ફાર્મસી ઓર્ડરમાં દવાઓનો સંગ્રહ. દવાઓ અને તબીબી ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ

નૉૅધ:તમામ ફિનિશ્ડ ઔષધીય ઉત્પાદનોને મૂળ પેકેજિંગમાં લેબલ (માર્કિંગ) સામેની બાજુએ મૂકવું અને ઇન્સ્ટોલ કરવું આવશ્યક છે. રેક્સ, છાજલીઓ અને કેબિનેટ્સ સાથે રેક કાર્ડ જોડાયેલ છે, જે દવાનું નામ, શ્રેણી, સમાપ્તિ તારીખ અને જથ્થો સૂચવે છે. તેના સમયસર અમલીકરણ પર દેખરેખ રાખવા માટે દરેક નવી પ્રાપ્ત શ્રેણી માટે એક કાર્ડ બનાવવામાં આવે છે.

ગંધયુક્ત અને રંગીન દવાઓના સંગ્રહની સુવિધાઓ

દુર્ગંધયુક્ત. દવાઓ અસ્થિર અને વ્યવહારીક રીતે બિન-અસ્થિર હોય છે તીવ્ર ગંધ: એમોનિયા સોલ્યુશન, વેલિડોલ, ટાર, ઇચથિઓલ, આયોડોફોર્મ, કપૂર, મેન્થોલ, ફિનોલ, આવશ્યક તેલઅને વગેરે

ગંધયુક્ત પદાર્થોને હર્મેટિકલી સીલબંધ, ગંધ-પ્રૂફ કન્ટેનરમાં અલગથી નામ પ્રમાણે સંગ્રહિત કરવા જોઈએ. દવાઓ અને પેરાફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદનો.

રંગ. પદાર્થો, ઉકેલો અને મિશ્રણો કે જે કન્ટેનર, બંધ, સાધનસામગ્રી પર રંગીન ચિહ્ન છોડી દે છે જે પરંપરાગત પ્રક્રિયા દ્વારા ધોવાયા નથી: તેજસ્વી લીલો, પોટેશિયમ પરમેંગેનેટ, મેથિલિન બ્લુ, રિબોફ્લેવિન, ફ્યુરાસિલિન, ઇથેક્રિડાઇન લેક્ટેટ, વગેરે.

રંગોને ખાસ કેબિનેટમાં ચુસ્તપણે બંધ કન્ટેનરમાં, નામ દ્વારા અલગથી સંગ્રહિત કરવું આવશ્યક છે. રંગો સાથે કામ કરવા માટે, દરેક વસ્તુ માટે ખાસ ભીંગડા, મોર્ટાર, સ્પેટુલા વગેરે ફાળવવા જરૂરી છે.

જંતુનાશકોના સંગ્રહની સુવિધાઓ

જંતુનાશકો (ક્લોરામાઇન B, વગેરે) હર્મેટિકલી સીલબંધ કન્ટેનરમાં, પ્રકાશથી સુરક્ષિત ઠંડી જગ્યાએ, એક અલગ રૂમમાં, પ્લાસ્ટિક, રબર અને ધાતુના ઉત્પાદનોના સંગ્રહ સ્થાનોથી દૂર અને શુદ્ધ પાણી મેળવવામાં આવે છે તેવા વિસ્તારોમાં સંગ્રહિત કરવા જોઈએ.

નોલેજ બેઝમાં તમારું સારું કામ મોકલો સરળ છે. નીચેના ફોર્મનો ઉપયોગ કરો

વિદ્યાર્થીઓ, સ્નાતક વિદ્યાર્થીઓ, યુવા વૈજ્ઞાનિકો કે જેઓ તેમના અભ્યાસ અને કાર્યમાં જ્ઞાન આધારનો ઉપયોગ કરે છે તેઓ તમારા ખૂબ આભારી રહેશે.

સમાન દસ્તાવેજો

સંગ્રહ અને વપરાશ માટે જવાબદાર અધિકારીઓ દવાઓવિભાગમાં દવાઓનો સંગ્રહ કરવા માટેના સાધનોની સમીક્ષા. વ્યાવસાયિક ભૂલોને રોકવા માટે નિવારક પગલાં. વિતરણ ક્રમ દવાઓ.

પ્રસ્તુતિ, 11/05/2013 ઉમેર્યું


મૂળ દવાઓ અને "જેનરિક". દવાઓ અને ઉત્પાદનોના સંગ્રહની સુવિધાઓ તબીબી હેતુઓ. દવાઓનો ઉપયોગ કરતી વખતે દર્દીની સલામતીના નિયમોની ખાતરી કરવી. દર્દીને દવાઓ કેવી રીતે લેવી તે શીખવવું.

કોર્સ વર્ક, 03/15/2016 ઉમેર્યું


દવાઓની ઉપયોગીતાના વિશ્લેષણની સુવિધાઓ. દવાઓનો અર્ક, રસીદ, સંગ્રહ અને હિસાબ, શરીરમાં તેમના પ્રવેશની રીતો અને માધ્યમો. ચોક્કસ બળવાન દવાઓ માટે કડક એકાઉન્ટિંગ નિયમો. દવાઓના વિતરણ માટેના નિયમો.

અમૂર્ત, 03/27/2010 ઉમેર્યું


દવાઓ, તબીબી ઉપકરણો અને રાજ્યના રજિસ્ટર વિશેની માહિતી તબીબી સાધનો, કઝાખસ્તાન પ્રજાસત્તાકના પ્રદેશ પર તબીબી ઉપયોગ અને વેચાણ માટે મંજૂર. ઔપચારિક સિસ્ટમ. દવાઓની નોંધણી અંગેની માહિતી.

પ્રસ્તુતિ, 10/05/2016 ઉમેર્યું


ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદનો માટે જગ્યા અને સંગ્રહ શરતો. દવાઓના ગુણવત્તા નિયંત્રણની વિશેષતાઓ, સારી સંગ્રહ પ્રેક્ટિસના નિયમો. ફાર્મસી સંસ્થાઓમાં દવાઓ અને ઉત્પાદનોની ગુણવત્તાની ખાતરી કરવી, તેમના પસંદગીયુક્ત નિયંત્રણ.

અમૂર્ત, 09/16/2010 ઉમેર્યું


રાજ્ય ગેરંટીદવાઓની ગુણવત્તા, જાહેર આરોગ્યના રક્ષણ માટે તેનું સામાજિક મહત્વ. ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદનો અને સામગ્રીના ભૌતિક-રાસાયણિક ગુણધર્મો; સંસ્થાકીય, કાનૂની અને તકનીકી પરિસ્થિતિઓ અને તેમના સંગ્રહ માટેના ધોરણો.

અમૂર્ત, 03/17/2013 ઉમેર્યું


રશિયન નિયમોદવાઓના ઉત્પાદનનું નિયમન. દવાઓની ગુણવત્તા નિયંત્રણ માટે પરીક્ષણ પ્રયોગશાળાનું માળખું, કાર્યો અને મુખ્ય કાર્યો. માપનની એકરૂપતાને સુનિશ્ચિત કરવા પર રશિયન ફેડરેશનના કાયદાકીય કૃત્યો.

ફકરા 3 માં ઓર્ડર નંબર 646n ઔષધીય ઉત્પાદનોના પરિભ્રમણના વિષયના વડાને (ત્યારબાદ ઔષધીય ઉત્પાદનો તરીકે ઓળખવામાં આવે છે) કર્મચારીઓ ઔષધીય પદાર્થોના સંગ્રહ અને (અથવા) પરિવહન માટેના નિયમોનું પાલન કરે છે તેની ખાતરી કરવા માટે પગલાંનો સમૂહ પ્રદાન કરવાની જવાબદારી આપે છે. ઉત્પાદનો માં સારવારના વિષય હેઠળ આ બાબતેતબીબી સંસ્થા અને તેના સહિત, ઉપરોક્ત આદેશને આધીન હોય તેવી કોઈપણ સંસ્થાઓનો અર્થ થાય છે અલગ એકમો(આઉટપેશન્ટ ક્લિનિક્સ, પેરામેડિક અને પેરામેડિક-પ્રસૂતિ કેન્દ્રો, સામાન્ય તબીબી (કુટુંબ) પ્રેક્ટિસના કેન્દ્રો (વિભાગો), ગ્રામીણ વિસ્તારોમાં સ્થિત છે જ્યાં ફાર્મસી સંસ્થાઓ નથી. તે ઉપરોક્ત પરથી અનુસરે છે કે દવાઓના સંગ્રહમાં સામેલ દરેક તબીબી સંસ્થાએ, 2017 થી શરૂ કરીને, સારી સંગ્રહ પદ્ધતિઓ માટે "નવા" નિયમોનું પાલન કરવું આવશ્યક છે.

વ્યવસ્થાપક પગલાંનો સમૂહ તબીબી સંસ્થાતેને ગુણવત્તા પ્રણાલી કહેવામાં આવે છે અને તેમાં સંગ્રહ અને પરિવહનના નિયમોનું પાલન સુનિશ્ચિત કરવા માટે વિવિધ પ્રકારની ક્રિયાઓનો સમાવેશ થાય છે. ખાસ કરીને, ઔષધીય ઉત્પાદનોના સંગ્રહ માટે ગુણવત્તા પ્રણાલીને અમલમાં મૂકવા માટે, તબીબી સંસ્થાને આવશ્યક છે:

1. દવાઓના સંગ્રહ અને પરિવહન દરમિયાન કર્મચારીઓને ક્રિયાઓ કરવા માટેના નિયમોને મંજૂરી આપો.
2. માપવાના સાધનો અને સાધનોની સેવા અને ચકાસણી માટેની પ્રક્રિયાઓને મંજૂરી આપો.
3. જર્નલ્સ અને રિપોર્ટિંગ પ્રક્રિયાઓમાં એન્ટ્રીઓ જાળવવા માટેની પ્રક્રિયાને મંજૂરી આપો.
4. સ્ટાન્ડર્ડ ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓના પાલન પર નિયંત્રણ ગોઠવો.

તે જ સમયે, દવાઓના સંગ્રહ અને પરિવહન માટેના નવા નિયમોમાં તબીબી સંસ્થાના વડાને દવાઓ પ્રાપ્ત કરવા, પરિવહન કરવા અને નિકાલ કરવાની પ્રક્રિયાને નિયંત્રિત કરતા વધારાના દસ્તાવેજોને મંજૂરી આપવાની જરૂર છે. આ ક્રિયાઓને પ્રમાણભૂત ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓ કહેવામાં આવે છે.

કર્મચારીઓ માટે દવાઓના સંગ્રહ અને પરિવહન દરમિયાન ક્રિયાઓ કરવા માટે નિયમો (સ્ટાન્ડર્ડ ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓ) ની મંજૂરી

ગુણવત્તા પ્રણાલી દાખલ કરવા અને પ્રમાણભૂત ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓને અમલમાં મૂકવા માટે, તબીબી સંસ્થાના વડા ઓર્ડર જારી કરે છે અને જવાબદાર વ્યક્તિને કામગીરી કરવા માટે મંજૂરીના નિયમો (સૂચનો) વિકસાવવા અને સબમિટ કરવાની સૂચના આપે છે. વિવિધ ક્રિયાઓદવા સંગ્રહ દરમિયાન. સારા સ્ટોરેજ પ્રેક્ટિસ માટેના નિયમોમાં આવી સૂચનાઓની ચોક્કસ સૂચિ સ્થાપિત કરવામાં આવી નથી. દવાઓના સ્વાગત, પરિવહન અને પ્લેસમેન્ટ માટેની માનક ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓના "બ્રેકડાઉન" ને ધ્યાનમાં લેતા, તબીબી સંસ્થામાં દવાઓ સંગ્રહિત કરવાની પ્રક્રિયાને સમાન તબક્કામાં વિભાજિત કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે અને સૂચનાઓમાં દરેક તબક્કાની વિગત આપે છે, ઉદાહરણ તરીકે, નીચેના દસ્તાવેજો મંજૂર કરો:

1. વાહક પાસેથી દવાઓ સ્વીકારવા માટેની સૂચનાઓ

વાહક (પરિવહન સંસ્થા) પાસેથી દવાઓ લેવાની પ્રક્રિયા અંગેની સૂચનાઓમાં દવાઓની બેચ મળ્યા પછી તબીબી સંસ્થાના કર્મચારીની ક્રિયાઓની સૂચિ હોવી જોઈએ અને દરેક માટે દસ્તાવેજો તૈયાર કરતી વખતે કર્મચારીએ કયા સંજોગોમાં સ્પષ્ટતા કરવી જોઈએ તે અંગેની સૂચનાઓ શામેલ હોવી જોઈએ. દવાઓનો સમૂહ. આમ, કર્મચારીએ ધ્યાન રાખવું જોઈએ કે, સારા સ્ટોરેજ અને ટ્રાન્સપોર્ટ પ્રેક્ટિસ અનુસાર, ટૂંકી સમયસમાપ્તિ તારીખવાળી દવાઓ પહેલા પરિવહન માટે બહાર પાડવામાં આવે છે. પરિવહનની તૈયારીમાં દવાના પ્રાપ્તકર્તા સાથે બાકીની શેલ્ફ લાઇફ પર સંમત થાય છે. જો દવાની બાકીની શેલ્ફ લાઇફ ટૂંકી હોય, જ્યારે દવા પ્રાપ્ત કરવા માટે સંમત થાઓ, તો તબીબી સંસ્થા માટે સમગ્ર પ્રાપ્ત બેચના અનુગામી લખાણને ટાળવા માટે આવી ડિલિવરીનો ઇનકાર કરવો વધુ સારું છે.

દવા સ્વીકારતી વખતે, કર્મચારીએ વર્ગીકરણ, જથ્થા અને ગુણવત્તા (ડિલિવરી નોટ અથવા ડિલિવરી નોટ અને ઇન્વૉઇસ સાથે દવાઓનું નામ, જથ્થા, તપાસો, તપાસો દેખાવકન્ટેનર).

સ્ટાન્ડર્ડ ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓના ભાગ રૂપે, તબીબી સંસ્થાએ, દવાઓ લેતા પહેલા, દવાઓના પરિવહનનું આયોજન કરવું જોઈએ, સંભવિત જોખમોનું વિશ્લેષણ કરવું અને તેનું મૂલ્યાંકન કરવું જોઈએ. ખાસ કરીને, ડિલિવરી પહેલાં, વાહક શોધે છે કે શું દવામાં વિશિષ્ટ સ્ટોરેજ શરતો છે અને કેરિયર પરિવહન દરમિયાન તેમને પ્રદાન કરવામાં સક્ષમ હશે કે કેમ. જો કે આ વાહકની જવાબદારી છે અને તબીબી સંસ્થાની નહીં, બાદમાં તે સુનિશ્ચિત કરવામાં પણ રસ ધરાવે છે કે પરિવહન કંપની ચોક્કસ દવાના પરિવહન માટેની શરતોથી વાકેફ છે જેથી તે ઉપયોગ માટે યોગ્ય હોય. આ સંબંધમાં, વાહકની વિનંતી પર, પ્રદાન કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, સંપૂર્ણ માહિતીઔષધીય ઉત્પાદનોની ગુણાત્મક લાક્ષણિકતાઓ, તાપમાન, લાઇટિંગ, કન્ટેનર અને પેકેજિંગ માટેની આવશ્યકતાઓ સહિત તેમના સંગ્રહ અને પરિવહનની શરતો વિશે.

આપણે પેકેજીંગ પર પણ ધ્યાન આપવું જોઈએ. દવા લેવા સાથે સંકળાયેલા કાર્યકર્તાએ કન્ટેનરની ગુણવત્તા પર ધ્યાન આપવું જોઈએ, સાથે સાથે નામ વિશેની માહિતીના કન્ટેનર પરની હાજરી, દવાઓની શ્રેણી, તેમના પ્રકાશનની તારીખ, પેકેજોની સંખ્યા, નામ અને દવા ઉત્પાદકનું સ્થાન, તેમની સમાપ્તિ તારીખ અને સંગ્રહ અને પરિવહનની શરતો. . આ માહિતીની ગેરહાજરી પરોક્ષ રીતે સૂચવી શકે છે સંભવિત ઉલ્લંઘનપરિવહનની શરતો અથવા તો નકલી માલ વિશે. જો કન્ટેનરમાં વિસંગતતાઓ અથવા નુકસાન જોવા મળે છે, તો દવાઓ લેવી જોઈએ નહીં - તે સપ્લાયરને યોગ્ય રિપોર્ટ તૈયાર કરીને અને કરારમાં પૂરી પાડવામાં આવેલ વળતર પ્રક્રિયાના અમલીકરણ સાથે પરત કરવી આવશ્યક છે. તબીબી સંસ્થાના કર્મચારીને આવા ઉત્પાદનને પરત કરવાની પ્રક્રિયા પૂર્ણ કરવાની પ્રક્રિયા પર સૂચના આપવી આવશ્યક છે.

સ્ટોરેજ અને ટ્રાન્સપોર્ટેશન માટે સારી પ્રેક્ટિસના નવા નિયમો અનુસાર, ફ્લાઇટમાં મોકલવામાં આવેલા કેરિયર કર્મચારીઓને દવાઓના પરિવહન માટે ઇન્સ્યુલેટેડ કન્ટેનર તૈયાર કરવાની પ્રક્રિયા વિશે સૂચના આપવામાં આવે છે (ધ્યાનમાં લેતા મોસમી લક્ષણો), તેમજ શક્યતા પુનઃઉપયોગઠંડા તત્વો. નવા પરિવહન નિયમો ઉપરાંત, તેઓએ દવાઓ માટેની સૂચનાઓ તેમજ અન્ય સૂચિમાં ઉલ્લેખિત પરિવહનની શરતોને ધ્યાનમાં લેવી આવશ્યક છે. નિયમો. ઉદાહરણ તરીકે, ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ઔષધીય ઉત્પાદનોના પરિવહન માટેની શરતો SP 3.3.2.3332-16 માં સમાયેલ છે, મંજૂર. મુખ્ય રાજ્યના ઠરાવ દ્વારા સેનિટરી ડૉક્ટર RF તારીખ 02/17/2016 N 19, જે, અન્ય વસ્તુઓની સાથે, ઉલ્લેખિત દવાઓ અને ખાદ્ય ઉત્પાદનો, અન્ય દવાઓ, કાચો માલ, સામગ્રી, સાધનો અને વસ્તુઓના સંયુક્ત પરિવહન માટે "કોલ્ડ ચેન" સાધનોના ઉપયોગ પર સખત પ્રતિબંધ મૂકે છે. પરિવહન કરાયેલી દવાઓની ગુણવત્તાને અસર કરી શકે છે અથવા તેમના પેકેજિંગને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે. તબીબી ઉત્પાદનોનું પરિવહન કરતી વખતે, દવાઓના લોડિંગ અને અનલોડિંગ દરમિયાન દરેક તાપમાન સૂચકના રીડિંગ્સનું નિરીક્ષણ કરવું આવશ્યક છે; દિવસમાં બે વાર તબીબી ઉત્પાદનોની હિલચાલને રેકોર્ડ કરવા માટે રીડિંગ્સ ખાસ જર્નલમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે - પ્રથમ, બીજા અને ત્રીજા સ્તરે. "કોલ્ડ ચેઇન", અને કામકાજના દિવસોમાં દિવસમાં એકવાર - ચોથા સ્તરે. લોગમાં રેફ્રિજરેશન સાધનોના આયોજિત અથવા કટોકટી શટડાઉન, ભંગાણ અને તાપમાનની સ્થિતિના ઉલ્લંઘનની હકીકતો પણ નોંધવી જોઈએ.

IN વાસ્તવિક જીવનમાંચોક્કસપણે પર આધાર રાખી શકાતો નથી કડક પાલનતેના કર્મચારીઓને સૂચના આપવાની સ્પષ્ટ જવાબદારીઓના વાહક, તેમજ તેમની પરિપૂર્ણતા માટે આવા કર્મચારીઓનું જવાબદાર વલણ શ્રમ કાર્યો. પરિવહન દરમિયાન, માનવ પરિબળને બાકાત રાખવું મુશ્કેલ છે, જે પરિવહનની શરતોનું ઉલ્લંઘન કરે છે - પૈસા બચાવવા માટે, ખામીયુક્ત ઠંડા તત્વોનો ઘણી વખત ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, દવાઓ સાથે ખોરાક અને અન્ય કાચો માલ મૂકવામાં આવે છે, તાપમાન સામાન્ય રીતે દવાના પ્રાપ્તકર્તા પાસે પહોંચતા પહેલા જ "તમે ઈચ્છો તે પ્રમાણે" લોગમાં દાખલ કરો. એવા કિસ્સાઓ છે જ્યારે વાહકના રેફ્રિજરેશન સાધનો થર્મોમીટરથી સજ્જ નથી અથવા તેઓ કામ કરતા નથી, હંમેશા સમાન મૂલ્ય દર્શાવે છે. એવું બને છે કે આવી રહેલી કાર તકનિકી વિશિષ્ટતાઓઅથવા, નક્કી કરેલા રૂટને લીધે, દેખીતી રીતે તાપમાનની આવશ્યકતાઓને પૂરી કરી શકી ન હતી, પરંતુ તેને છોડવામાં આવ્યો હતો પરિવહન કંપનીફ્લાઇટ પર.

જો કે પરિવહનના નિયમોમાં જરૂરી છે કે ઔષધીય ઉત્પાદનના પરિવહન દરમિયાન ઉષ્ણતામાન સંગ્રહની સ્થિતિના ઉલ્લંઘન અને પેકેજિંગને થતા નુકસાન વિશેની માહિતી ઔષધીય ઉત્પાદનોના પ્રેષક અને પ્રાપ્તકર્તાને જણાવવામાં આવે, વ્યવહારમાં, અલબત્ત, આ જરૂરિયાત હંમેશા હોતી નથી. અવલોકન કર્યું કેરિયર્સ પરિવહન નિયમોનું પાલન ન કરવાને કારણે થયેલા નુકસાન માટે વળતરનું જોખમ સ્વીકારવા માંગતા નથી અને આ માહિતી છુપાવવાનો પ્રયાસ કરી શકે છે.

દવા સ્વીકારતી વખતે આ તમામ મુદ્દાઓ ધ્યાનમાં લેવા જોઈએ અને તબીબી સંસ્થાના કર્મચારીની સૂચનાઓમાં નોંધવું જોઈએ કે જો પરિવહન દરમિયાન તાપમાન શાસન અને અન્ય શરતોના પાલન વિશે વાજબી શંકા હોય, તો ઓળખાયેલ સંજોગો દસ્તાવેજીમાં પ્રતિબિંબિત થવું જોઈએ. ફોર્મ અને મેનેજમેન્ટને જાણ કરી. નવા સ્ટોરેજ નિયમો તબીબી સંસ્થાને સપ્લાયરને વિનંતી મોકલવાનો અધિકાર આપે છે જે ચોક્કસ દવાના પરિવહનની શરતોના પાલનના સંજોગોની પુષ્ટિની માંગ કરે છે. જો આવી પુષ્ટિ પ્રાપ્ત ન થાય, તો સંસ્થાને પરિવહનની શરતોના ઉલ્લંઘનમાં વિતરિત દવાઓ સ્વીકારવાનો ઇનકાર કરવાનો અધિકાર છે.

2. સ્ટોરેજ એરિયામાં ઔષધીય ઉત્પાદનો મૂકવા (પરિવહન) માટેની સૂચનાઓ

સૂચનાઓ પ્રતિબિંબિત થવી જોઈએ કે જ્યારે કોઈ કર્મચારી દવાઓ સ્વીકારે છે, ત્યારે પરિવહન કન્ટેનર દ્રશ્ય દૂષણથી સાફ થઈ જાય છે - સાફ કરવામાં આવે છે, ધૂળ, ડાઘ વગેરે દૂર કરવામાં આવે છે, અને તે પછી જ તેને પરિસરમાં અથવા ડ્રગ સ્ટોરેજ એરિયામાં લાવવામાં આવે છે, અને વધુ સંગ્રહઔષધીય ઉત્પાદનો માટે નોંધણી ડોઝિયરની આવશ્યકતાઓ, તબીબી ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ, પેકેજો પરની માહિતી, શિપિંગ કન્ટેનર પરની માહિતીને ધ્યાનમાં રાખીને દવા હાથ ધરવામાં આવે છે.

સૂચનોમાં ઔષધીય ઉત્પાદનોના નિકાલ માટેના નિયમોનું વર્ણન કરવું જોઈએ, સારા સ્ટોરેજ પ્રેક્ટિસના નિયમોને ધ્યાનમાં લઈને. કર્મચારીને શું ન કરવું તે નોંધવું અને જણાવવું યોગ્ય છે: ઉદાહરણ તરીકે, પેલેટ વિના ફ્લોર પર દવાઓ મૂકવી, ઘણી હરોળમાં ફ્લોર પર પેલેટ્સ મૂકવી, દવાઓ સાથે સંગ્રહ કરવો. ખાદ્ય ઉત્પાદનો, તમાકુ ઉત્પાદનોવગેરે

કારણ કે, ગુડ સ્ટોરેજ પ્રેક્ટિસના નિયમો અનુસાર, ઔષધીય ઉત્પાદનોના સંગ્રહ માટેના રેક્સ (કેબિનેટ) ચિહ્નિત હોવા જોઈએ, દૃશ્યમાન વિસ્તારમાં સ્થિત રેક કાર્ડ્સ હોવા જોઈએ, અને ઔષધીય ઉત્પાદનોની ઓળખની ખાતરી કરો જે એકાઉન્ટિંગ સિસ્ટમ દ્વારા ઉપયોગમાં લેવાય છે. ઔષધીય ઉત્પાદનોના પરિભ્રમણનો વિષય, સ્ટોરેજ સૂચનાઓમાં દવાઓ અને કામનું વર્ણનકર્મચારીએ લેબલિંગ રેક્સ (કેબિનેટ) અને રેક કાર્ડ ભરવા માટેની જવાબદારીને પ્રતિબિંબિત કરવી આવશ્યક છે.

જો કોઈ તબીબી સંસ્થા રેક કાર્ડને બદલે ઈલેક્ટ્રોનિક ડેટા પ્રોસેસિંગ સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરે છે, તો કર્મચારીએ આવી સિસ્ટમમાં ડેટા ભરવો આવશ્યક છે. નવા સ્ટોરેજ નિયમો કોડનો ઉપયોગ કરીને આવી સિસ્ટમમાં દવાઓની ઓળખ કરવાની મંજૂરી આપે છે. આનો અર્થ એ છે કે દરેક વખતે દાખલ કરવાની જરૂર નથી સંપૂર્ણ નામોદવાઓના પ્રકારો અથવા તેમના પ્લેસમેન્ટના સ્થાનો - ચોક્કસ મૂલ્ય માટે કોડ સોંપવા અને કોડ પત્રવ્યવહારના કોષ્ટકને મંજૂરી આપવા માટે તે પૂરતું છે, જે ઑફિસના કામને મોટા પ્રમાણમાં સરળ બનાવે છે.

કારણ કે ઓરડાઓ અને વિસ્તારોમાં, સ્ટોરેજ તાપમાન અને ભેજની સ્થિતિ ઔષધીય ઉત્પાદનના નોંધણી ડોઝિયરમાં ઉલ્લેખિત સ્ટોરેજ પરિસ્થિતિઓને અનુરૂપ જાળવવી આવશ્યક છે, તબીબી ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ અને પેકેજિંગ પર; ઔષધીય ઉત્પાદનોને સંગ્રહિત કરવા માટેની સૂચનાઓમાં દવાઓની પ્લેસમેન્ટનો ઉલ્લેખ કરવો જોઈએ. નિર્દિષ્ટ શાસન અને જવાબદારીઓ અનુસાર કાર્યકર દ્વારા તાપમાન અને ભેજમાં થતા ફેરફારોનું નિરીક્ષણ કરે છે.

સમાન સૂચનાઓ દવાઓના સંગ્રહ માટે જગ્યા (વિસ્તારો) સાફ કરવાની પ્રક્રિયાઓને પ્રતિબિંબિત કરી શકે છે - તે પ્રમાણભૂત ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓ અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે જે દવાઓનો સંગ્રહ કરતા તમામ વિષયો માટે સમાન હોય છે. આ કિસ્સામાં, પ્રમાણભૂત ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓનો અર્થ SanPin 2.1.3.2630-10 ની કલમ 11 માં વર્ણવેલ પગલાં છે “સંસ્થાઓ માટે સેનિટરી અને રોગચાળાની જરૂરિયાતો તબીબી પ્રવૃત્તિઓ"- આ પગલાં તબીબી સંસ્થાના તમામ પરિસર માટે સમાન છે (કેટલાક અપવાદો સાથે): દિવસમાં ઓછામાં ઓછા 2 વખત સારવાર, મહિનામાં ઓછામાં ઓછા એક વખત સામાન્ય સફાઈ, વર્ષમાં ઓછામાં ઓછા 2 વખત વિન્ડો ધોવા વગેરે. સ્ટોરેજ સૂચનાઓમાં, તમે ફક્ત સૂચનાઓનો સંદર્ભ આપી શકો છો ભીની સફાઈતબીબી સંસ્થાની જગ્યા, જેથી બિનજરૂરી માહિતી સાથે દસ્તાવેજને ગડબડ ન થાય.

તબીબી સંસ્થાના કર્મચારીને સૂચના આપવી આવશ્યક છે કે જે વ્યક્તિઓ પાસે પ્રમાણભૂત ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓ દ્વારા નિર્ધારિત ઍક્સેસ અધિકારો નથી તેઓને ઔષધીય ઉત્પાદનો સ્ટોર કરવા માટેના પરિસરમાં (વિસ્તારો) જવાની મંજૂરી નથી, એટલે કે. ચહેરાઓ નોકરીની જવાબદારીઓજે વહીવટ, પરિવહન, પ્લેસમેન્ટ અને દવાઓના ઉપયોગ સાથે સંબંધિત નથી.

3. ખાસ સ્ટોરેજ શરતોની જરૂર હોય તેવી દવાઓ સ્ટોર કરવા માટેની સૂચનાઓ

આ દસ્તાવેજમાં, પોઈન્ટ બાય સ્ટોરેજ ફીચર્સનું પૃથ્થકરણ કરવું જરૂરી છે. વિવિધ શ્રેણીઓદવાઓ, ઉદાહરણ તરીકે, નોંધ કરો કે જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક દવાઓનો સંગ્રહ અગ્નિ અને ગરમીના ઉપકરણોથી દૂર કરવામાં આવે છે, અને કામદારોએ ટાળવું જોઈએ યાંત્રિક અસરઆવી દવાઓ માટે. સૂચનાઓમાં તે જણાવવું જોઈએ કે વિષય-માત્રાત્મક હિસાબને આધિન દવાઓ, માદક, સાયકોટ્રોપિક, શક્તિશાળી અને ઝેરી દવાઓના અપવાદ સિવાય, મેટલ અથવા લાકડાના કેબિનેટમાં સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે, કામકાજના દિવસના અંતે સીલ અથવા સીલ કરવામાં આવે છે. આવી દવાઓની સૂચિ 22 એપ્રિલ, 2014 N 183n ના રોજ રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સ્થાપિત કરવામાં આવી છે; તબીબી સંસ્થાના કર્મચારીએ આ સૂચિ જાણવી જોઈએ અને ઉલ્લેખિત સૂચિને ધ્યાનમાં લેતા દવાઓને સૉર્ટ કરવામાં સમર્થ હોવા જોઈએ.

માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો ધરાવતી દવાઓ કાયદા અનુસાર સંગ્રહિત હોવી જોઈએ રશિયન ફેડરેશનઓ નાર્કોટિક દવાઓઓહ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોઆહ - સૌ પ્રથમ, જુલાઈ 24, 2015 N 484n ના રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના ઓર્ડરની જરૂરિયાતોને ધ્યાનમાં લેતા. આમ, આ ઓર્ડર 4 થી કેટેગરીના પરિસરમાં અથવા યોગ્ય પરિસરમાં અથવા સ્થાનો પર સ્થિત સલામતી (કન્ટેનર) માં કામચલાઉ સંગ્રહના સ્થળોમાં માદક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓનો સંગ્રહ સૂચવે છે. તેથી, જે કર્મચારીને સલામતની ચાવી આપવામાં આવે છે તેની ઓળખ કરવી આવશ્યક છે. સામાન્ય રીતે, આવા કર્મચારી નાણાકીય રીતે જવાબદાર વ્યક્તિ હોય છે અને તેને "સહી પર" કી પ્રાપ્ત થાય છે. સૂચનાઓ એ નોંધ લેવી જોઈએ કે તે કીઓ સ્થાનાંતરિત કરવા માટે અસ્વીકાર્ય છે અજાણ્યાઓને, પોસ્ટને ચાવી સોંપવાની પ્રક્રિયા અને ચાવી ઘરે લઈ જવા પર પ્રતિબંધ.

ઉપરોક્ત આદેશ એ પણ સૂચવે છે કે કામકાજના દિવસના અંતે, માદક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ માદક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓના મુખ્ય સ્ટોરેજની જગ્યાએ પરત કરવી આવશ્યક છે - તબીબી કાર્યકરઆ જરૂરિયાતનું પાલન ચકાસવું ફરજિયાત હોવું જોઈએ અને જ્યારે અછત જણાય ત્યારે કાર્યવાહી માટેની પ્રક્રિયાને પ્રતિબિંબિત કરવી જોઈએ.

તબીબી સંસ્થાઓમાં આંતરિક બાજુઓસેફ અથવા મેટલ કેબિનેટ્સના દરવાજા પર જ્યાં ઉલ્લેખિત દવાઓનો સંગ્રહ કરવામાં આવે છે, સંગ્રહિત દવાઓની સૂચિ પોસ્ટ કરવી જોઈએ જે તેમની સૌથી વધુ સિંગલ અને સૌથી વધુ દૈનિક માત્રા દર્શાવે છે. વધુમાં, તબીબી સંસ્થાઓમાં, આ દવાઓ સાથે ઝેર માટે એન્ટિડોટ્સના કોષ્ટકો સ્ટોરેજ વિસ્તારોમાં મૂકવામાં આવે છે. આ યાદીઓ બનાવવા અને તેમાં રહેલી માહિતીની સુસંગતતા પર દેખરેખ રાખવાની જવાબદારી ચોક્કસ કર્મચારીને સોંપવી યોગ્ય રહેશે.

તબીબી સંસ્થાઓએ ડ્રગ ઉત્પાદકો અથવા ફાર્મસી સંસ્થાઓ દ્વારા ઉત્પાદિત માદક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓનો સંગ્રહ કરવો આવશ્યક છે, તેથી, સૂચનાઓ કર્મચારી દ્વારા સ્વ-ઉત્પાદનની અસ્વીકાર્યતા સૂચવી શકે છે. સમાન દવાઓ. ઉલ્લેખિત દવાઓ સાથે સલામત અથવા કેબિનેટ કામકાજના દિવસના અંતે સીલ અથવા સીલ કરવામાં આવે છે - સીલિંગ પ્રક્રિયા પણ સૂચનાઓમાં પ્રતિબિંબિત થવી જોઈએ.

શક્તિશાળી અને ઝેરી પદાર્થો ધરાવતા ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ, જેનું નિયંત્રણ આંતરરાષ્ટ્રીય કાયદાકીય ધોરણો અનુસાર કરવામાં આવે છે, તે એન્જિનિયરિંગથી સજ્જ પરિસરમાં કરવામાં આવે છે અને તકનીકી માધ્યમોનાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓના સંગ્રહ માટે પૂરી પાડવામાં આવેલ સુરક્ષા જેવી જ સુરક્ષા. આવી દવાઓની સૂચિ 29 ડિસેમ્બર, 2007 એન 964 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામામાં સમાયેલ છે. આ આવશ્યકતાઓને ધ્યાનમાં લેતા, તબીબી સંસ્થાએ સુરક્ષા એલાર્મ પ્રદાન કરવું આવશ્યક છે, કર્મચારીઓને તેની કામગીરીના સિદ્ધાંતોથી પરિચિત કરવું જોઈએ, નિમણૂક કરવી જોઈએ. આ સિસ્ટમની સેવા માટે જવાબદાર કર્મચારી (વ્યક્તિગત સેવા અથવા તૃતીય પક્ષની મદદથી). કરાર હેઠળની સંસ્થાઓ).

કર્મચારીઓ માટે ફાર્મસી સંસ્થાઓડિસ્પ્લે કેસોમાં દવાઓ અને અન્ય ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદનોના પ્રદર્શન અંગે વારંવાર પ્રશ્નો ઉભા થાય છે. આમાંના ઘણા પ્રશ્નો ફાર્મસીઓમાં આહાર પૂરવણીઓ સંગ્રહિત કરવાના નિયમો સાથે સંબંધિત છે. "સમજાવો, શું દવાઓ સાથે આહાર પૂરવણીઓ એક જ શેલ્ફ પર મૂકવી શક્ય છે?" - બ્રાયન્સ્કના ફાર્માસિસ્ટનો આવો લેકોનિક પત્ર કેટ્રેન-સ્ટાઇલના સંપાદકીય મેઇલમાં મળ્યો હતો. એવું લાગે છે, સારું, ડિસ્પ્લે કેસોની ગોઠવણીમાં શું ખૂબ જટિલ હોઈ શકે છે. જો કે, સમસ્યા એ છે કે આ વિષય યોગ્ય રીતે નિયંત્રિત નથી.

ઇન્ડસ્ટ્રી સ્ટાન્ડર્ડ પછી “ફાર્મસીઓમાં દવાઓના વિતરણ (વેચાણ) માટેના નિયમો માર્ચ 2, 2014 ના રોજ અમાન્ય બન્યા. મૂળભૂત જોગવાઈઓ (04.03.2003 ના રશિયન ફેડરેશન નંબર 80 ના આરોગ્ય મંત્રાલયનો ઓર્ડર)," જેમાં ખૂબ જ અસ્પષ્ટ છે, પરંતુ ઓછામાં ઓછા ડિસ્પ્લે વિન્ડો પ્લેસમેન્ટના કેટલાક નિયમન - આ વિષય પર, જો શૂન્યાવકાશ નહીં, તો ખૂબ જ કાયદામાં દુર્લભ જગ્યાની રચના કરવામાં આવી હતી. પરિણામે, ફાર્મસી કામદારો પાસે આઇટમ્સને યોગ્ય રીતે કેવી રીતે મૂકવી તે અંગે નિયમનકાર તરફથી સ્પષ્ટ નિયમો નથી, જ્યારે નિરીક્ષકો, તેનાથી વિપરીત, તેમના પોતાના વિવેકબુદ્ધિથી માફી અથવા સજા કરવાની તક ધરાવે છે. અને હજુ સુધી અમે આ વિષયને આવરી લેવાનો પ્રયત્ન કરીશું.

શોકેસ સ્ટોરેજ પણ છે

ફાર્મસી દ્વારા સ્વીકૃત કોઈપણ ઉત્પાદનમાં ફક્ત બે રાજ્યો હોઈ શકે છે - તે ક્યાં તો સંગ્રહિત અથવા વિતરિત છે. અને ફાર્મસી ડિસ્પ્લે પર પેકેજિંગની હાજરી - પછી તે ઓવર-ધ-કાઉન્ટર દવા હોય કે આહાર પૂરક - સ્ટોરેજ વિકલ્પોમાંથી એક છે, જે દરમિયાન ગ્રાહકોને આ ઉત્પાદન વિશે, ફાર્મસીમાં તેની ઉપલબ્ધતા, કિંમત, માત્રા, ડોઝ ફોર્મવગેરે. કદાચ આ જ કારણ છે કે નિયમનકારો ડિસ્પ્લે કેસોના મુદ્દાને અલગથી નિયમન કરવા માટે જરૂરી અથવા તાકીદનું માનતા નથી - છેવટે, સંગ્રહનો વિષય સંબંધિત કાનૂની અધિનિયમમાં નિયંત્રિત થાય છે.

અર્થ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો 23 ઓગસ્ટ, 2010 ના રોજનો આદેશ નંબર 706n "દવાઓના સંગ્રહ માટેના નિયમોની મંજૂરી પર". ના માટે ફાર્મસીઓમાં સ્ટોરેજ ગોઠવવા માટેની સૂચનાઓ વિવિધ જૂથોદવાઓ અને તબીબી ઉત્પાદનો" (રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો આદેશ તારીખ 13 નવેમ્બર, 1996 નંબર 377), પછી તેના મોટાભાગના લેખો અમાન્ય બની ગયા છે. માત્ર તબીબી ઉત્પાદનો અને તબીબી ઉપકરણો સંબંધિત તેના ધોરણો લાગુ પડે છે. ડ્રેસિંગ્સઅને સહાયક સામગ્રી, પ્લાસ્ટિક અને રબર ઉત્પાદનો.

ઓર્ડર નંબર 706n માં, "શોકેસ" અને "ડિસ્પ્લે" શબ્દો પણ ગેરહાજર છે. પરંતુ, સંભવતઃ, એવી એક પણ ફાર્મસી અથવા ફાર્મસી નથી કે જેમાં ફાર્મસી હોલના આગળના ભાગમાં અને ડિસ્પ્લે વિસ્તારોમાં તેના કેટલાક ઔષધીય ઉત્પાદનો સંગ્રહિત ન હોય. આમ, દવાઓ સંગ્રહિત કરવાના નિયમોઓર્ડર નંબર 706n કુદરતી રીતે ફાર્મસી હોલ પર લાગુ થાય છે.

ઓર્ડર નંબર 706n થી શું અનુસરે છે

ઓર્ડરના શીર્ષક પર ધ્યાન આપો - તે ખરેખર લગભગ ફક્ત દવાઓની ચિંતા કરે છે. ઓર્ડરના સેક્શન III ની કલમ 8 નક્કી કરે છે કે તેઓ સ્ટોરેજ રૂમમાં મૂકવામાં આવ્યા છે - અમે ઉપર ઉલ્લેખ કર્યો છે કે તેમાં ફાર્મસી હોલના આગળના અને પ્રદર્શન વિસ્તારોનો પણ સમાવેશ થાય છે - ધ્યાનમાં લેતા:

• ફાર્માકોલોજિકલ જૂથો;
• ભૌતિક અને રાસાયણિક ગુણધર્મો;
• એપ્લિકેશનની પદ્ધતિ (આંતરિક, બાહ્ય);
• ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થોના એકત્રીકરણની સ્થિતિ (પ્રવાહી, જથ્થાબંધ, વાયુયુક્ત);

અને ઔષધીય ઉત્પાદનના પેકેજિંગ પર દર્શાવેલ નિયમનકારી અને તકનીકી દસ્તાવેજોની જરૂરિયાતો અનુસાર પણ.

ડિસ્પ્લે કેસ સહિત - ફાર્મસીમાં આહાર પૂરવણીઓ કેવી રીતે સંગ્રહિત કરવી તે અંગે કોઈ અલગ સૂચનાઓ નથી. તબીબી ઉત્પાદનો, વ્યક્તિગત સ્વચ્છતા ઉત્પાદનો, શુદ્ધ પાણી, ઔષધીય ઉત્પાદનો સંબંધિત સૌંદર્ય પ્રસાધનો, વગેરે, ઓર્ડર નંબર 706n સમાવતું નથી. માં કોઈ નથી "જૈવિક રીતે સક્રિય ખોરાક ઉમેરણોના ઉત્પાદન અને પરિભ્રમણના સંગઠન માટે આરોગ્યપ્રદ આવશ્યકતાઓ" (SanPiN 2.3.2. 1290-03). તેથી, ઔપચારિક દૃષ્ટિકોણથી, કેટલાક આનું અર્થઘટન એવી રીતે કરે છે કે આહાર પૂરવણીઓ સમાન ડિસ્પ્લે શેલ્ફ પર "સમાન પ્રકારની" દવાઓ સાથે મૂકી શકાય છે.

જો કે, આવા નિષ્કર્ષ શંકાસ્પદ લાગે છે. પ્રથમ, આહાર પૂરવણીઓ આવશ્યકપણે "સમાન ફોકસ" ની દવાઓ સાથે જોડી શકાતી નથી, કારણ કે તે દવાઓ નથી (સમાન શરીર પ્રણાલી પર અસરનો અર્થ કંઈ નથી).

બીજું, "લક્ષ્ય" નો અર્થ એ નથી કે એક ફાર્માકોલોજિકલ જૂથ સાથે સંકળાયેલું છે, જે રીતે, દવાઓ અને બિન-દવાઓ બંને સમાવી શકતા નથી, એટલે કે, આહાર પૂરવણીઓ. અને ત્યારથી ક્રમ નંબર 706n અને તેના ઉપરના ફકરામાં અમે વાત કરી રહ્યા છીએદવાઓના સંગ્રહને સુવ્યવસ્થિત કરવા વિશે અને ખાસ કરીને ફાર્માકોલોજિકલ જૂથો દ્વારા, તે સ્પષ્ટ છે કે સ્ટોરેજ સ્થાનોમાંથી કોઈપણમાં - ડિસ્પ્લે કેસ સહિત - દવાઓને આહાર પૂરવણીઓ સાથે મૂકી શકાતી નથી.

ગેરમાર્ગે ન દોરવા માટે

વિષયની બીજી બાજુ છે. આપણે "ગ્રાહક અધિકારોના રક્ષણ પર" કાયદાની કલમ 10 વિશે ભૂલવું ન જોઈએ (તારીખ 02/07/1992 નંબર 2300-1), જે ખરીદદારોને જરૂરી અને વિશ્વસનીય માહિતીમાલ વિશે, તેમની યોગ્ય પસંદગીની સંભાવનાને સુનિશ્ચિત કરીને.

કલ્પના કરો, ગ્રાહક એક ડિસ્પ્લે વિન્ડો પાસે પહોંચે છે જ્યાં માત્ર એક પ્રકારની દવાઓ જ મૂકવામાં આવતી નથી ફાર્માકોલોજિકલ જૂથ, પણ આહાર પૂરવણીઓ "સમાન ફોકસની." "દવા નથી" શબ્દસમૂહ, અલબત્ત, SanPiN 2.3.2 ના કલમ 4.4 અનુસાર. 1290-03, આહાર પૂરવણીઓના પેકેજિંગ પર હાજર છે, પરંતુ, એક નિયમ તરીકે, તે લાગુ કરવામાં આવે છે નાની પ્રિન્ટ, અને દૂરથી આંખ પકડી શકતી નથી.

તેથી, જ્યારે દુકાનની બારી જોતા હોય, ત્યારે આવા શબ્દસમૂહને ચૂકી જવાનું સરળ છે. વધુમાં, જ્યારે પ્રદર્શિત થાય છે, ત્યારે તે પેકેજની અગમ્ય બાજુ પર સમાપ્ત થઈ શકે છે. પરિણામે, ખરીદનાર આપમેળે તે ધારે છે આ ઉત્પાદન, તેની આસપાસ સ્થિત દવાઓની જેમ, એક દવા છે, જો કે, અમે ભારપૂર્વક કહીએ છીએ, આને ફાર્મસીના ભાગ પર ભાગ્યે જ ઇરાદાપૂર્વકની ખોટી રજૂઆત કહી શકાય. જો કે, ઉપભોક્તા આ વિશિષ્ટ નામને ઔષધીય હોવાનું માનીને તેને ખરીદવાનું નક્કી કરી શકે છે. અને ફક્ત ઘરે જ, પેકેજિંગ અથવા સૂચનાઓ પર નજીકથી નજર નાખ્યા પછી, તમે જાણશો કે તે આવું નથી.

આ રીતે, સમાન ડિસ્પ્લે શેલ્ફ પર દવાઓ અને આહાર પૂરવણીઓનું સંયુક્ત પ્રદર્શન ગ્રાહકને અજાગૃતપણે ખોટી માહિતી આપવાનું અને "ગ્રાહક અધિકારોના રક્ષણ પર" કાયદાની કલમ 10 માં વ્યાખ્યાયિત કરેલા તેના અધિકારોનું ઉલ્લંઘન કરવાનું જોખમ બનાવે છે. અને તેથી તેનાથી પણ બચવું જોઈએ.

તારણો નીચે મુજબ છે. એક ડિસ્પ્લે શેલ્ફ પર દવાઓ અને કોઈપણ આહાર પૂરવણીઓ મૂકવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.ફાર્મસીમાં આહાર પૂરવણીઓ સંગ્રહિત કરવા માટે, અલગ પ્રદર્શન જગ્યાઓ પ્રદાન કરવી વધુ સારું છે, જે શિલાલેખ સાથે હોવી જોઈએ “જૈવિક રીતે સક્રિય ઉમેરણોખોરાક માટે." આવા SanPiN શોકેસ 2.3.2 ની અંદર વિવિધ આહાર પૂરવણીઓના ઓર્ડર પર. 1290-03 કંઈ કહેતું નથી. તેમાં માત્ર એક સંકેત છે કે આહાર પૂરવણીઓ તેમના ભૌતિક અને રાસાયણિક ગુણધર્મોને ધ્યાનમાં રાખીને, ઉત્પાદક દ્વારા નિર્દિષ્ટ શરતો હેઠળ, તાપમાન, ભેજ અને પ્રકાશની સ્થિતિનું અવલોકન કરીને સંગ્રહિત થવી જોઈએ.

દવાઓના વેચાણને લગતી પ્રવૃત્તિઓ હાથ ધરતી વખતે, તે જરૂરી છે ખાસ ધ્યાનફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદનોના સંગ્રહને ગોઠવવા પર ધ્યાન આપો. બધી આવશ્યકતાઓ અને ભલામણો મંજૂર નિયમનકારી દસ્તાવેજોમાં ઉલ્લેખિત છે. ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદનો માટે સ્ટોરેજ શરતો ઉત્પાદકની સૂચનાઓ અનુસાર સખત રીતે અવલોકન કરવી આવશ્યક છે.

પ્રાથમિક જરૂરિયાતો

ફાર્મસી પરિસર તાપમાન અને ભેજ નિયંત્રણ ઉપકરણોથી સજ્જ હોવું આવશ્યક છે. ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટ્સ દિવસમાં એકવાર તપાસવામાં આવે છે, અને જો કોઈ ફેરફાર હોય તો બાહ્ય પરિસ્થિતિઓપર્યાવરણ અને વધુ વખત. મૂળભૂત નિયંત્રણ સાધનો: થર્મોમીટર, હાઇગ્રોમીટર, સાયકોમીટર. તેઓને ફ્લોર લેવલથી લગભગ અડધા મીટરની ઊંચાઈએ, આગળના દરવાજાથી ઓછામાં ઓછા ત્રણ મીટરના અંતરે મૂકવું જોઈએ. આબોહવા નિયંત્રણ ઉપકરણો (એર કંડિશનર્સ, હીટર) ની નજીક માપન સાધનો સ્થાપિત કરવાની મંજૂરી નથી. માઇક્રોક્લાઇમેટની સ્થિતિ પરનો ડેટા ખાસ નકશામાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે.

સપ્લાય અને એક્ઝોસ્ટ વેન્ટિલેશનને સજ્જ કરવું જરૂરી છે; જો વેન્ટ્સ ઇન્સ્ટોલ કરીને કુદરતી વેન્ટિલેશન પ્રદાન કરવું તકનીકી રીતે શક્ય ન હોય તો. ફાર્મસી વર્ગીકરણના સ્ટોરેજ રૂમમાં માઇક્રોકલાઈમેટની લાક્ષણિકતાઓને ધ્યાનમાં લઈને ક્લાયમેટ કંટ્રોલ ડિવાઇસ પસંદ કરવામાં આવે છે. જો કુદરતી રીતે હવાના તાપમાનને નિયંત્રિત કરવું અશક્ય છે, તો સ્પ્લિટ સિસ્ટમ્સ ઇન્સ્ટોલ કરવામાં આવે છે. ફરજિયાત હીટિંગ સાધનો ઓપન-ટાઈપ હીટિંગ તત્વોથી સજ્જ ન હોવા જોઈએ.

સંગ્રહ નિયમોનું પાલન કરવા માટે, કેબિનેટ્સ અને છાજલીઓની યોગ્ય સિસ્ટમ ગોઠવવી જરૂરી છે. આ ફાર્મસી ફર્નિચર ઇન્સ્ટોલ કરવું આવશ્યક છે જેથી તે ફ્લોરથી ઓછામાં ઓછું 25 સે.મી., છતથી ઓછામાં ઓછું અડધો મીટર અને બાહ્ય દિવાલોથી લગભગ 70 સે.મી. છાજલીઓ આંતરિક પાંખને પ્રકાશિત કરતી વિંડોઝમાંથી કુદરતી પ્રકાશને અસ્પષ્ટ ન કરવી જોઈએ, અને તેમની વચ્ચેનું અંતર જાળવવું જોઈએ જેથી માલસામાન સાથે કોઈપણ છાજલી સુધી અવરોધ વિના પ્રવેશની ખાતરી કરી શકાય.

સંગ્રહના મૂળભૂત સિદ્ધાંતો

બધી દવાઓ ઉત્પાદન જૂથ અનુસાર અલગથી મૂકવી આવશ્યક છે. ભેદ પાડવો નીચેના પ્રકારોવિભાગો

• ફાર્માકોલોજીકલ જૂથ દ્વારા
• એપ્લિકેશન પદ્ધતિ દ્વારા
• શારીરિક સ્થિતિ દ્વારા
• શેલ્ફ લાઇફ દ્વારા
• ભૌતિક અને રાસાયણિક ગુણધર્મો દ્વારા

દવાઓ વેચતી વખતે ફાર્માકોલોજિકલ ભૂલો ટાળવા માટે, તમારે છાજલીઓ પર સમાન નામો (ઉદાહરણ તરીકે, એન્ડીપાલ અને એન્ટિસ્ટન) સાથે દવાઓની નિકટતા ટાળવી જોઈએ. સાથે સમાન અર્થ વચ્ચે તફાવત કરવો પણ જરૂરી છે વિવિધ ડોઝ. આ કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર અથવા માટે ખાસ મહત્વ છે શક્તિશાળી દવાઓ. આમ, મજબૂત દવા ડિગોક્સિનની બાળરોગની માત્રા 0.1 મિલિગ્રામ છે, અને પુખ્ત વયની માત્રા 0.25 મિલિગ્રામ છે. દેખીતી રીતે નાનો તફાવત નાજુક શરીરને ગંભીર નુકસાન પહોંચાડી શકે છે. આ ફાર્મસી શ્રેણીની એકદમ બધી દવાઓ પર લાગુ પડે છે, સૌથી સરળ પણ એસ્કોર્બિક એસિડ, જે મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓ પર શક્તિશાળી અસર કરે છે.

તબીબી ઉત્પાદનો પણ વિવિધ જૂથોમાં સંગ્રહિત થાય છે:

રબરના ઉત્પાદનો (બલ્બ, એનિમા, ટૂર્નિકેટ)

પ્લાસ્ટિક ઉત્પાદનો (સિરીંજ, સોય, ડિસ્પેન્સર)

કાપડ ઉત્પાદનો ( ડ્રેસિંગ્સ, રેસ્પિરેટર, માસ્ક)

કાચના ઉત્પાદનો (આંખના પિપેટ્સ, સ્પેટુલાસ)

તબીબી સાધનો (થર્મોમીટર, ટોનોમીટર, ગ્લુકોમીટર)

દવાઓ અને તબીબી ઉત્પાદનોમાં દ્રશ્ય ફેરફારોની તપાસ મહિનામાં ઓછામાં ઓછી એક વખત હાથ ધરવામાં આવે છે. જો ત્યાં ફેરફારો હોય, તો દવાઓની માન્યતા તપાસવામાં આવે છે, અને વેચાણ માટે આ ઉત્પાદનોની યોગ્યતા અથવા અયોગ્યતા પર નિર્ણય લેવામાં આવે છે.

દવાઓ અને તબીબી ઉત્પાદનોના સંગ્રહ માટેની આવશ્યકતાઓ

ફાર્મસી વર્ગીકરણમાં માલના જૂથના આધારે, સૌથી યોગ્ય પસંદ કરવામાં આવે છે શ્રેષ્ઠ મોડસંગ્રહ દવા અને તબીબી ઉપકરણના પ્રકાર પર આધાર રાખીને, તેમને ખાસ શરતોની જરૂર પડી શકે છે:

પ્રકાશથી રક્ષણ (અર્ક, ટિંકચર, આવશ્યક તેલ, એન્ટિબાયોટિક્સ, હોર્મોનલ એજન્ટો, વિટામિન્સ, વગેરે). આ દવાઓ પ્રકાશથી સુરક્ષિત રૂમમાં શ્યામ સામગ્રીથી બનેલા કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત થાય છે.

ભેજથી રક્ષણ (સૂકા અર્ક અને કાચો માલ, મસ્ટર્ડ પ્લાસ્ટર, વિવિધ ક્ષાર અને સંયોજનો). આ દવાઓને ચુસ્તપણે સીલબંધ કન્ટેનરમાં સંગ્રહ કરવાની જરૂર છે જે ભેજ માટે અભેદ્ય છે.

સૂકવણી અને અસ્થિરતા સામે રક્ષણ ( આલ્કોહોલ ટિંકચરઅને ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે, આવશ્યક તેલ, અસ્થિર પદાર્થો). તેઓ કાચ, ધાતુ અથવા વરખમાં હવાચુસ્ત કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત હોવા જોઈએ.

તાપમાનમાં ઘટાડો અથવા વધારો સામે રક્ષણ (એન્ટિબાયોટિક્સ, વિટામિન્સ, ઇન્સ્યુલિન, ઓર્ગેનોથેરાપી, ફ્યુઝિબલ પદાર્થો).

માં ગેસ સંરક્ષણ પર્યાવરણ(ઉત્સેચકો, આલ્કલી ધાતુના ક્ષાર, ફિનોલિક સંયોજનો, ઓર્ગેનોકેમિકલ્સ). આ ઉત્પાદનોને ચુસ્તપણે સીલબંધ કાચના કન્ટેનરમાં સૂકી જગ્યાએ સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે.

તૈયાર દવાઓનો સંગ્રહ

ફિનિશ્ડ ઔષધીય ઉત્પાદનો માટે સ્ટોરેજ શરતો તેમના ગુણધર્મોની પ્રકૃતિ અને તેમાં રહેલા સંયોજનો દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

જો ઉત્પાદક દ્વારા ભલામણ કરવામાં આવે તો ડ્રેજીસ અને ગોળીઓને સૂકી જગ્યાએ સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે, પ્રકાશથી સુરક્ષિત. જો ત્યાં નાજુક કન્ટેનર (ampoules) હોય, તો દવાઓ અલગ કેબિનેટમાં સંગ્રહિત થાય છે. બધી તૈયાર દવાઓ તેમના મૂળ પેકેજિંગમાં સંગ્રહિત થવી જોઈએ.

સીરપ, ટિંકચર, પોશન અને અન્ય પ્રવાહી સ્વરૂપોતાપમાનની સ્થિતિનું અવલોકન કરીને, પ્રકાશથી સુરક્ષિત જગ્યાએ હવાચુસ્ત પાત્રમાં સંગ્રહિત થવો જોઈએ. ડિટોક્સિફિકેશન અથવા પ્લાઝ્મા રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી માટેના ઉકેલોને ઓરડાના તાપમાને અને પ્રકાશની ગેરહાજરીમાં અલગથી સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે. જો આ તેમની ગુણવત્તાને અસર કરતું નથી તો કેટલાક સોલ્યુશન્સનું ફ્રીઝિંગ સ્વીકાર્ય છે.

મલમ, જેલ્સ, લિનિમેન્ટ્સ, સપોઝિટરીઝ પેકેજિંગ પર દર્શાવેલ તાપમાનની સ્થિતિના પાલનમાં સંગ્રહિત થાય છે, તેમાં અસ્થિર અને ફ્યુઝિબલ પદાર્થોની હાજરીના આધારે.

એરોસોલ્સને યાંત્રિક તાણ વિના કાળજીપૂર્વક સંગ્રહની જરૂર છે, આગથી સુરક્ષિત અને સખત તાપમાનસ્થળ

તીવ્ર ગંધ અને રંગીન પદાર્થોને પણ ખાસ સ્ટોરેજ શરતોની જરૂર હોય છે. દવાઓના આ જૂથોના નામ પરથી જોઈ શકાય છે તેમ, તેમાંની કેટલીકમાં તીવ્ર ગંધ હોય છે, જ્યારે અન્ય કન્ટેનર, સાધનો વગેરે પર અવિશ્વસનીય નિશાની હોય છે. ગંધયુક્ત પદાર્થોમાં આવશ્યક તેલનો સમાવેશ થાય છે, અને રંગીન પદાર્થોમાં તેજસ્વી લીલો, મેથીલીન વાદળી વગેરેનો સમાવેશ થાય છે.

ખૂબ ગંધયુક્ત ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદનોને હવાચુસ્ત કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત કરવા જોઈએ જે ગંધને પસાર થવા દેતા નથી. રંગ એજન્ટોઅન્ય માલસામાનને નુકસાન અટકાવવા માટે અલગ કેબિનેટમાં ચુસ્તપણે સીલબંધ કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત કરો.

નિયમો

	દસ્તાવેજનું નામ
રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો N 706n ઓર્ડર	તારીખ 08/23/2010. "દવાઓના સંગ્રહ માટેના નિયમોની મંજૂરી પર"
રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો N 397n આદેશ	તારીખ 16.05.2011 "રશિયન ફેડરેશનમાં સૂચિત રીતે નોંધાયેલ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના સંગ્રહની શરતો માટે વિશેષ જરૂરિયાતોની મંજૂરી પર તબીબી ઉપયોગ, ફાર્મસીઓ, તબીબી સંસ્થાઓ, સંશોધન, શૈક્ષણિક સંસ્થાઓ અને દવાઓના જથ્થાબંધ વેપાર સંગઠનોમાં."
રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો એન 1148 ઓર્ડર	તારીખ 31 ડિસેમ્બર, 2009 "નાર્કોટિક ડ્રગ્સ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોને સંગ્રહિત કરવાની પ્રક્રિયા પર."
રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો નંબર 377 ઓર્ડર	તારીખ 13 નવેમ્બર, 1996 "ફાર્મસીઓમાં દવાઓ અને તબીબી ઉત્પાદનોના વિવિધ જૂથોના સંગ્રહને ગોઠવવા માટેની સૂચનાઓની મંજૂરી પર"
રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો નંબર 214 ઓર્ડર	તારીખ 16 જુલાઈ, 1997 "ફાર્મસી સંસ્થાઓ (ફાર્મસી) માં ઉત્પાદિત દવાઓના ગુણવત્તા નિયંત્રણ પર."
	તારીખ 04/12/2010 "દવાઓના પરિભ્રમણ પર"
રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો નંબર 183n ઓર્ડર	તારીખ 04/22/2014 "તબીબી ઉપયોગ માટેની દવાઓની સૂચિની મંજૂરી પર, વિષય-માત્રાત્મક હિસાબને આધીન."
નંબર 55 આરએફ પીપી	તારીખ 19 જાન્યુઆરી, 1998 "વ્યક્તિના વેચાણ માટેના નિયમોની મંજૂરી પર માલના પ્રકાર, ટકાઉ માલસામાનની સૂચિ કે જે ખરીદદારની જરૂરિયાતને આધીન નથી જે સમાન ઉત્પાદનના સમારકામ અથવા રિપ્લેસમેન્ટના સમયગાળા માટે વિના મૂલ્યે પ્રદાન કરવામાં આવે છે, અને બિન-ખાદ્ય ઉત્પાદનોની સૂચિ યોગ્ય ગુણવત્તાની, જે અલગ કદ, આકાર, કદ, શૈલી, રંગ અથવા ગોઠવણીના સમાન ઉત્પાદન માટે પરત કરી શકાતી નથી અથવા બદલી શકાતી નથી."
નંબર 681 આરએફ પીપી	તારીખ 30 જૂન, 1998 "રશિયન ફેડરેશનમાં નિયંત્રણને આધિન માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પૂર્વગામીઓની સૂચિની મંજૂરી પર."
એન 964 પીપી આરએફ	તારીખ 12/29/2007 "બળવાનની યાદીઓની મંજૂરી પર અને ઝેરી પદાર્થોકલમ 234 અને રશિયન ફેડરેશનના ક્રિમિનલ કોડના અન્ય લેખોના હેતુઓ માટે, તેમજ મોટા કદરશિયન ફેડરેશનના ક્રિમિનલ કોડની કલમ 234 ના હેતુઓ માટે શક્તિશાળી પદાર્થો."
એન 644 પીપી આરએફ	તારીખ 04.11.2006 "નાર્કોટિક ડ્રગ્સ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોની હેરફેરને લગતી પ્રવૃત્તિઓ અને માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોની હેરફેરને લગતા વ્યવહારોની નોંધણી અંગેની માહિતી સબમિટ કરવાની પ્રક્રિયા પર."
નંબર 640 આરએફ પીપી	તારીખ 08/18/2010 "નાર્કોટિક ડ્રગ્સ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના પુરોગામી ઉત્પાદન, પ્રક્રિયા, સંગ્રહ, વેચાણ, સંપાદન, ઉપયોગ, પરિવહન અને વિનાશ માટેના નિયમોની મંજૂરી પર."
રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો નંબર 970 ઓર્ડર	તારીખ 25 સપ્ટેમ્બર, 2012 “ના રોજ નિયમોની મંજૂરી પર રાજ્ય નિયંત્રણતબીબી ઉત્પાદનોના પરિભ્રમણ માટે."
નંબર 674 આરએફ પીપી	તારીખ 09/03/2010 "નિર્મિત દવાઓ, નકલી દવાઓ અને નકલી દવાઓના નાશ માટેના નિયમોની મંજૂરી પર."
રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો નંબર 309 ઓર્ડર	તારીખ 10/21/1997 "ફાર્મસી સંસ્થાઓ (ફાર્મસીઓ) ના સેનિટરી શાસન પર સૂચનાઓની મંજૂરી પર".
નંબર 1081 આરએફ પીપી	તારીખ 22 ડિસેમ્બર, 2011 "ઔષધ પ્રવૃત્તિઓના લાઇસન્સ પર."
નંબર 1085 આરએફ પીપી	તારીખ 22 ડિસેમ્બર, 2011 "નાર્કોટિક ડ્રગ્સ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી, અને માદક દ્રવ્યોના છોડની ખેતીને લગતી લાઇસન્સિંગ પ્રવૃત્તિઓ પર."