બાળકોમાં કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા માટે વ્યાયામ ઉપચાર. બાળકોમાં કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાના લક્ષણો અને સારવાર

સંયોજક પેશી એ શરીરની દરેક પ્રણાલીનો એક મહત્વપૂર્ણ માળખાકીય ઘટક છે. સેલ્યુલર અને મોલેક્યુલર સ્તરે વિકાસલક્ષી વિકૃતિઓ ચોક્કસ લાક્ષણિકતાઓની રચના તરફ દોરી જાય છે અને ઘણા વિવિધ રોગો માટે વલણ ધરાવે છે. ફેરફારો ન્યૂનતમ, મર્યાદિત કાર્યક્ષમતા અને તદ્દન જોખમી હોઈ શકે છે. ડિસપ્લેસિયાવાળા દર્દીઓમાં દવા અને પુનઃસ્થાપનના પગલાં કનેક્ટિવ પેશીપેથોલોજીની પ્રગતિને રોકવા અને હાલના લક્ષણોને ઘટાડવાનો હેતુ છે.

મૂળભૂત માહિતી

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા (CTD) એ તેના વિકાસ અને પરિપક્વતામાં આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત ફેરફાર તરીકે સમજવામાં આવે છે. આંતરકોષીય પદાર્થ, જેમાં ચોક્કસ પ્રોટીનનો સમાવેશ થાય છે:

• કોલેજન;
• ઇલાસ્ટિન;
• જાળીદાર તંતુઓ.

જનીન પરિવર્તન ઉત્સેચકોની કામગીરીમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે અથવા કોશિકાઓ પોતે સંશ્લેષણ અને જોડાયેલી પેશીઓના આંતરકોષીય તત્વોના નવીકરણમાં સામેલ છે.

ડીએસટીનો મોર્ફોલોજિકલ આધાર કોલેજનના જથ્થા અને/અથવા ગુણવત્તાનું ઉલ્લંઘન છે. આ ઘટક સેલ્યુલર માળખુંજોડાયેલી પેશીઓની સ્થિતિસ્થાપકતા, તાકાત અને ટકાઉપણું માટે જવાબદાર. કોલેજન, કોઈપણ પ્રોટીનની જેમ, ચોક્કસ એમિનો એસિડના સમૂહ દ્વારા રજૂ થાય છે. જનીન પરિવર્તન પરમાણુઓની રચના અને તેમના ગુણધર્મોમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે.

ડિસપ્લેસિયાને શાબ્દિક રીતે શિક્ષણ, વિકાસ ("પ્લેસિયો") ના ડિસઓર્ડર, ડિસઓર્ડર ("ડિસ") તરીકે અનુવાદિત કરવામાં આવે છે.

ડીએસટી જૂથમાં સ્થાપિત ઇટીઓલોજી અને વારસાના પ્રકાર સાથેના રોગો છે. આમ, માર્ફાન અને એહલર્સ-ડેનલોસ સિન્ડ્રોમ્સને અલગ નોસોલોજીસ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. ઉપલબ્ધતા લાક્ષણિક અભિવ્યક્તિઓઆવા દર્દીઓમાં અમને એક અલગ નોસોલોજિકલ એકમના ભાગ રૂપે કનેક્ટિવ ટીશ્યુ પેથોલોજી વિશે વાત કરવાની મંજૂરી આપે છે. એવી સ્થિતિ કે જેમાં ડીએસટીના ચિહ્નો ચોક્કસ સિન્ડ્રોમના ચિત્રમાં બંધબેસતા નથી તેને અવિભાજિત ડિસપ્લેસિયા તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

વારસાગત રોગોને નજીકથી ધ્યાન આપવાની જરૂર છે, કારણ કે સારવાર વિના તેઓ રચાય છે ઉચ્ચ જોખમઆયુષ્યમાં ઘટાડો. અવિભાજિત ડિસપ્લેસિયા વધુ અનુકૂળ કોર્સ ધરાવે છે, પરંતુ ઘણીવાર દર્દીઓની સ્થિતિ બગડે છે અને તેને દવા અથવા અન્ય સુધારણાની જરૂર પડે છે.

DST ના અભિવ્યક્તિઓ

કનેક્ટિવ પેશી સૌથી સામાન્ય હોવાથી (કુલ શરીરના વજનના 50% ભાગ ધરાવે છે), તેની રચનામાં વિક્ષેપ વિવિધ અવયવોમાં ફેરફારો તરફ દોરી જાય છે. માટે આ રોગપ્રગતિશીલ પાત્ર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

જેમ જેમ DST સાથેનું બાળક વધે છે તેમ તેમ વધુને વધુ દેખાઈ શકે છે. અંતર્ગત સ્થિતિ સાથે સંકળાયેલ ક્ષતિઓનું સંચય સામાન્ય રીતે પુખ્ત વયના લોકોમાં 35 વર્ષની વયે સમાપ્ત થાય છે.

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાના અભિવ્યક્તિઓ વિવિધ છે અને કોષ્ટકમાં વર્ણવેલ છે:

પ્રદેશ અથવા અંગ	લક્ષણો
ત્વચા અને સ્નાયુઓ	સરળતાથી 3 અથવા વધુ સેન્ટિમીટર સુધી લંબાય છે, પાતળું, સંવેદનશીલ. અતિશય અથવા અપર્યાપ્ત પિગમેન્ટેશન. ઘા ખરાબ રીતે રૂઝાય છે અથવા ખરબચડી ડાઘની રચના સાથે. ત્યાં નબળાઇ અથવા સ્નાયુ વિકાસ અભાવ છે. આંતરિક સહિત હર્નિઆસ
	ઊંચું, અકુદરતી આકારનું. ઊંડે સ્થિત આંખના સોકેટ્સ, અવિકસિત ગાલના હાડકાં. ઉચ્ચ તાળવું ("કમાનવાળા"). મેલોક્લ્યુશન, દાંતની વૃદ્ધિ, ભીડ
કરોડ રજ્જુ	મુદ્રામાં વિકૃતિ: સ્કોલિયોસિસ, કાયફોસિસ અથવા બંનેનું મિશ્રણ. કરોડના સામાન્ય શારીરિક વળાંકોની ગેરહાજરી
પાંસળી કેજ	ફનલ આકારની અથવા કીલ્ડ વિકૃતિ
	વારંવાર subluxations અને dislocations (ખાસ કરીને તે જ જગ્યાએ). હાયપરમોબિલિટી (અતિશય હાયપરએક્સટેન્શનની શક્યતા). દર્દી કોણી પરના હાથને 170 ડિગ્રી સુધી લંબાવવા (સીધો) કરવામાં અસમર્થ છે
હાથ અને પગ	લાંબી, કરોળિયા જેવી આંગળીઓ (અરેકનોડેક્ટીલી). આંગળીઓની સંખ્યામાં વધારો (પોલીડેક્ટીલી) અથવા એકબીજા સાથે તેમના મિશ્રણ. પગ પર, એક અંગૂઠો બીજાને પાર કરે છે. સપાટ પગ
	દ્રષ્ટિનું બગાડ (3 ડાયોપ્ટર ઉપર મ્યોપિયા). લેન્સનું ડિસલોકેશન અથવા સબલક્સેશન. વાદળી સ્ક્લેરા. મેઘધનુષના અવિકસિતતાને કારણે સાંકડી વિદ્યાર્થી (મિયોસિસ).
	એટીપિકલ કાનનો આકાર. લોબ ગેરહાજર, વિભાજીત અને અવિકસિત છે. કાન ચોંટી જાય છે
	સબક્યુટેનીયસ ઉઝરડાની રચના સાથે સરળતાથી ઘાયલ થાય છે. ફ્લેબ્યુરિઝમ નીચલા અંગોકિશોરાવસ્થા અને યુવાન પુખ્તાવસ્થામાં. પલ્મોનરી ધમનીનું વિસ્તરણ, પછીના કોઈપણ ભાગમાં એરોટા. એઓર્ટિક ડિસેક્શન (એન્યુરિઝમ), જો પ્રગતિ કરે છે, તો ભંગાણ અને મૃત્યુનું ઉચ્ચ જોખમ ઊભું કરે છે
	પ્રોલેપ્સ મિટ્રલ વાલ્વ. વધારાના તાર, તેમનું અસાધારણ સ્થાન. હૃદયના વાલ્વની રચનામાં વિક્ષેપ. અંગના ચેમ્બર વચ્ચેની દિવાલના વિસ્તારમાં એન્યુરિઝમ
બ્રોન્કોપલ્મોનરી સિસ્ટમ	શ્વાસ બહાર કાઢતી વખતે શ્વાસનળી અને શ્વાસનળીનું પતન. ફેફસામાં નાના પોલાણની રચના. પ્લુરામાં પ્રવેશતી હવા સાથે ફેફસાના પેશીઓનું સ્વયંભૂ ભંગાણ
પેશાબની વ્યવસ્થા	કિડનીનું પ્રોલેપ્સ. વિરુદ્ધ દિશામાં પેશાબનું રિફ્લક્સ (થી મૂત્રાશય ureters માં)
જઠરાંત્રિય માર્ગ	રિફ્લક્સ, ડાયાફ્રેમેટિક હર્નીયા. કોલોનના વિસ્તારોની અતિશય ગતિશીલતા. અંગના કદમાં ફેરફાર (ડોલીકોસિગ્મા, ડોલીકોકોલોન)
	પ્લેટલેટ્સ અને હિમોગ્લોબિનની ક્ષતિગ્રસ્ત રચના. રક્ત ગંઠાઈ જવાની પેથોલોજી
નર્વસ સિસ્ટમ	ઓટોનોમિક ડાયસ્ટોનિયા

બાળપણમાં ડિસપ્લેસિયા

જન્મ સમયે બાળકોમાં, ડિસેમ્બ્રીયોજેનેસિસ (વિશિષ્ટ બાહ્ય ચિહ્નો) ના કલંકની સંખ્યા પર ધ્યાન આપવામાં આવે છે.

નોંધપાત્ર કલંક એ નવજાત શિશુની નજીકની તપાસ અને તેના અભિવ્યક્તિઓ માટે વધુ તકેદારીની જરૂરિયાત સૂચવે છે. જનીન રોગો, ખાસ કરીને ડી.એસ.ટી.

કલંકનું ઉદાહરણ - અલગ કાન ફોસા

બાળકોમાં ડિસપ્લેસિયા ધીમે ધીમે પોતાને પ્રગટ કરે છે કારણ કે તેઓ વધે છે અને વિકાસ કરે છે:

• જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં, ડીએસટીના ચિહ્નોમાં રિકેટ્સ, સ્નાયુ ટોન અને શક્તિમાં ઘટાડો અને સંયુક્ત ગતિશીલતાનો સમાવેશ થાય છે. ક્લબફૂટ અને ડિસપ્લેસિયા હિપ સાંધાકનેક્ટિવ ટીશ્યુ સ્ટ્રક્ચર્સની ક્ષતિગ્રસ્ત રચનાનું પરિણામ પણ છે.
• પૂર્વશાળાની ઉંમરમાં (5-6 વર્ષ), મ્યોપિયા અને સપાટ પગ વારંવાર થાય છે.
• કિશોરોમાં, કરોડરજ્જુ પીડાય છે, તે વિકસિત થવાની સંભાવના છે, અને મિટ્રલ વાલ્વ પ્રોલેપ્સ શોધી કાઢવામાં આવે છે.

ડિસપ્લેસિયાના અભિવ્યક્તિઓ અલગ કરી શકાય છે. ક્લિનિકલ ચિત્રની વિવિધતા ઘણીવાર અવિભાજિત સિન્ડ્રોમનું નિદાન કરવું મુશ્કેલ બનાવે છે.

વર્ગીકરણ

ICD માત્ર કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાને લાયક ઠરે છે, જે વારસાગત સિન્ડ્રોમમાં સામેલ છે. અન્ય શરતો તાત્કાલિક રોગોના શીર્ષકો હેઠળ સૂચવવામાં આવે છે. સારાંશ માટે, અમે સંભવિત રોગોના નીચેના સ્વરૂપોને અલગ કરી શકીએ છીએ:

નાના ચિહ્નો (1 પોઈન્ટ દરેક)	મુખ્ય ચિહ્નો (દરેક 2 પોઈન્ટ))	ગંભીર લક્ષણો (દરેક 3 પોઈન્ટ)
એસ્થેનિક શારીરિક અથવા શરીરના વજનનો અભાવ; 40 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના લોકોમાં દ્રષ્ટિની ક્ષતિ; જન્મ આપનારાઓમાં અગ્રવર્તી પેટની દિવાલ પર સ્ટ્રાઇની ગેરહાજરી; સ્નાયુ ટોન અને લો બ્લડ પ્રેશરમાં ઘટાડો; હેમેટોમાસની સરળ રચના; રક્તસ્રાવમાં વધારો; પોસ્ટપાર્ટમ હેમરેજ; વનસ્પતિ-વેસ્ક્યુલર ડાયસ્ટોનિયા; ECG અનુસાર લય અને વહનમાં ખલેલ; ઝડપી અથવા શ્રમ	સ્કોલિયોસિસ, કીફોસ્કોલીઓસિસ; સપાટ પગ (II-III ડિગ્રી); ત્વચાની અતિશય વિસ્તરણ; સંયુક્ત હાયપરમોબિલિટી, રિકરન્ટ ડિસલોકેશન અને સબલક્સેશનની વૃત્તિ; એલર્જીક વલણ, નબળી પ્રતિરક્ષા; અગાઉના કાકડા દૂર; કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો, હેમોરહોઇડ્સ; પિત્તરસ વિષયક ડિસ્કિનેસિયા; જઠરાંત્રિય ગતિશીલતા ડિસઓર્ડર; નજીકના લોહીના સંબંધીઓમાં હર્નિઆસ	હર્નિઆસ; અંગ લંબાવવું; કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો અને હરસ જેને સર્જિકલ સારવારની જરૂર હોય છે; ડોલીકોસિગ્મા (અસાધારણ રીતે લાંબી સિગ્મોઇડ કોલોન); ઘણા પરિબળો અને એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયાઓ માટે એલર્જી; જઠરાંત્રિય ગતિશીલતા ડિસઓર્ડર પરીક્ષા દ્વારા પુષ્ટિ આપે છે

ડિસપ્લેસિયાની તીવ્રતા પ્રાપ્ત બિંદુઓના સરવાળા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે:

• 9 સુધી - હળવા અથવા હળવા;
• 10-16 - સરેરાશ અથવા સાધારણ વ્યક્ત;
• 17 અથવા વધુ - ગંભીર અથવા ઉચ્ચારણ.

વિકલાંગતા અગ્રણી અંતર્ગત રોગના આધારે નક્કી કરવામાં આવે છે. અભેદ DST માત્ર પૃષ્ઠભૂમિ સ્થિતિ તરીકે કાર્ય કરી શકે છે.

સુધારણા પદ્ધતિઓ

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા ધરાવતા દર્દીઓ જીવનશૈલી અને પોષણના મૂળભૂત સામાન્યીકરણમાંથી પસાર થાય છે, અમુક તત્વો અને વિટામિન્સ સાથે પોષણ સહાય અને સ્થાપિત પરિસ્થિતિઓમાં ઉપચાર અથવા સર્જિકલ સારવાર. અમુક રોગો (મ્યોપિયા, સ્કોલિયોસિસ, કાર્ડિયાક ડિસ્ટ્રોફી) સાથે મળીને સારવાર કરવામાં આવે છે સાંકડા નિષ્ણાતો(નેત્ર ચિકિત્સક, ઓર્થોપેડિસ્ટ, કાર્ડિયોલોજિસ્ટ).

ડિસપ્લેસિયા ધરાવતા લોકોને ભારે શારીરિક પ્રવૃત્તિ અને લાંબા સમય સુધી સ્થિર તાણ ટાળવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. હકારાત્મક ક્રિયાદૈનિક જિમ્નેસ્ટિક્સ અને એરોબિક પ્રકારના શારીરિક શિક્ષણ (અઠવાડિયામાં 3 વખત). ઉચ્ચારણ અસર 1 કલાક સુધી સ્વિમિંગ, સાયકલ ચલાવવાના પાઠ આપે છે.

આહાર પ્રોટીનયુક્ત ખોરાકથી ભરપૂર હોવો જોઈએ. મેનુમાં જેલી માછલી અને જેલી માંસનો સમાવેશ થાય છે. જો તમને ભૂખ ઓછી લાગે છે, તો તેને ભોજનના અડધા કલાક પહેલા લો. લોક ઉપાયોડેંડિલિઅન ઇન્ફ્યુઝન અથવા નાગદમનના ઉકાળોના સ્વરૂપમાં (દરેક 1/4 કપ). વધુમાં, વિટામિન C, E, D, B6 લેવાનું સૂચવવામાં આવે છે.

ડ્રગ થેરાપીમાં મેગ્નેશિયમ તૈયારીઓ (મેગ્ને બી 6, મેગ્નેરોટ, વગેરે) અથવા ખનિજ સંકુલ અને મેટાબોલિક એજન્ટ્સ (મિલ્ડ્રોનેટ, મેક્સિકોર, મેક્સિડોલ) નો ઉપયોગ શામેલ છે. પસંદ કરેલી દવાના આધારે, દવાની સારવાર 1-2 મહિના સુધી દર વર્ષે બે અથવા ત્રણ અભ્યાસક્રમોમાં કરવામાં આવે છે.

એવા છે આંતરિક ઉલ્લંઘન, જે માં રોગોના સંપૂર્ણ સમૂહના ઉદભવ તરફ દોરી જાય છે વિવિધ વિસ્તારો- સાંધાના રોગોથી લઈને આંતરડાની સમસ્યાઓ, અને કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા એ મુખ્ય ઉદાહરણ છે. દરેક ડૉક્ટર તેનું નિદાન કરવામાં સક્ષમ નથી, કારણ કે દરેક કિસ્સામાં તે તેના પોતાના લક્ષણોના સમૂહ દ્વારા વ્યક્ત કરવામાં આવે છે, તેથી વ્યક્તિ પોતાની અંદર શું થઈ રહ્યું છે તે જાણતા નથી, વર્ષો સુધી અસફળ રીતે પોતાની સારવાર કરી શકે છે. શું આ નિદાન ખતરનાક છે અને કયા પગલાં લેવા જોઈએ?

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા શું છે

સામાન્ય અર્થમાં, ગ્રીક શબ્દ "ડિસપ્લેસિયા" નો અર્થ રચના અથવા વિકાસની વિકૃતિ છે, જે સામાન્ય રીતે પેશીઓ અને આંતરિક અવયવો બંને પર લાગુ થઈ શકે છે. આ સમસ્યાહંમેશા જન્મજાત હોય છે, કારણ કે તે અંદર દેખાય છે પ્રિનેટલ સમયગાળો. જો કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાનો ઉલ્લેખ કરવામાં આવે છે, તો તેનો અર્થ એ છે કે આનુવંશિક રીતે વિજાતીય રોગ જોડાયેલી પેશીઓના વિકાસમાં વિકૃતિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. સમસ્યા પોલીમોર્ફિક પ્રકૃતિની છે અને મુખ્યત્વે નાની ઉંમરે થાય છે.

સત્તાવાર દવામાં, જોડાયેલી પેશીઓના વિકાસની પેથોલોજી નામો હેઠળ પણ મળી શકે છે:

• વારસાગત કોલેજનોપેથી;
• હાયપરમોબિલિટી સિન્ડ્રોમ.

લક્ષણો

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસઓર્ડરના ચિહ્નોની સંખ્યા એટલી મોટી છે કે વ્યક્તિગત રીતે દર્દી તેમને કોઈપણ રોગ સાથે સાંકળી શકે છે: પેથોલોજી મોટાભાગની આંતરિક સિસ્ટમોને અસર કરે છે - નર્વસથી કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર સુધી, અને કારણહીન વજન ઘટાડવાના સ્વરૂપમાં પણ પોતાને પ્રગટ કરે છે. મોટેભાગે, આ પ્રકારના ડિસપ્લેસિયા બાહ્ય ફેરફારો પછી જ શોધી કાઢવામાં આવે છે, અથવા ડાયગ્નોસ્ટિક પગલાંઅન્ય હેતુ માટે ડૉક્ટર દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે.

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસઓર્ડરના સૌથી આકર્ષક અને વારંવાર શોધાયેલા ચિહ્નોમાં આ છે:

• ઓટોનોમિક ડિસફંક્શન, જે ફોર્મમાં દેખાઈ શકે છે ગભરાટ ભર્યા હુમલાઓ, ટાકીકાર્ડિયા, મૂર્છા, હતાશા, નર્વસ થાક.
• હાર્ટ વાલ્વની સમસ્યાઓ, જેમાં પ્રોલેપ્સ, કાર્ડિયાક અસાધારણતા, હૃદયની નિષ્ફળતા, મ્યોકાર્ડિયલ પેથોલોજીનો સમાવેશ થાય છે.
• એસ્થેનાઇઝેશન એ દર્દીની પોતાની જાતને સતત શારીરિક અને માનસિક તાણ, વારંવાર માનસિક-ભાવનાત્મક ભંગાણને આધિન કરવામાં અસમર્થતા છે.
• એક્સ-આકારનું વિરૂપતાપગ
• કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો, સ્પાઈડર નસો.
• સાંધાઓની હાયપરમોબિલિટી.
• હાયપરવેન્ટિલેશન સિન્ડ્રોમ.
• પાચન વિકૃતિઓ, સ્વાદુપિંડની તકલીફ, પિત્ત ઉત્પાદન સાથે સમસ્યાઓને કારણે વારંવાર પેટનું ફૂલવું.
• ત્વચાને પાછી ખેંચવાનો પ્રયાસ કરતી વખતે દુખાવો.
• સાથે સમસ્યાઓ રોગપ્રતિકારક તંત્ર, દ્રષ્ટિ.
• મેસેનચીમલ ડિસ્ટ્રોફી.
• જડબાના વિકાસમાં અસાધારણતા (ડંખ સહિત).
• સપાટ પગ, વારંવાર સંયુક્ત dislocations.

ડૉક્ટરોને વિશ્વાસ છે કે જે લોકોને કનેક્ટિવ ટિશ્યુ ડિસપ્લેસિયા હોય છે મનોવૈજ્ઞાનિક વિકૃતિઓ. હળવા સ્વરૂપ એ હતાશા છે, અસ્વસ્થતાની સતત લાગણી, નિમ્ન આત્મસન્માન, મહત્વાકાંક્ષાનો અભાવ, વર્તમાન પરિસ્થિતિમાં અસંતોષ, કંઈપણ બદલવાની અનિચ્છા દ્વારા પ્રબલિત. જો કે, ઓટીઝમ પણ કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા સિન્ડ્રોમના નિદાન સાથે સહઅસ્તિત્વ ધરાવે છે.

બાળકોમાં

જન્મ સમયે, બાળક સંયોજક પેશી પેથોલોજીના ફેનોટાઇપિક ચિહ્નોથી વંચિત હોઈ શકે છે, પછી ભલે તે કોલેજનોપેથી હોય, જેમાં સ્પષ્ટ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ હોય. જન્મ પછીના સમયગાળામાં, જોડાયેલી પેશીઓના વિકાસમાં ખામીઓ પણ બાકાત નથી, તેથી નવજાત શિશુમાં આવા નિદાન ભાગ્યે જ કરવામાં આવે છે. 5 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો માટે સંયોજક પેશીઓની કુદરતી સ્થિતિ દ્વારા પરિસ્થિતિ પણ જટિલ છે, જેના કારણે તેમની ત્વચા ખૂબ ખેંચાય છે, અસ્થિબંધન સરળતાથી ઘાયલ થાય છે, અને સંયુક્ત હાઇપરમોબિલિટી જોવા મળે છે.

5 વર્ષથી વધુ ઉંમરના બાળકોમાં, જો ડિસપ્લેસિયાની શંકા હોય, તો તમે જોઈ શકો છો:

• કરોડરજ્જુમાં ફેરફાર (કાયફોસિસ/સ્કોલિયોસિસ);
• છાતીની વિકૃતિ;
• નબળા સ્નાયુ ટોન;
• અસમપ્રમાણતાવાળા બ્લેડ;
• malocclusion;
• નાજુકતા અસ્થિ પેશી;
• કટિ પ્રદેશની લવચીકતામાં વધારો.

કારણો

જોડાયેલી પેશીઓમાં ફેરફારોનો આધાર આનુવંશિક પરિવર્તન છે, તેથી તેના ડિસપ્લેસિયાને તમામ સ્વરૂપોમાં રોગ તરીકે ઓળખી શકાય નહીં: તેના કેટલાક અભિવ્યક્તિઓ વ્યક્તિના જીવનની ગુણવત્તાને બગાડતા નથી. ડિસપ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ એ જનીનોમાં ફેરફારને કારણે થાય છે જે મુખ્ય પ્રોટીન માટે જવાબદાર છે જે સંયોજક પેશીઓ બનાવે છે - કોલેજન (ઓછી વાર - ફાઈબ્રિલિન). જો તેના તંતુઓની રચનામાં નિષ્ફળતા હોય, તો તેઓ ભારનો સામનો કરી શકશે નહીં. વધુમાં, આવા ડિસપ્લેસિયાના દેખાવમાં પરિબળ તરીકે મેગ્નેશિયમની ઉણપને નકારી શકાય નહીં.

વર્ગીકરણ

ડોકટરો આજે કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાના વર્ગીકરણ અંગે સર્વસંમતિ પર આવ્યા નથી: કોલેજન સાથે થતી પ્રક્રિયાઓના આધારે તેને જૂથોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે, પરંતુ આ અભિગમ ફક્ત વારસાગત ડિસપ્લેસિયા સાથે કામ કરવાની મંજૂરી આપે છે. નીચેના વર્ગીકરણને વધુ સાર્વત્રિક માનવામાં આવે છે:

• સંયોજક પેશીઓની એક વિભિન્ન વિકૃતિ, જેનું વૈકલ્પિક નામ છે - કોલેજનોપેથી. ડિસપ્લેસિયા વારસાગત છે, ચિહ્નો સ્પષ્ટ છે, રોગનું નિદાન કરવું મુશ્કેલ નથી.
• અવિભાજ્ય કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસઓર્ડર - આ જૂથમાં બાકીના કેસોનો સમાવેશ થાય છે જેને ડિફરન્ટિયેટેડ ડિસપ્લેસિયા તરીકે વર્ગીકૃત કરી શકાતા નથી. તેના નિદાનની આવર્તન ઘણી વખત વધારે છે, અને તમામ ઉંમરના લોકોમાં. જે વ્યક્તિને અવિભાજ્ય કનેક્ટિવ ટિશ્યુ પેથોલોજીનું નિદાન થયું હોય તેને વારંવાર સારવારની જરૂર હોતી નથી, પરંતુ તે ડૉક્ટરની દેખરેખ હેઠળ હોવી જોઈએ.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

આ પ્રકારના ડિસપ્લેસિયા સાથે સંકળાયેલા ઘણા વિવાદાસ્પદ મુદ્દાઓ છે, કારણ કે નિષ્ણાતો ઘણી પ્રેક્ટિસ કરે છે વૈજ્ઞાનિક અભિગમો. એકમાત્ર મુદ્દો જે શંકાની બહાર છે તે ક્લિનિકલ અને વંશાવળી સંશોધન હાથ ધરવાની જરૂરિયાત છે, કારણ કે જોડાયેલી પેશીઓની ખામી જન્મજાત છે. વધુમાં, ચિત્રને સ્પષ્ટ કરવા માટે, ડૉક્ટરને જરૂર પડશે:

• દર્દીની ફરિયાદોને વ્યવસ્થિત કરો;
• વિભાગો દ્વારા શરીરને માપો (સંયોજક પેશી ડિસપ્લેસિયા માટે, તેમની લંબાઈ સંબંધિત છે);
• સંયુક્ત ગતિશીલતાનું મૂલ્યાંકન;
• દર્દીને તેના કાંડાને પકડવાનો પ્રયાસ કરવા દો અંગૂઠોઅને નાની આંગળી;
• ઇકોકાર્ડિયોગ્રામ કરો.

વિશ્લેષણ કરે છે

લેબોરેટરી ડાયગ્નોસ્ટિક્સઆ પ્રકારના ડિસપ્લેસિયામાં હાઇડ્રોક્સીપ્રોલિન અને ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન્સના સ્તર માટે પેશાબ પરીક્ષણનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે - પદાર્થો કે જે કોલેજનના ભંગાણ દરમિયાન દેખાય છે. વધુમાં, PLOD અને સામાન્ય બાયોકેમિસ્ટ્રી (નસમાંથી વિગતવાર વિશ્લેષણ) માં વારંવાર પરિવર્તન માટે લોહી તપાસવું અર્થપૂર્ણ છે. મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓજોડાયેલી પેશીઓમાં, હોર્મોનલ અને ખનિજ ચયાપચયના માર્કર્સ.

કયો ડૉક્ટર કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાની સારવાર કરે છે?

બાળકોમાં, નિદાન અને ઉપચારનો વિકાસ ( પ્રવેશ સ્તર) સાથે બાળરોગ ચિકિત્સક દ્વારા વ્યવહાર કરવામાં આવે છે, કારણ કે ત્યાં કોઈ ડૉક્ટર નથી જે ફક્ત ડિસપ્લેસિયા સાથે કામ કરે છે. પછીથી, આ યોજના તમામ ઉંમરના લોકો માટે સમાન છે: જો કનેક્ટિવ ટીશ્યુ પેથોલોજીના ઘણા અભિવ્યક્તિઓ હોય, તો તમારે કાર્ડિયોલોજિસ્ટ, ગેસ્ટ્રોએન્ટેરોલોજિસ્ટ, સાયકોથેરાપિસ્ટ વગેરે પાસેથી સારવાર યોજના લેવાની જરૂર પડશે.

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાની સારવાર

આ નિદાનમાંથી છુટકારો મેળવવાનો કોઈ રસ્તો નથી, કારણ કે આ પ્રકારની ડિસપ્લેસિયા જનીનોમાં થતા ફેરફારોને અસર કરે છે. વ્યાપક પગલાંજો દર્દી પીડાય તો તેની સ્થિતિને દૂર કરી શકે છે ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓકનેક્ટિવ પેશી પેથોલોજીઓ. ઉત્તેજના અટકાવવા માટેની સૌથી સામાન્ય રીતે પ્રેક્ટિસ કરવામાં આવતી યોજના છે:

• સારી રીતે પસંદ કરેલ શારીરિક પ્રવૃત્તિ;
• વ્યક્તિગત આહાર;
• ફિઝીયોથેરાપી;
• દવા સારવાર;
• માનસિક સંભાળ.

ફક્ત છાતીના વિકૃતિના કિસ્સામાં આ પ્રકારના ડિસપ્લેસિયા માટે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપનો આશરો લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, ગંભીર ઉલ્લંઘનકરોડરજ્જુ (ખાસ કરીને સેક્રલ, કટિ અને સર્વાઇકલ પ્રદેશો). બાળકોમાં કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા સિન્ડ્રોમ માટે દૈનિક દિનચર્યાના વધારાના સામાન્યકરણની જરૂર છે, સતત શારીરિક પ્રવૃત્તિની પસંદગી - સ્વિમિંગ, સાયકલિંગ, સ્કીઇંગ. જો કે, માં વ્યાવસાયિક રમતોઆવા ડિસપ્લેસિયાવાળા બાળકને છોડવું જોઈએ નહીં.

દવાઓના ઉપયોગ વિના

ડૉક્ટરો માનસિક કાર્ય સહિત ઉચ્ચ શારીરિક પ્રવૃત્તિ અને સખત મહેનતને દૂર કરીને સારવાર શરૂ કરવાની સલાહ આપે છે. દર્દીને વાર્ષિક વ્યાયામ ઉપચારનો કોર્સ પસાર કરવાની જરૂર છે, જો શક્ય હોય તો નિષ્ણાત પાસેથી પાઠ યોજના પ્રાપ્ત કરવી અને તે જ ક્રિયાઓ ઘરે સ્વતંત્ર રીતે કરવી. વધુમાં, તમારે શારીરિક પ્રક્રિયાઓના સમૂહમાંથી પસાર થવા માટે હોસ્પિટલની મુલાકાત લેવાની જરૂર પડશે: અલ્ટ્રાવાયોલેટ ઇરેડિયેશન, રબડાઉન્સ, ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ. શક્ય છે કે ગરદનને ટેકો આપવા માટે કાંચળી સૂચવવામાં આવશે. પર આધાર રાખીને મનો-ભાવનાત્મક સ્થિતિમનોચિકિત્સકની મુલાકાત સૂચવવામાં આવી શકે છે.

આ પ્રકારના ડિસપ્લેસિયાવાળા બાળકો માટે, ડૉક્ટર સૂચવે છે:

• પર ભાર મૂકીને અંગો અને પીઠની મસાજ કરો સર્વાઇકલ પ્રદેશ. પ્રક્રિયા દર છ મહિનામાં, 15 સત્રો હાથ ધરવામાં આવે છે.
• જો હેલક્સ વાલ્ગસનું નિદાન થાય તો કમાનનો આધાર પહેરવો.

આહાર

નિષ્ણાતો ભલામણ કરે છે કે જે દર્દીને કનેક્ટિવ ટીશ્યુ પેથોલોજીનું નિદાન થયું છે તેના આહારમાં પ્રોટીન ખોરાક પર ભાર મૂકવામાં આવે છે, પરંતુ આ કાર્બોહાઇડ્રેટ્સના સંપૂર્ણ બાકાતને સૂચિત કરતું નથી. ડિસપ્લેસિયા માટેના દૈનિક મેનૂમાં આવશ્યકપણે આનો સમાવેશ થવો જોઈએ: દુર્બળ માછલી, સીફૂડ, કઠોળ, કુટીર ચીઝ અને હાર્ડ ચીઝ, શાકભાજી અને મીઠા વગરના ફળો સાથે પૂરક. માં ઓછી માત્રામાં દૈનિક પોષણતમારે અખરોટનો ઉપયોગ કરવાની જરૂર છે. જો જરૂરી હોય તો, સોંપી શકાય છે વિટામિન સંકુલ, ખાસ કરીને બાળકો માટે.

દવાઓ લેવી

પીવો દવાઓડૉક્ટરની દેખરેખ હેઠળ હોવું જોઈએ, કારણ કે ડિસપ્લેસિયા માટે કોઈ સાર્વત્રિક ગોળી નથી અને પ્રતિક્રિયાની આગાહી કરી શકાય છે ચોક્કસ જીવતંત્રસૌથી વધુ માટે પણ સલામત દવાતે પ્રતિબંધિત છે. ડિસપ્લેસિયા સાથે જોડાયેલી પેશીઓની સ્થિતિ સુધારવા માટેની થેરપીમાં નીચેનાનો સમાવેશ થઈ શકે છે:

• પદાર્થો કે જે ઉત્તેજિત કરે છે કુદરતી ઉત્પાદનકોલેજન - એસ્કોર્બિક એસિડ, બી વિટામિન્સ અને મેગ્નેશિયમના સ્ત્રોતો (મેગ્નેરોટ).
• દવાઓ કે જે લોહીમાં મફત એમિનો એસિડના સ્તરને સામાન્ય બનાવે છે - ગ્લુટામિક એસિડ, ગ્લાયસીન.
• ખનિજ ચયાપચયને મદદ કરે છે તેનો અર્થ - આલ્ફાકેલ્સિડોલ, ઑસ્ટિઓજેનોન.
• ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન્સના અપચય માટેની તૈયારીઓ, મુખ્યત્વે કોન્ડ્રોઇટિન સલ્ફેટ પર આધારિત - રુમાલોન, કોન્ડ્રોક્સાઇડ.

સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ

આ કનેક્ટિવ ટીશ્યુ પેથોલોજીને રોગ માનવામાં આવતું નથી તે હકીકતને કારણે, જો દર્દી મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમના વિકૃતિથી પીડાય છે, અથવા રક્ત વાહિનીઓની સમસ્યાઓને કારણે ડિસપ્લેસિયા જીવલેણ બની શકે છે, તો ડૉક્ટર શસ્ત્રક્રિયાની ભલામણ કરશે. બાળકોમાં, સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ પુખ્ત વયના લોકો કરતાં ઓછી વારંવાર કરવામાં આવે છે મેન્યુઅલ ઉપચાર.

વિડિયો

કનેક્ટિવ પેશી ડિસપ્લેસિયા, અથવા DST, પૃથ્વીની કુલ વસ્તીના 35% ની આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત (આનુવંશિકતાને કારણે) સ્થિતિ છે - આવો ડેટા હિમેટોલોજીની પ્રયોગશાળાના વડા પ્રોફેસર એલેક્ઝાન્ડર વાસિલીવ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે. વૈજ્ઞાનિક કેન્દ્રરશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલય હેઠળ. સત્તાવાર રીતે, DST કહેવાય છે પ્રણાલીગત રોગસંયોજક પેશી, જો કે "સ્થિતિ" શબ્દ, ઘટનાના વ્યાપને કારણે, ઘણા વૈજ્ઞાનિકો અને ડોકટરો દ્વારા ઉપયોગમાં લેવાય છે. કેટલાક વિદેશી સ્ત્રોતો ડિસપ્લાસ્ટિક્સના પ્રમાણને કહે છે (જેઓ ડિસપ્લેસિયાથી વિવિધ ડિગ્રીથી પીડિત છે) - તમામ લોકોના 50%. આ વિસંગતતા - 35% થી 50% સુધી - વ્યક્તિને રોગ જૂથમાં વર્ગીકૃત કરવા માટે વિવિધ આંતરરાષ્ટ્રીય અને રાષ્ટ્રીય અભિગમો સાથે સંકળાયેલ છે.

કનેક્ટિવ પેશી ડિસપ્લેસિયા

રોગને વ્યાખ્યાયિત કરવા માટેના ઘણા અભિગમોની હાજરી સૂચવે છે કે આ મુદ્દાનો સંપૂર્ણ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી. તેઓએ તાજેતરમાં જ ગંભીરતાથી અભ્યાસ કરવાનું શરૂ કર્યું, જ્યારે આંતરશાખાકીય તબીબી સંસ્થાઓઅને વિકાસ કરવાનું શરૂ કર્યું એક જટિલ અભિગમડાયગ્નોસ્ટિક્સમાં. પરંતુ હવે પણ, નિયમિત હોસ્પિટલમાં, તેની બહુપક્ષીય પ્રકૃતિ અને ક્લિનિકલ ચિત્રની જટિલતાને કારણે હંમેશા કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાનું નિદાન કરવામાં આવતું નથી.

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા: પેથોલોજી, તેના પ્રકારો અને ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ

ડીએસટી સંયોજક પેશીઓના વિકાસમાં આનુવંશિક વિકૃતિઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે - કોલેજન અને ઇલાસ્ટિન તંતુઓ અને જમીનના પદાર્થમાં પરિવર્તનીય ખામી. તંતુઓમાં પરિવર્તનના પરિણામે, તેમની સાંકળો કાં તો ધોરણ (કાઢી નાખવાની), અથવા લાંબી (નિવેશ) ની તુલનામાં ટૂંકી બને છે, અથવા તેઓ ખોટા એમિનો એસિડ વગેરેના સમાવેશના પરિણામે બિંદુ પરિવર્તનથી પ્રભાવિત થાય છે. પરિવર્તનની માત્રા/ગુણવત્તા અને ક્રિયાપ્રતિક્રિયા DST ના અભિવ્યક્તિની ડિગ્રીને અસર કરે છે, જે સામાન્ય રીતે પૂર્વજોથી વંશજો સુધી વધે છે.

રોગની આવી જટિલ "ટેકનોલોજી" ડીએસટી સાથેના દરેક દર્દીને અનન્ય બનાવે છે, જો કે, ત્યાં સ્થિર પરિવર્તનો પણ છે જે ડિસપ્લેસિયાના દુર્લભ પ્રકારના અભિવ્યક્તિઓ તરફ દોરી જાય છે. તેથી જ તેઓ પ્રકાશિત કરે છે બે પ્રકારના DST - ભિન્ન અને અભેદ.

ડિફરન્શિએટેડ કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા, અથવા DDCT , લાક્ષણિકતા ચોક્કસ પ્રકારલાક્ષણિકતાઓનો વારસો, ક્લિનિકલ ચિત્ર સ્પષ્ટ. તેમાં આલ્પોર્ટ સિન્ડ્રોમ, માર્ફાન, સજોગ્રેન, એહલર્સ-ડેન્લોસ સિન્ડ્રોમ, સંયુક્ત હાયપરમોબિલિટી, એપિડર્મોલિસિસ બુલોસા, "ક્રિસ્ટલ મેન ડિસીઝ" - ઓસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા- અને અન્ય. DDST દુર્લભ છે અને તેનું નિદાન એકદમ ઝડપથી થાય છે.

અભેદ કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા, અથવા UCTD , ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર રીતે પોતાને પ્રગટ કરે છે, જખમ પ્રકૃતિમાં બહુ-અંગો છે: ઘણા અંગો અને સિસ્ટમો અસરગ્રસ્ત છે. ક્લિનિકલ ચિત્રએનડીએસટીમાં વ્યક્તિગત નાના અને શામેલ હોઈ શકે છે મોટા જૂથોસૂચિમાંથી ચિહ્નો:

• હાડપિંજર: asthenic બિલ્ડ; અંગો અને આંગળીઓની અપ્રમાણસર લંબાઈ; વિવિધ વર્ટેબ્રલ વિકૃતિઅને છાતીની ફનલ-આકારની/કીલ્ડ વિકૃતિઓ, વિવિધ પ્રકારોસપાટ પગ, ક્લબફૂટ, હોલો પગ; X/O આકારના અંગો.
• સાંધા: હાયપરમોબિલિટી, હિપ ડિસપ્લેસિયા, ડિસલોકેશન અને સબલક્સેશનનું જોખમ વધે છે.
• મસ્ક્યુલર સિસ્ટમ: સમૂહનો અભાવ, ખાસ કરીને ઓક્યુલોમોટર અને કાર્ડિયાક.
• ત્વચા: ઇન્ટિગ્યુમેન્ટ પાતળું, હાયપરલેસ્ટિક છે અને "ટીશ્યુ પેપર" પેટર્ન અને કેલોઇડ સ્કાર સાથે ડાઘની રચના સાથે અત્યંત આઘાતજનક છે.
• કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર સિસ્ટમ: હૃદયના વાલ્વની બદલાયેલ શરીરરચના; વર્ટેબ્રલ પેથોલોજી અને છાતીના પેથોલોજી (થોરાકોડિયાફ્રેમેટિક હાર્ટ) ને કારણે થોરકોડિયાફ્રેમેટિક સિન્ડ્રોમ; નાની ઉંમરે કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો સહિત ધમનીઓ અને નસોને નુકસાન; એરિથમિક સિન્ડ્રોમ, વગેરે.
• બ્રોન્ચી અને ફેફસાં: બ્રોન્કાઇક્ટેસિસ, સ્વયંસ્ફુરિત ન્યુમોથોરેક્સ, વેન્ટિલેશન ડિસઓર્ડર, ટ્રેચેઓબ્રોન્ચિયલ ડિસ્કિનેસિયા, ટ્રેચેઓબ્રોન્કોમાલાસિયા, વગેરે.
• જઠરાંત્રિય માર્ગ: રક્ત પ્રવાહ સપ્લાય કરતા અંગોમાં વિક્ષેપ (સંકોચન). પેટની પોલાણરક્ત, - ડિસપ્લેસ્ટિક રોગની લાંબા સમય સુધી અસફળ સારવાર કરવામાં આવે છે, કેટલીકવાર ગેસ્ટ્રોએન્ટેરોલોજિસ્ટ દ્વારા આખી જીંદગી, જ્યારે લક્ષણોનું કારણ કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા છે.
• દ્રષ્ટિ: મ્યોપિયાની વિવિધ ડિગ્રી, વિસ્તરણ આંખની કીકી, લેન્સ ડિસલોકેશન, બ્લુ સ્ક્લેરા સિન્ડ્રોમ, સ્ટ્રેબિસમસ, અસ્પષ્ટતા, ફ્લેટ કોર્નિયા, રેટિના ડિટેચમેન્ટ.
• કિડની: રિનોવાસ્ક્યુલર ફેરફારો, નેફ્રોપ્ટોસિસ.
• દાંત: અંદર અસ્થિક્ષય પ્રારંભિક બાળપણ, સામાન્યકૃત પિરિઓડોન્ટલ રોગ.
• ચહેરો: અસ્પષ્ટતા, ઉચ્ચારણ ચહેરાની અસમપ્રમાણતા, ગોથિક તાળવું, કપાળ અને ગરદન પર ઓછા ઉગતા વાળ, મોટા કાનઅથવા "ચોક્કસ" કાન, વગેરે.
• રોગપ્રતિકારક તંત્ર: એલર્જીક, ઓટોઇમ્યુન સિન્ડ્રોમ, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ.
• માનસિક ક્ષેત્ર: વધેલી ચિંતા, હતાશા, હાયપોકોન્ડ્રિયા, ન્યુરોટિક વિકૃતિઓ.

આ દૂર છે સંપૂર્ણ યાદીપરિણામો, પરંતુ લાક્ષણિકતા: આ રીતે જોડાયેલી પેશીઓ ડિસપ્લેસિયા બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે. સૂચિ સમસ્યાની જટિલતા અને યોગ્ય નિદાન કરવા માટે અવિશ્વસનીય સંશોધનની જરૂરિયાતનો ખ્યાલ આપે છે.

હિપ ડિસપ્લેસિયા

હિપ ડિસપ્લેસિયા- પૂર્વમાં આર્ટિક્યુલર સ્ટ્રક્ચર્સના વિકાસમાં વિચલન, ખલેલ અથવા પેથોલોજી જન્મ પછીના સમયગાળા, જેનું પરિણામ એ સંયુક્તનું ખોટું અવકાશી-પરિમાણીય રૂપરેખાંકન છે (એસેટાબુલમ અને ફેમોરલ હેડનો સંબંધ અને સ્થિતિ). રોગના કારણો વિવિધ છે, અને તે આનુવંશિક પરિબળોને કારણે પણ હોઈ શકે છે, જેમ કે કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા.

દવામાં, ડીટીએસના વિકાસના ત્રણ સ્વરૂપોને અલગ પાડવાનો રિવાજ છે - પ્રિલક્સેશન (અથવા અપરિપક્વ સાંધાનો તબક્કો), સબલક્સેશન (પ્રારંભિકનો તબક્કો મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારોસંયુક્તમાં) અને અવ્યવસ્થા (સંરચનામાં ઉચ્ચારણ મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારો).

પ્રી-લક્સેશન સ્ટેજ પરના સાંધામાં ખેંચાયેલું, નબળું કેપ્સ્યુલ હોય છે અને ફેમોરલ હેડ મુક્તપણે અવ્યવસ્થિત થાય છે અને તેની જગ્યાએ પાછા ફરે છે (સ્લિપિંગ સિન્ડ્રોમ). આવા સંયુક્તને અપરિપક્વ માનવામાં આવે છે - યોગ્ય રીતે રચાયેલ છે, પરંતુ સુરક્ષિત નથી. આ નિદાનવાળા બાળકો માટેનો પૂર્વસૂચન સૌથી સકારાત્મક છે જો ખામી સમયસર જોવામાં આવે, અને ઉપચારાત્મક હસ્તક્ષેપ સમયસર શરૂ થાય અને અસરકારક રીતે હાથ ધરવામાં આવે.

સબલક્સેશન સાથેના સંયુક્તમાં વિસ્થાપિત ફેમોરલ હેડ છે: તેના સંબંધમાં તેનું વિસ્થાપન એસીટાબુલમબાજુ અથવા ઉપરની તરફ થઈ શકે છે. આ કિસ્સામાં, પોલાણ અને માથાની સામાન્ય સ્થિતિ સચવાય છે, બાદમાં લિમ્બસની મર્યાદાઓનું ઉલ્લંઘન કરતું નથી - પોલાણની કાર્ટિલાજિનસ પ્લેટ. સક્ષમ અને સમયસર ઉપચારતંદુરસ્ત, સંપૂર્ણ સુવિધાયુક્ત સંયુક્ત બનાવવાની ઉચ્ચ સંભાવના સૂચવે છે.

અવ્યવસ્થાના તબક્કામાં સંયુક્ત, તમામ બાબતોમાં, વિસ્થાપિત ફેમોરલ હેડ છે, તે અને સોકેટ વચ્ચેનો સંપર્ક સંપૂર્ણપણે ખોવાઈ ગયો છે. આ પેથોલોજી કાં તો જન્મજાત હોઈ શકે છે અથવા વધુની અયોગ્ય/અપ્રભાવી સારવારનું પરિણામ હોઈ શકે છે પ્રારંભિક તબક્કાડિસપ્લેસિયા

શિશુઓમાં ડીટીએસનું પ્રારંભિક નિદાન કરવા માટેના બાહ્ય સંકેતો:

• હિપ અપહરણમાં માત્રાત્મક મર્યાદા;
• ટૂંકી જાંઘ - પગની સમાન સ્થિતિ સાથે, ઘૂંટણ અને હિપ સાંધા પર વળેલું, અસરગ્રસ્ત બાજુના ઘૂંટણની નીચે સ્થિત છે;
• નિતંબની અસમપ્રમાણતા, ઘૂંટણની નીચે અને બાળકના પગ પર ઇન્ગ્યુનલ ફોલ્ડ્સ;
• માર્ક્સ-ઓર્ટોલાની લક્ષણ (ક્લિકિંગ અથવા સ્લાઇડિંગ લક્ષણ પણ કહેવાય છે).

જો બાહ્ય પરીક્ષા આપે છે હકારાત્મક પરિણામોડીટીએસનું નિદાન કરવા માટે, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને એક્સ-રે પરીક્ષા (3 મહિના પછી) ના પરિણામોના આધારે ચોક્કસ નિદાન કરવામાં આવે છે.

પુષ્ટિ થયેલ હિપ ડિસપ્લેસિયાની સારવાર સામાન્ય સ્વરૂપ અને તેના આધારે કરવામાં આવે છે ગૌણ લક્ષણો, પાવલિક સ્ટીરપ, પ્લાસ્ટર ગાર્ટર્સ, અન્ય કાર્યાત્મક ઉપકરણો અને ફિઝિયોથેરાપીની મદદથી, ગંભીર પેથોલોજીના કિસ્સામાં - સર્જિકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા.

બાળકોમાં કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા

બાળકોમાં કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાબાળકની કોઈપણ ઉંમરે પોતાને "જાહેર" કરી શકે છે. ઘણી વાર ક્લિનિકલ સંકેતોજેમ જેમ તેઓ મોટા થાય છે તેમ તેમ વધુ અલગ બને છે ("નકારાત્મક ફોટોગ્રાફ વિકસાવવાની અસર"), અને તેથી ચોક્કસ વ્યાખ્યાબાળપણમાં રોગો અને કિશોરાવસ્થામુશ્કેલ: આવા બાળકો અન્ય લોકો કરતા વધુ સંભવ છે કે તેઓ સમસ્યાઓ સાથે પહેલા એક નિષ્ણાતને, પછી બીજાને.

જો બાળકને કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા હોવાનું નિદાન થાય છે, અને તેની અધિકૃત પુષ્ટિ થાય છે, તો નિરાશ થશો નહીં - સહાયક, સુધારાત્મક અને ઘણી બધી પદ્ધતિઓ છે. પુનર્વસન ઉપચાર. 2009 માં, રશિયામાં પ્રથમ વખત, સીટીડી ધરાવતા દર્દીઓના પુનર્વસન માટે મૂળભૂત દવા કાર્યક્રમ વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવ્યો હતો.

વધુમાં, ડિસપ્લાસ્ટીક દર્દીઓ પ્રમાણમાં તંદુરસ્ત લોકો પર તેમના પોતાના સાબિત ફાયદા ધરાવે છે. પ્રોફેસર એલેક્ઝાંડર વાસિલીવ કહે છે તેમ, મોટાભાગના ડિસ્પ્લાસ્ટીક લોકોમાં બુદ્ધિનું સ્તર ઊંચું (સરેરાશની તુલનામાં) હોય છે - ઘણા સફળ લોકો DST થી પીડિત. ઘણી વાર, ડિસપ્લેસિયાવાળા દર્દીઓ તેમના વિસ્તરેલ અંગો અને દેખાવના સામાન્ય અભિજાત્યપણુને કારણે "મુખ્ય વસ્તી" કરતા વધુ આકર્ષક લાગે છે. 90% કિસ્સાઓમાં તેઓ બાહ્ય રીતે પોતાના કરતા નાના હોય છે જૈવિક વય. સ્થાનિક અને વિદેશી અવલોકનો દ્વારા પુષ્ટિ થયેલ ડિસપ્લાસ્ટિક્સનો બીજો મહત્વનો ફાયદો છે: DST ધરાવતા દર્દીઓમાં કેન્સર થવાની સંભાવના સરેરાશ 2 ગણી ઓછી હોય છે.

માતા-પિતાએ ક્યારે જાગ્રત રહેવું જોઈએ અને શરૂઆત કરવી જોઈએ વ્યાપક પરીક્ષાપ્રતિષ્ઠિત ક્લિનિક્સમાં બાળક? જો તમે તમારા બાળકમાં પેથોલોજી અને શરતોની ઉપરોક્ત સૂચિમાંથી ઓછામાં ઓછા 3-5 જોશો, તો તમારે નિષ્ણાતનો સંપર્ક કરવો જોઈએ. તમારા પોતાના પર તારણો કાઢવાની જરૂર નથી: ઘણી મેચોની હાજરીનો અર્થ પણ DST નું નિદાન નથી. ડોકટરોએ સ્થાપિત કરવું જોઈએ કે તે બધા એક કારણનું પરિણામ છે અને કનેક્ટિવ પેશી પેથોલોજી દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલા છે.

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા એ માનવ શરીરના જોડાયેલી પેશીઓના ઘટકની જન્મજાત હલકી ગુણવત્તાની સ્થિતિ માટે ICD 10 અનુસાર બીજું નામ છે. જો ઉલ્લંઘન થાય છે, તો રચનામાં વિચલન છે, પરિપક્વતાના તબક્કે વૃદ્ધિ અને જોડાયેલી પેશીઓના ભિન્નતા, પ્રિનેટલ સમયગાળામાં અને બાળકોમાં જન્મ પછીના પ્રથમ મહિનામાં. વિકાસલક્ષી અસાધારણતાના કારણો આનુવંશિક વિકૃતિઓ છે જે બાહ્યકોષીય રચનાઓના ફાઇબ્રોજેનેસિસને અસર કરે છે. વિચલનના પરિણામે, અવયવો અને પ્રણાલીઓના હોમિયોસ્ટેસિસમાં અસંતુલન છે, બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં સતત પ્રગતિ સાથે તેમની રચના અને કાર્યોનું ઉલ્લંઘન છે.

જોડાયેલી પેશીઓની રચનાના તત્વો માનવ અંગો અને ત્વચાનો ભાગ છે. ફેબ્રિક છૂટક છે અથવા છતી કરે છે ગાઢ માળખું. ત્વચા, મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ, રક્ત વાહિનીઓમાં જોવા મળે છે, હોલો અંગોઅને mesenchymal બંધારણો. મુખ્ય કાર્યકોલેજન જોડાયેલી પેશીઓની રચનામાં કાર્ય કરે છે. અંગના જથ્થા અને આકારની જાળવણીની ખાતરી કરે છે. ઇલાસ્ટિન ત્વચાના પેશી તત્વોની લવચીકતા અને આરામ માટે જવાબદાર છે.

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા તેના ઉત્પાદન અને પરિપક્વતા માટે જવાબદાર જનીનોના પરિવર્તનના સ્વરૂપમાં જનીન-નિર્ધારિત રૂપાંતરણો દ્વારા પૂર્વનિર્ધારિત છે, જેને વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે. વારસાગત પેથોલોજી. પરિવર્તનો વિવિધ હોઈ શકે છે અને કોઈપણ જનીનને અસર કરી શકે છે. ત્યારબાદ, કોલેજન અને ઇલાસ્ટિનની રચનામાં વિચલનો થાય છે. પરિણામે, અવયવો અને પેશીઓ સૂચિત ગતિશીલ અને સ્થિર લોડનો સામનો કરી શકતા નથી.

1. વિભેદક કનેક્ટિવ પેશી ડિસપ્લેસિયા. આ પ્રકાર ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની તીવ્રતા અને જનીન સાંકળના સ્પષ્ટ રીતે વ્યાખ્યાયિત વિભાગોમાં સારી રીતે અભ્યાસ કરેલ પરિવર્તન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ICD 10 જૂથનું વૈકલ્પિક નામ કોલેજનોપેથી છે. કોલેજનની રચના અને પરિપક્વતાની સંખ્યાબંધ વારસાગત વિકૃતિઓનો સમાવેશ થાય છે.
2. બાળકોમાં અવિભાજ્ય સ્વરૂપ સ્થાપિત થાય છે જ્યારે કોઈપણ જાણીતા આનુવંશિક વિકૃતિઓ સાથે સામ્યતા સ્થાપિત કરવી શક્ય ન હોય, ત્યાં વિભેદક વિકારની એક પણ નિશાની નથી.

અભેદ સ્વરૂપ વધુ સામાન્ય છે. તે કોઈપણ ઉંમરના લોકોને, બાળકોને પણ અસર કરી શકે છે.

ડિસપ્લેસિયાવાળા દર્દીઓની મુખ્ય ફરિયાદો

આવા બીમાર લોકો અને કનેક્ટિવ ટીશ્યુ પેથોલોજીવાળા બાળકો શેરીમાં ઓળખવા માટે સરળ છે. કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાથી પીડાતા દર્દીઓ બે મુખ્ય લાક્ષણિકતા પ્રકારના દેખાવ દર્શાવે છે. એકનું પ્રતિનિધિત્વ લોકો દ્વારા કરવામાં આવે છે ઊંચુંધ્રુજતા ખભા સાથે, બહાર નીકળેલા ખભાના બ્લેડ પાછળ ચોંટતા હોય છે, અન્ય પ્રકારનો દેખાવ સહેજ બિલ્ડના ટૂંકા લોકો દ્વારા રજૂ થાય છે.

દર્દીની ફરિયાદો વિવિધ પ્રકારની હોય છે અને નિદાનને ચકાસવા માટે થોડી માહિતી પૂરી પાડે છે.

• સામાન્ય નબળાઇ, અસ્વસ્થતા અને થાક, સ્નાયુઓની અસ્થિરતા.
• માથા અને પેટમાં દુખાવો.
• પાચન વિકૃતિઓ - પેટનું ફૂલવું અને કબજિયાત, નબળી ભૂખ.
• બ્લડ પ્રેશરમાં ઘટાડો.
• શ્વસનતંત્રની કામગીરીમાં વિક્ષેપ.

દર્દીની સ્થિતિના ઉદ્દેશ્ય મૂલ્યાંકન દ્વારા નિર્ધારિત લક્ષણો વિશ્વસનીય માનવામાં આવે છે:

1. શરીરના વજનની ઉણપ સાથે એસ્થેનિક બિલ્ડ, એસ્થેનિક સિન્ડ્રોમ.
2. કરોડરજ્જુની રચના અને કાર્યોની વિકૃતિઓ, સ્કોલિયોસિસ, છાતીની વિકૃતિ, હાયપર- અને હાઇપોલોર્ડોસિસ અથવા કાયફોસિસમાં વ્યક્ત થાય છે.
3. અંગોની લંબાઈ, શરીરના બંધારણમાં પ્રમાણસર ફેરફાર.
4. સંયુક્ત ગતિશીલતામાં વધારો, સામાન્ય કરતાં વધુ વળાંક અને વિસ્તરણ માટે પરવાનગી આપે છે.
5. પગની વાલ્ગસ વિકૃતિ, સપાટ પગના લક્ષણો.
6. આંખોમાં ફેરફાર - મ્યોપિયા, રેટિનાની રચનાની વિકૃતિઓ.
7. વેસ્ક્યુલર બાજુ પર, કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો થાય છે, રક્ત તત્વો માટે જહાજની દિવાલોની અભેદ્યતા વધે છે.

ત્વચા અને કાર્ટિલેજિનસ તત્વોની સ્થિતિમાં ફેરફાર થાય છે. ત્વચા વધુ પડતી ખેંચાણને આધિન, પાતળી બને છે અને ફ્લેબી દેખાય છે. તેના દ્વારા રક્તવાહિનીઓ દેખાય છે. ત્વચાને પીડારહિત રીતે આગળના વિસ્તાર, હાથની ડોર્સમ અને સબક્લાવિયન વિસ્તારો પરના બનમાં ખેંચી શકાય છે. કાન અથવા નાક પર ફોલ્ડ બનાવવું સરળ છે, જે તંદુરસ્ત વ્યક્તિમાં થતું નથી.

વાલ્વ સિન્ડ્રોમ

સિન્ડ્રોમ પ્રકૃતિમાં અલગ છે, જે હૃદયના વાલ્વના પ્રોલેપ્સ અને તેમના માયક્સોમેટસ ડિજનરેશનની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

મિટ્રલ વાલ્વ પ્રોલેપ્સના લક્ષણો શોધવાનું વધુ વખત શક્ય છે; સંભવિત વિકાસલક્ષી વિચલનો: મૂળમાં વિસ્તરણ ફેરફારો થોરાસિક એરોટાઅને પલ્મોનરી ધમની, સાઇનસ એન્યુરિઝમલ વિસ્તરણ. માળખાકીય વિકૃતિઓ વિપરીત રક્ત પ્રવાહની ઘટના સાથે છે, જે દર્દીના સામાન્ય હેમોડાયનેમિક પરિમાણો પર છાપ છોડી દે છે. એવું સૂચવવામાં આવ્યું છે કે બાળકોમાં વર્ણવેલ સિન્ડ્રોમના કારણો મેગ્નેશિયમ આયનોની ઉણપ પર આધારિત છે, જે બાયોકેમિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ દ્વારા પુષ્ટિ થયેલ છે.

વાલ્વ સિન્ડ્રોમના સ્વરૂપમાં ડિસઓર્ડરની રચના 5 વર્ષનાં બાળકોમાં શરૂ થાય છે. પ્રથમ શ્રાવ્ય સંકેતો અંશે પછીથી નક્કી કરવામાં આવે છે. ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રાફી ડેટા હંમેશા સૂચક નથી; તે રોગની ઉંમર અને પ્રગતિ પર આધાર રાખે છે, તેથી તેઓ વારંવાર ડૉક્ટરની મુલાકાત લેવા પર શોધી શકાય છે.

થોરાડિયાફ્રેગમેટિક ફેરફારો

સિન્ડ્રોમનું લક્ષણ દર્શાવતા ચિહ્નો દ્રશ્ય પરીક્ષા દ્વારા સરળતાથી નક્કી કરવામાં આવે છે:

1. છાતી એસ્થેનિક આકાર ધરાવે છે, તે કીલ્ડ અથવા ફનલ આકારની હોય છે.
2. કરોડરજ્જુ તમામ પ્રકારની વિકૃતિઓ દર્શાવે છે.
3. જ્યારે સામાન્ય સાથે સરખામણી કરવામાં આવે ત્યારે સ્ટેન્ડિંગ લેવલ અને ડાયાફ્રેમની હિલચાલની શ્રેણી બદલાય છે.

મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, કનેક્ટિવ પેશી પેથોલોજી ધરાવતા દર્દીમાં, છાતીનો સામનો કરવો શક્ય છે જે ફનલ-આકારનો દેખાવ ધરાવે છે, જે ઘણી વાર ઓછી હોય છે.

થોરાકોડિયાફ્રેમેટિક સિન્ડ્રોમની રચના અને પ્રગતિ શરૂ થાય છે બાળપણ, શરૂઆતમાં તરુણાવસ્થાપહેલેથી જ ક્લિનિકલ ચિહ્નો રચાયા છે.

આ પેથોલોજીમાં ડિસઓર્ડરના સંકેતો શામેલ છે શ્વસન કાર્યો, ફેફસાંની મહત્વપૂર્ણ ક્ષમતાની મર્યાદા, ઉલ્લંઘન સામાન્ય માળખુંઅને શ્વાસનળીના ઝાડ અને શ્વાસનળીના કાર્યો, મેડિયાસ્ટિનમમાં હૃદયની સ્થિતિનું ઉલ્લંઘન, વિકૃતિ મોટા જહાજો. પ્રકૃતિમાં માત્રાત્મક અથવા ગુણાત્મક ફેરફારો તમામ ઉદ્દેશ્ય અભિવ્યક્તિઓ અને શ્વસન અને કાર્ડિયાક અંગોની કામગીરીની તીવ્રતાની ડિગ્રીને અસર કરે છે.

સ્ટર્નમના કોસ્ટલ કમાનના આકારની રચનાનું ઉલ્લંઘન છાતીના જથ્થાની મર્યાદા તરફ દોરી જાય છે, તેમાં હવાના દબાણમાં વધારો થાય છે, વાહિનીઓ દ્વારા લોહીના સામાન્ય પ્રવાહને વિક્ષેપિત કરે છે અને હૃદયની લયની વિકૃતિઓનું કારણ બને છે.

વેસ્ક્યુલર પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓ

વેસ્ક્યુલર સિન્ડ્રોમમાં ધમનીના પલંગને નુકસાન થાય છે. વિવિધ કેલિબર્સની ધમનીઓની દિવાલો વિસ્તરે છે અને એન્યુરિઝમ્સ રચાય છે, જહાજોની વધેલી ટોર્ટ્યુઓસિટી વિકસે છે, નીચલા હાથપગ અને પેલ્વિસના વેનિસ નેટવર્કના કાયમની અતિશય ફૂલેલી જખમ વિકસે છે, અને ટેલેંગિકેટાસિયા વિકસે છે.

વેસ્ક્યુલર ડિસઓર્ડરમાં રક્ત વાહિનીઓના લ્યુમેનમાં સ્વરમાં વધારો, રક્ત સાથે વાહિનીઓ ભરવાની ઝડપ અને વોલ્યુમમાં ઘટાડો, પેરિફેરલ વેનિસ નેટવર્કમાં સ્વરમાં ઘટાડો, અને તે લાક્ષણિકતા છે. સ્થિરતાહાથપગના પેરિફેરલ જહાજોમાં.

જ્યારે વેસ્ક્યુલર સિન્ડ્રોમ વિકસે છે ત્યારે સ્થિતિનું અભિવ્યક્તિ કિશોરાવસ્થામાં થાય છે અથવા કિશોરાવસ્થા, ધીમે ધીમે વધી રહી છે.

શ્વસનતંત્રની વિકૃતિઓ

મુખ્ય ચિહ્નો શ્વાસનળીના ઝાડ અને શ્વાસનળીના ઉપકલાના વિલીની સામાન્ય હિલચાલમાં ખલેલ, બ્રોન્ચીના લ્યુમેનનું વિસ્તરણ અને પાતળું થવું અને ફેફસાંની વેન્ટિલેશન ક્ષમતાઓમાં ખલેલ છે. ગંભીર કિસ્સાઓમાં, સ્વયંસ્ફુરિત ન્યુમોથોરેક્સ વિકસે છે.

બ્રોન્કોપલ્મોનરી સિન્ડ્રોમ નામની ગૂંચવણનો વિકાસ એલ્વેઓલી વચ્ચેના પાર્ટીશનોની રચના, ઇલાસ્ટિન તત્વોના અપૂરતા વિકાસ અને સ્નાયુઓની સરળ રચનાના ઉલ્લંઘન સાથે સંકળાયેલ છે. આનાથી નાના એલ્વિઓલી અને બ્રોન્ચિઓલ્સની ડિસ્ટન્સિબિલિટી વધે છે, બધાની સ્થિતિસ્થાપકતામાં ઘટાડો થાય છે. માળખાકીય તત્વો ફેફસાની પેશી. શ્વસનતંત્રના વ્યક્તિગત ઘટકોને નુકસાનના ખાસ કિસ્સાઓ કે જે આજે બાળકોને અસર કરે છે તે ચિકિત્સકો દ્વારા ગણવામાં આવે છે. જન્મજાત ખામીઓવિકાસ

કાર્યાત્મક ક્ષમતાઓમાં ફેરફારોના વિકાસની તીવ્રતા મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારોની તીવ્રતા પર આધારિત છે. એક નિયમ તરીકે, તે ઘટે છે મહત્વપૂર્ણ ક્ષમતાફેફસાં, જો કે ફેફસાંમાં અવશેષ વોલ્યુમ આવશ્યકપણે બદલાતું નથી. સંખ્યાબંધ દર્દીઓ શ્વાસનળી અને નાના શ્વાસનળીના અવરોધનો અનુભવ કરે છે. શ્વાસનળીના ઝાડની વધેલી પ્રતિક્રિયાશીલતાની ઘટના છે, જે હજુ સુધી એક બુદ્ધિગમ્ય સમજૂતી મળી નથી.

જે લોકોના કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા શ્વસનતંત્રને અસર કરે છે તેઓ ઘણીવાર પલ્મોનરી ટ્યુબરક્યુલોસિસ જેવા સહવર્તી પેથોલોજી માટે સંવેદનશીલ હોય છે.

રોગપ્રતિકારક વિકૃતિઓ

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં ઘટાડો અને સંખ્યાબંધ સ્વયંપ્રતિરક્ષા વિકૃતિઓના સિદ્ધાંત દ્વારા પ્રગટ થાય છે અને એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ વિવિધ ડિગ્રીઓવિકાસ

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા સાથે, વ્યક્તિ સક્રિયકરણ અથવા રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા મિકેનિઝમ્સની પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો વિકસાવે છે, જે શરીરમાં હોમિયોસ્ટેસિસ જાળવવા માટે જવાબદાર છે. વિદેશી એજન્ટોના ઘૂંસપેંઠને સામાન્ય રીતે પ્રતિસાદ આપવાની ક્ષમતા નબળી છે. આ તરફ દોરી જાય છે વારંવાર વિકાસ ચેપી ગૂંચવણો વિવિધ મૂળના, શ્વસનતંત્ર ખાસ કરીને વ્યાપકપણે પ્રભાવિત થાય છે. ઇમ્યુનોલોજિકલ વિચલનો ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની માત્રાના રક્ત પ્લાઝ્મા સામગ્રીમાં જથ્થાત્મક ફેરફારોમાં દર્શાવવામાં આવે છે.

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાની લાક્ષણિકતા અન્ય સિન્ડ્રોમ્સ

1. વિસેરલ સિન્ડ્રોમ એક્ટોપિયા અને ડિસ્ટોપિયામાં વ્યક્ત થાય છે આંતરિક અવયવો, ડિસ્કીનેસિયા, હર્નિઆસ.
2. વિઝ્યુઅલ ડિસઓર્ડરમાં મ્યોપિયા, અસ્ટીગ્મેટિક ડિસઓર્ડર, સ્ટ્રેબિસમસ અને સામાન્ય પ્રવૃત્તિઓરેટિના સંપૂર્ણ ટુકડી, સ્ટ્રેબિસમસ અને લેન્સનું સબલક્સેશન.
3. મેસેનચીમલ ડિસપ્લેસિયા રક્ત પ્રણાલીને અસર કરે છે અને તે હિમોગ્લોબિનોપેથી, વિકૃતિઓમાં વ્યક્ત થાય છે: હેમોરહેજિક સિન્ડ્રોમ, થ્રોમ્બોસાયટોપથી.
4. ફુટ પેથોલોજીમાં ક્લબફૂટ અથવા ફ્લેટ ફીટના વિકાસનો સમાવેશ થાય છે. પગ અને નીચલા હાથપગના પેથોલોજીનો વિકાસ સતત તરફ દોરી જાય છે ચળવળ વિકૃતિઓઅને સામાજિક ગેરવ્યવસ્થા.
5. બાળકોમાં સંયુક્ત હાયપરમોબિલિટી ઘણીવાર વહેલી તકે જોવા મળે છે નાની ઉમરમા. 20 વર્ષ પછી, પેથોલોજીની ઘટનાઓ ઘટે છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક માપદંડ અને ઉપચારના સિદ્ધાંતો

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા મુશ્કેલ નથી, અને બાળકોમાં પણ નિદાન સરળ છે. ક્લિનિકલ પરીક્ષા પછી, તે હાથ ધરવા જરૂરી છે આનુવંશિક વિશ્લેષણઅને સંખ્યાબંધ બાયોકેમિકલ અભ્યાસ.

લોહીના બાયોકેમિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન્સમાં વધારો દર્શાવે છે, જે પેશાબમાં વધી શકે છે. જટિલતા અને ઊંચી કિંમતને લીધે, અભ્યાસ ઘણી વાર હાથ ધરવામાં આવતો નથી.

રોગનિવારક પગલાંમાં ઘટકો શામેલ છે:

• દવાઓ કે જે કોલેજનના સંશ્લેષણ અને પરિપક્વતાને ઉત્તેજીત કરે છે - એસ્કોર્બિક એસિડ તૈયારીઓ, ચૉન્ડ્રોઇટિન, ગ્લુકોસામાઇન.
• બિન-ઔષધીય અર્થ - મસાજ, જિમ્નેસ્ટિક્સ, ફિઝીયોથેરાપી. એક્યુપંક્ચર.
• કોલેજન અને વિટામિન્સથી સમૃદ્ધ સંતુલિત આહાર.

બાળકોમાં કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા સિન્ડ્રોમની શોધનો દર નાનો છે, તેથી માહિતી સંસાધનોમાં વિષયને નબળી રીતે આવરી લેવામાં આવ્યો છે. બીજી બાજુ, માતા-પિતાએ આ મુદ્દા વિશે જાગૃત રહેવાની જરૂર છે, કારણ કે નિદાન પ્રિનેટલ અને પોસ્ટનેટલ બંને સમયગાળામાં કરી શકાય છે.

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા સાથે, પોસ્ચરલ ડિસઓર્ડર અને કરોડરજ્જુના વળાંકની ઊંચી ઘટનાઓ છે

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા - તે શું છે?

ત્વચા, હાડપિંજર, એડિપોઝ, મ્યુકોસ, રંગદ્રવ્ય અને જાળીદાર પેશીઓ જોડાયેલી પેશીઓમાંથી બનાવવામાં આવે છે - આ શરીરનો વ્યાપક સેલ્યુલર આધાર છે, અને એક રોગ જે તેને અસર કરે છે તે લગભગ સમગ્ર જીવતંત્રની કામગીરીને અસર કરી શકે છે. પેશીઓમાં કોલેજન હોય છે, સંશ્લેષણમાં વિક્ષેપ જે ડિસપ્લેસિયા તરફ દોરી જાય છે.

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા સિન્ડ્રોમ (સીટીડી) એ જોડાયેલી પેશીઓના વિકાસમાં એક વિસંગતતા અથવા તેનું સંયોજન છે, જે આના પર આધારિત છે આનુવંશિક વિકૃતિકોલેજન સામગ્રીનો ગુણોત્તર.

ડિસપ્લેસિયાનું વર્ગીકરણ

આ લેખ તમારી સમસ્યાઓ હલ કરવાની લાક્ષણિક રીતો વિશે વાત કરે છે, પરંતુ દરેક કેસ અનન્ય છે! જો તમે મારી પાસેથી તમારી ચોક્કસ સમસ્યાનું નિરાકરણ કેવી રીતે મેળવવું તે જાણવા માંગતા હો, તો તમારો પ્રશ્ન પૂછો. તે ઝડપી અને મફત છે!

તમારો પ્રશ્ન:

તમારો પ્રશ્ન નિષ્ણાતને મોકલવામાં આવ્યો છે. ટિપ્પણીઓમાં નિષ્ણાતના જવાબોને અનુસરવા માટે સામાજિક નેટવર્ક્સ પર આ પૃષ્ઠ યાદ રાખો:

વૈજ્ઞાનિકો વચ્ચેના મતભેદ વિજ્ઞાનને સામાન્ય ટાઇપોલોજીને ઓળખવા દેતા નથી. કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાને ઘણા માપદંડો અનુસાર વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. નીચેના વર્ગીકરણને મોટાભાગના તબીબી નિષ્ણાતો દ્વારા પ્રાધાન્ય આપવામાં આવે છે જેઓ બાળકોમાં CTD ની સારવારમાં સીધા સંકળાયેલા છે, તેનો અભ્યાસ કરવાને બદલે.

આનુવંશિકતાના આધારે, નીચેના પ્રકારોને અલગ પાડવામાં આવે છે:

1. વિભેદક ડિસપ્લેસિયા એ આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત રોગ છે જે કુટુંબની રેખા સાથે પ્રસારિત થાય છે;
2. અભેદ ડિસપ્લેસિયા - રોગના વારસાગત ટ્રાન્સમિશનની હકીકતની ગેરહાજરી, પરંતુ તેના બાહ્ય અને આંતરિક ચિહ્નોની હાજરી.

ડીએસટીના લક્ષણોમાંથી એકનું ઉદાહરણ ફોટોમાં બતાવવામાં આવ્યું છે.

હાઇપરમોબાઇલ હાથ

પેથોલોજીના કારણો

બાળકોમાં કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાના દેખાવ અને વિકાસની પદ્ધતિ નીચેના કારણો પર આધારિત છે:

• બિનશરતી (જન્મજાત) - સંયોજક પેશીઓમાં કોલેજનની રચના અને માત્રાની રચના દરમિયાન આનુવંશિક પરિવર્તન;
• શરતી (જીવન દરમિયાન હસ્તગત) - ખરાબ વાતાવરણ, ઘરેલું અકસ્માતો, નબળી ગુણવત્તાયુક્ત પોષણ, વગેરે.

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાના લક્ષણો

DST માં સામાન્ય વિકૃતિઓ અમને લક્ષણોને અમુક જૂથોમાં વિભાજિત કરવાની મંજૂરી આપે છે:

• એરિથમિક સિન્ડ્રોમ: હૃદય અથવા તેના વ્યક્તિગત ચેમ્બરના અસામાન્ય સંકોચન;
• એસ્થેનિક સિન્ડ્રોમ: વધારો થાક, સામાન્ય શારીરિક અથવા માનસિક-ભાવનાત્મક તાણનો સામનો કરવામાં અસમર્થતા;
• બ્રોન્કોપલ્મોનરી ડીએસટી: કારણહીન ઉધરસના હુમલા, સખત શ્વાસ, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, ગૂંગળામણ અથવા ગળામાં કોઈ વિદેશી વસ્તુની લાગણી, ફેફસામાં દુખાવો થવો, તેમાં નબળા કફના ગળફામાં સંચય;
• વર્ટીબ્રોજેનિક સિન્ડ્રોમ: વારંવાર માથાનો દુખાવો, આધાશીશી, ચક્કર, મૂર્છા, ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ હર્નીયા, નિતંબ, ખભા અથવા હાથ તરફનો દુખાવો, નબળાઇ, પગમાં સંવેદના ગુમાવવી, લાંબા સમય સુધી એક જ સ્થિતિમાં રહેવાથી છાતીમાં કોલિક, વગેરે;

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયા વિના થઈ શકે છે દૃશ્યમાન લક્ષણો, અને શરીરની કામગીરીમાં વિવિધ વિક્ષેપ દ્વારા પોતાને અનુભવી શકે છે

• વિસેરલ સિન્ડ્રોમ: પીડાદાયક સંવેદનાઓકિડનીમાં, જઠરાંત્રિય માર્ગના તત્વોનું લંબાણ, સ્ત્રીઓમાં જનન અંગો;
• હેમોરહેજિક ડિસપ્લેસિયા;
• વાલ્વ્યુલર ડીએસટી: હૃદયના વાલ્વની કામગીરીમાં ખલેલ;
• કોસ્મેટિક સિન્ડ્રોમ: ચહેરાની અસમપ્રમાણતા, જડબાં, તાળવું, અંગોની વિકૃતિ, ત્વચા(પાતળી ત્વચા, સરળતાથી ઘાયલ);
• માનસિક સ્થિતિની વિકૃતિ: વિકૃતિઓ, હતાશા, મંદાગ્નિ, વધેલી ચિંતા, હાયપોકોન્ડ્રિયા;
• ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડરનું સિન્ડ્રોમ: વનસ્પતિ-વેસ્ક્યુલર ડાયસ્ટોનિયા;
• વેસ્ક્યુલર ડીએસટી: ધમનીઓ અને નસોને નુકસાન;
• સિન્ડ્રોમ અચાનક મૃત્યુ(લેખમાં વધુ વિગતો :);
• દ્રષ્ટિના અંગમાં અસાધારણતાનું સિન્ડ્રોમ: મ્યોપિયા, દૂરદર્શિતા, લેન્સના આકારમાં ફેરફાર, કોર્નિયલ ડિટેચમેન્ટ;
• ફૂટ પેથોલોજી સિન્ડ્રોમ: ક્લબફૂટ, ફ્લેટફૂટ, કેવસ ફૂટ (આ પણ જુઓ:);
• સાંધાઓની વધેલી ગતિશીલતાનું સિન્ડ્રોમ: અંગોના સાંધાઓની અસ્થિરતા, તેમના ભાગો, અવ્યવસ્થા, સબલક્સેશન;
• thoracodiaphragmatic સિન્ડ્રોમ: છાતી, ડાયાફ્રેમ, કરોડરજ્જુમાં વિકૃતિ અને ફેરફારો (આ પણ જુઓ:);
• thoradiaphragmatic હૃદય (પલ્મોનરી હૃદય);
• તંતુમય ડિસપ્લેસિયા: રક્ત વાહિનીઓની દિવાલોમાં કોષોની અતિશય વૃદ્ધિ સ્નાયુ પેશી, કેરોટીડ ધમનીઓઅથવા રેનલ.

સારવાર પદ્ધતિઓ

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાની સારવાર, આ ખ્યાલના સીધા અર્થમાં, સંપૂર્ણ ઉપચાર પ્રદાન કરતી નથી આનુવંશિક રોગવિજ્ઞાન, પરંતુ બાળકના જીવન પર સકારાત્મક અસર પડે છે.

સારવારમાં દવાઓ લેવાનો સમાવેશ થઈ શકે છે, યોગ્ય શારીરિક પ્રવૃત્તિઅને કસરત, યોગ્ય પોષણ અને લોક ઉપાયોનો ઉપયોગ.

ડ્રગ ઉપચાર

ખાસ સૂચનાઓ વિના તમારા બાળક માટે કોઈપણ દવાઓ ખરીદવાનું નક્કી કરો તબીબી નિષ્ણાતઆગ્રહણીય નથી. DST ની સારવાર માટે, ડૉક્ટર દર્દીને નીચેની દવાઓ સૂચવે છે:

• મેટાબોલિક - એસ્કોર્બિક એસિડ, Glycine, Asporcam;
• મેગ્નેશિયમ સાથે વિટામિન્સ - મેગ્નિકમ, મેગ્ને બી 6, મેગવિટ;
• એન્ટિબાયોટિક્સ;
• વનસ્પતિ-વેસ્ક્યુલર ડાયસ્ટોનિયા માટેની દવાઓ - મેક્સિડોલ, ટેનોટેન (અમે વાંચવાની ભલામણ કરીએ છીએ:);
• - ફેનીબુટ, બેબી-સેડ (અમે વાંચવાની ભલામણ કરીએ છીએ:);
• હૃદયની દવાઓ - રિબોક્સીન, પેનાંગિન, સાયટોક્રોમ સી;
• શિક્ષણ સુધારવા માટે વિટામિન્સ કોલેજન તંતુઓ- કોલેજન અલ્ટ્રા, ગેલેડ્રિંક ફોર્ટ.

રોગનિવારક સારવાર

કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાની સારવાર માટેના ઉપચારાત્મક અભિગમોમાં નીચેની પદ્ધતિઓનો સમાવેશ થાય છે:

• ઇટીઓટ્રોપિક ઉપચાર - રોગના સ્ત્રોતને દૂર કરવા, ઉદાહરણ તરીકે, દવાઓ સાથે વાયરસ અથવા બેક્ટેરિયાને દૂર કરવા;
• પેથોજેનેટિક - જ્યારે દવામાં મર્યાદિત પ્રગતિને કારણે કોઈ અંગ કોઈ ચોક્કસ કાર્યને પુનઃસ્થાપિત કરવામાં અસમર્થ હોય ત્યારે વપરાય છે (ઉદાહરણ તરીકે, આંતર-આર્ટિક્યુલર પ્રવાહીના ઉત્પાદનની ગેરહાજરીમાં કોલેજન તૈયારીઓ લેવી);
• રોગનિવારક - લક્ષણને દૂર કરવું, ઉદાહરણ તરીકે, ગભરાટને શાંત કરવા માટે શામક દવા આપીને;
• રાસાયણિક અને જૈવિક - દવાઓ અથવા જડીબુટ્ટીઓ સાથે સારવાર;
• શારીરિક - ફિઝીયોથેરાપી, મસાજ, ફિઝીયોથેરાપીસ્નાયુ મજબૂત કરવા માટે.

પરંપરાગત પદ્ધતિઓ

ભલે તે ગમે તેટલું સલામત લાગે લોક પદ્ધતિસારવાર, તમારે તમારા બાળક માટે તેના ઉપયોગ વિશે તમારા ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ. સારવાર માટે ઔષધીય વનસ્પતિઓનો ઉપયોગ કરી શકાય છે, જેમાંથી ઉકાળો અને ટિંકચર તૈયાર કરવામાં આવે છે. હૃદય સાથે સંકળાયેલ ડીએસટી માટે, હોથોર્ન મદદ કરશે, અને પલ્મોનરી, હેમોરહોઇડલ અને બેક્ટેરિયલ સમસ્યાઓ માટે, ઋષિ યોગ્ય છે. ઉલ્લંઘનો નર્વસ સ્થિતિમધરવોર્ટ, વેલેરીયનના ઉપયોગ દ્વારા દૂર; રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો - જંગલી રોઝમેરીનો વપરાશ. ત્યાં ઘણી ઔષધીય વનસ્પતિઓ છે, અને પસંદ કરો ખાસ ફીમાતાપિતા માટે તે ખૂબ મુશ્કેલ નહીં હોય.

મધરવોર્ટ ચા નો ઉપયોગ સામાન્ય કરવા માટે થાય છે નર્વસ સિસ્ટમઅને માથાનો દુખાવો દૂર કરે છે

આહાર

ભોજનના શેડ્યૂલનું પાલન કરવું જરૂરી છે - તે જ સમયે, બાળક જાગ્યા પછી અડધા કલાક કરતાં પહેલાં નહીં, અને તેની ઊંઘના દોઢ કલાક પહેલાં નહીં. યોગ્ય પોષણઉપયોગ સમાવેશ થાય છે:

• કોલેજન ધરાવતા ઉત્પાદનો: માંસ ( સૌથી મોટી સામગ્રીબીફ, ટર્કી), સૅલ્મોન માછલી, સીવીડમાં;
• કોલેજન-સંશ્લેષણ ખોરાક: સોયા ધરાવતા વિટામિન સી ખોરાક, અનાજ, બીફ અને મરઘાં યકૃત, કેળા.

સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ

DST સાથે, તે દ્વારા કરેક્શન કર્યા વિના કરવું ક્યારેક અશક્ય છે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ. આ પ્રકારની સારવાર ચોક્કસ સંકેતો માટે પસંદ કરવામાં આવે છે: ગંભીર પેથોલોજીરક્ત વાહિનીઓ, હૃદયના સ્નાયુના વાલ્વ ફ્લૅપ્સ, રિજ અથવા છાતીની સ્પષ્ટ વિકૃતિઓ. જો સ્થિતિ વ્યક્તિના જીવન માટે જોખમ ઊભું કરે અને જીવનની ગુણવત્તાને નબળી પાડે તો શસ્ત્રક્રિયા જરૂરી છે.