હેટરોઝાયગસ વ્યક્તિ. એલેલિક જનીનો, તેમના ગુણધર્મો

હસ્તાક્ષર- મોર્ફોલોજિકલ, ફિઝિયોલોજિકલ, બાયોકેમિકલ, ઇમ્યુનોલોજીકલ, ક્લિનિકલ અને સજીવો (કોષો) ની અન્ય કોઈપણ વિવેકબુદ્ધિનું એકમ, એટલે કે. એક અલગ ગુણવત્તા અથવા મિલકત કે જેના દ્વારા તેઓ એકબીજાથી અલગ પડે છે.

જીનોટાઇપ એ જીવતંત્રનું આનુવંશિક બંધારણ છે, જે તેના કોષોના તમામ વંશપરંપરાગત વલણોની સંપૂર્ણતા છે, જે તેમના રંગસૂત્ર સમૂહમાં સમાયેલ છે - કેરીયોટાઇપ.

જીનોટાઇપ(જીન અને પ્રકારમાંથી), રંગસૂત્રો પર સ્થાનીકૃત તમામ જનીનોની સંપૂર્ણતા આપેલ જીવતંત્રનું.

ફેનોટાઇપ (ફેનોટાઇપ) - વ્યક્તિમાં સહજ તમામ ચિહ્નો અને ગુણધર્મોની સંપૂર્ણતા જે તેના વ્યક્તિગત વિકાસની પ્રક્રિયામાં રચાય છે.

ફેનોટાઇપ એ જીવતંત્રની તમામ લાક્ષણિકતાઓની સંપૂર્ણતા છે, જે પર્યાવરણ સાથે જીનોટાઇપની ક્રિયાપ્રતિક્રિયામાં રચાય છે.

હોમોઝાયગોસિટી, વારસાગત ઉપકરણની સ્થિતિ શરીર, જેમાં હોમોલોગસ રંગસૂત્રો આપેલ જનીનનું સમાન સ્વરૂપ ધરાવે છે.

હેટરોઝાયગોસિટી, દરેકમાં સહજ વર્ણસંકર જીવતંત્રએક એવી સ્થિતિ જેમાં તેના હોમોલોગસ રંગસૂત્રો વહન કરે છે વિવિધ આકારો(એલીલ) ચોક્કસ જનીન.

હેમિઝાયગોસિટી(ગ્રીક હેમીમાંથી- - અર્ધ- અને ઝાયગોટોસ - એકસાથે જોડાયા), એ હકીકત સાથે સંકળાયેલી સ્થિતિ એ છે કે જીવતંત્રમાં એક અથવા વધુ જનીનો છે જે જોડી નથી, એટલે કે, તેમની પાસે એલેલિક ભાગીદાર નથી. (સેક્સ-લિંક્ડ વારસામાં, Xr અથવા XR - r - daltonzyme)

35. મોનોહાઇબ્રિડ ક્રોસિંગ દરમિયાન વારસાના દાખલાઓ.

મોનોહાઇબ્રિડ ક્રોસ - ક્રોસિંગવૈકલ્પિક લાક્ષણિકતાઓની એક જોડીમાં એકબીજાથી ભિન્ન સ્વરૂપો.

મેન્ડેલનો 1મો કાયદો: જ્યારે વૈકલ્પિક લક્ષણોની એક જોડીમાં એકબીજાથી ભિન્ન હોય તેવા બે હોમોઝાયગસ સજીવોને પાર કરતી વખતે, પ્રથમ પેઢીમાં જીનોટાઇપ અને ફેનોટાઇપમાં એકરૂપતા જોવા મળે છે. (જીન્જીવલ ફાઈબ્રોમેટોસિસ - એ, તંદુરસ્ત પેઢાં - એ, બાળક કોઈ પણ સંજોગોમાં બીમાર છે)

મેન્ડેલનો 2જો કાયદો: જ્યારે 2x પાર કરો હેટરોઝાયગસ સજીવો, વૈકલ્પિક અક્ષરોની એક જોડીમાં ભિન્નતા (F1 સંકર) તેમના સંતાનો (F2 સંકર) માં ફેનોટાઇપ અનુસાર 3:1 ક્લીવેજ છે, જીનોટાઇપ અનુસાર 1:2:1

સંપૂર્ણ વર્ચસ્વ એ એક એવી ઘટના છે જેમાં એલેલિક જનીનોમાંનું એક પ્રબળ હોય છે અને તે હેટરોઝાયગસ અને હોમોઝાયગસ બંને અવસ્થામાં પોતાને પ્રગટ કરે છે.

36.Dihybrid અને polyhybrid ક્રોસિંગ. જનીનો અને તેના સાયટોલોજિકલ આધારના સ્વતંત્ર સંયોજનનો કાયદો. સ્વતંત્ર વારસા હેઠળ વિભાજન માટે સામાન્ય સૂત્ર.

ડાયહાઇબ્રિડક્રોસિંગ - સ્વરૂપોનું ક્રોસિંગ જે અભ્યાસ કરેલા અક્ષરોની બે જોડીમાં અલગ પડે છે

પોલીહાઇબ્રિડ ક્રોસિંગ -ક્રોસિંગ સ્વરૂપો જે ઘણી લાક્ષણિકતાઓમાં ભિન્ન છે.

લાક્ષણિકતાઓના સ્વતંત્ર વારસાનો કાયદો:

જ્યારે હોમોઝાઇગસ વ્યક્તિઓને પાર કરો કે જે બેમાં ભિન્ન હોય છે અને મોટી રકમવૈકલ્પિક પાત્રોની જોડી, બીજી વર્ણસંકર પેઢીમાં (1લી પેઢીના સંકરના સંવર્ધન સાથે) પાત્રોની દરેક જોડી માટે સ્વતંત્ર વારસો નોંધવામાં આવે છે અને વ્યક્તિઓ પેરેંટલ અને પૂર્વજોના સ્વરૂપોની લાક્ષણિકતા ન હોય તેવા પાત્રોના નવા સંયોજનો સાથે દેખાય છે ( સ્વતંત્ર વિતરણનો કાયદો, અથવા મેન્ડેલનો III કાયદો) (બ્રાઉન આંખો - B, વાદળી - b, જમણા હાથે - A, ડાબા હાથની - a). ગુણોત્તર (3:1) n અને ફેનોટાઇપ 9:3:3:1 માં ક્લીવેજ. કાર્ય આલ્બમમાં છે.

દેખીતી રીતે, આ કાયદાનું પાલન મુખ્યત્વે વિવિધ (બિન-હોમોલોગસ) રંગસૂત્રો પર સ્થિત બિન-એલેલિક જનીનો દ્વારા થવું જોઈએ. આ કિસ્સામાં, લક્ષણોના વારસાની સ્વતંત્ર પ્રકૃતિ વર્તનના દાખલાઓ દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે હોમોલોગસ રંગસૂત્રોઅર્ધસૂત્રણમાં. આ રંગસૂત્રો તેમના હોમોલોગ્સ સાથે અલગ-અલગ જોડી અથવા દ્વિભાષી બનાવે છે, જે મેયોસિસના મેટાફેઝ I માં સ્પિન્ડલ વિષુવવૃત્તના સમતલમાં રેન્ડમલી ગોઠવાયેલ છે. પછી, મેયોસિસના એનાફેસ I માં, દરેક જોડીના હોમોલોગ્સ અન્ય જોડીથી સ્વતંત્ર રીતે જુદા જુદા સ્પિન્ડલ ધ્રુવો તરફ વળે છે. પરિણામે, દરેક ધ્રુવ પર પિતૃ અને માતાના રંગસૂત્રોના અવ્યવસ્થિત સંયોજનો ઉદ્ભવે છે હેપ્લોઇડ સમૂહ(જુઓ ફિગ. 3.75). પરિણામે, વિવિધ ગેમેટ્સમાં નોન-એલેલિક જનીનોના પૈતૃક અને માતાના એલિલ્સના વિવિધ સંયોજનો હોય છે.

સજીવ દ્વારા ઉત્પાદિત ગેમેટ પ્રકારોની વિવિધતા તેની હેટરોઝાયગોસિટીની ડિગ્રી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે અને ફોર્મ્યુલા 2 દ્વારા વ્યક્ત કરવામાં આવે છે. n, ક્યાં n-હેટરોઝાયગસ અવસ્થામાં સ્થાનની સંખ્યા. આ સંદર્ભમાં, ડાયહેટેરોઝાઇગસ એફ1 વર્ણસંકર સમાન સંભાવના સાથે ચાર પ્રકારના ગેમેટ્સ બનાવે છે. ગર્ભાધાન દરમિયાન આ ગેમેટ્સના તમામ સંભવિત એન્કાઉન્ટર્સનો અમલ 9:3:3:1 ના ગુણોત્તરમાં વંશજોના ચાર ફેનોટાઇપિક જૂથોના F2 માં દેખાવ તરફ દોરી જાય છે. વૈકલ્પિક લક્ષણોની દરેક જોડી માટે F2 સંતાનોનું વિશ્લેષણ અલગથી 3:1 વિભાજન દર્શાવે છે.

37.મલ્ટિપલ એલીલ્સ. ABO સિસ્ટમના માનવ રક્ત જૂથોનો વારસો.

બહુવિધ એલેલિઝમ - વિવિધ રાજ્યો(ત્રણ કે તેથી વધુ) એક જ રંગસૂત્ર લોકસ જે પરિવર્તનને કારણે થાય છે.

એક જ સમયે એક પ્રજાતિના જનીન પૂલમાં જનીનના વિવિધ એલીલ્સની હાજરી કહેવાય છે. બહુવિધ એલિલિઝમ.આનું ઉદાહરણ ફ્રુટ ફ્લાયમાં આંખના વિવિધ રંગોના વિકલ્પો છે: સફેદ, ચેરી, લાલ, જરદાળુ, ઇઓસિન, જે સંબંધિત જનીનનાં વિવિધ એલીલ્સને કારણે થાય છે. મનુષ્યોમાં, કાર્બનિક વિશ્વના અન્ય પ્રતિનિધિઓની જેમ, બહુવિધ એલેલિઝમ ઘણા જનીનોની લાક્ષણિકતા છે. આમ, જનીનનાં ત્રણ એલીલ્સ હું નક્કી કરું છું જૂથ જોડાણ AB0 સિસ્ટમ (IA, IB, I0) અનુસાર રક્ત. જનીન જે આરએચ સ્થિતિ નક્કી કરે છે તેમાં બે એલીલ્સ છે. સો કરતાં વધુ એલીલ્સમાં હિમોગ્લોબિન α- અને β-પોલિપેપ્ટાઇડ્સ માટે જનીનોનો સમાવેશ થાય છે.

મલ્ટિપલ એલિલિઝમનું કારણ જનીન બંધારણ (પરિવર્તન) માં અવ્યવસ્થિત ફેરફારો છે જે પ્રક્રિયા દરમિયાન જાળવવામાં આવે છે. પ્રાકૃતિક પસંદગીવસ્તીના જનીન પૂલમાં. જાતીય પ્રજનન દરમિયાન પુનઃસંયોજિત થતી એલીલ્સની વિવિધતા આપેલ પ્રજાતિના પ્રતિનિધિઓમાં જીનોટાઇપિક વિવિધતાની ડિગ્રી નક્કી કરે છે, જે ઉત્ક્રાંતિનું મહત્વ ધરાવે છે, જે તેમના અસ્તિત્વની બદલાતી પરિસ્થિતિઓમાં વસ્તીની સદ્ધરતામાં વધારો કરે છે. ઉત્ક્રાંતિ અને ઇકોલોજીકલ મહત્વ ઉપરાંત, જનીનોની એલેલિક સ્થિતિ છે મોટો પ્રભાવઆનુવંશિક સામગ્રીની કામગીરી પર. યુકેરીયોટિક સજીવોના ડિપ્લોઇડ સોમેટિક કોષોમાં, મોટાભાગના જનીનોને બે એલીલ્સ દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે, જે લક્ષણોની રચનાને સંયુક્ત રીતે પ્રભાવિત કરે છે. આલ્બમમાં કાર્યો.

38. નોન-એલેલિક જનીનોની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા: પૂરકતા, એપિસ્ટેસિસ, પોલિમરાઇઝેશન, ફેરફાર અસર.

પૂરકતા એ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનો એક પ્રકાર છે જ્યારે 2 બિન-એલેલિક જનીનો, પ્રભાવશાળી સ્થિતિમાં જીનોટાઇપમાં પ્રવેશતા, સંયુક્ત રીતે નવા પાત્રનો દેખાવ નક્કી કરે છે, જે તેમાંથી દરેક અલગથી નિર્ધારિત કરતું નથી (આર - ગુલાબ આકારની કાંસકો, પી - વટાણા -આકારનું, આરપી - પર્ણ આકારનું, આરપી - અખરોટ આકારનું )

જો જોડીમાંથી એક હાજર હોય, તો તે પોતાને પ્રગટ કરે છે.

માનવ રક્ત જૂથોનું ઉદાહરણ છે.

પૂરકતા પ્રબળ અથવા અપ્રિય હોઈ શકે છે.

વ્યક્તિને સામાન્ય સાંભળવા મળે તે માટે, ઘણા જનીનો, પ્રબળ અને મંદીવાળા બંને, કોન્સર્ટમાં કામ કરે છે. જો તે ઓછામાં ઓછા એક જનીન માટે હોમોઝાયગસ રીસેસિવ હોય, તો તેની સુનાવણી નબળી પડી જશે.

એપિસ્ટેસિસ એ એક એલીલિક જોડીના જનીનોને બીજાના જનીનો દ્વારા માસ્કીંગ છે.

Epistasis (ગ્રીક epi માંથી - ઉપર + stasis - અવરોધ) નોન-એલેલિક જનીનોની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા છે, જેમાં એક જનીનની અભિવ્યક્તિ બીજા, બિન-એલેલિક જનીનની ક્રિયા દ્વારા દબાવવામાં આવે છે.

એક જનીન જે બીજાના ફેનોટાઇપિક અભિવ્યક્તિઓને દબાવી દે છે તેને એપિસ્ટેટિક કહેવાય છે; એક જનીન જેની પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર અથવા દબાવવામાં આવે છે તેને હાઇપોસ્ટેટિક કહેવામાં આવે છે.

આ એ હકીકતને કારણે છે કે ઉત્સેચકો ઉત્પ્રેરિત કરે છે વિવિધ પ્રક્રિયાઓકોષો, જ્યારે ઘણા જનીનો એક મેટાબોલિક માર્ગ પર કાર્ય કરે છે. તેમની ક્રિયાઓ સમયસર સંકલિત હોવી જોઈએ.

મિકેનિઝમ: જો B બંધ થાય, તો તે C ની ક્રિયાને ઢાંકી દેશે

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, પ્રભાવશાળી સ્થિતિમાં બે બિન-એલેલિક જનીનોની હાજરીમાં લક્ષણના વિકાસને પૂરક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા તરીકે ગણવામાં આવે છે, અન્યમાં, અન્યની ગેરહાજરીમાં એક જનીન દ્વારા નિર્ધારિત લક્ષણનો બિન-વિકાસ. પ્રભાવશાળી સ્થિતિમાં જનીનને રિસેસિવ એપિસ્ટેસિસ તરીકે ગણવામાં આવે છે; જો બિન-એલેલીક જનીન પ્રબળ એલીલની ગેરહાજરીમાં કોઈ લક્ષણ વિકસિત થાય છે, પરંતુ તેની હાજરીમાં વિકાસ થતો નથી, તો આપણે પ્રબળ એપિસ્ટેસિસની વાત કરીએ છીએ.

પોલિમેરિયા એ એક એવી ઘટના છે જ્યારે વિવિધ બિન-એલેલિક જનીનો સમાન લક્ષણ પર અનન્ય અસર કરી શકે છે, તેના અભિવ્યક્તિને વધારે છે.

જનીનોની પોલિમરીક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દરમિયાન લક્ષણોનો વારસો.કિસ્સામાં જ્યારે જટિલ ચિહ્નજીનોટાઇપમાં જનીનોની કેટલીક જોડી દ્વારા નિર્ધારિત કરવામાં આવે છે અને તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા આ જનીનોના અમુક એલીલ્સની અસરના સંચયમાં ઘટાડો થાય છે. વિવિધ ડિગ્રીલક્ષણની તીવ્રતા, અનુરૂપ એલીલ્સની કુલ માત્રા પર આધાર રાખીને. ઉદાહરણ તરીકે, મનુષ્યમાં ત્વચાના પિગમેન્ટેશનની ડિગ્રી, ચાર જોડી જનીનો દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, ચારેય જોડી (P1P1P2P2P3P3P4P4) માં પ્રબળ એલીલ્સ માટે હોમોઝાયગોટ્સમાં વ્યક્ત મહત્તમથી લઈને રિસેસિવ એલીલ્સ (p1p1p2p2p2p4ees F3p3p3) માટે હોમોઝાયગોટ્સમાં ન્યૂનતમ સુધીની શ્રેણી હોય છે. 3.80). જ્યારે બે મુલાટ્ટો લગ્ન કરે છે, ત્યારે ચારેય જોડી માટે વિજાતીય, જે 24 = 16 પ્રકારના ગેમેટ્સ બનાવે છે, સંતાન પ્રાપ્ત થાય છે, જેમાંથી 1/256 મહત્તમ ત્વચા પિગમેન્ટેશન ધરાવે છે, 1/256 - ન્યૂનતમ, અને બાકીના મધ્યવર્તી સૂચકાંકો દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. આ લક્ષણની અભિવ્યક્તિ વિશે. ચર્ચા કરેલ ઉદાહરણમાં, પોલીજીન્સના પ્રભાવશાળી એલીલ્સ રંગદ્રવ્યના સંશ્લેષણને નિર્ધારિત કરે છે, જ્યારે અપ્રિય એલીલ્સ વ્યવહારીક રીતે આ લક્ષણ પ્રદાન કરતા નથી. તમામ જનીનોના અપ્રિય એલીલ્સ માટે હોમોઝાઇગસ સજીવોના ત્વચા કોષોમાં ઓછામાં ઓછી માત્રામાં રંગદ્રવ્ય ગ્રાન્યુલ્સ હોય છે.

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, પોલીજીન્સના પ્રબળ અને અપ્રિય એલીલ્સ વિકાસને સુનિશ્ચિત કરી શકે છે વિવિધ વિકલ્પોચિહ્નો ઉદાહરણ તરીકે, ભરવાડના પર્સ પ્લાન્ટમાં, બે જનીનો પોડનો આકાર નક્કી કરવા પર સમાન અસર કરે છે. તેમના પ્રભાવશાળી એલિલ્સ એક ઉત્પન્ન કરે છે અને તેમના અપ્રિય એલિલ્સ એક અલગ પોડ આકાર ઉત્પન્ન કરે છે. આ જનીનો (ફિગ. 6.16) માટે બે ડાયહેટેરોઝાયગોટ્સને પાર કરતી વખતે, સંતાનમાં 15:1 વિભાજન જોવા મળે છે, જ્યાં 15/16 સંતાનોમાં 1 થી 4 પ્રભાવશાળી એલીલ્સ હોય છે, અને 1/16 પાસે જીનોટાઇપમાં કોઈ પ્રભાવશાળી એલીલ્સ નથી.

જો જનીનો સ્થિત હોય, તો દરેક તેના પોતાના અલગ સ્થાનમાં, પરંતુ તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા તે જ દિશામાં પોતાને પ્રગટ કરે છે - આ પોલીજીન્સ છે. એક જનીન સહેજ લક્ષણ દર્શાવે છે. પોલીજીન્સ એકબીજાને પૂરક બનાવે છે અને તેની શક્તિશાળી અસર હોય છે - એક પોલિજેનિક સિસ્ટમ ઊભી થાય છે - એટલે કે. સિસ્ટમ સમાન રીતે નિર્દેશિત જનીનોની ક્રિયાનું પરિણામ છે. જનીનો મુખ્ય જનીનો દ્વારા નોંધપાત્ર રીતે પ્રભાવિત થાય છે, જેમાંથી 50 થી વધુ પોલિજેનિક સિસ્ટમો જાણીતી છે.

મુ ડાયાબિટીસમાનસિક મંદતા જોવા મળે છે.

બુદ્ધિની ઊંચાઈ અને સ્તર પોલિજેનિક સિસ્ટમ્સ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે

ફેરફાર કરવાની ક્રિયા. સંશોધક જનીનો પોતે કોઈ લક્ષણ નક્કી કરતા નથી, પરંતુ મુખ્ય જનીનોની ક્રિયાને વધારી કે નબળા કરી શકે છે, આમ ફેનોટાઈપમાં ફેરફારનું કારણ બને છે. કૂતરાઓ અને ઘોડાઓમાં પીબલ્ડિટીનો વારસો સામાન્ય રીતે ઉદાહરણ તરીકે ટાંકવામાં આવે છે. સંખ્યાત્મક વિભાજન ક્યારેય આપવામાં આવતું નથી, કારણ કે વારસાની પ્રકૃતિ માત્રાત્મક લક્ષણોના પોલિજેનિક વારસાની વધુ યાદ અપાવે છે.

1919 બ્રિજેસ શબ્દનો ઉપયોગ કર્યો સુધારક જનીન. સૈદ્ધાંતિક રીતે, કોઈપણ જનીન અન્ય જનીનો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરી શકે છે, અને તેથી તે ફેરફાર કરતી અસર દર્શાવે છે, પરંતુ કેટલાક જનીનો સંશોધક હોય છે. વધુ હદ સુધી. તેમની પાસે ઘણી વાર પોતાની વિશેષતા હોતી નથી, પરંતુ તેઓ બીજા જનીન દ્વારા નિયંત્રિત લક્ષણના અભિવ્યક્તિને વધારવા અથવા નબળા કરવામાં સક્ષમ હોય છે. લક્ષણની રચનામાં, મુખ્ય જનીનો ઉપરાંત, સંશોધિત જનીનો પણ તેમની અસર કરે છે.

બ્રેકીડેક્ટીલી - ગંભીર અથવા નાની હોઈ શકે છે. મુખ્ય જનીન ઉપરાંત, એક મોડિફાયર પણ છે જે અસરને વધારે છે.

સસ્તન પ્રાણીઓનો રંગ - સફેદ, કાળો + સંશોધકો.

39. આનુવંશિકતાનો રંગસૂત્ર સિદ્ધાંત. જનીનોનું જોડાણ. ક્લચ જૂથો. જનીન જોડાણ વિકૃતિઓ નક્કી કરતી પદ્ધતિ તરીકે ક્રોસિંગ.

ગ્રેગોર મેન્ડેલ એ હકીકતની સ્થાપના કરનાર પ્રથમ વ્યક્તિ હતા જે દર્શાવે છે કે છોડમાં સમાનતા છે દેખાવમાં તીવ્ર રીતે અલગ પડી શકે છે વારસાગત ગુણધર્મો. જે વ્યક્તિઓ આગામી પેઢીમાં વિભાજિત થતી નથી તેને કહેવામાં આવે છે સજાતીય. જે વ્યક્તિઓનાં સંતાનો અક્ષરોના વિભાજનનું પ્રદર્શન કરે છે તેઓને કહેવામાં આવે છે હેટરોઝાયગસ.

હોમોઝાયગોસિટી - આ જીવતંત્રના વારસાગત ઉપકરણની સ્થિતિ છે જેમાં હોમોલોગસ રંગસૂત્રો આપેલ જનીનનું સમાન સ્વરૂપ ધરાવે છે. જનીનનું હોમોઝાયગસ અવસ્થામાં સંક્રમણ શરીરની રચના અને કાર્ય (ફીનોટાઇપ) માં અપ્રિય એલીલ્સના અભિવ્યક્તિ તરફ દોરી જાય છે, જેની અસર, હેટરોઝાયગોસિટીમાં, પ્રભાવશાળી એલીલ્સ દ્વારા દબાવવામાં આવે છે. હોમોઝાયગોસિટી માટેનું પરીક્ષણ ચોક્કસ પ્રકારના ક્રોસિંગ દરમિયાન અલગતાની ગેરહાજરી છે. આ જનીન માટે હોમોઝાયગસ સજીવ ઉત્પન્ન કરે છે ગેમેટનો માત્ર એક પ્રકાર.

હેટરોઝાયગોસિટી - આ કોઈપણ વર્ણસંકર સજીવમાં સહજ સ્થિતિ છે જેમાં તેના હોમોલોગસ રંગસૂત્રો ચોક્કસ જનીનનાં વિવિધ સ્વરૂપો (એલીલ) ધરાવે છે અથવા જનીનોની સંબંધિત સ્થિતિમાં ભિન્ન હોય છે. "હેટરોઝાયગોસિટી" શબ્દ સૌપ્રથમ 1902માં અંગ્રેજી આનુવંશિકશાસ્ત્રી ડબલ્યુ. બેટેસન દ્વારા રજૂ કરવામાં આવ્યો હતો. હેટરોઝાયગોસિટી થાય છે. જ્યારે વિવિધ આનુવંશિક અથવા માળખાકીય રચનાના ગેમેટ્સ હેટરોઝાયગોટમાં ભળી જાય છે. સ્ટ્રક્ચરલ હેટરોઝાયગોસિટી ત્યારે થાય છે જ્યારે હોમોલોગસ રંગસૂત્રોમાંથી એકનું રંગસૂત્ર પુનઃ ગોઠવણ થાય છે; અર્ધસૂત્રણ અથવા મિટોસિસ. ટેસ્ટ ક્રોસિંગનો ઉપયોગ કરીને હેટરોઝાયગોસિટી પ્રગટ થાય છે. હેટરોઝાયગોસિટી સામાન્ય રીતે - જાતીય પ્રક્રિયાનું પરિણામ, પરંતુ પરિવર્તનના પરિણામે ઊભી થઈ શકે છે. હેટરોઝાયગોસિટી સાથે, હાનિકારક અને ઘાતક રીસેસીવ એલીલ્સની અસર સંબંધિત પ્રભાવશાળી એલીલની હાજરી દ્વારા દબાવવામાં આવે છે અને જ્યારે આ જનીન સજાતીય સ્થિતિમાં સંક્રમિત થાય ત્યારે જ દેખાય છે. તેથી, કુદરતી વસ્તીમાં હેટરોઝાયગોસિટી વ્યાપક છે અને દેખીતી રીતે, હેટેરોસિસના કારણોમાંનું એક છે. હેટરોઝાયગોસિટીમાં પ્રભાવશાળી એલીલ્સની માસ્કિંગ અસર એ વસ્તીમાં હાનિકારક રીસેસીવ એલીલ્સ (કહેવાતા હેટરોઝાયગસ કેરેજ) ની સતતતા અને ફેલાવાનું કારણ છે. તેમની ઓળખ (ઉદાહરણ તરીકે, સંતાન દ્વારા સાયરનું પરીક્ષણ કરીને) કોઈપણ સંવર્ધન અને પસંદગીના કાર્ય દરમિયાન તેમજ તબીબી અને આનુવંશિક આગાહી કરતી વખતે કરવામાં આવે છે.

સંવર્ધન પ્રથામાં, જનીનોની સજાતીય સ્થિતિ કહેવામાં આવે છે " સાચું". જો લાક્ષણિકતાને નિયંત્રિત કરતી બંને એલિલ્સ સમાન હોય, તો પ્રાણી કહેવામાં આવે છે સજાતીય, અને સંવર્ધનમાં, આ લાક્ષણિકતા વારસામાં મળશે. જો એક એલીલ વર્ચસ્વ ધરાવતું હોય અને બીજું અણગમતું હોય, તો પ્રાણી કહેવાય છે હેટરોઝાયગસઅને બાહ્ય રીતે એક પ્રભાવશાળી લાક્ષણિકતા દર્શાવશે, અને વારસા દ્વારા ક્યાં તો પ્રભાવશાળી લાક્ષણિકતા અથવા અપ્રિય એક પર પસાર થશે.

કોઈપણ જીવંત જીવમાં ડીએનએ (ડીઓક્સીરીબોન્યુક્લીક એસિડ) પરમાણુઓનો એક વિભાગ હોય છે જેને કહેવાય છે રંગસૂત્રોપ્રજનન દરમિયાન, જંતુના કોષો તેમના વાહકો (જીન્સ) દ્વારા વારસાગત માહિતીની નકલ કરે છે, જે રંગસૂત્રોનો એક વિભાગ બનાવે છે જે સર્પાકારનો આકાર ધરાવે છે અને કોષોની અંદર સ્થિત છે. હોમોલોગસ રંગસૂત્રોના સમાન સ્થાન (રંગસૂત્રમાં સખત રીતે વ્યાખ્યાયિત સ્થિતિ) માં સ્થિત અને કોઈપણ લક્ષણના વિકાસને નિર્ધારિત કરતા જનીનો કહેવામાં આવે છે. એલેલિક. ડિપ્લોઇડ (ડબલ, સોમેટિક) સમૂહમાં, બે હોમોલોગસ (સમાન) રંગસૂત્રો અને તે મુજબ, બે જનીનો આનો વિકાસ કરે છે. વિવિધ ચિહ્નો. જ્યારે એક લક્ષણ બીજા પર પ્રભુત્વ ધરાવે છે ત્યારે તેને કહેવામાં આવે છે વર્ચસ્વ, અને જનીનો પ્રભાવશાળી. એક લક્ષણ જેના અભિવ્યક્તિને દબાવી દેવામાં આવે છે તેને અપ્રિય કહેવાય છે. હોમોઝાયગોસિટી એલીલતેમાં બે સરખા જનીનોની હાજરી કહેવાય છે (વારસાગત માહિતીના વાહક): કાં તો બે પ્રબળ અથવા બે અપ્રિય. હેટરોઝાયગોસિટી એલીલતેમાં બે અલગ અલગ જનીનોની હાજરી કહેવાય છે, એટલે કે. તેમાંથી એક પ્રબળ છે અને બીજો અપ્રિય છે. એલીલ્સ કે જે હેટરોઝાયગોટમાં હોમોઝાયગોટની જેમ કોઈપણ વારસાગત લક્ષણની સમાન અભિવ્યક્તિ આપે છે તેને કહેવામાં આવે છે. પ્રભાવશાળી. એલીલ્સ કે જે તેમની અસર માત્ર હોમોઝાયગોટમાં જ પ્રગટ કરે છે, પરંતુ હેટરોઝાયગોટમાં અદ્રશ્ય હોય છે, અથવા અન્ય પ્રભાવશાળી એલીલની ક્રિયા દ્વારા દબાવી દેવામાં આવે છે, તેને રીસેસીવ કહેવામાં આવે છે.

જીનોટાઇપ - જીવતંત્રના તમામ જનીનોની સંપૂર્ણતા. જીનોટાઇપ એ જનીનોનો સંગ્રહ છે જે એકબીજા સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે અને એકબીજાને પ્રભાવિત કરે છે. દરેક જનીન જીનોટાઇપના અન્ય જનીનોથી પ્રભાવિત હોય છે અને પોતે જ તેમને પ્રભાવિત કરે છે, તેથી સમાન જનીન વિવિધ જીનોટાઇપમાં પોતાને અલગ રીતે પ્રગટ કરી શકે છે.

ફેનોટાઇપ - જીવતંત્રના તમામ ગુણધર્મો અને લાક્ષણિકતાઓની સંપૂર્ણતા. પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓ સાથે જીવતંત્રની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના પરિણામે ચોક્કસ જીનોટાઇપના આધારે ફેનોટાઇપ વિકસે છે. સમાન જીનોટાઇપ ધરાવતા સજીવો વિકાસ અને અસ્તિત્વની પરિસ્થિતિઓના આધારે એકબીજાથી અલગ હોઈ શકે છે.

હોમો-હેટરોસાયગોટ્સ, કોઈપણ વંશપરંપરાગત વલણ (જીન) ના સંબંધમાં સજીવોની રચના દર્શાવવા માટે બેટ્સન દ્વારા જિનેટિક્સમાં દાખલ કરાયેલી શરતો. જો બંને માતાપિતા પાસેથી જનીન પ્રાપ્ત થાય છે, તો જીવતંત્ર તે જનીન માટે હોમોઝાયગસ હશે. દા.ત. જો reb-. nok" ને તેના પિતા અને માતા તરફથી બ્રાઉન આઇ કલર માટે જનીન મળ્યું છે, તે બ્રાઉન આંખો માટે હોમોઝાઇગસ છે. જો આપણે આ જનીનને અક્ષર સાથે નિયુક્ત કરીએ એ,પછી શરીર સૂત્ર હશે એએ.જો જનીન ફક્ત એક જ માતાપિતા પાસેથી પ્રાપ્ત થાય છે, તો તે વ્યક્તિ હેટરોઝાયગસ છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો એક માતા-પિતાની આંખો ભૂરા હોય અને બીજાની આંખો વાદળી હોય, તો સંતાન વિજાતીય હશે; આંખના રંગ દ્વારા. દ્વારા પ્રભાવશાળી બ્રાઉન રંગ જનીન સૂચવે છે એ,બ્લુ-થ્રુ એ,વંશજ માટે અમારી પાસે સૂત્ર છે આહ.બંને પ્રભાવશાળી જનીન માટે વ્યક્તિ હોમોઝાઇગસ હોઈ શકે છે (AA),અને રિસેસિવ (AA) જીવ કેટલાક જનીનો માટે હોમોઝાયગસ અને અન્ય માટે હેટરોઝાયગસ હોઈ શકે છે. દા.ત. માતાપિતા બંને હોઈ શકે છે નિલી આખો, પરંતુ તેમાંથી એકના વાળ વાંકડિયા છે, અને બીજાના વાળ સરળ છે. વંશજ હશે AaЪЪ.બે જનીનો માટે હેટરોઝાયગોટ્સને ડાયહેટેરોઝાયગોટ્સ કહેવામાં આવે છે. દેખાવમાં, હોમો- અને હેટરોઝાયગોટ્સ કાં તો સ્પષ્ટ રીતે ઓળખી શકાય તેવા છે - અપૂર્ણ વર્ચસ્વનો કેસ (સર્પાકાર-પળિયાવાળું - પ્રભાવશાળી જનીન માટે હોમોઝાયગસ, લહેરિયાં-પળિયાવાળું - હેટરોઝાયગસ, સરળ-પળિયાવાળું - રિસેસિવ જનીન માટે હોમોઝાઇગસ, અથવા કાળો, વાદળી અને અંધકાર). ચિકન) અથવા માઇક્રોસ્કોપિક અને અન્ય અભ્યાસો દ્વારા ઓળખી શકાય તેવા (વટાણા , કરચલીવાળા બીજ માટે હેટરોઝાયગસ, તદ્દન ગોળ અનાજ દ્વારા અલગ કરી શકાય તેવા) અથવા સંપૂર્ણ વર્ચસ્વના કિસ્સામાં બિલકુલ અલગ નથી. મનુષ્યોમાં સમાન ઘટના નોંધવામાં આવી છે: ઉદાહરણ તરીકે. એવું માનવા માટેનું કારણ છે કે હેટરોઝાયગોટમાં હળવા પ્રમાણમાં અપ્રિય મ્યોપિયા પણ દેખાઈ શકે છે; આ જ વાત ફ્રાઈડ-રીકના એટેક્સિયા અને અન્યને લાગુ પડે છે, જે સંપૂર્ણ વર્ચસ્વની ઘટનાને કારણે જીવલેણ અથવા હાનિકારક રિસેસિવ જનીનોને ગુપ્ત સ્વરૂપમાં ફેલાવવાનું શક્ય બનાવે છે, કારણ કે જો બે વ્યક્તિઓ, દેખીતી રીતે સ્વસ્થ હોય, પરંતુ આવા જનીન વિજાતીય સ્થિતિમાં હોય, લગ્નમાં પ્રવેશ કરો, પછી સંતાનમાં 25% બિન-સધ્ધર અથવા બીમાર બાળકો હશે (ઉદાહરણ તરીકે, iehthyosis congenita). બે વ્યક્તિઓના લગ્નથી જેઓ કોઈપણ લક્ષણ માટે સજાતીય હોય છે, તમામ સંતાનોમાં પણ તે લક્ષણ હોય છે: ઉદાહરણ તરીકે, બે જીનોટિનિકલી બહેરા-મૂંગાના લગ્નથી (લક્ષણ અપ્રિય છે, તેથી તેની રચના છે. એએ)બધા બાળકો બહેરા અને મૂંગા હશે; રિસેસિવ હોમોઝાયગોટ અને હેટરોઝાયગોટના લગ્નથી, અડધા સંતાનો પ્રભાવશાળી લક્ષણ વારસામાં મેળવે છે. ડૉક્ટરને મોટાભાગે હેટરોઝાયગોટ્સ-હેટરોઝાયગોટ્સ (એક અપ્રિય રોગ પરિબળ સાથે) અને હોમોઝાયગોટ્સ-હેટરોઝાયગોટ્સ (પ્રબળ રોગ પરિબળ સાથે) ના લગ્નો સાથે વ્યવહાર કરવો પડે છે. , વગેરે). વિવિધ જાતિના રંગસૂત્રો ધરાવતા લિંગ (જી અને y)અથવા માત્ર એક X,હેટરોઝાયગસ કહેવાય છે. હેમિઝાયગસ શબ્દ [લિપિન-કોટ દ્વારા જિનેટિક્સમાં રજૂ કરાયેલ] વધુ અનુકૂળ છે, કારણ કે હેટરોઝાયગોટ્સનું બંધારણ હોવું આવશ્યક છે. આહ,અને એક રંગસૂત્ર ધરાવતી વ્યક્તિઓ હોઈ શકતી નથી આહ,પરંતુ માળખું છે એઅથવા એ.હેમિઝાઇગસ દર્દીઓના ઉદાહરણો હિમોફિલિયા, રંગ અંધત્વ અને કેટલાક અન્ય રોગો ધરાવતા પુરુષો છે જેમના જનીનો α રંગસૂત્ર પર સ્થાનીકૃત છે. લિટ.:બેટ્સન ડબલ્યુ., મેન્ડેલના આનુવંશિકતાના સિદ્ધાંતો, કેમ્બ્રિજ, 1913, આર્ટ માટે સાહિત્ય પણ જુઓ. જિનેટિક્સ. એ. સેરેબ્રોવ્સવી.

આ પણ જુઓ:

• હોમિયોધરમલ પ્રાણીઓ(ગ્રીક હોમોઇઓસમાંથી - સમાન, સમાન અને થર્મી - હૂંફ), અથવા ગરમ લોહીવાળા (સિન્. હોમિયોથર્મિક અને હોમોથર્મિક પ્રાણીઓ), તે પ્રાણીઓ કે જેઓ નિયમનકારી ઉપકરણ ધરાવે છે જે તેમને શરીરનું તાપમાન લગભગ સતત અને લગભગ સ્વતંત્ર જાળવવા દે છે ...
• હોમોલોજિકલ શ્રેણી, જૂથો કાર્બનિક સંયોજનોસમાન રસાયણ સાથે કાર્ય, પરંતુ એક અથવા વધુ મેથિલિન (CH2) જૂથોમાં એકબીજાથી અલગ છે. જો સંખ્યાબંધ સંતૃપ્ત હાઇડ્રોકાર્બનના સરળ સંયોજનમાં - મિથેન, CH4, એક...
• હોમોલોજી અંગો(ગ્રીક હો-મોલોગોસમાંથી - વ્યંજન, અનુરૂપ), મોર્ફોલોજિકલી સમાન અવયવોનું નામ, એટલે કે. સમાન મૂળના અંગો, સમાન મૂળમાંથી વિકાસ પામે છે અને સમાન મોર્ફોલને પ્રગટ કરે છે. ગુણોત્તર "હોમોલોજી" શબ્દ અંગ્રેજી શરીરરચનાશાસ્ત્રી આર. ઓવેન દ્વારા રજૂ કરવામાં આવ્યો હતો...
• હોમોપ્લાસ્ટી, અથવા હોમોપ્લાસ્ટી (ગ્રીક હોમિયોસ-જેવી), આઇસોપ્લાસ્ટી, એક વ્યક્તિથી બીજી વ્યક્તિમાં, એક વ્યક્તિથી બીજી વ્યક્તિ સહિત, પેશીઓ અથવા અવયવોનું મફત પ્રત્યારોપણ. શરૂઆત...
• સમલૈંગિકતા, અકુદરતી જાતીય ઇચ્છાસમાન લિંગના વ્યક્તિઓને. જી.ને અગાઉ એક સંપૂર્ણ મનોરોગવિજ્ઞાન ઘટના (ક્રાફ્ટ-એબિંગ) માનવામાં આવતું હતું, અને જી. મુદ્દાઓ મુખ્યત્વે મનોચિકિત્સકો અને ફોરેન્સિક ડોકટરો દ્વારા ઉકેલવામાં આવતા હતા. તાજેતરમાં જ, કાર્ય માટે આભાર ...

હોમોઝાયગોસિટી (ગ્રીક "હોમો" સમાન, "ઝાયગોટ" ફલિત ઇંડામાંથી) એ ડિપ્લોઇડ સજીવ (અથવા કોષ) છે જે હોમોલોગસ રંગસૂત્રો પર સમાન એલીલ્સ ધરાવે છે.

ગ્રેગોર મેન્ડેલ એ હકીકતની સ્થાપના કરનાર પ્રથમ વ્યક્તિ હતા જે દર્શાવે છે કે જે છોડ દેખાવમાં સમાન છે તે વારસાગત ગુણધર્મોમાં તીવ્રપણે અલગ હોઈ શકે છે. જે વ્યક્તિઓ આગામી પેઢીમાં વિભાજિત થતી નથી તેમને હોમોઝાયગસ કહેવામાં આવે છે. જે વ્યક્તિઓના સંતાનો અક્ષરોના વિભાજનનું પ્રદર્શન કરે છે તેઓને હેટરોઝાયગસ કહેવામાં આવે છે.

હોમોઝાયગોસિટી એ જીવતંત્રના વારસાગત ઉપકરણની સ્થિતિ છે જેમાં હોમોલોગસ રંગસૂત્રો આપેલ જનીનનું સમાન સ્વરૂપ ધરાવે છે. જનીનનું હોમોઝાયગસ અવસ્થામાં સંક્રમણ શરીરની રચના અને કાર્ય (ફીનોટાઇપ) માં અપ્રિય એલીલ્સના અભિવ્યક્તિ તરફ દોરી જાય છે, જેની અસર, હેટરોઝાયગોસિટીમાં, પ્રભાવશાળી એલીલ્સ દ્વારા દબાવવામાં આવે છે. હોમોઝાયગોસિટી માટેનું પરીક્ષણ ચોક્કસ પ્રકારના ક્રોસિંગ દરમિયાન અલગતાની ગેરહાજરી છે. હોમોઝાયગસ સજીવ આપેલ જનીન માટે માત્ર એક જ પ્રકારનું ગેમેટ ઉત્પન્ન કરે છે.

હેટરોઝાયગોસિટી એ કોઈપણ વર્ણસંકર સજીવમાં સહજ સ્થિતિ છે, જેમાં તેના હોમોલોગસ રંગસૂત્રો ચોક્કસ જનીનનાં વિવિધ સ્વરૂપો (એલીલ) ધરાવે છે અથવા જનીનોની સંબંધિત સ્થિતિમાં ભિન્ન હોય છે. "હેટરોઝાયગોસિટી" શબ્દ સૌપ્રથમ 1902 માં અંગ્રેજી આનુવંશિકશાસ્ત્રી ડબલ્યુ. બેટ્સન દ્વારા રજૂ કરવામાં આવ્યો હતો. વિભિન્ન આનુવંશિક અથવા માળખાકીય રચનાના ગેમેટ્સ એક વિષમ-ઝાયગોટમાં ભળી જાય ત્યારે હેટરોઝાયગોસિટી થાય છે. સ્ટ્રક્ચરલ હેટરોઝાયગોસિટી ત્યારે થાય છે જ્યારે હોમોલોગસ રંગસૂત્રોમાંના એકનું રંગસૂત્ર પુનઃરચના થાય છે તે અર્ધસૂત્રણ અથવા મિટોસિસમાં જોવા મળે છે. ટેસ્ટ ક્રોસિંગનો ઉપયોગ કરીને હેટરોઝાયગોસિટી પ્રગટ થાય છે. હેટરોઝાયગોસિટી, એક નિયમ તરીકે, જાતીય પ્રક્રિયાનું પરિણામ છે, પરંતુ પરિવર્તનના પરિણામે ઊભી થઈ શકે છે. હેટરોઝાયગોસિટી સાથે, હાનિકારક અને ઘાતક રીસેસીવ એલીલ્સની અસર સંબંધિત પ્રભાવશાળી એલીલની હાજરી દ્વારા દબાવવામાં આવે છે અને જ્યારે આ જનીન સજાતીય સ્થિતિમાં સંક્રમિત થાય ત્યારે જ દેખાય છે. તેથી, કુદરતી વસ્તીમાં હેટરોઝાયગોસિટી વ્યાપક છે અને દેખીતી રીતે, હેટેરોસિસના કારણોમાંનું એક છે. હેટરોઝાયગોસિટીમાં પ્રભાવશાળી એલીલ્સની માસ્કિંગ અસર એ વસ્તીમાં હાનિકારક રીસેસીવ એલીલ્સ (કહેવાતા હેટરોઝાયગસ કેરેજ) ની સતતતા અને ફેલાવાનું કારણ છે. તેમની ઓળખ (ઉદાહરણ તરીકે, સંતાન દ્વારા સાયરનું પરીક્ષણ કરીને) કોઈપણ સંવર્ધન અને પસંદગીના કાર્ય દરમિયાન તેમજ તબીબી અને આનુવંશિક આગાહી કરતી વખતે કરવામાં આવે છે.
આપણા પોતાના શબ્દોમાં, આપણે કહી શકીએ કે સંવર્ધન પ્રથામાં જનીનોની સજાતીય સ્થિતિને "સાચી" કહેવામાં આવે છે. જો લાક્ષણિકતાને નિયંત્રિત કરતા બંને એલિલ્સ સમાન હોય, તો પ્રાણીને હોમોઝાયગસ કહેવામાં આવે છે, અને સંવર્ધનમાં તે આ વિશિષ્ટ લાક્ષણિકતા વારસામાં મેળવશે. જો એક એલીલ પ્રબળ હોય અને બીજું અપ્રિય હોય, તો પ્રાણીને હેટરોઝાયગસ કહેવામાં આવે છે, અને તે બાહ્યરૂપે એક પ્રભાવશાળી લાક્ષણિકતા દર્શાવશે, પરંતુ કાં તો પ્રભાવશાળી લાક્ષણિકતા અથવા અપ્રિય લક્ષણ વારસામાં મેળવે છે.

કોઈપણ જીવંત જીવમાં ડીએનએ (ડીઓક્સીરીબોન્યુક્લીક એસિડ) પરમાણુઓનો એક વિભાગ હોય છે જેને રંગસૂત્રો કહેવાય છે. પ્રજનન દરમિયાન, જંતુના કોષો તેમના વાહકો (જીન્સ) દ્વારા વારસાગત માહિતીની નકલ કરે છે, જે રંગસૂત્રોનો એક વિભાગ બનાવે છે જે સર્પાકારનો આકાર ધરાવે છે અને કોષોની અંદર સ્થિત છે. હોમોલોગસ રંગસૂત્રોના સમાન સ્થાન (રંગસૂત્રમાં સખત રીતે વ્યાખ્યાયિત સ્થાનો) માં સ્થિત અને કોઈપણ લક્ષણના વિકાસને નિર્ધારિત કરતા જનીનોને એલેલિક કહેવામાં આવે છે. ડિપ્લોઇડ (ડબલ, સોમેટિક) સમૂહમાં, બે હોમોલોગસ (સમાન) રંગસૂત્રો અને તે મુજબ, બે જનીનો આ વિવિધ લાક્ષણિકતાઓનો વિકાસ કરે છે. એક લક્ષણના બીજા પર વર્ચસ્વને વર્ચસ્વ કહેવામાં આવે છે, અને જનીનો પ્રભુત્વ ધરાવે છે. એક લક્ષણ જેના અભિવ્યક્તિને દબાવી દેવામાં આવે છે તેને અપ્રિય કહેવાય છે. એલીલની હોમોઝાયગોસિટી એ તેમાં બે સરખા જનીનોની હાજરી છે (વારસાગત માહિતીના વાહકો): કાં તો બે પ્રબળ અથવા બે અપ્રિય. એલીલની હેટરોઝાયગોસિટી એ તેમાં બે અલગ અલગ જનીનોની હાજરી છે, એટલે કે. તેમાંથી એક પ્રબળ છે અને બીજો અપ્રિય છે. એલીલ્સ કે જે હેટરોઝાયગોટમાં હોમોઝાયગોટની જેમ કોઈપણ વારસાગત લક્ષણની સમાન અભિવ્યક્તિ આપે છે તેને પ્રભાવશાળી કહેવામાં આવે છે. એલીલ્સ કે જે તેમની અસર માત્ર હોમોઝાયગોટમાં જ પ્રગટ કરે છે, પરંતુ હેટરોઝાયગોટમાં અદ્રશ્ય હોય છે, અથવા અન્ય પ્રભાવશાળી એલીલની ક્રિયા દ્વારા દબાવી દેવામાં આવે છે, તેને રીસેસીવ કહેવામાં આવે છે.

હોમોઝાયગોસિટી, હેટરોઝાયગોસિટી અને જિનેટિક્સના અન્ય મૂળભૂત સિદ્ધાંતો સૌપ્રથમ જીનેટિક્સના સ્થાપક, એબોટ ગ્રેગોર મેન્ડેલ દ્વારા તેમના વારસાના ત્રણ નિયમોના સ્વરૂપમાં ઘડવામાં આવ્યા હતા.

મેન્ડેલનો પહેલો કાયદો: "સમાન જનીનની જુદી જુદી ગલીઓ માટે સજાતીય વ્યક્તિઓના ક્રોસિંગમાંથી મળેલા સંતાનો ફેનોટાઇપમાં સમાન હોય છે અને જીનોટાઇપમાં વિષમ ઝાયગસ હોય છે."

મેન્ડેલનો બીજો કાયદો: "જ્યારે વિજાતીય સ્વરૂપોને ઓળંગવામાં આવે છે, ત્યારે સંતાનમાં કુદરતી વિભાજન ફેનોટાઇપમાં 3:1 અને જીનોટાઇપમાં 1:2:1ના ગુણોત્તરમાં જોવા મળે છે."

મેન્ડેલનો ત્રીજો કાયદો: "પ્રાણીના શરીરની રચનાને ધ્યાનમાં લીધા વિના દરેક જનીનની એલીલ્સ વારસામાં મળે છે.
દૃષ્ટિકોણથી આધુનિક આનુવંશિકતાતેની પૂર્વધારણાઓ આના જેવી લાગે છે:

1. આપેલ જીવતંત્રની દરેક વિશેષતા એલીલની જોડી દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. જે વ્યક્તિ બંને માતાપિતા પાસેથી સમાન એલિલ્સ પ્રાપ્ત કરે છે તેને હોમોઝાયગસ કહેવામાં આવે છે અને તેને બે સરખા અક્ષરો (ઉદાહરણ તરીકે, AA અથવા aa) દ્વારા નિયુક્ત કરવામાં આવે છે, અને જો તે જુદા જુદા અક્ષરો મેળવે છે, તો તે હેટરોઝાયગસ (Aa) છે.

2. જો જીવતંત્રમાં બે અલગ અલગ એલીલ્સ હોય આ લાક્ષણિકતા, તો પછી તેમાંથી એક (પ્રબળ) પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે, બીજાના અભિવ્યક્તિને સંપૂર્ણપણે દબાવી શકે છે (અપ્રગતિશીલ). (પ્રથમ પેઢીના વંશજોના વર્ચસ્વ અથવા એકરૂપતાનો સિદ્ધાંત). ઉદાહરણ તરીકે, ચાલો મોનોહાઇબ્રિડ (ફક્ત રંગ પર આધારિત) કોકર્સ વચ્ચે ક્રોસ બ્રીડિંગ લઈએ. ચાલો ધારીએ કે બંને માતા-પિતા રંગ માટે સજાતીય છે, તેથી કાળા કૂતરા પાસે જીનોટાઇપ હશે, જેને આપણે AA તરીકે દર્શાવીશું, ઉદાહરણ તરીકે, અને મોંઘી કૂતરા પાસે જીનોટાઇપ aa હશે. બંને વ્યક્તિઓ માત્ર એક જ પ્રકારનું ગેમેટ ઉત્પન્ન કરશે: કાળો માત્ર A, અને ફૉન માત્ર a. આવા કચરામાં કેટલા ગલુડિયાઓ જન્મે છે તે મહત્વનું નથી, તે બધા કાળા હશે, કારણ કે કાળો પ્રભાવશાળી રંગ છે. બીજી બાજુ, તેઓ બધા જ ફૉન જનીનનાં વાહક હશે, કારણ કે તેમનો જીનોટાઇપ Aa છે. જેઓ ખૂબ સ્પષ્ટ નથી, નોંધ કરો કે અપ્રિય લક્ષણ (માં આ બાબતેફેન રંગ) ફક્ત સજાતીય સ્થિતિમાં જ દેખાય છે!

3. દરેક સેક્સ સેલ(ગેમેટ) એલીલની દરેક જોડીમાંથી એક મેળવે છે. (વિભાજનનો સિદ્ધાંત). જો આપણે પ્રથમ પેઢીના વંશજો અથવા કોઈપણ બે કોકર્સને જીનોટાઈપ Aa સાથે પાર કરીએ, તો બીજી પેઢીના સંતાનોમાં વિભાજન જોવા મળશે: Aa + aa = AA, 2Aa, aa. આમ, ફેનોટાઇપિક વિભાજન 3:1 જેવો દેખાશે, અને જીનોટાઇપિક વિભાજન 1:2:1 જેવો દેખાશે. એટલે કે, જ્યારે બે કાળા હેટરોઝાયગસ કોકરનું સમાગમ થાય છે, ત્યારે આપણી પાસે કાળા સજાતીય કૂતરા (AA) હોવાની 1/4 તક, કાળા હેટરોઝાયગોટ્સ (Aa) થવાની 2/4 તક અને શ્વાન કૂતરા (aa) હોવાની 1/4 તક હોઈ શકે છે. . જીવનમાં બધું એટલું સરળ નથી. કેટલીકવાર બે કાળા હેટરોઝાયગસ કોકર્સ ફેન ગલુડિયાઓ પેદા કરી શકે છે, અથવા તે બધા કાળા હોઈ શકે છે. અમે ફક્ત ગલુડિયાઓમાં આપેલ લક્ષણની સંભાવનાની ગણતરી કરીએ છીએ, અને તે પોતાને પ્રગટ કરશે કે કેમ તે ફળદ્રુપ ઇંડામાં કયા એલીલ્સનો અંત આવ્યો તેના પર આધાર રાખે છે.

4. ગેમેટ્સની રચના દરમિયાન, એક જોડીમાંથી કોઈપણ એલીલ તેમાંથી દરેક અન્ય જોડીમાંથી કોઈપણ અન્ય સાથે પ્રવેશી શકે છે. (સ્વતંત્ર વિતરણનો સિદ્ધાંત). ઘણા લક્ષણો સ્વતંત્ર રીતે વારસામાં મળે છે, ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે આંખનો રંગ કૂતરાના એકંદર રંગ પર આધાર રાખે છે, ત્યારે તેને કાનની લંબાઈ સાથે વર્ચ્યુઅલ રીતે કોઈ લેવાદેવા નથી. જો આપણે ડાયહાઇબ્રિડ ક્રોસ લઈએ (બે વિવિધ ચિહ્નો), તો પછી આપણે નીચેનો ગુણોત્તર જોઈ શકીએ છીએ: 9: 3: 3: 1

5. દરેક એલીલ એક અલગ, અપરિવર્તનશીલ એકમ તરીકે પેઢીથી પેઢી સુધી પ્રસારિત થાય છે.

b દરેક જીવને દરેક માતાપિતા પાસેથી એક એલીલ (દરેક લક્ષણ માટે) વારસામાં મળે છે.

વર્ચસ્વ
ચોક્કસ જનીન માટે, જો કોઈ વ્યક્તિ દ્વારા વહન કરાયેલા બે એલીલ્સ સમાન હોય, તો કયો એક પ્રબળ રહેશે? કારણ કે એલીલ્સનું પરિવર્તન ઘણીવાર કાર્ય (ખાલી એલીલ્સ) ના નુકશાનમાં પરિણમે છે, જેમ કે માત્ર એક જ એલીલ ધરાવનાર વ્યક્તિ પાસે સમાન જનીન માટે "સામાન્ય" (જંગલી પ્રકાર) એલીલ હશે; સામાન્ય કાર્ય જાળવવા માટે એક સામાન્ય નકલ ઘણીવાર પૂરતી હશે. એક સામ્યતા તરીકે, ચાલો કલ્પના કરીએ કે અમે ઈંટની દિવાલ બનાવી રહ્યા છીએ, પરંતુ અમારા બે નિયમિત કોન્ટ્રાક્ટરોમાંથી એક હડતાળ પર જાય છે. જ્યાં સુધી બાકીના સપ્લાયર અમને પૂરતી ઇંટો આપી શકે ત્યાં સુધી અમે અમારી દિવાલ બનાવવાનું ચાલુ રાખી શકીએ છીએ. આનુવંશિકશાસ્ત્રીઓ આ ઘટનાને કહે છે, જ્યારે બેમાંથી એક જનીન હજુ પણ સામાન્ય કાર્ય, પ્રભુત્વ પ્રદાન કરી શકે છે. સામાન્ય એલીલ એ અસામાન્ય એલીલ પર પ્રબળ હોવાનું નક્કી કરવામાં આવે છે. (બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, આપણે કહી શકીએ કે અયોગ્ય એલીલ સામાન્ય કરતાં અપ્રિય છે.)

જ્યારે કોઈ વ્યક્તિ અથવા વંશ દ્વારા આનુવંશિક અસાધારણતા "વહન" હોવાની વાત કરે છે, ત્યારે તેનો અર્થ એ છે કે ત્યાં એક પરિવર્તિત જનીન છે જે અપ્રિય છે. જ્યાં સુધી અમારી પાસે આ જનીનને સીધી રીતે શોધી કાઢવા માટે અત્યાધુનિક પરીક્ષણ ન હોય, તો અમે જનીનની બે સામાન્ય નકલો (એલીલ) ધરાવતી વ્યક્તિમાંથી વાહકને દૃષ્ટિની રીતે ઓળખી શકીશું નહીં. કમનસીબે, આવા પરીક્ષણના અભાવે, કુરિયર સમયસર શોધી શકાશે નહીં અને અનિવાર્યપણે તેના કેટલાક સંતાનોમાં પરિવર્તન એલીલ પસાર કરશે. દરેક વ્યક્તિ એ જ રીતે "પૂર્ણ" થઈ શકે છે અને તેના આનુવંશિક સામાન (જીનોટાઇપ) માં આમાંના ઘણા ઘેરા રહસ્યો લઈ શકે છે. જો કે, આપણી પાસે ઘણાં વિવિધ કાર્યો માટે હજારો જુદા જુદા જનીનો હોય છે, અને જ્યારે આ અસાધારણતા દુર્લભ હોય છે, ત્યારે સમાન "અસામાન્યતા" ધરાવતા બે અસંબંધિત વ્યક્તિઓ પુનઃઉત્પાદન માટે મળવાની સંભાવના ઘણી ઓછી છે.

કેટલીકવાર એક સામાન્ય એલીલ ધરાવતી વ્યક્તિઓમાં "મધ્યવર્તી" ફેનોટાઇપ હોઈ શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, બેસેનજી, જે પાયરુવેટ કિનેઝની ઉણપ (હળવા એનિમિયા તરફ દોરી જતા એન્ઝાઇમની ઉણપ) માટે એક એલીલ ધરાવે છે, તેની સરેરાશ લાલ રક્ત કોશિકા 12 દિવસની આયુષ્ય ધરાવે છે. બે ખોટા એલીલ્સવાળા કૂતરામાં સામાન્ય 16-દિવસના ચક્ર અને 6.5-દિવસના ચક્ર વચ્ચેનો આ મધ્યવર્તી પ્રકાર છે. જો કે આને ઘણીવાર અપૂર્ણ વર્ચસ્વ કહેવામાં આવે છે, આ કિસ્સામાં તે કહેવું વધુ સારું રહેશે કે ત્યાં કોઈ વર્ચસ્વ નથી.

ચાલો આપણી ઈંટની દીવાલની સામ્યતા થોડી આગળ લઈએ. જો ઇંટોનો એક પુરવઠો પૂરતો ન હોય તો શું? અમને એવી દીવાલ છોડી દેવામાં આવશે જે અપેક્ષા કરતાં નીચી (અથવા ટૂંકી) હશે. શું વાંધો હશે? તે "દિવાલ" અને સંભવતઃ આનુવંશિક પરિબળો સાથે આપણે શું કરવા માંગીએ છીએ તેના પર નિર્ભર છે. દિવાલ બનાવનાર બે લોકો માટે પરિણામ સમાન ન હોઈ શકે. (નીચી દિવાલ પૂરને રોકી શકે છે, પરંતુ પૂરને નહીં!) જો શક્ય હોય કે ખોટી એલીલની માત્ર એક જ નકલ ધરાવનાર વ્યક્તિ તેને ખોટા ફિનોટાઇપ સાથે વ્યક્ત કરશે, તો તે એલીલને પ્રબળ ગણવી જોઈએ. તેનો હંમેશા આમ કરવાનો ઇનકાર એ પેનિટ્રેન્સ શબ્દ દ્વારા વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે.

ત્રીજી શક્યતા એ છે કે એક કોન્ટ્રાક્ટર અમને કસ્ટમ ઇંટો સપ્લાય કરે છે. આ ન સમજીને, અમે કામ ચાલુ રાખીએ છીએ - આખરે દિવાલ પડી જાય છે. આપણે કહી શકીએ કે ખામીયુક્ત ઇંટો મુખ્ય પરિબળ છે. મનુષ્યોમાં પ્રબળ આનુવંશિક રોગોને સમજવાની પ્રગતિ સૂચવે છે કે આ વાજબી સાદ્રશ્ય છે. મોટા ભાગના પ્રબળ પરિવર્તન પ્રોટીનને અસર કરે છે જે મોટા મેક્રોમોલેક્યુલર સંકુલના ઘટકો છે. આ પરિવર્તનો પ્રોટીનમાં ફેરફારો તરફ દોરી જાય છે જે અન્ય ઘટકો સાથે યોગ્ય રીતે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરી શકતા નથી, જે સમગ્ર સંકુલની નિષ્ફળતા તરફ દોરી જાય છે (ખામીયુક્ત ઇંટો - એક ઘટી દિવાલ). અન્ય જનીનોને અડીને નિયમનકારી ક્રમમાં હોય છે અને તે જનીનને અયોગ્ય સમય અને સ્થળ પર ટ્રાન્સક્રિપ્ટ કરવાનું કારણ બને છે.

પ્રભાવશાળી પરિવર્તનો વસ્તીમાં ચાલુ રહી શકે છે જો તેઓ જે સમસ્યાઓ પેદા કરે છે તે સૂક્ષ્મ હોય છે અને હંમેશા ઉચ્ચારવામાં આવતી નથી અથવા અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિએ પ્રજનનમાં ભાગ લીધા પછી જીવનના અંતમાં દેખાય છે.

રિસેસિવ જનીન (એટલે ​​​​કે, જે લક્ષણ તે નક્કી કરે છે) ત્યાં સુધી એક અથવા ઘણી પેઢીઓમાં દેખાઈ શકે નહીં જ્યાં સુધી દરેક માતાપિતામાંથી બે સમાન રીસેસિવ જનીનોનો સામનો ન થાય (સંતાનમાં આવા લક્ષણના અચાનક અભિવ્યક્તિને પરિવર્તન સાથે મૂંઝવણમાં ન આવવી જોઈએ).
શ્વાન કે જેઓ પાસે માત્ર એક જ રીસેસીવ જનીન છે - કોઈપણ લક્ષણના નિર્ધારક - આ લક્ષણ દર્શાવશે નહીં, કારણ કે અપ્રિય જનીનની અસર તેના જોડીવાળા પ્રભાવશાળી જનીનના પ્રભાવના અભિવ્યક્તિ દ્વારા ઢંકાઈ જશે. જો આ જનીન અનિચ્છનીય લક્ષણના દેખાવને નિર્ધારિત કરે તો આવા શ્વાન (એક અપ્રિય જનીનના વાહક) જાતિ માટે ખતરનાક બની શકે છે, કારણ કે તે તેને તેના વંશજો સુધી પહોંચાડશે, અને તેઓ તેને જાતિમાં વધુ સાચવશે. જો તમે આકસ્મિક રીતે અથવા વિચાર્યા વગર આવા જનીનના બે વાહકોને જોડી દો છો, તો તેઓ અનિચ્છનીય લક્ષણોવાળા કેટલાક સંતાનો પેદા કરશે.

પ્રભાવશાળી જનીનની હાજરી હંમેશા અનુરૂપ ચિહ્ન દ્વારા સ્પષ્ટ અને બાહ્ય રીતે પ્રગટ થાય છે. તેથી, પ્રભાવશાળી જનીન કે જે અનિચ્છનીય લક્ષણ ધરાવે છે તે સંવર્ધક માટે મંદીવાળા લોકો કરતાં ઘણું ઓછું જોખમ ઊભું કરે છે, કારણ કે તેમની હાજરી હંમેશા પોતાને પ્રગટ કરે છે, પછી ભલે પ્રભાવશાળી જનીન ભાગીદાર (Aa) વિના "કામ કરે" હોય.
પરંતુ દેખીતી રીતે, બાબતોને જટિલ બનાવવા માટે, બધા જનીનો સંપૂર્ણપણે પ્રભાવશાળી અથવા અપ્રિય નથી. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, કેટલાક અન્ય કરતાં વધુ પ્રભાવશાળી છે અને ઊલટું. ઉદાહરણ તરીકે, કેટલાક પરિબળો જે કોટનો રંગ નક્કી કરે છે તે પ્રબળ હોઈ શકે છે, પરંતુ તેમ છતાં તે બહારથી દેખાતા નથી સિવાય કે તેઓ અન્ય જનીનો દ્વારા સમર્થિત હોય, કેટલીકવાર રિસેસિવ પણ હોય.
સમાગમ હંમેશા અપેક્ષિત સરેરાશ પરિણામો અનુસાર બરાબર ગુણોત્તર ઉત્પન્ન કરતું નથી અને આપેલ સમાગમમાંથી વિશ્વસનીય પરિણામ મેળવવા માટે, ઘણા કચરામાંથી મોટી કચરા અથવા મોટી સંખ્યામાં સંતાન ઉત્પન્ન કરવું આવશ્યક છે.
કેટલીક બાહ્ય લાક્ષણિકતાઓ કેટલીક જાતિઓમાં "પ્રબળ" અને અન્યમાં "પ્રભાવી" હોઈ શકે છે. અન્ય લક્ષણો બહુવિધ જનીનો અથવા અર્ધ-જનીનોને કારણે હોઈ શકે છે જે સામાન્ય મેન્ડેલિયન વર્ચસ્વ ધરાવતા નથી અથવા રિસેસિવ નથી.

આનુવંશિક વિકૃતિઓનું નિદાન
આનુવંશિક રોગોની માન્યતા અને હોદ્દાનાં સિદ્ધાંત તરીકે આનુવંશિક વિકૃતિઓનું નિદાન મુખ્યત્વે બે ભાગો ધરાવે છે
ઓળખ પેથોલોજીકલ ચિહ્નો, એટલે કે, વ્યક્તિગત વ્યક્તિઓમાં ફેનોટાઇપિક વિચલનો; શોધાયેલ વિચલનોની વારસાગતતાનો પુરાવો. "આનુવંશિક સ્વાસ્થ્ય મૂલ્યાંકન" શબ્દનો અર્થ છે પ્રતિકૂળ રિસેસિવ એલીલ્સ (હેટરોઝાયગોસિટી ટેસ્ટ) ઓળખવા માટે ફેનોટાઇપિકલી સામાન્ય વ્યક્તિનું પરીક્ષણ કરવું. ની સાથે આનુવંશિક પદ્ધતિઓપદ્ધતિઓનો પણ ઉપયોગ કરવામાં આવે છે જે પર્યાવરણના પ્રભાવને બાકાત રાખે છે. નિયમિત સંશોધન પદ્ધતિઓ: મૂલ્યાંકન, લેબોરેટરી ડાયગ્નોસ્ટિક્સ, પેથોલોજીકલ એનાટોમી, હિસ્ટોલોજી અને પેથોફિઝિયોલોજીની પદ્ધતિઓ. ખાસ પદ્ધતિઓકર્યા મહાન મહત્વ- સાયટોજેનેટિક અને ઇમ્યુનોજેનેટિક પદ્ધતિઓ. સેલ કલ્ચર પદ્ધતિએ ડાયગ્નોસ્ટિક્સમાં મોટી પ્રગતિમાં ફાળો આપ્યો છે અને આનુવંશિક વિશ્લેષણવારસાગત રોગો. પાછળ ટુંકી મુદત નુંઆ પદ્ધતિએ તેની મદદથી મનુષ્યોમાં જોવા મળેલી લગભગ 20 આનુવંશિક ખામીઓ (રેરાબેક અને રેરાબેક, 1960; ન્યુ, 1956; રેપોપોર્ટ, 1969) નો અભ્યાસ કરવાનું શક્ય બનાવ્યું, ઘણા કિસ્સાઓમાં હેટરોઝાયગોટ્સથી હોમોઝાયગોટ્સને વિક્ષેપિત પ્રકારના વારસા સાથે અલગ પાડવાનું શક્ય છે.
રક્ત જૂથો, સીરમ અને દૂધ પ્રોટીન, સેમિનલ પ્રવાહી પ્રોટીન, હિમોગ્લોબિન પ્રકારો વગેરેનો અભ્યાસ કરવા માટે ઇમ્યુનોજેનેટિક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. બહુવિધ એલિલ્સ સાથે મોટી સંખ્યામાં પ્રોટીન લોકીની શોધ મેન્ડેલિયન જિનેટિક્સમાં "પુનરુજ્જીવન યુગ" તરફ દોરી ગઈ. પ્રોટીન સ્થાનનો ઉપયોગ થાય છે:
વ્યક્તિગત પ્રાણીઓનો જીનોટાઇપ સ્થાપિત કરવા
અમુક ચોક્કસ ખામીઓ (ઇમ્યુનોપેરેસિસ) ની તપાસ કરતી વખતે
જોડાણ અભ્યાસ માટે (માર્કર જનીનો)
જનીન અસંગતતા વિશ્લેષણ માટે
મોઝેઇકિઝમ અને કાઇમરીઝમ શોધવા માટે
જન્મના ક્ષણથી ખામીની હાજરી, ચોક્કસ રેખાઓ અને નર્સરીઓમાં ઉદ્ભવતા ખામી, દરેક વિસંગત કેસમાં સામાન્ય પૂર્વજની હાજરીનો અર્થ આપેલ સ્થિતિ અને આનુવંશિક પ્રકૃતિની આનુવંશિકતા નથી. જ્યારે પેથોલોજી ઓળખવામાં આવે છે, ત્યારે તેના આનુવંશિક કારણના પુરાવા મેળવવા અને વારસાના પ્રકારને નિર્ધારિત કરવું જરૂરી છે. સામગ્રીની આંકડાકીય પ્રક્રિયા પણ જરૂરી છે. માહિતીના બે જૂથો આનુવંશિક અને આંકડાકીય વિશ્લેષણને આધિન છે:
વસ્તી માહિતી - આવર્તન જન્મજાત વિસંગતતાઓકુલ વસ્તીમાં, ઉપવસ્તીમાં જન્મજાત વિસંગતતાઓની આવર્તન
કૌટુંબિક ડેટા - આનુવંશિક નિર્ધારણ અને વારસાના પ્રકાર, ઇનબ્રીડિંગ ગુણાંક અને પૂર્વજોની સાંદ્રતાની ડિગ્રીના નિર્ધારણના પુરાવા.
આનુવંશિક કન્ડીશનીંગ અને વારસાના પ્રકારનો અભ્યાસ કરતી વખતે, સમાન (સૈદ્ધાંતિક રીતે) જીનોટાઇપના માતાપિતાના જૂથના સંતાનોમાં સામાન્ય અને ખામીયુક્ત ફેનોટાઇપ્સના અવલોકન કરેલ સંખ્યાત્મક ગુણોત્તરની સરખામણી મેન્ડેલના અનુસાર દ્વિપદી સંભાવનાઓના આધારે કરવામાં આવેલ વિભાજન ગુણોત્તર સાથે કરવામાં આવે છે. કાયદા આંકડાકીય સામગ્રી મેળવવા માટે, પ્રોબેન્ડના રક્ત સંબંધીઓમાં અસરગ્રસ્ત અને સ્વસ્થ વ્યક્તિઓની આવર્તનની ગણતરી ઘણી પેઢીઓથી કરવી જરૂરી છે, વ્યક્તિગત ડેટાને સંયોજિત કરીને સંખ્યાત્મક ગુણોત્તર નક્કી કરો અને અનુરૂપ સમાન પેરેંટલ જીનોટાઇપ્સવાળા નાના પરિવારો પરના ડેટાને જોડો. કચરાનું કદ અને ગલુડિયાઓના જાતિ વિશેની માહિતી પણ મહત્વપૂર્ણ છે (લિંક્ડ અથવા લૈંગિક-મર્યાદિત આનુવંશિકતાની શક્યતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે).
આ કિસ્સામાં, પસંદગીનો ડેટા એકત્રિત કરવો જરૂરી છે:
જટિલ પસંદગી - માતાપિતાના રેન્ડમ નમૂના (પ્રબળ લક્ષણ તપાસતી વખતે વપરાય છે)
હેતુપૂર્ણ પસંદગી - તેની સંપૂર્ણ તપાસ કર્યા પછી વસ્તીમાં "ખરાબ" લક્ષણ ધરાવતા તમામ શ્વાન
વ્યક્તિગત પસંદગી - વિસંગતતા થવાની સંભાવના એટલી ઓછી છે કે તે કચરામાંથી એક ગલુડિયામાં થાય છે
મલ્ટીપલ સિલેક્શન એ લક્ષિત અને વ્યક્તિગત વચ્ચે મધ્યવર્તી છે, જ્યારે કચરામાં એક કરતાં વધુ અસરગ્રસ્ત ગલુડિયાઓ હોય છે, પરંતુ તે બધા પ્રોબેન્ડ્સ નથી.
પ્રથમ સિવાયની તમામ પદ્ધતિઓ Nn જીનોટાઇપ સાથેના શ્વાનના સંવનનને બાકાત રાખે છે, જે કચરામાં વિસંગતતાઓ પેદા કરતી નથી. અસ્તિત્વમાં છે વિવિધ રીતેડેટા કરેક્શન: N.T.J. બેઈલી(79), એલ.એલ. કાવાઈ-સ્ફોર્ઝા અને ડબલ્યુ.એફ. બોડમે અને કે. સ્ટેહર.
આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓવસ્તીની શરૂઆત રોગના વ્યાપ અથવા લક્ષણોનો અભ્યાસ કરવામાં આવતા અંદાજ સાથે થાય છે. આ ડેટાના આધારે, વસ્તીમાં જનીનો અને અનુરૂપ જીનોટાઇપ્સની આવર્તન નક્કી કરવામાં આવે છે. વસ્તી પદ્ધતિ તમને વસ્તીમાં વ્યક્તિગત જનીનો અથવા રંગસૂત્ર અસાધારણતાના વિતરણનો અભ્યાસ કરવાની મંજૂરી આપે છે. વસ્તીના આનુવંશિક બંધારણનું વિશ્લેષણ કરવા માટે, તે તપાસવું જરૂરી છે મોટું જૂથવ્યક્તિઓ, જે પ્રતિનિધિ હોવા જોઈએ, જે વ્યક્તિને સમગ્ર વસ્તીનો નિર્ણય કરવાની મંજૂરી આપે છે. વિવિધ સ્વરૂપોનો અભ્યાસ કરતી વખતે આ પદ્ધતિ માહિતીપ્રદ છે વારસાગત પેથોલોજી. વારસાગત વિસંગતતાઓના પ્રકારને નિર્ધારિત કરવા માટેની મુખ્ય પદ્ધતિ એ વ્યક્તિઓના સંબંધિત જૂથોમાં વંશાવલિનું વિશ્લેષણ છે જેમાં અભ્યાસ હેઠળના રોગના કિસ્સાઓ નીચેના અલ્ગોરિધમ મુજબ રેકોર્ડ કરવામાં આવ્યા હતા:
સંવર્ધન કાર્ડનો ઉપયોગ કરીને વિસંગત પ્રાણીઓની ઉત્પત્તિ નક્કી કરવી;
સામાન્ય પૂર્વજોની શોધ કરવા માટે વિસંગત વ્યક્તિઓ માટે વંશાવલિનું સંકલન કરવું;
વિસંગતતાના વારસાના પ્રકારનું વિશ્લેષણ;
વિસંગતતાની ઘટનાની અવ્યવસ્થિતતા અને વસ્તીમાં ઘટનાની આવર્તન પર આનુવંશિક અને આંકડાકીય ગણતરીઓ હાથ ધરવા.
વંશાવલિનું વિશ્લેષણ કરવાની વંશાવળી પદ્ધતિ ધીમે ધીમે પ્રજનન કરતા પ્રાણીઓ અને મનુષ્યોના આનુવંશિક અભ્યાસમાં અગ્રણી સ્થાન ધરાવે છે. સંબંધીઓની ઘણી પેઢીઓના ફેનોટાઇપ્સનો અભ્યાસ કરીને, લક્ષણના વારસાની પ્રકૃતિ અને વ્યક્તિગત કુટુંબના સભ્યોના જીનોટાઇપ્સની સ્થાપના કરવી શક્ય છે, અભિવ્યક્તિની સંભાવના અને ચોક્કસ રોગ માટે સંતાન માટે જોખમની ડિગ્રી નક્કી કરી શકાય છે.
વારસાગત રોગ નક્કી કરતી વખતે, ધ્યાન આપો લાક્ષણિક ચિહ્નો આનુવંશિક વલણ. સમગ્ર વસ્તી કરતાં સંબંધિત પ્રાણીઓના જૂથમાં પેથોલોજી વધુ વખત જોવા મળે છે. આ જન્મજાત રોગને જાતિના વલણથી અલગ પાડવામાં મદદ કરે છે. જો કે, વંશાવલિ વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે રોગના પારિવારિક કિસ્સાઓ છે, જે તેના માટે જવાબદાર ચોક્કસ જનીન અથવા જનીનોના જૂથની હાજરી સૂચવે છે. બીજું, વારસાગત ખામી ઘણીવાર સંબંધિત પ્રાણીઓના જૂથમાં સમાન શરીરરચના ક્ષેત્રને અસર કરે છે. ત્રીજે સ્થાને, ઇનબ્રીડિંગ સાથે, રોગના વધુ કેસો છે. ચોથું, વારસાગત રોગોઘણીવાર વહેલા દેખાય છે, અને ઘણી વાર હોય છે સતત ઉંમરરોગની શરૂઆત.
આનુવંશિક રોગો સામાન્ય રીતે એક કચરામાંથી ઘણા પ્રાણીઓને અસર કરે છે, નશાથી વિપરીત અને ચેપી રોગો, જે સમગ્ર કચરા પર અસર કરે છે. જન્મજાત રોગોખૂબ જ વૈવિધ્યસભર, પ્રમાણમાં સૌમ્યથી લઈને હંમેશા જીવલેણ સુધી. તેમનું નિદાન સામાન્ય રીતે એનામેનેસિસ પર આધારિત હોય છે, ક્લિનિકલ ચિહ્નો, સંબંધિત પ્રાણીઓમાં રોગનો ઇતિહાસ, પરીક્ષણ ક્રોસિંગના પરિણામો અને ચોક્કસ ડાયગ્નોસ્ટિક અભ્યાસ.
નોંધપાત્ર સંખ્યામાં મોનોજેનિક રોગો વારસાગત રીતે મળે છે. આનો અર્થ એ છે કે અનુરૂપ જનીનનું ઓટોસોમલ સ્થાનિકીકરણ સાથે, માત્ર હોમોઝાઇગસ પરિવર્તન વાહકોને અસર થાય છે. મ્યુટેશન મોટાભાગે રિસેસિવ હોય છે અને માત્ર સજાતીય સ્થિતિમાં જ દેખાય છે. હેટરોઝાયગોટ્સ તબીબી રીતે સ્વસ્થ હોય છે, પરંતુ તેમના બાળકોમાં જનીનનું મ્યુટન્ટ અથવા સામાન્ય પ્રકાર પસાર થવાની સમાન શક્યતા હોય છે. આમ, લાંબા સમય સુધી, એક સુપ્ત પરિવર્તન પેઢીથી પેઢી સુધી પ્રસારિત થઈ શકે છે. ગંભીર રીતે બીમાર દર્દીઓની વંશાવલિમાં ઓટોસોમલ રિસેસિવ પ્રકારનો વારસો કે જેઓ કાં તો પ્રજનનક્ષમ વય સુધી ટકી શકતા નથી અથવા પ્રજનન માટે તીવ્ર ઘટાડો કરે છે, બીમાર સંબંધીઓને ઓળખવાનું ભાગ્યે જ શક્ય છે, ખાસ કરીને ચડતી રેખામાં. અપવાદ સાથે પરિવારો છે વધારો સ્તરસંવર્ધન
શ્વાન કે જેઓ પાસે માત્ર એક જ રીસેસીવ જનીન છે - કોઈપણ લક્ષણના નિર્ધારક - આ લક્ષણ દર્શાવશે નહીં, કારણ કે અપ્રિય જનીનની અસર તેના જોડીવાળા પ્રભાવશાળી જનીનના પ્રભાવના અભિવ્યક્તિ દ્વારા ઢંકાઈ જશે. જો આ જનીન અનિચ્છનીય લક્ષણના દેખાવને નિર્ધારિત કરે છે, તો આવા શ્વાન (એક અપ્રિય જનીનનું વાહક) જાતિ માટે જોખમી બની શકે છે, કારણ કે તે તેને તેના વંશજો સુધી પહોંચાડશે. જો આવા જનીનનાં બે વાહકો આકસ્મિક રીતે અથવા ઇરાદાપૂર્વક એકસાથે જોડી દેવામાં આવે, તો તેઓ અનિચ્છનીય લક્ષણોવાળા કેટલાક સંતાનો પેદા કરશે.
એક અથવા બીજા લક્ષણ અનુસાર સંતાનોના વિભાજનનો અપેક્ષિત ગુણોત્તર ઓછામાં ઓછા 16 ગલુડિયાઓના કચરા સાથે લગભગ ન્યાયી છે. સામાન્ય કદના કચરા માટે - 6-8 ગલુડિયાઓ - અમે ફક્ત જાણીતા જીનોટાઇપ સાથે ચોક્કસ જોડીના સાયરના વંશજો માટે અપ્રિય જનીન દ્વારા નિર્ધારિત લક્ષણના અભિવ્યક્તિની મોટી અથવા ઓછી સંભાવના વિશે વાત કરી શકીએ છીએ.
અવ્યવસ્થિત વિસંગતતાઓ માટે પસંદગી બે રીતે કરી શકાય છે. તેમાંથી પ્રથમ વિસંગતતાઓના અભિવ્યક્તિઓ, એટલે કે હોમોઝાયગોટ્સ સાથેના સંવર્ધન શ્વાનને બાકાત રાખવાનો છે. પ્રથમ પેઢીઓમાં આવી પસંદગી સાથે વિસંગતતાની ઘટનામાં તીવ્ર ઘટાડો થાય છે, અને પછી વધુ ધીમે ધીમે, પ્રમાણમાં નીચા સ્તરે રહે છે. લાંબી અને સતત પસંદગી દરમિયાન પણ કેટલીક વિસંગતતાઓના અપૂર્ણ નાબૂદીનું કારણ છે, સૌ પ્રથમ, હોમોઝાયગોટ્સ કરતાં અપ્રિય જનીનોના વાહકોની સંખ્યામાં ઘણો ધીમો ઘટાડો. બીજું, પરિવર્તનના કિસ્સામાં જે ધોરણથી સહેજ વિચલિત થાય છે, સંવર્ધકો હંમેશા અસામાન્ય કૂતરા અને વાહકોને ખતમ કરતા નથી.
ઓટોસોમલ રીસેસીવ પ્રકારના વારસા સાથે:
પર્યાપ્ત સંખ્યામાં વંશજો હોવા છતાં પણ એક લક્ષણ પેઢીઓ દ્વારા પ્રસારિત થઈ શકે છે
માતાપિતામાં તેની ગેરહાજરીમાં (દેખીતી) બાળકોમાં લક્ષણ દેખાઈ શકે છે. તે પછી બાળકોમાં 25% કેસોમાં જોવા મળે છે
જો માતા-પિતા બંને બીમાર હોય તો આ લક્ષણ બધા બાળકોને વારસામાં મળે છે
જો માતાપિતામાંથી કોઈ બીમાર હોય તો 50% બાળકોમાં આ લક્ષણ વિકસે છે
નર અને માદા સંતાનો સમાન રીતે આ લક્ષણ વારસામાં મેળવે છે
તેથી એકદમ સંપૂર્ણ નાબૂદીવિસંગતતાઓ મૂળભૂત રીતે શક્ય છે જો કે તમામ વાહકોને ઓળખવામાં આવે. આવી તપાસ માટેની યોજના: રિસેસિવ મ્યુટેશન માટે હેટરોઝાયગોટ્સ કેટલાક કિસ્સાઓમાં શોધી શકાય છે પ્રયોગશાળા પદ્ધતિઓસંશોધન જો કે, હેટરોઝાયગસ વાહકોની આનુવંશિક ઓળખ માટે, વિશ્લેષણાત્મક ક્રોસ હાથ ધરવા જરૂરી છે - શંકાસ્પદ વાહક કૂતરાનું સમાગમ હોમોઝાઇગસ અસામાન્ય (જો વિસંગતતા શરીરને સહેજ અસર કરે છે) અથવા અગાઉ સ્થાપિત વાહક સાથે. જો, આવા ક્રોસના પરિણામે, અસામાન્ય ગલુડિયાઓ જન્મે છે, અન્ય લોકો વચ્ચે, ચકાસાયેલ સાયર સ્પષ્ટપણે વાહક તરીકે ઓળખાય છે. જો કે, જો આવા ગલુડિયાઓને ઓળખવામાં ન આવે, તો પછી મેળવેલ ગલુડિયાઓના મર્યાદિત નમૂનામાંથી અસ્પષ્ટ નિષ્કર્ષ કાઢી શકાય નહીં. નમૂનાના વિસ્તરણ સાથે આવા સાયર વાહક હોવાની સંભાવના ઓછી થાય છે - તેની સાથેના સમાગમથી જન્મેલા સામાન્ય ગલુડિયાઓની સંખ્યામાં વધારો.
સેન્ટ પીટર્સબર્ગની વેટરનરી એકેડેમીના વિભાગમાં, કૂતરાઓમાં આનુવંશિક ભારની રચનાનું વિશ્લેષણ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું અને તે જાણવા મળ્યું હતું કે સૌથી વધુ ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણ- 46.7% મોનોજેનિક ઓટોસોમલ રીસેસીવ રીતે વારસામાં મળેલી વિસંગતતાઓ છે; સંપૂર્ણ વર્ચસ્વ સાથેની વિસંગતતાઓ 14.5% જેટલી હતી; 2.7% વિસંગતતાઓ અપૂર્ણ પ્રભાવશાળી લક્ષણો તરીકે દેખાય છે; 6.5% વિસંગતતાઓ લૈંગિક-લિંક્ડ તરીકે વારસામાં મળે છે, 11.3% વારસાગત લક્ષણો એક પોલિજેનિક પ્રકારના વારસા સાથે અને 18% 3% વારસાગત વિસંગતતાઓના સમગ્ર સ્પેક્ટ્રમના, વારસાના પ્રકારની સ્થાપના કરવામાં આવી નથી. કુલ સંખ્યાવિસંગતતાઓ અને રોગો કે જે શ્વાનમાં વારસાગત આધાર ધરાવે છે તે 186 વસ્તુઓ જેટલી છે.
ની સાથે પરંપરાગત પદ્ધતિઓપરિવર્તનના ફેનોટાઇપિક માર્કર્સનો ઉપયોગ પસંદગી અને આનુવંશિક નિવારણ માટે સંબંધિત છે.
આનુવંશિક રોગનું નિરીક્ષણ એ અપ્રભાવિત માતાપિતાના સંતાનોમાં વારસાગત રોગોનું મૂલ્યાંકન કરવાની સીધી પદ્ધતિ છે. "ગાર્ડ" ફેનોટાઇપ્સ આ હોઈ શકે છે: ફાટેલા તાળવું, ફાટેલા હોઠ, ઇન્ગ્યુનલ અને નાભિની હર્નિઆસ, નવજાત શિશુઓના હાઇડ્રોપ્સ, નવજાત ગલુડિયાઓમાં આંચકી. મોનોજેનિક નિશ્ચિત રોગોમાં, તેની સાથે સંકળાયેલ માર્કર જનીન દ્વારા વાસ્તવિક વાહકને ઓળખવું શક્ય છે.
કૂતરાઓની હાલની જાતિની વિવિધતા દર્શાવે છે અનન્ય તકઅસંખ્ય મોર્ફોલોજિકલ લક્ષણોના આનુવંશિક નિયંત્રણનો અભ્યાસ કરવો, જેનાં વિવિધ સંયોજનો જાતિના ધોરણો નક્કી કરે છે. ઉદાહરણ આ જોગવાઈતેમાંથી બે હવે સેવા આપી શકે છે હાલની જાતિઓ ઘરેલું કૂતરો, ઓછામાં ઓછા ઊંચાઈ અને વજન જેવી મોર્ફોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓમાં એકબીજાથી વિરોધાભાસી રીતે અલગ. આ અંગ્રેજી માસ્ટિફ જાતિ છે, એક તરફ, જેના પ્રતિનિધિઓ 80 સે.મી.ની ઉંચાઈ સુધી પહોંચે છે અને શરીરનું વજન 100 કિલોથી વધુ હોય છે, અને ચી હુઆ હુઆ જાતિ, 30 સેમી અને 2.5 કિગ્રા.
પાળવાની પ્રક્રિયામાં માનવીય દૃષ્ટિકોણથી, તેમની સૌથી ઉત્કૃષ્ટ લાક્ષણિકતાઓ માટે પ્રાણીઓની પસંદગીનો સમાવેશ થાય છે. સમય જતાં, જ્યારે કૂતરાને સાથીદાર તરીકે અને તેના સૌંદર્યલક્ષી દેખાવ માટે રાખવાનું શરૂ થયું, ત્યારે પસંદગીની દિશા એવી જાતિઓનું ઉત્પાદન કરવા માટે બદલાઈ ગઈ જે કુદરતમાં ટકી રહેવા માટે નબળી રીતે અનુકૂળ હતી, પરંતુ માનવ પર્યાવરણમાં સારી રીતે અનુકૂળ હતી. એક અભિપ્રાય છે કે "મટ્ટ્સ" કરતાં તંદુરસ્ત છે શુદ્ધ નસ્લના કૂતરા. ખરેખર, વારસાગત રોગો કદાચ જંગલી પ્રાણીઓ કરતાં ઘરેલું પ્રાણીઓમાં વધુ સામાન્ય છે.
"સૌથી મહત્વપૂર્ણ ધ્યેયો પૈકી એક એ છે કે પસંદ કરેલા લક્ષણો અનુસાર પ્રાણીઓને સુધારવાના કાર્યોને સંયોજિત કરવા અને જરૂરી સ્તરે તેમની ફિટનેસ જાળવવા માટેની પદ્ધતિઓનો વિકાસ - ચોક્કસ જાતિના મહત્તમ (ક્યારેક અતિશયોક્તિપૂર્ણ, અતિશય) વિકાસ માટે એકપક્ષીય પસંદગીના વિરોધમાં. લક્ષણો, જે પાળેલા જીવોની જૈવિક સુખાકારી માટે જોખમી છે” - (લર્નર, 1958).
પસંદગીની અસરકારકતા, અમારા મતે, અસરગ્રસ્ત પ્રાણીઓમાં વિસંગતતાઓનું નિદાન કરવામાં અને ખામીયુક્ત આનુવંશિકતા ધરાવતા વાહકોને ઓળખવામાં સમાવિષ્ટ હોવી જોઈએ, પરંતુ સામાન્ય ફેનોટાઇપ સાથે. અસરગ્રસ્ત પ્રાણીઓની સારવાર તેમના ફેનોટાઇપ્સને સુધારવા માટે માત્ર પ્રાણીઓના સૌંદર્યલક્ષી દેખાવ (ઓલિગોડોન્ટિયા) ને સુધારવાની ઘટના તરીકે જ નહીં, પણ કેન્સર (ક્રિપ્ટોર્કિડિઝમ), જૈવિક, સંપૂર્ણ પ્રવૃત્તિ (ડિસપ્લેસિયા) ની જાળવણી તરીકે પણ ગણી શકાય. હિપ સાંધા) અને સામાન્ય રીતે આરોગ્યનું સ્થિરીકરણ. આ સંદર્ભે, સિનોલોજી અને વેટરનરી મેડિસિન સંયુક્ત પ્રવૃત્તિઓમાં વિસંગતતાઓ સામે પસંદગી જરૂરી છે.
માટે ડીએનએ પરીક્ષણની શક્યતા વિવિધ રોગોશ્વાન એ સિનોલોજીમાં ખૂબ જ નવી વસ્તુ છે, આનું જ્ઞાન સંવર્ધકોને શું વિશે ચેતવણી આપી શકે છે આનુવંશિક રોગોઉત્પાદકોની જોડી પસંદ કરતી વખતે ખાસ ધ્યાન આપવું જોઈએ. સારું આનુવંશિક આરોગ્યતે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે કારણ કે તે કૂતરાનું જૈવિક રીતે સંપૂર્ણ જીવન નિર્ધારિત કરે છે. ડો. પેજેટનું પુસ્તક, શ્વાનમાં વારસાગત રોગોનું નિયંત્રણ, બતાવે છે કે કોઈપણ અસાધારણતા માટે આનુવંશિક વંશાવલિ કેવી રીતે વાંચવી. આનુવંશિક વંશાવલિ બતાવશે કે આ રોગ લિંગ-સંબંધિત છે કે કેમ, વારસો એક સાદા પ્રભાવશાળી જનીન દ્વારા છે, અથવા અપ્રિય જીન દ્વારા છે, અથવા રોગ મૂળમાં પોલીજેનિક છે કે કેમ. સંવર્ધક ગમે તેટલી સાવચેતી રાખતો હોય, સમયાંતરે અજાણતા આનુવંશિક ભૂલો થશે. જ્ઞાનની વહેંચણીના સાધન તરીકે આનુવંશિક વંશાવલિનો ઉપયોગ કરીને, હાનિકારક જનીનોને એટલી હદે પાતળું કરવું શક્ય છે કે જ્યાં સુધી તેમના ટ્રાન્સમિશનને ચકાસવા માટે ડીએનએ માર્કર ન મળે ત્યાં સુધી તેઓને પોતાને વ્યક્ત કરતા અટકાવવામાં આવે છે. પસંદગીની પ્રક્રિયામાં આગામી પેઢીમાં વસ્તી સુધારવાનો સમાવેશ થતો હોવાથી, તે પસંદગીની વ્યૂહરચના (વ્યક્તિઓ અથવા ક્રોસ કરેલ વ્યક્તિઓની જોડી)ના પ્રત્યક્ષ ઘટકોની ફિનોટાઇપિક લાક્ષણિકતાઓ નથી, પરંતુ તેમના વંશજોની ફિનોટાઇપિક લાક્ષણિકતાઓને ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે. તે આ સંજોગોના સંબંધમાં છે કે સંવર્ધન કાર્યો માટેના ગુણના વારસાનું વર્ણન કરવાની જરૂરિયાત ઊભી થાય છે. ક્રોસિંગ વ્યક્તિઓની જોડી અન્ય સમાન વ્યક્તિઓથી તેમના મૂળ અને ફિનોટાઇપિક લાક્ષણિકતાઓમાં, પોતાને અને તેમના સંબંધીઓ બંનેથી અલગ પડે છે. આ ડેટાના આધારે, જો વારસાનું તૈયાર વર્ણન હોય, તો સંતાનની અપેક્ષિત લાક્ષણિકતાઓ અને તેથી, સંવર્ધન વ્યૂહરચનાના દરેક તત્વના પસંદગીના મૂલ્યોના અંદાજો મેળવવાનું શક્ય છે. કોઈપણ સામે નિર્દેશિત કોઈપણ પગલાં માટે આનુવંશિક અસાધારણતા, પ્રથમ પગલું એ અન્ય સુવિધાઓની તુલનામાં "ખરાબ" લક્ષણના સંબંધિત મહત્વને નિર્ધારિત કરવાનું છે. જો કોઈ અનિચ્છનીય લક્ષણ વારસાગતતાની ઉચ્ચ આવર્તન ધરાવે છે અને કૂતરાને ગંભીર નુકસાન પહોંચાડે છે, તો તમારે લક્ષણ દુર્લભ અથવા ગૌણ મહત્વના હોવા કરતાં અલગ રીતે કાર્ય કરવું જોઈએ. ખામીયુક્ત રંગ ધરાવતો ઉત્તમ જાતિનો કૂતરો સાચા રંગવાળા સામાન્ય કૂતરા કરતાં વધુ મૂલ્યવાન સાયર રહે છે.