કેરાટોસિસ પંક્ટેટ પામર પ્લાન્ટર સારવાર. વારસાગત પામોપ્લાન્ટર કેરાટોડર્મા

"કેરાટોડર્મા" શબ્દ ચામડીના રોગોના સંપૂર્ણ જૂથને જોડે છે, મુખ્યત્વે વારસાગત, અલગ કિસ્સાઓમાં - હસ્તગત, જેનું મુખ્ય લક્ષણ અતિશય કેરાટિનાઇઝેશન છે, સામાન્ય રીતે હથેળીઓ અને શૂઝના વિસ્તારમાં. કોર્સના કારણો અને લાક્ષણિકતાઓના આધારે, આ પેથોલોજીના ઘણા પ્રકારોને અલગ પાડવામાં આવે છે. તે ચોક્કસપણે શા માટે પામોપ્લાન્ટર કેરાટોડર્મા થાય છે, આ રોગોની સારવારના લક્ષણો અને પદ્ધતિઓ જેની ચર્ચા અમારા લેખમાં કરવામાં આવશે.

વિકાસના કારણો અને મિકેનિઝમ

કમનસીબે, આજે વિજ્ઞાન આ પેથોલોજી શા માટે અને કેવી રીતે વિકસે છે તે ખાતરીપૂર્વક જાણતું નથી. તે ફક્ત સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે તે કેરાટિન પ્રોટીનને એન્કોડ કરતા જનીનોમાં પરિવર્તનના સંબંધમાં થાય છે. પેથોજેનેસિસ વિશે, કેરાટોડર્મા અને વચ્ચેનું જોડાણ હોર્મોનલ અસંતુલનશરીરમાં (ખાસ કરીને ગોનાડ્સની નિષ્ક્રિયતા સાથે), હાયપોવિટામિનોસિસ એ, વાયરલ અને બેક્ટેરિયલ પ્રકૃતિના ચેપ. વધુમાં, આ રોગો કેટલાક વારસાગત અને કોર્સ સાથે છે ઓન્કોલોજીકલ પેથોલોજી(વી બાદમાં કેસતેમને પેરાનોપ્લાસ્ટિક કેરાટોડર્મસ કહેવામાં આવે છે).

ક્લિનિકલ ચિત્ર

પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના વ્યાપના આધારે, કેરાટોડર્માને પ્રસરેલા અને ફોકલમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

પ્રસરેલા કેરાટોડર્માના આવા સ્વરૂપો છે:

• મેલેડા;
• ઉન્ની-ટોસ્ટા;
• પેપિલોન-લેફેવર;
• વિકૃત

રોગોના આ જૂથમાં સિન્ડ્રોમ્સનો પણ સમાવેશ થાય છે જેમાં અગ્રણી લક્ષણોમાંનું એક પ્રસરેલું કેરાટોડર્મા છે.

ફોકલ કેરાટોડર્માના સ્વરૂપો નીચે મુજબ છે:

• પ્રસારિત મેક્યુલર કેરાટોડર્મા ફિશર-બુશકે;
• મર્યાદિત Brunauer-Franzeschetti keratoderma;
• કોસ્ટાના એક્રોકેરાટોઇલાસ્ટોઇડિસિસ;
• રેખીય Fuchs keratoderma અને અન્ય.

ચાલો વિચાર કરીએ અલગ સ્વરૂપોઆ પેથોલોજી વધુ વિગતવાર.

કેરાટોડર્મા ઉન્ના-ટોસ્ટ

રોગના અન્ય નામો: ઉન્ના-ટોસ્ટ સિન્ડ્રોમ, તેમજ હથેળીઓ અને શૂઝના જન્મજાત ઇચથિઓસિસ.

વારસાની ઓટોસોમલ પ્રબળ પેટર્ન સાથેનો વારસાગત રોગ.

હાથ અને પગની ચામડીના અતિશય કેરાટિનાઇઝેશન દ્વારા પ્રગટ થાય છે અથવા, માં કેટલાક કિસ્સાઓમાં, માત્ર રોકો. બાળકના જીવનના પ્રથમ બે વર્ષ દરમિયાન લક્ષણો દેખાય છે. પ્રથમ, શરીરના ઉપરોક્ત ભાગોની ત્વચા થોડી જાડી થાય છે અને હાયપરેમિક (લાલ) પટ્ટીનો દેખાવ લે છે, જે તંદુરસ્ત બાહ્ય ત્વચાની પૃષ્ઠભૂમિ સામે સ્પષ્ટપણે દેખાય છે. થોડા સમય પછી, આ પટ્ટાઓના વિસ્તારમાં સરળ, શિંગડા સ્તરો દેખાય છે, રંગમાં પીળો. કેટલીકવાર પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા હાથના પાછળના ભાગમાં ફેલાય છે. કેટલાક દર્દીઓ જખમમાં તિરાડોના દેખાવની નોંધ લે છે, બંને સુપરફિસિયલ અને ઊંડા, તેમજ સ્થાનિક વધારો પરસેવો ().

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, શરીરની અન્ય રચનાઓ પણ પ્રભાવિત થાય છે, ખાસ કરીને, નખ (તેઓ જાડા થાય છે), દાંત અને વાળ. આ સામાન્ય રીતે હાડપિંજરના બંધારણની વિસંગતતાઓ અને સંખ્યાબંધ પેથોલોજી સાથે જોડાય છે આંતરિક અવયવો, ખાસ કરીને અંતઃસ્ત્રાવી અને નર્વસ સિસ્ટમ્સ.

માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ અસરગ્રસ્ત પેશીઓની તપાસ કરીને, નિષ્ણાત ઉચ્ચારણ હાઇપરકેરાટોસિસ (એપિડર્મિસના સ્ટ્રેટમ કોર્નિયમ (ઉપલા) સ્તરનું એક્સ્ફોલિયેશન), ગ્રાન્યુલોસિસ (અન્યથા, તેના દાણાદાર સ્તરનું જાડું થવું), એકેન્થોસિસ (કોષોની સંખ્યામાં વધારો) શોધી કાઢશે. સૂક્ષ્મજંતુ સ્તર, જે ત્વચાને ખરબચડી તરફ દોરી જાય છે), તેમજ હળવા ચિહ્નો બળતરા પ્રક્રિયાત્વચાના વિસ્તારમાં.

વિભેદક નિદાન સામાન્ય રીતે અન્ય પ્રકારના ડિફ્યુઝ કેરાટોડર્મા સાથે કરવામાં આવે છે.

કેરાટોડર્મા મેલેડા

રોગના અન્ય નામો: જન્મજાત પ્રગતિશીલ એક્રોકેરાટોમા, વારસાગત પામોપ્લાન્ટર પ્રોગ્રેડિયન્ટ કેરાટોસિસ ઓફ કોગોયા, પામોપ્લાન્ટર ટ્રાન્સગ્રેડિયન્ટ કેરાટોસિસ ઓફ સીમેન્સ, મેલેડ્સ રોગ.

નામો સૂચવે છે તેમ, આ રોગવિજ્ઞાન પ્રકૃતિમાં વારસાગત પણ છે. વારસાની પદ્ધતિ ઓટોસોમલ રીસેસીવ છે.

આ રોગ તળિયા અને હથેળીઓ પર પીળા-ભુરો કેરાટિનાઇઝેશનના દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ઊંડી તિરાડો. જખમની ધાર સાથે, 2-4 મીમી પહોળી જાંબલી સરહદ સ્પષ્ટપણે દેખાય છે. ઘણીવાર પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયામાં હાથ અને પગની ડોર્સલ સપાટીઓ તેમજ આગળના હાથ અને નીચલા પગનો સમાવેશ થાય છે. કેસ હોઈ શકે છે અતિશય પરસેવો, જેના કારણે અસરગ્રસ્ત વિસ્તારની ત્વચા ભેજવાળી, દૃશ્યમાન બને છે શ્યામ ફોલ્લીઓ- નળીઓ પરસેવો. નખને પણ અસર થાય છે - તે જાડા થાય છે અને બને છે અનિયમિત આકાર.

આ રોગ જન્મ પછી તરત જ વિકસિત થતો નથી, અને બાળપણમાં પણ જરૂરી નથી - ઘણીવાર પ્રથમ લક્ષણો વ્યક્તિના જીવનના 16-20 વર્ષમાં જ દેખાય છે.

માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ જખમમાંથી પેશીઓની તપાસ કરતી વખતે, હાયપરકેરાટોસિસ, એકેન્થોસિસ અને ચિહ્નો ક્રોનિક બળતરાવી સપાટી સ્તરત્વચા

આ પેથોલોજી મુખ્યત્વે ઉન્ના-ટોસ્ટ કેરાટોડર્માથી અલગ પડે છે.

પેપિલોન-લેફેવર કેરાટોડર્મા

આ રોગને પિરિઓડોન્ટાઇટિસ સાથે પામોપ્લાન્ટર હાયપરકેરાટોસિસ પણ કહેવામાં આવે છે.

ઓટોસોમલ રીસેસીવ પ્રકારના ટ્રાન્સમિશન સાથે આનુવંશિક રોગ. જ્યારે બાળક બે કે ત્રણ વર્ષનું હોય ત્યારે પ્રથમ લક્ષણો દેખાય છે. ક્લિનિકલ ચિત્ર મેલ્ડના રોગ જેવું જ છે. તફાવત એ ડેન્ટલ કેરેટોડર્માના આ સ્વરૂપમાં નુકસાન છે. તેમાં તેમના વિસ્ફોટના સમય અને ક્રમના ઉલ્લંઘનનો સમાવેશ થાય છે (દૂધ અને કાયમી બંને), પ્રારંભિક રોગો- , વી ટૂંકા સમયદાંતના નુકશાન (એડોન્ટિયા) તરફ દોરી જાય છે. આવા દર્દીઓને ફરજ પાડવામાં આવે છે નાની ઉમરમાડેન્ટર્સનો ઉપયોગ કરો.

આ પેથોલોજી અન્ય કેરેટોડર્માસથી અલગ છે. મુખ્ય હોલમાર્ક- ડેન્ટલ ડેમેજ કે જે ફક્ત પેપિલોન-લેફેવર રોગમાં થાય છે.

કેરાટોડર્મા મ્યુટિલાન્સ

આ પેથોલોજીના અન્ય નામો: વારસાગત વિકૃતિકરણ કેરાટોમા, તેમજ વોનવિંકેલ સિન્ડ્રોમ.

ઓટોસોમલ પ્રબળ રીતે વારસાગત. માં પ્રથમ લક્ષણો દેખાય છે બે વર્ષની ઉંમરબાળક અને હથેળીઓ અને શૂઝના પ્રસરેલા કેરાટિનાઇઝેશનનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે, તેની સાથે અતિશય પરસેવો. સમય જતાં, આંગળીઓ પર દોરી જેવા ગ્રુવ્સ રચાય છે, જે મર્યાદિત સાંધાની ગતિશીલતા (જેને સંકોચન કહેવાય છે) અને આંગળીઓના સ્વયંસ્ફુરિત અંગવિચ્છેદન તરફ દોરી જાય છે. કેરાટોસિસ હાથની પાછળ, કોણી અને ઘૂંટણની ચામડી પર પણ સ્પષ્ટપણે દેખાય છે.

નખ સરળ છે, ઘડિયાળના ચશ્માનો દેખાવ ધરાવે છે અને નોંધપાત્ર રીતે જાડા છે. આ રોગ ગોનાડ્સ (હાયપોગોનાડિઝમ) ના કાર્યોમાં ઘટાડો, તેના સંપૂર્ણ નુકશાન સુધી સાંભળવાની તીવ્રતામાં ઘટાડો અને સિકેટ્રિકલ ટાલ પડવા સાથે હોઈ શકે છે.

વિભેદક નિદાનનો મુખ્ય મુદ્દો એ વિકૃતિકરણની હકીકતનું નિવેદન છે (અંગના અસરગ્રસ્ત ભાગનો સ્વયંસ્ફુરિત અસ્વીકાર, ઉદાહરણ તરીકે, આંગળીઓના સ્વયંસ્ફુરિત અંગવિચ્છેદન). જો કેરાટોડર્મા મ્યુટિલાન્સના નિદાનની પુષ્ટિ થાય છે, તો તે યાદ રાખવું અગત્યનું છે કે આ પેથોલોજી ઘણી વાર માત્ર ઘણા વારસાગત સિન્ડ્રોમનું અગ્રણી લક્ષણ છે.

પ્રસારિત મેક્યુલર કેરાટોડર્મા ફિશર-બુશકે

સમાનાર્થી: બુશકે-ફિશરનું પ્રસારિત પંકટેટ કેરાટોસિસ અથવા વારસાગત પ્રસારિત પામોપ્લાન્ટર એકેન્થોમા.

રોગના પ્રથમ લક્ષણો આમાં દેખાય છે કિશોરાવસ્થા. તેઓ હાથ અને પગની ચામડી પરના દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. નાની સીલ- "મોતી", જે સમય જતાં ગાઢ શિંગડા પ્લગનું સ્વરૂપ લે છે. તેમનો રંગ ભુરો છે, તેમનું કદ લગભગ 10 મીમી છે, તેમની કિનારીઓ ખાડો આકારની છે. આ foci અલગથી સ્થિત છે, મર્જ કરવાની કોઈ વલણ નથી. જ્યારે શિંગડા પ્લગને નકારવામાં આવે છે, ત્યારે તેઓ શિંગડાની દિવાલો સાથે ક્રેટર-આકારના ડિપ્રેશન છોડી દે છે, જે કેટલાક કિસ્સાઓમાં પોપડાઓથી ઢંકાઈ જાય છે.

બુશકે-ફિશરના પ્રસારિત પંક્ટેટ કેરાટોસિસનું નિદાન અન્ય સ્થાનિક કેરાટોડર્માસ પર આધારિત હોવું જોઈએ. તફાવત એ હોર્ન પ્લગની જગ્યાએ દેખાતા હોર્ન ક્રેટર્સનો છે.

મર્યાદિત Brunauer-Franzeschetti keratoderma

વારસાગત પેથોલોજી, જે સંભવતઃ ઓટોસોમલ રીસેસીવ પ્રકારના વારસા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

માં ડેબ્યુ કરે છે બાળપણત્વચાના વિસ્તારોમાં હાયપરકેરાટોસિસના ફોસીના દેખાવ સાથે વધારો ભારદબાણ હેઠળ. નેઇલ પ્લેટ, ફોલ્ડ જીભ અને મ્યુકોસલ લ્યુકોપ્લાકિયાના ડિસ્ટ્રોફી સાથે પણ મૌખિક પોલાણ. કેટલાક દર્દીઓ માનસિક મંદતા અને કોર્નિયલ ડિસ્ટ્રોફી વિકસાવે છે.

જરૂરી છે વિભેદક નિદાનઅન્ય પ્રકારના ફોકલ કેરાટોડર્મસ સાથે.

કોસ્ટાની એક્રોકેરાટોઇલાસ્ટોઇડિસિસ

આ પેથોલોજીના વારસાની રીત અજ્ઞાત છે.

તે ફક્ત સ્ત્રીઓમાં જ વિકસે છે યુવાન(સામાન્ય રીતે 18-20 વર્ષની ઉંમરે). હથેળીઓ પર દેખાવ દ્વારા લાક્ષણિકતા, આંગળીઓની પામર સપાટીના વિસ્તારમાં, પગ પર મોટી માત્રામાંશિંગડા ટ્યુબરકલ્સ કે જે અંડાકાર અથવા અનિયમિત આકાર ધરાવે છે. ફોલ્લીઓના તત્વો આસપાસના પેશીઓથી સહેજ ઉપર વધી શકે છે, વ્યક્તિગત રીતે સ્થિત નથી, પરંતુ જૂથોમાં, તેમાંથી દરેકનો વ્યાસ લગભગ 3 મીમી છે, તેની સપાટી ખરબચડી છે, અને મધ્યમાં પીળો-સફેદ ડિપ્રેશન જોવા મળે છે. ઘણી વખત આ ટ્યુબરકલ્સ જોવામાં પણ મુશ્કેલ હોય છે, પરંતુ જ્યારે ધબકવામાં આવે છે ત્યારે તે સરળતાથી શોધી શકાય છે.

આ રોગ તળિયા અને હથેળીઓમાં પરસેવો વધવા સાથે છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક હેતુઓ માટે, તપાસવામાં આવતા તત્વોની પીળાશ શોધવા માટે ડાયસ્કોપી કરવામાં આવે છે.

માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરવાથી કેરાટોડર્મસ, હાયપરકેરાટોસિસ, ગ્રાન્યુલોસિસ, એકેન્થોસિસ, તેમજ ત્વચાની નળીઓનું વિસ્તરણ અને તેમાં સ્થિતિસ્થાપક તંતુઓના મૃત્યુના ફેરફારોને શોધવાનું શક્ય બને છે.

લીનિયર ફ્યુક્સ કેરાટોડર્મા

વારસાનો પ્રકાર ઓટોસોમલ પ્રબળ છે.

બાળકના જીવનના પ્રથમ મહિનામાં પદાર્પણ. તેની હથેળીઓ અને તળિયાની ચામડી પર, કેરાટિનાઇઝેશનના રેખીય ટાપુઓ જોવા મળે છે, જે પટ્ટાઓ જેવા દેખાય છે (તેથી આ રોગનું નામ), ઊંડા, રક્તસ્ત્રાવ તિરાડોથી ઢંકાયેલું છે. તેઓ કંડરાના આવરણ સાથે સ્થિત છે, ત્વચાની સપાટીથી 0.5-1 સે.મી. રસપ્રદ વાત એ છે કે, આ પેથોલોજીથી પીડિત સંબંધીઓમાં જખમની સમાન પેટર્ન હોય છે.

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ચામડીના ફેરફારો ઉપરાંત, મૌખિક મ્યુકોસાના લ્યુકોકેરાટોસિસનું નિદાન થાય છે.

સારવારના સિદ્ધાંતો

કેરાટોડર્માની સારવાર માટે વપરાતી મુખ્ય દવા છે નિયોટીગાઝોન ( સક્રિય પદાર્થ- એસીટ્રેટિન). તેની એન્ટિપ્સોરિયાટિક અસર છે: તે ત્વચાના કોષોના ભિન્નતા, નવીકરણ અને કેરાટિનાઇઝેશનની પ્રક્રિયાઓને સામાન્ય બનાવે છે. તેની માત્રા પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાની તીવ્રતા અને દર્દીના શરીરના વજન પર આધારિત છે.

જો દર્દી Neotigazon ન લઈ શકે, તો તેને વિટામિન A સૂચવવામાં આવે છે મોટા ડોઝલાંબા અભ્યાસક્રમ.

બાહ્ય ઉપચારની પણ ભલામણ કરવામાં આવે છે, જેમાં કેરાટોલિટીક એજન્ટો (સક્રિય એક્સ્ફોલિયેશનનું કારણ બને છે. મૃત કોષોત્વચાની સપાટી પરથી), સુગંધિત રેટિનોઇડ્સ સાથે મલમ (કેરાટિનાઇઝેશન પ્રક્રિયાઓને સામાન્ય બનાવે છે, ઉપકલા કોષોના પ્રસાર (પ્રજનન) ને અટકાવે છે) અને ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ (બળતરા ઘટાડે છે).

ફિઝિયોથેરાપી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ સારવાર માટે પણ થઈ શકે છે, ખાસ કરીને ક્રાયોથેરાપી, ડાયથર્મોકોએગ્યુલેશન, લેસર થેરાપી અને મીઠું સ્નાન.

નિષ્કર્ષ

પામોપ્લાન્ટર કેરાટોડર્મા એ મુખ્યત્વે વારસાગત ક્રોનિક ત્વચા રોગ છે જે હથેળીઓ અને તળિયાની વધુ પડતી છાલ સાથે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આ પેથોલોજીના લક્ષણો બાળકના જીવનના પ્રથમ મહિનામાં ઉદ્દભવે છે, પરંતુ કેટલીકવાર તે ફક્ત કિશોરાવસ્થાઅથવા પછીથી પણ. નખ, દાંતને નુકસાન સાથે હોઈ શકે છે, માનસિક મંદતાઅને અન્ય લક્ષણો.

હથેળીઓ અને શૂઝના કેરાટોડર્મા એ ત્વચારોગ સંબંધી રોગ છે જે શરીરના ચોક્કસ ભાગના વિસ્તારમાં ત્વચાના કેરાટિનાઇઝેશનની પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ પેથોલોજીના વિકાસ દરમિયાન, માત્ર ઉપકલા કોષોની રચના જ બદલાતી નથી, પણ કુદરતી માંસથી પીળા-ભૂરા રંગમાં તેમનો રંગ છાંયો અને ખરબચડી ત્વચાના રૂપરેખા વાયોલેટ-લીલાક બને છે. કેરાટોડર્માથી અસરગ્રસ્ત હથેળીઓ અને તળિયાના વિસ્તારો સુકાઈ જાય છે અને તિરાડોથી ઢંકાઈ જાય છે, જેમાંથી આઈકોર અને લસિકા પ્રવાહી બહાર આવે છે. જો રોગ આંશિક રીતે શૂઝ અને હથેળીઓથી આંગળીઓની સપાટી સુધી ફેલાય છે, તો ટૂંક સમયમાં ત્વચા જાડી થઈ જાય છે, તીક્ષ્ણ બને છે અને નેઇલ પ્લેટ ઘણા ટુકડાઓમાં વિભાજિત થઈ શકે છે.

તે શું છે અને કેરાટોડર્માના કારણો શું છે?

ફોટામાં કેરાટોડર્મા

આ ત્વચારોગ સંબંધી રોગ, જેમ કે મોટા ભાગના ત્વચા પેથોલોજીઓ, કેરાટોડર્મિક પ્રકારથી સંબંધિત, માનવ શરીર પર સંખ્યાબંધ રોગકારક પરિબળોના સંપર્કના પરિણામે વિકાસ કરવાનું શરૂ કરે છે. હાઇલાઇટ કરો નીચેના કારણો, જેની હાજરી શૂઝ અને હથેળીના કેરાટોડર્માની ઘટના માટે પૂર્વશરત બની જાય છે.

આનુવંશિક વલણ

87% કિસ્સાઓમાં, હથેળીના કેરાટોડર્મા અને પગના પગનાં તળિયાંને લગતું ભાગ, દર્દીને આ ત્વચારોગ સંબંધી રોગ માટે વારસાગત પૂર્વશરત હોવાના પરિણામે પોતાને પ્રગટ કરે છે. એક નિયમ તરીકે, તે પિતા અથવા વધુ દૂરના સંબંધીઓ પાસેથી પુરુષ રેખા દ્વારા બાળકને પ્રસારિત કરવામાં આવે છે. આનુવંશિક કારણકેરાટોડર્માનો વિકાસ જનીનોમાં મ્યુટેશનલ ફેરફારોને કારણે થાય છે. ડીએનએના આનુવંશિક બંધારણના ઉલ્લંઘનને બરાબર શું ઉશ્કેરે છે તે હજુ સુધી જાણી શકાયું નથી. વૈજ્ઞાનિકો માને છે કે પેથોજેનિક પરિબળો આનુવંશિક ફેરફારોના ગુનેગાર છે પર્યાવરણ, જે ઘણા સમયવારસાગત માહિતીના વાહકના શરીરને પ્રભાવિત કરે છે.

ઝેરી હેવી મેટલ ઝેર

હાથની હથેળીઓ અને પગના તળિયાની ચામડી એ જૂથના પદાર્થો સાથે શરીરના નશોને પ્રતિસાદ આપનાર સૌપ્રથમ છે. ભારે ધાતુઓ. રાસાયણિક અથવા ધાતુશાસ્ત્રના ઉદ્યોગમાંથી આ ઘટકોનો મોટો જથ્થો શરીરમાં પ્રવેશ્યા પછી, તેઓ યકૃતના પેશીઓમાં એકઠા થાય છે. આગળ આ શરીરપાચન એ શરીરના ઝેર પર સૌપ્રથમ પ્રતિક્રિયા આપે છે અને હથેળીઓ અને તળિયાની સપાટી પર જીવન માટે જોખમના યોગ્ય સંકેતો દર્શાવે છે. ફેબ્રિકમાં વધુ પાચન તંત્રભારે ધાતુઓના ક્ષાર પ્રાપ્ત થાય છે, કેરાટોડર્માના લક્ષણો વધુ સ્પષ્ટ થાય છે.

વિટામિન્સનો અભાવ

આ કારણોસર હથેળીઓ અને શૂઝના કેરાટોડર્માથી બચવા માટે, તમારા આહારમાં વિટામિન એ ભરવું જરૂરી છે. આ વિટામિનની વ્યવસ્થિત ઉણપ સાથે, કેરાટોડર્મિક જખમની રચના સાથે હથેળી અને શૂઝની ઉપકલા સપાટીને નુકસાન થાય છે. . એપિડર્મલ પેશીઓના સપાટીના સ્તરના વિનાશનું ક્ષેત્રફળ વિટામિન Aની ઉણપના પ્રમાણમાં સીધું પ્રમાણસર છે. તમારા આહારમાં આ વિટામિન ધરાવતા ખોરાકનો સમાવેશ કર્યા પછી અથવા સિન્થેટીકનું સેવન કર્યા પછી વિટામિન સંકુલ, હથેળીઓ અને હાથની ચામડી ધીમે ધીમે પુનઃપ્રાપ્ત થવાનું શરૂ કરે છે, અને ઉપકલા કોશિકાઓ નવેસરથી ઉત્સાહ સાથે પુનઃજનિત થાય છે.

સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો

કેટલાક પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓ રોગપ્રતિકારક તંત્ર, માટે જવાબદાર કોશિકાઓના અસામાન્ય વર્તન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે રક્ષણાત્મક કાર્યશરીર આવા ક્લિનિકલ પરિસ્થિતિઓરોગપ્રતિકારક તંત્ર હથેળીઓ અને શૂઝની ત્વચાને સમગ્ર શરીર માટે સંભવિત જોખમ તરીકે સમજવાનું શરૂ કરે છે અને સપાટીના સ્તરના ઉપકલા કોષો પર હુમલો કરે છે, તેમને નષ્ટ કરવાનો પ્રયાસ કરે છે.

રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોની આ રોગકારક પ્રવૃત્તિના સંબંધમાં, ત્વચાના મૃત્યુની પ્રક્રિયા પુનર્જીવન પર પ્રવર્તે છે અને હથેળીઓ અને શૂઝના કેરાટોડર્મા વિકસે છે.

પાચન રોગો

ની હાજરીમાં ક્રોનિક રોગોપેટ, આંતરડા, યકૃત અથવા સ્વાદુપિંડ, હથેળીઓ અને પગના તળિયા પર સ્થાનિક ત્વચારોગવિજ્ઞાન પ્રતિક્રિયા થાય છે, જે કેરાટોડર્માના સ્વરૂપમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે. મોટેભાગે, પાચન તંત્રની પેથોલોજીઓ ખોરાકની મૂળ સ્થિતિના ભંગાણમાં સામેલ ઉત્સેચકોની અછત સાથે સીધી રીતે સંબંધિત હોય છે. ઉપયોગી ઘટકો, જે ભવિષ્યમાં તમામ મહત્વપૂર્ણ કોષો અને પેશીઓ માટે ઊર્જા પોષણ બનવું જોઈએ મહત્વપૂર્ણ અંગોમાનવ શરીર.

હોર્મોનલ અસંતુલન

સ્થિર હોર્મોનલ પૃષ્ઠભૂમિઆ ગેરેંટી છે કે હથેળીઓ અને શૂઝ પરની ત્વચા તેની અગાઉની તંદુરસ્તી જાળવી રાખશે. અમુક પ્રકારના હોર્મોન્સ સીધી રીતે સામેલ છે મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ, એપિડર્મલ પેશીઓના કોષોમાં થાય છે. તેમના કિસ્સામાં અપૂરતું ઉત્પાદનગ્રંથીઓ અંતઃસ્ત્રાવી સિસ્ટમો s, અથવા ઊલટું, અતિશય સંશ્લેષણ, પામ્સ અને શૂઝના કેરાટોડર્મા વિકસે છે. સમયસર પુનઃપ્રાપ્તિ હોર્મોનલ સંતુલનજટિલ છે મહત્વપૂર્ણ પરિબળજેથી વધુ જટિલ સમસ્યાઓ ઊભી ન થાય ત્વચારોગ સંબંધી સમસ્યાઓહથેળીઓ અને શૂઝની ચામડીની સપાટી સાથે.

ક્રોનિક અિટકૅરીયા

પર આધાર રાખીને વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓમાનવ શરીર, કેરાટોડર્માના પ્રથમ લક્ષણોના અભિવ્યક્તિનો સામનો કરે છે, અન્ય હોઈ શકે છે કારણભૂત પરિબળો, પગના તળિયા અને હાથની હથેળીઓના ઉપકલા બંધારણમાં ફેરફારને અસર કરે છે.

લક્ષણો

શરીરના આ ભાગોમાં કેરાટોડર્માના ચિહ્નો તેમના બાહ્ય અભિવ્યક્તિના પ્રકારમાં અલગ પડે છે કારણ કે તેઓ કેન્દ્રીય અને પ્રસરેલામાં વિભાજિત છે. છેલ્લો પ્રકાર ત્વચારોગ સંબંધી રોગપગ અથવા હથેળીના સમગ્ર વિસ્તાર પર સમાનરૂપે ફેલાય છે, અને કેન્દ્રીય સ્વરૂપ માત્ર એક જ જગ્યાએ કેરાટિનાઇઝ્ડ ઉપકલા કણોના બહુવિધ સંચય દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. હાથના તળિયા અને હથેળીઓના કેરાટોડર્મા નીચેના લક્ષણોના સ્વરૂપમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે:

કેરાટોડર્માનું સૌથી ગંભીર સ્વરૂપ પ્રસરેલું પ્રકાર માનવામાં આવે છે. આ રોગ, કારણ કે જો તે હાજર હોય, તો દર્દી હાથના તળિયા અને હથેળીઓની સમગ્ર સપાટીથી સંપૂર્ણપણે પ્રભાવિત થાય છે. આ જ પ્રકારની બીમારી લાંબી અને વધુ જટિલ ઉપચારાત્મક પ્રક્રિયા દ્વારા અલગ પડે છે.

સારવાર - હથેળી અને પગના તળિયાના કેરાટોડર્માથી કેવી રીતે છુટકારો મેળવવો?

હથેળીઓ અને શૂઝના કેરાટોડર્મા માટેની ઉપચાર અન્ય ત્વચારોગ સંબંધી રોગોથી અલગ છે કારણ કે તેની ઉપચારાત્મક રીતે સારવાર કરવી મુશ્કેલ છે, અને પ્રક્રિયા સંપૂર્ણ ઈલાજઘણો સમય. આ પેથોલોજીની સારવાર માટે નીચેનાનો ઉપયોગ થાય છે: દવાઓબાહ્ય અને આંતરિક ઉપયોગ:

• તૈલી પદાર્થના રૂપમાં અથવા ડ્રેજીસના રૂપમાં વિટામિન એ, ઇ અને ગ્રુપ બી લેવા (તેઓ હથેળીની ચામડીના વિસ્તારોમાં ઉપકલા કોષોને ઝડપી પુનઃસ્થાપિત કરવાની મંજૂરી આપશે અને એકમાત્ર જ્યાં ઉપકલા સ્તર મૃત્યુ પામ્યું છે);
• એપિડર્મલ પેશીઓને નરમ કરવા માટે ત્વચાના રોગગ્રસ્ત વિસ્તારોમાં સેલિસિલિક પ્લાસ્ટરને ગ્લુઇંગ કરવું, જે, સ્તર દ્વારા, એક વિદેશી બરછટ રચના બનાવે છે જે કેલસ જેવું લાગે છે;
• સવારે અને સાંજે, હથેળીઓ અને શૂઝની ત્વચા પર વિનાઇલ મલમ લગાવીને કોમ્પ્રેસ બનાવો (તમારે માત્ર જાળીના કાપડ પર થોડી માત્રામાં અરજી કરવાની જરૂર છે. આ દવાઅને તેને હથેળી અથવા પગની ત્વચાના અસરગ્રસ્ત વિસ્તાર પર ઠીક કરો);
• હથેળીઓ અથવા શૂઝની ચામડીને બાફવું ગરમ સ્નાન, જેમાં સોડિયમ ક્લોરાઇડના થોડા ટીપાં અગાઉ ઉમેરવામાં આવ્યા હતા જેથી ખરબચડી ત્વચાના ટુકડાઓ નરમ બની જાય અને સ્તરોમાં દૂર થઈ જાય;
• ડાયહાલ, યુરિયા અથવા સેલિસિલિક-ઝીંક મલમ સાથે ત્વચાની સારવાર;
• હાથની હથેળીઓ અને પગનાં તળિયાંને લગતું ભાગની ત્વચાને પૂરતા પ્રમાણમાં મોઇશ્ચરાઇઝ કરવા માટે સમયાંતરે વેસેલિન તેલ અથવા નિયમિત બેબી ક્રીમ વડે શુષ્ક ઉપકલા સપાટીને લુબ્રિકેટ કરવું;
• ત્વચાના ખરબચડા ભાગમાં પોટેશિયમ આયોડાઇડ અથવા લેનોલિનનું સોલ્યુશન લાગુ કરવું;
• આંતરિક સ્વાગત દવાઓ, રેટિનોઇડ્સની શ્રેણી સાથે સંબંધિત (કેરાટોડર્મા દ્વારા નાશ પામેલી ત્વચા સોજો, સોજો અને પીડાનું કારણ બને તો વપરાય છે).

સારવારનો કોર્સ ખરેખર સફળ અને પૂર્ણ થાય તે માટે સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિત્વચારોગ સંબંધી રોગના ઉથલપાથલના જોખમ વિના દર્દી, તે કારણ સ્થાપિત કરવું હિતાવહ છે કે જેણે હથેળી અથવા તલની ત્વચાના કેરાટોડર્માની ઘટનાને ઉશ્કેર્યો.

આ ત્વચાકોપનું એક જૂથ છે, જે ત્વચાના કેરાટિનાઇઝેશનના ઉલ્લંઘન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. કેરાટોડર્મા હથેળી અને તળિયાના વિસ્તારમાં દેખાય છે. કેરાટિનાઇઝ્ડ રચનાઓ વાયોલેટ-લીલાક રંગની સ્પષ્ટ રૂપરેખા સાથે દર્શાવેલ છે. અને અસરગ્રસ્ત વિસ્તારો પીળા-ભૂરા રંગના હોય છે. આ સ્થળોએ ત્વચા તિરાડ અને ખૂબ જ સખત હોય છે. ત્વચાના વિકૃત સ્તર હેઠળ પેશી સમય જતાં મૃત્યુ પામે છે. પામોપ્લાન્ટર કેરાટોડર્માવાળી આંગળીઓનો આકાર બદલાય છે - તે તીક્ષ્ણ બને છે, નેઇલ પ્લેટ જાડી થાય છે અને તેની સપાટી પર ટ્યુબરકલ્સ દેખાય છે.

હથેળી અને તળિયાના કેરાટોડર્માના લક્ષણો અને કારણો

દ્વારા ક્લિનિકલ સંકેતોકેરાટોડર્મા વિભાજિત થયેલ છે ફોકલ અને ફેલાવો(સમાન રીતે વિતરિત). ડિફ્યુઝ સ્વરૂપોમાં ટોસ્ટ-ઉન્ના, વર્નર, ગ્રીટર, મેલ્ડ આઇલેન્ડ રોગ, વિકૃતિકરણ અને પેપિલોન-લેફેવરના વારસાગત કેરાટોડર્માનો સમાવેશ થાય છે. આ કિસ્સામાં, શૂઝ અને પગની ચામડીની સપાટી સંપૂર્ણપણે પ્રભાવિત થાય છે.

ટોસ્ટા-ઉન્ના સ્વરૂપ પગ અને હથેળીઓના સતત હાયપરકેરાટોસિસ (કેરાટિનાઇઝેશન) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. વર્નરનું કેરાટોડર્મા તેના જેવું જ છે, હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છેપરપોટા દાહક ફેરફારો મોટા સ્વરૂપમાં થાય છે, જે પગ અને હાથના ડોર્સમને અસર કરે છે. વધુમાં, દાંત, નખ અને વાળ પણ પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયામાં સામેલ હોઈ શકે છે.

પામોપ્લાન્ટર કેરાટોડર્મા મ્યુટિલાન્સ સામાન્ય રીતે જીવનના બીજા વર્ષમાં વિકસે છે. લાક્ષણિક લક્ષણો- હથેળીઓ અને શૂઝના વિસ્તારમાં ત્વચા પર વ્યાપક શિંગડા સ્તરોની હાજરી. થોડા સમય પછી, આંગળીઓ પર વિશાળ ગ્રુવ્સ દેખાઈ શકે છે. નેઇલ પ્લેટ્સમાં ફેરફાર પણ થાય છે.

મેલેડના કેરાટોડર્મામાં એક જાડા પડ જોવા મળે છે, જે પીળો-ભુરો રંગ ધરાવે છે. હર્થની કિનારીઓ વાયોલેટ-લીલાક બોર્ડર સાથે દર્શાવેલ છે. આ વિવિધતા સાથે, શૂઝ અને હથેળીની સપાટી થોડી ભીની હોય છે અને કાળા બિંદુઓથી ઢંકાયેલી હોય છે. નખનું વિરૂપતા અને જાડું થવું પણ જોવા મળે છે. આ રોગ 15-20 વર્ષની ઉંમરે વિકસે છે. બાળકના જીવનના ત્રીજા વર્ષમાં, પેપિલોન-લેફેવર ફોર્મ દેખાય છે. તે જિન્ગિવાઇટિસ, અસ્થિક્ષય, પિરિઓડોન્ટલ રોગથી પીડાઈ શકે છે, જે ઝડપથી પ્રગતિ કરે છે અને અકાળે દાંતના નુકશાન તરફ દોરી જાય છે. મોં, પગ અને હાથમાં ત્વચાને અસર થાય છે.

ફોકલ ફોર્મ રેખીય, મોટા- અને નાના-સ્થાનિકમાં વહેંચાયેલું છે. સૌથી સામાન્ય બુશકે-ફિશર અને સિમેન્સ ફોર્મ છે. સિમેન્સ સિન્ડ્રોમ સાથે, મોટા ગોળાકાર, કોલસ જેવા પીડાદાયક જખમ રચાય છે, જેનું અભિવ્યક્તિ માથાની ચામડી, અંગો અને ગરદનના વિસ્તારમાં દબાણના સ્થળોએ શક્ય છે.

બુશકે-ફિશર પામોપ્લાન્ટર કેરાટોડર્મા 15 થી 30 વર્ષની વય વચ્ચે થાય છે. તે પામ્સ અને શૂઝ પર 2-10 મિલીમીટરના વ્યાસ સાથે ગુલાબી નોડ્યુલ્સની રચના દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. રચનાઓ છાલ ઉતાર્યા પછી, ત્વચા પર નાના ડિપ્રેશન રહે છે.

કેરાટોડર્માના કારણો અને જોખમ પરિબળો

જ્યારે રોગ તમામ પ્રકારના વિકાસ શરૂ થાય છે આનુવંશિક વલણ- ઉદાહરણ તરીકે, કેરાટિનની રચનાને એન્કોડ કરતા જનીનોમાં પરિવર્તનને કારણે. પરંતુ કેરાટોડર્મા જૂથના મોટાભાગના રોગો માટે, સાચું આનુવંશિક કારણ હજુ સુધી જાણીતું નથી.

• ભારે ધાતુનો નશો,
• વિટામિન A ની ઉણપ,
• રોગપ્રતિકારક શક્તિની ઉણપ,
• ફર્મેન્ટોપેથી - કોઈપણ ઉત્સેચકોની પ્રવૃત્તિનું ઉલ્લંઘન,
• હોર્મોનલ ડિસફંક્શન્સ.

હથેળીઓ અને શૂઝના કેરાટોડર્મા - સારવાર

રોગના કેટલાક સ્વરૂપો નર્વસ અને અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલી, વિકાસની વિકૃતિઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓઆંતરિક અવયવોમાં. પસંદ કરેલી પ્રજાતિઓદાંતના રોગો અને અકાળે નુકશાન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે ડેન્ટર્સ ઇન્સ્ટોલ કરવાની જરૂરિયાત તરફ દોરી જાય છે.

કેરાટોડર્મા સાથે હોઈ શકે છે ઓન્કોલોજીકલ રોગોઅન્નનળી - આ માટે ઓન્કોલોજિસ્ટ દ્વારા પરિવારના તમામ સભ્યોની સતત દેખરેખની જરૂર છે. આ ઉપરાંત, રોગના પરિણામે, જીવનની ગુણવત્તા નોંધપાત્ર રીતે બગડે છે, કારણ કે તિરાડોવાળા કેરાટિનાઇઝ્ડ વિસ્તારોમાં ઘણીવાર રક્તસ્રાવ થાય છે અને તીવ્ર દુખાવો. નિદાન ક્લિનિકલ ચિત્ર પર આધારિત છે, અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં હિસ્ટોલોજીકલ અભ્યાસની જરૂર છે.

કેરાટોડર્માની સારવાર એ એક લાંબી પ્રક્રિયા છે જેમાં ઘણા વર્ષો લાગી શકે છે. દર્દીને લાંબા સમય સુધી વિટામિન E, A, B વિટામિન્સ લેવાની જરૂર છે. એસ્કોર્બિક એસિડસંકુલમાં.

બાહ્ય સારવારમાં લીલા સાબુ, બાયકાર્બોનેટ, સોડિયમ ક્લોરાઇડ સાથે ગરમ સ્નાનનો સમાવેશ થાય છે, ત્યારબાદ કોમ્પ્રેસ હેઠળ વિનીલિન, એવિટ, 20-50% યુરિયા, 5-10% લેક્ટિક એસિડ, 5-10% સેલિસિલિક એસિડ સાથેના મલમ નાખવામાં આવે છે. દિવસ 5-10 પર, તમે સમાન પ્રમાણમાં લેનોલિન અને પોટેશિયમ આયોડાઇડ ધરાવતા મલમનો ઉપયોગ કરી શકો છો, અને ત્યારબાદ - ડાયાસિલ મલમ, યુરિયા અથવા સેલિસિલિક પ્લાસ્ટર અને અન્ય કેરાટોલિટીક્સ પણ.

ફિઝિયોથેરાપી લાગુ છે: ટોકોફેરોલ, રેટિનોઇડ્સ સાથે ફોનોફોરેસીસ, કરોડરજ્જુના અનુરૂપ ભાગોના પરોક્ષ ડિસથર્મિયા, ઠંડા સારવાર - ક્રિઓથેરાપી. સારવાર માટે લેસર થેરાપીનો પણ ઉપયોગ થાય છે. કેરાટોડર્માના વિખરાયેલા પ્રકારો માટે, ઓછી-તીવ્રતાવાળા કિરણોત્સર્ગનો ઉપયોગ થાય છે. એક સત્રમાં, 6-8 વિસ્તારો ઇરેડિયેટ થાય છે. અભ્યાસક્રમ - 25-30 સત્રો. ફોકલ કેરાટોડર્મસ માટે કાર્બન ડાયોક્સાઇડ અથવા આર્ગોન લેસરમાંથી ઉચ્ચ-તીવ્રતાવાળા રેડિયેશનની ભલામણ કરવામાં આવે છે. શિંગડા સમૂહને કેરાટોલિક્સ સાથે પૂર્વ-એક્સફોલિયેટ કરવામાં આવે છે.

કેરાટોડર્માની સારવારની અસરકારકતા ક્લિનિકલ ચિત્ર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. રેટિનોલ તૈયારીઓને મોટી ભૂમિકા આપવામાં આવે છે. પરંતુ તે યાદ રાખવું જોઈએ ઉચ્ચ ડોઝદવાઓના આ જૂથનું કારણ બની શકે છે બાજુના લક્ષણો(વધેલું દબાણ cerebrospinal પ્રવાહી, હાયપરવિટામિનોસિસ એ).

અમે તમને તમારી જાતને પરિચિત કરવા માટે આમંત્રિત કરીએ છીએ લોક ઉપાયોસૉરાયિસસ થી -.

અને). મોટેભાગે, કેરાટિનાઇઝેશનમાં વધારો જોવા મળે છે, જે હથેળી અને પગ જેવા ત્વચાના વિસ્તારોમાં સ્થાનીકૃત છે. આમાંની એક પેથોલોજી કેરાટોડર્મા મ્યુટિલાન્સ છે.

રોગના લક્ષણો

કેરાટોડર્મા મ્યુટિલાન્સને વોનવિંકલ સિન્ડ્રોમ, વારસાગત કેરાટોડર્મા મ્યુટિલાન્સ પણ કહેવામાં આવે છે. આ પેથોલોજીસામાન્ય રીતે જીવનના બીજા વર્ષમાં બાળકોમાં પોતાને મેનીફેસ્ટ કરે છે. પેથોલોજીનું પ્રથમ વર્ણન 1925 માં કરવામાં આવ્યું હતું. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, નીચેના રોગો સાથે પ્રશ્નમાં પેથોલોજીનું સંયોજન છે:

• રૂબી ઉંદરી;
• pachyonychia;
• સાંભળવાની ક્ષતિ;
• હાઈપોગોનાડિઝમ

આ રોગની વિશિષ્ટતા એ હથેળીઓ અને શૂઝની ત્વચા પર ફેલાયેલું શિંગડા સ્તર છે, જે હાયપરહિડ્રોસિસ સાથે છે. થોડા સમય પછી, ત્વચા પર દોરી જેવા ચાસ દેખાય છે.

આ પેથોલોજી સંકોચન અને આંગળીઓના સ્વયંસ્ફુરિત અંગવિચ્છેદનને ઉશ્કેરે છે.

કારણો

અમે જે રોગ પર વિચાર કરી રહ્યા છીએ તેના માટે નિષ્ણાતોએ ઓટોસોમલ પ્રબળ પ્રકારનો વારસો સ્થાપિત કર્યો છે. સંશોધન મુજબ, પેથોલોજી કેરાટિન 6, 9, 16 એન્કોડિંગ માટે જવાબદાર જનીનોમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે.

કેરાટોડર્માનો વિકાસ મોટાભાગે વિટામીન A ના અભાવથી પ્રભાવિત થાય છે, વાયરલ, બેક્ટેરિયલ ચેપ, હોર્મોનલ ડિસફંક્શન, .

કેરાટોડર્મા મ્યુટિલાન્સના લક્ષણો

કેરાટોડર્મા મ્યુટિલાન્સના પ્રથમ ચિહ્નો 2 વર્ષની ઉંમરે દેખાય છે.તે શિંગડા સ્તર (પ્રસરેલા) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે જે શૂઝ અને હથેળીઓની ત્વચા પર દેખાય છે. ત્વચાકોપને નુકસાન ઉપરાંત, આ પેથોલોજીમાં હાયપરહિડ્રોસિસ જોવા મળે છે.

જેમ જેમ પેથોલોજી આગળ વધે છે તેમ, આંગળીઓ પર દોરી જેવા ગ્રુવ્સ દેખાય છે. માં પણ ફેરફારો છે નેઇલ પ્લેટો. આ ફેરફારો ઘડિયાળના ચશ્માના પ્રકારમાં દેખાય છે. વોનવિંકેલ સિન્ડ્રોમ નીચેના વિસ્તારોમાં કેરાટોસિસ પિલેરિસની ઘટના દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

• કોણીના સાંધા;
• હાથની સપાટી (ડોર્સલ);
• ઘૂંટણની સાંધા.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

સ્ટેજીંગ માટે સચોટ નિદાનજરૂર પડી શકે છે ક્લિનિકલ ચિત્ર, ડેટા, વિભેદક ડાયગ્નોસ્ટિક ડેટા, .

ડોકટરો શંકાસ્પદ વિકૃત કેરાટોમા ધરાવતા દર્દીને પસાર થવા માટે સૂચવે છે હિસ્ટોલોજીકલ પરીક્ષા. આ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિનિષ્ણાતોને શોધવાની મંજૂરી આપે છે:

• acanthosis;
• મજબૂત
• ગ્રાન્યુલોસિસ

દર્દીના ત્વચાકોપમાં થોડી માત્રામાં દાહક ઘૂસણખોરી જોવા મળે છે. તેઓ સામાન્ય રીતે નીચેના ઘટકોનો સમાવેશ કરે છે:

• હિસ્ટિઓસાઇટ્સ;
• લિમ્ફોસાઇટ્સ.

નિષ્ણાતને વિભેદક નિદાન કરવાની પણ જરૂર પડી શકે છે. વિકૃત કેરાટોડર્માને અન્ય પ્રકારના ત્વચીય જખમથી અલગ પાડવા માટે, નિષ્ણાતે વિકૃતિકરણની વિશિષ્ટતાને ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ, જે કેરાટોસિસના અન્ય સ્વરૂપોમાં સહજ નથી.

સારવાર

રોગનો સંપૂર્ણ ઈલાજ આધુનિક દવાઅસમર્થનિષ્ણાતો જે કરી શકે છે તે શક્ય તેટલું અગવડતા ઘટાડવાનું છે, બાહ્ય અભિવ્યક્તિઓકેરાટોસિસ. અમે જે ત્વચીય રોગવિજ્ઞાનની વિચારણા કરી રહ્યા છીએ તેની સારવાર બે રીતે કરવામાં આવે છે:

• ઔષધીય રીતે;
• ઉપચારાત્મક રીતે.

તમે પરંપરાગત દવાઓનો પણ ઉપયોગ કરી શકો છો.

ઉપચારાત્મક રીતે

કેરાટોમા મ્યુટિલાન્સ (વારસાગત) ના લક્ષણોને દૂર કરવા માટે, ડોકટરો સૂચવી શકે છે બાહ્ય ઉપચાર. તેમાં આનો ઉપયોગ શામેલ છે:

• મલમ જેમાં સુગંધિત રેટિનોઇડ્સ હોય છે;
• સ્ટીરોઈડ દવાઓ;
• કેરાટોલિટીક દવાઓ.

દવા દ્વારા

મોટાભાગના નિષ્ણાતો ઉપયોગ કરે છે સામાન્ય ઉપચાર"" જેવી દવા ડોઝ હાજરી આપતાં ચિકિત્સક દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, જે રોગની તીવ્રતાને ધ્યાનમાં લે છે. ડોઝ દર્દીના વજનના 0.3 - 1 mg/kg હોઈ શકે છે.

જો આવી દવા ઉપલબ્ધ ન હોય તો, વિટામિન ઉપચારનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. દર્દીને વિટામિન A સૂચવવામાં આવે છે. ડોઝ દરરોજ 100 - 300,000 mg છે. તમારે આ વિટામિન આખા સમય દરમિયાન લેવાની જરૂર છે લાંબી અવધિસમય.

લોક ઉપાયો

કેરાટોડર્માની સારવાર માટે, ઘણા લોકો લોકો પાસેથી જૂની વાનગીઓનો ઉપયોગ કરે છે. કોઈપણ દવા માત્ર ત્વચાને નરમ બનાવી શકે છે અને તેની છાલની પ્રક્રિયાને ઝડપી બનાવી શકે છે.

કોમ્પ્રેસ લાગુ કરવા માટે તમે નીચેના માધ્યમોનો ઉપયોગ કરી શકો છો:

• કુંવાર પર્ણ પલ્પ;
• નું ટિંકચર ડુંગળીની છાલ+ એપલ સીડર વિનેગર.

તમે પ્રોપોલિસ ટિંકચર, ગ્લિસરીન અને ટેબલ સરકોનું મિશ્રણ પણ વાપરી શકો છો. આ ઉત્પાદનો અસરગ્રસ્ત વિસ્તાર પર લાગુ કરવા જ જોઈએ.

) મુખ્યત્વે ત્વચાના વારસાગત પ્રસારિત જખમ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે. માત્ર અલગ કિસ્સાઓમાં આ પેથોલોજી હસ્તગત કરવામાં આવે છે. રોગનું મુખ્ય લક્ષણ ત્વચાની કેરાટિનાઇઝેશન માનવામાં આવે છે, જે સામાન્ય રીતે હથેળીઓ અને શૂઝના વિસ્તારમાં થાય છે. ઉન્ના-ટોસ્ટ કેરાટોડર્મા, જેને આપણે વધુ વિગતવાર જોઈશું, તે એક એવો રોગ છે.

રોગના લક્ષણો

ઉન્ના-ટોસ્ટ રોગ નિષ્ણાતોમાં પામ્સ અને સોલ્સ (જન્મજાત), ઉન્ના-ટોસ્ટ સિન્ડ્રોમ, જન્મજાત પામોપ્લાન્ટર કેરાટોમા તરીકે પણ ઓળખાય છે. આ રોગ વારસાની ઓટોસોમલ પ્રબળ પેટર્ન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

મોટેભાગે, જખમ પામ્સ અને શૂઝને આવરી લે છે. ફક્ત કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ત્વચાની કેરાટિનાઇઝેશન ફક્ત વ્યક્તિના પગ પર જ જોવા મળે છે.

ઉન્ના-ટોસ્ટ કેરાટોડર્માનો વિકાસ

કારણો

જન્મજાત ત્વચાના સામાન્ય કેરાટિનાઇઝેશનની પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપનું પરિણામ છે. પેથોલોજી ઓટોસોમલ વર્ચસ્વના વારસા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

જ્યારે માતાપિતા બંનેમાં પરિવર્તિત જનીન હોય ત્યારે આ રોગ બાળકોમાં ફેલાય છે. આ પેથોલોજી વિવિધ સ્વરૂપોમાં થઈ શકે છે:

• ભારે
• સરળ

લક્ષણો

સામાન્ય રીતે, હુઇના ટોસ્ટા કેરાટોડર્મા ખૂબ જ અકાળ શિશુમાં થાય છે. ડોકટરો સામાન્ય રીતે આવા બાળકોમાં ઘણી બધી વિકાસલક્ષી ખામીઓનું નિદાન કરે છે.

• બાળકની ત્વચા એક શેલ જેવી લાગે છે, જેની ટોચ પર બહુવિધ (ખૂબ ઊંડા) જખમ જોવા મળે છે. પરિણામી તિરાડો સામાન્ય રીતે લોહી વહે છે.
• બાળકોમાં, યુઇના-ટોસ્ટ સિન્ડ્રોમ ચહેરાના વિકૃતિમાં પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન ખૂબ જ સક્રિય રીતે વધે છે, તે બહારની તરફ પણ ફેરવી શકે છે. જન્મ પછી લગભગ તરત જ, આ પેથોલોજીવાળા બાળકનું મૃત્યુ થાય છે.

કેટલીકવાર નિષ્ણાતો આ રોગવાળા બાળકને બચાવવા માટે મેનેજ કરે છે. સમય સાથે જન્મજાત રોગએરિથ્રોડર્મામાં ફેરવાય છે. ભાગ્યે જ એવા કિસ્સા નોંધાયા છે જ્યાં રોગ સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ ગયો છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો થવાને કારણે, તે સંપૂર્ણ ગેરહાજરીવિવિધ ચેપ લાગી શકે છે.

ક્યારેક અવલોકન કર્યું પ્રકાશ સ્વરૂપ ichthyosis. તે ત્વચાકોપમાં ખૂબ જ નાના ફેરફારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, અને આંતરિક અવયવોની પેથોલોજી વ્યવહારીક રીતે જોવા મળતી નથી. ત્વચા પર બહુવિધ ફોસી દેખાય છે, જેને તે જોડે છે. આ પેથોલોજીની લાક્ષણિકતા તિરાડો નીચેના વિસ્તારોમાં થઈ શકે છે:

• કોણી;
• ઘૂંટણ;
• ચહેરો (દુર્લભ કિસ્સાઓમાં);

પ્રશ્નમાં પેથોલોજી ધરાવતા દર્દીને હાઇપરહિડ્રોસિસ હોય છે. શરીરના ઉપરોક્ત ભાગો પર ત્વચાને નુકસાન ઉપરાંત, નીચેની રચનાઓને નુકસાન પણ અવલોકન કરી શકાય છે:

• નખ;
• વાળ;
• દાંત

આ રોગ હાડપિંજરની રચનામાં અસાધારણતા, કેટલાક આંતરિક અવયવો (અંતઃસ્ત્રાવી, નર્વસ સિસ્ટમ્સ) ની પેથોલોજીઓ સાથે હોઈ શકે છે.

ઉન્ના-ટોસ્ટ કેરાટોડર્મા અને રોગના અન્ય સ્વરૂપો વિશે નિષ્ણાત દ્વારા આ વિડિઓમાં ચર્ચા કરવામાં આવી છે:

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

ઇચથિઓસિસનું લક્ષણ એ છે કે ત્વચાની પેથોલોજી માતાના ગર્ભાશયમાં દેખાય છે. જન્મ સમયે, બાળક પહેલાથી જ દૃશ્યમાન ફેરફારો ધરાવે છે ત્વચા. ખૂબ જ ભાગ્યે જ, પેથોલોજી બાળકના વિકાસના પ્રથમ વર્ષ દરમિયાન પોતાને મેનીફેસ્ટ કરે છે. આવા લક્ષણોના આધારે, નિષ્ણાતો સામાન્ય રીતે સચોટ નિદાન કરે છે.

જ્યારે પેશીઓને અસર થાય છે, ત્યારે નીચેના જોવા મળે છે:

• એકેન્થોસિસ (જર્મ લેયર કોષોની સંખ્યામાં વધારો);
• ગ્રાન્યુલોસિસ (દાણાદાર સ્તરનું જાડું થવું);
• (સ્ટ્રેટમ કોર્નિયમ).

અન્ય વિખરાયેલા કેરાટોડર્મા સાથે વિભેદક નિદાન જરૂરી હોઈ શકે છે.

ઉન્ના-ટોસ્ટ કેરાટોડર્માની સારવાર

ઉપચારાત્મક રીતે

આ વિલક્ષણનો સંપૂર્ણ ઈલાજ કરો જન્મજાત પેથોલોજીલગભગ અશક્ય. એકમાત્ર વસ્તુ જે પ્રાપ્ત કરી શકે છે વ્યાવસાયિક ડૉક્ટર, આ એક સ્થિર માફી છે.આ અસર હાંસલ કરવા માટે, નિષ્ણાત સામાન્ય રીતે એક મહિના માટે નીચેના વિટામિન્સ સૂચવે છે:

એક મહિનાના વિરામ પછી, વિટામિન ઉપચાર એક મહિના માટે ફરીથી પુનરાવર્તિત થાય છે. વાપરવા માટે વધુ અનુકૂળ તેલ ઉકેલ. તે દિવસમાં બે વખત 3-5 ટીપાં સૂચવવામાં આવે છે.

દવા દ્વારા

જો રોગ ખૂબ જ ગંભીર હોય, તો ઉપરોક્ત વિટામિન્સ ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત થાય છે. વધુમાં, ડૉક્ટર નીચેની દવાઓ લખી શકે છે:

• પોટેશિયમ.
• એનાબોલિક્સ.
• સુગંધિત રેટિનોઇડ.
• કેલ્શિયમ.
• વિટામીન બી.
• મેથેન્ડ્રોસ્ટેનોલોન.
• બિન-કામદાર
• આયર્ન ગ્લાયસેરોફોસ્ફેટ.
• એસ્કોર્બિક એસિડ.

જો કેસ ખૂબ ગંભીર હોય તો નિષ્ણાત ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઈડ્સ લખી શકે છે.