ્રમાણભૂત શ્રેણી પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને વિશ્લેષણ કરતી વખતે, વિશ્લેષણ કરેલ રંગીન દ્રાવણની રંગની તીવ્રતાની સરખામણી ખાસ તૈયાર કરેલ પ્રમાણભૂત ઉકેલોની શ્રેણીના રંગો (સમાન સ્તરની જાડાઈ સાથે) સાથે કરવામાં આવે છે.

રંગમેટ્રિક ટાઇટ્રેશન (ડુપ્લિકેશન) પદ્ધતિઅન્ય ઉકેલ - નિયંત્રણના રંગ સાથે વિશ્લેષણ કરેલ ઉકેલના રંગની સરખામણી પર આધારિત છે. કંટ્રોલ સોલ્યુશનમાં ટેસ્ટ સોલ્યુશનના તમામ ઘટકોનો સમાવેશ થાય છે, સિવાય કે પદાર્થ નક્કી કરવામાં આવે છે, અને નમૂના તૈયાર કરવામાં ઉપયોગમાં લેવાતા તમામ રીએજન્ટ્સ. નિર્ધારિત પદાર્થનું પ્રમાણભૂત સોલ્યુશન તેમાં બ્યુરેટમાંથી ઉમેરવામાં આવે છે. જ્યારે આ સોલ્યુશનમાં એટલું બધું ઉમેરવામાં આવે છે કે કંટ્રોલ અને વિશ્લેષિત સોલ્યુશનની રંગની તીવ્રતા સમાન હોય છે, ત્યારે એવું માનવામાં આવે છે કે વિશ્લેષિત સોલ્યુશનમાં વિશ્લેષકની તેટલી જ માત્રા હોય છે જેટલી તે કંટ્રોલ સોલ્યુશનમાં દાખલ કરવામાં આવી હતી.

ગોઠવણ પદ્ધતિઉપર વર્ણવેલ વિઝ્યુઅલ કલરમેટ્રિક પદ્ધતિઓથી અલગ છે, જેમાં પ્રમાણભૂત અને પરીક્ષણ ઉકેલોના રંગોની સમાનતા તેમની સાંદ્રતા બદલીને પ્રાપ્ત થાય છે. સમાનતા પદ્ધતિમાં, રંગીન ઉકેલોના સ્તરોની જાડાઈ બદલીને રંગોની સમાનતા પ્રાપ્ત થાય છે. આ હેતુ માટે, પદાર્થોની સાંદ્રતા નક્કી કરતી વખતે, ડ્રેઇન અને નિમજ્જન કલરમીટરનો ઉપયોગ થાય છે.

રંગમેટ્રિક વિશ્લેષણની દ્રશ્ય પદ્ધતિઓના ફાયદા:

નિર્ધારણ તકનીક સરળ છે, જટિલ ખર્ચાળ સાધનોની જરૂર નથી;

નિરીક્ષકની આંખ માત્ર તીવ્રતા જ નહીં, પણ ઉકેલોના રંગના શેડ્સનું પણ મૂલ્યાંકન કરી શકે છે.

ખામીઓ:

પ્રમાણભૂત ઉકેલો અથવા પ્રમાણભૂત ઉકેલોની શ્રેણી તૈયાર કરવી જરૂરી છે;

અન્ય રંગીન પદાર્થોની હાજરીમાં ઉકેલની રંગની તીવ્રતાની તુલના કરવી અશક્ય છે;

લાંબા સમય સુધી વ્યક્તિની આંખોના રંગની તીવ્રતાની સરખામણી કરતી વખતે, વ્યક્તિ થાકી જાય છે અને નિર્ધારણની ભૂલ વધે છે;

માનવ આંખ ફોટોવોલ્ટેઇક ઉપકરણોની જેમ ઓપ્ટિકલ ઘનતામાં નાના ફેરફારો માટે સંવેદનશીલ નથી, જે લગભગ પાંચ સંબંધિત ટકા સુધી સાંદ્રતામાં તફાવતોને શોધવાનું અશક્ય બનાવે છે.

ફોટોઈલેક્ટ્રોકોલોરીમેટ્રિક પદ્ધતિઓ

ફોટોઈલેક્ટ્રોકોલોરીમેટ્રીનો ઉપયોગ રંગીન ઉકેલોના પ્રકાશ શોષણ અથવા ટ્રાન્સમિટન્સને માપવા માટે થાય છે. આ હેતુ માટે વપરાતા સાધનોને ફોટોઈલેક્ટ્રીક કલોરીમીટર (PECs) કહેવામાં આવે છે.

રંગની તીવ્રતા માપવા માટેની ફોટોઇલેક્ટ્રિક પદ્ધતિઓમાં ફોટોસેલ્સનો ઉપયોગ સામેલ છે. ઉપકરણોથી વિપરીત કે જેમાં રંગની તુલના દૃષ્ટિની રીતે કરવામાં આવે છે, ફોટોઈલેક્ટ્રોકોલોરીમીટરમાં પ્રકાશ ઉર્જા પ્રાપ્ત કરનાર એક ઉપકરણ છે - ફોટોસેલ. આ ઉપકરણ પ્રકાશ ઊર્જાને વિદ્યુત ઊર્જામાં રૂપાંતરિત કરે છે. ફોટોસેલ્સ માત્ર દૃશ્યમાન જ નહીં, પણ સ્પેક્ટ્રમના યુવી અને આઈઆર પ્રદેશોમાં પણ રંગમિત્રિક નિર્ધારણને મંજૂરી આપે છે. ફોટોઇલેક્ટ્રિક ફોટોમીટરનો ઉપયોગ કરીને પ્રકાશ પ્રવાહનું માપન વધુ સચોટ છે અને તે નિરીક્ષકની આંખની લાક્ષણિકતાઓ પર આધારિત નથી. ફોટોસેલ્સનો ઉપયોગ તકનીકી પ્રક્રિયાઓના રાસાયણિક નિયંત્રણમાં પદાર્થોની સાંદ્રતાના નિર્ધારણને સ્વચાલિત કરવાનું શક્ય બનાવે છે. પરિણામે, ફોટોઇલેક્ટ્રિક કલોરીમેટ્રીનો ઉપયોગ ફેક્ટરી લેબોરેટરી પ્રેક્ટિસમાં વિઝ્યુઅલ કલરમિટ્રી કરતાં વધુ વ્યાપકપણે થાય છે.

ફિગ માં. આકૃતિ 1 ઉકેલોના ટ્રાન્સમિશન અથવા શોષણને માપવા માટેના સાધનોમાં નોડ્સની સામાન્ય ગોઠવણી દર્શાવે છે.

ફિગ. 1 રેડિયેશન શોષણ માપવા માટેના ઉપકરણોના મુખ્ય ઘટકો: 1 - રેડિયેશન સ્ત્રોત; 2 - મોનોક્રોમેટર; 3 - ઉકેલો માટે ક્યુવેટ્સ; 4 - કન્વર્ટર; 5 - સિગ્નલ સૂચક.

ફોટોકોલોરિમીટર, માપમાં વપરાતા ફોટોસેલ્સની સંખ્યાના આધારે, બે જૂથોમાં વિભાજિત થાય છે: સિંગલ-બીમ (સિંગલ-આર્મ) - એક ફોટોસેલ સાથેના ઉપકરણો અને ડબલ-બીમ (ડબલ-આર્મ) - બે ફોટોસેલ્સ સાથે.

સિંગલ-બીમ FECs સાથે મેળવેલ માપન ચોકસાઈ ઓછી છે. ફેક્ટરી અને વૈજ્ઞાનિક પ્રયોગશાળાઓમાં, બે ફોટોસેલ્સથી સજ્જ ફોટોવોલ્ટેઇક ઇન્સ્ટોલેશનનો સૌથી વધુ ઉપયોગ થાય છે. આ ઉપકરણોની ડિઝાઇન વેરિયેબલ સ્લિટ ડાયાફ્રેમનો ઉપયોગ કરીને બે પ્રકાશ બીમની તીવ્રતાને સમાન કરવાના સિદ્ધાંત પર આધારિત છે, એટલે કે, ડાયાફ્રેમના વિદ્યાર્થીના ઉદઘાટનને બદલીને બે પ્રકાશ પ્રવાહના ઓપ્ટિકલ વળતરના સિદ્ધાંત પર.

ઉપકરણની યોજનાકીય રેખાકૃતિ ફિગમાં બતાવવામાં આવી છે. 2. અગ્નિથી પ્રકાશિત દીવો 1 માંથી પ્રકાશને અરીસાઓ 2 નો ઉપયોગ કરીને બે સમાંતર બીમમાં વહેંચવામાં આવે છે. આ પ્રકાશ બીમ લાઇટ ફિલ્ટર 3માંથી પસાર થાય છે, સોલ્યુશન 4 સાથે ક્યુવેટ્સ અને ફોટોસેલ્સ 6 અને 6 પર પડે છે, જે ડિફરન્સિયલ સર્કિટ મુજબ ગેલ્વેનોમીટર 8 સાથે જોડાયેલા હોય છે. સ્લોટ ડાયાફ્રેમ 5 ફોટોસેલ પર પ્રકાશ પ્રવાહની ઘટનાની તીવ્રતાને બદલે છે. 6. ફોટોમેટ્રિક ન્યુટ્રલ વેજ 7 6" ફોટોસેલ પર લ્યુમિનેસ ફ્લક્સ ઘટનાને ઓછું કરવા માટે સેવા આપે છે.

ફિગ.2. બે-બીમ ફોટોઈલેક્ટ્રોકોલોરીમીટરનો ડાયાગ્રામ


ફોટોઈલેક્ટ્રોકોલોરીમેટ્રીમાં એકાગ્રતાનું નિર્ધારણ

ફોટોઈલેક્ટ્રોકોલોરીમેટ્રીમાં વિશ્લેષકોની સાંદ્રતા નક્કી કરવા માટે, નીચેનાનો ઉપયોગ થાય છે:

પ્રમાણભૂત અને પરીક્ષણ રંગીન ઉકેલોની ઓપ્ટિકલ ઘનતાની તુલના કરવાની પદ્ધતિ;

દાળ પ્રકાશ શોષણ ગુણાંકના સરેરાશ મૂલ્યના આધારે નિર્ધારણ પદ્ધતિ;

માપાંકન વળાંક પદ્ધતિ;

એડિટિવ પદ્ધતિ.

પ્રમાણભૂત અને પરીક્ષણ રંગીન ઉકેલોની ઓપ્ટિકલ ઘનતાની તુલના કરવાની પદ્ધતિ

નિર્ધારણ માટે, જાણીતી સાંદ્રતાના વિશ્લેષકનું પ્રમાણભૂત ઉકેલ તૈયાર કરો, જે પરીક્ષણ ઉકેલની સાંદ્રતા સુધી પહોંચે છે. ચોક્કસ તરંગલંબાઇ પર આ ઉકેલની ઓપ્ટિકલ ઘનતા નક્કી કરો ડી fl. પછી પરીક્ષણ ઉકેલની ઓપ્ટિકલ ઘનતા નક્કી કરવામાં આવે છે ડી એક્સ સમાન તરંગલંબાઇ અને સમાન સ્તરની જાડાઈ પર. પરીક્ષણ અને સંદર્ભ ઉકેલોની ઓપ્ટિકલ ઘનતાની સરખામણી કરીને, વિશ્લેષકની અજ્ઞાત સાંદ્રતા જોવા મળે છે.

સરખામણી પદ્ધતિ એકલ વિશ્લેષણ માટે લાગુ પડે છે અને પ્રકાશ શોષણના મૂળભૂત કાયદાનું ફરજિયાત પાલન જરૂરી છે.

માપાંકન ગ્રાફ પદ્ધતિ. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને પદાર્થની સાંદ્રતા નક્કી કરવા માટે, વિવિધ સાંદ્રતાના 5-8 પ્રમાણભૂત ઉકેલોની શ્રેણી તૈયાર કરો. પ્રમાણભૂત ઉકેલોની સાંદ્રતા શ્રેણી પસંદ કરતી વખતે, નીચેના સિદ્ધાંતોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે:

* તે અભ્યાસ હેઠળના ઉકેલની સાંદ્રતાના સંભવિત માપના ક્ષેત્રને આવરી લેવું આવશ્યક છે;

* પરીક્ષણ સોલ્યુશનની ઓપ્ટિકલ ઘનતા આશરે કેલિબ્રેશન વળાંકની મધ્યમાં અનુરૂપ હોવી જોઈએ;

* તે ઇચ્છનીય છે કે આ સાંદ્રતા શ્રેણીમાં પ્રકાશ શોષણનો મૂળભૂત નિયમ અવલોકન કરવામાં આવે છે, એટલે કે, અવલંબન ગ્રાફ રેખીય છે;

* ઓપ્ટિકલ ડેન્સિટી વેલ્યુ 0.14... 1.3 ની રેન્જમાં હોવી જોઈએ.

પ્રમાણભૂત ઉકેલોની ઓપ્ટિકલ ઘનતા માપો અને અવલંબનનું પ્લોટ કરો ડીસી) . નક્કી કર્યા ડી એક્સ અધ્યયન હેઠળના સોલ્યુશનના, કેલિબ્રેશન કર્વ મુજબ તેઓ શોધે છે સી એક્સ (ફિગ. 3).

આ પદ્ધતિ પ્રકાશ શોષણના મૂળભૂત કાયદાનું પાલન ન કરતી હોય તેવા કિસ્સામાં પણ પદાર્થની સાંદ્રતા નક્કી કરવાનું શક્ય બનાવે છે. આ કિસ્સામાં, મોટી સંખ્યામાં પ્રમાણભૂત ઉકેલો તૈયાર કરવામાં આવે છે, જે એકાગ્રતામાં 10% કરતા વધારે નથી.

ચોખા. 3. એકાગ્રતા (કેલિબ્રેશન વળાંક) પર ઉકેલની ઓપ્ટિકલ ઘનતાની અવલંબન

ઉમેરણ પદ્ધતિ- આ એક પ્રકારની સરખામણી પદ્ધતિ છે જે ટેસ્ટ સોલ્યુશનની ઓપ્ટિકલ ડેન્સિટી અને તે જ સોલ્યુશનને નિર્ધારિત કરવામાં આવતા પદાર્થની જાણીતી માત્રાના ઉમેરા સાથે સરખાવવા પર આધારિત છે.

તેનો ઉપયોગ વિદેશી અશુદ્ધિઓના દખલકારી પ્રભાવને દૂર કરવા અને મોટી માત્રામાં વિદેશી પદાર્થોની હાજરીમાં વિશ્લેષકની થોડી માત્રા નક્કી કરવા માટે થાય છે. પદ્ધતિને પ્રકાશ શોષણના મૂળભૂત કાયદા સાથે ફરજિયાત પાલનની જરૂર છે.

સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રી

આ ફોટોમેટ્રિક વિશ્લેષણ પદ્ધતિ છે જેમાં પદાર્થની સામગ્રી સ્પેક્ટ્રમના દૃશ્યમાન, યુવી અને આઈઆર પ્રદેશોમાં મોનોક્રોમેટિક પ્રકાશના શોષણ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રીમાં, ફોટોમેટ્રીથી વિપરીત, મોનોક્રોમેટાઈઝેશન પ્રકાશ ફિલ્ટર્સ દ્વારા નહીં, પરંતુ મોનોક્રોમેટર દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે, જે તરંગલંબાઇને સતત બદલવાની મંજૂરી આપે છે. પ્રિઝમ્સ અથવા ડિફ્રેક્શન ગ્રેટિંગ્સનો ઉપયોગ મોનોક્રોમેટર તરીકે થાય છે, જે પ્રકાશ ફિલ્ટર્સ કરતાં પ્રકાશની નોંધપાત્ર રીતે ઊંચી મોનોક્રોમેટિટી પ્રદાન કરે છે, તેથી સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રિક નિર્ધારણની ચોકસાઈ વધારે છે.

સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રિક પદ્ધતિઓ, ફોટોકોલોરિમેટ્રિક પદ્ધતિઓની તુલનામાં, સમસ્યાઓની વિશાળ શ્રેણીને હલ કરવાની મંજૂરી આપે છે:

* તરંગલંબાઇ (185-1100 એનએમ) ની વિશાળ શ્રેણીમાં પદાર્થોના જથ્થાત્મક નિર્ધારણ હાથ ધરવા;

* મલ્ટિકોમ્પોનન્ટ સિસ્ટમ્સનું માત્રાત્મક વિશ્લેષણ હાથ ધરવા (ઘણા પદાર્થોનું એક સાથે નિર્ધારણ);

* પ્રકાશ-શોષક જટિલ સંયોજનોની રચના અને સ્થિરતા સ્થિરાંકો નક્કી કરો;

* પ્રકાશ-શોષક સંયોજનોની ફોટોમેટ્રિક લાક્ષણિકતાઓ નક્કી કરો.

ફોટોમીટરથી વિપરીત, સ્પેક્ટ્રોફોટોમીટરમાં મોનોક્રોમેટર એ પ્રિઝમ અથવા ડિફ્રેક્શન ગ્રેટિંગ છે, જે તરંગલંબાઇને સતત બદલવાની મંજૂરી આપે છે. સ્પેક્ટ્રમના દૃશ્યમાન, યુવી અને આઈઆર પ્રદેશોમાં માપન માટેનાં સાધનો છે. સ્પેક્ટ્રોફોટોમીટરની યોજનાકીય રેખાકૃતિ વર્ણપટના પ્રદેશથી વ્યવહારીક રીતે સ્વતંત્ર છે.

સ્પેક્ટ્રોફોટોમીટર, ફોટોમીટરની જેમ, સિંગલ-બીમ અને ડબલ-બીમ પ્રકારોમાં આવે છે. ડબલ-બીમ ઉપકરણોમાં, પ્રકાશ પ્રવાહ મોનોક્રોમેટરની અંદર અથવા તેમાંથી બહાર નીકળતી વખતે અમુક રીતે વિભાજિત થાય છે: એક પ્રવાહ પછી પરીક્ષણ દ્રાવણમાંથી પસાર થાય છે, બીજો દ્રાવક દ્વારા.

સિંગલ-બીમ સાધનો એક જ તરંગલંબાઇ પર શોષક માપના આધારે માત્રાત્મક નિર્ધારણ માટે ખાસ કરીને ઉપયોગી છે. આ કિસ્સામાં, ઉપકરણની સરળતા અને કામગીરીની સરળતા એ એક નોંધપાત્ર ફાયદો છે. દ્વિ-બીમ સાધનો સાથે કામ કરતી વખતે વધુ ઝડપ અને માપનની સરળતા ગુણાત્મક પૃથ્થકરણમાં ઉપયોગી છે, જ્યારે સ્પેક્ટ્રમ મેળવવા માટે ઓપ્ટિકલ ડેન્સિટી મોટી તરંગલંબાઇની શ્રેણી પર માપવી આવશ્યક છે. વધુમાં, બે-બીમ ઉપકરણને સતત બદલાતી ઓપ્ટિકલ ઘનતાના સ્વચાલિત રેકોર્ડિંગ માટે સરળતાથી સ્વીકારી શકાય છે: તમામ આધુનિક રેકોર્ડિંગ સ્પેક્ટ્રોફોટોમીટર આ હેતુ માટે બે-બીમ સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરે છે.

સિંગલ અને ડ્યુઅલ બીમ બંને સાધનો દૃશ્યમાન અને યુવી માપન માટે યોગ્ય છે. વાણિજ્યિક રીતે ઉત્પાદિત IR સ્પેક્ટ્રોફોટોમીટર હંમેશા ડ્યુઅલ-બીમ ડિઝાઇન પર આધારિત હોય છે, કારણ કે તેનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે સ્પેક્ટ્રમના મોટા વિસ્તારને સ્કેન કરવા અને રેકોર્ડ કરવા માટે થાય છે.

ફોટોઈલેક્ટ્રોકોલોરીમેટ્રી જેવી જ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને સિંગલ-કમ્પોનન્ટ સિસ્ટમ્સનું જથ્થાત્મક વિશ્લેષણ હાથ ધરવામાં આવે છે:

પ્રમાણભૂત અને પરીક્ષણ ઉકેલોની ઓપ્ટિકલ ઘનતાની તુલના કરીને;

દાળ પ્રકાશ શોષણ ગુણાંકના સરેરાશ મૂલ્યના આધારે નિર્ધારણ પદ્ધતિ;

માપાંકન ગ્રાફ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને,

અને તેમાં કોઈ વિશિષ્ટ લક્ષણો નથી.


ગુણાત્મક વિશ્લેષણમાં સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રી

સ્પેક્ટ્રમના અલ્ટ્રાવાયોલેટ ભાગમાં ગુણાત્મક વિશ્લેષણ. અલ્ટ્રાવાયોલેટ શોષણ સ્પેક્ટ્રામાં સામાન્ય રીતે બે કે ત્રણ, ક્યારેક પાંચ કે તેથી વધુ શોષણ બેન્ડ હોય છે. અધ્યયન હેઠળના પદાર્થને અસ્પષ્ટપણે ઓળખવા માટે, વિવિધ દ્રાવકોમાં તેના શોષણ સ્પેક્ટ્રમને રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે અને મેળવેલા ડેટાની તુલના જાણીતા રચનાના સમાન પદાર્થોના અનુરૂપ સ્પેક્ટ્રા સાથે કરવામાં આવે છે. જો વિવિધ દ્રાવકોમાં અભ્યાસ હેઠળના પદાર્થનું શોષણ સ્પેક્ટ્રા જાણીતા પદાર્થના સ્પેક્ટ્રમ સાથે સુસંગત હોય, તો પછી આ સંયોજનોની રાસાયણિક રચનાની ઓળખ વિશે નિષ્કર્ષ દોરવા માટે ઉચ્ચ ડિગ્રી સંભાવના સાથે શક્ય છે. અજ્ઞાત પદાર્થને તેના શોષણ સ્પેક્ટ્રમ દ્વારા ઓળખવા માટે, કાર્બનિક અને અકાર્બનિક પદાર્થોના શોષણ સ્પેક્ટ્રાની પૂરતી સંખ્યા હોવી જરૂરી છે. ત્યાં એટલાસ છે જે ઘણા, મુખ્યત્વે કાર્બનિક, પદાર્થોના શોષણ સ્પેક્ટ્રા દર્શાવે છે. સુગંધિત હાઇડ્રોકાર્બનના અલ્ટ્રાવાયોલેટ સ્પેક્ટ્રાનો ખાસ કરીને સારી રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે.

અજાણ્યા સંયોજનોને ઓળખતી વખતે, શોષણની તીવ્રતા પર પણ ધ્યાન આપવું જોઈએ. ઘણા કાર્બનિક સંયોજનોમાં શોષણ બેન્ડ હોય છે જેની મેક્સિમા સમાન તરંગલંબાઇ λ પર સ્થિત હોય છે, પરંતુ તેમની તીવ્રતા અલગ હોય છે. ઉદાહરણ તરીકે, ફિનોલના સ્પેક્ટ્રમમાં λ = 255 nm પર એક શોષણ બેન્ડ છે, જેના માટે શોષણ મહત્તમ પર દાળ શોષણ ગુણાંક છે. ε મહત્તમ= 1450. સમાન તરંગલંબાઇ પર, એસીટોન પાસે બેન્ડ છે જેના માટે ε મહત્તમ = 17.

સ્પેક્ટ્રમના દૃશ્યમાન ભાગમાં ગુણાત્મક વિશ્લેષણ. રંગીન પદાર્થની ઓળખ, જેમ કે રંગ, તેના દૃશ્યમાન શોષણ સ્પેક્ટ્રમને સમાન રંગ સાથે સરખાવીને પણ કરી શકાય છે. મોટાભાગના રંગોના શોષણ સ્પેક્ટ્રાનું વર્ણન ખાસ એટલાસ અને મેન્યુઅલમાં કરવામાં આવે છે. રંગના શોષણ સ્પેક્ટ્રમમાંથી, કોઈ રંગની શુદ્ધતા વિશે નિષ્કર્ષ દોરી શકે છે, કારણ કે અશુદ્ધિઓના સ્પેક્ટ્રમમાં સંખ્યાબંધ શોષણ બેન્ડ્સ છે જે રંગના સ્પેક્ટ્રમમાં ગેરહાજર છે. રંગોના મિશ્રણના શોષણ સ્પેક્ટ્રમમાંથી, તમે મિશ્રણની રચના વિશે પણ નિષ્કર્ષ દોરી શકો છો, ખાસ કરીને જો મિશ્રણના ઘટકોના સ્પેક્ટ્રામાં સ્પેક્ટ્રમના વિવિધ પ્રદેશોમાં સ્થિત શોષણ બેન્ડ હોય.

સ્પેક્ટ્રમના ઇન્ફ્રારેડ પ્રદેશમાં ગુણાત્મક વિશ્લેષણ

IR કિરણોત્સર્ગનું શોષણ સહસંયોજક બોન્ડની કંપનશીલ અને રોટેશનલ ઊર્જામાં વધારો સાથે સંકળાયેલું છે જો તે પરમાણુના દ્વિધ્રુવીય ક્ષણમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે. આનો અર્થ એ છે કે સહસંયોજક બોન્ડવાળા લગભગ તમામ પરમાણુઓ, એક અથવા બીજી ડિગ્રી સુધી, IR પ્રદેશમાં શોષણ કરવા સક્ષમ છે.

પોલિઆટોમિક સહસંયોજક સંયોજનોના ઇન્ફ્રારેડ સ્પેક્ટ્રા સામાન્ય રીતે ખૂબ જટિલ હોય છે: તેમાં ઘણા સાંકડા શોષણ બેન્ડ હોય છે અને તે પરંપરાગત યુવી અને દૃશ્યમાન સ્પેક્ટ્રાથી ખૂબ જ અલગ હોય છે. શોષક અણુઓ અને તેમના પર્યાવરણ વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પ્રકૃતિમાંથી તફાવતો ઉદ્ભવે છે. આ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા (કન્ડેન્સ્ડ તબક્કાઓમાં) ક્રોમોફોરમાં ઇલેક્ટ્રોનિક સંક્રમણોને અસર કરે છે, તેથી શોષણ રેખાઓ વિસ્તૃત થાય છે અને વ્યાપક શોષણ બેન્ડમાં ભળી જાય છે. IR સ્પેક્ટ્રમમાં, તેનાથી વિપરિત, વ્યક્તિગત બોન્ડને અનુરૂપ આવર્તન અને શોષણ ગુણાંક સામાન્ય રીતે પર્યાવરણમાં ફેરફાર સાથે થોડો બદલાય છે (પરમાણુના બાકીના ભાગોમાં ફેરફાર સહિત). રેખાઓ પણ વિસ્તરે છે, પરંતુ પટ્ટામાં મર્જ કરવા માટે પૂરતી નથી.

સામાન્ય રીતે, IR સ્પેક્ટ્રાનું નિર્માણ કરતી વખતે, પ્રસારણ ઓપ્ટિકલ ઘનતાને બદલે ટકાવારી તરીકે y-અક્ષ પર રચવામાં આવે છે. બાંધકામની આ પદ્ધતિ સાથે, શોષણ બેન્ડ વળાંકમાં ડિપ્રેશન તરીકે દેખાય છે, અને યુવી સ્પેક્ટ્રામાં મેક્સિમા તરીકે નહીં.

ઇન્ફ્રારેડ સ્પેક્ટ્રાની રચના અણુઓની કંપન ઊર્જા સાથે સંકળાયેલી છે. સ્પંદનોને પરમાણુના અણુઓ વચ્ચેના સંયોજક બંધન સાથે નિર્દેશિત કરી શકાય છે, આ કિસ્સામાં તેને સંયોજકતા કહેવામાં આવે છે. ત્યાં સપ્રમાણ સ્ટ્રેચિંગ સ્પંદનો છે, જેમાં અણુઓ સમાન દિશામાં વાઇબ્રેટ થાય છે અને અસમપ્રમાણ સ્ટ્રેચિંગ સ્પંદનો છે, જેમાં અણુઓ વિરુદ્ધ દિશામાં વાઇબ્રેટ કરે છે. જો બોન્ડ વચ્ચેના ખૂણામાં ફેરફાર સાથે અણુ સ્પંદનો થાય છે, તો તેને વિરૂપતા કહેવામાં આવે છે. આ વિભાજન ખૂબ જ મનસ્વી છે, કારણ કે સ્ટ્રેચિંગ સ્પંદનો દરમિયાન, ખૂણાઓ એક ડિગ્રી અથવા બીજામાં વિકૃત થાય છે અને તેનાથી વિપરીત. બેન્ડિંગ સ્પંદનોની ઊર્જા સામાન્ય રીતે સ્ટ્રેચિંગ સ્પંદનોની ઊર્જા કરતાં ઓછી હોય છે, અને બેન્ડિંગ સ્પંદનોને કારણે શોષક બેન્ડ લાંબા તરંગોના પ્રદેશમાં સ્થિત હોય છે.

પરમાણુના તમામ અણુઓના સ્પંદનો શોષણ બેન્ડનું કારણ બને છે જે આપેલ પદાર્થના પરમાણુઓ માટે વ્યક્તિગત હોય છે. પરંતુ આ સ્પંદનોમાંથી કોઈ અણુઓના જૂથોના સ્પંદનોને અલગ કરી શકે છે, જે બાકીના પરમાણુના અણુઓના સ્પંદનો સાથે નબળા રીતે જોડાયેલા છે. આવા સ્પંદનોથી થતા શોષણ બેન્ડને લાક્ષણિક બેન્ડ કહેવામાં આવે છે. તેઓ એક નિયમ તરીકે, અણુઓના આ જૂથો ધરાવતા તમામ પરમાણુઓના સ્પેક્ટ્રામાં જોવા મળે છે. લાક્ષણિક બેન્ડનું ઉદાહરણ 2960 અને 2870 સેમી -1 પરના બેન્ડ છે. પ્રથમ બેન્ડ CH 3 મિથાઈલ જૂથમાં C-H બોન્ડના અસમપ્રમાણ સ્ટ્રેચિંગ સ્પંદનોને કારણે છે, અને બીજો સમાન જૂથના C-H બોન્ડના સપ્રમાણ સ્ટ્રેચિંગ સ્પંદનોને કારણે છે. સહેજ વિચલન (±10 સેમી -1) સાથેના આવા બેન્ડ તમામ સંતૃપ્ત હાઇડ્રોકાર્બનના સ્પેક્ટ્રામાં અને સામાન્ય રીતે, CH 3 જૂથો ધરાવતા તમામ પરમાણુઓના સ્પેક્ટ્રમમાં જોવા મળે છે.

અન્ય કાર્યાત્મક જૂથો લાક્ષણિકતા બેન્ડની સ્થિતિને પ્રભાવિત કરી શકે છે, અને આવર્તન તફાવત ±100 સેમી -1 સુધીનો હોઈ શકે છે, પરંતુ આવા કિસ્સાઓ સંખ્યામાં ઓછા હોય છે અને સાહિત્યના ડેટાના આધારે તેને ધ્યાનમાં લઈ શકાય છે.

રાસાયણિક વિશ્લેષણ

વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્ર. રાસાયણિક વિશ્લેષણના કાર્યો અને તબક્કાઓ. વિશ્લેષણાત્મક સંકેત. વિશ્લેષણ પદ્ધતિઓનું વર્ગીકરણપાછળ પદાર્થોની ઓળખ. અપૂર્ણાંક વિશ્લેષણ. પદ્ધતિસરનું વિશ્લેષણ.

વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્રના મુખ્ય કાર્યો

પર્યાવરણીય સંરક્ષણના પગલાં હાથ ધરતી વખતે એક કાર્ય એ છે કે વિવિધ પ્રકારની માનવીય પ્રવૃત્તિ અને કુદરતી વાતાવરણમાં થતા ફેરફારો વચ્ચેના કારણ-અને-અસર સંબંધોની પેટર્નને સમજવી. વિશ્લેષણ- પર્યાવરણીય પ્રદૂષણને નિયંત્રિત કરવાનો આ મુખ્ય માધ્યમ છે. રાસાયણિક વિશ્લેષણનો વૈજ્ઞાનિક આધાર વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્ર છે. વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્ર -પદાર્થો અને સામગ્રીની રાસાયણિક રચના નક્કી કરવાની પદ્ધતિઓ અને માધ્યમોનું વિજ્ઞાન. પદ્ધતિ- રચના નક્કી કરવા માટે આ એકદમ સાર્વત્રિક અને સૈદ્ધાંતિક રીતે ન્યાયી રીત છે.

વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્રની પદ્ધતિઓ અને તકનીકો માટેની મૂળભૂત આવશ્યકતાઓ:

1) ચોકસાઈ અને સારી પ્રજનનક્ષમતા;

2) નીચા શોધ મર્યાદા- આ સૌથી ઓછી સામગ્રી છે કે જેના પર, આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને, આપેલ આત્મવિશ્વાસની સંભાવના સાથે વિશ્લેષક ઘટકની હાજરી શોધવાનું શક્ય છે;

3) પસંદગી (પસંદગી)- વિવિધ પરિબળોના દખલકારી પ્રભાવને લાક્ષણિકતા આપે છે;

4) માપેલ સામગ્રીની શ્રેણી(સાંદ્રતા) આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને;

5) અભિવ્યક્તિ;

6) વિશ્લેષણની સરળતા, ઓટોમેશનની શક્યતા, નિર્ધારણની કિંમત-અસરકારકતા.

રાસાયણિક વિશ્લેષણ- આ એક જટિલ મલ્ટિ-સ્ટેજ છે વિશેપ્રક્રિયા, જે તૈયાર તકનીકો અને અનુરૂપ સેવાઓનો સમૂહ છે.

વિશ્લેષણ કાર્યો

1. ઑબ્જેક્ટની ઓળખ, એટલે કે. ઑબ્જેક્ટની પ્રકૃતિ સ્થાપિત કરવી (ચોક્કસ મુખ્ય ઘટકો, અશુદ્ધિઓની હાજરી તપાસવી).

2. વિશ્લેષણ કરેલ ઑબ્જેક્ટમાં ચોક્કસ ઘટકની સામગ્રીનું માત્રાત્મક નિર્ધારણ.

કોઈપણ પદાર્થના વિશ્લેષણના તબક્કાઓ

1. સમસ્યાનું નિવેદન અને પદ્ધતિ અને વિશ્લેષણ યોજનાની પસંદગી.

2. નમૂના (નમૂનાના ભાગની યોગ્ય પસંદગી વ્યક્તિને સમગ્ર નમૂનાની રચના વિશે સાચો નિષ્કર્ષ કાઢવાની મંજૂરી આપે છે). પ્રયત્ન કરો- આ વિશ્લેષણ કરેલ સામગ્રીનો એક ભાગ છે, પ્રતિનિધિ રૂપે નકારાત્મક એતેની રાસાયણિક રચના સંકુચિત. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, સમગ્ર વિશ્લેષણાત્મક સામગ્રીનો નમૂના તરીકે ઉપયોગ થાય છે. એકત્રિત નમૂનાઓનો સંગ્રહ સમય ન્યૂનતમ રાખવો જોઈએ lનામ સંગ્રહની સ્થિતિઓ અને પદ્ધતિઓએ અસ્થિર સંયોજનોના અનિયંત્રિત નુકસાન અને વિશ્લેષણ કરેલ નમૂનાની રચનામાં કોઈપણ અન્ય ભૌતિક અને રાસાયણિક ફેરફારોને બાકાત રાખવા જોઈએ.

3. વિશ્લેષણ માટે નમૂનાઓની તૈયારી: નમૂનાને ઇચ્છિત સ્થિતિમાં સ્થાનાંતરિત કરવું (ઉકેલ, વરાળ); ઘટકોનું વિભાજન અથવા દખલ કરનારાઓને અલગ કરવું; ઘટકોની સાંદ્રતા;

4. વિશ્લેષણાત્મક સંકેત મેળવવો. વિશ્લેષણાત્મક સંકેત- આ નિર્ધારિત ઘટકની કોઈપણ ભૌતિક અથવા ભૌતિક-રાસાયણિક મિલકતમાં ફેરફાર છે, જે તેની સામગ્રી (સૂત્ર, કોષ્ટક, ગ્રાફ) સાથે કાર્યાત્મક રીતે સંબંધિત છે.

5. વિશ્લેષણાત્મક સંકેતની પ્રક્રિયા, એટલે કે. સિગ્નલ અને અવાજનું વિભાજન. અવાજો- માપવાના સાધનો, એમ્પ્લીફાયર અને અન્ય ઉપકરણોમાં ઉદભવતા નકલી સંકેતો.

6. વિશ્લેષણ પરિણામોની અરજી. વ્યાખ્યાના આધાર તરીકે ઉપયોગમાં લેવાતા પદાર્થના ગુણધર્મોના આધારે, વિશ્લેષણ પદ્ધતિઓ વિભાજિત કરવામાં આવે છે:

ચાલુ રાસાયણિક પદ્ધતિઓરાસાયણિક વિશ્લેષણાત્મક પ્રતિક્રિયા પર આધારિત વિશ્લેષણ, જે ઉચ્ચારણ અસર સાથે છે. આમાં ગ્રેવિમેટ્રિક અને ટાઇટ્રિમેટ્રિક પદ્ધતિઓનો સમાવેશ થાય છે;

- ભૌતિક અને રાસાયણિક પદ્ધતિઓ,રાસાયણિક પ્રણાલીના કોઈપણ ભૌતિક પરિમાણોના માપન પર આધારિત છે જે સિસ્ટમના ઘટકોની પ્રકૃતિ અને રાસાયણિક પ્રતિક્રિયા દરમિયાન ફેરફાર પર આધારિત છે (ઉદાહરણ તરીકે, ફોટોમેટ્રી સોલ્યુશનની ઓપ્ટિકલ ઘનતામાં ફેરફાર પર આધારિત છે. પ્રતિક્રિયા);

- ભૌતિક પદ્ધતિઓરાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓના ઉપયોગ સાથે સંબંધિત નથી વિશ્લેષણ. પદાર્થોની રચના પદાર્થના લાક્ષણિક ભૌતિક ગુણધર્મો (ઉદાહરણ તરીકે, ઘનતા, સ્નિગ્ધતા) માપવા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

માપેલ મૂલ્યના આધારે, બધી પદ્ધતિઓ નીચેના પ્રકારોમાં વહેંચાયેલી છે.

ભૌતિક જથ્થાને માપવા માટેની પદ્ધતિઓ

માપેલ ભૌતિક જથ્થો

પદ્ધતિનું નામ

ગુરુત્વાકર્ષણ

ટાઇટ્રિમેટ્રી

સંતુલન ઇલેક્ટ્રોડ સંભવિત

પોટેન્શિયોમેટ્રી

ઇલેક્ટ્રોડ ધ્રુવીકરણ પ્રતિકાર

પોલેરોગ્રાફી

વીજળીની માત્રા

કોલોમેટ્રી

સોલ્યુશનની વિદ્યુત વાહકતા

કંડક્ટોમેટ્રી

ફોટોન શોષણ

ફોટોમેટ્રી

ફોટોનનું ઉત્સર્જન

ઉત્સર્જન સ્પેક્ટ્રલ વિશ્લેષણ

પદાર્થોની ઓળખપ્રાથમિક પદાર્થો (અણુઓ, પરમાણુઓ, આયનો, વગેરે) કે જે પદાર્થો અને સામગ્રી બનાવે છે તેની ગુણાત્મક ઓળખ માટેની પદ્ધતિઓ પર આધારિત છે.

ઘણી વાર, વિશ્લેષિત પદાર્થના નમૂનાને યોગ્ય દ્રાવક (સામાન્ય રીતે પાણી અથવા એસિડના જલીય દ્રાવણ)માં ઓગાળીને અથવા તેને કેટલાક રાસાયણિક સંયોજનો સાથે જોડીને અને પછી તેને ઓગાળીને વિશ્લેષણ માટે અનુકૂળ સ્વરૂપમાં રૂપાંતરિત કરવામાં આવે છે.

ગુણાત્મક વિશ્લેષણની રાસાયણિક પદ્ધતિઓ પર આધારિત છે ચોક્કસ પદાર્થો સાથે ઓળખાયેલ આયનોની પ્રતિક્રિયાઓનો ઉપયોગ કરીને - વિશ્લેષણાત્મક રીએજન્ટ્સ.આવી પ્રતિક્રિયાઓ અવક્ષેપ અથવા અવક્ષેપના વિસર્જન સાથે હોવી જોઈએ; ઉકેલના રંગનો દેખાવ, ફેરફાર અથવા અદ્રશ્ય; લાક્ષણિક ગંધ સાથે ગેસનું પ્રકાશન; ચોક્કસ આકારના સ્ફટિકોની રચના.

ઉકેલોમાં થતી પ્રતિક્રિયાઓ અમલની પદ્ધતિ દ્વારાટેસ્ટ ટ્યુબ, માઇક્રોક્રિસ્ટેલોસ્કોપિક અને ડ્રોપ પદ્ધતિઓમાં વર્ગીકૃત. માઇક્રોક્રિસ્ટેલોસ્કોપિક પ્રતિક્રિયાઓ કાચની સ્લાઇડ પર કરવામાં આવે છે. લાક્ષણિક આકારના સ્ફટિકોની રચના જોવા મળે છે. ડ્રોપલેટ પ્રતિક્રિયાઓ ફિલ્ટર પેપર પર કરવામાં આવે છે.

ગુણાત્મક વિશ્લેષણમાં વપરાતી વિશ્લેષણાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ છે એપ્લિકેશનના ક્ષેત્ર દ્વારાવિભાજિત:

1.) ચાલુ જૂથ પ્રતિક્રિયાઓ- આ આયનોના સંપૂર્ણ જૂથના વરસાદ માટે પ્રતિક્રિયાઓ છે (એક રીએજન્ટનો ઉપયોગ થાય છે, જેને કહેવામાં આવે છે જૂથ);

2;) લાક્ષણિક પ્રતિક્રિયાઓ:

a) પસંદગીયુક્ત (પસંદગીયુક્ત)- મર્યાદિત સંખ્યામાં આયન (2~5 pcs.) સાથે સમાન અથવા સમાન વિશ્લેષણાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ આપો;

b) ચોક્કસ (અત્યંત પસંદગીયુક્ત)- સંબંધમાં પસંદગીયુક્ત એકલાઘટક

ત્યાં થોડી પસંદગીયુક્ત અને ચોક્કસ પ્રતિક્રિયાઓ છે, તેથી તેનો ઉપયોગ જૂથ પ્રતિક્રિયાઓ અને વિશિષ્ટ તકનીકો સાથે સંયોજનમાં સિસ્ટમમાં હાજર ઘટકોના દખલકારી પ્રભાવને દૂર કરવા માટે કરવામાં આવે છે.

આયનોના સરળ મિશ્રણનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે અપૂર્ણાંક પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીનેદખલકારી આયનોને અગાઉથી અલગ કર્યા વિના, વ્યક્તિગત આયનો લાક્ષણિક પ્રતિક્રિયાઓનો ઉપયોગ કરીને નક્કી કરવામાં આવે છે. એમ નકારાત્મક આયન- આ એક આયન છે જે, ઇચ્છિતની શોધની શરતો હેઠળ, સમાન રીએજન્ટ અથવા વિશ્લેષણાત્મક અસર સાથે સમાન વિશ્લેષણાત્મક અસર આપે છે જે ઇચ્છિત પ્રતિક્રિયાને માસ્ક કરે છે. અપૂર્ણાંક વિશ્લેષણમાં વિવિધ આયનોની તપાસ ઉકેલના અલગ ભાગોમાં હાથ ધરવામાં આવે છે. જો દખલકારી આયનોને દૂર કરવા જરૂરી હોય, તો નીચેનાનો ઉપયોગ કરો વિભાજન અને છદ્માવરણની પદ્ધતિઓ.

1. દખલકારી આયનોનું કાંપમાં સ્થાનાંતરણ.આધાર પરિણામી અવક્ષેપોના દ્રાવ્યતા ઉત્પાદનની તીવ્રતામાં તફાવત છે. આ કિસ્સામાં, રીએજન્ટ સાથે નિર્ધારિત આયનના જોડાણનો PR દખલ કરનાર આયનના સંયોજનના PR કરતા વધારે હોવો જોઈએ.

2. સ્થિર જટિલ સંયોજનમાં દખલકારી આયનોનું બંધન.પરિણામી સંકુલમાં દખલકારી આયનનું સંપૂર્ણ બંધન હાંસલ કરવા માટે જરૂરી સ્થિરતા હોવી જોઈએ, અને ઇચ્છિત આયન પરિચયિત રીએજન્ટ સાથે બિલકુલ પ્રતિક્રિયા આપતું ન હોવું જોઈએ અથવા તેનું સંકુલ નાજુક હોવું જોઈએ.

3. દખલકારી આયનોની ઓક્સિડેશન સ્થિતિમાં ફેરફાર.

4. નિષ્કર્ષણનો ઉપયોગ.પદ્ધતિ કાર્બનિક દ્રાવકો સાથેના જલીય દ્રાવણમાંથી દખલકારી આયનોના નિષ્કર્ષણ પર આધારિત છે અને સિસ્ટમને ઘટકોના ભાગો (તબક્કાઓ) માં વિભાજિત કરવા પર આધારિત છે જેથી દખલ કરનારા અને નિર્ધારિત ઘટકો વિવિધ તબક્કામાં હોય.

અપૂર્ણાંક વિશ્લેષણના ફાયદા:

એક્ઝેક્યુશનની ઝડપ, કારણ કે કેટલાક આયનોને અન્યમાંથી ક્રમિક અલગ કરવાની લાંબી કામગીરી માટેનો સમય ઓછો થાય છે;

અપૂર્ણાંક પ્રતિક્રિયાઓ સરળતાથી પુનઃઉત્પાદન કરી શકાય છે, એટલે કે. તેઓ ઘણી વખત પુનરાવર્તિત થઈ શકે છે. જો કે, જો આયનો શોધવા, માસ્કિંગ રીએજન્ટ્સ અને સંપૂર્ણતાની ગણતરી માટે પસંદગીયુક્ત (ચોક્કસ) પ્રતિક્રિયાઓ પસંદ કરવી મુશ્કેલ હોય તો

આયનો દૂર કરવા અને અન્ય કારણો (મિશ્રણની જટિલતા) વ્યવસ્થિત વિશ્લેષણ કરવા માટે આશરો લે છે.

પદ્ધતિસરનું વિશ્લેષણ- આ અભ્યાસ હેઠળના ઑબ્જેક્ટનું સંપૂર્ણ (વિગતવાર) વિશ્લેષણ છે, જે નમૂનાના તમામ ઘટકોને ચોક્કસ ક્રમમાં કેટલાક જૂથોમાં વિભાજીત કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે. જૂથોમાં વિભાજન ઘટકોના વિશ્લેષણાત્મક ગુણધર્મોની સમાનતા (જૂથની અંદર) અને તફાવતો (જૂથો વચ્ચે) પર આધારિત છે. સમર્પિત વિશ્લેષણ જૂથમાં, ક્રમિક વિભાજન પ્રતિક્રિયાઓની શ્રેણીનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે જ્યાં સુધી માત્ર ઘટકો કે જે પસંદગીયુક્ત રીએજન્ટ્સ સાથે લાક્ષણિક પ્રતિક્રિયાઓ આપે છે તે એક તબક્કામાં રહે છે (ફિગ. 23.1).

કેટલાક વિશ્લેષણાત્મક વર્ગીકરણો વિકસાવવામાં આવ્યા છે kaથિઅન્સ અને આયનોને વિશ્લેષણાત્મક જૂથોમાં ફેરવવામાં આવે છે, જે જૂથ રીએજન્ટના ઉપયોગ પર આધારિત છે (એટલે ​​​​કે, ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓમાં આયનોના સંપૂર્ણ જૂથને અલગ કરવા માટે રીએજન્ટ્સ). કેશનના વિશ્લેષણમાં જૂથ રીએજન્ટ્સ શોધ અને વિભાજન બંનેની સેવા આપે છે, અને આયનોના વિશ્લેષણમાં તેઓ માત્ર શોધની સેવા આપે છે (ફિગ. 23.2).

કેશન મિશ્રણનું વિશ્લેષણ

કેશનના ગુણાત્મક વિશ્લેષણમાં જૂથ રીએજન્ટ્સ એસિડ, મજબૂત પાયા, એમોનિયા, કાર્બોનેટ, ફોસ્ફેટ્સ, આલ્કલી મેટલ સલ્ફેટ્સ, ઓક્સિડાઇઝિંગ એજન્ટો અને ઘટાડતા એજન્ટો છે. વિશ્લેષણાત્મક જૂથોમાં પદાર્થોનું જૂથીકરણ તેમના રાસાયણિક ગુણધર્મોમાં સમાનતા અને તફાવતોના ઉપયોગ પર આધારિત છે. સૌથી મહત્વપૂર્ણ વિશ્લેષણાત્મક ગુણધર્મોમાં વિવિધ પ્રકારના આયનો બનાવવાની તત્વની ક્ષમતા, સંયોજનોનો રંગ અને દ્રાવ્યતા, દાખલ કરવાની ક્ષમતાનો સમાવેશ થાય છે. વીચોક્કસ પ્રતિક્રિયાઓ.

જૂથ રીએજન્ટને સામાન્ય રીએજન્ટમાંથી પસંદ કરવામાં આવે છે કારણ કે જૂથ રીએજન્ટને પ્રમાણમાં મોટી સંખ્યામાં આયનો છોડવા માટે જરૂરી છે. વિભાજનની મુખ્ય પદ્ધતિ વરસાદ છે, એટલે કે. જૂથોમાં વિભાજન ચોક્કસ વાતાવરણમાં કેશન અવક્ષેપની વિવિધ દ્રાવ્યતા પર આધારિત છે. જૂથ રીએજન્ટ્સની ક્રિયાને ધ્યાનમાં લેતા, નીચેના જૂથોને અલગ કરી શકાય છે (કોષ્ટક 23.2).

વધુમાં, ત્રણ કેશન્સ રહે છે (Na +, K +, NH4), જે દર્શાવેલ જૂથ રીએજન્ટ્સ સાથે વરસાદની રચના કરતા નથી. તેઓને અલગ જૂથમાં પણ વિભાજિત કરી શકાય છે.

કેશનના જૂથો

સૂચવેલ સામાન્ય અભિગમ ઉપરાંત, જૂથ રીએજન્ટ પસંદ કરતી વખતે, તેઓ વરસાદના દ્રાવ્યતા ઉત્પાદનોના મૂલ્યોથી આગળ વધે છે, કારણ કે વરસાદની પરિસ્થિતિઓમાં ફેરફાર કરીને, સમાન રીએજન્ટની ક્રિયા દ્વારા પદાર્થોને જૂથમાંથી અલગ કરવાનું શક્ય છે. .

સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતું કેશનનું એસિડ-બેઝ વર્ગીકરણ છે. પદ્ધતિસરના વિશ્લેષણની એસિડ-બેઝ પદ્ધતિના ફાયદા:

a) તત્વોના મૂળભૂત ગુણધર્મોનો ઉપયોગ થાય છે - એસિડ અને આલ્કલી સાથેનો તેમનો સંબંધ;

b) મોટા પ્રમાણમાં કેશનના વિશ્લેષણાત્મક જૂથો સાથેતત્વોની સામયિક સિસ્ટમના જૂથોને અનુરૂપ D.I. મેન્ડેલીવ;

c) હાઇડ્રોજન સલ્ફાઇડ પદ્ધતિની તુલનામાં વિશ્લેષણનો સમય નોંધપાત્ર રીતે ઓછો થયો છે. અભ્યાસ પ્રારંભિક પરીક્ષણોથી શરૂ થાય છે, જેમાં સાર્વત્રિક સૂચકનો ઉપયોગ કરીને ઉકેલનો pH સ્થાપિત કરવામાં આવે છે અને NH 4, Fe 3+, Fe 2+ આયનો ચોક્કસ અને પસંદગીયુક્ત પ્રતિક્રિયાઓ દ્વારા શોધવામાં આવે છે.

જૂથોમાં વિભાજન.માં વિભાજનની સામાન્ય યોજના જૂથોકોષ્ટકમાં આપેલ છે. 23.3. વિશ્લેષિત સોલ્યુશનમાં, સૌ પ્રથમ, જૂથ I અને II ના કેશનને અલગ કરવામાં આવે છે. આ કરવા માટે, સોલ્યુશનના 10-15 ટીપાં ટેસ્ટ ટ્યુબમાં મૂકવામાં આવે છે અને 2M HCl અને 1M H2S04 નું મિશ્રણ ડ્રોપવાઇઝ ઉમેરવામાં આવે છે. 10 મિનિટ માટે અવક્ષેપ છોડો, પછી તેને સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવે છે અને HC1 સાથે એસિડિફાઇડ પાણીથી ધોવાઇ જાય છે. ક્લોરાઇડ્સ અને સલ્ફેટસનું મિશ્રણ Ag+, Pb 2+, Ba 2+, Ca 2+ કાંપમાં રહે છે. મૂળભૂત એન્ટિમોની ક્ષારની હાજરી શક્ય છે. સોલ્યુશનમાં જૂથ III-VI ના કેશન છે.

ગ્રુપ III ને 3% H 2 0 2 ના થોડા ટીપાં અને વધારાની NaOH ગરમ કરીને અને હલાવીને સોલ્યુશનમાંથી અલગ કરવામાં આવે છે. વધારાનું હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ ઉકળતા દ્વારા દૂર કરવામાં આવે છે. અવક્ષેપમાં જૂથ IV-V ના કેશનના હાઇડ્રોક્સાઇડ્સ હોય છે, સોલ્યુશનમાં જૂથ III અને VI અને આંશિક રીતે Ca 2+ ના ઋણ હોય છે, જે જૂથ I અને II ના વિભાજન દરમિયાન CaS0 4 ના સ્વરૂપમાં સંપૂર્ણપણે અવક્ષેપિત ન હોઈ શકે. .

જૂથ V કેશન્સ કાંપથી અલગ પડે છે. અવક્ષેપને 2N Na 2 CO 3 સાથે અને પછી ગરમ કરતી વખતે વધારાની NH 3 સાથે ગણવામાં આવે છે. જૂથ V ના કેશન્સ એમોનિયાના સ્વરૂપમાં દ્રાવણમાં પસાર થાય છે, કાંપમાં - કાર્બોનેટ અને જૂથ IV ના કેશનના મૂળભૂત ક્ષાર.

વ્યવસ્થિત વિશ્લેષણનો ગુણ- ઑબ્જેક્ટની રચના વિશે પૂરતી સંપૂર્ણ માહિતી મેળવવી. દોષ- બલ્કનેસ, અવધિ, શ્રમની તીવ્રતા. સંપૂર્ણપણે વ્યવસ્થિત ગુણાત્મક વિશ્લેષણ ડિઝાઇન ભાગ્યે જ અમલમાં મુકાય છે. સામાન્ય રીતે તેનો ઉપયોગ આંશિક રીતે થાય છે જો ત્યાં મૂળ વિશેની માહિતી હોય, નમૂનાની અંદાજિત રચના, તેથીવિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્રના તાલીમ અભ્યાસક્રમોમાં સમાન.

મેગ્નેશિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ NH 3 + NH 4 C1 ના મિશ્રણમાં ઓગળી જાય છે. આમ, કેશનને જૂથોમાં વિભાજિત કર્યા પછી, ચાર ટેસ્ટ ટ્યુબ મેળવવામાં આવી હતી જેમાં a) I-P જૂથોના કેશનના ક્લોરાઇડ્સ અને સલ્ફેટનો અવક્ષેપ; b) જૂથ III અને VI ના કેશનના મિશ્રણનો ઉકેલ; c) જૂથ V ના એમોનિયા કેશન્સનો ઉકેલ; d) કાર્બોનેટનો કાંપ અને જૂથ IV કેશનના મૂળભૂત ક્ષાર. આ દરેક ઑબ્જેક્ટનું અલગથી વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે.

આયન મિશ્રણનું વિશ્લેષણ

અભ્યાસ કરેલ આયનોની સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ.આયનોની રચના મુખ્યત્વે સામયિક કોષ્ટકના જૂથ IV, V, VI અને VII ના તત્વો દ્વારા થાય છે. એક જ તત્વ અનેક આયનોની રચના કરી શકે છે જે તેમના ગુણધર્મોમાં ભિન્ન હોય છે. ઉદાહરણ તરીકે, સલ્ફર એનિઅન્સ S 2 -, S0 3 2 ~, S0 4 2 ~, S 2 0 3 2 ~, વગેરે બનાવે છે.

બધા આયનો એસિડના ઘટકો છે અને ગુણોત્તરઅનુરૂપ ક્ષાર. આયન કયા પદાર્થનો ભાગ છે તેના આધારે, તેના ગુણધર્મો નોંધપાત્ર રીતે બદલાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, સાંદ્ર સલ્ફ્યુરિક એસિડની રચનામાં SO 4 2 " આયન ઓક્સિડેશન-ઘટાડાની પ્રતિક્રિયાઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, અને ક્ષારની રચનામાં - વરસાદની પ્રતિક્રિયાઓ.

દ્રાવણમાં આયનોની સ્થિતિ ઉકેલના વાતાવરણ પર આધારિત છે. અનુરૂપ વાયુઓના પ્રકાશન સાથે સંકેન્દ્રિત એસિડની ક્રિયા હેઠળ કેટલાક આયનોનું વિઘટન થાય છે: CO 2 (CO 2-3 anion), H 2 S (S 2 "anion), N0 2 (N0 3 anion), વગેરે. ક્રિયા હેઠળ પાતળું એસિડનું, MoO 4 2 anions - , W0 4 2 ~, SiO 3 2 "જળ-અદ્રાવ્ય એસિડ્સ (H 2 Mo0 4, H 2 W0 4 * H 2 0, H 2 સિવિશે 3 ). જલીય દ્રાવણમાં નબળા એસિડ્સ (C0 3 2 ~, P0 4 ", Si0 3 2 ~, S 2 ") ના આયનોને આંશિક રીતે અથવા સંપૂર્ણપણે હાઇડ્રોલાઇઝ્ડ કરવામાં આવે છે, ઉદાહરણ તરીકે:

S 2 " + H 2 0 →HS" + OH _ .

મોટાભાગના તત્વો કે જે આયનોની રચના કરે છે તેમાં ચલ સંયોજકતા હોય છે અને, જ્યારે ઓક્સિડાઇઝિંગ અથવા ઘટાડતા એજન્ટોના સંપર્કમાં આવે છે, ત્યારે ઓક્સિડેશનની ડિગ્રીમાં ફેરફાર થાય છે અને આયનોની રચના બદલાય છે. ક્લોરાઇડ આયન, ઉદાહરણ તરીકે, C1 2, ClO", ClO 3, ClO 4 માં ઓક્સિડાઇઝ થઈ શકે છે. આયોડાઇડ આયન, ઉદાહરણ તરીકે, I 2, IO 4; સલ્ફાઇડ આયન S 2 ~ - S0 2, SO 4 2 માં ઓક્સિડાઇઝ્ડ થાય છે - ; એનિયન્સ N0 3 ને N0 2, NO, N 2, NH 3 સુધી ઘટાડી શકાય છે.

આયનોને ઘટાડવું (S 2 ~, I -, CI -) એસિડિક વાતાવરણમાં Mn0 4 - આયનોને ઘટાડે છે, જેના કારણે તેમના વિકૃતિકરણ થાય છે. ઓક્સિડાઇઝિંગ આયનો (ના3 , CrO 4 2 ", V0 3 - , Mn0 4 ~) આયોડાઇડ આયનોને એસિડમાં ઓક્સિડાઇઝ કરો ઓચમધ્યમથી મુક્ત આયન, ડિફેનીલામાઈનનો ઉપયોગ ગુણાત્મક વિશ્લેષણ માટે થાય છે, ક્રોમેટ, નાઈટ્રેટ, આયોડાઈડ, વેનાડેટ, મોલીબડેટ, ટંગસ્ટેટ આયનોનો આધાર છે. તેમનાલાક્ષણિક પ્રતિક્રિયાઓ.

આયનોની જૂથ પ્રતિક્રિયાઓ.આયનો પરની તેમની ક્રિયાના આધારે રીએજન્ટ્સને નીચેના જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે:

1) રીએજન્ટ્સ કે જે વાયુઓના પ્રકાશન સાથે પદાર્થોનું વિઘટન કરે છે. આવા રીએજન્ટ્સમાં પાતળું ખનિજ એસિડ (HC1, H 2 S0 4) નો સમાવેશ થાય છે;

2) રીએજન્ટ કે જે સહેજ ઓગળેલા વરસાદના સ્વરૂપમાં ઉકેલોમાંથી આયનોને મુક્ત કરે છે (કોષ્ટક 23.4):

a) BaCl 2 તટસ્થ વાતાવરણમાં અથવા Ba(OH) 2 અવક્ષેપોની હાજરીમાં: SO 2-, SO, 2 ", S 2 0 3 2 ~, CO 3 2 ", PO 4 2 ", B 4 0 7 2 ~, As0 3 4", SiO 3 2";

b) 2n HNO 3 માં AgNO 3 અવક્ષેપ: SG, Br -, I -, S 2- (SO 4 2 માત્ર સંકેન્દ્રિત ઉકેલોમાં);

3) રીડ્યુસિંગ રીએજન્ટ્સ (KI) (કોષ્ટક 23.5);

4) ઓક્સિડાઇઝિંગ રીએજન્ટ્સ (KMn0 4, KI માં I 2 નો ઉકેલ, HNO 3 (conc), H 2 S0 4).

વિશ્લેષણ દરમિયાન, આયન સામાન્ય રીતે એકબીજાની શોધમાં દખલ કરતા નથી, તેથી જૂથ પ્રતિક્રિયાઓનો ઉપયોગ અલગ થવા માટે નહીં, પરંતુ આયનોના ચોક્કસ જૂથની હાજરી અથવા ગેરહાજરીની પ્રારંભિક ચકાસણી માટે થાય છે.

આયનોના મિશ્રણનું વિશ્લેષણ કરવા માટેની પદ્ધતિસરની પદ્ધતિઓ, તેના આધારે નવુંતેમને જૂથોમાં વિભાજીત કરવા પર, ભાગ્યે જ ઉપયોગમાં લેવાય છે, મુખ્યત્વે zomસરળ મિશ્રણનો અભ્યાસ કરવા માટે. આયન મિશ્રણ જેટલું જટિલ, વિશ્લેષણ યોજનાઓ વધુ બોજારૂપ બને છે.

અપૂર્ણાંક વિશ્લેષણ તમને ઉકેલના અલગ ભાગોમાં એકબીજા સાથે દખલ ન કરતા આયનોને શોધવા માટે પરવાનગી આપે છે.

અર્ધ-વ્યવસ્થિત પદ્ધતિઓમાં જૂથ રીએજન્ટનો ઉપયોગ કરીને આયનોને જૂથોમાં વિભાજિત કરવું અને અનુગામી આયનોની અપૂર્ણાંક શોધનો સમાવેશ થાય છે. આ જરૂરી ક્રમિક વિશ્લેષણાત્મક કામગીરીની સંખ્યામાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે અને આખરે આયનોના મિશ્રણ માટે વિશ્લેષણ યોજનાને સરળ બનાવે છે.

ગુણાત્મક વિશ્લેષણની વર્તમાન સ્થિતિ શાસ્ત્રીય યોજના સુધી મર્યાદિત નથી. અકાર્બનિક તરીકે વિશ્લેષણમાં, તેથીઅને કાર્બનિક પદાર્થો, ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ પદ્ધતિઓનો વારંવાર ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જેમ કે લ્યુમિનેસેન્ટ, શોષણ સ્પેક્ટ્રોસ્કોપિક, વિવિધ ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ પદ્ધતિઓ, “જે ક્રોમેટોગ્રાફીના પ્રકારો છે, વગેરે. જો કે, સંખ્યાબંધ કેસોમાં (ક્ષેત્ર, ફેક્ટરી એક્સપ્રેસ પ્રયોગશાળાઓ, વગેરે), શાસ્ત્રીય વિશ્લેષણ, તેની સરળતા, સુલભતા અને ઓછી કિંમતને કારણે, તેનું મહત્વ ગુમાવ્યું નથી.

વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્રનું જર્નલ, 2014, વોલ્યુમ 69, નંબર 4, પૃષ્ઠ. 359-362

સામાન્ય લેખો

રાસાયણિક વિશ્લેષણ અને દવા © 2014 એ. ઝોલોટોવ

મોસ્કો સ્ટેટ યુનિવર્સિટીનું નામ એમ.વી. લોમોનોસોવા 119991 મોસ્કો, લેનિન્સકી ગોરી, 1, મકાન 3 14 ઓક્ટોબર, 2013 ના રોજ પુનરાવર્તન પછી 27 જૂન, 2013 ના રોજ સંપાદક દ્વારા પ્રાપ્ત

દવામાં રાસાયણિક વિશ્લેષણના ઉપયોગના મુખ્ય ક્ષેત્રો ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે: રોગોના નિદાનમાં, સેનિટરી અને આરોગ્યપ્રદ નિયંત્રણ, ડોપિંગ નિયંત્રણ, સુક્ષ્મસજીવોની સીધી ઓળખ, ડીએનએ વિશ્લેષણ વગેરે.

મુખ્ય શબ્દો: દવામાં રાસાયણિક વિશ્લેષણ, તબીબી નિદાન, સેનિટરી અને આરોગ્યપ્રદ નિયંત્રણ, ડોપિંગ નિયંત્રણ, જીનોમિક વિશ્લેષણ.

DOI: 10.7868/S0044450214040173

"કેમિકલ એનાલિસિસ એન્ડ મેડિસિન" વિષય એટલો વ્યાપક છે કે તેને કોઈપણ વિગતમાં આવરી શકાય. જો કે, તે ઇરાદાપૂર્વક પસંદ કરવામાં આવ્યું હતું: હું આ વિસ્તાર પર એક સામાન્ય દેખાવ કરવા માંગતો હતો, તેની રૂપરેખા અને વર્ગીકરણ કરવાનો પ્રયાસ કરવા માંગતો હતો અને સૌથી મહત્વપૂર્ણ દિશાઓને અલગ કરવા માંગતો હતો.

વિચારણા હેઠળના વિસ્તારમાં રાસાયણિક વિશ્લેષણના પદાર્થો જૈવિક પ્રવાહી છે (લોહી, પેશાબ, પરસેવો, લાળ, આંસુ, સ્તન દૂધ, હોજરીનો રસ અને અન્ય); વાળ, નેઇલ ક્લિપિંગ્સ; નરમ પેશીઓ; શ્વાસ બહાર કાઢેલી હવા; શરીર દ્વારા ત્વચા દ્વારા છોડવામાં આવતા વાયુઓ. અને, અલબત્ત, ઔષધીય પદાર્થો. રોગોની રોકથામ, નિદાન અને સારવાર માટે કે જેના માટે રાસાયણિક વિશ્લેષણનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, આ લગભગ તમામ પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓ છે (અને સામાન્ય પણ, જો આપણે ક્લિનિકલ પરીક્ષા, સામૂહિક તપાસ વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ). જો કે, ખાસ કરીને સામાજિક રીતે ખતરનાક રોગો - ડાયાબિટીસ, કેન્સર, કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર અને પલ્મોનરી રોગોના કિસ્સામાં વિશ્લેષણની જરૂર છે. પદાર્થો (વિશ્લેષકો) ની સૂચિ કે જેને શોધી કાઢવાની અને જથ્થાબંધ કરવાની જરૂર છે તેમાં રાસાયણિક તત્વો અને તેમના અસ્તિત્વના સ્વરૂપોનો સમાવેશ થાય છે (અને બાદમાં - આગળ, વધુ); કેટલાક અકાર્બનિક પદાર્થો, ખાસ કરીને વાયુયુક્ત પદાર્થો અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ, અસંખ્ય ઓછા પરમાણુ વજનવાળા કાર્બનિક સંયોજનો - ગ્લુકોઝ, કોલેસ્ટ્રોલ, ફેટી એસિડ્સ, કેટેકોલામાઇન અને અન્ય; બાયોપોલિમર્સ (પ્રોટીન, ન્યુક્લીક એસિડ, લિપિડ્સ, વગેરે); દવાના પદાર્થો અને ફાર્માસ્યુટિકલ્સમાં અશુદ્ધિઓ.

તબીબી સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે ઉપયોગમાં લેવામાં આવતી વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓ, અલબત્ત, તેમના સંચાલન સિદ્ધાંતો અને વિશ્લેષણાત્મક લાક્ષણિકતાઓમાં બદલાય છે. જો કે, સંખ્યાબંધ કેસોમાં એવી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવાની ઇચ્છા છે જે "નરમ" કાર્ય કરે છે

ઑબ્જેક્ટ પર અસરો, જેમ કે ઇલેક્ટ્રોન આયનીકરણની તુલનામાં માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રીમાં ઇલેક્ટ્રોસ્પ્રે આયનીકરણ. વધુમાં, બિન-આક્રમક પદ્ધતિઓ, તેમજ સામૂહિક એપ્લિકેશન માટે યોગ્ય પદ્ધતિઓ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવું આવશ્યક છે, જેમાં એક તરફ, ઓટોમેશન દ્વારા, અને બીજી તરફ, સરળ અને સસ્તા પરીક્ષણોના વ્યાપક ઉપયોગ દ્વારા. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, "મિનિએચરાઇઝ્ડ" પદ્ધતિઓ અને સાધનોની ઇચ્છા હોય છે, ખાસ કરીને વિવો વિશ્લેષણ માટે, અને તે પણ દૂરથી ઓપરેટિંગ પદ્ધતિઓ. અલબત્ત, વિશ્લેષણની સૌથી શક્તિશાળી આધુનિક પદ્ધતિઓ, જેમ કે, GC-MS, LC-MS અને ICP-MS, પણ ખાસ કરીને વૈજ્ઞાનિક સંશોધનમાં ખૂબ માંગમાં છે.

રાસાયણિક પૃથ્થકરણનો ઉપયોગ કરતી દવાઓના ક્ષેત્રો ખૂબ અસંખ્ય છે, જો કે તે મહત્વમાં સમાન નથી. ચાલો તેમને જોઈએ.

ડાયગ્નોસ્ટિક ટૂલ તરીકે રાસાયણિક વિશ્લેષણ.

આ દિશાનો સાર એ છે કે, સામાન્ય રીતે ડોકટરો, પદાર્થો-મિર્કર્સ સાથે મળીને, જેનો દેખાવ અથવા તેમની સામગ્રીમાં નોંધપાત્ર ફેરફાર, અથવા ગુણોત્તરમાં ફેરફાર, ઉદાહરણ તરીકે, બાયોફ્લુઇડ્સ અથવા શ્વાસ બહાર મૂકતી હવામાં, પેથોલોજી સૂચવે છે. એકવાર આવા પદાર્થો મળી જાય, પ્રેક્ટિસ ચોક્કસ નમૂનાઓમાં આ પદાર્થો નક્કી કરવા માટે હશે.

એવા પદાર્થો શોધવા માટે કે જેની સામગ્રી રોગના સૂચક તરીકે સેવા આપી શકે છે, તેને સામાન્ય રીતે મોટી સંખ્યામાં તંદુરસ્ત અને બીમાર લોકો (તેમના અવયવો, પેશીઓ, જૈવિક પ્રવાહી), ડેટાની વિશાળ શ્રેણીનો સંગ્રહ અને તેમના વ્યવસ્થિત અભ્યાસની જરૂર છે. ગાણિતિક પ્રક્રિયા, હવે, નિયમ તરીકે, કેમોમેટ્રિક્સ દ્વારા. ઉદાહરણ તરીકે, કેન્સર માર્કર્સ શોધવા માટે

અંડાશય, તંદુરસ્ત અને બીમાર સ્ત્રીઓના મોટા જૂથોના રક્ત પ્લાઝ્મામાં 169 પ્રોટીનની સામગ્રીનો અભ્યાસ કર્યો; એવું જાણવા મળ્યું હતું કે ચાર પ્રોટીન (લેપ્ટિન, પ્રોલેક્ટીન, વગેરે) ની સાંદ્રતા તંદુરસ્ત અને બીમાર લોકોમાં અલગ પડે છે. આના આધારે ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ વિકસાવવામાં આવ્યો છે; જો પરિણામો દર્શાવે છે કે આ ચાર પ્રોટીનમાંથી ઓછામાં ઓછા બેની સાંદ્રતા સામાન્ય શ્રેણીની બહાર છે, તો આ 95% સંભાવના સાથે રોગ સૂચવે છે. અથવા સેંકડો અન્ય લોકોમાંથી બીજું ઉદાહરણ: સ્તન કેન્સર ધરાવતી 62 સ્ત્રીઓ અને 100 તંદુરસ્ત સ્ત્રીઓના પેશાબના નમૂનાઓ બદલાયેલ ન્યુક્લિયોસાઇડ્સની સામગ્રી માટે વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યા હતા. પરિણામોની આંકડાકીય પ્રક્રિયા દર્શાવે છે કે સ્ત્રીઓના આ જૂથો માટે ન્યુક્લિયોસાઇડ્સની સામગ્રીમાં તફાવત છે, અને આ તફાવતોનું નિદાન મૂલ્ય ઘણું વધારે છે.

નિયમિત ક્લિનિકલ લેબોરેટરી પરીક્ષણ અને જથ્થાબંધ બાયોકેમિકલ પરીક્ષણ દાયકાઓથી સમાન વ્યાપક અભ્યાસો અને સંચિત અનુભવમાંથી વિકસિત થયા છે.

ઓછા પરમાણુ વજનના અકાર્બનિક અને કાર્બનિક સંયોજનો (NO, NH3, CO, CH4, હાઈડ્રોકાર્બન, કેટેકોલામાઈન, એસીટોન, શર્કરા, કાર્બનિક એસિડ) રોગના માર્કર અને સૂચક તરીકે સેવા આપી શકે છે; કાર્બનિક પ્રકૃતિના ઉચ્ચ-પરમાણુ સંયોજનો - પેપ્ટાઇડ્સ, અસંખ્ય પ્રોટીન; વ્યક્તિગત રાસાયણિક તત્વો.

નોંધપાત્ર અનુભવ સંચિત કરવામાં આવ્યો છે, ઉદાહરણ તરીકે, પ્રથમ પેશાબમાં અને પછી લોહીમાં ગ્લુકોઝ સ્તરનું નિરીક્ષણ કરીને ડાયાબિટીસનું નિદાન કરવામાં. પેશાબમાં ખાંડ માટેના પ્રથમ પરીક્ષણો 19મી સદીમાં બનાવવામાં આવ્યા હતા. આમ, 1841માં, ટ્રેમરે ગરમ આલ્કલાઇન દ્રાવણમાં ગ્લુકોઝ સાથે કોપર(11)ની ઘટાડાની પ્રતિક્રિયા દ્વારા પેશાબમાં ગ્લુકોઝ નક્કી કરવાનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો. પાછળથી, એ જ હેતુ માટે ઈન્ડિગો કાર્માઈનથી ગર્ભિત કાગળનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો; ઉપયોગ કરતા પહેલા, કાગળને આલ્કલીથી ભેજવામાં આવ્યો હતો. પછી ઘણા વધુ અસરકારક રાસાયણિક પરીક્ષણ સાધનો બનાવવામાં આવ્યા, જે 20 મી સદીમાં ઘણી કંપનીઓ દ્વારા બનાવવામાં આવ્યા હતા. આધુનિક ગ્લુકોઝ વિશ્લેષકો પાસે તેમના પૂર્વજ તરીકે ક્લાર્ક ઇલેક્ટ્રોડ છે - ઓક્સિજન નક્કી કરવા માટે એક ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ સેન્સર. 50 ના દાયકાના અંતમાં, ક્લાર્કે તેના ઇલેક્ટ્રોડમાં ગ્લુકોઝ ઓક્સિડેઝ દાખલ કર્યો, જેણે ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા સાથે લોહીમાં શર્કરા નક્કી કરવાનું શક્ય બનાવ્યું. વેચાણ માટેનું પ્રથમ સામૂહિક-ઉત્પાદિત ઉપકરણ યલો સ્પ્રિંગ્સ ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટ દ્વારા બનાવવામાં આવ્યું હતું. હાલમાં, હોમ બ્લડ ગ્લુકોઝ મીટર ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ ઉપકરણોના વૈશ્વિક બજારમાં 95% હિસ્સો ધરાવે છે. તે જાણીતું છે કે આના માટે ખૂબ જ ઓછી માત્રામાં લોહીની જરૂર પડે છે, ખાસ કરીને યુનિવર્સિટી ઓફ ટેક્સાસ (ઓસ્ટિન, યુએસએ) ખાતે એ. હેલર દ્વારા બનાવવામાં આવેલા માઇક્રોકોલોમેટ્રિક ગ્લુકોમીટરમાં. નક્કી કરવાની સમસ્યા

બિન-આક્રમક પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને રક્ત ખાંડ, એટલે કે. બિલકુલ લોહીના નમૂના લેવાયા નથી.

પલ્મોનરી રોગોના નિદાન માટે (અને માત્ર પલ્મોનરી રોગો જ નહીં), શ્વાસ બહાર કાઢતી હવાનું વિશ્લેષણ આશાસ્પદ છે. પ્રાચીન ડોકટરોએ પણ શ્વાસ બહાર કાઢેલી હવાની ગંધ દ્વારા નક્કી કરવાનો પ્રયાસ કર્યો હતો કે વ્યક્તિ શું બીમાર છે. લેવોઇસિયરે શ્વાસ બહાર કાઢેલી હવાની રચનાનો અભ્યાસ કરવાનું શરૂ કર્યું. 19મી સદીમાં, આ હવામાં એસીટોન અને ઇથેનોલ પહેલેથી જ મળી આવ્યા હતા; છેલ્લી સદીના 70 ના દાયકામાં લિનસ પાઉલિંગ દ્વારા માઇક્રોકન્સેન્ટ્રેશનનો ઉપયોગ કરીને મોટી સંખ્યામાં અસ્થિર કાર્બનિક પદાર્થો શ્વાસ બહાર કાઢવામાં આવતા હવામાં નક્કી કરવામાં આવ્યા હતા. તે લાંબા સમયથી જાણીતું છે કે બહાર નીકળતી હવામાં એસીટોનની હાજરી ડાયાબિટીસની નિશાની છે. તાજેતરના વર્ષોમાં, વિશ્લેષકો અને ડોકટરો બંનેએ શ્વાસ બહાર કાઢેલી હવાના વિશ્લેષણ પર ઘણું ધ્યાન આપ્યું છે. વિવિધ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, મુખ્યત્વે ગેસ ક્રોમેટોગ્રાફી-માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી, અન્ય ડિટેક્ટર સાથે આંશિક રીતે ગેસ ક્રોમેટોગ્રાફી, તેમજ લેસર સ્પેક્ટ્રોસ્કોપી.

ઓછામાં ઓછા બે આંતરસંબંધિત કારણોસર આવા વિશ્લેષણનું કાર્ય ખૂબ મુશ્કેલ છે. સૌપ્રથમ, દર્દીઓ જે શ્વાસ લે છે તે બહારની હવામાં પણ રોગોના માર્કર્સ હોય તેવા પદાર્થો મળી શકે છે. આનો અર્થ એ છે કે માત્ર નિયંત્રણ પ્રયોગો કરવા માટે જ નહીં, પણ આ પદાર્થોની સામગ્રીમાં ખૂબ નાના ફેરફારોનું મૂલ્યાંકન કરવું પણ જરૂરી છે. બીજું, પ્રકાશિત માર્કર પદાર્થોની સંપૂર્ણ માત્રા સામાન્ય રીતે ખૂબ જ ઓછી હોય છે, અને તે માત્ર અત્યંત સંવેદનશીલ પદ્ધતિઓ દ્વારા જ શોધી શકાય છે. જો કે, આવી વ્યાખ્યાઓ માત્ર શક્ય નથી, પરંતુ પહેલેથી જ અમલમાં આવી રહી છે; આ વિસ્તારમાં સેંકડો કામો સમર્પિત છે.

ક્રોમેટોગ્રાફિક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરતી વખતે, સમસ્યાનું નિરાકરણ કરવામાં આવે છે, મોટાભાગે વિશ્લેષકોના સોર્પ્શન, અનુગામી થર્મલ ડિસોર્પ્શન અને ગેસ ક્રોમેટોગ્રાફી-માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી દ્વારા નિર્ધારણનો ઉપયોગ કરીને. મેન્સાના રિસર્ચ સેન્ટર (યુએસએ) એ કેટલાક ડઝન લોકોના શ્વાસ બહાર કાઢેલા હવાના નમૂનાઓની તપાસ કરી અને 3,500 સંયોજનો શોધી કાઢ્યા, પરંતુ તેમાંથી માત્ર 27 જ પરીક્ષણ કરાયેલા તમામ લોકો માટે સામાન્ય હતા. બહાર નીકળતી હવાનો સૌથી સામાન્ય અસ્થિર કાર્બનિક ઘટક આઇસોપ્રીન હતો, જે કોલેસ્ટ્રોલ સંશ્લેષણનું મધ્યવર્તી ઉત્પાદન હતું. ઉચ્ચ પરમાણુ વજનવાળા લોકો સહિત, અલ્કેન્સ લગભગ હંમેશા નમૂનાઓમાં હાજર હોય છે. યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશને લાંબા સમયથી હાર્ટ સર્જરી કરાવેલ દર્દીઓની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે એક પરીક્ષણ તરીકે શ્વાસ વિશ્લેષણના ઉપયોગને મંજૂરી આપી છે.

ફેફસાના કેન્સરના પ્રારંભિક નિદાન માટેની સંભાવનાઓ પણ શ્વાસ બહાર કાઢવામાં આવતી હવાના વિશ્લેષણ સાથે સંકળાયેલી છે. દર્દીઓમાં, શ્વાસ બહાર કાઢવામાં આવતી હવામાં અલ્કેન્સ અને મેથાઈલલ્કેન (C4-C20) ની સાંદ્રતા વધે છે. માટે

રાસાયણિક વિશ્લેષણ અને દવા

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ, નવ હાઇડ્રોકાર્બનને ઓળખવા માટે તે પૂરતું છે: બ્યુટેન, પેન્ટેન, 3-મેથાઈલટ્રિડેકેન, 7-મેથાઈલટ્રિડેકેન, 4-મેથાઈલેક્ટેન, 3-મેથાઈલહેક્સેન, હેપ્ટેન, 2-મેથાઈલહેક્સેન, 5-મેથિલ્ડકેન. આ હાઇડ્રોકાર્બન્સ નેનો- અથવા પિકોમોલ સ્તરે હાજર હોય છે, તેથી તેમના નિર્ધારણને શોષક તત્વો પર પૂર્વ કેન્દ્રિતતાની જરૂર હોય છે જે ભેજને શોષી શકતા નથી.

સ્પેક્ટ્રોસ્કોપિસ્ટ ભૌતિકશાસ્ત્રીઓ ઇન્ફ્રારેડ રેન્જમાં ઉત્સર્જિત થતા ડાયોડ લેસરોનો ઉપયોગ શ્વાસ બહાર કાઢતી હવાનું વિશ્લેષણ કરવા માટે કરે છે (ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઑફ જનરલ ફિઝિક્સ, રશિયન એકેડેમી ઑફ સાયન્સ). આ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ સૌ પ્રથમ, નાઇટ્રોજન ઓક્સાઇડ, એમોનિયા, કાર્બન મોનોક્સાઇડ, હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ, તેમજ મિથેન, મિથેનોલ, ઇથેનોલ, કાર્બન ડાયસલ્ફાઇડ અને 0.1 થી રેન્જમાં અન્ય સંયોજનો સહિત ઓછા પરમાણુ વજનના સરળ સંયોજનો નક્કી કરવા માટે થઈ શકે છે. 10 mg/m3, તેમજ આઇસોટોપિક વિશ્લેષણ (13C/12C) હાથ ધરે છે.

ઓક્સિડેટીવ તણાવના મૂલ્યાંકન માટે ઘણું કામ સમર્પિત છે. આ તે ક્ષેત્ર છે જ્યાં તાજેતરના વર્ષોમાં રશિયામાં વ્યાવસાયિક વિશ્લેષકો સક્રિયપણે કામ કરી રહ્યા છે.

બ્રુસ્નિકિના ઓલ્ગા એલેક્ઝાન્ડ્રોવના, પેસ્કોવ એનાટોલી નિકોલાવિચ - 2014

  • બેન્ચ પરીક્ષણોના નૈતિક, નૈતિક, કાનૂની અને તબીબી પાસાઓ અને ઉચ્ચ સિદ્ધિની રમતમાં જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોનું વ્યવહારિક અમલીકરણ

    ડ્રુઝિનીન એ.ઇ., ઓર્ડઝોનિકિડ્ઝે ઝેડ.જી., રોઝકોવા ઇ.એ., સીફુલ્લા આર.ડી. - 2008

    • નોલેજ બેઝમાં તમારું સારું કામ મોકલો સરળ છે. નીચેના ફોર્મનો ઉપયોગ કરો

    વિદ્યાર્થીઓ, સ્નાતક વિદ્યાર્થીઓ, યુવા વૈજ્ઞાનિકો કે જેઓ તેમના અભ્યાસ અને કાર્યમાં જ્ઞાન આધારનો ઉપયોગ કરે છે તેઓ તમારા ખૂબ આભારી રહેશે.

    પર પોસ્ટ કરવામાં આવ્યું http://www.allbest.ru/

    ઉઝબેકિસ્તાન પ્રજાસત્તાકનું ઉચ્ચ શિક્ષણ મંત્રાલય

    ઉઝબેકિસ્તાનની નેશનલ યુનિવર્સિટી એમ. ઉલુગબેકના નામ પરથી રાખવામાં આવી છે

    રસાયણશાસ્ત્ર ફેકલ્ટી

    વિષય: વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્ર

    વિષય પર: "રાસાયણિક વિશ્લેષણ અને દવા" વિષય પર આંતરરાષ્ટ્રીય સહભાગિતા સાથે I ઓલ-રશિયન કોન્ફરન્સ

    પ્રદર્શન કર્યું:

    ખોજેવા ખિદોયાથોન

    MIURA GO-xHT: GCMS પૃથ્થકરણ (ડાયોક્સિન અને PCBsનું નિર્ધારણ) પહેલાં નમૂનાની તૈયારી માટેની સિસ્ટમ્સ MIURA GO-2HT/4HT/6HT

    પર્યાવરણીય અધ્યયનમાં વિશેષતા ધરાવતી સંશોધન સંસ્થા, મિયુરા ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ એન્વાયર્નમેન્ટલ સાયન્સ, પર્યાવરણીય પદાર્થોમાં ડાયોક્સિન અને પોલીક્લોરીનેટેડ બાયફિનાઇલ (PCBs) જેવા ઝેરી ઘટકોની સામગ્રીનું નિરીક્ષણ કરવા પર ખૂબ ધ્યાન આપે છે, અને વિશ્લેષણ માટે તકનીકોના વિકાસ અને વ્યાપારીકરણ પર પણ કામ કરે છે. પદાર્થો પર્યાવરણ.

    પર્યાવરણીય વસ્તુઓ, ખાદ્ય ઉત્પાદનો અને તેમના ઉત્પાદન માટેના કાચા માલના વિશ્લેષણ માટેની વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓના વિકાસમાં વ્યાપક અનુભવ ધરાવતો, તેમજ MIURA Co.ના યુરોપિયન વિતરક તરીકે. લિ., શિમાડઝુ યુરોપા જીએમબીએચ ડાયોક્સિન અને પોલીક્લોરીનેટેડ બાયફિનીલ્સ (પીસીબી) ના નિર્ધારણ માટે સંપૂર્ણ ઉકેલ પ્રદાન કરે છે, જેમાં નમૂનાઓની પૂર્વ-સફાઈ માટે GO-xHT શ્રેણી સિસ્ટમ્સ અને TQ શ્રેણી ટેન્ડમ ગેસ ક્રોમેટોમાસ સ્પેક્ટ્રોમીટરનો સમાવેશ થાય છે.

    આ સોલ્યુશનનો સફળતાપૂર્વક ઉપયોગ કરી શકાય છે જેમ કે ખાદ્ય ઉત્પાદનો અને તેમના ઉત્પાદન માટેના કાચો માલ, ખોરાક, માટી, કચરો અને કુદરતી પાણી વગેરેના નમૂનાઓનું વિશ્લેષણ કરવા.

    શક્યતાઓ

    GO-xHT સિસ્ટમ્સ વિશ્લેષણાત્મક પ્રયોગશાળાઓની ઉત્પાદકતામાં નોંધપાત્ર વધારો કરી શકે છે, વૈજ્ઞાનિક સંશોધનની કાર્યક્ષમતામાં વધારો કરી શકે છે અને તેથી રોકાણ પર વળતર (ROI) માટે જરૂરી સમય ઘટાડી શકે છે.

    કોઈ ક્રોસ દૂષણ નથી

    વાલ્વ-ફ્રી ડિઝાઇન અને સિંગલ-યુઝ કૉલમ કીટ માટે આભાર, બેચ વિશ્લેષણ દરમિયાન ક્રોસ-પ્રદૂષણનું જોખમ વર્ચ્યુઅલ રીતે શૂન્ય છે.

    · ઘટાડી દ્રાવક વપરાશ

    સ્વિચિંગ વાલ્વની ગેરહાજરી અને ઑપ્ટિમાઇઝ દ્રાવક સપ્લાય સર્કિટ અને ન્યૂનતમ સિસ્ટમ ડેડ વોલ્યુમ પરંપરાગત પદ્ધતિઓની તુલનામાં ઘટાડી દ્રાવક વપરાશ પ્રદાન કરે છે. વધુમાં, GO-xHT સિસ્ટમ્સનો ઉપયોગ કરીને નમૂનાની તૈયારી માટે ક્લોરિન ધરાવતા સોલવન્ટના ઉપયોગની જરૂર નથી. આ બધા ખર્ચમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો કરવા માટે ફાળો આપે છે અને તે મુજબ, વિશ્લેષણાત્મક પ્રયોગશાળાની નફાકારકતામાં વધારો કરે છે.

    એકસાથે 6 જેટલા નમૂનાઓની તૈયારી

    GO-xHT સિસ્ટમ્સનું રૂપરેખાંકન વિશ્લેષણના અપેક્ષિત વોલ્યુમના આધારે ચોક્કસ વિશ્લેષણાત્મક પ્રયોગશાળાની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરવા માટે સરળતાથી કસ્ટમાઇઝ કરી શકાય છે. સિસ્ટમો 1-3 સ્વતંત્ર રીતે નિયંત્રિત બે-કૉલમ મોડ્યુલોથી સજ્જ થઈ શકે છે, પછીના કિસ્સામાં 6 નમૂનાઓના વિશ્લેષણ માટે એક સાથે તૈયારી પૂરી પાડે છે. શુદ્ધિકરણ પ્રક્રિયાનું સંપૂર્ણ ઓટોમેશન નમૂનાની તૈયારીને પહેલા કરતા વધુ સરળ અને વધુ કાર્યક્ષમ બનાવે છે.

    ત્રણ સંભવિત સિસ્ટમ રૂપરેખાંકનો.

    GO-xHT સિસ્ટમ 2, 4 અથવા 6 સ્પીકર્સ ઇન્સ્ટોલ સાથે પૂરી પાડી શકાય છે.

    નિષ્કર્ષણ, શુદ્ધિકરણ અને GCMS વિશ્લેષણ સહિત ડાયોક્સિન અને PCB નિર્ધારણ માટે સંપૂર્ણ ઉકેલ

    ત્રણ અગ્રણી વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્રના સાધનો ઉત્પાદકો, શિમાડઝુ કોર્પોરેશન, BUCHI લેબોરેટરી ઇક્વિપમેન્ટ અને MIURA Co. લિ., તેમની ક્ષમતાઓને સંયોજિત કરી છે અને ખોરાક અને માટી જેવા જટિલ નમૂનાઓ સહિત વિવિધ પ્રકારના નમૂનાઓમાં ડાયોક્સિન અને PCB ના નિર્ધારણ માટે વ્યાપક ઉકેલ બજારમાં લાવ્યા છે. સંપૂર્ણ ઉકેલ, જેને "DIOXINS S3" તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, તેમાં BUCHI SpeedExtractor E-914/E-916 પ્રેશરાઇઝ્ડ સોલવન્ટ એક્સટ્રેક્શન (PSE) સિસ્ટમ, MIURA GO-xHT ક્લીન-અપ સિસ્ટમ અને શિમાડઝુ સિરીઝ ટેન્ડમ ગેસ ક્રોમેટોગ્રાફી માસ સ્પેક્ટ્રોમીટર T.Q નો સમાવેશ થાય છે. આ સંપૂર્ણ ઉકેલ યુરોપીયન નિયમો EU 589/2014 ના સંપૂર્ણ પાલનમાં ઉચ્ચ-થ્રુપુટ, સચોટ, વિશ્વસનીય અને અત્યંત સંવેદનશીલ વિશ્લેષણ પ્રદાન કરે છે.

    આંતરરાષ્ટ્રીય સહભાગિતા સાથે I ઓલ-રશિયન કોન્ફરન્સ "રાસાયણિક વિશ્લેષણ અને દવા"

    2015 માં મોસ્કોમાં, 9 થી 12 નવેમ્બર સુધી, "રાસાયણિક વિશ્લેષણ અને દવા" આંતરરાષ્ટ્રીય ભાગીદારી સાથે 1લી ઓલ-રશિયન કોન્ફરન્સ યોજાઈ હતી. આ પરિષદનો ઉદ્દેશ્ય માનવ સ્વાસ્થ્ય અને ઇકોલોજી સંબંધિત મુખ્ય સમસ્યાઓને સંયુક્ત રીતે ઉકેલવા માટે વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્ર અને દવાના ક્ષેત્રના નિષ્ણાતો વચ્ચે નજીકના સંચાર અને જ્ઞાનના આદાનપ્રદાનને સુનિશ્ચિત કરવાનો છે. કોન્ફરન્સમાં વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્રના ક્ષેત્રમાં સૌથી મહત્વપૂર્ણ પ્રગતિ અને તબીબી ક્ષેત્રમાં તેમના ઉપયોગની સમીક્ષા કરવામાં આવી હતી, ખાસ કરીને ક્લિનિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક ક્ષેત્રમાં, અને 150 થી વધુ એબ્સ્ટ્રેક્ટ્સ રજૂ કરવામાં આવ્યા હતા.

    ડીએનએ સિક્વન્સિંગ ડિવાઇસ "નાનોફોર 05"

    અલેકસીવ યા.આઈ. , કુરોચકીન વી.ઇ., વેરેટેનીકોવ એ.વી.3.

    રશિયન ફેડરેશનના શિક્ષણ અને વિજ્ઞાન મંત્રાલય અને ટેક્નોલોજી પ્લેટફોર્મ "મેડિસિન ઑફ ધ ફ્યુચર" ના નાણાકીય સહાય માટે આભાર, પ્રથમ રશિયન સિક્વન્સર "NANOFOR 05" રશિયન એકેડેમી ઑફ સાયન્સિસના વિશ્લેષણાત્મક ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટેશન સંસ્થા દ્વારા બનાવવામાં આવ્યું હતું, જેએસસી સિન્ટોલ અને રશિયન એકેડેમી ઑફ સાયન્સિસના વૈજ્ઞાનિક સાધનોનો પ્રાયોગિક પ્લાન્ટ 29 વર્ષથી અસ્તિત્વ ધરાવે છે.

    1986 ના અંતમાં, પ્રથમ સિક્વન્સર ABI 370A એપ્લાઇડ બાયોસિસ્ટમ્સ (યુએસએ) દ્વારા વિકસાવવામાં આવ્યું હતું.

    સિક્વન્સર, દરરોજ 12,000 bp સિક્વન્સ કરવા સક્ષમ.

    હાલમાં, સૌથી વધુ ઉત્પાદક સિક્વન્સર 1 રનમાં 1000 x 109 bp સિક્વન્સ કરી શકે છે.

    ડીએનએ સિક્વન્સર માર્કેટને ઉપકરણોના ઓપરેટિંગ સિદ્ધાંત અંતર્ગત ટેક્નોલોજીના આધારે 2 સેગમેન્ટમાં વિભાજિત કરી શકાય છે:

    1) “કેપિલરી” (અથવા “શાસ્ત્રીય”, “સેંગર”) સિક્વન્સર્સ, જેમાં ડીએનએ ન્યુક્લિયોટાઇડ ક્રમનું ડીકોડિંગ ક્રમની પ્રતિક્રિયા પછી થાય છે;

    2) સેકન્ડ જનરેશન સિક્વન્સર્સ, NGS- (નેક્સ્ટ જનરેશન સિક્વન્સિંગ), અથવા "સંપૂર્ણ જિનોમ" સિક્વન્સર્સ, જેમાં સિક્વન્સિંગ રિએક્શન દરમિયાન જીનોમ સીધું ડિસિફર કરવામાં આવે છે.

    નિષ્ણાતોના મતે, સિક્વન્સર્સ માટેનું રશિયન બજાર ભૌતિક દ્રષ્ટિએ 1000 થી વધુ ઉપકરણો જેટલું નથી. વધુમાં, "કેપિલરી" સિક્વન્સર્સની સંખ્યા વપરાયેલ સિક્વન્સરની કુલ સંખ્યાના ઓછામાં ઓછી 85% છે. રશિયામાં ખરીદેલ મોટા ભાગના NGS સિક્વન્સરનો ઉપયોગ ઉપભોજ્ય વસ્તુઓની ઊંચી કિંમતને કારણે છૂટાછવાયા ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

    તદનુસાર, "કેશિલરી" સિક્વન્સર્સ પર કરવામાં આવેલા વિશ્લેષણ (સિક્વન્સિંગ અને ફ્રેગમેન્ટ વિશ્લેષણ) ની સંખ્યા એનજીએસ સિક્વન્સર્સ પર "રીડ" જીનોમની સંખ્યા કરતા સો ગણી વધારે છે, જે રશિયામાં દર વર્ષે અંદાજે 200,000 - 300,000 વિશ્લેષણની રકમ છે.

    વૈશ્વિક સિક્વન્સર માર્કેટ પણ "કેપિલરી" સિક્વન્સર્સ દ્વારા પ્રભુત્વ ધરાવે છે. બજારમાં બીજી પેઢીના સિક્વન્સર્સનો ઉદભવ હોવા છતાં, એવા ઘણા કાર્યો છે જે "ક્લાસિક" સિક્વન્સર્સનો ઉપયોગ કરીને ઝડપથી અને આર્થિક રીતે ઉકેલી શકાય છે. આ કાર્યોમાં શામેલ છે:

    ચોખા. 1. NANOFOR 05 ઉપકરણ પર મેળવેલ સિક્વન્સિંગ ઉત્પાદનોનો ઇલેક્ટ્રોફેરોગ્રામ. તીર ઓળખાયેલ પરિવર્તન સૂચવે છે.

    ચોખા. 2. ROX ચેનલ દ્વારા માતા (ટોચ), પિતા (મધ્યમ) અને બાળક (નીચે) ના ડીએનએમાંથી મેળવેલા એમ્પ્લીફિકેશન ઉત્પાદનોના વિભાજનનો ઇલેક્ટ્રોફેરોગ્રામ.

    1) પ્લાઝમિડ્સમાં આનુવંશિક દાખલનો ક્રમ;

    2) પીસીઆર ઉત્પાદનોનો ક્રમ.

    3) વ્યક્તિની ડીએનએ ઓળખ;

    4) પિતૃત્વનું નિર્ધારણ, સંબંધની ડિગ્રીનું નિર્ધારણ;

    5) સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલીમોર્ફિઝમ્સનું નિર્ધારણ (SNP - સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલીમોર્ફિઝમ), PCR નો ઉપયોગ કરીને શોધાયેલ. SNPs મલ્ટિફેક્ટોરિયલ રોગો માટે વારસાગત વલણ અને દવાઓ પ્રત્યે શરીરની વ્યક્તિગત સંવેદનશીલતા નક્કી કરે છે.

    6) માનવ ડીએનએનું જીનોટાઇપિંગ, એટલે કે. વિશ્લેષિત જનીન પ્રદેશોમાં અજાણ્યા SNP ની શોધ;

    7) સુક્ષ્મસજીવોનું જીનોટાઇપિંગ, ઉદાહરણ તરીકે, એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓ સામે ડ્રગ પ્રતિકાર માટે જવાબદાર માયકોબેક્ટેરિયમ ટ્યુબરક્યુલોસિસના જીનોમમાં અગાઉના અજાણ્યા પરિવર્તનની શોધ; અથવા ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપના પેથોજેન્સનું જીનોટાઇપિંગ, જે ચેપના સ્ત્રોતને ઓળખવા માટે જરૂરી છે;

    8) તેમની પસંદગીના હેતુ માટે મૂલ્યવાન પ્રાણી જાતિઓ અને છોડની જાતોનું જીનોટાઇપિંગ (પ્રમાણપત્ર);

    "NANOFOR 05" એ લાઇફ ટેક્નોલોજીસ (હવે" થર્મો ફિશર સાયન્ટિફિક»).

    સંખ્યાબંધ મહત્વપૂર્ણ તકનીકી અને વપરાશકર્તા લાક્ષણિકતાઓમાં, NANOFOR 05 એ 3500 આનુવંશિક વિશ્લેષક કરતાં શ્રેષ્ઠ છે: તે એક ખુલ્લા પ્રકારનું ઉપકરણ છે, એટલે કે. કોઈપણ ઉત્પાદક પાસેથી રીએજન્ટ્સનો ઉપયોગ કરવાની તક પૂરી પાડે છે, તેમાં 7-રંગ શોધ યોજના છે, જે તમને એક જ સમયે એક નમૂનામાં વધુ વિવિધ ડીએનએ લક્ષ્યોનું વિશ્લેષણ કરવાની મંજૂરી આપે છે, અને તેની વોરંટી અવધિ પણ 2 વર્ષ છે, જેની કિંમત 2 ગણી સસ્તી છે. આયાતી એનાલોગ, અને કામગીરીમાં વધુ આર્થિક છે.

    માઇક્રોવેવ નમૂનાની તૈયારી પછી AAS, ICP-OES, ICP-MS પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને આહાર પૂરવણીઓ, ઔષધીય વનસ્પતિઓ, જૈવિક પ્રવાહીમાં ભારે ધાતુઓનું નિર્ધારણ

    આવા વિશ્લેષણની વિશ્વસનીયતા માટેના મુખ્ય માપદંડો છે: નમૂના ખનિજીકરણની સંપૂર્ણતા, Hg, As, વગેરે જેવા અસ્થિર તત્વોના નુકસાનની ગેરહાજરી, ખાસ કરીને નમૂનાની તૈયારીના તબક્કે, પસંદ કરેલ વર્ણપટ પદ્ધતિ અને નમૂનાની પૂરતી સંવેદનશીલતા. કદ, અને અંતે, સ્પેક્ટ્રલ નિર્ધારણ પોતે, સૌ પ્રથમ, ICP-OES માં સ્પેક્ટ્રલ હસ્તક્ષેપ, જટિલ આયનોને દૂર કરવા અને ICP-MS માં આઇસોબેરિક હસ્તક્ષેપ, ETAAS માં ગ્રેફાઇટ ભઠ્ઠીના તાપમાન પ્રોગ્રામ સ્ટેજનું ઑપ્ટિમાઇઝેશન.

    માઇક્રોવેવ ખનિજીકરણ માટે સૌથી મુશ્કેલ કાર્બનિક નમૂનાઓ મર્યાદિત છે

    અને સુગંધિત લાંબી સાંકળ હાઇડ્રોકાર્બન. આમાંના કેટલાક નજીકના છે તેલ આધારિત આહાર પૂરવણીઓ, તેલીબિયાંની હર્બલ તૈયારીઓ, રેઝિનસ સામગ્રી, ઉદાહરણ તરીકે, બિર્ચ કળીઓ. આવા નમૂનાઓને ખનિજીકરણ માટે ઊંચા તાપમાન, મર્યાદિત નમૂનાના કદ અને વિઘટન તાપમાનમાં ધીમે ધીમે વધારો સાથે સાવચેતીપૂર્વક ગરમીની જરૂર પડે છે. બાદમાં કહેવાતા પર પણ લાગુ પડે છે. પ્રતિક્રિયાશીલ નમૂનાઓ, ઉદાહરણ તરીકે, છોડની સામગ્રીમાંથી મેળવેલા આવશ્યક તેલ, વ્યક્તિગત એમિનો એસિડની તૈયારી. ઝડપી ગરમી સાથે તેમનું ઝડપી ખનિજીકરણ ઓટોક્લેવ્સમાં દબાણ મુક્ત થવા અને અસ્થિર તત્વોના નુકશાન તરફ દોરી શકે છે.

    પ્રોટીન અને પેપ્ટાઈડ્સના ક્રોમેટોગ્રાફિક વિશ્લેષણ માટે મજબૂત આયન એક્સ્ચેન્જર્સનો ઉપયોગ

    સામાન્ય રીતે, નબળા આયન એક્સ્ચેન્જર્સનો ઉપયોગ પેપ્ટાઈડ્સ, પ્રોટીન, મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ અને ડીએનએ જેવા બાયોમોલેક્યુલ્સને અલગ કરવા માટે થાય છે. આ પ્રસ્તુતિ મજબૂત આયન વિનિમય તબક્કાઓનો ઉપયોગ કરવાના ફાયદા દર્શાવશે અને આ બાયોમોલેક્યુલ્સ માટે શ્રેષ્ઠ વિભાજનના કેટલાક ઉદાહરણોનું વર્ણન કરશે. અમે BSA ના ટ્રિપ્ટિક ડાયજેસ્ટના પેપ્ટાઈડ મેપિંગ માટે આ મજબૂત આયન એક્સ્ચેન્જર્સનો ઉપયોગ કરવાની શક્યતા પણ દર્શાવીશું. ગ્રેડિયન્ટ અને એલ્યુએન્ટ ઓપ્ટિમાઇઝેશન જેવા મહત્વના મુદ્દાઓ પણ આવરી લેવામાં આવશે.

    તુલનાત્મક અભ્યાસ નબળા કેશન એક્સ્ચેન્જર્સ કરતાં મજબૂત કેશન એક્સ્ચેન્જર YMC-BioPro SP-F ના ફાયદા દર્શાવશે. આ માટે, વિવિધ પ્રોટીન અને માનવ મોનોક્લોનલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (IgG1) માટે વિભાજન પરિણામો રજૂ કરવામાં આવશે.

    YMC-BioPro IEX આયન વિનિમય સામગ્રીઓ છિદ્રાળુ અને બિન-છિદ્રાળુ બંને હાઇડ્રોફિલિક પોલિમર કણોથી બનેલી છે જેમાં નીચા બિન-વિશિષ્ટ શોષણ અને 3 થી 75 માઇક્રોન સુધીના કણોના કદ છે, જે એપ્લિકેશનની સંપૂર્ણ શ્રેણી માટે યોગ્ય છે. બંને મજબૂત એનિઓન એક્સ્ચેન્જર્સ (ક્વાટર્નરી એમાઇન, વાયએમસી-બાયોપ્રો ક્યુએ) અને મજબૂત કેશન એક્સ્ચેન્જર્સ (સલ્ફોપ્રોપીલ, વાયએમસી-બાયોપ્રો એસપી) ઉપલબ્ધ છે. પરંપરાગત આયન વિનિમય સામગ્રીની તુલનામાં, તેઓ ઉચ્ચ વિનિમય ક્ષમતા અને બાયોમોલેક્યુલ્સની ઉચ્ચ ઉપજ દર્શાવે છે, જેમાં ઓછા બિન-વિશિષ્ટ બંધનકર્તા છે.

    નવા મૌખિક એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ્સનું લેબોરેટરી મોનિટરિંગ

    વેનિસ થ્રોમ્બોએમ્બોલિઝમ (VTE) ની સારવાર અથવા હાર્ટ એટેક અટકાવવા માટે વિટામિન K વિરોધીઓ હવે એકમાત્ર વિકલ્પ નથી. હાલમાં, નવા મૌખિક એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ્સ (NOACs, રિવારોક્સાબન અને દાબીગાટ્રન, અનુક્રમે Xa અને IIa પરિબળોના સીધા અવરોધકો), દર્દીઓમાં કાર્ડિયોએમ્બોલિઝમની રોકથામ માટે, હિપ અથવા ઘૂંટણની ફેરબદલી દરમિયાન, VTE ના નિવારણ માટે વોરફરીનનો સલામત અને અસરકારક વિકલ્પ છે. ધમની ફાઇબરિલેશન સાથે, અને VTE ની સારવાર માટે પણ. જો કે, એવી કેટલીક પરિસ્થિતિઓ છે જ્યાં દર્દીઓના ક્લિનિકલ મેનેજમેન્ટ માટે NOACs ની ચોક્કસ પ્લાઝ્મા સાંદ્રતા જાણવી જરૂરી છે. અત્યાર સુધી, આ દવાઓના સ્તરો અથવા તેમની એન્ટિફેક્ટર પ્રવૃત્તિને માપવા માટે કોઈ સરળતાથી ઉપલબ્ધ પદ્ધતિઓ નથી. સક્રિય થયેલ આંશિક થ્રોમ્બોપ્લાસ્ટિન સમય, પ્રોથ્રોમ્બિન સમય અને થ્રોમ્બિન સમય આ હેતુ માટે અયોગ્ય હોવાનું જણાયું છે. હાઇ પરફોર્મન્સ લિક્વિડ ક્રોમેટોગ્રાફી ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રીનો ઉપયોગ 0.50 થી 500 μg/L ની રેન્જમાં રિવારોક્સોબન સ્તરને માપવા માટે કરી શકાય છે. જો કે, આ તકનીક નિયમિત ક્લિનિકલ ઉપયોગ માટે વ્યાપકપણે ઉપલબ્ધ નથી. હાલમાં, લોહીમાં રિવારોક્સોબનની માત્રા નક્કી કરવા માટેની સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત પદ્ધતિ તેની Xa વિરોધી પ્રવૃત્તિ નક્કી કરવા પર આધારિત એક તકનીક છે.

    ડાયરેક્ટ થ્રોમ્બિન અવરોધકો માટે, સક્રિય આંશિક થ્રોમ્બોપ્લાસ્ટિન સમયનો ઉપયોગ પ્લાઝ્મામાં ડ્રગની માત્રાનો અંદાજ કાઢવા માટે કરી શકાતો નથી, કારણ કે તે ડાબીગાટ્રાન સ્તરો સાથે એકદમ ઓછો સંબંધ ધરાવે છે અને વધુમાં, લ્યુપસ એન્ટિકોએગ્યુલન્ટની હાજરી અને વધારો સહિતના ઘણા પરિબળો પર આધાર રાખે છે. દાહક પ્રક્રિયાઓની સ્થિતિમાં પરિબળ VIII નું સ્તર.

    હાલમાં, આ હેતુઓ માટે, થ્રોમ્બિન માટે વિશિષ્ટ ક્રોમોજેનિક સબસ્ટ્રેટનો ઉપયોગ કરીને એન્ટિ-IIa પ્રવૃત્તિ નક્કી કરવાની પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે અને પાતળી થ્રોમ્બિન સમય પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જે વપરાયેલી દવાઓની સાંદ્રતાની લગભગ સમગ્ર રોગનિવારક શ્રેણી પર રેખીયતા ધરાવે છે.

    તબીબી ડાયગ્નોસ્ટિક્સમાં વિશ્લેષણની ઇમ્યુનોકેમિકલ પદ્ધતિઓ: આધુનિક સમસ્યાઓ અને ઉકેલો

    પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓ અને તકલીફોની મોલેક્યુલર મિકેનિઝમ્સ વિશેના જ્ઞાનના વિસ્તરણ, તેમજ તબીબી સંભાળ પ્રણાલીમાં ફેરફારોને કારણે, તબીબી નિદાનના પદ્ધતિસરના પુનઃઉપકરણની જરૂરિયાત ઊભી થઈ છે. આધુનિક ડાયગ્નોસ્ટિક ટૂલ્સના વિકાસમાં બે મુખ્ય વલણો વિશિષ્ટ પ્રયોગશાળાઓની બહાર કરવામાં આવતા વિશ્લેષણનો વધતો હિસ્સો છે, તેમજ ઉચ્ચ-થ્રુપુટ પરીક્ષણ પદ્ધતિઓની માંગ જે મોટી સંખ્યામાં હાજરી અને સામગ્રી વિશે માહિતી મેળવવાનું શક્ય બનાવે છે (ડઝનેક ) ઓછામાં ઓછા (5-15 મિનિટ) સમયમાં સંયોજનો.

    રિપોર્ટમાં વિશ્લેષણની નવી ઇમ્યુનોકેમિકલ પદ્ધતિઓનો વિકાસ રજૂ કરવામાં આવશે જે આ જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે.

    તબીબી ડાયગ્નોસ્ટિક સમસ્યાઓના નિરાકરણ માટે વિવિધ પ્રકારના ઇમ્યુનોસેન્સર્સ અને ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક ટેસ્ટ સિસ્ટમ્સની ક્ષમતાઓને ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે. ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક પૃથ્થકરણનો એક મહત્વનો ફાયદો એ "સૂકી રસાયણશાસ્ત્ર" સિદ્ધાંતનો ઉપયોગ છે, જ્યારે વિશ્લેષણ માટે જરૂરી તમામ રીએજન્ટ્સ પરીક્ષણ સ્ટ્રીપ પર પૂર્વ-લાગુ કરવામાં આવે છે, અને વિશ્લેષણ કરાયેલ નમૂના સાથે તેનો સંપર્ક તમામ વિશિષ્ટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ અને વિકાસને શરૂ કરે છે. શોધાયેલ સંકેત. તબીબી ડાયગ્નોસ્ટિક સિસ્ટમ્સમાં ઉપયોગમાં લેવાતા અકાર્બનિક નેનોપાર્ટિકલ્સ સહિત વિવિધ માર્કર ગણવામાં આવે છે. નેનોપાર્ટિકલ્સના કદના પ્રભાવ અને વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓની લાક્ષણિકતાઓ પર ઇમ્યુનોરેજેન્ટ્સ સાથેના તેમના સંકુલની રચના તેમજ વિશ્લેષણની અવધિ, સંવેદનશીલતા અને વિશિષ્ટતાને નિયંત્રિત કરવાના હેતુથી વિકાસ પર ડેટા રજૂ કરવામાં આવે છે. એલર્જી ડાયગ્નોસ્ટિક્સ અને કાર્ડિયાક માર્કર્સની શોધના ઉદાહરણોનો ઉપયોગ કરીને, સેમિકન્ડક્ટર ફ્લોરોસન્ટ નેનોપાર્ટિકલ્સ (ક્વોન્ટમ ડોટ્સ), જે રંગીન માર્કર્સની તુલનામાં નોંધપાત્ર રીતે ઓછી ડિટેક્શન મર્યાદા સાથે શોધાયેલ છે, તેનો ઉપયોગ કરવાના ફાયદા દર્શાવવામાં આવ્યા છે. સૈદ્ધાંતિક અને પ્રાયોગિક પૃથ્થકરણમાં સેરોડાયગ્નોસિસ માટે એક્સપ્રેસ ટેસ્ટ સિસ્ટમ્સની આવશ્યકતાઓ આપવામાં આવે છે - રક્તમાં એન્ટિબોડીઝની શોધ જે ચોક્કસ સંયોજન માટે વિશિષ્ટ છે. મલ્ટિપેરામેટ્રિક વિશ્લેષણ પર આધારિત બિન-પ્રયોગશાળા ઇમ્યુનોકેમિકલ સિસ્ટમ્સની ઉત્પાદકતા અને ડાયગ્નોસ્ટિક મહત્વ વધારવાની રીતો, જે નોંધપાત્ર સંખ્યામાં સંયોજનોની એક સાથે શોધને મંજૂરી આપે છે, તે ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે. તબીબી ડાયગ્નોસ્ટિક્સ (કાર્ડિયાક માર્કર્સ, બળતરા પ્રક્રિયાના માર્કર્સ, ઝેર, રોગકારક સૂક્ષ્મજીવો, વગેરે) માટે મહત્વપૂર્ણ એવા સંયોજનો નક્કી કરવાના ઉદાહરણોનો ઉપયોગ કરીને, રોગપ્રતિકારક વિશ્લેષણ પદ્ધતિઓની ક્ષમતાઓ અને વ્યવહારમાં ઉપયોગમાં લેવાતા અન્ય અભિગમોની તુલનામાં તેમના ફાયદા રજૂ કરવામાં આવ્યા છે.

    ડાયગ્નોસ્ટિક દવામાં આઇસોટોપ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રીનો ઉપયોગ

    બિયાકોર જેવા ઓપ્ટિકલ બાયોસેન્સર્સનો ઉપયોગ કરીને તબીબી વસ્તુઓનું વિશ્લેષણ

    સપાટી પ્લાઝમોન રેઝોનન્સ (SPR) ની અસર પર કાર્યરત ઓપ્ટિકલ બાયોસેન્સર્સ અત્યંત કાર્યક્ષમ ઉપકરણો છે જે વાસ્તવિક જીવનમાં કોઈપણ આંતરપરમાણુ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓને રેકોર્ડ કરવાનું શક્ય બનાવે છે.

    કોઈપણ ગુણ અથવા સંકળાયેલ પ્રક્રિયાઓનો ઉપયોગ કર્યા વિના સમય. મેળવેલ સીરીયલ સેન્સરગ્રામ્સમાંથી, ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓના ગતિ, સંતુલન અને થર્મોડાયનેમિક પરિમાણોની સરળતાથી ગણતરી કરવામાં આવે છે. તેથી, SPR બાયોસેન્સર્સનો ઉપયોગ તબીબી વસ્તુઓના મૂળભૂત અને લાગુ સંશોધનમાં સફળતાપૂર્વક થાય છે, જેમ કે:

    (1) એન્ટિબોડીઝની એફિનિટી, વિશિષ્ટતા અને ક્રોસ-રિએક્ટિવિટીનું વિશ્લેષણ, જે નવી રોગપ્રતિકારક દવાઓ અને ઇમ્યુનોકેમિકલ ટેસ્ટ સિસ્ટમ્સના વિકાસમાં SPR ટેક્નોલોજીને અનિવાર્ય બનાવે છે;

    (2) લક્ષ્ય પ્રોટીન સાથે નવી દવાઓના પ્રોટોટાઇપ્સની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનું વિશ્લેષણ; ક્રોમેટોગ્રાફિક વિશ્લેષણ પર્યાવરણ

    (3) એલસી-એમએસ/એમએસ પૃથ્થકરણનો ઉપયોગ કરીને તેમની અનુગામી ઓળખ સાથે જૈવિક સામગ્રીના લાયસેટમાંથી લક્ષ્ય અણુઓ અને તેમના સંકુલના સંભવિત પ્રોટીન ભાગીદારોનું જોડાણ અલગતા;

    (4) માનવ પ્લાઝ્મામાં રોગ માર્કર પ્રોટીનની પિકોમોલર સાંદ્રતાનું અત્યંત સચોટ વિશ્લેષણ.

    વ્યાપારી રીતે ઉપલબ્ધ એસપીઆર બાયોસેન્સર્સમાં, 4 ફ્લો નેનો-સેલ્સ સાથે 4-ચેનલ નિયંત્રિત માઇક્રોફ્લુઇડિક સિસ્ટમથી સજ્જ બિયાકોર (જીઇ હેલ્થકેર, યુએસએ) જેવા મોડેલો સંવેદનશીલતા, નીચા અવાજનું સ્તર, બેઝ સિગ્નલની સ્થિરતામાં "રેકોર્ડ ધારકો" છે. , રેકોર્ડ કરેલ વિશ્લેષકનું ન્યૂનતમ મોલેક્યુલર વજન અને જૈવ સામગ્રીનો ન્યૂનતમ વપરાશ.

    બિયાકોર જેવા એસપીઆર બાયોસેન્સર્સનો ઉપયોગ કરીને, અમે જીવંત પ્રણાલીઓમાં પ્રોટીન-પ્રોટીન અને પ્રોટીન-પેપ્ટાઇડ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓમાં સંભવિત સહભાગીઓને ઓળખવા માટે ડાયરેક્ટ વિશ્લેષણાત્મક અને પ્રારંભિક મોલેક્યુલર ફિશિંગની મૂળ આવૃત્તિઓ વિકસાવી છે. આ પદ્ધતિ કોલમ ક્રોમેટોગ્રાફી અને LC-MS/MS પ્રોટીનની ઓળખ સાથે SPR ટેકનોલોજીના સંયોજન પર આધારિત છે. ઉચ્ચ-પરમાણુ (પ્રોટીન, પેપ્ટાઇડ્સ) અને લો-મોલેક્યુલર (ઇસેટિન ડેરિવેટિવ્ઝ) સ્થાવર લિગાન્ડ્સ બંને કિસ્સામાં તેની પ્રયોજ્યતા દર્શાવવામાં આવી છે. આના માળખામાં હાથ ધરવામાં આવેલા ઇન્ટરેક્ટોમ અભ્યાસોમાં આ અભિગમ સફળતાપૂર્વક લાગુ કરવામાં આવ્યો હતો:

    (1) માનવ યકૃત પેશી lysate માં 18મા માનવ રંગસૂત્રમાં એન્કોડ કરેલા 7 લક્ષ્ય પ્રોટીનના સંભવિત પરમાણુ ભાગીદારોને ઓળખવા માટે "હ્યુમન પ્રોટીઓમ" પ્રોજેક્ટ હેઠળ 2013-2020 માટે રાજ્યની વિજ્ઞાન અકાદમીઓના મૂળભૂત વૈજ્ઞાનિક સંશોધનના કાર્યક્રમો;

    (2) મૂળભૂત સંશોધન માટે રશિયન ફાઉન્ડેશન (13-04-40108-K) તરફથી એક જટિલ અનુદાન અમર માનવ ચેતાકોષીય કોષોના લાયસેટમાં સંભવિત ભાગીદાર પ્રોટીનને ઓળખવા માટે કે જે બીટા-એમિલોઇડના મેટલ-બંધનકર્તા ડોમેનના વિવિધ આઇસોફોર્મ્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. , જે અલ્ઝાઈમર રોગના વિકાસમાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે.

    (3) RFBR અનુદાન (11-04-01163 અને 15-04-01545) સામાન્ય સ્થિતિમાં આઇસાટિન-બંધનકર્તા પ્રોટીનના અભ્યાસ માટે, સાથે

    ગુરુત્વાકર્ષણ અનલોડિંગ અને ન્યુરોડિજનરેટિવ પેથોલોજી.

    જટિલ બાયોમેડિકલ સંશોધન માટે શિમાડઝુ વિશ્લેષણાત્મક સાધનો

    20મી અને 21મી સદીના વળાંક પર જૈવિક વિજ્ઞાનના ઝડપી વિકાસને કારણે એક નવી શિસ્ત - મોલેક્યુલર મેડિસિનનો ઉદભવ થયો. પરંપરાગત દવાઓની તુલનામાં, પરમાણુ દવા અસર (રોગના લક્ષણો) સાથે વ્યવહાર કરતી નથી, પરંતુ કારણ સાથે, એટલે કે, તે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના વિકાસ માટે જવાબદાર એવા અણુઓને નિર્ધારિત કરે છે. આમ, ઝડપી અને સચોટ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ હાથ ધરવા એ વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓ સાથે અસ્પષ્ટ રીતે જોડાયેલું છે જે મોલેક્યુલર અને ઇન્ટ્રામોલેક્યુલર સ્તરે રાસાયણિક રચનાનું વિશ્લેષણ પ્રદાન કરે છે.

    શિમાડઝુ કંપની (જાપાન) જટિલ બાયોમેડિકલ સંશોધન માટે વિશ્લેષણાત્મક સાધનોની અનન્ય લાઇનનું ઉત્પાદન કરે છે.

    ગેસ ક્રોમેટોગ્રાફ્સ અને ગેસ ક્રોમેટોગ્રાફી-માસ સ્પેક્ટ્રોમીટર્સ (GCMS) નો ઉપયોગ જૈવિક માધ્યમોમાં હાજર ફેટી એસિડ્સના સમૂહ પરના ડેટાના આધારે સુક્ષ્મસજીવોના પ્રકારોને ઓળખવા માટે થાય છે.

    GCMS નો ઉપયોગ કરીને મોટી સંખ્યામાં મેટાબોલિક્સ અભ્યાસ કરવામાં આવે છે. શિમાડઝુ હાઇ-સ્પીડ ક્વાડ્રુપોલ્સનો ઉપયોગ વિવિધ રોગોના માર્કર્સને ઓળખવા માટે વ્યાપકપણે થાય છે, જે પ્રારંભિક નિદાનને શક્ય બનાવે છે.

    ટેન્ડમ ક્વાડ્રપોલ માસ સિલેક્ટિવ ડિટેક્ટર્સ સાથે ઉચ્ચ પ્રદર્શન પ્રવાહી ક્રોમેટોગ્રાફી એ નવજાત અને પ્રિનેટલ સ્ક્રીનીંગમાં તેમજ ફાર્માકોકાઇનેટિક અભ્યાસોમાં મુખ્ય તકનીક બની રહી છે.

    MALDI સ્પેક્ટ્રોસ્કોપી (મેટ્રિક્સ-આસિસ્ટેડ લેસર ડિસોર્પ્શન આયનાઇઝેશન) એ પ્રોટીન પરમાણુઓના અભ્યાસમાં એક શક્તિશાળી સાધન છે, અને તેથી તેનો પ્રોટીઓમિક અભ્યાસોમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે: તંદુરસ્ત અને બીમાર વ્યક્તિના પ્રોટીઓમની સરખામણીના આધારે પ્રારંભિક નિદાન, સુક્ષ્મસજીવોની ઓળખ, ક્ષમતા. પ્રોટીન અને પેપ્ટાઈડ્સના વિતરણનું અવલોકન કરવા, પેશીઓમાં અંતર્જાત સંયોજનો (ગાંઠોનું સ્થાનિકીકરણ), પ્રોટીનના અનુવાદ પછીના ફેરફારોનો અભ્યાસ, વગેરે.

    શિમાડઝુ કંપની એક નવી ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ દિશા વિકસાવી રહી છે - મોલેક્યુલર પ્રક્રિયાઓની કલ્પના કરવા માટેના ઉપકરણો. કંપનીએ આ દિશામાં પહેલાથી જ ઉપકરણો બજારમાં રજૂ કર્યા છે: માસ માઇક્રોસ્કોપ

    iMScope TRIO, જે એક શક્તિશાળી ઓપ્ટિકલ માઈક્રોસ્કોપ અને MALDI સ્પેક્ટ્રોમીટર અને LABNIRS, મગજની પ્રવૃત્તિને વિઝ્યુઅલાઈઝ કરવા માટેનું ઉપકરણ છે.

    શ્વાસ બહાર કાઢવામાં આવેલા હવાના ઘટકોમાં બાયોમાર્કર સામગ્રીના ડાયગ્નોસ્ટિક્સની તપાસ માટે મલ્ટિકમ્પોનન્ટ ડાયોડ લેસર સ્પેક્ટ્રમ વિશ્લેષક

    સ્ક્રિનિંગ શ્વાસ પરીક્ષણો હાથ ધરવા એ શરીરની કાર્યકારી સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે એક અસરકારક પદ્ધતિ છે. દવામાં, સ્ક્રીનીંગ અભ્યાસને રોગના ઉચ્ચારણ લક્ષણોની ગેરહાજરીમાં વિષયોની વસ્તી (ચોક્કસ રોગો માટે "જોખમ જૂથો" ઓળખવા) માં છુપાયેલા રોગોને ઓળખવા માટેના પગલાંના સમૂહ તરીકે સમજવામાં આવે છે. સ્ક્રિનિંગ પરીક્ષણો માટેની મુખ્ય જરૂરિયાતો સરળતા, બિન-આક્રમક અને સલામત પરીક્ષણ પ્રક્રિયાઓ, ડેટા પ્રોસેસિંગની ઊંચી ઝડપ અને પ્રારંભિક તબક્કે રોગોને શોધવાની ક્ષમતા છે. માનવ શ્વાસ બહાર કાઢવામાં વાયુયુક્ત બાયોમાર્કર્સનું વિશ્લેષણ એ બિન-આક્રમક નિદાનની આશાસ્પદ અને ઝડપથી વિકસતી પદ્ધતિઓમાંની એક છે. મુખ્ય વાતાવરણીય પરમાણુઓ (H2O, 12CO2, N2, O2) ઉપરાંત, ppb-ppm સ્તરે સાંદ્રતા ધરાવતા 1000 થી વધુ સંયોજનો મનુષ્યો દ્વારા બહાર કાઢવામાં આવતી હવામાં ઓળખવામાં આવ્યા છે. આ સંયોજનોની રચના શરીરમાં બાયોકેમિકલ મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ સાથે સંકળાયેલ છે. આ ક્ષેત્રમાં સઘન સંશોધન હોવા છતાં, શ્વાસ બહાર કાઢવામાં આવતી હવામાં પરમાણુ ઘટકની સાંદ્રતા અને ચોક્કસ પેથોલોજી વચ્ચેનું જોડાણ માત્ર કેટલાક ડઝન અણુઓ માટે જ સ્થાપિત થયું છે (ઉદાહરણ તરીકે, C2H5OH, 13CO2, 12CO2, CO, NO નક્કી કરવા માટે શ્વાસ પરીક્ષણો). ડાયોડ લેસરો (DL) પર આધારિત બિન-આક્રમક સ્ક્રીનીંગ બાયોમેડિકલ સંશોધન માટે મલ્ટિચેનલ ગેસ વિશ્લેષકનો પ્રાયોગિક પ્રોટોટાઇપ રેડિયેશનના ફાઇબર આઉટપુટ સાથે નજીક-ઇન્ફ્રારેડ શ્રેણીમાં વિકસાવવામાં આવ્યો છે. ઉપકરણ તમને શ્વાસ બહાર કાઢવામાં આવેલી હવાના ભાગમાં હવાના ઘટકોના બાયોમાર્કર્સને એકસાથે નક્કી કરવાની મંજૂરી આપે છે:

    12CO2, 13CO2, CH4, H2S. પરમાણુ સાંદ્રતાના માપન મલ્ટિ-પાસ ઇરીયો સેલમાં 26 મીટરની કુલ ઓપ્ટિકલ પાથ લંબાઈ અને 2.5 l ના વોલ્યુમ સાથે કરવામાં આવે છે. NTT ઈલેક્ટ્રોનિક્સના બે NEL લેસર મોડ્યુલનો લેસર બીમ તરીકે ઉપયોગ થાય છે. CH4 ની તપાસ 1.65 µm, 12CO2, 13CO2 અને H2S ની તરંગલંબાઇ શ્રેણીમાં - 1.60 µm ની રેન્જમાં હાથ ધરવામાં આવે છે. માપન વાસ્તવિક સમયમાં હાથ ધરવામાં આવે છે.

    મોસ્કોમાં સિટી ક્લિનિકલ હોસ્પિટલ નંબર 12 ના રોગનિવારક ક્લિનિકમાં, ગેસ વિશ્લેષણ માટે ડાયોડ લેસર સ્પેક્ટ્રોમેટ્રીનું ક્લિનિકલ પરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું, જે દરમિયાન શ્વાસ બહાર મૂકતી હવામાં CH4, 13CO2, 12CO2 અને H2S ની સામગ્રીનો વ્યવહારિક રીતે તંદુરસ્ત વ્યક્તિઓમાં અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો. અને વિવિધ રોગો ધરાવતા દર્દીઓમાં જ્યારે તેઓ સંતોષકારક સ્વાસ્થ્યમાં હતા. આ બાયોમાર્કર્સની સામગ્રીનો અભ્યાસ વ્યક્તિની વિવિધ શારીરિક પરિસ્થિતિઓ હેઠળ કરવામાં આવ્યો હતો: આરામ પર, ડોઝ કરેલી શારીરિક પ્રવૃત્તિ દરમિયાન, માનસિક-ભાવનાત્મક તણાવ અને પોષક લોડ. તે જ સમયે, પલ્સ ઓક્સિમેટ્રી સૂચકાંકો (SpO2, હૃદયના ધબકારા), બ્લડ પ્રેશર, શ્વસન દર અને લોહીમાં શર્કરાનું પ્રમાણ નોંધવામાં આવ્યું હતું. લોડિંગ પરિબળોની અસરએ શ્વાસ બહાર મૂકેલી હવામાં બાયોમાર્કર્સની રચનાની સામગ્રીમાં નોંધપાત્ર ફેરફાર કર્યો (ગ્રાફ અને કોષ્ટકો જુઓ). CO2, CH4, હૃદયના ધબકારા, RR, SpO2, અને લોહીમાં શર્કરાના પરિમાણો સૌથી વધુ નોંધપાત્ર રીતે અને સ્વાભાવિક રીતે ભારની ઊંચાઈએ બાકીના પ્રારંભિક રાશિઓના સંબંધમાં બદલાયા છે. 12CO2 સ્તરોમાં પ્રારંભિક વધારો ફેફસાંના ગેસ વિનિમય કાર્યમાં છુપાયેલ અથવા સ્પષ્ટ વિક્ષેપ અથવા મૂળભૂત ચયાપચયમાં ઘટાડો સૂચવે છે. આ સુપ્ત શ્વસન રોગો, થાઇરોઇડ ગ્રંથિનું હાયપોફંક્શન અને અન્ય પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓનું પરોક્ષ માર્કર હોઈ શકે છે. વ્યાયામ દરમિયાન, આરામની તુલનામાં, શ્વાસ બહાર મૂકતી હવામાં CH4 નું સ્તર નોંધપાત્ર રીતે ઘટે છે, જે ઝડપી મેટાબોલિક પ્રતિક્રિયાઓના પરિણામે "બર્નઆઉટ" થાય છે. 13CO2 સૂચકાંકો ગેસ્ટ્રિક પાચનની કાર્યકારી સ્થિતિ (ખોરાકના સેવનની પ્રતિક્રિયા, જઠરાંત્રિય માર્ગના કાર્યાત્મક વિકૃતિઓની હાજરી) સાથે સ્પષ્ટપણે સંબંધ ધરાવે છે, જે યુરેસ શ્વાસ પરીક્ષણોના અસંખ્ય ક્લિનિકલ અભ્યાસો દ્વારા પુષ્ટિ મળે છે.

    ડાયોડ લેસર સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી (DLS) પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને શ્વાસ બહાર કાઢવામાં આવતી હવાના ગેસ વિશ્લેષણના પ્રારંભિક ક્લિનિકલ પરીક્ષણના પરિણામોના મુખ્ય તારણો છે: 1) વપરાયેલી DLS પદ્ધતિ માનવોમાં છુપાયેલી પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓ અને કાર્યાત્મક વિકૃતિઓને ઓળખવા માટે નવીન તકનીકીઓની તપાસ માટેની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે. . 2) વિવિધ લોડની શરતો હેઠળ માનવ શ્વાસમાંથી બહાર નીકળતી હવાના વાયુયુક્ત ચયાપચયના પરિમાણોમાં શોધાયેલ વિચલનો છુપાયેલા રોગો માટેના જોખમ જૂથોને વ્યાજબી રીતે નક્કી કરવાનું અને કાર્યાત્મક વિકૃતિઓની ડિગ્રીનું મૂલ્યાંકન કરવાનું શક્ય બનાવે છે. 3) ગેસ વિશ્લેષણાત્મક DLS ઉપકરણમાં માળખાકીય સુધારણાઓએ દર્દીઓની તપાસ કરવાની પ્રક્રિયાને સરળ બનાવવાનું શક્ય બનાવ્યું, તેની ઉચ્ચ ગતિશીલતા સુનિશ્ચિત કરી અને સામૂહિક તપાસ તબીબી અને શારીરિક અભ્યાસોમાં તેના ઉપયોગની સલામતી વધારવી.

    તબીબી વસ્તુઓનું માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રિક વિશ્લેષણ

    સામૂહિક સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી (MS) અને ગેસ ક્રોમેટોગ્રાફી-માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી (CMS) નો ઉપયોગ કરીને તબીબી વસ્તુઓ (શારીરિક પ્રવાહી, પેશીઓ અને અન્ય બાયોસ્પેસિમેન) ના વિશ્લેષણ સંબંધિત સૌથી મહત્વપૂર્ણ મુદ્દાઓ - પરમાણુ વિશ્લેષણની સૌથી સંવેદનશીલ અને વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓ - ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે. MS/CMS ના "ગરમ" વિસ્તારો અને (a) ક્લિનિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ અને (b) ફાર્માકોકાઇનેટિક્સમાં તેમની એપ્લિકેશનની ચર્ચા કરવામાં આવી છે, તેમજ (c) ઘણા "-ઓમિક્સ" ના વિકાસ માટેની સ્થિતિ અને સંભાવનાઓ - મોટા પ્રમાણમાં નવા વૈજ્ઞાનિક ક્ષેત્રો એમએસના ઉપયોગના આધારે. એમએસ અને સીએમએસની વિવિધ પદ્ધતિઓ અને પ્રકારોના ફાયદા અને ગેરફાયદાની સરખામણી કરવામાં આવે છે.

    ક્લિનિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સના વિસ્તારો કે જેમાં MS/CMS નોંધપાત્ર ભૂમિકા ભજવે છે તેની લાક્ષણિકતા છે:

    શ્વાસ બહાર કાઢવાનું વિશ્લેષણ, સુક્ષ્મસજીવોની ઓળખ, નવજાત સ્ક્રિનિંગ, એન્ડોક્રિનોલોજી, ડ્રગ થેરાપી, માર્કર પેપ્ટાઇડ્સ અને પ્રોટીન, માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રિક ઇમેજિંગ.

    બાયોમાર્કર્સ નિર્ધારિત કરવાની સામાન્ય સમસ્યાઓ અને શૈક્ષણિક સંશોધનમાંથી વ્યવહારુ નિદાન તરફના સંક્રમણનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે.

    ફાર્માકોકાઇનેટિક્સમાં ઉપયોગમાં લેવાતા MSના પ્રકારો અને સંખ્યાબંધ બાયોમેડિકલ સમસ્યાઓમાં તેનું સ્થાન ગણવામાં આવે છે. ઉચ્ચ-રીઝોલ્યુશન એમએસ અને ટેન્ડમ એમએસની સંવેદનશીલતા અને પસંદગીની તુલના કરવામાં આવે છે.

    સીએમએસ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને દર્દીઓના લોહીના પ્લાઝ્મામાં બ્યુપ્રે-નોર્ફિન અને નાલોક્સોન દવાઓ નક્કી કરવાના ઉદાહરણનો ઉપયોગ કરીને ફાર્માકોકીનેટિક્સમાં MS નો ઉપયોગ કરવાના ફાયદા નોંધવામાં આવ્યા હતા.

    "-ઓમિક્સ" ની વર્તમાન સ્થિતિનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે, તેમની વાસ્તવિક અને સંભવિત સિદ્ધિઓ નોંધવામાં આવે છે.

    સૌથી સામાન્ય "-ઓમિક્સ" અસરગ્રસ્ત છે, સહિત. જેમાં MS અને CMS મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે: પ્રોટીઓમિક્સ, મેટાબોલોમિક્સ, લિપિડોમિક્સ અને ગ્લાયકોમિક્સ. લેખકોની પ્રયોગશાળાઓમાં હાથ ધરવામાં આવેલા લિપિડોમિક્સ કાર્યની સમીક્ષા અને માનવ પ્લાઝ્મા લિપિડ્સ અને માઉસ પલ્મોનરી લેવેજ સાથે સંબંધિત છે.

    પાણીમાં બોરિક એસિડનું સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રિક નિર્ધારણ

    રશિયન રાષ્ટ્રીય અર્થતંત્ર માટે બોરોનની જરૂરિયાત સતત વધી રહી છે. બોરોન અને તેના સંયોજનોનો ઉપયોગ ખાસ કરીને ખેતી, ઘરગથ્થુ રસાયણો, ફાર્માસ્યુટિકલ્સ વગેરેમાં થાય છે. બોરોનનો વ્યાપક ઉપયોગ પર્યાવરણ (OS) અને સજીવોમાં તેના સંચય તરફ દોરી જાય છે, બીજી તરફ, તેની ઉણપ તરફ દોરી જાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, જમીનમાં.

    અપૂરતી બોરોન સામગ્રી ઉત્પાદકતામાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે, જ્યારે OS માં તેની વધુ માત્રામાં પ્રાણીઓ માટે સંભવિત ખતરો છે (EU દેશોમાં પીવાના પાણીમાં બોરોનની મહત્તમ સાંદ્રતા 0.1 mg/l છે, રશિયામાં - 0.5 mg/l, માં તાજા જળાશયોનું માછીમારી મૂલ્ય - 0.017 મિલિગ્રામ/લિ. ખાદ્ય ઉત્પાદનોમાં 0.5 મિલિગ્રામ/કિલો પાણી અને જમીનમાં બોરોનનું કડક નિયંત્રણ અને MPC સ્તરે હેતુપૂર્વકના હેતુ માટે જરૂરી છે. ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ પદ્ધતિઓ ખર્ચાળ છે. 25°C પર રંગ પ્રતિક્રિયાઓના વિકાસ માટે ઓછામાં ઓછા 12 - 18 કલાકની જરૂર પડે છે વધુમાં, H3BO3 નક્કી કરવા માટે જાણીતી પદ્ધતિઓની સંવેદનશીલતા અને પસંદગી હંમેશા પૂરતી હોતી નથી. આ કાર્યમાં, રીએજન્ટ બેરીલોન III સાથે રંગની પ્રતિક્રિયાઓમાં H3BO3 ના સક્રિયકરણ દ્વારા પ્રતિક્રિયાઓની ગતિમાં વધારો કરવામાં આવ્યો હતો, જેમાં ડાયોલ સંયોજનો - સોર્બિટોલ અથવા ગ્લિસરોલ - સિસ્ટમમાં દાખલ કરીને, સંવેદનશીલતા અને પસંદગી - તકનીકના એક્સ્ટ્રક્શન-ફોટોમેટ્રિક સંસ્કરણનો ઉપયોગ કરીને. . અંતિમ સોલ્યુશનના 25 મિલી દીઠ 200 મિલિગ્રામ EDTA + 40 મિલિગ્રામ એસ્કોર્બિક એસિડનું મિશ્રણ માસ્કિંગ મિશ્રણ તરીકે પસંદ કરવામાં આવ્યું હતું નવી પદ્ધતિઓ 0.008 - 0.8 mg/l (ની હાજરીમાં સંશોધિત SFM) ની રેન્જમાં H3BO3 નક્કી કરવાનું શક્ય બનાવે છે. સોર્બીટોલ), 0.004 - 0.8 mg/l ( નિષ્કર્ષણ-સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રિક ટેકનિક, ESM). પદ્ધતિઓની પસંદગીને "પસંદગીના પરિબળો" દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવી હતી - બાહ્ય - આયનનો અનુમતિપાત્ર સમૂહ ગુણોત્તર, જેના પર નિર્ધારણની અનિશ્ચિતતા< 10 %. Полученные значения ФС для предла-гаемых методик показаны в табл. 1.

    મેટલ કોમ્પ્લેક્સનો ઉપયોગ કરીને પોટેન્ટિઓમેટ્રિક પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને આંખના ઉકેલોની એન્ટીઑકિસડન્ટ પ્રવૃત્તિનો અભ્યાસ

    ફ્રી રેડિકલ સેલ ડેમેજ મોટી સંખ્યામાં રોગો સાથે આવે છે, સહિત. આંખના રોગો, જેમાં મોતિયાનું વિશેષ મહત્વ છે. આંખના લેન્સમાં, પ્રોટીન, એમિનો એસિડ, ન્યુક્લિક એસિડ અને મુક્ત રેડિકલ દ્વારા ક્ષતિગ્રસ્ત કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ મોટા પરમાણુ વજન અને કદના અદ્રાવ્ય એકત્ર બનાવે છે, જે લેન્સના અસ્પષ્ટતાનું કારણ છે. મોતિયાની સારવાર અને નિવારણની અસરકારક રીતોમાંની એક એન્ટીઑકિસડન્ટ અસરો સાથે આંખના ઉકેલોનો ઉપયોગ છે. આ કાર્ય એક મોડેલ ઓક્સિડાઇઝર1 તરીકે જટિલ સંયોજનની રચનામાં ધાતુના ઓક્સિડાઇઝ્ડ સ્વરૂપના ઉપયોગના આધારે, નેત્રરોગના ઉકેલોની એન્ટીઑકિસડન્ટ પ્રવૃત્તિ (AOA) નો અભ્યાસ કરવા માટે પોટેન્ટિઓમેટ્રિક પદ્ધતિની દરખાસ્ત કરે છે. પરીક્ષણ નમૂનાના એન્ટીઑકિસડન્ટો અને ઑક્સિડાઇઝિંગ એજન્ટ (E1), અને ઑક્સિડાઇઝિંગ એજન્ટ (E2) ના અનુગામી ઉમેરા વચ્ચે રાસાયણિક પ્રતિક્રિયા થાય પછી સંભવિત માપવામાં આવે છે. સમયાંતરે સંભવિત પરિવર્તનનો એક લાક્ષણિક વળાંક આકૃતિ 1 માં બતાવવામાં આવ્યો છે. સૂચિત પદ્ધતિનો ઉપયોગ મોતિયાની સારવારમાં સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતા આંખના ઉકેલોનો અભ્યાસ કરવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો: ઑફટન કાટાહરોમ, ક્વિનાક્સ, ઇમોક્સિપિન. અધ્યયન કરેલ દવાઓનો AOA 1.00 × 10-5 થી 7.5 × 10-4 M-eq સુધીનો હતો. પ્રાપ્ત પરિણામોની વિશ્વસનીયતા સ્થિર DPPH રેડિકલના મોડેલનો ઉપયોગ કરીને સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રિક પદ્ધતિ દ્વારા પુષ્ટિ કરવામાં આવી હતી. સહસંબંધ ગુણાંક 0.94 હતો. આમ, પ્રસ્તાવિત પદ્ધતિનો સફળતાપૂર્વક નેત્રના ઉકેલો અને અન્ય દવાઓના AOA નક્કી કરવા માટે ઉપયોગ કરી શકાય છે.

    ચિત્ર. ઓક્સિડાઇઝર (E1) અને ઓક્સિડાઇઝર (E2) માં ટેસ્ટ સેમ્પલ ઉમેરતી વખતે સમયસર સંભવિતતાની અવલંબન.

    કેશિલરી ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસનો ઉપયોગ કરીને રક્ત પ્લાઝ્મામાં બાઉન્ડ થિયોલ્સ નક્કી કરવા માટેની એક સુલભ પદ્ધતિ

    પરિચય: હોમોસિસ્ટીન (Hcys) એ મોટી સંખ્યામાં કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર રોગોની ગૂંચવણોના વિકાસ માટે એક સ્વતંત્ર જોખમ પરિબળ છે. 21મી સદીની શરૂઆતમાં તેના ડાયગ્નોસ્ટિક મહત્વને વધારવા માટે. હોર્ટિન અને સહકર્મીઓએ બ્લડ પ્લાઝ્મામાં સિસ્ટીન (Cys) અને Gcys ના ગુણોત્તરનો ઉપયોગ કરવાની દરખાસ્ત કરી. કમનસીબે, ક્રોમેટોગ્રાફિક અને ઇલેક્ટ્રોફોરેટિક પદ્ધતિઓના ઉપયોગ પર આધારિત અસરકારક બાયોકેમિકલ અભિગમો હજુ પણ આ સમસ્યાને ઉકેલવામાં ક્લિનિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ માટે અગમ્ય છે.

    અભ્યાસનો હેતુ: ડાયોડ એરે યુવી ડિટેક્ટરથી સજ્જ FE સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરીને Cys અને Gcis ના બંધાયેલા સ્વરૂપો તેમજ તેમના ગુણોત્તરને નિર્ધારિત કરવાનું શક્ય બનાવે તેવો સુલભ અભિગમ વિકસાવવો.

    કારણ કે લોહીમાં મોટાભાગના Gcys (~80%) અને લગભગ અડધા Cys પ્રોટીન-બાઉન્ડ સ્થિતિમાં હોય છે અને પ્લાઝ્મા પ્રોટીનની ક્ષમતા પ્લાઝમામાં Gcys ની સામાન્ય સાંદ્રતા કરતા ઘણી ગણી વધારે હોય છે.<10 мкМ), то свя-занные формы хорошо отражают их общее содержание .

    પૃથ્થકરણ માટે, ના સાઇટ્રેટ સાથેની નળીઓમાં એકત્ર કરાયેલા દાતાઓના શિરાયુક્ત રક્તના 19 નમૂનાઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. પ્લાઝ્મા પ્રાપ્ત કર્યા પછી, તેના પ્રોટીનને અલ્ટ્રાફિલ્ટરેશન દ્વારા અલગ કરવામાં આવ્યા હતા, બંધાયેલા થિયોલ્સને ઘટાડેલા સ્વરૂપમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવ્યા હતા અને 1,1"-થિઓકાર્બોનિલ્ડિમિડાઝોલ સાથે સંશોધિત કરવામાં આવ્યા હતા. વિશ્લેષકોને અલ્ટ્રાફિલ્ટરેશન દ્વારા પ્રોટીનમાંથી પણ શુદ્ધ કરવામાં આવ્યા હતા. સીઇ રિવર્સ ફિલ્ડમાં હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા. રુધિરકેશિકામાં વિશ્લેષકોની pH-આધારિત સાંદ્રતા.

    પ્રાપ્ત પરિણામો અને તેમની ચર્ચા વિકસિત પદ્ધતિએ ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા (1 μM કરતાં ઓછી), પ્રજનનક્ષમતા (<5%), линейность в диапазоне 0-500 мкМ Цис и 0-100 мкМ Гцис (r>0.995), ચોકસાઈ 94-108%. વિશ્લેષણનો સમય 15 મિનિટનો હતો. નમૂનાઓમાં બાઉન્ડ Cys અને Gcys ની સરેરાશ સાંદ્રતા અનુક્રમે 132 અને 5.7±2.7 (1.9-13.3) µM હતી. સરેરાશ Cys/Gcys 26±8 હતો, જે કુલ Cys/Gcys ગુણોત્તર માટે અગાઉ નોંધાયેલા મૂલ્યોની નજીક છે. Cys/Gcys રેશિયો બંધાયેલ Gcys કરતા 1.5 ગણો ઓછો ફેલાવો ધરાવે છે. Gcis અને Gcis/Cis (r=0.86) વચ્ચે ગાઢ સંબંધ જાહેર થયો હતો, પરંતુ તે Cys અને Cys/Gcis (r=-0.41) વચ્ચે જોવા મળ્યો ન હતો.

    તારણો: પ્રસ્તુત અભિગમનો ઉપયોગ કરીને, Cys/Gcis ના બંધાયેલા સ્વરૂપો નક્કી કરવાનું શક્ય છે. આ ગુણોત્તર બાઉન્ડ Gcys ના સ્તર સાથે એકદમ ઉચ્ચ સ્તરનો સહસંબંધ ધરાવે છે અને તે ઓછી પરિવર્તનશીલતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે કુલ Gcys નક્કી કરવાના વિકલ્પ તરીકે તેનો ઉપયોગ કરવા માટે આધાર આપે છે.

    માઇક્રોફોકસ એક્સ-રે ફ્લોરોસેન્સ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી અને જૈવિક નમૂનાઓના વિશ્લેષણ માટે તેનો ઉપયોગ

    વિશ્લેષણની એક્સ-રે ફ્લોરોસેન્સ પદ્ધતિ, ખાસ કરીને તેના ઉર્જા-વિખેરિત સંસ્કરણ (EDXRF) માં, જૈવિક નમૂનાઓ સહિત, વિશ્લેષણની સૌથી અનુકૂળ અને સુલભ બિન-વિનાશક પદ્ધતિઓમાંની એક છે. તેના ફાયદાઓમાં 10-4% (1 ppm) થી 100% સુધીની સાંદ્રતાની વિશાળ શ્રેણીમાં એકસાથે બહુ-તત્વ ગુણાત્મક અને જથ્થાત્મક માઇક્રોએનાલિસિસ હાથ ધરવાની ક્ષમતાનો પણ સમાવેશ થાય છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, વિશ્લેષણ માટે કોઈ નમૂનાની તૈયારી હોતી નથી, જે મહત્વપૂર્ણ છે, ખાસ કરીને જ્યારે બાયોમેડિકલ સામગ્રીનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. વિશ્લેષણનો સમય 5 મિનિટથી વધુ નથી, જીવંત અવયવો અને પેશીઓ (ગેસ્ટ્રિક મ્યુકોસા, રુધિરવાહિનીઓ, એડ્રેનલ ગ્રંથીઓ, વગેરે) પરના ઓપરેશન દરમિયાન મેળવેલા નમૂનાઓનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું 26 µm ફોકલ પ્રોબ સાથે કુમાખોવ પોલીકેપિલરી ઓપ્ટિક્સ સાથે એક્સ-રે ફ્લોરોસન્ટ માઇક્રોએનાલિસ્ટ MX-10 લિઝર (ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઑફ ફિઝિકલ ઑપ્ટિક્સ એલએલસી) નો ઉપયોગ કરીને. સ્પેક્ટ્રોમીટર પોર્ટેબલ, રેડિયેશન-સલામત છે અને તેને SES દ્વારા દેખરેખ અને એકાઉન્ટિંગની જરૂર નથી (ફોટો જુઓ). સ્પેક્ટ્રા ખાતે મેળવી હતી

    20 અને 30 kV ના ઉચ્ચ વોલ્ટેજ પર ક્યુ એનોડ સાથે એક્સ-રે ટ્યુબ, 50-100 μA ના ફિલામેન્ટ પ્રવાહ. સમય

    એક સ્પેક્ટ્રમનો સંગ્રહ 100 અથવા 300 સેકન્ડ હતો. અસરકારક ફોકસિંગ એક્સ-રે ઓપ્ટિકલ સિસ્ટમનો ઉપયોગ સપાટી પરના તત્વોના વિતરણના નકશાના નિર્માણ સાથે સ્થાનિક વિશ્લેષણ માટે પરવાનગી આપે છે. વિશ્લેષિત નમૂનાઓમાં માઇક્રો-ઓબ્જેક્ટ્સ અને સૂક્ષ્મ-સમાવેશનો અભ્યાસ કરવાનું શક્ય બને છે.

    જીવંત પેશીઓ, વાળના વિવિધ સ્થળોએ Si, P, S, Cl, K, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe નું વિતરણ

    દાંત, રક્તવાહિનીઓ. એવું દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે જ્યાં સપાટી વધુ કે ઓછી સજાતીય છે તેની સરખામણીમાં સૂક્ષ્મ સમાવિષ્ટો ધરાવતા સ્થળોએ તત્વોની સામગ્રી નોંધપાત્ર રીતે બદલાય છે. આમ, એક્સ-રે ફ્લોરોસેન્સ માઇક્રોએનાલિસિસનો ઉપયોગ દવામાં મેક્રો- અને માઇક્રોએલિમેન્ટ્સની ભૂમિકાનો અભ્યાસ કરતી વખતે, ડાયગ્નોસ્ટિક્સમાં બાયોસબસ્ટ્રેટ્સના અભ્યાસમાં, માનવ સ્વાસ્થ્ય પર પર્યાવરણીય પ્રદૂષણના પ્રભાવનો અભ્યાસ કરતી વખતે, ઝેરી ધાતુઓનું નિર્ધારણ કરતી વખતે ઘણી સમસ્યાઓ ઉકેલવા માટે થઈ શકે છે. વ્યવસાયિક રોગોની રોકથામના સંબંધમાં, વગેરે.

    Allbest.ru પર પોસ્ટ કર્યું

    ...

    સમાન દસ્તાવેજો

      રસાયણો સાથે પર્યાવરણીય પ્રદૂષણની સમસ્યા - ટેક્નોજેનેસિસના ઉત્પાદનો. અણુ શોષણ સ્પેક્ટ્રોસ્કોપીની પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને તુલા પ્રદેશની જમીનના નમૂનાઓમાં ધાતુઓના એસિડ-દ્રાવ્ય સ્વરૂપો (સીસું, તાંબુ, જસત, નિકલ, આયર્ન) ની સામગ્રીનું નિર્ધારણ.

      કોર્સ વર્ક, 08/23/2015 ઉમેર્યું

      ક્રોમેટોગ્રાફિક અને વિશ્લેષણની ઓપ્ટિકલ પદ્ધતિઓ. કાર્બનિક આલ્કોહોલના મિશ્રણની રચના, સોલ્યુશનમાં મેટલ આયનોની સામગ્રી, લેક્ટોઝ (સુક્રોઝ) ની સામગ્રીનું નિર્ધારણ. ડાયરેક્ટ ટાઇટ્રેશન દ્વારા મિશ્રણમાં કાર્બોનેટ અને બાયકાર્બોનેટ સામગ્રીનું નિર્ધારણ.

      તાલીમ માર્ગદર્શિકા, 11/13/2009 ઉમેર્યું

      ક્રોમેટોગોગ્રાફિક વિશ્લેષણ એ રાસાયણિક તત્વો અને તેમના સંયોજનોને ઓળખવા માટેની એક પદ્ધતિ છે. ભૌતિક-રાસાયણિક પદ્ધતિઓ. ક્રોમેટોગ્રાફિક પદ્ધતિઓનું વર્ગીકરણ. વિશ્લેષણની ક્રોમેટોગ્રાફિક પદ્ધતિઓ વિશે સંક્ષિપ્ત માહિતી. ક્રોમેટોગ્રાફિક વિશ્લેષણના પ્રકાર.

      અમૂર્ત, 06/01/2008 ઉમેર્યું

      ખાદ્ય ઉત્પાદનોના વિશ્લેષણ માટે સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રિક અને ફોટોકોલોરિમેટ્રિક પદ્ધતિઓ, તેમની આવશ્યક લાક્ષણિકતાઓ. પ્રકાશ શોષણનો કાયદો. ફોટોમેટ્રી માટે સાધનો અને શ્રેષ્ઠ શરતો. તેલની રંગ સંખ્યા અને સલ્ફર ડાયોક્સાઇડ સામગ્રી નક્કી કરવાનું ઉદાહરણ.

      પ્રસ્તુતિ, 03/19/2015 ઉમેર્યું

      ભારે ધાતુઓ સાથે ખાદ્ય ઉત્પાદનોનું દૂષણ. આર્સેનિક સંયોજનોની ઝેરી અસર. ઉત્પાદનો, ખાદ્ય કાચી સામગ્રી અને આહાર પૂરવણીઓમાં આયોડિનની ઓળખ અને જથ્થાત્મક નિર્ધારણ માટેની પદ્ધતિઓ. દૂધની એસિડિટીનું નિર્ધારણ.

      કોર્સ વર્ક, 01/04/2013 ઉમેર્યું

      ભારે ધાતુઓ અને કૃષિ લેન્ડસ્કેપ્સનો ખ્યાલ. જમીનમાં ઉચ્ચ સાંદ્રતામાં ધાતુઓના દેખાવના મુખ્ય કારણો, જેના પરિણામે તે પર્યાવરણ માટે હાનિકારક બને છે. ભારે ધાતુઓના જૈવ-રાસાયણિક ચક્ર: સીસું, કેડમિયમ, જસત, નિકલ.

      અમૂર્ત, 03/15/2015 ઉમેર્યું

      પર્યાવરણીય પદાર્થોમાં ધાતુઓ નક્કી કરવા માટે પરીક્ષણ સિસ્ટમો. સંશોધનમાં વપરાતા રાસાયણિક રીએજન્ટ્સની યાદી અને લાક્ષણિકતાઓ. આપેલ એકાગ્રતાના ઉકેલોમાં કલરમેટ્રિક પદ્ધતિ દ્વારા નિકલ આયનોની સામગ્રીનું નિર્ધારણ.

      કોર્સ વર્ક, 05/14/2007 ઉમેર્યું

      પરીક્ષણ પ્રણાલીઓની લાક્ષણિકતાઓ, વર્ગીકરણ અને રાસાયણિક આધાર. પરીક્ષણ પ્રણાલીઓનો ઉપયોગ કરીને વિવિધ પર્યાવરણીય પદાર્થોનું વિશ્લેષણ કરવા માટેના સાધનો અને તકનીકો. ઉકેલોમાંથી કલરમેટ્રિક પદ્ધતિ દ્વારા કોબાલ્ટ આયનોનું નિર્ધારણ, કોપર આયનોની સાંદ્રતા.

      થીસીસ, 05/30/2007 ઉમેર્યું

      ધાતુઓના નિર્ધારણ માટેની પદ્ધતિઓ. કુદરતી પાણીમાં ભારે ધાતુઓનું રાસાયણિક-સ્પેક્ટ્રલ નિર્ધારણ. ગંદા પાણીમાં ધાતુની સામગ્રીનું નિર્ધારણ, ધાતુઓ નક્કી કરતી વખતે નમૂના પૂર્વ-સારવાર. ધાતુઓના સહઅસ્તિત્વ સ્વરૂપો નક્કી કરવા માટેની પદ્ધતિઓ.

      કોર્સ વર્ક, 01/19/2014 ઉમેર્યું

      ભારે ધાતુઓ, ફોસ્ફરસ અને પાણી અને દરિયાકાંઠાના છોડમાં ઘટાડાના એજન્ટોની કુલ સામગ્રીની સાંદ્રતાનું નિર્ધારણ. શહેરી વાયુ પ્રદૂષણનું સ્તર. ક્રોમેટોગ્રાફ બાષ્પીભવકમાં સીધા જ થર્મલ ડિસોર્પ્શન દ્વારા અનુસરવામાં આવેલા સોર્બન્ટ પર નમૂના લેવા.

    વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્ર અને રાસાયણિક વિશ્લેષણ

    રાસાયણિક વિશ્લેષણ

    રાસાયણિક વિશ્લેષણપદાર્થોની રચના અને રચના વિશે માહિતી મેળવવાનું કહેવાય છે,આવી માહિતી બરાબર કેવી રીતે મેળવવામાં આવે છે તે ધ્યાનમાં લીધા વગર .

    વિશ્લેષણની કેટલીક પદ્ધતિઓ (પદ્ધતિઓ) ખાસ ઉમેરવામાં આવેલા રીએજન્ટ્સ સાથે રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓ કરવા પર આધારિત છે, અન્યમાં, રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓ સહાયક ભૂમિકા ભજવે છે, અને અન્ય પ્રતિક્રિયાઓના કોર્સ સાથે બિલકુલ સંબંધિત નથી. પરંતુ કોઈપણ કિસ્સામાં વિશ્લેષણનું પરિણામ એ વિશેની માહિતી છે રાસાયણિકપદાર્થની રચના, એટલે કે, તેના ઘટક અણુઓ અને અણુઓની પ્રકૃતિ અને માત્રાત્મક સામગ્રી. "રાસાયણિક વિશ્લેષણ" શબ્દસમૂહમાં "રાસાયણિક" વિશેષણનો ઉપયોગ કરીને આ સંજોગો પર ભાર મૂકવામાં આવ્યો છે.

    વિશ્લેષણનું મૂલ્ય.રાસાયણિક વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને, રાસાયણિક તત્વોની શોધ કરવામાં આવી હતી, તત્વોના ગુણધર્મો અને તેમના સંયોજનોનો વિગતવાર અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો, અને ઘણા કુદરતી પદાર્થોની રચના નક્કી કરવામાં આવી હતી. અસંખ્ય વિશ્લેષણોએ રસાયણશાસ્ત્રના મૂળભૂત નિયમો (સંરચનાના સ્થિરતાનો કાયદો, પદાર્થોના સમૂહના સંરક્ષણનો કાયદો, સમકક્ષનો કાયદો, વગેરે) સ્થાપિત કરવાનું શક્ય બનાવ્યું અને અણુ-પરમાણુ સિદ્ધાંતની પુષ્ટિ કરી. વિશ્લેષણ એ માત્ર રસાયણશાસ્ત્રમાં જ નહીં, પણ ભૂસ્તરશાસ્ત્ર, જીવવિજ્ઞાન, દવા અને અન્ય વિજ્ઞાનમાં પણ વૈજ્ઞાનિક સંશોધનનું સાધન બની ગયું છે. કુદરત વિશેના જ્ઞાનનો નોંધપાત્ર ભાગ જે બોયલના સમયથી માનવજાતે સંચિત કર્યો છે તે રાસાયણિક પૃથ્થકરણ દ્વારા ચોક્કસ રીતે મેળવવામાં આવ્યો હતો.

    19મી સદીના ઉત્તરાર્ધમાં અને ખાસ કરીને 20મી સદીમાં વિશ્લેષકોની ક્ષમતામાં તીવ્ર વધારો થયો હતો, જ્યારે ઘણા ભૌતિકવિશ્લેષણ પદ્ધતિઓ. તેઓએ એવી સમસ્યાઓનું નિરાકરણ શક્ય બનાવ્યું જે શાસ્ત્રીય પદ્ધતિઓ દ્વારા ઉકેલી શકાતી નથી. 19મી સદીના અંતમાં સ્પેક્ટ્રલ પૃથ્થકરણની પદ્ધતિ દ્વારા મેળવેલ સૂર્ય અને તારાઓની રચના વિશેનું જ્ઞાન એક આકર્ષક ઉદાહરણ છે. 20મી અને 21મી સદીના વળાંક પર એક સમાન આશ્ચર્યજનક ઉદાહરણ માનવ જનીનોમાંથી એકની રચનાનું ડિસિફરિંગ હતું. આ કિસ્સામાં, પ્રારંભિક માહિતી માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી દ્વારા મેળવવામાં આવી હતી.

    વિજ્ઞાન તરીકે વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્ર

    "વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્ર" ના વિજ્ઞાનની રચના માં કરવામાં આવી હતી XVIII - XIX સદીઓ. આ વિજ્ઞાનની ઘણી વ્યાખ્યાઓ ("વ્યાખ્યાઓ") છે . સૌથી સંક્ષિપ્ત અને સ્પષ્ટ નીચે મુજબ છે: વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્ર એ પદાર્થોની રાસાયણિક રચના નક્કી કરવાનું વિજ્ઞાન છે ” .

    વધુ ચોક્કસ અને વિગતવાર વ્યાખ્યા આપી શકાય છે:

    વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્ર એ એક વિજ્ઞાન છે જે પદાર્થોની રાસાયણિક રચના (તેમજ માળખું) નો અભ્યાસ કરવા માટેની સામાન્ય પદ્ધતિ, પદ્ધતિઓ અને માધ્યમો વિકસાવે છે અને વિવિધ પદાર્થોનું વિશ્લેષણ કરવા માટેની પદ્ધતિઓ વિકસાવે છે.

    સંશોધનના ઑબ્જેક્ટ અને દિશાઓ. પ્રેક્ટિસિંગ વિશ્લેષકોના સંશોધનનો હેતુ ચોક્કસ રાસાયણિક પદાર્થો છે

    રશિયામાં વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્રના ક્ષેત્રમાં સંશોધન મુખ્યત્વે સંશોધન સંસ્થાઓ અને યુનિવર્સિટીઓમાં કરવામાં આવે છે. આ અભ્યાસોના ઉદ્દેશ્યો:

    • વિશ્લેષણની વિવિધ પદ્ધતિઓના સૈદ્ધાંતિક પાયાનો વિકાસ;
    • નવી પદ્ધતિઓ અને તકનીકોની રચના, વિશ્લેષણાત્મક સાધનો અને રીએજન્ટ્સનો વિકાસ;
    • મહાન આર્થિક અથવા સામાજિક મહત્વની વિશિષ્ટ વિશ્લેષણાત્મક સમસ્યાઓનું નિરાકરણ. આવી સમસ્યાઓના ઉદાહરણો: પરમાણુ ઊર્જા અને સેમિકન્ડક્ટર ઉપકરણોના ઉત્પાદન માટે વિશ્લેષણાત્મક નિયંત્રણ પદ્ધતિઓનું નિર્માણ (આ સમસ્યાઓ વીસમી સદીના 50-70 ના દાયકામાં સફળતાપૂર્વક હલ કરવામાં આવી હતી) માનવસર્જિત પર્યાવરણીય પ્રદૂષણનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે વિશ્વસનીય પદ્ધતિઓનો વિકાસ; (આ સમસ્યા હાલમાં હલ થઈ રહી છે).

    1.2.વિશ્લેષણના પ્રકાર

    વિશ્લેષણના પ્રકારો ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર છે. તેમને વિવિધ રીતે વર્ગીકૃત કરી શકાય છે: પ્રાપ્ત માહિતીની પ્રકૃતિ દ્વારા, વિશ્લેષણના પદાર્થો અને નિર્ધારણના પદાર્થો દ્વારા, એક વિશ્લેષણની આવશ્યક ચોકસાઈ અને અવધિ દ્વારા, તેમજ અન્ય લાક્ષણિકતાઓ દ્વારા.

    પ્રાપ્ત માહિતીની પ્રકૃતિ અનુસાર વર્ગીકરણ.ભેદ પાડવો ગુણાત્મકઅને માત્રાત્મક વિશ્લેષણ.પ્રથમ કિસ્સામાં આપેલ પદાર્થમાં શું સમાયેલું છે તે શોધો, તેના ઘટકો બરાબર શું છે ( ઘટકો) તેની રચનામાં સમાવવામાં આવેલ છે. બીજા કિસ્સામાં, ઘટકોની જથ્થાત્મક સામગ્રી નક્કી કરવામાં આવે છે, તેને સામૂહિક અપૂર્ણાંક, સાંદ્રતા, ઘટકોના દાઢ ગુણોત્તર, વગેરેના સ્વરૂપમાં વ્યક્ત કરે છે.

    વિશ્લેષણના પદાર્થો અનુસાર વર્ગીકરણ. માનવ પ્રવૃત્તિના દરેક ક્ષેત્ર પરંપરાગત છે વિશ્લેષણની વસ્તુઓ. આમ, ઉદ્યોગમાં તેઓ કાચો માલ, તૈયાર ઉત્પાદનો, મધ્યવર્તી ઉત્પાદનો અને ઉત્પાદન કચરાનો અભ્યાસ કરે છે. ઑબ્જેક્ટ્સ કૃષિ રાસાયણિકવિશ્લેષણ માટી, ખાતર, ફીડ, અનાજ અને અન્ય કૃષિ ઉત્પાદનો છે. દવામાં તેઓ હાથ ધરે છે ક્લિનિકલવિશ્લેષણ, તેના પદાર્થો - લોહી, પેશાબ, હોજરીનો રસ, વિવિધ પેશીઓ, બહાર નીકળેલી હવા અને ઘણું બધું. કાયદા અમલીકરણ નિષ્ણાતો હાથ ધરે છે ફોરેન્સિકવિશ્લેષણ (દસ્તાવેજોની બનાવટી શોધવા માટે પ્રિન્ટીંગ શાહીનું વિશ્લેષણ; દવા વિશ્લેષણ; ટ્રાફિક અકસ્માતના સ્થળે મળેલા ટુકડાઓનું વિશ્લેષણ વગેરે). અભ્યાસ હેઠળના પદાર્થોની પ્રકૃતિને ધ્યાનમાં લેતા, અન્ય પ્રકારના વિશ્લેષણને પણ અલગ પાડવામાં આવે છે, ઉદાહરણ તરીકે, દવાઓનું વિશ્લેષણ ( ફાર્માસ્યુટિકલવિશ્લેષણ), કુદરતી અને કચરો પાણી ( હાઇડ્રોકેમિકલવિશ્લેષણ), પેટ્રોલિયમ ઉત્પાદનો, મકાન સામગ્રી વગેરેનું વિશ્લેષણ.

    વ્યાખ્યાના પદાર્થો અનુસાર વર્ગીકરણ.સમાન શબ્દો મૂંઝવણમાં ન હોવા જોઈએ - વિશ્લેષણ કરોઅને નક્કી કરો.આ સમાનાર્થી નથી! તેથી, જો આપણે વ્યક્તિના લોહીમાં આયર્ન છે કે કેમ અને તેની ટકાવારી કેટલી છે તે અંગે રસ ધરાવીએ, તો લોહી વિશ્લેષણનો હેતુ, અને લોખંડ - વ્યાખ્યાનો પદાર્થ.અલબત્ત, લોખંડ પણ વિશ્લેષણનો એક પદાર્થ બની શકે છે - જો આપણે લોખંડના ટુકડામાં અન્ય તત્વોની અશુદ્ધિઓ નક્કી કરીએ. વ્યાખ્યાના પદાર્થોઅભ્યાસ હેઠળની સામગ્રીના તે ઘટકોને નામ આપો, જેની માત્રાત્મક સામગ્રી સ્થાપિત કરવાની જરૂર છે. વ્યાખ્યાના પદાર્થો વિશ્લેષણના પદાર્થો કરતાં ઓછા વૈવિધ્યસભર નથી. નિર્ધારિત કરવામાં આવતા ઘટકની પ્રકૃતિને ધ્યાનમાં લેતા, વિવિધ પ્રકારના વિશ્લેષણને અલગ પાડવામાં આવે છે (કોષ્ટક 1). જેમ કે આ કોષ્ટકમાંથી જોઈ શકાય છે, શોધ અથવા વ્યાખ્યા ઑબ્જેક્ટ્સ પોતાને (તેમને પણ કહેવામાં આવે છે વિશ્લેષકો) દ્રવ્ય રચનાના વિવિધ સ્તરો (આઇસોટોપ્સ, અણુઓ, આયનો, પરમાણુઓ, સંબંધિત માળખાના અણુઓના જૂથો, તબક્કાઓ) થી સંબંધિત છે.

    કોષ્ટક 1.

    નિર્ધારણ અથવા શોધના પદાર્થો અનુસાર વિશ્લેષણના પ્રકારોનું વર્ગીકરણ

    વિશ્લેષણનો પ્રકાર

    નિર્ધારણ અથવા શોધનો હેતુ (વિશ્લેષક)

    ઉદાહરણ

    એપ્લિકેશન વિસ્તાર

    આઇસોટોપિક

    પરમાણુ ચાર્જ અને સમૂહ સંખ્યા (આઇસોટોપ્સ) ના આપેલ મૂલ્યો સાથેના અણુઓ

    137 સીએસ, 90 સિનિયર, 235 યુ

    અણુ ઊર્જા, પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ નિયંત્રણ, દવા, પુરાતત્વ, વગેરે.

    નિરંકુશ

    આપેલ પરમાણુ ચાર્જ મૂલ્યો (તત્વો) સાથે અણુઓ

    Cs, સિનિયર, યુ

    Cr, Fe, Hg

    સર્વત્ર

    વાસ્તવિક

    આપેલ ઓક્સિડેશન સ્થિતિમાં અથવા આપેલ રચનાના સંયોજનોમાં (તત્વનું સ્વરૂપ) તત્વના અણુઓ (આયનો)

    Сr(III), Fe2+, Hg જટિલ સંયોજનોના ભાગ રૂપે

    રાસાયણિક તકનીક, પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ નિયંત્રણ, ભૂસ્તરશાસ્ત્ર, ધાતુશાસ્ત્ર, વગેરે.

    મોલેક્યુલર

    આપેલ રચના અને બંધારણ સાથેના અણુઓ

    બેન્ઝીન, ગ્લુકોઝ, ઇથેનોલ

    દવા, પર્યાવરણીય નિયંત્રણ, કૃષિ રસાયણશાસ્ત્ર, રસાયણશાસ્ત્ર. ટેકનોલોજી, ફોરેન્સિક્સ.

    માળખાકીય જૂથ અથવા કાર્યાત્મક

    આપેલ માળખાકીય લાક્ષણિકતાઓ અને સમાન ગુણધર્મોવાળા પરમાણુઓનો સરવાળો

    સંતૃપ્ત હાઇડ્રોકાર્બન, મોનોસેકરાઇડ્સ, આલ્કોહોલ

    રાસાયણિક તકનીક, ખાદ્ય ઉદ્યોગ, દવા.

    તબક્કો

    આપેલ તબક્કામાં એક અલગ તબક્કો અથવા તત્વ

    સ્ટીલમાં ગ્રેફાઇટ, ગ્રેનાઈટમાં ક્વાર્ટઝ

    ધાતુશાસ્ત્ર, ભૂસ્તરશાસ્ત્ર, મકાન સામગ્રીની તકનીક.

    દરમિયાન મૂળભૂત વિશ્લેષણઆ અથવા તે તત્વને ઓળખો અથવા તેનું પ્રમાણ નક્કી કરો, તેની ઓક્સિડેશન સ્થિતિ અથવા ચોક્કસ અણુઓની રચનામાં તેના સમાવેશને ધ્યાનમાં લીધા વિના. અભ્યાસ હેઠળની સામગ્રીની સંપૂર્ણ મૂળભૂત રચના ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં નક્કી કરવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે તે કેટલાક ઘટકોને નિર્ધારિત કરવા માટે પૂરતું છે જે અભ્યાસ હેઠળના ઑબ્જેક્ટના ગુણધર્મોને નોંધપાત્ર રીતે પ્રભાવિત કરે છે.

    વાસ્તવિકવિશ્લેષણને તાજેતરમાં એક સ્વતંત્ર પ્રકાર તરીકે ઓળખવાનું શરૂ થયું; સામગ્રી વિશ્લેષણનો હેતુ સમાન તત્વના વિવિધ સ્વરૂપોની સામગ્રીને અલગથી નિર્ધારિત કરવાનો છે. ઉદાહરણ તરીકે, ગંદા પાણીમાં ક્રોમિયમ (III) અને ક્રોમિયમ (VI) ની સામગ્રી. પેટ્રોલિયમ ઉત્પાદનોમાં, "સલ્ફેટ સલ્ફર", "ફ્રી સલ્ફર" અને "સલ્ફાઇડ સલ્ફર" અલગથી વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે. કુદરતી પાણીની રચનાનો અભ્યાસ કરીને, તેઓ શોધી કાઢે છે કે પારાનો કયો ભાગ મજબૂત જટિલ અને ઓર્ગેનોએલિમેન્ટ સંયોજનોના સ્વરૂપમાં અસ્તિત્વમાં છે, અને કયો ભાગ - મુક્ત આયનોના રૂપમાં. આ સમસ્યાઓ નિરંકુશ વિશ્લેષણ સમસ્યાઓ કરતાં ઘણી વધુ મુશ્કેલ છે.

    મોલેક્યુલર વિશ્લેષણબાયોજેનિક મૂળના કાર્બનિક પદાર્થો અને સામગ્રીનો અભ્યાસ કરતી વખતે તે ખાસ કરીને મહત્વનું છે. આવા કિસ્સાઓમાં, માત્ર રચના જ નહીં, પણ પરમાણુઓની રચના પણ ધ્યાનમાં લેવી જરૂરી છે. છેવટે, અભ્યાસ હેઠળની સામગ્રીમાં નિર્ધારિત ઘટકના આઇસોમર્સ અને હોમોલોગ્સ હોઈ શકે છે. આમ, ગ્લુકોઝનું પ્રમાણ સામાન્ય રીતે તેના આઇસોમર્સ અને અન્ય સંબંધિત સંયોજનોની હાજરીમાં નક્કી કરવું પડે છે, જેમ કે સુક્રોઝ.

    ચોકસાઈ, અવધિ અને વિશ્લેષણની કિંમત અનુસાર વર્ગીકરણ.વિશ્લેષણનું એક સરળ, ઝડપી અને સસ્તું સંસ્કરણ કહેવામાં આવે છે વ્યક્ત વિશ્લેષણ. તેનો વારંવાર અહીં ઉપયોગ થાય છે પરીક્ષણ પદ્ધતિઓ . ઉદાહરણ તરીકે, કોઈપણ વ્યક્તિ (વિશ્લેષક નહીં) શાકભાજીમાં નાઈટ્રેટ સામગ્રીનું મૂલ્યાંકન કરી શકે છે (પેશાબમાં ખાંડ, પીવાના પાણીમાં ભારે ધાતુઓ વગેરે.) એક વિશિષ્ટ પરીક્ષણ સાધન - સૂચક કાગળનો ઉપયોગ કરીને. જરૂરી ઘટકની સામગ્રી કાગળ સાથે પૂરા પાડવામાં આવેલ રંગ સ્કેલનો ઉપયોગ કરીને નક્કી કરવામાં આવે છે. પરિણામ નરી આંખે જોઈ શકાશે અને બિન-નિષ્ણાતને સમજી શકાશે. પરીક્ષણ પદ્ધતિઓ માટે પ્રયોગશાળામાં નમૂનાની ડિલિવરી અથવા પરીક્ષણ સામગ્રીની કોઈપણ પ્રક્રિયાની જરૂર નથી; આ પદ્ધતિઓ ખર્ચાળ સાધનોનો ઉપયોગ કરતી નથી અને ગણતરીઓ હાથ ધરતી નથી. તે માત્ર એટલું જ મહત્વપૂર્ણ છે કે પરીક્ષણ પદ્ધતિનું પરિણામ પરીક્ષણ કરવામાં આવી રહેલી સામગ્રીમાં અન્ય ઘટકોની હાજરી પર આધારિત નથી, અને આ માટે તે જરૂરી છે કે તેના ઉત્પાદન દરમિયાન કાગળને જે રીએજન્ટ્સ સાથે ગર્ભિત કરવામાં આવે છે તે ચોક્કસ હોય. પરીક્ષણ પદ્ધતિઓની વિશિષ્ટતાની ખાતરી કરવી ખૂબ જ મુશ્કેલ છે, અને આ પ્રકારનું વિશ્લેષણ ફક્ત વીસમી સદીના છેલ્લા વર્ષોમાં વ્યાપક બન્યું હતું. અલબત્ત, પરીક્ષણ પદ્ધતિઓ વિશ્લેષણની ઉચ્ચ ચોકસાઈ પ્રદાન કરી શકતી નથી, પરંતુ તે હંમેશા જરૂરી નથી.

    એક્સપ્રેસ વિશ્લેષણની બરાબર વિરુદ્ધ - આર્બિટ્રેશનવિશ્લેષણ hતેના માટે મુખ્ય આવશ્યકતા એ છે કે પરિણામોની સૌથી મોટી શક્ય ચોકસાઈની ખાતરી કરવી. આર્બિટ્રેશન વિશ્લેષણ ભાગ્યે જ હાથ ધરવામાં આવે છે (ઉદાહરણ તરીકે, કેટલાક ઉત્પાદનોના ઉત્પાદક અને ઉપભોક્તા વચ્ચેના સંઘર્ષને ઉકેલવા માટે). આવા વિશ્લેષણ કરવા માટે, સૌથી વધુ લાયક કલાકારો સામેલ છે, સૌથી વિશ્વસનીય અને વારંવાર સાબિત પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. આવા પૃથ્થકરણનો અમલ સમય અને ખર્ચ મૂળભૂત મહત્વના નથી.

    ચોકસાઈ, અવધિ, ખર્ચ અને અન્ય સૂચકાંકોના સંદર્ભમાં એક્સપ્રેસ અને આર્બિટ્રેશન વિશ્લેષણ વચ્ચેનું મધ્યવર્તી સ્થાન આના દ્વારા કબજે કરવામાં આવ્યું છે નિયમિત પરીક્ષણો. ફેક્ટરી અને અન્ય નિયંત્રણ અને વિશ્લેષણાત્મક પ્રયોગશાળાઓમાં કરવામાં આવતા મોટાભાગના વિશ્લેષણો આ પ્રકારના હોય છે.

    1.3.વિશ્લેષણ પદ્ધતિઓ

    પદ્ધતિઓનું વર્ગીકરણ. "વિશ્લેષણની પદ્ધતિ" ની વિભાવનાનો ઉપયોગ ત્યારે થાય છે જ્યારે તેઓ ચોક્કસ વિશ્લેષણના સાર, તેના મૂળભૂત સિદ્ધાંતને ઓળખવા માંગતા હોય. વિશ્લેષણ પદ્ધતિ એ વિશ્લેષણ કરવા માટે એકદમ સાર્વત્રિક અને સૈદ્ધાંતિક રીતે આધારીત પદ્ધતિ છે, જે તેના હેતુ અને મૂળભૂત સિદ્ધાંતમાં અન્ય પદ્ધતિઓથી મૂળભૂત રીતે અલગ છે, તે ધ્યાનમાં લીધા વિના કે જે ઘટક નક્કી કરવામાં આવે છે અને બરાબર શું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે તે જ પદ્ધતિનો ઉપયોગ વિવિધ પદાર્થોનું વિશ્લેષણ કરવા માટે કરી શકાય છે અને વિવિધ વિશ્લેષકો નક્કી કરવા .

    પદ્ધતિઓના ત્રણ મુખ્ય જૂથો છે (ફિગ. 1). તેમાંના કેટલાકનો હેતુ મુખ્યત્વે અભ્યાસ હેઠળના મિશ્રણના ઘટકોને અલગ કરવાનો છે (આ ઓપરેશન વિના અનુગામી વિશ્લેષણ અચોક્કસ અથવા તો અશક્ય હોવાનું બહાર આવ્યું છે). વિભાજન દરમિયાન, ઘટકોની સાંદ્રતા નક્કી કરવામાં આવે છે તે સામાન્ય રીતે થાય છે (જુઓ પ્રકરણ 8). એક ઉદાહરણ નિષ્કર્ષણ પદ્ધતિઓ અથવા આયન વિનિમય પદ્ધતિઓ હશે. ગુણાત્મક વિશ્લેષણ દરમિયાન અન્ય પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે; તેઓ અમને રસ ધરાવતા ઘટકોની વિશ્વસનીય ઓળખ (ઓળખ) માટે સેવા આપે છે. ત્રીજા, સૌથી વધુ સંખ્યાબંધ, ઘટકોના જથ્થાત્મક નિર્ધારણ માટે બનાવાયેલ છે. અનુરૂપ જૂથોને બોલાવવામાં આવે છે વિભાજન અને એકાગ્રતા પદ્ધતિઓ, ઓળખ પદ્ધતિઓ અને નિર્ધારણ પદ્ધતિઓ.પ્રથમ બે જૂથોની પદ્ધતિઓ, એક નિયમ તરીકે, , પ્રેક્ટિસ માટે સૌથી મહત્વની સહાયક ભૂમિકા ભજવે છે નિર્ધારણ પદ્ધતિઓ.




    ભૌતિક-રાસાયણિક

    ફિગ.1. વિશ્લેષણ પદ્ધતિઓનું વર્ગીકરણ

    ત્રણ મુખ્ય જૂથો ઉપરાંત, ત્યાં છે વર્ણસંકર પદ્ધતિઓ ફિગ. 1 માં. તેઓ બતાવવામાં આવ્યા નથી. વર્ણસંકર પદ્ધતિઓમાં, ઘટકોનું વિભાજન, ઓળખ અને નિર્ધારણ એક ઉપકરણમાં (અથવા એક સાધન સંકુલમાં) સજીવ રીતે જોડવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિઓમાં સૌથી મહત્વપૂર્ણ છે ક્રોમેટોગ્રાફિકવિશ્લેષણ વિશિષ્ટ ઉપકરણ (ક્રોમેટોગ્રાફ) માં, પરીક્ષણ નમૂના (મિશ્રણ) ના ઘટકોને અલગ પાડવામાં આવે છે કારણ કે તેઓ ઘન પાવડર (સોર્બન્ટ) થી ભરેલા સ્તંભ દ્વારા જુદી જુદી ઝડપે આગળ વધે છે. જ્યારે કોઈ ઘટક કૉલમમાંથી બહાર નીકળે છે, ત્યારે તેની પ્રકૃતિ નક્કી કરવામાં આવે છે અને આમ નમૂનાના તમામ ઘટકોને ઓળખવામાં આવે છે. એક પછી એક કૉલમ છોડતા ઘટકો ઉપકરણના બીજા ભાગમાં પ્રવેશ કરે છે, જ્યાં એક વિશિષ્ટ ઉપકરણ - એક ડિટેક્ટર - માપે છે અને તમામ ઘટકોના સંકેતોને રેકોર્ડ કરે છે. મોટે ભાગે, સંકેતો આપમેળે ચોક્કસ પદાર્થોને સોંપવામાં આવે છે, તેમજ નમૂનાના દરેક ઘટકની સામગ્રીની ગણતરી કરવામાં આવે છે. તે સ્પષ્ટ છે કે ક્રોમેટોગ્રાફિકપૃથ્થકરણને માત્ર ઘટકોને અલગ કરવાની પદ્ધતિ ગણી શકાય નહીં, અથવા તે માત્ર એક સંકર પદ્ધતિ છે.

    1.4. વિશ્લેષણ પદ્ધતિઓ અને તેમના માટે જરૂરીયાતો

    વિભાવનાઓ મૂંઝવણમાં ન હોવી જોઈએ પદ્ધતિઅને તકનીકો.

    પદ્ધતિ એ ચોક્કસ વિશ્લેષણાત્મક સમસ્યાને ઉકેલવા માટે કેટલીક પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને વિશ્લેષણ કેવી રીતે કરવું જોઈએ તેનું સ્પષ્ટ અને વિગતવાર વર્ણન છે.

    સામાન્ય રીતે, એક પદ્ધતિ નિષ્ણાતો દ્વારા વિકસાવવામાં આવે છે, પ્રારંભિક પરીક્ષણ અને મેટ્રોલોજિકલ સર્ટિફિકેશનમાંથી પસાર થાય છે, તે અધિકૃત રીતે નોંધાયેલ છે અને મંજૂર કરવામાં આવે છે, પદ્ધતિનું નામ વપરાયેલી પદ્ધતિ, નિર્ધારણનો હેતુ અને વિશ્લેષણનો હેતુ દર્શાવે છે

    લેવા જવું શ્રેષ્ઠ(શ્રેષ્ઠ) તકનીક, દરેક કિસ્સામાં સંખ્યાબંધ વ્યવહારિક આવશ્યકતાઓને ધ્યાનમાં લેવી આવશ્યક છે.

    1. ટી ચોકસાઈ. આ મુખ્ય જરૂરિયાત છે. તેનો અર્થ એ છે કે વિશ્લેષણની સંબંધિત અથવા સંપૂર્ણ ભૂલ ચોક્કસ મર્યાદિત મૂલ્યથી વધુ ન હોવી જોઈએ

    2. સંવેદનશીલતા. આ શબ્દનો ઉપયોગ બોલચાલની વાણીમાં કડક શબ્દોને બદલવા માટે થાય છે. "શોધ મર્યાદા" અને "શોધી શકાય તેવી સાંદ્રતાની નીચી મર્યાદા"" અતિસંવેદનશીલ પદ્ધતિઓ એવી છે કે જેના દ્વારા અભ્યાસ હેઠળની સામગ્રીમાં તેની સામગ્રી ઓછી હોય ત્યારે પણ આપણે ઘટકને શોધી અને ઓળખી શકીએ છીએ. અપેક્ષિત સામગ્રી જેટલી ઓછી છે, તેટલી વધુ સંવેદનશીલ તકનીક જરૂરી છે. .

    3. પસંદગીક્ષમતા (પસંદગી).તે મહત્વનું છે કે વિશ્લેષણ પરિણામ નમૂનામાં સમાવિષ્ટ વિદેશી પદાર્થોથી પ્રભાવિત નથી.

    4. અભિવ્યક્તિ . અમે એક નમૂનાના વિશ્લેષણની અવધિ વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ - નમૂના લેવાથી લઈને નિષ્કર્ષ જારી કરવા સુધી. ઝડપી પરિણામો મેળવવામાં આવે છે, વધુ સારું.

    5.C ખર્ચતકનીકની આ લાક્ષણિકતાને કોઈ ટિપ્પણીની જરૂર નથી. સામૂહિક ધોરણે માત્ર પ્રમાણમાં સસ્તી એસેનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. ઉદ્યોગમાં વિશ્લેષણાત્મક નિયંત્રણની કિંમત સામાન્ય રીતે ઉત્પાદન કિંમતના 1% કરતાં વધી જતી નથી. વિશ્લેષણ કે જે તેમની જટિલતામાં અનન્ય છે અને ભાગ્યે જ કરવામાં આવે છે તે ખૂબ ખર્ચાળ છે.

    પદ્ધતિ માટે અન્ય આવશ્યકતાઓ છે - વિશ્લેષણની સલામતી, સીધી માનવ સહભાગિતા વિના વિશ્લેષણ હાથ ધરવાની ક્ષમતા, પરિસ્થિતિઓમાં રેન્ડમ વધઘટ માટે પરિણામોની સ્થિરતા વગેરે.

    1.5. જથ્થાત્મક વિશ્લેષણના મુખ્ય તબક્કાઓ (તબક્કા).

    જથ્થાત્મક પૃથ્થકરણ ટેકનિકને માનસિક રીતે અનેક ક્રમિક તબક્કાઓ (તબક્કાઓ)માં વિભાજિત કરી શકાય છે, અને લગભગ કોઈપણ તકનીકમાં સમાન તબક્કાઓ હોય છે. વિશ્લેષણનું અનુરૂપ તાર્કિક ચિત્ર આકૃતિ 1.2 માં બતાવવામાં આવ્યું છે. વિશ્લેષણાત્મક સમસ્યાની રચના અને પદ્ધતિની પસંદગી, નમૂના લેવા, નમૂનાની તૈયારી, સિગ્નલ માપન, ગણતરી અને પરિણામોની રજૂઆત.

    વિશ્લેષણાત્મક સમસ્યાનું નિવેદન અને પદ્ધતિની પસંદગી. નિષ્ણાત વિશ્લેષકનું કાર્ય સામાન્ય રીતે મેળવવાથી શરૂ થાય છે ઓર્ડરવિશ્લેષણ માટે. આવા ઓર્ડરનો દેખાવ સામાન્ય રીતે અન્ય નિષ્ણાતોની વ્યાવસાયિક પ્રવૃત્તિઓમાંથી પરિણમે છે, કેટલાકના ઉદભવ સમસ્યાઓ. આવી સમસ્યા હોઈ શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, નિદાન કરવું, કેટલાક ઉત્પાદનોના ઉત્પાદન દરમિયાન ખામીનું કારણ શોધવું, સંગ્રહાલયના પ્રદર્શનની અધિકૃતતા નક્કી કરવી, નળના પાણીમાં કેટલાક ઝેરી પદાર્થની હાજરીની સંભાવના વગેરે. નિષ્ણાત (ઓર્ગેનિક રસાયણશાસ્ત્રી, ઔદ્યોગિક ઈજનેર, ભૂસ્તરશાસ્ત્રી, દંત ચિકિત્સક, ફરિયાદીની કચેરીના તપાસનીસ, કૃષિશાસ્ત્રી, પુરાતત્વવિદ્, વગેરે) પાસેથી મળેલી માહિતીના આધારે, વિશ્લેષકે ઘડવું આવશ્યક છે. વિશ્લેષણાત્મક સમસ્યા. સ્વાભાવિક રીતે, "ગ્રાહક" ની ક્ષમતાઓ અને ઇચ્છાઓને ધ્યાનમાં લેવી જરૂરી છે. વધુમાં, વધારાની માહિતી એકત્રિત કરવી જરૂરી છે (મુખ્યત્વે સામગ્રીની ગુણાત્મક રચના વિશે જેનું વિશ્લેષણ કરવું પડશે).

    વિશ્લેષણાત્મક સમસ્યાને સેટ કરવા માટે ખૂબ જ લાયકાત ધરાવતા વિશ્લેષકની જરૂર હોય છે અને તે આગામી સંશોધનનો સૌથી મુશ્કેલ ભાગ છે. તે નક્કી કરવા માટે પૂરતું નથી કે કઈ સામગ્રીનું વિશ્લેષણ કરવું પડશે અને તેમાં બરાબર શું નક્કી કરવાની જરૂર છે. તે સમજવું જરૂરી છે કે વિશ્લેષણ કયા એકાગ્રતાના સ્તરે હાથ ધરવામાં આવશે, નમૂનાઓમાં કયા વિદેશી ઘટકો હાજર હશે, વિશ્લેષણ કેટલી વાર કરવાની જરૂર પડશે, એક વિશ્લેષણ પર કેટલો સમય અને નાણાં ખર્ચી શકાય છે. , શું પ્રયોગશાળામાં નમૂનાઓ પહોંચાડવાનું શક્ય બનશે અથવા "સાઇટ પર" સીધું વિશ્લેષણ કરવું જરૂરી રહેશે, શું ત્યાં વજન પર નિયંત્રણો હશે અને પ્રજનનક્ષમતાજે સામગ્રીનો અભ્યાસ કરવામાં આવી રહ્યો છે તેના ગુણધર્મો વગેરે. સૌથી અગત્યનું, તમારે સમજવાની જરૂર છે: વિશ્લેષણ પરિણામોની કઈ ચોકસાઈની ખાતરી કરવાની જરૂર પડશે અને આવી ચોકસાઈ કેવી રીતે પ્રાપ્ત થશે!

    એક સ્પષ્ટ રીતે ઘડવામાં આવેલ વિશ્લેષણાત્મક સમસ્યા એ શ્રેષ્ઠ પદ્ધતિ પસંદ કરવા માટેનો આધાર છે. આ શોધ પ્રમાણભૂત દસ્તાવેજોના સંગ્રહ (પ્રમાણભૂત પદ્ધતિઓ સહિત), સંદર્ભ પુસ્તકો અને વ્યક્તિગત વસ્તુઓ અથવા પદ્ધતિઓ પરની સમીક્ષાઓનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો તેઓ ફોટોમેટ્રિક પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને ગંદાપાણીમાં પેટ્રોલિયમ ઉત્પાદનોની સામગ્રી નક્કી કરવા જઈ રહ્યા હોય, તો તેઓ સમર્પિત મોનોગ્રાફ્સ દ્વારા જુએ છે, પ્રથમ, ફોટોમેટ્રિક વિશ્લેષણ, બીજું, ગંદાપાણીનું વિશ્લેષણ કરવાની પદ્ધતિઓ અને ત્રીજું, પેટ્રોલિયમ ઉત્પાદનો નક્કી કરવા માટેની વિવિધ પદ્ધતિઓ. . ત્યાં પુસ્તકોની શ્રેણી છે, જેમાંથી દરેક તત્વના વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્રને સમર્પિત છે. વ્યક્તિગત પદ્ધતિઓ અને વિશ્લેષણની વ્યક્તિગત વસ્તુઓ પર માર્ગદર્શિકાઓ જારી કરવામાં આવી છે. જો સંદર્ભ પુસ્તકો અને મોનોગ્રાફ્સમાં યોગ્ય પદ્ધતિઓ શોધવાનું શક્ય ન હતું, તો અમૂર્ત અને વૈજ્ઞાનિક સામયિકો, ઈન્ટરનેટ સર્ચ એન્જિન, નિષ્ણાતો સાથે પરામર્શ વગેરેનો ઉપયોગ કરીને શોધ ચાલુ રાખવામાં આવે છે. યોગ્ય પદ્ધતિઓ પસંદ કર્યા પછી, જે વિશ્લેષણાત્મક કાર્યને શ્રેષ્ઠ રીતે પૂર્ણ કરે છે તે પસંદ કરવામાં આવે છે. .

    મોટેભાગે, કોઈ ચોક્કસ સમસ્યાને ઉકેલવા માટે, માત્ર ત્યાં કોઈ પ્રમાણભૂત પદ્ધતિઓ નથી, પરંતુ અગાઉ વર્ણવેલ કોઈ તકનીકી ઉકેલો નથી (ખાસ કરીને જટિલ વિશ્લેષણાત્મક સમસ્યાઓ, અનન્ય વસ્તુઓ). વૈજ્ઞાનિક સંશોધન કરતી વખતે આ પરિસ્થિતિનો વારંવાર સામનો કરવો પડે છે, આ કિસ્સાઓમાં, તમારે જાતે વિશ્લેષણ તકનીક વિકસાવવી પડશે. પરંતુ તમારી પોતાની પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને વિશ્લેષણ કરતી વખતે, તમારે ખાસ કરીને પ્રાપ્ત પરિણામોની શુદ્ધતાની કાળજીપૂર્વક તપાસ કરવી જોઈએ.

    સેમ્પલિંગ. એક વિશ્લેષણ પદ્ધતિ વિકસાવો જે પરવાનગી આપે અમને રસના ઘટકની સાંદ્રતાને માપો સીધાઅભ્યાસ હેઠળના પદાર્થમાં, તે ખૂબ જ દુર્લભ છે. એક ઉદાહરણ હવામાં કાર્બન ડાયોક્સાઇડ સામગ્રી સેન્સર હશે, જે સબમરીન અને અન્ય બંધ જગ્યાઓમાં સ્થાપિત થયેલ છે, ઘણી વાર, અભ્યાસ કરવામાં આવતી સામગ્રીમાંથી એક નાનો ભાગ લેવામાં આવે છે - નમૂના- અને વધુ સંશોધન માટે તેને વિશ્લેષણાત્મક પ્રયોગશાળામાં પહોંચાડો. નમૂનો હોવો જોઈએ પ્રતિનિધિ(પ્રતિનિધિ), એટલે કે, તેના ગુણધર્મો અને રચના લગભગ સંપૂર્ણ રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવતી સામગ્રીના ગુણધર્મો અને રચના સાથે સુસંગત હોવી જોઈએ, વિશ્લેષણના વાયુયુક્ત અને પ્રવાહી પદાર્થો માટે, પ્રતિનિધિ નમૂના લેવાનું એકદમ સરળ છે, કારણ કે તે એકરૂપ છે. . તમારે ફક્ત પસંદગીનો યોગ્ય સમય અને સ્થળ પસંદ કરવાની જરૂર છે. ઉદાહરણ તરીકે, જળાશયમાંથી પાણીના નમૂનાઓ લેતી વખતે, તે ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે કે સપાટીના સ્તરમાંનું પાણી નીચેના સ્તરના પાણીથી રચનામાં અલગ છે, કિનારાની નજીકનું પાણી વધુ પ્રદૂષિત છે, નદીના પાણીની રચના નથી. વર્ષના જુદા જુદા સમયે સમાન, વગેરે. મોટા શહેરોમાં, પવનની દિશા અને અશુદ્ધિઓના ઉત્સર્જનના સ્ત્રોતોના સ્થાનને ધ્યાનમાં લઈને વાતાવરણીય હવાના નમૂના લેવામાં આવે છે. જ્યારે શુદ્ધ રસાયણોની તપાસ કરવામાં આવે, ઘન પદાર્થો અથવા સજાતીય બારીક પાવડરની તપાસ કરવામાં આવે ત્યારે પણ નમૂના લેવાથી સમસ્યા ઊભી થતી નથી.

    વિજાતીય ઘન પદાર્થ (માટી, ઓર, કોલસો, અનાજ, વગેરે) ના પ્રતિનિધિ નમૂનાને યોગ્ય રીતે પસંદ કરવાનું વધુ મુશ્કેલ છે. જો તમે એક જ ક્ષેત્રના અલગ-અલગ સ્થળોએ, અથવા અલગ-અલગ ઊંડાણમાંથી અથવા અલગ-અલગ સમયે માટીના નમૂના લો છો, તો એક જ પ્રકારના નમૂનાઓના પૃથ્થકરણના પરિણામો અલગ-અલગ બહાર આવશે. તેઓ ઘણી વખત અલગ હોઈ શકે છે, ખાસ કરીને જો સામગ્રી પોતે વિજાતીય હોય અને તેમાં વિવિધ રચના અને કદના કણો હોય.

    આ બાબત એ હકીકત દ્વારા જટિલ છે કે નમૂના લેવાનું કામ ઘણીવાર વિશ્લેષક પોતે જ નહીં, પરંતુ અપૂરતા લાયકાત ધરાવતા કામદારો દ્વારા કરવામાં આવે છે અથવા, જે વધુ ખરાબ છે, તે ચોક્કસ વિશ્લેષણ પરિણામ મેળવવામાં રસ ધરાવતા વ્યક્તિઓ દ્વારા કરવામાં આવે છે. આમ, એમ. ટ્વેઇન અને બ્રેટ હાર્ટની વાર્તાઓમાં, તે રંગીન રીતે વર્ણવવામાં આવ્યું છે કે કેવી રીતે, સોનું ધરાવતી સાઇટ વેચતા પહેલા, વેચનારએ સોનાના સ્પષ્ટ સમાવેશ સાથેના ખડકના ટુકડાઓ અને ખરીદનાર - ખાલી ખડકને વિશ્લેષણ માટે પસંદ કરવાનો પ્રયાસ કર્યો. આશ્ચર્યજનક રીતે, અનુરૂપ વિશ્લેષણના પરિણામોએ વિપરીત આપ્યું, પરંતુ બંને કિસ્સાઓમાં, અભ્યાસ હેઠળના વિસ્તારની ખોટી લાક્ષણિકતા.

    વિશ્લેષણ પરિણામોની ચોકસાઈની ખાતરી કરવા માટે, વિશિષ્ટ નિયમો અને નમૂના યોજનાઓ વિકસાવવામાં આવી છે અને વસ્તુઓના દરેક જૂથ માટે અપનાવવામાં આવી છે. એક ઉદાહરણ માટી વિશ્લેષણ હશે. આ કિસ્સામાં, તમારે પસંદ કરવું જોઈએ કેટલાકઅભ્યાસ ક્ષેત્રના વિવિધ સ્થળોએ પરીક્ષણ સામગ્રીના મોટા ભાગો અને પછી તેમને ભેગા કરો. કેટલા સેમ્પલિંગ પોઈન્ટ્સ હોવા જોઈએ અને આ પોઈન્ટ એકબીજાથી કેટલા અંતરે સ્થિત હોવા જોઈએ તેની અગાઉથી ગણતરી કરવામાં આવે છે. તે માટીના દરેક ભાગને કેટલી ઊંડાઈથી લેવો જોઈએ, તે કેટલો દળ હોવો જોઈએ, વગેરેથી સૂચવવામાં આવે છે. ત્યાં એક ખાસ ગાણિતિક સિદ્ધાંત પણ છે જે તમને કણોના કદને ધ્યાનમાં લઈને, સંયુક્ત નમૂનાના લઘુત્તમ સમૂહની ગણતરી કરવાની મંજૂરી આપે છે. , તેમની રચનાની વિશિષ્ટતા, વગેરે. નમૂનાનો સમૂહ જેટલો મોટો, તે વધુ પ્રતિનિધિત્વ કરે છે, તેથી, અસંગત સામગ્રી માટે, સંયુક્ત નમૂનાનો કુલ સમૂહ દસ અને સેંકડો કિલોગ્રામ સુધી પહોંચી શકે છે. સંયુક્ત નમૂનાને સૂકવવામાં આવે છે, કચડી નાખવામાં આવે છે, સંપૂર્ણ રીતે મિશ્રિત કરવામાં આવે છે અને પરીક્ષણ કરવામાં આવતી સામગ્રીની માત્રામાં ધીમે ધીમે ઘટાડો થાય છે (આ હેતુ માટે વિશેષ તકનીકો અને ઉપકરણો છે) પરંતુ વારંવાર ઘટાડા પછી પણ, નમૂનાનું વજન કેટલાક સો ગ્રામ સુધી પહોંચી શકે છે. ઘટાડેલા નમૂનાને હર્મેટિકલી સીલબંધ કન્ટેનરમાં લેબોરેટરીમાં પહોંચાડવામાં આવે છે. ત્યાં તેઓ પરીક્ષણ સામગ્રીને પીસવાનું અને મિશ્રણ કરવાનું ચાલુ રાખે છે (રચનાને સરેરાશ કરવા માટે), અને તે પછી જ વધુ વિશ્લેષણ માટે વિશ્લેષણાત્મક સંતુલન પર સરેરાશ નમૂનાના વજનવાળા ભાગને લે છે. નમૂનાની તૈયારીઅને અનુગામી સિગ્નલ માપન.

    સેમ્પલિંગ એ પૃથ્થકરણનો સૌથી મહત્વપૂર્ણ તબક્કો છે, કારણ કે આ તબક્કે થતી ભૂલોને સુધારવી અથવા તેના માટે એકાઉન્ટ બનાવવું ખૂબ મુશ્કેલ છે. એકંદર વિશ્લેષણાત્મક અનિશ્ચિતતા માટે નમૂનાની ભૂલો ઘણીવાર મુખ્ય ફાળો આપનાર હોય છે. જો નમૂના લેવાનું ખોટું છે, તો અનુગામી કામગીરીના આદર્શ અમલીકરણ પણ મદદ કરશે નહીં - સાચા પરિણામ મેળવવાનું હવે શક્ય રહેશે નહીં.

    નમૂના તૈયારી . વિશ્લેષણાત્મક સંકેતને માપતા પહેલા પ્રયોગશાળામાં વિતરિત કરાયેલા નમૂનાને આધીન કરવામાં આવે છે તે તમામ કામગીરી માટે આ એક સામૂહિક નામ છે. દરમિયાન નમૂનાની તૈયારીવિવિધ કામગીરીઓ હાથ ધરવા: નમૂનાનું બાષ્પીભવન, સૂકવણી, કેલ્સિનેશન અથવા કમ્બશન, પાણી, એસિડ અથવા કાર્બનિક દ્રાવકોમાં તેનું વિસર્જન, પ્રારંભિક ઓક્સિડેશન અથવા ઘટકનું ઘટાડવું જે ખાસ ઉમેરાયેલા રીએજન્ટ્સ સાથે નક્કી કરવામાં આવે છે, દખલ કરતી અશુદ્ધિઓને દૂર કરવી અથવા માસ્ક કરવી. નિર્ધારિત કરવામાં આવતા ઘટકને કેન્દ્રિત કરવું ઘણીવાર જરૂરી છે - મોટા જથ્થાના નમૂનામાંથી, ઘટકને માત્રાત્મક રીતે સોલ્યુશનના નાના જથ્થામાં (કેન્દ્રિત) સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે, જ્યાં વિશ્લેષણાત્મક સંકેત પછી માપવામાં આવે છે. દરમિયાન સમાન ગુણધર્મો સાથે નમૂના ઘટકો નમૂનાની તૈયારીતેઓ દરેકની એકાગ્રતા વ્યક્તિગત રીતે નક્કી કરવાનું સરળ બનાવવા માટે તેમને એકબીજાથી અલગ કરવાનો પ્રયાસ કરે છે. નમૂના તૈયારીઅન્ય વિશ્લેષણ કામગીરી કરતાં વધુ સમય અને શ્રમની જરૂર છે; તે સ્વચાલિત કરવું ખૂબ મુશ્કેલ છે. તે યાદ રાખવું જોઈએ કે દરેક ઓપરેશન નમૂનાની તૈયારી- આ વિશ્લેષણ ભૂલોનો વધારાનો સ્ત્રોત છે. આવા ઓપરેશન જેટલા ઓછા છે, તેટલું સારું. આદર્શ પદ્ધતિઓ તે છે જેમાં સ્ટેજનો સમાવેશ થતો નથી નમૂનાની તૈયારી("આવ્યું, માપ્યું, ગણતરી કરેલ"), પરંતુ આવી પદ્ધતિઓ પ્રમાણમાં ઓછી છે.

    વિશ્લેષણાત્મક સંકેત માપન યોગ્ય માપન સાધનોનો ઉપયોગ કરવાની જરૂર છે, મુખ્યત્વે ચોકસાઇના સાધનો (ભીંગડા, પોટેન્ટિઓમીટર, સ્પેક્ટ્રોમીટર, ક્રોમેટોગ્રાફ્સ, વગેરે), તેમજ પૂર્વ-કેલિબ્રેટેડ માપન વાસણો. માપવાના સાધનો પ્રમાણિત હોવા આવશ્યક છે ("ચકાસાયેલ"), એટલે કે, આ ઉપકરણનો ઉપયોગ કરીને સિગ્નલને માપવાથી મહત્તમ કઈ ભૂલ મેળવી શકાય છે તે અગાઉથી જાણવું આવશ્યક છે. સાધનો ઉપરાંત, ઘણા કિસ્સાઓમાં સિગ્નલ માપન માટે જાણીતી રાસાયણિક રચનાના ધોરણોની જરૂર પડે છે (સરખામણી નમૂનાઓ, ઉદાહરણ તરીકે, રાજ્ય પ્રમાણભૂત નમૂનાઓ). તેનો ઉપયોગ પદ્ધતિને માપાંકિત કરવા માટે થાય છે (પ્રકરણ 5 જુઓ), સાધનોને તપાસવા અને સમાયોજિત કરવા. વિશ્લેષણના પરિણામની ગણતરી પણ ધોરણોનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે.

    પરિણામોની ગણતરી અને રજૂઆત - વિશ્લેષણનો સૌથી ઝડપી અને સરળ તબક્કો. તમારે ફક્ત યોગ્ય ગણતરી પદ્ધતિ પસંદ કરવાની જરૂર છે (એક અથવા બીજા ફોર્મ્યુલાનો ઉપયોગ કરીને, શેડ્યૂલ અનુસાર, વગેરે). આમ, યુરેનિયમ ઓરમાં યુરેનિયમ નક્કી કરવા માટે, નમૂનાની કિરણોત્સર્ગીતાને પ્રમાણભૂત નમૂનાની રેડિયોએક્ટિવિટી (જાણીતા યુરેનિયમ સામગ્રી સાથે અયસ્ક) સાથે સરખાવવામાં આવે છે, અને પછી નમૂનામાં યુરેનિયમની સામગ્રી સામાન્ય પ્રમાણને હલ કરીને શોધી કાઢવામાં આવે છે. જો કે, આ સરળ પદ્ધતિ હંમેશા યોગ્ય નથી, અને અયોગ્ય ગણતરી અલ્ગોરિધમનો ઉપયોગ ગંભીર ભૂલો તરફ દોરી શકે છે. ગણતરીની કેટલીક પદ્ધતિઓ ખૂબ જટિલ હોય છે અને તેમાં કમ્પ્યુટરનો ઉપયોગ જરૂરી હોય છે. પછીના પ્રકરણોમાં, વિશ્લેષણની વિવિધ પદ્ધતિઓમાં વપરાતી ગણતરીની પદ્ધતિઓ, તેમના ફાયદા અને દરેક પદ્ધતિની લાગુ પડવાની શરતોનું વિગતવાર વર્ણન કરવામાં આવશે. વિશ્લેષણના પરિણામો આંકડાકીય રીતે પ્રક્રિયા કરવા જોઈએ. આપેલ નમૂનાના વિશ્લેષણથી સંબંધિત તમામ ડેટા લેબોરેટરી જર્નલમાં પ્રતિબિંબિત થાય છે, અને વિશ્લેષણનું પરિણામ વિશિષ્ટ પ્રોટોકોલમાં દાખલ કરવામાં આવે છે. કેટલીકવાર વિશ્લેષક પોતે ઘણા પદાર્થોના વિશ્લેષણના પરિણામોને એકબીજા સાથે અથવા ચોક્કસ ધોરણો સાથે સરખાવે છે અને અર્થપૂર્ણ તારણો દોરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, સ્થાપિત જરૂરિયાતો ( વિશ્લેષણાત્મક નિયંત્રણ).



    સાઇટ પર નવું

    >

    સૌથી વધુ લોકપ્રિય

    રોગો, લક્ષણો અને રોગોની સારવાર વિશે તબીબી પોર્ટલ.

    © 2024. .

    લોકપ્રિય વિભાગો