માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સામાન્ય, નસમાં વહીવટ માટે ઉકેલ. માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના ઉપચાર ગુણધર્મો

હ્યુમન ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એક રોગપ્રતિકારક દવા છે. તે ઇમ્યુનોલોજિકલી સક્રિય પ્રોટીન અપૂર્ણાંકનું કેન્દ્રિત સોલ્યુશન છે, જે 0 °C થી નીચેના તાપમાને ઇથિલ આલ્કોહોલ સાથે અપૂર્ણાંક દ્વારા સ્વસ્થ દાતાઓના રક્ત પ્લાઝ્માથી અલગ કરવામાં આવે છે.

યુસુપોવ હોસ્પિટલે દર્દીઓની સારવાર માટે તમામ જરૂરી શરતો બનાવી છે. થેરાપી ક્લિનિકમાં, આરામદાયક રૂમ ફરજિયાત-એર વેન્ટિલેશન અને એર કન્ડીશનીંગથી સજ્જ છે. આ તમને આરામદાયક તાપમાન શાસનની ખાતરી કરવા દે છે. ઉચ્ચતમ શ્રેણીના પ્રોફેસરો અને ડોકટરો અગ્રણી ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ છે.

આધુનિક સાધનોનો ઉપયોગ કરીને દર્દીઓની તપાસ કરવામાં આવે છે. રશિયન ફેડરેશનમાં નોંધાયેલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ઉપયોગ દર્દીઓની સારવાર માટે થાય છે. તેઓ અત્યંત અસરકારક છે અને આડઅસરોની ન્યૂનતમ શ્રેણી ધરાવે છે. દર્દીઓને વ્યક્તિગત વ્યક્તિગત સ્વચ્છતા ઉત્પાદનો અને આહાર પોષણ આપવામાં આવે છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો એક બેચ બનાવવા માટે, ઉત્પાદકો ઓછામાં ઓછા 1000 તંદુરસ્ત દાતાઓ પાસેથી મેળવેલા પ્લાઝ્માનો ઉપયોગ કરે છે. હેપેટાઇટિસ બી વાયરસના સપાટીના એન્ટિજેન, હેપેટાઇટિસ સી વાયરસના એન્ટિબોડીઝ અને માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસની ગેરહાજરી માટે તેઓ પ્રાથમિક રીતે વ્યક્તિગત રીતે પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે.

માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ

સામાન્ય માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના સક્રિય ઘટકો ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન છે, જેમાં વિવિધ વિશિષ્ટતાઓના એન્ટિબોડીઝ હોય છે. તૈયારીમાં 9.5 થી 10.5% પ્રોટીન હોય છે. લોહીમાં એન્ટિબોડીઝની મહત્તમ સાંદ્રતા દવાના વહીવટ પછી 24-48 કલાક નક્કી કરવામાં આવે છે. એન્ટિબોડીઝનું અર્ધ જીવન 4-5 અઠવાડિયા છે.

સામાન્ય માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (સૂચનો બોક્સમાં છે) 1.5 મિલી એમ્પ્યુલ્સ (1 ડોઝ) માં ઉકેલના સ્વરૂપમાં ઉપલબ્ધ છે. એક પેકેજમાં ડ્રગના 5, 10 અથવા 20 ampoules હોઈ શકે છે. કિટમાં એમ્પૂલ નેઇલ ફાઇલનો સમાવેશ થાય છે. ડૉક્ટરની પ્રિસ્ક્રિપ્શન સાથે દવા ફાર્મસીઓમાં વિતરિત કરવામાં આવે છે. ampoules માં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનને +2 થી +8 o C સુધી હવાના તાપમાને પરિવહન અને સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન કેવી રીતે ઇન્જેક્ટ કરવું? ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનને નિતંબના બાહ્ય ઉપલા ચતુર્થાંશ અથવા જાંઘની આગળની સપાટીમાં ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે. દવા નસમાં આપવામાં આવતી નથી. યુસુપોવ હોસ્પિટલની નર્સો ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઇન્જેક્શન કરતી વખતે એસેપ્સિસ અને એન્ટિસેપ્સિસના નિયમોનું સખતપણે પાલન કરે છે. ઈન્જેક્શન પહેલાં, માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સાથેના ampoules ઓરડાના તાપમાને બે કલાક માટે રાખવામાં આવે છે.

સિરીંજમાં ફીણ બનતા અટકાવવા માટે, દવાને પહોળી-બોર સોય વડે સિરીંજમાં ખેંચવામાં આવે છે. તેને સોય બદલીને ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે. ખુલ્લા એમ્પૂલમાં દવા સંગ્રહિત કરી શકાતી નથી. યુસુપોવ હોસ્પિટલમાં, દર્દીઓને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન આપવામાં આવતું નથી જો એમ્પ્યુલ્સની અખંડિતતા અથવા લેબલિંગને નુકસાન થાય છે. જો સોલ્યુશન વાદળછાયું બને, રંગ બદલાય, તૂટતા ન હોય, તેમજ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જે અયોગ્ય સ્થિતિમાં સંગ્રહિત હોય અથવા સમાપ્ત થઈ ગયું હોય, તો દવા ઉપયોગ માટે અયોગ્ય છે.

માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના ઉપયોગ માટે સંકેતો અને વિરોધાભાસ

યુસુપોવ હોસ્પિટલના ડોકટરો વિવિધ ચેપી રોગોને રોકવા માટે સામાન્ય માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ઉપયોગ કરે છે:

• હીપેટાઇટિસ એ;
• જોર થી ખાસવું;
• ઓરી
• મેનિન્ગોકોકલ ચેપ;
• ફ્લૂ;
• પોલિયો

આ દવાનો ઉપયોગ હાઈપોગ્લોબ્યુલીનેમિયા અને એગ્માગ્લોબ્યુલીનેમિયાથી પીડિત દર્દીઓની સારવાર માટે થાય છે. સામાન્ય માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની રજૂઆત પછી, ચેપી રોગોવાળા દર્દીઓના પુનઃપ્રાપ્તિ સમયગાળા દરમિયાન શરીરની એકંદર પ્રતિકાર વધે છે.

માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના ઉપયોગ માટેના વિરોધાભાસ એ ભૂતકાળમાં લોહીના ઉત્પાદનોના વહીવટ માટે ગંભીર એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ છે (એલર્જિક ફોલ્લીઓ, ક્વિન્કેની એડીમા, એનાફિલેક્ટિક આંચકો). પ્રણાલીગત ઇમ્યુનોપેથોલોજીકલ રોગોથી પીડિત દર્દીઓ દ્વારા દવાનો ઉપયોગ થવો જોઈએ નહીં - કનેક્ટિવ પેશીના રોગો, રક્ત પેથોલોજી, નેફ્રીટીસ. સરળ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ઉપયોગ થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા અને રક્ત કોગ્યુલેશન સિસ્ટમના અન્ય વિકારોમાં બિનસલાહભર્યું છે.

માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની માત્રા

ઉપયોગ માટેના સંકેતોના આધારે ડોકટરો માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની માત્રા અને તેના વહીવટની આવર્તન પસંદ કરે છે. હેપેટાઇટિસ બીને રોકવા માટે, દવાને નીચેના ડોઝમાં એકવાર સંચાલિત કરવામાં આવે છે:

• 1 થી 6 વર્ષનાં બાળકો - 0.75 મિલી;
• 10 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો - 1.5 મિલી;
• 10 વર્ષથી વધુ ઉંમરના બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકો - 3 મિલી.

પ્રથમ ઇન્જેક્શન પછી 2 મહિના કરતાં પહેલાં હીપેટાઇટિસ Aને રોકવા માટે જો જરૂરી હોય તો તેને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ફરીથી દાખલ કરવાની મંજૂરી છે.

ઓરીને રોકવા માટે, હ્યુમન ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ત્રણ મહિનાના બાળકોને અને પુખ્ત વયના લોકો માટે એક વખત આપવામાં આવે છે જેમને ઓરી ન હોય અને આ ચેપ સામે રસી આપવામાં આવી ન હોય. દર્દી સાથે સંપર્ક કર્યાના 6 દિવસ પછી ઈન્જેક્શન આપવામાં આવે છે. બાળકો માટે દવાની માત્રા (1.5 અથવા 3 મિલી) સંપર્ક અને આરોગ્યની સ્થિતિના ક્ષણથી વીતી ગયેલા સમયના આધારે વ્યક્તિગત રીતે સેટ કરવામાં આવે છે. જો પુખ્ત વયના લોકો અથવા બાળકો મિશ્રિત ચેપના સંપર્કમાં આવ્યા હોય, તો તેમને 3 મિલી દવા આપવામાં આવે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના હળવા સ્વરૂપોને રોકવા અને સારવાર માટે, માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું એક જ ઈન્જેક્શન પૂરતું છે. 2 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોને 1.5 મિલી દવા આપવામાં આવે છે, 2 થી 7 વર્ષ સુધી - 3 મિલી, 7 વર્ષથી વધુ ઉંમરના અને પુખ્ત વયના લોકો - 4.5-6 મિલી. ગંભીર ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ધરાવતા દર્દીઓને 24-48 કલાક પછી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની સમાન માત્રા ફરીથી આપવામાં આવે છે. જે બાળકોને કાળી ઉધરસ ન હોય અને રસી આપવામાં આવી ન હોય અથવા સંપૂર્ણ રસી ન અપાઈ હોય તેવા બાળકોને 3 મિલીલીટરની એક માત્રામાં 24 કલાકના અંતરાલ સાથે બે વાર દવા આપવામાં આવે છે. દર્દી સાથે સંપર્ક કર્યા પછી ઈન્જેક્શન શક્ય તેટલું વહેલું કરવું જોઈએ, પરંતુ 3 દિવસ પછી નહીં.

6 મહિનાથી 7 વર્ષની વયના બાળકો કે જેઓ મેનિન્ગોકોકલ ચેપના સામાન્ય સ્વરૂપવાળા દર્દીના સંપર્કમાં હોય તેમને 1.5 મિલી અથવા 3 મિલી દવા સાથે ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત કરવામાં આવે છે. પોલિયોની રસી વગરના અથવા અધૂરી રસી વગરના બાળકોમાં પોલિયોને રોકવા માટે, દર્દીના સંપર્ક પછી શક્ય તેટલી વહેલી તકે માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની 3-6 મિલી એક માત્રા લો.

યુસુપોવ હોસ્પિટલના ડૉક્ટરો હ્યુમન ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ઉપયોગ હાયપોગેમ્માગ્લોબ્યુલિનમિયા અથવા એગ્માગ્લોબ્યુલિનિમિયાની સારવાર માટે શરીરના વજનના 1 કિલો દીઠ 1 મિલીની માત્રામાં કરે છે. દવાની ગણતરી કરેલ માત્રા 24 કલાકના અંતરાલ સાથે 2-3 ડોઝમાં આપવામાં આવે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના અનુગામી વહીવટ, જો સૂચવવામાં આવે તો, 1 મહિના પછી પહેલાં કરવામાં આવશે નહીં. લાંબી કોર્સ અને ક્રોનિક ન્યુમોનિયા સાથે તીવ્ર ચેપી રોગોના સ્વસ્થતા (પુનઃપ્રાપ્તિ) ના સમયગાળા દરમિયાન, શરીરના પ્રતિકારને વધારવા માટે દવા આપવામાં આવે છે. શરીરના વજનના 1 કિલો દીઠ, 0.15-0.2 મિલી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંચાલન કરવું આવશ્યક છે. વહીવટની આવર્તન (ચાર ઇન્જેક્શન સુધી) યુસુપોવ હોસ્પિટલમાં ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. ઇન્જેક્શન વચ્ચેનો અંતરાલ 2-3 દિવસ છે.

જ્યારે માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંચાલન કરવામાં આવે છે, ત્યારે સામાન્ય રીતે કોઈ આડઅસર થતી નથી. કેટલીકવાર, દવા લીધા પછી પ્રથમ દિવસ દરમિયાન, શરીરનું તાપમાન 37.5 ° સે સુધી વધી શકે છે અથવા ઈન્જેક્શન સાઇટ પર ત્વચાની લાલાશ દેખાઈ શકે છે. બદલાયેલ પ્રતિક્રિયાશીલતા ધરાવતા દર્દીઓમાં ક્યારેક ક્યારેક વિવિધ પ્રકારની એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ થાય છે, અને અત્યંત દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, એનાફિલેક્ટિક આંચકો. આ સંદર્ભે, સરળ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વહીવટ પછી, દર્દીઓ 30 મિનિટ માટે યુસુપોવ હોસ્પિટલમાં ડૉક્ટરની દેખરેખ હેઠળ છે. મેનીપ્યુલેશન રૂમ એન્ટી-શોક થેરાપીથી સજ્જ છે.

ક્લિનિકને કૉલ કરો અને ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ સાથે મુલાકાત લો. ડૉક્ટર માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના ઉપયોગ માટેના સંકેતો અને વિરોધાભાસ નક્કી કરશે અને વ્યક્તિગત નિવારણ અથવા સારવારની પદ્ધતિ બનાવશે.

ગ્રંથસૂચિ

• ICD-10 (રોગોનું આંતરરાષ્ટ્રીય વર્ગીકરણ)
• યુસુપોવ હોસ્પિટલ
• "ડાયગ્નોસ્ટિક્સ". - સંક્ષિપ્ત તબીબી જ્ઞાનકોશ. - એમ.: સોવિયેત જ્ઞાનકોશ, 1989.
• "લેબોરેટરી પરીક્ષણ પરિણામોનું ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકન"//G. આઇ. નઝારેન્કો, એ. એ. કિશ્કુન. મોસ્કો, 2005
• ક્લિનિકલ લેબોરેટરી વિશ્લેષણ. ક્લિનિકલ લેબોરેટરી વિશ્લેષણના ફંડામેન્ટલ્સ વી.વી. મેન્શિકોવ, 2002.

ડાયગ્નોસ્ટિક પરીક્ષણો માટે કિંમતો

*સાઇટ પરની માહિતી માત્ર માહિતીના હેતુ માટે છે. સાઇટ પર પોસ્ટ કરેલી બધી સામગ્રી અને કિંમતો આર્ટની જોગવાઈઓ દ્વારા વ્યાખ્યાયિત જાહેર ઓફર નથી. 437 રશિયન ફેડરેશનનો સિવિલ કોડ. ચોક્કસ માહિતી માટે, કૃપા કરીને ક્લિનિક સ્ટાફનો સંપર્ક કરો અથવા અમારા ક્લિનિકની મુલાકાત લો. પૂરી પાડવામાં આવતી ચૂકવણી સેવાઓની સૂચિ યુસુપોવ હોસ્પિટલની કિંમત સૂચિમાં દર્શાવેલ છે.

*સાઇટ પરની માહિતી માત્ર માહિતીના હેતુ માટે છે. સાઇટ પર પોસ્ટ કરેલી બધી સામગ્રી અને કિંમતો આર્ટની જોગવાઈઓ દ્વારા વ્યાખ્યાયિત જાહેર ઓફર નથી. 437 રશિયન ફેડરેશનનો સિવિલ કોડ. ચોક્કસ માહિતી માટે, કૃપા કરીને ક્લિનિક સ્ટાફનો સંપર્ક કરો અથવા અમારા ક્લિનિકની મુલાકાત લો.

**** બાયો પ્રોડક્ટ્સ લેબોરેટરીઝ બાયોલેક, જેએસસી બાયોમેડ બાયોમેડનું નામ I.I. મેક્નિકોવા, JSC GHP જૈવિક ઉત્પાદનોના ઉત્પાદન માટે EKATERINBURG Enterprise for the Production of BAKPR Zelenograd immunobiological enterprise, Ivanovo Regional Blood Transfusion Station IMBIO IMMUNO-GEM CJSC IMMUNO-GEM, CJSC- IMUNO-GEM, યુનિ. PR-VU IMMUNO બાયોલોજિસ્ટ્સ માઇક્રોજન NPO FSUE માઇક્રોજન NPO FSUE આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલય, ઓમ્સ્ક માઇક્રોજન સંશોધન અને ઉત્પાદન સંઘ ફેડરલ સ્ટેટ યુનિટરી એન્ટરપ્રાઇઝ (PBP પર એકટેરિનબર્ગ pr-e) માઇક્રોજન રિસર્ચ એન્ડ પ્રોડક્શન એસોસિએશન ફેડરલ સ્ટેટ યુનિટરી એન્ટરપ્રાઇઝ ઓફ હેલ્થ એન્ડ સોશિયલ ડેવલપમેન્ટ મંત્રાલય /PharmV MICROGEN રિસર્ચ એન્ડ પ્રોડક્શન એસોસિએશન ફેડરલ સ્ટેટ યુનિટરી એન્ટરપ્રાઈઝ (સ્ટાવ્રોપોલ) માઈક્રોજન રિસર્ચ એન્ડ પ્રોડક્શન એસોસિએશન ફેડરલ સ્ટેટ યુનિટરી એન્ટરપ્રાઈઝ (ખાબારોવસ્ક પીપીપીબીપી) માઈક્રોજન રિસર્ચ એન્ડ પ્રોડક્શન એસોસિએશન, રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના ફેડરલ સ્ટેટ યુનિટરી એન્ટરપ્રાઈઝ ટોમ્સ્ક માઇક્રોજન એન પીએ, ફેડરલ સ્ટેટ યુનિટરી એન્ટરપ્રાઇઝ ઓફ હેલ્થ મિનિસ્ટ્રી ઓફ રશિયા, PERM MICROGEN NPO, ફેડરલ સ્ટેટ યુનિટરી એન્ટરપ્રાઇઝ ઓફ ધ હેલ્થ મિનિસ્ટ્રી ઑફ રશિયા, Ufa MICROGEN NPO, રશિયાના હેલ્થ મિનિસ્ટ્રીનું ફેડરલ સ્ટેટ યુનિટરી એન્ટરપ્રાઇઝ, નિઝની નોવગો NIIEM im. PASTER OSK, Ivanovo PKF "InterGRIM", CJSC ST. PETERSBURG BAKPREDPRIATIE Sanofi-Aventis S.A. Sverdl. પ્રદેશ SPK નંબર 2 સાંગવીસ, રાજ્ય આરોગ્ય સંભાળ સંસ્થા SPbNIIVS Talekris બાયોથેરાપ્યુટિક્સ Inc. ફાર્મા મેડિટેરેનિયા S.L./B.B.Brown Medical S.A.

મૂળ દેશ

રશિયા યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ યુક્રેન

ઉત્પાદન જૂથ

ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી દવાઓ અને ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સ

મેડિકલ ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ડ્રગ (MIBP) - ગ્લોબ્યુલિન

પ્રકાશન સ્વરૂપો

• 2 મિલી (2 ડોઝ) - ampoules (10) - કાર્ડબોર્ડ પેક. 1 મિલી (1 ડોઝ) - ampoules (10) - કાર્ડબોર્ડ પેક. 1.5 મિલી - ampoules (10) - કાર્ડબોર્ડ પેક 25 મિલી - બોટલ (1) - કાર્ડબોર્ડ પેક. 300 મિલિગ્રામ - બોટલ (5) - કાર્ડબોર્ડ પેક. 5 બોટલ. 25 મિલી (1) ની ક્ષમતાવાળી બોટલ - કાર્ડબોર્ડ પેક. મૌખિક વહીવટ માટે સોલ્યુશન તૈયાર કરવા માટે લ્યોફિલિસેટ - 5 બોટલ. ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે સોલ્યુશન - પેક દીઠ 10 ampoules. ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે ઉકેલ 300 mcg/ml - 1 ml - 1 ampoule Vials (5) - કાર્ડબોર્ડ પેક.

ડોઝ ફોર્મનું વર્ણન

• સફેદ અથવા વાદળી રંગનો આકારહીન સમૂહ. મૌખિક વહીવટ માટે દ્રાવણની તૈયારી માટે લ્યોફિલિસેટ. પારદર્શક અથવા સહેજ અપારદર્શક પ્રવાહી, રંગહીન અથવા સહેજ પીળો. સંગ્રહ દરમિયાન, સહેજ કાંપ દેખાઈ શકે છે, જે હળવા ધ્રુજારી પછી અદૃશ્ય થઈ જાય છે. પારદર્શક અથવા સહેજ અપારદર્શક પ્રવાહી, રંગહીન અથવા સહેજ પીળો રંગ. થોડો કાંપ દેખાઈ શકે છે, જે હલાવવાથી અદૃશ્ય થઈ જાય છે. નસમાં વહીવટ માટેનું સોલ્યુશન નસમાં વહીવટ માટેનું સોલ્યુશન પારદર્શક અથવા સહેજ અપારદર્શક, રંગહીન સોલ્યુશન ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટેનું સોલ્યુશન ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટેનું સોલ્યુશન પારદર્શક અથવા સહેજ અપારદર્શક, રંગહીન અથવા સહેજ પીળા રંગનું છે; સંગ્રહ દરમિયાન, થોડો કાંપ દેખાઈ શકે છે, જે હળવા ધ્રુજારી સાથે અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

ફાર્માકોલોજિકલ અસર

એન્ટિસેપ્ટિક આંતરડાની; ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ; માઇક્રોફ્લોરા પુનઃસ્થાપિત; અતિસાર વિરોધી; જટિલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન તૈયારી (સીઆઈપી) એ એન્ટરલ ઉપયોગ માટે ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ તૈયારી છે. KIP એ ઇમ્યુનોલોજિકલી સક્રિય પ્રોટીન અપૂર્ણાંક છે જે દાતા રક્ત સેરાના અપૂર્ણાંક દરમિયાન અલગ કરવામાં આવે છે. ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટેશન ફ્રીઝ-ડ્રાય છે અને તેમાં સફેદ આકારહીન સમૂહનો દેખાવ છે. જટિલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન તૈયારી (સીઆઇપી) આંતરડાની એન્ટિસેપ્ટિક, ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટિંગ, એન્ટિડાયરિયલ અને માઇક્રોફ્લોરા-પુનઃસ્થાપિત અસરો ધરાવે છે. CIP ના ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ગુણધર્મો ત્રણ વર્ગોના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની સામગ્રી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે: IgA, IgM અને IgG. IgM ની પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો પર જીવાણુનાશક અસર છે, IgA તેમના માટે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના ઉપકલા સાથે જોડવાનું મુશ્કેલ બનાવે છે, પુનઃઉત્પાદન કરે છે અને આંતરડામાંથી ઝડપી દૂર કરવાની ખાતરી આપે છે, IgG માઇક્રોબાયલ ઝેર અને વાયરસને તટસ્થ કરે છે, મેક્રોબેક્ટેરિયાના "ચોંટતા" માં મધ્યસ્થી કરે છે. તેમના અનુગામી ફેગોસાયટોસિસ સાથે. શરીરમાંથી પેથોજેનિક અને તકવાદી સુક્ષ્મસજીવોને દૂર કરવા ઉપરાંત, CIP સામાન્ય આંતરડાના માઇક્રોફલોરા (બાયફિડોબેક્ટેરિયા, લેક્ટોબેસિલી, એન્ટરકોસી અને નોન-પેથોજેનિક એસ્ચેરીચિયા કોલી) ના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે, સ્ત્રાવ IgA ના ઉત્પાદનમાં વધારો કરે છે અને પ્રણાલીગત ઇમ્યુનિટીના બદલાયેલા સૂચકાંકોને સામાન્ય બનાવે છે.

ફાર્માકોકીનેટિક્સ

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અને તેમનો ટુકડો, જે સેરોલોજીકલ પ્રવૃત્તિને જાળવી રાખે છે, દવાના મૌખિક વહીવટ પછી ઘણા દિવસો સુધી મોટા આંતરડાના સમાવિષ્ટો અને કોપ્રોફિલ્ટ્રેટ્સ બંનેમાં જોવા મળે છે.

ખાસ શરતો

ઉપયોગ માટે સાવચેતીઓ. ખાસ કરીને સંવેદનશીલ વ્યક્તિઓમાં એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયાઓની સંભાવનાને ધ્યાનમાં લેતા, દવા લીધા પછી 1 કલાક સુધી દર્દીઓનું તબીબી નિરીક્ષણ સુનિશ્ચિત કરવું જરૂરી છે. જો એલર્જીક પ્રતિક્રિયાના લક્ષણો દેખાય, તો તરત જ યોગ્ય ઉપચાર હાથ ધરવામાં આવે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું વહીવટ સ્થાપિત એકાઉન્ટિંગ સ્વરૂપોમાં નોંધવામાં આવે છે જે દવાનું નામ, બેચ નંબર, સમાપ્તિ તારીખ, ઉત્પાદક, વહીવટની તારીખ, માત્રા અને વહીવટની પ્રતિક્રિયાની પ્રકૃતિ દર્શાવે છે. વાહનો અને મશીનરી ચલાવવાની ક્ષમતા પર ડ્રગની સંભવિત અસર વિશેની માહિતી. આ દવા વાહનો ચલાવવાની ક્ષમતાને અસર કરતી નથી, મશીનરી ચલાવે છે, અથવા પ્રવૃત્તિઓ કે જેમાં સાયકોમોટર પ્રતિક્રિયાઓની એકાગ્રતા અને ગતિમાં વધારો કરવાની જરૂર હોય છે. ઓવરડોઝ ઓવરડોઝના કેસો વર્ણવવામાં આવ્યા નથી.

સંયોજન

• સામાન્ય માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો 1 ડોઝ 1.5 મિલી માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીનો 1 ડોઝ, જેમાં એન્ટિએલર્જિક પ્રવૃત્તિ હોય છે, કુલ પ્રોટીન સમૂહમાંથી ઓછામાં ઓછા 97% એક્સીપિયન્ટ્સ: ગ્લાયસીન (સ્ટેબિલાઇઝર) 22.5 ± 7.5 મિલિગ્રામ. 1 ડોઝ (એમ્પુલ): સક્રિય પદાર્થ: -એન્ટિઅલફાસ્ટાફાયલોલીસિન - 100 IU કરતા ઓછું નહીં. એક્સિપિયન્ટ: - સ્ટેબિલાઇઝર - ગ્લાયસીન (એમિનોએસેટિક એસિડ) - (2.25±0.75)%; દવામાં પ્રિઝર્વેટિવ્સ અથવા એન્ટિબાયોટિક્સ શામેલ નથી. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (પ્રોટીન) 10%, એમિનોએસેટિક એસિડ 2%, ઈન્જેક્શન માટે પાણી. સામાન્ય માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન 300 મિલિગ્રામ, જેમાં આઇજીજી 50-70% આઇજીએમ 15-25% આઇજીએ 15-25% લાયોફિલાઇઝ્ડ પાવડરનો સમાવેશ થાય છે, જે એન્ટરલ ઉપયોગ માટે ઉકેલ તૈયાર કરે છે, સ્ટેબિલાઇઝર - 3% ની સાંદ્રતા પર ગ્લાયસીન પ્રતિ ડોઝ સક્રિય ઘટક ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન કોમ્પ્લેક્સ દવા (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જી, એ, એમ) - 300 મિલિગ્રામ એક્સિપિયન્ટ ગ્લાયસીન - 100 મિલિગ્રામ

ઉપયોગ માટે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સંકેતો

• દવાનો ઉપયોગ ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવ્યા મુજબ જ થાય છે. હ્યુમન ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એન્ટિ-રીસસ આરએચઓ (ડી) નો ઉપયોગ આરએચ-નેગેટિવ સ્ત્રીઓમાં થાય છે જેઓ આરએચઓ (ડી) એન્ટિજેન પ્રત્યે સંવેદનશીલ નથી (એટલે ​​​​કે, આરએચ એન્ટિબોડીઝ વિકસિત નથી) પ્રથમ ગર્ભાવસ્થા અને બાળકના જન્મની સ્થિતિમાં. Rh-પોઝિટિવ બાળક કે જેનું લોહી ABO રક્ત જૂથો અનુસાર માતાના રક્ત સાથે સુસંગત છે. આરએચ-નેગેટિવ સ્ત્રીઓમાં ગર્ભાવસ્થાના કૃત્રિમ સમાપ્તિ માટે દવાનો ઉપયોગ થાય છે, જેઓ આરએચ-પોઝિટિવ પતિના લોહીના કિસ્સામાં, આરએચઓ (ડી) એન્ટિબોડી પ્રત્યે પણ સંવેદનશીલ નથી.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વિરોધાભાસ

• - ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન રક્ત ઉત્પાદનો માટે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓનો ઇતિહાસ ધરાવતી વ્યક્તિઓને આપવામાં આવતી નથી. (ગંભીર સેપ્સિસના કિસ્સામાં, વહીવટ માટેનો એકમાત્ર વિરોધાભાસ એ રક્ત ઉત્પાદનોને એનાફિલેક્ટિક આંચકોનો ઇતિહાસ છે); - એલર્જીક બિમારીઓ (શ્વાસનળીના અસ્થમા, એટોપિક ત્વચાકોપ, પુનરાવર્તિત અિટકૅરીયા) અથવા એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓથી પીડાતા લોકો માટે, દવા એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સની પૃષ્ઠભૂમિ સામે સંચાલિત થાય છે. સારવારના કોર્સના અંત પછી 8 દિવસ સુધી તેમનું વહીવટ ચાલુ રાખવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. એલર્જીક પ્રક્રિયાના તીવ્રતાના સમયગાળા દરમિયાન, આરોગ્યના કારણોસર એલર્જીસ્ટના નિષ્કર્ષ અનુસાર દવાનું સંચાલન કરવામાં આવે છે. - ઉત્પત્તિના રોગોથી પીડિત વ્યક્તિઓ કે જેમાં ઇમ્યુનોપેથોલોજિકલ મિકેનિઝમ્સ અગ્રણી છે (પ્રણાલીગત કનેક્ટિવ પેશી રોગો, રોગપ્રતિકારક રક્ત રોગો, ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ), યોગ્ય નિષ્ણાતની સલાહ લીધા પછી દવા સૂચવવામાં આવે છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ડોઝ

• 300 એમજી 300 એમસીજી/ડોઝ

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની આડઅસરો

• સારવાર દરમિયાન, કેટલાક દર્દીઓ અંતર્ગત રોગની થોડી અને ટૂંકા ગાળાની તીવ્રતા અનુભવી શકે છે; દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, વહીવટ પછીના પ્રથમ દિવસ દરમિયાન, હાઇપ્રેમિયાના સ્વરૂપમાં સ્થાનિક પ્રતિક્રિયાઓ વિકસી શકે છે, તેમજ તાપમાનમાં 37 ° સુધીનો વધારો થઈ શકે છે. સી, જે દવાનું સંચાલન બંધ કરવાનું કારણ નથી. જો ગંભીર સામાન્ય પ્રતિક્રિયાઓ થાય છે (લો બ્લડ પ્રેશર, નબળાઇ, ઉબકા, ચક્કર), તેમજ અંતર્ગત રોગની ઉચ્ચારણ તીવ્રતા, દવા સાથેની સારવાર બંધ કરવામાં આવે છે. આંતરવર્તી રોગો (ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, તીવ્ર શ્વસન રોગો) ના વિકાસની ઘટનામાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સારવાર બંધ કરવામાં આવે છે. દર્દીને દવા સાથેની સારવાર દરમિયાન વિકસિત પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓના તમામ કેસો વિશે ઉપસ્થિત ચિકિત્સકને જાણ કરવાની જરૂરિયાત વિશે ચેતવણી આપવી જોઈએ.

ડ્રગની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ

ઓરી, રૂબેલા, ગાલપચોળિયાં, ચિકનપોક્સ સામે એટેન્યુએટેડ જીવંત રસીઓની પ્રવૃત્તિ ઘટાડે છે (જ્યારે ઓરી, ગાલપચોળિયાં અને રુબેલા સામે રસીકરણ પછી પ્રથમ 2 અઠવાડિયામાં આપવામાં આવે છે, ત્યારે આ રસીઓ સાથેની રસી 3 મહિના કરતાં પહેલાં પુનરાવર્તિત થવી જોઈએ નહીં) માત્ર મિશ્રિત કરી શકાય છે. 0.9% સોડિયમ સોલ્યુશન ક્લોરાઇડ સાથે અન્ય દવાઓ ઉકેલમાં ઉમેરી શકાતી નથી, કારણ કે ઇલેક્ટ્રોલાઇટ સાંદ્રતા અથવા pH માં ફેરફાર પ્રોટીન ડિનેચરેશન અથવા વરસાદનું કારણ બની શકે છે.

ઓવરડોઝ

વર્ણવેલ નથી

સંગ્રહ શરતો

• સૂકી જગ્યાએ સ્ટોર કરો
• 5-15 ડિગ્રી ઠંડી જગ્યાએ સ્ટોર કરો
• રેફ્રિજરેટેડ સ્ટોર કરો (t 2 - 5)
• ઓરડાના તાપમાને 15-25 ડિગ્રી પર સ્ટોર કરો
• બાળકોથી દૂર રહો
• પ્રકાશથી સુરક્ષિત જગ્યાએ સ્ટોર કરો

માહિતી આપવામાં આવી

નસમાં વહીવટ માટે ઉકેલ

ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે ઉકેલ

નસમાં વહીવટ માટેનું સોલ્યુશન બોટલ (બોટલ) 25 મિલી, કાર્ડબોર્ડ પેક 1

ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે સોલ્યુશન 1.5 મિલી/ડોઝ 2 મિલી એમ્પૌલ એમ્પૂલ છરી સાથે, કાર્ડબોર્ડ પેક 10

ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે સોલ્યુશન 1.5 મિલી/ડોઝ 1.5 મિલી એમ્પૂલ એમ્પૂલ છરી સાથે, કાર્ડબોર્ડ પેક 10.

રચના અને સક્રિય પદાર્થ

સામાન્ય માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સમાવે છે:

ફાર્માકોલોજિકલ અસર

દવા એ તંદુરસ્ત દાતાઓના માનવ રક્ત પ્લાઝ્મામાંથી અલગ કરાયેલ ઇમ્યુનોલોજિકલી સક્રિય પ્રોટીન અપૂર્ણાંક છે, જે માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ (એચઆઇવી-1 અને એચઆઇવી-2) અને હેપેટાઇટિસ સી વાયરસ અને હેપેટાઇટિસ બી વાયરસ સપાટી એન્ટિજેન (HBsAg) માટે એન્ટિબોડીઝની ગેરહાજરી માટે વ્યક્તિગત રીતે પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે. ).
એલ્યુમિનિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સાથે એન્ઝાઇમને દૂર કરીને સહેજ એસિડિક વાતાવરણમાં પેપ્સિનની થોડી માત્રા સાથેની સારવારના પરિણામે દવા ઓછી વિરોધી પૂરક પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે.

વર્ણન
દવા 4.5% થી 5.5% ની પ્રોટીન સાંદ્રતા સાથે સ્પષ્ટ અથવા સહેજ અપારદર્શક રંગહીન પ્રવાહી છે. તેમાં પ્રિઝર્વેટિવ્સ અથવા એન્ટિબાયોટિક્સ શામેલ નથી.

જૈવિક અને રોગપ્રતિકારક ગુણધર્મો
ડ્રગનો સક્રિય ઘટક ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન છે, જે વિવિધ વિશિષ્ટતાઓના એન્ટિબોડીઝની પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે. દવામાં બિન-વિશિષ્ટ પ્રવૃત્તિ પણ છે, જે શરીરના પ્રતિકારને વધારવામાં પોતાને પ્રગટ કરે છે.

સામાન્ય માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન શું મદદ કરે છે: સંકેતો

બેક્ટેરિયલ અને વાયરલ ચેપના ગંભીર ઝેરી સ્વરૂપોની સારવાર, બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં સેપ્ટિસેમિયા સાથે પોસ્ટઓપરેટિવ ગૂંચવણો.

બિનસલાહભર્યું

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન રક્ત ઉત્પાદનો માટે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓનો ઇતિહાસ ધરાવતી વ્યક્તિઓને આપવામાં આવતી નથી. ગંભીર સેપ્સિસના કિસ્સામાં, વહીવટ માટેનો એકમાત્ર વિરોધાભાસ એ રક્ત ઉત્પાદનોને એનાફિલેક્ટિક આંચકોનો ઇતિહાસ છે. એલર્જીક બિમારીઓ (શ્વાસનળીના અસ્થમા, એટોપિક ત્વચાનો સોજો, પુનરાવર્તિત અિટકૅરીયા) અથવા એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓથી પીડાતા લોકો માટે, દવા એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સની પૃષ્ઠભૂમિ સામે સંચાલિત થાય છે. સારવારના કોર્સના અંત પછી 8 દિવસ સુધી તેમનું વહીવટ ચાલુ રાખવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. એલર્જીક પ્રક્રિયાના તીવ્રતાના સમયગાળા દરમિયાન, આરોગ્યના કારણોસર એલર્જીસ્ટના નિષ્કર્ષ અનુસાર દવાનું સંચાલન કરવામાં આવે છે.

ઉત્પત્તિના રોગોથી પીડિત વ્યક્તિઓ કે જેમાં રોગપ્રતિકારક તંત્ર અગ્રણી છે (કોલેજેનોસિસ, રોગપ્રતિકારક રક્ત રોગો, નેફ્રાઇટિસ), યોગ્ય નિષ્ણાતની સલાહ લીધા પછી દવા સૂચવવામાં આવે છે.

દવાનો ઉપયોગ ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવ્યા મુજબ જ થાય છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું વહીવટ સ્થાપિત એકાઉન્ટિંગ સ્વરૂપોમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે જે બેચ નંબર, ઉત્પાદનની તારીખ, સમાપ્તિ તારીખ, ઉત્પાદક, વહીવટની તારીખ, ડોઝ અને દવાના વહીવટની પ્રતિક્રિયાની પ્રકૃતિ દર્શાવે છે.

ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન દરમિયાન માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સામાન્ય છે

ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન દરમ્યાન સાવધાની રાખો.

સામાન્ય માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન: ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનને ગ્લુટીલ સ્નાયુના ઉપલા બાહ્ય ચતુર્થાંશ અથવા જાંઘની બાહ્ય સપાટીમાં ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે. દવા નસમાં સંચાલિત થવી જોઈએ નહીં. ઈન્જેક્શન પહેલાં, દવા સાથેના ampoules ઓરડાના તાપમાને 2 કલાક માટે રાખવામાં આવે છે.

એમ્પ્યુલ્સનું ઉદઘાટન અને વહીવટની પ્રક્રિયા એસેપ્સિસ અને એન્ટિસેપ્ટિક્સના નિયમોના કડક પાલનમાં હાથ ધરવામાં આવે છે. ફીણની રચનાને ટાળવા માટે, દવાને વિશાળ બોરની સોય સાથે સિરીંજમાં દોરવામાં આવે છે.

દવા ખુલ્લા એમ્પૂલમાં સંગ્રહિત કરી શકાતી નથી. ક્ષતિગ્રસ્ત અખંડિતતા અથવા લેબલિંગ સાથેના એમ્પ્યુલ્સમાં ઉપયોગ માટે દવા અયોગ્ય છે, જો ભૌતિક ગુણધર્મોમાં ફેરફાર (રંગમાં ફેરફાર, દ્રાવણનું વાદળછાયું, તૂટતું ન હોય તેવા ફ્લેક્સની હાજરી), જો સમાપ્તિ તારીખ સમાપ્ત થઈ ગઈ હોય અને સંગ્રહ થાય છે. શરતો અવલોકન કરવામાં આવતી નથી.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની માત્રા અને તેના વહીવટની આવર્તન ઉપયોગ માટેના સંકેતો પર આધારિત છે.

હેપેટાઇટિસ A ની રોકથામ.

1 થી 6 વર્ષનાં બાળકો- 0.75 મિલી, 10 વર્ષ સુધી- 1.5 મિલી, 10 વર્ષથી વધુ અને પુખ્ત વયના લોકો- 3 મિલી. હેપેટાઇટિસ A ને રોકવા માટે જો જરૂરી હોય તો ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો વારંવાર ઉપયોગ 2 મહિના પછી સૂચવવામાં આવતો નથી.

ઓરી અટકાવવી

દવા 3 મહિનાની ઉંમરથી એક વખત એવી વ્યક્તિઓને આપવામાં આવે છે જેમને ઓરી ન હોય અને ચેપ સામે રસી આપવામાં આવી ન હોય, દર્દી સાથે સંપર્ક કર્યાના 6 દિવસ પછી નહીં. બાળકો માટે દવાની માત્રા (1.5 અથવા 3 મિલી) આરોગ્યની સ્થિતિ અને સંપર્ક પછી પસાર થયેલા સમયના આધારે નક્કી કરવામાં આવે છે. પુખ્ત વયના લોકો માટે, તેમજ મિશ્ર ચેપના સંપર્કમાં રહેલા બાળકો માટે, દવા 3 મિલીલીટરની માત્રામાં આપવામાં આવે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની રોકથામ અને સારવાર

દવા એકવાર ડોઝમાં આપવામાં આવે છે: 2 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો- 1.5 મિલી, 2 થી 7 વર્ષ સુધી- 3 મિલી, 7 વર્ષથી વધુ અને પુખ્ત વયના લોકો- 4.5-6 મિલી. ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના ગંભીર સ્વરૂપોની સારવાર કરતી વખતે, તે જ ડોઝમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું પુનરાવર્તિત (24-48 કલાક પછી) વહીવટ સૂચવવામાં આવે છે.

હૂપિંગ ઉધરસ નિવારણ

3 મિલીલીટરની એક માત્રામાં 24 કલાકના અંતરાલ સાથે દવા બે વખત આપવામાં આવે છે જેમને ડૂબકી ઉધરસ ન હોય અને ડૂબકી ઉધરસ સામે રસી આપવામાં આવી ન હોય (સંપૂર્ણ રસી આપવામાં આવી ન હોય), દર્દીના સંપર્ક પછી શક્ય તેટલી વહેલી તકે, પરંતુ 3 દિવસ પછી નહીં.

મેનિન્ગોકોકલ ચેપનું નિવારણ.

દવા એકવાર સંચાલિત થાય છે 6 મહિનાથી 7 વર્ષ સુધીના બાળકો 1.5 મિલી (3 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો) અને 3 મિલી (3 વર્ષથી વધુ ઉંમરના બાળકો) ની માત્રામાં મેનિન્ગોકોકલ ચેપના સામાન્ય સ્વરૂપવાળા દર્દી સાથે સંપર્ક કર્યા પછી 7 દિવસ પછી નહીં.

પોલિયો નિવારણ

પોલિયોના દર્દી સાથે સંપર્ક કર્યા પછી શક્ય તેટલી વહેલી તકે પોલિયોની રસી સાથે રસી વગરના અથવા અપૂર્ણ રીતે રસી ન અપાયેલા બાળકોને 3-6 મિલી ડોઝમાં એકવાર દવા આપવામાં આવે છે.

હાયપો- અને એગ્માગ્લોબ્યુલિનમિયાની સારવાર

શરીરના વજનના 1 કિલો દીઠ 1 મિલીની માત્રામાં દવા આપવામાં આવે છે, ગણતરી કરેલ ડોઝ 24 કલાકના અંતરાલ સાથે 2-3 ડોઝમાં સંચાલિત કરી શકાય છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના અનુગામી વહીવટ 1 પછી પહેલાના સંકેતો અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે. માસ.

લાંબી કોર્સ સાથે અને ક્રોનિક ન્યુમોનિયામાં તીવ્ર ચેપી રોગોના સ્વસ્થ થવાના સમયગાળા દરમિયાન શરીરના પ્રતિકારમાં વધારો.

આ દવા શરીરના વજનના 1 કિલો દીઠ 0.15-0.2 મિલીલીટરની એક માત્રામાં આપવામાં આવે છે. વહીવટની આવર્તન (4 ઇન્જેક્શન સુધી) ડૉક્ટર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે; ઇન્જેક્શન વચ્ચેના અંતરાલ 2-3 દિવસ છે.

આડઅસરો

એક નિયમ તરીકે, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વહીવટ માટે કોઈ પ્રતિક્રિયાઓ નથી. બદલાયેલ પ્રતિક્રિયાશીલતા ધરાવતા વ્યક્તિઓ વિવિધ પ્રકારની એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ વિકસાવી શકે છે, અને અત્યંત દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, એનાફિલેક્ટિક આંચકો, અને તેથી દવા મેળવનાર વ્યક્તિઓ તબીબી દેખરેખ હેઠળ હોવી જોઈએ. એન્ટિશોક થેરાપી તે રૂમમાં ઉપલબ્ધ હોવી જોઈએ જ્યાં દવા આપવામાં આવે છે.

ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ ફંક્શન માટે

રેનલ નિષ્ફળતાના કિસ્સામાં સાવધાની રાખો.

બાળપણમાં ઉપયોગ કરો

ડોઝ રેજીમેન અનુસાર સંકેતો અનુસાર શક્ય ઉપયોગ.

ખાસ નિર્દેશો

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અને નિવારક રસીકરણનું સંચાલન.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન તૈયારીઓ સાથેની સારવાર રસીકરણની અસરકારકતા ઘટાડે છે, તેથી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વહીવટ પછી 2-3 મહિના કરતાં પહેલાં રસીકરણ કરવામાં આવતું નથી.

એલર્જીક બિમારીઓથી પીડિત વ્યક્તિઓ (શ્વાસનળીના અસ્થમા, એટોપિક ત્વચાનો સોજો, પુનરાવર્તિત અિટકૅરીયા) અથવા ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વહીવટના દિવસે અને પછીના 8 દિવસ માટે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓનું જોખમ ધરાવતા લોકોને એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સ સૂચવવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. એલર્જીક પ્રક્રિયાના તીવ્રતાના સમયગાળા દરમિયાન, દવા એલર્જીસ્ટના નિષ્કર્ષ અનુસાર સંચાલિત થાય છે.

સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોથી પીડિત વ્યક્તિઓ માટે (લોહીના રોગો, કનેક્ટિવ પેશીના રોગો, નેફ્રાઇટિસ, વગેરે), દવા યોગ્ય ઉપચારની પૃષ્ઠભૂમિ સામે સંચાલિત થવી જોઈએ.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન માતાના દૂધમાં જાય છે અને નવજાત શિશુમાં રક્ષણાત્મક એન્ટિબોડીઝ ટ્રાન્સફર કરવામાં મદદ કરી શકે છે.

વહીવટ પછી લોહીમાં એન્ટિબોડીઝમાં અસ્થાયી વધારો સેરોલોજીકલ ટેસ્ટ (કોમ્બ્સ ટેસ્ટ) માં ખોટા-પોઝિટિવ ટેસ્ટ ડેટા તરફ દોરી જાય છે.

ડ્રગના વહીવટ પછી, દર્દીની સ્થિતિનું ઓછામાં ઓછું 30 મિનિટ સુધી નિરીક્ષણ કરવું જોઈએ. એન્ટિશોક થેરાપી તે રૂમમાં ઉપલબ્ધ હોવી જોઈએ જ્યાં દવા આપવામાં આવે છે. જ્યારે એનાફિલેક્ટોઇડ પ્રતિક્રિયાઓ વિકસિત થાય છે, ત્યારે એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સ, ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઈડ્સ અને એડ્રેનર્જિક એગોનિસ્ટ્સનો ઉપયોગ થાય છે. ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, તે માત્ર કડક સંકેતો અનુસાર સંચાલિત થાય છે, જ્યારે માતાને અપેક્ષિત લાભ ગર્ભ માટેના સંભવિત જોખમો કરતાં વધી જાય છે.

અન્ય દવાઓ સાથે સુસંગતતા

વર્ણવેલ નથી.

ઓવરડોઝ

વર્ણવેલ નથી.

સ્ટોરેજ શરતો અને શેલ્ફ લાઇફ

દવાને 2 થી 8 ° સે તાપમાને સંગ્રહિત અને પરિવહન કરવામાં આવે છે. ઠંડું કરવાની મંજૂરી નથી.

પારદર્શક અથવા સહેજ અપારદર્શક પ્રવાહી, રંગહીન અથવા સહેજ પીળો. સંગ્રહ દરમિયાન, થોડો કાંપ દેખાઈ શકે છે, જે (20 ± 2) °C તાપમાને દવાને હળવાશથી હલાવીને અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

ફાર્માકોલોજિકલ અસર

સક્રિય સિદ્ધાંત ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન છે, જેમાં વિવિધ વિશિષ્ટતાઓની એન્ટિબોડી પ્રવૃત્તિ છે.

લોહીમાં એન્ટિબોડીઝની મહત્તમ સાંદ્રતા 24-48 કલાક પછી પહોંચી જાય છે; શરીરમાંથી એન્ટિબોડીઝનું અર્ધ જીવન 3-4 અઠવાડિયા છે. દવામાં બિન-વિશિષ્ટ પ્રવૃત્તિ પણ છે, જે શરીરના પ્રતિકારને વધારે છે.

ફાર્માકોકીનેટિક્સ

ઉપયોગ માટે સંકેતો

હીપેટાઇટિસ A, ઓરી, ડાળી ઉધરસ, મેનિન્ગોકોકલ ચેપ, પોલિયો, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, હાયપો- અને એગ્માગ્લોબ્યુલિનમિયાની સારવાર; ચેપી રોગોના સાજા થવાના સમયગાળા દરમિયાન શરીરના પ્રતિકારમાં વધારો.

બિનસલાહભર્યું

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ઉપયોગ માનવ રક્ત ઉત્પાદનોના વહીવટ માટે ગંભીર એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓનો ઇતિહાસ ધરાવતી વ્યક્તિઓ માટે બિનસલાહભર્યું છે.

એલર્જીક બિમારીઓથી પીડિત વ્યક્તિઓ માટે અથવા ગંભીર એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓના ઇતિહાસ સાથે, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વહીવટ અને કોર્સના દિવસે

પ્રણાલીગત ઇમ્યુનોપેથોલોજિકલ રોગો (લોહીના રોગો, કનેક્ટિવ પેશીના રોગો, નેફ્રાઇટિસ, વગેરે) થી પીડિત વ્યક્તિઓને યોગ્ય ઉપચારની પૃષ્ઠભૂમિ સામે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંચાલન કરવું જોઈએ.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ઉપયોગ ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવ્યા મુજબ જ થાય છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું વહીવટ સ્થાપિત એકાઉન્ટિંગ સ્વરૂપોમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે જે બેચ નંબર, ઉત્પાદનની તારીખ, સમાપ્તિ તારીખ, ઉત્પાદક, વહીવટની તારીખ, માત્રા, દવાના વહીવટની પ્રતિક્રિયાની પ્રકૃતિ દર્શાવે છે.

ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન

ઉપયોગ અને ડોઝ માટેની સૂચનાઓ

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનને ગ્લુટીલ સ્નાયુના ઉપલા બાહ્ય ચતુર્થાંશમાં અથવા જાંઘની બાહ્ય સપાટીમાં ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે. દવા નસમાં સંચાલિત થવી જોઈએ નહીં. ઈન્જેક્શન પહેલાં, દવા સાથેના ampoules ઓરડાના તાપમાને 2 કલાક માટે રાખવામાં આવે છે.

એમ્પ્યુલ્સનું ઉદઘાટન અને વહીવટની પ્રક્રિયા એસેપ્સિસ અને એન્ટિસેપ્ટિક્સના નિયમોના કડક પાલનમાં હાથ ધરવામાં આવે છે. ફીણની રચનાને ટાળવા માટે, દવાને વિશાળ બોરની સોય સાથે સિરીંજમાં દોરવામાં આવે છે.

દવા ખુલ્લા એમ્પૂલમાં સંગ્રહિત કરી શકાતી નથી. ક્ષતિગ્રસ્ત અખંડિતતા અથવા લેબલિંગ સાથેના એમ્પ્યુલ્સમાં દવા ઉપયોગ માટે અયોગ્ય છે, જો ત્યાં ભૌતિક ગુણધર્મોમાં ફેરફાર (રંગમાં ફેરફાર, સોલ્યુશનનું વાદળીપણું, ફ્લેક્સની હાજરી કે જે તૂટતા નથી), જો સમાપ્તિ તારીખ સમાપ્ત થઈ ગઈ હોય અને સ્ટોરેજની શરતો હોય. અવલોકન કરવામાં આવતું નથી.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની માત્રા અને તેના વહીવટની આવર્તન ઉપયોગ માટેના સંકેતો પર આધારિત છે.

હેપેટાઇટિસ A ની રોકથામ. દવા એક વખત ડોઝમાં આપવામાં આવે છે: 1 થી 6 વર્ષનાં બાળકો - 0.75 મિલી; 7-10 વર્ષ - 1.5 મિલી; 10 વર્ષથી વધુ અને પુખ્ત વયના લોકો - 3 મિલી.

હેપેટાઇટિસ A ને રોકવા માટે જો જરૂરી હોય તો ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો વારંવાર ઉપયોગ 2 મહિના પછી સૂચવવામાં આવતો નથી.

ઓરી નિવારણ. આ દવા 3 મહિનાની ઉંમરથી એક વખત આપવામાં આવે છે જેમને ઓરી નથી અને આ ચેપ સામે રસી આપવામાં આવી નથી, દર્દીના સંપર્ક પછી 6 દિવસ પછી નહીં. બાળકો માટે દવાની માત્રા (1.5 અથવા 3 મિલી) આરોગ્યની સ્થિતિ અને સંપર્ક પછી પસાર થયેલા સમયના આધારે નક્કી કરવામાં આવે છે. પુખ્ત વયના લોકો માટે, તેમજ મિશ્ર ચેપના સંપર્કમાં રહેલા બાળકો માટે, દવા 3 મિલીલીટરની માત્રામાં આપવામાં આવે છે.

ફલૂની રોકથામ અને સારવાર. દવા એકવાર ડોઝમાં આપવામાં આવે છે: 2 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો - 1.5 મિલી, 2 થી 7 વર્ષ સુધી - 3 મિલી, 7 વર્ષથી વધુ ઉંમરના અને પુખ્ત વયના લોકો - 4.5-6 મિલી. ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના ગંભીર સ્વરૂપોની સારવાર કરતી વખતે, તે જ ડોઝમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું પુનરાવર્તિત (24-48 કલાક પછી) વહીવટ સૂચવવામાં આવે છે.

હૂપિંગ ઉધરસ નિવારણ. 3 મિલીલીટરની એક માત્રામાં 24 કલાકના અંતરાલ સાથે દવા બે વખત આપવામાં આવે છે જેમને ડૂબકી ઉધરસ ન હોય અને ડૂબકી ઉધરસ સામે રસી આપવામાં આવી ન હોય (સંપૂર્ણ રસી આપવામાં આવી ન હોય), દર્દીના સંપર્ક પછી શક્ય તેટલી વહેલી તકે, પરંતુ 3 દિવસ પછી નહીં.

મેનિન્ગોકોકલ ચેપનું નિવારણ. 1.5 મિલી (3 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો) અને 3 મિલી (3 વર્ષથી વધુ ઉંમરના બાળકો) ની માત્રામાં મેનિન્ગોકોકલ ચેપના સામાન્ય સ્વરૂપવાળા દર્દી સાથે સંપર્ક કર્યાના 7 દિવસ પછી 6 મહિનાથી 7 વર્ષ સુધીના બાળકોને એકવાર દવા આપવામાં આવે છે. જૂના).

પોલિયોમેલિટિસ નિવારણ. આ દવા 3-6 મિલીલીટરના ડોઝમાં એક વખત એવા બાળકોને આપવામાં આવે છે કે જેમને રસી આપવામાં આવી નથી અથવા જેમને પોલિયોની રસી અધૂરી રીતે આપવામાં આવી છે પોલિયોના દર્દીના સંપર્ક પછી શક્ય તેટલી વહેલી તકે.

લાંબા ગાળાના કોર્સ સાથે અને ક્રોનિક ન્યુમોનિયામાં તીવ્ર ચેપી રોગોના પુનઃપ્રાપ્તિના સમયગાળા દરમિયાન શરીરના પ્રતિકારમાં વધારો. આ દવા શરીરના વજનના કિલો દીઠ 0.15-0.2 મિલીલીટરની એક માત્રામાં આપવામાં આવે છે. વહીવટની આવર્તન (4 ઇન્જેક્શન સુધી) હાજરી આપતા ચિકિત્સક દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, ઇન્જેક્શન વચ્ચેના અંતરાલ 2-3 દિવસ છે.

આડઅસર

એક નિયમ તરીકે, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વહીવટ માટે કોઈ પ્રતિક્રિયાઓ નથી. દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, સ્થાનિક પ્રતિક્રિયાઓ હાઈપ્રેમિયાના સ્વરૂપમાં વિકસી શકે છે અને ડ્રગના વહીવટ પછીના પ્રથમ દિવસ દરમિયાન તાપમાનમાં 37.5 ° સે સુધીનો વધારો થઈ શકે છે. બદલાયેલ પ્રતિક્રિયાશીલતા ધરાવતા વ્યક્તિગત લોકો વિવિધ પ્રકારની એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ વિકસાવી શકે છે, અને અત્યંત દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, એનાફિલેક્ટિક આંચકો; તેથી, જે વ્યક્તિઓએ દવાનું સંચાલન કર્યું હોય તેઓએ તેના વહીવટ પછી 30 મિનિટ સુધી તબીબી દેખરેખ હેઠળ રહેવું જોઈએ. રસીકરણ સાઇટ્સ એન્ટી-શોક થેરાપી સાથે પ્રદાન કરવી આવશ્યક છે.

નામ:

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનમ)

ફાર્માકોલોજિકલ અસર:

દવા એક ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી અને ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ એજન્ટ છે. તેમાં મોટી સંખ્યામાં તટસ્થ અને ઑપ્સનાઇઝિંગ એન્ટિબોડીઝ હોય છે, જેના કારણે તે વાયરસ, બેક્ટેરિયા અને અન્ય પેથોજેન્સનો અસરકારક રીતે પ્રતિકાર કરે છે. દવા ગુમ થયેલ IgG એન્ટિબોડીઝની સંખ્યાને પણ ભરપાઈ કરે છે, જેનાથી પ્રાથમિક અને ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી ધરાવતા વ્યક્તિઓમાં ચેપનું જોખમ ઘટે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અસરકારક રીતે દર્દીના સીરમમાં કુદરતી એન્ટિબોડીઝને બદલે છે અને ફરી ભરે છે.

જ્યારે નસમાં આપવામાં આવે છે, ત્યારે દવાની જૈવઉપલબ્ધતા 100% છે. એક્સ્ટ્રાવાસ્ક્યુલર સ્પેસ અને માનવ પ્લાઝ્મા વચ્ચે ડ્રગના સક્રિય પદાર્થનું ધીમે ધીમે પુનઃવિતરણ થાય છે. આ વાતાવરણ વચ્ચે સંતુલન સરેરાશ 1 અઠવાડિયાની અંદર પ્રાપ્ત થાય છે.

ઉપયોગ માટે સંકેતો:

જો કુદરતી એન્ટિબોડીઝને ફરીથી ભરવા અને બદલવાની જરૂર હોય તો દવા રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી માટે સૂચવવામાં આવે છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ઉપયોગ ચેપને રોકવા માટે થાય છે:

અગમમેગ્લોબ્યુલિનમિયા,

અસ્થિ મજ્જા પ્રત્યારોપણ,

પ્રાથમિક અને ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ,

ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા,

એગ્માગ્લોબ્યુલિનમિયા સાથે સંકળાયેલ વેરિયેબલ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી,

બાળકોમાં એડ્સ.

દવાનો ઉપયોગ આ માટે પણ થાય છે:

રોગપ્રતિકારક મૂળના થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પુરપુરા,

ગંભીર બેક્ટેરિયલ ચેપ જેમ કે સેપ્સિસ (એન્ટીબાયોટીક્સ સાથે સંયોજનમાં),

વાયરલ ચેપ,

અકાળ શિશુમાં વિવિધ ચેપી રોગોની રોકથામ,

ગુઇલેન-બેરે સિન્ડ્રોમ,

કાવાસાકી સિન્ડ્રોમ (સામાન્ય રીતે આ રોગ માટે પ્રમાણભૂત રોગો સાથે સંયોજનમાં),

સ્વયંપ્રતિરક્ષા મૂળના ન્યુટ્રોપેનિયા,

ક્રોનિક ડિમેલિનેટીંગ પોલિન્યુરોપથી,

સ્વયંપ્રતિરક્ષા મૂળના હેમોલિટીક એનિમિયા,

એરિથ્રોસાઇટ એપ્લેસિયા,

રોગપ્રતિકારક મૂળના થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા,

પરિબળ P માટે એન્ટિબોડીઝના સંશ્લેષણને કારણે હિમોફિલિયા,

માયસ્થેનિયા ગ્રેવિસની સારવાર,

વારંવાર થતા કસુવાવડની રોકથામ.

અરજી કરવાની પદ્ધતિ:

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનને નસમાં ટીપાં અને ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત કરવામાં આવે છે. રોગના પ્રકાર અને તીવ્રતા, દર્દીની વ્યક્તિગત સહનશીલતા અને તેની રોગપ્રતિકારક શક્તિની સ્થિતિને ધ્યાનમાં રાખીને, ડોઝ સખત વ્યક્તિગત રીતે સૂચવવામાં આવે છે.

વિપરીત ઘટનાઓ:

જો દવાનો ઉપયોગ કરતી વખતે વહીવટ, ડોઝ અને સાવચેતીઓ માટેની બધી ભલામણોનું પાલન કરવામાં આવે છે, તો ગંભીર આડઅસરોની હાજરી ખૂબ જ દુર્લભ છે. લક્ષણો વહીવટ પછીના કેટલાક કલાકો અથવા દિવસો પછી પણ દેખાઈ શકે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન લેવાનું બંધ કર્યા પછી આડઅસરો લગભગ હંમેશા અદૃશ્ય થઈ જાય છે. મોટાભાગની આડઅસરો દવાના ઉચ્ચ દર સાથે સંકળાયેલી છે. ઝડપ ઘટાડીને અને અસ્થાયી રૂપે સેવન બંધ કરીને, તમે મોટાભાગની અસરોની અદ્રશ્યતા પ્રાપ્ત કરી શકો છો. અન્ય કિસ્સાઓમાં, રોગનિવારક ઉપચાર જરૂરી છે.

જ્યારે તમે પ્રથમ વખત દવા લો છો ત્યારે સૌથી વધુ અસર થવાની સંભાવના છે: પ્રથમ કલાક દરમિયાન. આ ફલૂ જેવું સિન્ડ્રોમ હોઈ શકે છે - અસ્વસ્થતા, શરદી, શરીરનું ઊંચું તાપમાન, નબળાઇ, માથાનો દુખાવો.

નીચેના લક્ષણો પણ જોવા મળે છે:

શ્વસનતંત્ર (સૂકી ઉધરસ અને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ),

પાચન તંત્ર (ઉબકા, ઝાડા, ઉલટી, પેટમાં દુખાવો અને લાળમાં વધારો),

રક્તવાહિની તંત્ર (સાયનોસિસ, ટાકીકાર્ડિયા, છાતીમાં દુખાવો, ચહેરો ફ્લશિંગ),

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ (સુસ્તી, નબળાઇ, એસેપ્ટિક મેનિન્જાઇટિસના ભાગ્યે જ લક્ષણો - ઉબકા, ઉલટી, માથાનો દુખાવો, પ્રકાશસંવેદનશીલતા, અશક્ત ચેતના, સખત ગરદન),

કિડની (ભાગ્યે જ તીવ્ર ટ્યુબ્યુલર નેક્રોસિસ, ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ ફંક્શનવાળા દર્દીઓમાં રેનલ નિષ્ફળતા બગડે છે).

એલર્જીક (ખંજવાળ, બ્રોન્કોસ્પેઝમ, ત્વચા પર ફોલ્લીઓ) અને સ્થાનિક (ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઇન્જેક્શનના સ્થળે લાલાશ) પ્રતિક્રિયાઓ પણ શક્ય છે. અન્ય આડઅસરોમાં શામેલ છે: માયાલ્જીયા, સાંધામાં દુખાવો, પીઠનો દુખાવો, હેડકી અને પરસેવો.

અત્યંત દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, પતન, ચેતનાના નુકશાન અને ગંભીર હાયપરટેન્શન જોવા મળે છે. આ ગંભીર કિસ્સાઓમાં, દવા બંધ કરવી જરૂરી છે. એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સ, એડ્રેનાલિન અને પ્લાઝ્મા રિપ્લેસમેન્ટ સોલ્યુશન્સનું સંચાલન કરવું પણ શક્ય છે.

વિરોધાભાસ:

દવાનો ઉપયોગ આ માટે થવો જોઈએ નહીં:

માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતા,

તેમાં એન્ટિબોડીઝની હાજરીને કારણે IgA ની ઉણપ,

કિડની નિષ્ફળતા

એલર્જીક પ્રક્રિયામાં વધારો,

ડાયાબિટીસ

રક્ત ઉત્પાદનો માટે એનાફિલેક્ટિક આંચકો.

આધાશીશી, સગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન અને વિઘટન કરાયેલ ક્રોનિક હાર્ટ નિષ્ફળતાના કિસ્સામાં દવાનો ઉપયોગ સાવધાની સાથે થવો જોઈએ. ઉપરાંત, જો ઉત્પત્તિમાં એવા રોગો છે કે જેમાં મુખ્ય ઇમ્યુનોપેથોલોજિકલ મિકેનિઝમ્સ (નેફ્રીટીસ, કોલેજનોસિસ, રોગપ્રતિકારક રક્ત રોગો) છે, તો પછી નિષ્ણાતના નિષ્કર્ષ પછી દવા સાવધાની સાથે સૂચવવી જોઈએ.

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન:

સગર્ભા સ્ત્રીઓ પર દવાની અસર અંગે કોઈ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી. ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન દરમિયાન ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના જોખમો વિશે કોઈ માહિતી નથી. પરંતુ સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, આ દવા કટોકટીની સ્થિતિમાં આપવામાં આવે છે, જ્યારે દવાનો ફાયદો બાળક માટેના સંભવિત જોખમો કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધી જાય છે.

સ્તનપાન દરમિયાન દવાનો ઉપયોગ સાવધાની સાથે થવો જોઈએ: તે જાણીતું છે કે તે માતાના દૂધમાં પ્રવેશ કરે છે અને શિશુમાં રક્ષણાત્મક એન્ટિબોડીઝના સ્થાનાંતરણને પ્રોત્સાહન આપે છે.

અન્ય દવાઓ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા:

દવા અન્ય દવાઓ સાથે ફાર્માસ્યુટિકલી અસંગત છે. તે અન્ય દવાઓ સાથે મિશ્રિત થવી જોઈએ નહીં; પ્રેરણા માટે હંમેશા એક અલગ ડ્રોપરનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ. રુબેલા, અછબડા, ઓરી અને ગાલપચોળિયાં જેવા વાયરલ રોગો માટે સક્રિય ઇમ્યુનાઇઝેશન એજન્ટો સાથે વારાફરતી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ઉપયોગ કરતી વખતે, સારવારની અસરકારકતા ઘટી શકે છે. જો જીવંત વાયરલ રસીઓનો પેરેંટરલ ઉપયોગ જરૂરી હોય, તો ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન લીધાના ઓછામાં ઓછા 1 મહિના પછી તેનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. વધુ ઇચ્છનીય રાહ જોવાની અવધિ 3 મહિના છે. જો ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની મોટી માત્રા આપવામાં આવે છે, તો તેની અસર એક વર્ષ સુધી ટકી શકે છે. આ દવાનો ઉપયોગ શિશુઓમાં કેલ્શિયમ ગ્લુકોનેટ સાથે પણ થવો જોઈએ નહીં. એવી શંકાઓ છે કે આ નકારાત્મક ઘટના તરફ દોરી જશે.

ઓવરડોઝ:

ડ્રગના નસમાં વહીવટ સાથે ઓવરડોઝના લક્ષણો દેખાઈ શકે છે - લોહીની સ્નિગ્ધતા અને હાયપરવોલેમિયામાં વધારો. આ ખાસ કરીને એવા લોકો માટે સાચું છે જેઓ વૃદ્ધ છે અથવા ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ ફંક્શન ધરાવે છે.

દવાનું પ્રકાશન સ્વરૂપ:

દવા બે સ્વરૂપોમાં ઉપલબ્ધ છે: ઇન્ફ્યુઝન (IV એડમિનિસ્ટ્રેશન) માટે લ્યોફિલાઇઝ્ડ ડ્રાય પાવડર, IM ઇન્જેક્શન માટેનું સોલ્યુશન.

સ્ટોરેજ શરતો:

દવા ગરમ, અંધારાવાળી જગ્યાએ સંગ્રહિત થવી જોઈએ. સંગ્રહ તાપમાન 2-10 ° સે હોવું જોઈએ; દવા સ્થિર ન હોવી જોઈએ. શેલ્ફ લાઇફ પેકેજિંગ પર સૂચવવામાં આવશે. આ સમયગાળા પછી, દવાનો ઉપયોગ કરી શકાતો નથી.

સમાનાર્થી:

ઇમ્યુનોગ્લોબિન, ઇમ્યુગામ-રાઝએચ, ઇન્ટ્રાગ્લોબિન, પેન્ટાગ્લોબિન, સેન્ડોગ્લોબિન, સાયટોપેક્ટ, હ્યુમન નોર્મલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, હ્યુમન એન્ટિસ્ટાફાયલોકોકલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, હ્યુમન ટિક-બોર્ન એન્સેફાલીટીસ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન લિક્વિડ, હ્યુમન ટિટાનસ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, હ્યુમન. મ્યુનોગ્લો બુલિનમ હ્યુમનમ નોર્મલ), સેન્ડોગ્લોબ્યુલિન, સાયટોટેક્ટ, હ્યુમાગ્લોબિન, ઓક્ટેગમ, ઇન્ટ્રાગ્લોબિન, એન્ડોબ્યુલિન S/D

સંયોજન:

ડ્રગનો સક્રિય પદાર્થ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અપૂર્ણાંક છે. તે માનવ પ્લાઝ્માથી અલગ કરવામાં આવ્યું હતું અને પછી શુદ્ધ અને કેન્દ્રિત કરવામાં આવ્યું હતું. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનમાં હેપેટાઇટિસ સી વાયરસ અને માનવ રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે એન્ટિબોડીઝ નથી, તેમાં એન્ટિબાયોટિક્સ નથી.

વધુમાં:

દવાનો ઉપયોગ ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવ્યા મુજબ જ થવો જોઈએ. ક્ષતિગ્રસ્ત કન્ટેનરમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ઉપયોગ કરશો નહીં. જો સોલ્યુશનની પારદર્શિતા બદલાય છે, ફ્લેક્સ અને સસ્પેન્ડેડ કણો દેખાય છે, તો આવા સોલ્યુશન ઉપયોગ માટે અયોગ્ય છે. કન્ટેનર ખોલતી વખતે, સમાવિષ્ટોનો તરત જ ઉપયોગ કરવો આવશ્યક છે, કારણ કે પહેલેથી ઓગળેલી દવા સંગ્રહિત કરી શકાતી નથી.

આ ડ્રગની રક્ષણાત્મક અસર વહીવટના એક દિવસ પછી દેખાવાનું શરૂ થાય છે, તેની અવધિ 30 દિવસ છે. માઇગ્રેન થવાની સંભાવનાવાળા અથવા ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ ફંક્શનવાળા દર્દીઓમાં, વધુ સાવચેતી રાખવી જોઈએ. તમારે એ પણ જાણવું જોઈએ કે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ઉપયોગ કર્યા પછી, લોહીમાં એન્ટિબોડીઝની માત્રામાં નિષ્ક્રિય વધારો થાય છે. સેરોલોજીકલ પરીક્ષણમાં, આ પરિણામોના ખોટા અર્થઘટન તરફ દોરી શકે છે.

ડૉક્ટરની પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર દવા ફાર્મસીઓમાંથી વિતરિત કરવામાં આવે છે.

સમાન અસરો સાથે દવાઓ:

ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum Derinat (બાહ્ય ઉપયોગ માટે ઉકેલ) (Derinat) Derinat (ઇન્જેક્શન માટે ઉકેલ) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir)

પ્રિય ડોકટરો!

જો તમને તમારા દર્દીઓને આ દવા સૂચવવાનો અનુભવ હોય, તો પરિણામ શેર કરો (એક ટિપ્પણી મૂકો)! શું આ દવા દર્દીને મદદ કરે છે, શું સારવાર દરમિયાન કોઈ આડઅસર થઈ છે? તમારો અનુભવ તમારા સાથીદારો અને દર્દીઓ બંને માટે રસનો હશે.

પ્રિય દર્દીઓ!

જો તમને આ દવા સૂચવવામાં આવી હોય અને થેરાપીનો કોર્સ પૂર્ણ કર્યો હોય, તો અમને જણાવો કે તે અસરકારક (મદદ) હતી કે કેમ, તેની કોઈ આડઅસર હતી કે કેમ, તમને શું ગમ્યું/નાપસંદ. હજારો લોકો વિવિધ દવાઓની સમીક્ષાઓ માટે ઇન્ટરનેટ પર શોધ કરે છે. પરંતુ માત્ર થોડા જ તેમને છોડી દે છે. જો તમે વ્યક્તિગત રૂપે આ વિષય પર સમીક્ષા છોડશો નહીં, તો અન્ય લોકો પાસે વાંચવા માટે કંઈ રહેશે નહીં.

ખુબ ખુબ આભાર!