કેટલાક હેલ્મિન્થ ચેપ માટે લેબોરેટરી ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓનું મહત્વ. રશિયન ફેડરેશનનું કાયદાકીય માળખું

ઇન્ટ્રાવિટલ પદ્ધતિઓ લેબોરેટરી ડાયગ્નોસ્ટિક્સહેલ્મિન્થિયાસિસ:

- હેલ્મિન્થોકોપ્રોલોજિકલ અભ્યાસ;

- હેલ્મિન્થ-ઓવોસ્કોપિક પરીક્ષાઓ;

- હેલ્મિન્થોલરવોસ્કોપિક અભ્યાસ;

- ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ;

- ડાયગ્નોસ્ટિક કૃમિનાશક અને અન્ય પદ્ધતિઓ;

પોસ્ટમોર્ટમ નિદાન પદ્ધતિઓ:

- પેથોલોજીકલ અભ્યાસ;

- અંગો અને પેશીઓના સંપૂર્ણ અને અપૂર્ણ હેલ્મિન્થોલોજિકલ ડિસેક્શન્સ (PGV અને NGV).

આ વિષય પર ઉપર સૂચિબદ્ધ મુદ્દાઓ પર આગળ વધતા પહેલા, હું "આક્રમણ" અને "આક્રમક રોગો" ના ખ્યાલને વ્યાખ્યાયિત કરવાનું યોગ્ય માનું છું.

આક્રમક રોગો બંને તબીબી રીતે થઈ શકે છે વ્યક્ત સ્વરૂપનોંધપાત્ર મૃત્યુદર સાથે, અને છુપાયેલા (સુપ્ત) સ્વરૂપમાં.

આક્રમક રોગોના નિદાનમાં, આ પ્રયોગશાળા સંશોધન, જેના પરિણામે પેથોજેન સ્થાપિત થાય છે.

ચાલો હેલ્મિન્થિયાસિસના ઇન્ટ્રાવિટલ નિદાન માટેની પદ્ધતિઓનો વિચાર કરીએ. આ હેતુ માટે, મેક્રો- અને માઇક્રોસ્કોપિક બંને પરીક્ષાઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, મુખ્યત્વે મળ, પેશાબ, લોહી, ત્વચાકોપ, શરીરના પોલાણની સામગ્રી વગેરે. હેલ્મિન્થિયાસિસની આ પદ્ધતિઓ ડાયગ્નોસ્ટિક અભ્યાસહેલ્મિન્થ્સ, તેમના ટુકડાઓ અથવા ઇંડા અને લાર્વા શોધવા અને તેનો અભ્યાસ કરવાનો હેતુ, હેલ્મિન્થ ચેપના નિદાન માટે સૌથી વધુ નિર્ણાયક અને વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાય છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક અભ્યાસ માટેની સામગ્રી કોઈપણ વિદેશી અશુદ્ધિઓ અને દૂષણોથી મુક્ત હોવી જોઈએ, પ્રાણીના ગુદામાર્ગમાંથી મળ લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, તે તાજી હોવી જોઈએ, તેને ઠંડામાં રાખવી જોઈએ (5 o C કરતાં વધુ નહીં), તમે પણ સાચવી શકો છો. તેમને 5-10% ફોર્મેલિન સોલ્યુશન અથવા કાર્બોલિક એસિડ સાથે.

હેલ્મિન્થોસ્કોપી- હેલ્મિન્થના સંપૂર્ણ નમુનાઓ અથવા મળમાં તેમના ટુકડાઓ શોધવા માટે વપરાય છે, ખાસ કરીને જ્યારે આંતરડાના સેસ્ટોડોઝની તપાસ કરવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કૃમિનાશની અસરકારકતા પર દેખરેખ રાખવા અને બહાર કાઢવામાં આવેલી હેલ્મિન્થ્સની સંખ્યાને રેકોર્ડ કરવા માટે પણ થાય છે. આ અભ્યાસો માટે, મળનો સંપૂર્ણ એક વખતનો હિસ્સો લેવો જરૂરી છે, અને કૃમિનાશની અસરકારકતાને ધ્યાનમાં લેવા માટે, સારવાર પછી 2-4 દિવસની અંદર પ્રાણી દ્વારા ઉત્સર્જન કરાયેલ તમામ વિસર્જન એકત્રિત કરવું જોઈએ. એકત્રિત મળનું પૂર્વ-નિરીક્ષણ કરવામાં આવે છે નગ્ન આંખ. પછી તેમને ધાતુના વાસણમાં મૂકવામાં આવે છે, 5-10 ગણા પાણીથી ભળી જાય છે, મિશ્રિત કરવામાં આવે છે અને થોડીવાર માટે ઊભા રહેવા દે છે. ઉપલા સ્તરડ્રેઇન કરો (કાપ માટે) અને ફરીથી પાણી ઉમેરો. ક્રમિક ધોવા અને પતાવટની આ મેનિપ્યુલેશન્સ ઘણી વખત કરવામાં આવે છે. પરિણામી અવક્ષેપને સફેદ અને કાળી પૃષ્ઠભૂમિ પર ક્યુવેટ્સ (પેટ્રી ડીશ) માં નાના ભાગોમાં તપાસવામાં આવે છે. તમામ દૃશ્યમાન હેલ્મિન્થ્સને સોય વડે પસંદ કરવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરવામાં આવે છે, જાતિની સ્થાપના કરવામાં આવે છે.

હેલ્મિન્થુઓસ્કોપી એ સામગ્રીમાં હેલ્મિન્થ ઇંડા શોધવાના પરિણામે હેલ્મિન્થિયાસિસનું નિદાન કરવાની એક પદ્ધતિ છે. આવા અભ્યાસ હાથ ધરવા માટે, નીચેના સાધનો અને માધ્યમોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે: જૈવિક માઈક્રોસ્કોપ, કાચની સ્લાઈડ્સ, પેટ્રી ડીશ, ગ્લાસ અથવા પ્લાસ્ટિક બીકર (વ્યાસ 4-5 સે.મી.થી વધુ નહીં), 50 મીલીના જથ્થાવાળા બીકર, ફિલ્ટરેશન સ્ટ્રેનર (એક સાથે. નાયલોન મેશ, સ્ટોકિંગ), કાચની સળિયા , 8-10 મીમીના રિંગ વ્યાસ સાથે મેટલ લૂપ્સ.

ફ્લોટેશન સોલ્યુશન્સનો ઉપયોગ ડાયગ્નોસ્ટિક અભ્યાસ માટે થાય છે. 20-22 o C ના તાપમાને સોલ્યુશન્સ શ્રેષ્ઠ ફ્લોટેશન ક્ષમતા ધરાવે છે. અમે ડેન્સિમીટર વડે સોલ્યુશનની ઘનતા તપાસીએ છીએ. 1.32 (ઉકળતા પાણીના 1 લિટર દીઠ 1500 ગ્રામ) ની ઘનતા સાથે તકનીકી નાઈટ્રેટ અથવા એમોનિયમ નાઈટ્રેટનું સંતૃપ્ત દ્રાવણ; સોડિયમ નાઈટ્રેટ અથવા સોડિયમ નાઈટ્રેટ 1.38 ની ઘનતા સાથે (મીઠું અને ગુણોત્તર ગરમ પાણી 1:1); મેગ્નેશિયમ સલ્ફેટ (મેગ્નેશિયમ સલ્ફેટ) 1.26-1.28 (ગરમ પાણીના 1 લિટર દીઠ 920 ગ્રામ) ની ઘનતા સાથે; સોડિયમ થિયોસલ્ફેટ અથવા સોડિયમ હાઇપોસલ્ફેટ, ઘનતા 1.38-1.40 (ઉકળતા પાણીના 1 લિટર દીઠ 1750 ગ્રામ); 1.24 ની ઘનતા સાથે ઝીંક સલ્ફેટ (1 લિટર પાણી દીઠ 400 ગ્રામ); ટેબલ મીઠું, ઘનતા 1.2 (1 લિટર પાણીમાં 400 ગ્રામ મીઠું ઉકળવા માટે ગરમ કરવામાં આવે છે), ઠંડાનો ઉપયોગ થાય છે.

મળની હેલ્મિન્થ-ઓવોસ્કોપિક પરીક્ષાની સૌથી સરળ પદ્ધતિ એ સ્થાનિક સમીયર પદ્ધતિ છે. કાચની સ્લાઇડ પર મળનો એક નાનો ટુકડો મૂકવામાં આવે છે, સમાન ભાગોમાં ગ્લિસરીન અને પાણીના મિશ્રણના 2-3 ટીપાં ઉમેરવામાં આવે છે, સારી રીતે મિશ્રિત કરવામાં આવે છે, કવરસ્લિપથી આવરી લેવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ જોવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિ અવિશ્વસનીય છે, કારણ કે નબળા આક્રમણ સાથે તે નકારાત્મક પરિણામ આપે છે.

ક્રમિક રિન્સિંગ પદ્ધતિ(વરસાદ, અવક્ષેપ પદ્ધતિ) નો ઉપયોગ પ્રાણીઓમાં ટ્રેમેટોડ્સના નિદાન માટે થાય છે, જેમાં પેથોજેન્સના ઇંડા મોટા હોય છે. ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણઅને તરતા (ફ્લોટેશન) દ્વારા કબજે કરવામાં આવતા નથી. 5 ગ્રામ મળ લો, 10 ગણા પાણી સાથે મિક્સ કરો, ચાળણી અથવા જાળી દ્વારા ગાળી લો અને 5 મિનિટ માટે ગાળીને છોડી દો. આગળ, પ્રવાહી ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે અને કાંપમાં ઉમેરવામાં આવે છે સ્વચ્છ પાણીઅને ફરીથી 5 મિનિટ માટે છોડી દો. જ્યાં સુધી પ્રવાહી સ્પષ્ટ ન થાય ત્યાં સુધી. પ્રવાહીને ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે, અને કાંપને ટ્રેમેટોડ્સની હાજરી માટે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે.

નેમાટોડ્સ અને સેસ્ટોડ્સના નિદાન માટે ફ્લોટેશન પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ મોટેભાગે થાય છે. સૌથી સામાન્ય અને મોટાભાગે ઉપયોગમાં લેવાતી ફુલબોર્ન પદ્ધતિ છે. આ કરવા માટે, 10-20 ગ્રામ મળ લો, તેને 100-200 મિલી ક્ષમતાવાળા જાર અથવા ગ્લાસમાં મૂકો, તેને કાચ અથવા લાકડાની લાકડીથી સંતૃપ્ત દ્રાવણમાં સારી રીતે ઘસો. ટેબલ મીઠું. કુલઉમેરાયેલ સોલ્યુશન લગભગ 20 વખત હોવું જોઈએ વધુ જથ્થોમળ પછી ફિલ્ટર કરો અને 30 મિનિટ માટે છોડી દો. અમે મેટલ લૂપ વડે સ્થાયી પ્રવાહીની સપાટી પરથી ફિલ્મને દૂર કરીએ છીએ અને તેને ગ્લાસ સ્લાઇડમાં સ્થાનાંતરિત કરીએ છીએ, તેને કવરસ્લિપથી આવરી લઈએ છીએ અને તેને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસીએ છીએ. શશેરબોવિચ પદ્ધતિનો ઉપયોગ વધુ સાથે ઇંડા શોધવા માટે થાય છે ઉચ્ચ ઘનતા(ઉદાહરણ તરીકે, મેટાસ્ટ્રોંગિલિડ ઇંડા), જેના માટે મેગ્નેશિયમ સલ્ફેટના સંતૃપ્ત દ્રાવણનો ઉપયોગ થાય છે. એક સમાન સસ્પેન્શન પ્રાપ્ત થાય ત્યાં સુધી ફેકલ સેમ્પલ (3-5 ગ્રામ) પાણીમાં હલાવવામાં આવે છે. સ્ટ્રેનર દ્વારા સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબમાં ફિલ્ટર કરો અને 1-2 મિનિટ માટે સેન્ટ્રીફ્યુજ કરો. ટોચનું સ્તર ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે, અને મેગ્નેશિયમ સલ્ફેટનું સંતૃપ્ત દ્રાવણ કાંપમાં ઉમેરવામાં આવે છે, સારી રીતે હલાવો અને 1-2 મિનિટ માટે ફરીથી સેન્ટ્રીફ્યુજ કરો. પછી ટોચની ફિલ્મને મેટલ લૂપથી દૂર કરવામાં આવે છે, કાચની સ્લાઇડ પર મૂકવામાં આવે છે, તેને કવરસ્લિપથી આવરી લેવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે.

કોટેલનીકોવ અને ખ્રેનોવની પદ્ધતિ. ફેકલ સેમ્પલ (3 ગ્રામ)ને ગ્લાસમાં મુકવામાં આવે છે અને તેમાં થોડી માત્રામાં સંતૃપ્ત એમોનિયમ નાઈટ્રેટ સોલ્યુશન ભરવામાં આવે છે, તેને ગ્લાસ (લાકડાના) સળિયા વડે હલાવવામાં આવે છે અને સોલ્યુશન 50 મિલી ઉમેરવામાં આવે છે. સસ્પેન્શનને બીજા ગ્લાસમાં ફિલ્ટર કરો અને 10-15 મિનિટ માટે છોડી દો. લૂપનો ઉપયોગ કરીને, સપાટી પરથી 3-4 ટીપાં દૂર કરો, તેમને કાચની સ્લાઇડમાં સ્થાનાંતરિત કરો અને નીચા વિસ્તરણ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તેમની તપાસ કરો. અમને રાઉન્ડવોર્મ્સ, ટ્રાઇકોસેફાલસ, એસોફાગોસ્ટોમા, સ્ટ્રોંગીલોઇડ્સ, મેટાસ્ટ્રોંગિલિડ્સ, નિયોઆસ્કારિડ, પાચન અંગોના સ્ટ્રોંગીલેટ, મોનિસિયા અને ટિઝાનીઝિયા, પેરાસ્કેરીડે, ટોક્સોકેરિસ વગેરેના ઇંડા મળે છે.

પદ્ધતિ N.V. ફેસિઓલિયાસિસના નિદાન માટે ડેમિડોવ. ફેકલ સેમ્પલ (ઘેટાંમાંથી 3 જી, ઢોરમાંથી 5 જી ઢોર), એક ગ્લાસમાં મૂકો, સંતૃપ્ત સોલ્યુશન રેડવું સોડિયમ ક્લોરાઇડ, કાચની સળિયા વડે સારી રીતે હલાવો, 15-20 મિનિટ માટે છોડી દો. સપાટી પરથી દૂર કરો મોટા કણો; પ્રવાહીને સિરીંજ વડે ચૂસવામાં આવે છે, અથવા કાળજીપૂર્વક ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે, લગભગ 20-30 મિલી છોડીને, ગ્લાસ ભરાઈ જાય ત્યાં સુધી કાંપમાં પાણી ઉમેરવામાં આવે છે, સારી રીતે હલાવવામાં આવે છે, ચાળણી અથવા જાળીના 1 સ્તર દ્વારા ફિલ્ટર કરવામાં આવે છે; 15-20 મિલી કાંપ છોડીને ફરીથી પ્રવાહીને ચૂસી લો; કાંપને નાના શંકુ આકારના ચશ્મામાં રેડવામાં આવે છે, 3-5 મિનિટ માટે છોડી દેવામાં આવે છે, પ્રવાહીને ચૂસી લેવામાં આવે છે અને કાંપને કાચની સ્લાઇડમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે, તેને નીચા વિસ્તરણ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે.

ડાર્લિંગ પદ્ધતિસેડિમેન્ટેશન અને ફ્લોટેશન પ્રક્રિયાઓને જોડે છે. મળને પાણીમાં ભેળવીને 3-5 મિનિટ માટે સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવે છે. સુપરનેટન્ટ પ્રવાહીને ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે, અને ડાર્લિંગનું પ્રવાહી (સેચ્યુરેટેડ સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન સાથેનું ગ્લિસરોલ, 1:1) અવક્ષેપમાં ઉમેરવામાં આવે છે, સારી રીતે હલાવવામાં આવે છે અને 3-5 મિનિટ માટે બીજી વાર સેન્ટ્રીફ્યુઝ કરવામાં આવે છે. કાચની સ્લાઇડમાંથી ફિલ્મને દૂર કરવા માટે મેટલ લૂપનો ઉપયોગ કરો, તેને કવરસ્લિપ વડે કવર કરો અને તેનું પરીક્ષણ કરો.

હેલ્મિન્થ ઇંડા શોધવા માટે ઘણી વધુ સંશોધિત સંશોધન પદ્ધતિઓ છે. ફુલબોર્ન, શશેરબોવિચ અને અન્યો દ્વારા પ્રમાણિત પદ્ધતિઓ છે. તમામ અભ્યાસો માટે, સમાન વાનગીઓ લેવામાં આવે છે, નમૂનાઓ સ્થાયી થાય છે અને તે જ સમય માટે સેન્ટ્રીફ્યુજ થાય છે, સમાન વ્યાસના લૂપ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, અને દૃશ્યના ક્ષેત્રમાં ઇંડાની સંખ્યા. માઈક્રોસ્કોપ અથવા સપાટીની ફિલ્મના એક ટીપામાં પ્રાણીઓની સારવાર પહેલાં અને પછી સરખામણી કરવામાં આવે છે, કૃમિનાશકની અસરકારકતાનો નિર્ણય કરો. સૌથી સરળ અને સૌથી સચોટ પદ્ધતિ એ છે કે જે એમ.એસ. અકબાયવે પછી ફોટોગ્રાફિક ફિલ્મમાંથી બનાવેલ મેશનો ઉપયોગ કરીને પ્રસ્તાવિત કરી છે. એક્સ-રે. વધુમાં, માત્રાત્મક હેલ્મિન્થ-ઓવોસ્કોપિક અભ્યાસોનો ઉપયોગ થાય છે.

કોષ્ટક પદ્ધતિ.પ્રથમ, 100 મિલી શંકુમાં 56 મિલી પાણી રેડવામાં આવે છે અને તેના મેનિસ્કસના સ્તર પર બહારથી ચિહ્નિત કરવામાં આવે છે. પછી બીજું 4 મિલી પાણી રેડો અને નવી નિશાની બનાવો. પાણી રેડવામાં આવે છે, અને 56 મિલી 0.1 એન સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન ગ્રેજ્યુએટેડ ફ્લાસ્કમાં રેડવામાં આવે છે, અને પૂરતા પ્રમાણમાં મળ ઉમેરવામાં આવે છે જેથી પ્રવાહીનું સ્તર 60 મિલી સુધી પહોંચે. (4 સે.મી. 3 મળ), 10-15 માળા ઉમેરો, સારી રીતે હલાવો. ધ્રુજારી પછી તરત જ, ગ્રેજ્યુએટેડ પીપેટ સાથે 0.075 મિલી અથવા 0.1 મિલી મિશ્રણ લો, તેને ગ્લાસ સ્લાઇડ પર લાગુ કરો અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરો, હેલ્મિન્થ ઇંડાની સંખ્યાની ગણતરી કરો. 1 સેમી 3 (1 ગ્રામ) મળમાં ઈંડાની સંખ્યા, ઈંડાની સંખ્યા 200 (જો 0.075 મિલી મિશ્રણની તપાસ કરવામાં આવે તો) અથવા 150 (જો 0.1 મિલી મિશ્રણ હોય તો) દ્વારા ગુણાકાર કરવામાં આવે છે.

હેલ્મિન્થોલાર્વોસ્કોપિક પરીક્ષાઓનો ઉપયોગ ડિક્ટોકોલોસિસ, મ્યુલેરિઓસિસ અને અન્ય પ્રોટોસ્ટ્રોંગિલોઇડિસના નિદાન માટે થાય છે, તેમજ વિવિધ પ્રાણીઓના રુમિનાન્ટ્સના પાચનતંત્રના સ્ટ્રોંગિલેટોસિસ અને સ્ટ્રોંગિલોઇડિયાસિસના નિદાન માટે થાય છે.

બર્મન અને ઓર્લોવ પદ્ધતિ. 10 ગ્રામ મળને બેરમેન ઉપકરણના ફનલમાં મેટલ મેશ પર મૂકવામાં આવે છે અથવા જાળીના ટુકડાઓમાં લપેટીને રાખવામાં આવે છે. ઓરડાના તાપમાને પાણી ભરો અને 3-6 કલાક માટે છોડી દો. આ સમય દરમિયાન, લાર્વા નમૂનામાંથી પ્રવાહીમાં ક્રોલ થાય છે અને ટ્યુબ દ્વારા ટેસ્ટ ટ્યુબના તળિયે ઉતરે છે. ટેસ્ટ ટ્યુબમાંથી પ્રવાહી ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે અને ચૂસી લેવામાં આવે છે. ધ્રુજારી પછી, કાંપને કાચની સ્લાઇડ પર રેડવામાં આવે છે અને ઓછી વિસ્તૃતીકરણ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. નેમાટોડ લાર્વા મોબાઇલ છે અને સરળતાથી શોધી શકાય છે.

બર્મન પદ્ધતિમાં એક સરળ ફેરફાર (શિલનિકોવ અનુસાર). ફેકલ સેમ્પલ એક ગ્લાસ પાણીમાં મૂકવામાં આવે છે અને જાળીના નેપકિન્સમાં આવરિત હોય છે. 3-6 કલાક પછી, નમૂનાઓ દૂર કરવામાં આવે છે, પ્રવાહીને 10-15 મિનિટ માટે સ્થાયી થવા માટે છોડી દેવામાં આવે છે, પછી પાણીના સ્પષ્ટ સ્તરને પાઈપેટથી ચૂસવામાં આવે છે. કાંપનું એક ટીપું પછી માઇક્રોસ્કોપી માટે કાચની સ્લાઇડ પર પાઈપેટ કરવામાં આવે છે.

સેન્ટ્રીફ્યુગેશન સાથે સેડિમેન્ટેશનની પદ્ધતિ.(કોટેલનીકોવ અને અન્ય અનુસાર વ્યક્ત પદ્ધતિ). 3-5 ગ્રામ મળને ટેસ્ટ ટ્યુબમાં પાણી (20-25 o C) અને સેન્ટ્રીફ્યુજ્ડ (1000-1500 rpm) સાથે 2 મિનિટ માટે મૂકવામાં આવે છે. પછી પાણી ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે, અને કાંપ, હલાવીને, ગ્લાસ સ્લાઇડ પર રેડવામાં આવે છે અને લાર્વાની હાજરી માટે તપાસવામાં આવે છે.

વૈદની પદ્ધતિ.ઘેટાં અને બકરામાંથી મળના કેટલાક દડા સ્લાઇડ અથવા ઘડિયાળના ગ્લાસ પર મૂકવામાં આવે છે અને 40 o C તાપમાને પાણી ઉમેરવામાં આવે છે. 4 મિનિટ પછી, દડાઓ દૂર કરવામાં આવે છે અને કાચ પર બાકી રહેલા પ્રવાહીને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. નેમાટોડ લાર્વાની હાજરી. શોધ્યું વિવિધ પદ્ધતિઓલાર્વા અલગ હોવા જ જોઈએ.

કુલિકોવ અનુસાર રક્ત પરીક્ષણ.થી જ્યુગ્યુલર નસ 20 મિલી લોહી લો અને સોડિયમ સાઇટ્રેટના 3.8% જલીય દ્રાવણમાં 2 મિલી ઉમેરો અને 20-25 મિનિટ માટે છોડી દો. 3 સ્તરો રચાય છે: નીચેનું સ્તર લાલ રક્ત કોશિકાઓનું સ્થાયી થાય છે, મધ્યમ સ્તર લ્યુકોસાઇટ્સ અને નેમાટોડ લાર્વા છે, અને ટોચનું સ્તર સીરમ છે. પાતળા પીપેટનો ઉપયોગ કરીને, મધ્યમ સ્તરની સામગ્રી લો, તેને કાચની સ્લાઇડ પર ટીપાંમાં લાગુ કરો, તેને કવરસ્લિપથી ઢાંકો અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ જુઓ.

ઢોરનું રક્ત પરીક્ષણ (સ્ટીવર્ડ મુજબ).અમે ત્વચામાંથી વાળ દૂર કરીએ છીએ અને વિસ્તારને જંતુમુક્ત કરીએ છીએ. અમે ત્વચાને ટ્વીઝરથી ખેંચીએ છીએ અને તેને વક્ર કાતરથી કાપી નાખીએ છીએ. સપાટી સ્તર. તેને કાચની સ્લાઇડ પર ખારા સોલ્યુશનના એક ટીપામાં મૂકો અને તેને વિચ્છેદિત સોય સાથે કાળજીપૂર્વક વિભાજિત કરો. માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ પ્રવાહીની તપાસ કરવામાં આવે છે.

આરએસ ચેબોટેરેવ અનુસાર ઘોડાની ચામડીનો અભ્યાસ.સુકાઈ ગયેલા, ખભા અને અન્ય સ્થાનો પર, 5 સેમી 2 માપનો ત્વચાનો વિસ્તાર પસંદ કરો અને તેને આલ્કોહોલથી જંતુમુક્ત કરો. અમે ચામડીને ગડીમાં પકડીએ છીએ, 3-4 મીમી જાડા અને 2-3 સેમી 2 વિસ્તારમાં એક ટુકડો કાપી નાખીએ છીએ. વિભાગોને ટેસ્ટ ટ્યુબમાં મૂકવામાં આવે છે અને 2-3 મિલી ખારા દ્રાવણથી ભરવામાં આવે છે અને 36-37 o C અથવા ઓરડાના તાપમાને થર્મોસ્ટેટમાં કેટલાક કલાકો માટે છોડી દેવામાં આવે છે. પછી ટેસ્ટ ટ્યુબની સામગ્રીને ઘડિયાળના ગ્લાસ પર રેડવામાં આવે છે અને ઓન્કોસેર્કસ લાર્વાને શોધવા માટે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે.

ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ.વ્યવહારમાં તેઓ ઉપયોગ કરે છે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓટીશ્યુ હેલ્મિન્થિયાસિસ અથવા કહેવાતા લાર્વા સેસ્ટોડિયાસિસના નિદાન માટે, જેમ કે ઇચિનોકોકોસીસ, કોએન્યુરોસિસ, સિસ્ટીસેરોસિસ, તેમજ નેમાટોડ્સ જેમ કે ટ્રિચિનોસિસ. આ હેતુ માટે તેઓ ઉપયોગ કરે છે ઇન્ટ્રાડર્મલ ટેસ્ટ. લાર્વા (વેસિકલ્સ) માંથી પ્રવાહી અથવા ત્રિચિનેલા અને તેમના લાર્વામાંથી અર્ક એન્ટિજેન તરીકે ભલામણ કરવામાં આવે છે.

હાલમાં, વિકાસ અને ઉપયોગ પર ખૂબ ધ્યાન આપવામાં આવે છે સેરોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓએન્ટિજેન્સ તરીકે જીવંત હેલ્મિન્થ લાર્વાનો ઉપયોગ. આ સિદ્ધાંત મુજબ, નેમાટોડ્સમાં જીવંત નેમાટોડ લાર્વા પર, ટ્રેમેટોડ્સમાં સેરકેરિયા પર, ઓન્કોસ્ફિયર્સ પર અને લાર્વા સેસ્ટોડિયામાં સ્કોલેક્સ પર માઇક્રોપ્રિસિપિટેશન પ્રતિક્રિયાઓ કરવામાં આવે છે. સેરોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓનો બીજો સિદ્ધાંત સોમેટિક એન્ટિજેન્સના ઉપયોગ સાથે સંકળાયેલ છે. શોષિત એન્ટિજેન્સ સાથે હેમાગ્ગ્લુટિનેશન અને ફ્લોક્યુલેશન (એગ્ગ્લુટિનેશન) પ્રતિક્રિયાઓનો ઉપયોગ થાય છે. કાર્માઈન, બેન્ટોનાઈટ અને લેટેક્સ સિન્થેટિક રેઝિનનો ઉપયોગ શોષક તરીકે થાય છે.

સેરોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાનો એક પ્રકાર છે: સ્કોલેક્સોપ્રિસિપિટેશન રિએક્શન (RSkP), જે ઘેટાંમાં ઇચિનોકોકોસિસના નિદાન માટે આર.એસ. શુલ્ટ્ઝ અને આર.જી. ઇસ્માગિલોવા દ્વારા વિકસાવવામાં આવી છે. અન્ય પ્રતિક્રિયાઓ: RNGA, RZGA, વગેરે.

ડાયગ્નોસ્ટિક કૃમિનાશક મેક્રોહેલ્મિન્થોસ્કોપી પરીક્ષાની પદ્ધતિ છે. તેનો ઉપયોગ પ્રાણીઓના નાના જૂથમાં મોનિસિઓસિસ, ટાયસેનીઝિયોસિસ, એવિટેલિનોસિસ, ઘોડાઓનો એનોપ્લોસેફાલિડોસિસ, માંસાહારીનો ટેનિઆસિસ, વોટરફોલનો ડ્રેપેનિડોટેનિઓસિસ, ડુક્કરના એસ્કેરિયાસિસ, ચિકનનો એસ્કેરિયાસિસ વગેરેની શંકાના કિસ્સામાં થાય છે; રોગની સૌથી વધુ શંકાસ્પદ, યોગ્ય એન્થેલમિન્ટિક ઉપચારાત્મક અથવા ઘટાડેલી માત્રામાં આપવામાં આવે છે. પ્રાણીઓનું અવલોકન કરવામાં આવે છે અને હેલ્મિન્થ અથવા તેમના ટુકડાઓ શોધવા માટે તમામ ઉત્સર્જન કરાયેલા મળમૂત્રની તપાસ કરવામાં આવે છે, જેની વધુ તપાસ કરવામાં આવે છે.

અને અંતે, અન્ય અંગોના અભ્યાસ માટેની પદ્ધતિઓ.

પેશાબની તપાસ: કિડનીના ડાયોક્ટોફિમોસિસ માટે, કેપિલેરિયાસિસ મૂત્રાશય. હેલ્મિન્થ્સ અથવા તેમના ટુકડાઓની હાજરી માટે પેશાબની પ્રથમ મેક્રોસ્કોપિકલી અથવા બૃહદદર્શક કાચથી તપાસ કરવી જોઈએ. પેશાબને નિસ્યંદિત પાણીથી અડધા ભાગમાં ભળે છે અને 2-3 મિનિટ માટે સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવે છે, પ્રવાહી ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે, અને કાંપ કાચની સ્લાઇડ્સ પર લાગુ કરવામાં આવે છે અને તપાસવામાં આવે છે.

પક્ષીઓના શ્વાસનળીની સામગ્રીની તપાસ: તેમાં સિન્ગેમસ અથવા સાયથોસ્ટોમ્સ સ્પષ્ટપણે દેખાય છે, જે સામાન્ય રીતે તેજસ્વી લાલ રંગ ધરાવે છે.

આંખના ચેમ્બરની તપાસ. ઘોડાઓ અને પશુઓની આંખોમાં સેટેરિયાનું ઇન્ટ્રાવિટલ નિદાન અસરગ્રસ્ત આંખના અગ્રવર્તી ચેમ્બરની મેક્રોસ્કોપિક તપાસ દ્વારા કરવામાં આવે છે, જ્યાં ફ્રી-સ્વિમિંગ સેટેરિયા (5-10 સે.મી.) જોઈ શકાય છે અને વાદળવાળા કોર્નિયા દ્વારા પણ સ્પષ્ટપણે જોઈ શકાય છે.

પેરીઆનલ ફોલ્ડ્સમાંથી સુપરફિસિયલ સ્ક્રેપિંગની તપાસ: ગ્લિસરીનના 50% જલીય દ્રાવણથી ભેજવાળી લાકડી અથવા મેચ પેરિયાનલ ફોલ્ડ્સમાંથી સ્ક્રેપિંગ કરે છે. અંદરપૂંછડીના મૂળ અને પેરીનેલ વિસ્તારમાંથી. સ્ક્રેપિંગને ગ્લિસરોલના 2-3 ટીપાં (પાણીમાં 1:1) માં કાચની સ્લાઇડમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે, તેને કવરસ્લિપથી આવરી લેવામાં આવે છે અને ઓક્સ્યુરેટ ઇંડાની હાજરી માટે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે.

હેલ્મિન્થ ચેપના પોસ્ટમોર્ટમ નિદાન માટેની પદ્ધતિઓ

- પેથોલોજીકલ અભ્યાસ. હેલ્મિન્થ ચેપનું પોસ્ટમોર્ટમ નિદાન વિવિધ તબક્કાઓપ્રાણીઓના અંગો અને પેશીઓમાં તેમનો વિકાસ. હેલ્મિન્થોલોજિકલ ડિસેક્શનની સૌથી અદ્યતન પદ્ધતિ K.I. Skryabi દ્વારા વિકસાવવામાં આવી હતી. ત્યાં સંપૂર્ણ અને અપૂર્ણ હેલ્મિન્થોલોજિકલ શબપરીક્ષણ છે.

સંપૂર્ણ હેલ્મિન્થોલોજિકલ ઓટોપ્સી સૌથી વધુ છે વિશ્વસનીય પદ્ધતિ, જે પ્રાણીને ઉપદ્રવ કરતા તમામ હેલ્મિન્થ્સના માત્રાત્મક અને ગુણાત્મક રેકોર્ડિંગ માટે પરવાનગી આપે છે.

સાર આ પદ્ધતિ: શબમાંથી ત્વચા દૂર કર્યા પછી, કાળજીપૂર્વક તપાસ કરો સબક્યુટેનીયસ પેશી, પછી છાતી અને પેટની પોલાણ ખોલવામાં આવે છે અને સિસ્ટમના તમામ અવયવો દૂર કરવામાં આવે છે: પાચન, શ્વસનતંત્ર, રુધિરાભિસરણ, જીનીટોરીનરી, વગેરે.

ક્રમિક ધોવાની પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને અંગોને અલગ અને અલગથી તપાસવામાં આવે છે. પેરેનકાઇમલ અવયવો (યકૃત, ફેફસાં, સ્વાદુપિંડ, કિડની, વગેરે) એક અલગ કન્ટેનરમાં મૂકવામાં આવે છે અને નાજુકાઈના માંસમાં ફેરવાય છે, તેને હાથથી ફાડીને અથવા છરી અથવા કાતરથી નાના ટુકડાઓમાં કાપવામાં આવે છે. આગળ, ક્રમિક ધોવાની પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને આ ડેટ્રિટસને પાણી અથવા ખારાથી ધોવામાં આવે છે. પરિણામી અવક્ષેપનો અભ્યાસ નાના ભાગોમાં કરવામાં આવે છે, પ્રથમ કાળા અને પછી સફેદ ક્યુવેટ્સમાં અથવા કાળા અને સફેદ પૃષ્ઠભૂમિ પર પેટ્રી ડીશમાં. મોટા હેલ્મિન્થ્સને દૃષ્ટિની રીતે પસંદ કરવામાં આવે છે, અને નાના - 8-10x મેગ્નિફિકેશન સાથે હાથથી પકડેલા બૃહદદર્શક કાચનો ઉપયોગ કરીને. હેલ્મિન્થ્સ ફક્ત બ્રશ અથવા વિચ્છેદિત સોયથી એકત્રિત કરવામાં આવે છે, પરંતુ ટ્વીઝર અથવા નેપાળી આંગળીઓથી નહીં.

NPGV એ એક સરળ હેલ્મિન્થોલોજિકલ ડિસેક્શન છે, જે દરમિયાન અંગો અને પેશીઓમાંથી માત્ર અલગ-અલગ કદવાળા વ્યક્તિગત હેલ્મિન્થ્સને દૂર કરવામાં આવે છે. તેનો ઉપયોગ મ્યુઝિયમ સામગ્રી મેળવવા માટે પણ થાય છે.

પદાર્થોનું હેલ્મિન્થોલોજિકલ સંશોધન બાહ્ય વાતાવરણ. હેલ્મિન્થ એકત્ર કરવા, સાચવવા અને મોકલવા. ફિક્સેશન, હેલ્મિન્થ્સનું સ્ટેનિંગ અને તેમાંથી કાયમી માઇક્રોપ્રિપેરેશન્સની તૈયારી. મ્યુઝિયમ મેક્રોપ્રિપેરેશન્સની તૈયારી. ટ્રેમેટોડ્સનું લેબોરેટરી નિદાન. નિદાન: ફેસિઓલિઆસિસ, ડિક્રોસેલિઓસિસ, ઓપિસ્ટોર્ચિયાસિસ, પેરામ્ફિસ્ટોમેટોસિસ, પક્ષીઓના પ્રોસ્ટાગોનિમોસિસ, બતક અને હંસના ઇચિનોસ્ટોમિયાસિસ.

આ અભ્યાસ હાથ ધરવા માટે, નીચેના કાર્યસ્થળ સાધનોની જરૂર છે:

1. સ્લાઇડ્સ.
2. કવર ચશ્મા.
3. કાચના સળિયા 15-20 સે.મી. લાંબા છેડા સાથે.
4. પેટ્રી ડીશ.
5. પોટેશિયમ આયોડાઇડ.
6. ન્યુટ્રલમાઉથ.
7. બ્રિલિયન્ટગ્રુન.
8. સુદાન III.
9. ઇથેનોલ 96°.
10. નિસ્યંદિત પાણી.
11. જંતુનાશક ઉકેલો.

માઇક્રોસ્કોપિક પરીક્ષા માટે દેશી તૈયારીઓની તૈયારી

માઈક્રોસ્કોપી માટેની તૈયારીઓ સ્ટૂલ ગ્રાઉન્ડમાંથી પાણી સાથે અને દૃશ્યમાન અશુદ્ધિઓમાંથી (જો કોઈ હોય તો) તૈયાર કરવામાં આવે છે. ઓગાળેલા અંત સાથે કાચની લાકડી જમીનના મળમાં ઉમેરવામાં આવે છે. સામગ્રીના લીધેલા ડ્રોપને કાચની સ્લાઇડ પર મૂકવામાં આવે છે, તેને કવરસ્લિપથી ઢાંકવામાં આવે છે અને ટોચ પર થોડું દબાવવામાં આવે છે.

સ્પેટુલા અને સોયનો ઉપયોગ કરીને દૃશ્યમાન અશુદ્ધિઓમાંથી બીજી તૈયારી તૈયાર કરવામાં આવે છે. લાળ, લોહી, ખોરાકનો ભંગાર અને અન્ય રચનાઓ જમીનના મળમાંથી તૈયાર કરવામાં આવેલી પ્રથમ તૈયારીની બાજુમાં કાચની સ્લાઇડ પર મૂકવામાં આવે છે અને કવર ગ્લાસથી આવરી લેવામાં આવે છે (મ્યુકોસ પેચને પહેલા નળના પાણીથી ધોવામાં આવે છે).

સ્ટૂલના માઇક્રોસ્કોપિક તત્વોને વધુ સારી રીતે ઓળખવા અને ઓળખવા માટે, ત્રણ તૈયારીઓ ડાઘવાળી છે: પ્રથમ - લુગોલના રીએજન્ટ સાથે, બીજી - ન્યુટ્રાલોટ + બ્રિલિયન્ટગ્રુનના મિશ્રણ સાથે, ત્રીજી - સુદાન III સાથે.

સ્ટેનિંગ તૈયારીઓ માટે રીએજન્ટ્સ નીચે પ્રમાણે તૈયાર કરવામાં આવે છે:

1. લ્યુગોલનું રીએજન્ટ: થી 2 ગ્રામ પોટેશિયમ આયોડાઇડ 50 મિલી ફ્લાસ્કમાં મુકો, લગભગ 1 મિલી નિસ્યંદિત પાણી ઉમેરો, 1 ગ્રામ સ્ફટિકીય આયોડિન અને નિસ્યંદિત પાણી 50 મિલી માર્ક પર ઉમેરો.
2. સુદાન III પેઇન્ટનું સોલ્યુશન: સુદાન III પેઇન્ટના 2 ગ્રામને 96° આલ્કોહોલના 10 મિલીમાં ઓગાળો અને 90 મિલી 80° આલ્કોહોલ અથવા બરફ ઉમેરો એસિટિક એસિડતેજસ્વી લાલ રંગ પ્રાપ્ત થાય ત્યાં સુધી.
3. 1% પાણીનો ઉકેલન્યુટ્રલરોટ: 100 મિલી ફ્લાસ્કમાં 1 ગ્રામ ન્યુટ્રલરોટ પેઇન્ટ મૂકો અને 100 મિલી માર્ક પર નિસ્યંદિત પાણી ઉમેરો.
4. બ્રિલિઅન્ટગ્રુનનું 2% જલીય દ્રાવણ: 2 ગ્રામ બ્રિલિઅન્ગ્રુન પેઇન્ટ 100 મિલી ફ્લાસ્કમાં મૂકવામાં આવે છે અને 100 મિલી માર્ક સુધી નિસ્યંદિત પાણી સાથે ટોચ પર મૂકવામાં આવે છે.

સ્ટેનિંગ તકનીક . તૈયારીમાં યોગ્ય રીએજન્ટના 1-2 ટીપાં ઉમેરવામાં આવે છે, પછી તેને ફરીથી કવરસ્લિપથી આવરી લેવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ સ્ટૂલ તૈયારીઓનો અભ્યાસ કરવાની તકનીક સમાન છે.

સ્ટૂલ તત્વોની માઇક્રોસ્કોપિક પરીક્ષા

દ્વારા શોધાયેલ તત્વો માઇક્રોસ્કોપિક પરીક્ષાસ્ટૂલ તૈયારીઓને ત્રણ જૂથોમાં વહેંચવામાં આવે છે: a) ખોરાક તત્વો (પ્રાણી અને છોડની ઉત્પત્તિ), b) આંતરડાની દિવાલના તત્વો અને c) સ્ફટિકીય રચનાઓ.

પ્રથમ જૂથમાં શામેલ છે:
અ) સ્નાયુ તંતુઓ (ફિગ. 19). તેઓ (સામાન્ય સ્ટૂલમાં) અનિયમિત ચતુષ્કોણ અથવા પીળા રંગ (ગેર રંગ) ની ગોળાકાર રચનાઓનો દેખાવ ધરાવે છે, મધ્યમાં તેઓ કિનારીઓ કરતાં વધુ તીવ્ર રંગીન હોય છે; જ્યારે લ્યુગોલના દ્રાવણથી દોરવામાં આવે છે, ત્યારે તેઓ મહોગનીનો રંગ લે છે. અપાચ્ય અથવા અપર્યાપ્ત રીતે પચેલા સ્નાયુ તંતુઓ સ્પષ્ટ રીતે વ્યાખ્યાયિત ખૂણાઓ, તેમજ ટ્રાંસવર્સ અને રેખાંશ સ્ટ્રાઇશન્સ ધરાવે છે; આવા તંતુઓ એક બીજા સાથે જોડાયેલા જૂથોના સ્વરૂપમાં અલગ પડેલા જોઈ શકાય છે.

b) કનેક્ટિવ પેશી (ફિગ. 20). તે એકલા અથવા સ્નાયુ તંતુઓના જૂથો સાથે સંયોજનમાં બનતા પાતળા તંતુઓને છેદે છે.

ચોખા. 20. સ્થિતિસ્થાપક તંતુઓના ગાઢ સંચયના સ્વરૂપમાં જોડાયેલી પેશીઓ.

વી) ચરબી તટસ્થ (ફિગ. 21, 1) રંગહીન અથવા સહેજ પીળાશ પડતાં ટીપાં જેવા દેખાય છે વિવિધ કદઅથવા મોટા ખાબોચિયાં. જ્યારે સુદાન III સાથે રંગવામાં આવે છે, ત્યારે તેઓ લાલ, નારંગી અથવા પીળા થઈ જાય છે.

ચોખા. 21. ચરબી (1), ફેટી એસિડ(2), સાબુ (3, 4) મળમાં.

જી) ફેટી એસિડ (ફિગ. 21, 2). તે સ્ફટિકો છે જે સોય જેવા દેખાય છે, એકલા પડેલા હોય છે અથવા ગુચ્છોમાં એકત્રિત થાય છે. જ્યારે સુદાન III સાથે ડાઘ લગાવવામાં આવે છે, ત્યારે તેઓ ડાઘ થતા નથી (ટીપાં અને ગઠ્ઠો ચરબીની જેમ જ ડાઘવાળા હોય છે), 1% ન્યુટ્રાલોટ સોલ્યુશન અને 2% બ્રિલિયન્ટગ્રુએન સોલ્યુશનના મિશ્રણ સાથે તેઓ લાલ રંગના ડાઘવાળા હોય છે.

ડી) સાબુ(ફિગ. 21, 3-4) - ફેટી એસિડના કેલ્શિયમ અને મેગ્નેશિયમ ક્ષાર. તેઓ ગઠ્ઠો અથવા સોય આકારના સ્ફટિકોના સ્વરૂપમાં જોવા મળે છે, જે ફેટી એસિડ કરતા ટૂંકા હોય છે, અને ઘણીવાર બંડલમાં જૂથબદ્ધ હોય છે. સુદાન III દ્વારા સાબુ રંગીન નથી, પરંતુ 1% ન્યુટ્રાલોટ સોલ્યુશન અને 2% બ્રિલિયન્ટગ્રુએન સોલ્યુશનનું મિશ્રણ લીલા રંગના છે.

e) સ્ટાર્ચ(ફિગ. 22, 3). સ્ટાર્ચ અનાજ રાઉન્ડ અથવા છે અંડાકાર આકાર, અલગ પડે છે, દરેક દાણા પ્રકાશને મજબૂત રીતે રિફ્રેક્ટ કરે છે. અનાજના પાચનની ડિગ્રીના આધારે, કેન્દ્રિત સ્ટ્રાઇશન્સ વિવિધ રીતે વ્યક્ત કરી શકાય છે. સ્ટાર્ચ અનાજ સ્ટાર્ચ કોશિકાઓ (બટાકા, કઠોળ) ની અંદર પણ જોવા મળે છે. લુગોલના સોલ્યુશનથી અસંશોધિત સ્ટાર્ચના દાણા ડાઘવાળા હોય છે વાદળી રંગ, અને બદલાયેલ લીલાક-લાલ રંગના છે.

અને) યીસ્ટ્સ . આ અંડાકાર આકારની રચનાઓ છે જે કિડની આકારની પ્રક્રિયાઓથી સજ્જ છે. લુગોલનું સોલ્યુશન પીળા-લાલ થઈ જાય છે.

h) પ્લાન્ટ ફાઇબર (ફિગ. 22). સુપાચ્ય ફાઇબર - મોટા પારદર્શક, સામાન્ય રીતે રંગ વગરની રચનાઓ અનિયમિત આકારસેલ્યુલર માળખું (બટાકા, કઠોળ, ચેસ્ટનટ, વગેરે) ધરાવતાં. અપચો ફાઇબર (બ્રેડના દાણાનું આવરણ, છોડના જહાજો, વાળ, બાહ્ય ત્વચાના સ્તરો, વગેરે.) પહોળી, જાડી આંતરકોષીય જગ્યાઓ, ડબલ-સર્ક્યુટ કોષો, અપારદર્શક, રંગીન ભૂરા અથવા પીળા હોય છે.

બીજા જૂથમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
અ) સ્લીમ- પારદર્શક સજાતીય સમૂહ. સામાન્ય રીતે લ્યુકોસાઇટ્સ, એરિથ્રોસાઇટ્સ અને એપિથેલિયમ સાથે જોવા મળે છે. માંથી સ્લિમ ઉપલા વિભાગોમળ સાથે મિશ્રિત આંતરડા.

b) લ્યુકોસાઈટ્સ. તેઓ અપરિવર્તિત રહી શકે છે, પરંતુ વધુ વખત તેઓ સડો અને બદલાવમાંથી પસાર થાય છે. સ્ટેઇન્ડ તૈયારીઓ (લુગોલનું સોલ્યુશન, સુદાન III, વગેરે) માં તેમને અલગ પાડવાનું વધુ સારું છે. ઇઓસિનોફિલ્સમાં એકસમાન, અત્યંત પ્રકાશ-પ્રત્યાવર્તન ગ્રેન્યુલારિટી હોય છે. ચાર્કોટ-લેડેન સ્ફટિકો ક્યારેક ઇઓસિનોફિલ્સમાં જોવા મળે છે.

વી) લાલ રક્ત કોશિકાઓ. અપરિવર્તિત અથવા લીચ થઈ શકે છે. લોહી મળમાં અને આકારહીન વિઘટનના સ્વરૂપમાં, રંગીન કથ્થઈ રંગમાં વિસર્જન કરી શકાય છે.

જી) ઉપકલા. કોષો વિવિધ આકારોઅને કદ: 1) સ્ક્વામસ એપિથેલિયમ(ગુદાને અસ્તર) - આકારમાં બહુકોણીય, નાના કોર સાથે; 2) આંતરડાના શ્વૈષ્મકળામાં અસ્તર કરતું ઉપકલા નળાકાર આકારનું હોય છે જેમાં સ્પષ્ટ રીતે કોન્ટૂર કોર હોય છે. કેટલીકવાર તેઓ ફેટી ડિજનરેશન અને વેક્યુલાઇઝેશન સાથે બદલાયેલ આકાર અને વિવિધ કદના હોઈ શકે છે. મુ જીવલેણ અધોગતિતેઓ વિશાળ વેસીક્યુલર ન્યુક્લિયસ અને બરછટ-દાણાવાળા, વેક્યુલેટેડ પ્રોટોપ્લાઝમ સાથે પોલીમોર્ફિક કોષોનો દેખાવ ધરાવે છે, જે અલગથી અને જૂથોમાં સ્થિત છે.

ત્રીજા જૂથમાં સ્ફટિકીય રચનાઓ શામેલ છે:
અ) ટ્રિપલફોસ્ફેટ સ્ફટિકો .
b) ઓક્સાલેટ સ્ફટિકો .
વી) બિલીરૂબિન .
જી) હેમેટોઇડિન .

આ તત્વોનું વિગતવાર વર્ણન "" વિષયમાં આપવામાં આવ્યું છે.

ડી) બિસ્મથ ઓક્સાઇડ સ્ફટિકો (ફિગ. 23, 2) - ઘેરા બદામી, લંબચોરસ અથવા રોમ્બિક રચનાઓ. બિસ્મથ ક્ષાર લીધા પછી જોવા મળે છે.

e) બેરિયમ ક્ષાર(ફિગ. 23, 1) - સજાતીય નાના રંગહીન ગઠ્ઠો. પેટની એક્સ-રે પરીક્ષા પછી થોડા દિવસોમાં થાય છે.

અને) કોલસાના કણો (ફિગ. 23, 3). તેઓ કાળા રંગના હોય છે અને આકારમાં બિસ્મથ સ્ફટિકો જેવા હોય છે.

ફિગ. 23. બેરિયમ ક્ષાર (1), બિસ્મથ (2), કોલસો (3).

સ્ટૂલની તપાસ બે પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે:

1. મેક્રોસ્કોપિક - હેલ્મિન્થ્સ, તેમના માથા, સેગમેન્ટ્સ, સ્ટ્રોબિલા ટુકડાઓ શોધો. મળના નાના ભાગોને સપાટ ટ્રે અથવા પેટ્રી ડીશમાં પાણીમાં ભેળવવામાં આવે છે અને જો જરૂરી હોય તો બૃહદદર્શક કાચનો ઉપયોગ કરીને, શ્યામ પૃષ્ઠભૂમિ સામે સારા પ્રકાશમાં જોવામાં આવે છે. તમામ શંકાસ્પદ રચનાઓને ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી.

પદ્ધતિ સાથે બચાવચકાસાયેલ મળના ભાગને કાચના સિલિન્ડરમાં પાણીમાં ભેળવવામાં આવે છે, અને સ્થાયી થયા પછી, પાણીનું ટોચનું સ્તર ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે. આ ઘણી વખત પુનરાવર્તિત થાય છે. જ્યારે પ્રવાહી સ્પષ્ટ થાય છે, ત્યારે તેને ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે અને પેટ્રી ડીશમાં કાંપની તપાસ કરવામાં આવે છે.

2. માઇક્રોસ્કોપિક - હેલ્મિન્થ્સના ઇંડા અને લાર્વાને શોધવા માટે. ત્યાં ઘણી સંશોધન પદ્ધતિઓ છે.

મૂળ સમીયર - સૌથી સામાન્ય અને તકનીકી રીતે સુલભ સંશોધન પદ્ધતિ. બધા હેલ્મિન્થ્સના ઇંડા અને લાર્વા શોધી શકાય છે. જો કે, નાની સંખ્યામાં ઇંડા સાથે તેમને શોધવાનું હંમેશા શક્ય નથી. તેથી, સંવર્ધન પદ્ધતિનો ઉપયોગ થાય છે.

1. Fülleborg પદ્ધતિ - આ સંતૃપ્ત NaCl દ્રાવણમાં હેલ્મિન્થિયાસિસ ઇંડાના તરતા પર આધારિત એક સંવર્ધન પદ્ધતિ છે (1.2 – ઘનતા; 1 લિટર પાણી દીઠ 400 ગ્રામ NaCl; 40% NaCl દ્રાવણ). આ પદ્ધતિ દેશી સમીયર કરતાં વધુ અસરકારક છે. IN કાચની બરણીઓ 2-5 ગ્રામ મળ મૂકો અને તેને NaCl સોલ્યુશનથી ભરો, જગાડવો અને 45 મિનિટ પછી મેટલ લૂપ વડે પરિણામી ફિલ્મને દૂર કરો, ગ્લાસ સ્લાઇડ પર ગ્લિસરીનનું એક ટીપું મૂકો. માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરો. પદ્ધતિનો ગેરલાભ એ વિવિધ હેલ્મિન્થ્સના ઇંડાનો ધીમો ઉદભવ છે, વામન ટેપવોર્મ - 15-20 મિનિટ પછી, રાઉન્ડવોર્મ - 1.5 કલાક, વ્હીપવોર્મ - 2-3 કલાક.

2. કાલાંતર્ય પદ્ધતિ - એક સંવર્ધન પદ્ધતિ પણ છે, પરંતુ NaNO 3 (1.38 ઘનતા) ના સંતૃપ્ત દ્રાવણનો ઉપયોગ થાય છે. મોટાભાગના ઇંડા તરતા હોય છે; કાંપ પરીક્ષણ જરૂરી નથી. ગેરલાભ એ છે કે ઇંડાને લાંબા સમય સુધી દ્રાવણમાં રાખવાથી એ હકીકત તરફ દોરી જાય છે કે કેટલાક ઇંડા ફૂલવા લાગે છે અને તળિયે સ્થાયી થાય છે, સપાટીની ફિલ્મમાંથી અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

3. ગોર્યાચેવ પદ્ધતિ - ઇંડા જમા કરવાના સિદ્ધાંત પર આધારિત, નાના ટ્રેમેટોડ ઇંડાની શોધ. સંતૃપ્ત NaCl સોલ્યુશનનો ઉપયોગ ઉકેલ તરીકે થાય છે અને 3-4 મિલી ફેસ સોલ્યુશન કાળજીપૂર્વક ટોચ પર લેયર કરવામાં આવે છે. 15-20 કલાક પછી, ટ્રેમેટોડ ઇંડા તળિયે સ્થાયી થાય છે. પ્રવાહીને ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે અને કાંપને કાચની સ્લાઇડ પર અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ મૂકવામાં આવે છે.

4. શુલમન વળી જતી પદ્ધતિ – મળમાં હેલ્મિન્થ લાર્વા શોધવા માટે. માત્ર તાજા ઉત્સર્જન કરાયેલ મળની તપાસ કરવામાં આવે છે. કાચની બરણીમાં 2-3 ગ્રામ મૂકવામાં આવે છે અને 5 ગણો પાણી ઉમેરવામાં આવે છે, જારની દિવાલોને સ્પર્શ કર્યા વિના ઝડપથી લાકડી વડે હલાવવામાં આવે છે - 20-30 મિનિટ, પછી લાકડી ઝડપથી દૂર કરવામાં આવે છે, અને એક ટીપું. અંતે પ્રવાહીને કાચની સ્લાઇડ અને માઇક્રોસ્કોપમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે.

5. બર્મન પદ્ધતિ - હેલ્મિન્થ લાર્વાની ગરમી તરફ સ્થળાંતર કરવાની ક્ષમતા પર આધારિત છે, અને મળમાં તેમને ઓળખવા માટે સેવા આપે છે.

6. હરડા અને મોરી પદ્ધતિ (લાર્વાના ઉછેરની પદ્ધતિ) અને હૂકવોર્મ ચેપ માટે પરીક્ષણ માટે ભલામણ કરવામાં આવે છે. પદ્ધતિ એ હકીકત પર આધારિત છે કે ગરમીમાં અને ભીના ફિલ્ટર કરેલા કાગળ પર, હૂકવર્મના ઇંડા ફિલારીફોર્મ લાર્વામાં વિકસે છે, જે સરળતાથી શોધી શકાય છે. ફિલ્ટર કરેલ કાગળની પટ્ટીની મધ્યમાં 15 ગ્રામ મળ લાગુ કરવામાં આવે છે; મળ સાથેનો કાગળ એક બરણીમાં મૂકવામાં આવે છે જેથી નીચેનો છેડો પાણીમાં ડૂબી જાય અને ઉપલા છેડાને સ્ટોપરથી સુરક્ષિત કરવામાં આવે. જારને 5-6 દિવસ માટે 28 0 સે તાપમાને થર્મોસ્ટેટમાં રાખવામાં આવે છે. આ સમય દરમિયાન ફિલારીફોર્મ લાર્વા વિકસે છે અને પાણીમાં ઉતરે છે. વિપુલ - દર્શક કાચ હેઠળ પ્રવાહીની તપાસ કરવામાં આવે છે. જો તે શોધવું મુશ્કેલ હોય, તો પ્રવાહીને સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવે છે, જે પ્રથમ લાર્વાને 60 0 સુધી ગરમ કરીને મારી નાખે છે. પ્રયોગશાળા સહાયકને મોજા પહેરવા આવશ્યક છે.

7. એન્ટરબિયાસિસ માટેની પદ્ધતિઓ - પિનવોર્મ ઇંડા અને બોવાઇન ટેપવોર્મની ઓળખ.

a) પેરિયાનલ ફોલ્ડ્સમાંથી સ્ક્રેપિંગ - કપાસના સ્વેબ વડે લાકડાની લાકડી પર ચુસ્તપણે ઘા કરો અને 50% ગ્લિસરીનના દ્રાવણથી ભેજ કરો. પ્રયોગશાળામાં, ગ્લિસરીનના 50% જલીય દ્રાવણના 1-2 ટીપાંથી સ્વેબ ધોવાઇ જાય છે.

b) સ્ટીકી માઈટ પદ્ધતિ (ગ્રેહામ પદ્ધતિ)

એડહેસિવ ટેપ પેરીઆનલ ફોલ્ડ્સ પર લાગુ કરવામાં આવે છે, પછી એડહેસિવ સ્તરને ગ્લાસ સ્લાઇડ પર લાગુ કરવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે.

c) આંખના સળિયાનો ઉપયોગ કરીને સ્ક્રેપિંગ (રાબીનોવિચ પદ્ધતિ). પેરીઆનલ સ્ક્રેપિંગ માટે, કાચની આંખની સળિયાનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જેનો વિશાળ ભાગ ખાસ ગુંદરથી ઢંકાયેલો હોય છે, જે પિનવર્મના ઇંડાને જાળવી રાખવા દે છે.

લોહી, પિત્ત, સ્પુટમ અને સ્નાયુઓની તપાસ

બ્લડ માઇક્રોસ્કોપી ફાઇલેરિયા લાર્વા દર્શાવે છે.

સ્પુટમની તપાસ - પેરાગનિમ ઇંડા, રાઉન્ડવોર્મ લાર્વા, નેકેટર, સ્ટ્રોંગીલોઇડ, ઇચિનોકોકલ મૂત્રાશયના તત્વો.

સ્નાયુઓની તપાસ - જો ટ્રિચિનોસિસની શંકા હોય, તો દર્દી અથવા શબના સ્નાયુઓની તપાસ કરવામાં આવે છે, તેમજ માંસ કે જે સંભવતઃ વ્યક્તિને ચેપ લાગ્યો હતો. ટ્રિચિનોસ્કોપીના હેતુ માટે, સ્નાયુને નાના ટુકડાઓમાં કાપીને કોમ્પ્રેસરિયમમાં મૂકવામાં આવે છે, આ બે પહોળા, જાડા ચશ્મા છે જે સ્નાયુઓને કચડી નાખે છે અને ટ્રિચિનેલા લાર્વા કેપ્સ્યુલ્સના સ્વરૂપમાં જોવા મળે છે - એક કમ્પ્રેશન પદ્ધતિ.

પાચન પદ્ધતિ - સ્નાયુઓ કૃત્રિમ હોજરીનો રસ (સોલ્યુશન હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડનુંઅને પેપ્સિન). સ્નાયુઓનું પાચન થાય છે, અને લાર્વા સરળતાથી ઓળખી શકાય છે. આક્રમણની તીવ્રતાનું નિર્ધારણ: 1 ગ્રામ દીઠ 200 સુધી લાર્વાની સંખ્યા સ્નાયુ પેશી- આક્રમણની મધ્યમ તીવ્રતા; 500 સુધી - તીવ્ર; 500 થી વધુ - અતિ-સઘન આક્રમણ.

સેરોલોજીકલ પદ્ધતિઓ

એર્શોવા આઈ.બી., Osychnyuk L.M., મોચાલોવા એ.એ., રાજ્ય સંસ્થા "લુગાન્સ્ક રાજ્ય તબીબી યુનિવર્સિટી", બાળપણના ચેપ સાથે બાળરોગ વિભાગ.
આ લેખ જર્નલ “એક્ચ્યુઅલ ઈન્ફેક્ટોલોજી”, નંબર 2 (3), 2014 માં પ્રકાશિત થયો હતો.
માહિતી સંસાધન " પબ્લિશિંગ હાઉસઝાસ્લાવસ્કી" www.mif-ua.com

લેખ હેલ્મિન્થ ઉપદ્રવના નિદાન માટેની પદ્ધતિઓની રૂપરેખા આપે છે: માઇક્રોસ્કોપિક, એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે, સેરોલોજિકલ, પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન, બાયોરેસોનન્સ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ, હેમોસ્કેનિંગ, તેમજ ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ (અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને એક્સ-રે પરીક્ષા, ગણતરી કરેલ ટોમોગ્રાફી) અને લેબોરેટરી, જેનો પરોક્ષ અર્થ છે. ક્લિનિકલ વિશ્લેષણરક્ત, યકૃત કાર્ય પરીક્ષણો માટે રક્ત પરીક્ષણ, ડિસબેક્ટેરિયોસિસ માટે સ્ટૂલ પરીક્ષણ). પદ્ધતિઓના ફાયદા, તેમના ગેરફાયદા અને પ્રાપ્ત ડેટાની વિશ્વસનીયતા વર્ણવેલ છે. હેલ્મિન્થ ચેપના જોખમને ઓળખવા માટે દર્દીઓ માટે પ્રશ્નાવલિ સૂચવવામાં આવે છે. પદ્ધતિઓના ફાયદા, તેમના ગેરફાયદા અને પ્રાપ્ત ડેટાની વિશ્વસનીયતા વર્ણવેલ છે. હેલ્મિન્થ ચેપના જોખમને ઓળખવા માટે દર્દીઓ માટે પ્રશ્નાવલિ સૂચવવામાં આવે છે.

હેલ્મિન્થ પાસે છે નકારાત્મક અસરમાનવ શરીર પર. તેઓ એલર્જી તરફ દોરી જાય છે, પોલિહાઇપોવિટામિનોસિસ, મેક્રો- અને માઇક્રોએલિમેન્ટોસિસ, ક્ષતિગ્રસ્ત હિમેટોપોઇઝિસ અને વેસ્ક્યુલર અભેદ્યતા, હોર્મોનલ અસંતુલન. હેલ્મિન્થ ચેપ રચનામાં ફાળો આપે છે ક્રોનિક રોગો(કોલેસીસ્ટીટીસ, પિત્તાશયસ્વાદુપિંડનો સોજો, કોલાઇટિસ, ડાયાબિટીસ, શ્વાસનળીની અસ્થમા, એટોપિક ત્વચાકોપ), મનો-ભાવનાત્મક વિકૃતિઓ ( ક્રોનિક થાક, ચીડિયાપણું, ચિંતા, બાળકોમાં અતિસક્રિયતા), એનિમિયા, વગેરે. લાંબા સમય સુધી હેલ્મિન્થ ઉપદ્રવ સાથે, ગૌણ રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિકસી શકે છે.

વસ્તીમાં હેલ્મિન્થ ચેપ અંગે ડોકટરોની સતર્કતા હાલમાં અપૂરતી છે, અને ચેપગ્રસ્ત દર્દીઓની સારવારમાં નિવારણ ઘટાડવામાં આવે છે.

હેલ્મિન્થિયાસિસનું નિદાનક્લિનિકલ, રોગશાસ્ત્ર અને પ્રયોગશાળાના ડેટા પર આધારિત છે. જેવા ચિહ્નો એસ્થેનિક સિન્ડ્રોમ, પુનરાવર્તિત અિટકૅરીયા, ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનું ક્ષતિગ્રસ્ત પુનર્જીવન, સારવાર માટે મુશ્કેલ એટોપિક ત્વચાકોપ અને બ્રોન્કો-ઓબ્સ્ટ્રક્ટિવ સિન્ડ્રોમ, પોલિલિમ્ફેડેનોપેથી અને હેપેટોસ્પ્લેનોમેગલી અજ્ઞાત મૂળ, II-III ડિગ્રીની એડીનોઇડ વનસ્પતિઓ, "ભૌગોલિક" જીભ, ઓછી અથવા પસંદગીયુક્ત ભૂખ, અસ્થિર ખુરશી, હેલ્મિન્થ્સની હાજરી સૂચવી શકે છે.

સેરોલોજીકલ અભ્યાસ દરમિયાન, હેલ્મિન્થ્સમાં એન્ટિબોડીઝની હાજરી નક્કી કરવામાં આવે છે (વિશ્વસનીયતા લગભગ 60% છે): જો ઇચિનોકોકોસીસ, સિસ્ટીસરકોસીસ, ટ્રિચિનોસિસ, ટોક્સોકેરિયાસિસ શંકાસ્પદ હોય, તો પરોક્ષ હિમેગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયાઓ, લેટેક્સ એગ્લુટિનેશન, કોમ્પ્લીમેન્ટ ફિક્સેશન અને ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે.
બધા કિસ્સાઓમાં નહીં, ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ નક્કી કરવા માટેની પદ્ધતિઓમાં પૂરતી વિશિષ્ટતા અને વિશ્વસનીયતા હોય છે. હેલ્મિન્થની એન્ટિજેનિક રચના માત્ર જાતિઓ પર જ નહીં, પણ સ્ટેજ પર પણ આધાર રાખે છે; ઇંડામાંથી એક જટિલ વિકાસ ચક્રમાંથી પસાર થવું પુખ્ત, હેલ્મિન્થ્સ તેમની એન્ટિજેનિક રચનામાં ફેરફાર કરે છે. વધુમાં, સોમેટિક એન્ટિબોડીઝનો ઉપયોગ ઇમ્યુનોડાયગ્નોસ્ટિક પ્રતિક્રિયાઓમાં થાય છે, અને યજમાનના શરીરમાં એન્ટિબોડીઝ મુખ્યત્વે હેલ્મિન્થના મળ અને સ્ત્રાવમાં ઉત્પન્ન થાય છે. શરીરની બિન-વિશિષ્ટ સંવેદના, ટ્રેમેટોડ્સના કેટલાક એન્ટિજેન્સ, પ્રોટોઝોઆ અને માનવીઓની સમાનતા, વિશ્વસનીય ડાયગ્નોસ્ટિક રાશિઓથી નીચેના ટાઇટર્સમાં ખોટી-સકારાત્મક પ્રતિક્રિયાઓનું ઊંચું પ્રમાણ બનાવે છે.

હેલ્મિન્થ્સનો ઉપયોગ કરીને નક્કી કરવા માટેની પદ્ધતિ પોલિમરેઝ સાંકળ પ્રતિક્રિયા અત્યંત વિશિષ્ટ અને અત્યંત સંવેદનશીલ છે, પરંતુ તેની ઊંચી કિંમત અને જટિલતાને લીધે તેનો ઉપયોગ સ્ક્રીનીંગ માટે કરી શકાતો નથી જ્યારે, ઉદાહરણ તરીકે, બાળકોના જૂથની તપાસ કરવી જરૂરી હોય બાળ સંભાળ સુવિધા.

રોગપ્રતિકારક તંત્ર હંમેશા શરીરમાં હેલ્મિન્થ્સની હાજરી પર પ્રતિક્રિયા આપતું નથી (ઓળખો અને નાશ કરે છે). આ એટલા માટે છે કારણ કે કેટલાક હેલ્મિન્થ્સમાં ટકાઉ અને રાસાયણિક રીતે પ્રતિરોધક કેપ્સ્યુલ હોય છે અથવા તે એવા પદાર્થ સાથે કોટેડ હોય છે જે ઓળખી શકાય નહીં. રોગપ્રતિકારક તંત્ર; પેશીઓમાં સ્થાનીકૃત કે જેનાથી સૌથી વધુ સુરક્ષિત છે બળતરા પ્રતિક્રિયાઓ, ઉદાહરણ તરીકે, માં કરોડરજજુ; તેમાંના ઘણા પ્રકારો પાચનતંત્રએન્ટિ-એન્ઝાઇમ્સ સ્ત્રાવ કરે છે, જે તેમને મૃત્યુથી બચાવે છે; પાસે લાંબી અવધિજીવન (વર્ષો સુધી, અને કેટલીકવાર વ્યક્તિના મૃત્યુ સુધી); નેટ કાર્બોહાઇડ્રેટ્સના ગ્લાયકોલિસિસ પર ફીડ; સક્શન કપ, હુક્સ વગેરે જેવા ઉપકરણો હોય છે, જે શરીરની અંદર ફિક્સેશનની સુવિધા આપે છે; ઘણી પ્રજાતિઓ છે જાતીય પ્રજનન, જેમાં જનીન માહિતીનું વિનિમય થાય છે, જે વિજાતીય વસ્તીમાં વધારો અને નબળાઈમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે; પાસે ઉચ્ચ સ્તરફળદ્રુપતા.

મુ અલ્ટ્રાસોનિક , એક્સ-રે પરીક્ષાઅંગો પેટની પોલાણ , એક્ષ - રે કે અલ્ટ્રા - સાઉન્ડ નો ઉપયોગ કરીને માનવ શરીર અને બીજા પદાર્થ વચ્ચે થઈને રજુ કરવાની પદ્ધતિ ઓળખી શકાય છે પરોક્ષ સંકેતોહેલ્મિન્થિયાસિસ: હેપેટોસ્પ્લેનોમેગલી, યકૃતની અસમાનતા અને નાના હાયપરેકૉઇક સંકેતોને કારણે બરોળ પેરેન્ચાઇમા, વધારો લસિકા ગાંઠોબરોળના દરવાજા અને હેલ્મિન્થ્સ પોતે (ઇચિનોકોસી, આંતરડાની હેલ્મિન્થ્સના બોલ, વગેરે).

હેમોસ્કેનિંગ - ગુણાત્મક સંશોધનશક્તિશાળી ડાર્ક-ફીલ્ડ માઇક્રોસ્કોપનો ઉપયોગ કરીને રક્ત, તમે રક્ત કોશિકાઓની સ્થિતિ (આકાર, કદ, પ્રવૃત્તિ, રંગ, વગેરે), બિન-વિશિષ્ટ તત્વો અને પદાર્થોની હાજરી જોઈ શકો છો - આ બધું પ્રત્યક્ષ અથવા પરોક્ષ રીતે હેલ્મિન્થ્સની હાજરી સૂચવે છે. શરીર માઇક્રોસ્કોપમાં બિલ્ટ-ઇન વિડિયો કેમેરાનો ઉપયોગ કરીને મોનિટર સ્ક્રીન પર ઇમેજ પ્રદર્શિત થાય છે. આ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિ અત્યંત વિશ્વસનીય છે.

પરોક્ષ પ્રયોગશાળા ચિહ્નો હેલ્મિન્થિયાસિસએનિમિયા, બેસોફિલિયા, ઇઓસિનોફિલિયા, એસ્પાર્ટેટ એમિનોટ્રાન્સફેરેઝનું સ્તર વધી શકે છે. આમ, ટોક્સોકેરિયાસિસ સાથે, ઇઓસિનોફિલ્સ (20% થી વધુ) ની લ્યુકેમોઇડ પ્રતિક્રિયા સતત એલર્જીક સિન્ડ્રોમની પૃષ્ઠભૂમિ સામે મળી આવે છે (ગંભીર ખંજવાળ અને પ્રતિકાર સાથે એટોપિક ત્વચાનો સોજો. પરંપરાગત ઉપચાર, ગંભીર શ્વાસનળીના અસ્થમા). સામાન્યનો જુલમ કોલીડિસબેક્ટેરિયોસિસ માટે સ્ટૂલ ટેસ્ટ પણ સંભવિત હેલ્મિન્થિયાસિસ સૂચવી શકે છે.

હેલ્મિન્થિયાસિસના વ્યાપને ધ્યાનમાં લેતા, અમે ઓફર કરીએ છીએ પ્રશ્નાવલીહેલ્મિન્થ ચેપનું જોખમ નક્કી કરવા માટે.

• પાણીના તાજા પાણીના શરીરમાં તરવું.
• સાબુ ​​અને ગરમ પાણીથી જમતા પહેલા તમારા હાથ ધોવા નહીં.
• વણચકાસાયેલ સ્ત્રોતોમાંથી પાણી પીવો.
• ખાવું હોમમેઇડ ચરબીયુક્તમાંસની છટાઓ સાથે.
• શું તમે થોડું મીઠું ચડાવેલું માછલી ખાઓ છો?
• તમે મધ્યમ રાંધેલું માંસ (લોહી સાથે) ખાઓ.
• શું તમે થોડું મીઠું ચડાવેલું, બિન-ફેક્ટરી તૈયાર કેવિઅર ખાઓ છો?
• ધોશો નહીં ચિકન ઇંડાસાબુ ​​સાથે.
• જમતા પહેલા કેળા, નારંગી, ટેન્ગેરિન ધોશો નહીં.
• તમારા બગીચાને ખાતરથી ફળદ્રુપ કરો.
• સીધા બગીચામાંથી શાકભાજી ખાઓ.
• તમે બગીચામાંથી સીધા ફળો અને બેરી ખાઓ છો.
• પડી ગયેલા ફળો ખાઓ.
• સલાડ બનાવવા માટે તમારા બધા ગ્રીન્સ પર ઉકળતા પાણી રેડશો નહીં.
• યાર્ડમાંથી લેવામાં આવેલી રેતીમાં ગાજર સ્ટોર કરો.
• ઘાસ પર ખુલ્લા પગે ચાલો.
• પરિવારના સભ્યોને હેલ્મિન્થિક ઉપદ્રવ હતો.
• કુટુંબમાં કૂતરો અથવા બિલાડી છે.

દરેક જવાબ માટે " હા"- 2 પોઈન્ટ, " ક્યારેક"- 1, " ના"- 0. 0-5 ના સ્કોર સાથે, ચેપની સંભાવના નહિવત્ છે, 6-12 - ચેપ શક્ય છે, 13-25 - ઉચ્ચ સંભાવના, 25 થી વધુ પોઈન્ટ - ખૂબ ઊંચી છે. છેલ્લા બે પરિણામો સાથે, નિયમિત પરીક્ષા અને, સંભવતઃ, નિવારક સારવાર જરૂરી છે.

કારણ કે ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓહેલ્મિન્થ ચેપ હંમેશા ચોક્કસ હોતા નથી, અને પ્રારંભિક તબક્કામાં - બિન-વિશિષ્ટ, અમે દર્દીઓ માટે પ્રશ્નાવલિ ઓફર કરીએ છીએ સ્વ-નિદાન હેલ્મિન્થિયાસિસ.

• સવારે ગુદામાં ખંજવાળ આવે છે.
• સવારે દાંત સાફ કરતી વખતે ઉબકા આવે છે.
• ચામડીના સ્તરોની છાલ સાથે આંગળીઓ અથવા અંગૂઠાની છાલ.
• એલર્જીક ત્વચા ફોલ્લીઓ, ખંજવાળ ત્વચા.
• પોપચાના વિસ્તારમાં છાલ અને સોજો.
• થાક, સુસ્તી, સુસ્તીમાં વધારો.
• ભૂખની લાગણીમાં વધારો.
• પેટમાં અસ્વસ્થતાની લાગણી.
• શરીરના વજનમાં ઘટાડો.
• કેટલાક ક્રોનિક અંગ રોગોની હાજરી જઠરાંત્રિય માર્ગ, સાંધા, બ્રોન્કોપલ્મોનરી સિસ્ટમ.
• ખરાબ સ્વાસ્થ્ય, સત્તાવાર નિદાનનો અભાવ, લાંબા ગાળાની બિનઅસરકારક સારવાર.
• તાપમાનમાં સમયાંતરે વધારો, સ્નાયુ અને સાંધામાં દુખાવો સાથે.

જવાબ" હા"દ્વારા ઓછામાં ઓછુંલગભગ 2-3 પ્રશ્નો બોલે છે ઉચ્ચ સંભાવનાહેલ્મિન્થ ચેપ.

તારણો

1. ચાલુ આધુનિક તબક્કોના પ્રયોગશાળા પદ્ધતિઓહેલ્મિન્થિયાસિસ માટેના પરીક્ષણો, જે 100% વિશ્વસનીય છે.

2. પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન અને બાયોરેસોનન્સ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ હેલ્મિન્થિયાસિસના નિદાનમાં સૌથી વધુ વિશ્વસનીયતા ધરાવે છે.

ગ્રંથસૂચિ

મોટેભાગે, હેલ્મિન્થ ચેપ દૂષિત ખોરાક, પાણી અને ન ધોયા હાથ દ્વારા થાય છે.

હેલ્મિન્થિયાસિસના નિદાન માટે સીધી અને પરોક્ષ પદ્ધતિઓ

આજની તારીખે, ઘણી પદ્ધતિઓ વિકસાવવામાં આવી છે ડાયગ્નોસ્ટિક્સહેલ્મિન્થિયાસિસ, પરંતુ તે બધાને બે ભાગમાં વહેંચી શકાય છે મોટા જૂથો: પ્રત્યક્ષ અને પરોક્ષ. ડાયરેક્ટ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓમાં તે અભ્યાસોનો સમાવેશ થાય છે જે તમને હેલ્મિન્થ્સ, તેમના ટુકડાઓ, લાર્વા અથવા ઇંડાને સીધી ઓળખવાની મંજૂરી આપે છે. હેલ્મિન્થ ચેપનું નિદાન કરવા માટેની પરોક્ષ પદ્ધતિઓ ઓળખ પર આધારિત છે ગૌણ ફેરફારો, એક અથવા બીજા પ્રકારના હેલ્મિન્થિયાસિસની લાક્ષણિકતા.

હેલ્મિન્થિયાસિસના નિદાન માટેની સૌથી લોકપ્રિય સીધી પદ્ધતિઓ મેક્રો- અને માઇક્રોહેલ્મિન્થોસ્કોપિક સંશોધન પદ્ધતિઓ છે.

મેક્રોહેલ્મિન્થોસ્કોપિક સંશોધન પદ્ધતિઓ

વાચક પ્રશ્નો

18 ઓક્ટોબર 2013, 17:25 શુભ બપોર. મને લગભગ એક વર્ષથી ખંજવાળ આવે છે. ગુદા. કોઈ નહિ પીડા. મને કહો કે કોનો સંપર્ક કરવો અને તે શું હોઈ શકે? આભાર

સવાલ પૂછો

માઇક્રોહેલ્મિન્થોસ્કોપિક સંશોધન પદ્ધતિઓ

રોગપ્રતિકારક સંશોધન પદ્ધતિઓ

હેલ્મિન્થ ચેપનું નિદાન ચોક્કસ હેલ્મિન્થના ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝના રક્ત સીરમમાં શોધ પર આધારિત છે. રોગપ્રતિકારક સંશોધન માટે, પરોક્ષ હિમેગ્ગ્લુટિનેશનની પદ્ધતિનો ઉપયોગ થાય છે, એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે, ઇમ્યુનોઈલેક્ટ્રોફોરેસિસ, ઇમ્યુનોએબ્સોર્પ્શન અને રક્ત પરીક્ષણોની અન્ય સેરોલોજીકલ પદ્ધતિઓ.

ઇમ્યુનોલોજિકલ સંશોધન પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ એલ્વેઓકોકોસીસ, ઇચિનોકોકોસીસ, સિસ્ટીસરકોસીસ, એસ્કેરીયાસીસ, શિસ્ટોસોમીઆસિસ અને અન્ય હેલ્મિન્થિયાસિસના નિદાન માટે થાય છે.

પિત્ત અને ડ્યુઓડીનલ સામગ્રીઓનું વિશ્લેષણ

બાયોપ્સી

ઇલેક્ટ્રોપંક્ચર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

ઇલેક્ટ્રોપંક્ચર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ જ્યારે નબળા દ્વારા બળતરા થાય છે ત્યારે ત્વચા પ્રતિકારના વિશ્લેષણ પર આધારિત છે ઇલેક્ટ્રિક આંચકો. શંકાસ્પદ હેલ્મિન્થિયાસિસ માટે ઇલેક્ટ્રોપંક્ચર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ બે રીતે હાથ ધરવામાં આવી શકે છે: વોલ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને અથવા રેઝોનન્સ પરીક્ષણનો ઉપયોગ કરીને.

ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ સંશોધન પદ્ધતિઓ

હેલ્મિન્થિયાસિસ માટે તે પણ હાથ ધરવામાં આવે છે અલ્ટ્રાસોનોગ્રાફી, FEDGS, અને કમ્પ્યુટર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ. આ પદ્ધતિઓ હેલ્મિન્થ્સ દ્વારા થતા નુકસાનની ડિગ્રી નક્કી કરવા તેમજ વ્યક્તિગત અંગોની સ્થિતિ નક્કી કરવાનું શક્ય બનાવે છે.