રોગચાળો અટકાવવા માટે હેલ્મિન્થિક ઉપદ્રવ, સેનિટરી ડોકટરોબાળકોની સંસ્થાઓ અને સાહસોમાં ખાદ્ય ઉદ્યોગઅથવા કેટરિંગહેલ્મિન્થ્સ માટે ધોવા હાથ ધરવા જરૂરી છે. તેમને પસંદ કરવા માટે, વોશિંગ પાવડર અથવા ગ્લિસરીનના 10% સોલ્યુશનમાં પલાળેલા ખિસકોલી બ્રશનો ઉપયોગ કરો. તમે આ હેતુ માટે જાડા કપાસના સ્વેબનો પણ ઉપયોગ કરી શકો છો. ઘણી સજાતીય વસ્તુઓમાંથી હેલ્મિન્થ ઇંડા માટે સ્વેબ એક ટેસ્ટ ટ્યુબમાં એકત્રિત કરવામાં આવે છે. છેલ્લે, નિરીક્ષણ કરેલ સ્થાપનાની તમામ ઘરગથ્થુ વસ્તુઓની પ્રક્રિયા કરવામાં આવે તે પછી, તે સ્ટાફના હાથમાંથી લેવી આવશ્યક છે. જો મળી આવે હકારાત્મક પરિણામઆ ઓળખવામાં મદદ કરશે કે કયા કર્મચારીઓ વ્યક્તિગત સ્વચ્છતાના નિયમોનું ઉલ્લંઘન કરી રહ્યા છે અને કૃમિથી સંક્રમિત છે.
નમૂનાઓ લેતી વખતે, ચોક્કસ ક્રમનું પાલન કરવું આવશ્યક છે. બાળકોની સંસ્થાઓના ઉદાહરણનો ઉપયોગ કરીને, આ આના જેવું લાગે છે: હેલ્મિન્થ્સ માટેનું પ્રથમ ધોવા, જે મુખ્ય માનવામાં આવે છે, તે કેટરિંગ વિભાગમાં લેવામાં આવે છે. આગળ ક્રમમાં ડાઇનિંગ રૂમ, પ્લેરૂમ અને બેડરૂમ છે. છેલ્લે, વોશબેસીન અને ટોઇલેટમાં કૃમિના ઇંડા માટે સ્વેબ લેવા જોઈએ. બાળકોની સંસ્થાઓમાં આ અભ્યાસ દર છ મહિનામાં ઓછામાં ઓછા એક વખત હાથ ધરવામાં આવવો જોઈએ. શ્રેષ્ઠ સમયહેલ્મિન્થ્સ, ઉનાળો અને માટે સ્વેબ લેવા માટે શિયાળાનો સમયગાળો. IN સારવાર કેન્દ્રોઆ અભ્યાસ ઘણી વાર કરવામાં આવે છે, સામાન્ય રીતે એક ક્વાર્ટરમાં 1-3 વખત. પ્રાપ્ત નમૂનાઓનો અભ્યાસ કરવા માટે એક ખાસ તકનીકનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
પરિણામી ધોવાના નમૂના સાથેના બ્રશ અથવા સ્વેબને સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબમાં મૂકવામાં આવે છે, જ્યાં તેને ગ્લિસરીન અથવા 1% સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડના 10% દ્રાવણમાં ધોવામાં આવે છે. આ પછી, પરિણામી પ્રવાહી સેન્ટ્રીફ્યુજમાંથી પસાર થાય છે. પરિણામી કાંપનો એક ડ્રોપ કાચની સ્લાઇડ પર લાગુ કરવામાં આવે છે અને હેલ્મિન્થ્સની હાજરી અથવા ગેરહાજરી નક્કી કરવા માટે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે.
પ્રોટોઝોઆ 4 વર્ગોમાં વહેંચાયેલું છે:
જ્યારે એન્સીસ્ટેડ થાય છે, ત્યારે સુક્ષ્મસજીવો ગોળાકાર આકાર મેળવે છે અને રક્ષણાત્મક શેલથી ઢંકાયેલો હોય છે. ફોલ્લોના સ્વરૂપમાં, પ્રોટોઝોઆ ઓછા સંવેદનશીલ બને છે પ્રતિકૂળ પરિબળોપર્યાવરણ
નીચેના સંશોધનને આધિન હોઈ શકે છે:
નૉૅધ:ડાયગ્નોસ્ટિક્સના ઘણા પ્રકારો છે; અમે તે પ્રકારોને ધ્યાનમાં લઈશું જે ક્લિનિકલ લેબોરેટરી પ્રેક્ટિસમાં સૌથી સામાન્ય છે.
ડાયગ્નોસ્ટિક્સના ખાનગી પ્રકારો
દરેક ચોક્કસ કિસ્સામાં, પ્રયોગશાળા સહાયકને ચોક્કસ રોગકારક જીવાણુ શોધવાનું કામ સોંપવામાં આવે છે; કેટલીકવાર મુખ્યની સાથે અન્યની શોધ કરવામાં આવે છે.
માનવ આંતરડામાં રહેવા માટે સક્ષમ આ સૂક્ષ્મજીવોની 6 પ્રજાતિઓ છે. ક્લિનિકલ મહત્વમાત્ર ડાયસેન્ટરિક અમીબા, જે વનસ્પતિ સ્વરૂપે અને કોથળીઓના સ્વરૂપમાં જોવા મળે છે.
વધુમાં, રોગપ્રતિકારક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ થાય છે:
- પરોક્ષ ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ;
- પરોક્ષ એગ્લુટિનેશન (INA);
- રેડિયલ ઇમ્યુનોડિફ્યુઝન.
નૉૅધ: સેરોલોજીકલ પદ્ધતિઓ ખૂબ માહિતીપ્રદ હોતી નથી અને તેનો ઉપયોગ માત્ર શંકાસ્પદ કેસોમાં મુખ્ય પદ્ધતિઓના વધારા તરીકે થાય છે.
સિલિએટેડ (સિલિએટ્સ) નું નિદાન
આ જીનસના સુક્ષ્મસજીવોનું પેથોજેનિક સ્વરૂપ બેલેન્ટિડિયમ છે. આ એક સૂક્ષ્મજીવાણુ છે જે બેલેન્ટિડિયાસિસનું કારણ બને છે, જે મોટા આંતરડાના અલ્સેરેટિવ પ્રક્રિયા સાથેનો રોગ છે. વનસ્પતિ સ્વરૂપ અને ફોલ્લોના સ્વરૂપમાં મૂળ સમીયરમાં પેથોજેન શોધી કાઢવામાં આવે છે. સમીયર (મળ અને લાળ) માટેની સામગ્રી સિગ્મોઇડોસ્કોપી પરીક્ષા દરમિયાન લેવામાં આવે છે અને ખાસ માધ્યમો પર વાવવામાં આવે છે.
ફ્લેગેલેટ્સનું નિદાન (લીશમેનિયા, ગિઆર્ડિયા, ટ્રાયપેનોસોમ્સ, ટ્રાઇકોમોનાસ)
લીશમેનિયા, ટ્રાયપેનોસોમ્સ, લેમ્બલિયા અને ટ્રાઇકોમોનાસ મનુષ્યો માટે જોખમી છે.
લીશમેનિયા- સૂક્ષ્મજીવાણુઓ કે જે લીશમેનિયાસિસનું કારણ બને છે તે લોહીના સ્મીયર્સ અને સામગ્રીમાં તપાસવામાં આવે છે મજ્જા, ત્વચા ઘૂસણખોરી માંથી scrapings. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, લીશમેનિયાનું નિદાન કરતી વખતે, પોષક માધ્યમો પરની સંસ્કૃતિનો ઉપયોગ થાય છે.
ટ્રાયપેનોસોમ્સ- પેથોજેન્સ ઊંઘની બીમારી(અમેરિકન/આફ્રિકન ટ્રાયપેનોસોમિયાસિસ, અથવા ચાગાસ રોગ).
આફ્રિકન વેરિઅન્ટમાં વ્યાખ્યાયિત થયેલ છે પ્રારંભિક સમયગાળોસંશોધન દરમિયાન પેરિફેરલ રક્ત. જેમ જેમ રોગ પ્રગતિ કરે છે, પેથોલોજીકલ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ લસિકા ગાંઠોના પંચરની સામગ્રીમાં જોવા મળે છે, અને અદ્યતન તબક્કામાં - સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીમાં.
જો ચગાસ રોગની શંકા હોય તો ટ્રાયપેનોસોમનું નિદાન કરવા માટે, તપાસવામાં આવી રહેલી સામગ્રીને ઓછા વિસ્તરણ પર માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં, સ્મીયર્સ અને જાડા ડ્રોપ પૂર્વ-સ્ટેઇન્ડ છે.
ટ્રાઇકોમોનાસ(આંતરડાની, મૌખિક,) અસરગ્રસ્ત મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાંથી લેવામાં આવેલી સામગ્રીની માઇક્રોસ્કોપી દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવે છે.
સ્પોરોઝોઆન્સની ઓળખ (મેલેરિયલ પ્લાઝમોડિયમ, કોક્સિડોસિસનું કારણભૂત એજન્ટ, વગેરે)
મનુષ્યો માટે સૌથી સામાન્ય અને ખતરનાક પ્રજાતિઓ મેલેરીયલ પ્લાઝમોડિયમ છે, જેમાં 4 મુખ્ય પ્રકારના પેથોજેન છે: પેથોજેન ટેર્ટિયન મેલેરિયા, ક્વાર્ટન મેલેરિયા, ઉષ્ણકટિબંધીય મેલેરિયા અને મેલેરિયા ઓવેલ.
પ્લાઝમોડિયમ (સ્પોરોગોની)નો જાતીય વિકાસ એનોફિલિસ મચ્છરમાં થાય છે. અજાતીય (પેશી અને એરિથ્રોસાઇટ સ્કિઝોગોની) - માનવ યકૃત પેશી અને એરિથ્રોસાઇટ્સમાં. આ લક્ષણો જીવન ચક્રમેલેરિયલ પ્લાઝમોડિયમનું નિદાન કરતી વખતે ધ્યાનમાં લેવું આવશ્યક છે.
આમ, નવા બીમાર દર્દીના લોહીમાં, સ્પોરોગોની ચક્રના જર્મ કોષો શોધી શકાય છે. પરંતુ મેલેરિયલ હુમલાની ઊંચાઈએ, સ્કિઝોન્ટ્સ રક્તમાં મોટી સંખ્યામાં દેખાય છે. 
વધુમાં, માં વિવિધ તબક્કાઓમેલેરીયલ તાવ પોતે જ પ્રગટ થાય છે વિવિધ આકારોપ્લાઝમોડિયમ
- ઠંડીના સમયગાળા દરમિયાન, લોહી મેરોઝોઇટ્સથી ભરે છે, એક પ્રકારનું સ્કિઝોન્ટ;
- એલિવેટેડ તાપમાને, રિંગ-આકારના ટ્રોફોઝોઇટ્સ એરિથ્રોસાઇટ્સમાં એકઠા થાય છે;
- તાપમાનમાં ઘટાડો એ અમીબા જેવા ટ્રોફોઝોઇટ્સનું વર્ચસ્વ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે;
- પીરિયડ્સ દરમિયાન સામાન્ય સ્થિતિરક્તમાં સ્કિઝોન્ટ્સના પુખ્ત સ્વરૂપો હોય છે.
મેલેરિયા (મેલેરિયલ પ્લાઝમોડિયમ) ના કારક એજન્ટનો અભ્યાસ સમીયર અને જાડા ડ્રોપમાં કરવામાં આવે છે.
નૉૅધ:સ્મીયર્સ અને લોહીના જાડા ટીપાંની તપાસ દ્વારા મેલેરિયાનું નિદાન ક્યારેક ભૂલભરેલું હોય છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં બ્લડ પ્લેટલેટ્સ ભૂલથી મેલેરિયલ પેથોજેનને આભારી હોઈ શકે છે. કેટલીકવાર લ્યુકોસાઇટ્સ અને અન્ય કોષોના ટુકડાઓ પ્લાઝમોડિયમનું અનુકરણ કરે છે.
પ્રોટોઝોઆના અભ્યાસ માટેની મૂળભૂત પદ્ધતિઓ
ચાલો સંક્ષિપ્તમાં પ્રોટોઝોઆની હાજરી માટે સૌથી સામાન્ય સંશોધન પદ્ધતિઓ જોઈએ.
દેશી સમીયર અને લુગોલના સોલ્યુશન (સ્ટૂલમાં) વડે ડાઘવાળા સ્મીયરનો ઉપયોગ કરીને પ્રોટોઝોઆનું નિદાન
આ દવા આઇસોટોનિક દ્રાવણમાં મળના મિશ્રણમાંથી તૈયાર કરવામાં આવે છે. સોડિયમ ક્લોરીનના બે ટીપાં અને લુગોલનું સોલ્યુશન કાચની સ્લાઈડ પર નાખવામાં આવે છે. પરીક્ષણ સામગ્રી લાકડાની લાકડી વડે બંને રચનાઓમાં ઉમેરવામાં આવે છે અને, કાચથી આવરી લીધા પછી, તેની તપાસ કરવામાં આવે છે. વિવિધ ઠરાવોમાઇક્રોસ્કોપ
દ્વારા ચોક્કસ સંકેતોમળી આવેલ પ્રોટોઝોઆ રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. ચોકસાઈ માટે, સમાન સામગ્રીમાંથી 2-3 તૈયારીઓ તૈયાર કરો. શંકાસ્પદ કેસોમાં, વિશ્લેષણ 2-3 અઠવાડિયામાં ઘણી વખત પુનરાવર્તિત થાય છે.
પદ્ધતિ વનસ્પતિ અને સિસ્ટીક સ્વરૂપો શોધી શકે છે:
- લેમ્બલિયા
- balantidium;
- ડિસેન્ટરિક અમીબા.
પેથોજેનિક સ્વરૂપો સાથે, બિન-પેથોજેનિક પ્રોટોઝોઆ પણ ઓળખવામાં આવે છે. તંદુરસ્ત વાહકોમાં પણ લ્યુમિનલ અને સિસ્ટિક સ્વરૂપો છે.
મહત્વપૂર્ણ:અચોક્કસતા અને ભૂલો ટાળવા માટે સંશોધન વારંવાર હાથ ધરવા જોઈએ.
મૂળ અને સ્ટેઇન્ડ સ્મીયર પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને પ્રોટોઝોઆના નિદાનના પરિણામમાં પેથોજેન (લ્યુમિનલ, ફોલ્લો, પેશી) ના સ્વરૂપનું વર્ણન હોવું જોઈએ.
સંશોધન જરૂરિયાતો:
- વિશ્લેષણ માટે લેવામાં આવેલી સામગ્રી (પ્રવાહી મળ) ની તપાસ શૌચ પછી 30 મિનિટ પછી કરવામાં આવે છે;
- શૌચ પછી 2 કલાકની અંદર ઔપચારિક સ્ટૂલનું નિદાન કરવું આવશ્યક છે;
- સામગ્રીમાં અશુદ્ધિઓ (જંતુનાશક, પાણી, પેશાબ) ન હોવી જોઈએ;
- સામગ્રી સાથે કામ કરવા માટે, ફક્ત લાકડાની લાકડીઓનો ઉપયોગ કરો; લાળ લપસી જવાને કારણે કાચ યોગ્ય નથી;
- ઉપયોગ કર્યા પછી તરત જ લાકડીઓને બાળી નાખવી જોઈએ.
પ્રોટોઝોઆના નિદાન માટે જાળવણી પદ્ધતિ (સ્ટૂલ પરીક્ષા).
પ્રોટોઝોઆને પ્રિઝર્વેટિવ સાથે ફિક્સ કરીને અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિ અને પહેલાની પદ્ધતિ વચ્ચેનો તફાવત એ છે કે પ્રિઝર્વેટિવ્સ તમને દવાને લાંબા સમય સુધી સાચવવા દે છે.
વપરાયેલ પ્રિઝર્વેટિવ્સ:
- બેરો. પ્રિઝર્વેટિવ ઘટકો ધરાવે છે: 0.7 મિલી સોડિયમ ક્લોરાઇડ, 5 મિલી ફોર્મલિન, 12.5 મિલી 96% આલ્કોહોલ, 2 ગ્રામ ફિનોલ અને 100 મિલી ડિસ્ટિલ્ડ વોટર. કલરિંગ કમ્પોઝિશન: થિયોનિન (અઝુરા)નું 0.01% સોલ્યુશન.
- સફરલીવનો ઉકેલ. ઘટકો: 1.65 ગ્રામ ઝીંક સલ્ફેટ, 10 મિલી ફોર્મલિન, 2.5 ગ્રામ સ્ફટિકીય ફિનોલ, 5 મિલી એસિટિક એસિડ, 0.2 ગ્રામ મેથીલીન વાદળી, 100 મિલી પાણી. આ પ્રિઝર્વેટિવનો ઉપયોગ એવા કિસ્સાઓમાં થાય છે જ્યાં સામગ્રીને એક મહિનાથી વધુ સમય માટે સંગ્રહિત કરવી આવશ્યક છે.
ખાલી બોટલો પ્રિઝર્વેટિવથી ભરેલી હોય છે, સામગ્રીને 3:1 રેશિયોમાં ટ્રાન્સફર કરવામાં આવે છે, પછી જો જરૂરી હોય તો રંગ ઉમેરવામાં આવે છે. પરિણામોનું મૂલ્યાંકન 2-3 દવાઓનો અભ્યાસ કરીને કરવામાં આવે છે.
ફોર્માલિન-ઇથર સંવર્ધન પદ્ધતિ (મળમાં પ્રોટોઝોઆની હાજરી માટે વિશ્લેષણ)
આ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિ તમને પ્રોટોઝોઆન કોથળીઓને અલગ અને ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવાની મંજૂરી આપે છે. વિશ્લેષણ માટે નીચેના ઘટકોની જરૂર છે: ફોર્માલ્ડીહાઈડ (10 મિલી), 0.85 ગ્રામ આઇસોટોનિક સોલ્યુશન, નિસ્યંદિત પાણી, સલ્ફ્યુરિક ઈથર, લ્યુગોલનું દ્રાવણ.
સૂચિબદ્ધ પ્રવાહી સાથે બાયોમટીરિયલનું મિશ્રણ મિશ્રિત અને સેન્ટ્રીફ્યુજ્ડ છે. ટેસ્ટ ટ્યુબના તળિયે મેળવેલા કાંપને લુગોલના દ્રાવણથી રંગવામાં આવે છે અને કોથળીઓ અને વનસ્પતિ સ્વરૂપોની હાજરી માટે તપાસવામાં આવે છે.
લીશમેનિયા (બોન મેરો સ્મીયર) શોધવા માટેની પદ્ધતિ
લીશમેનિયાસિસનું નિદાન કરવા માટે, નીચેના રીએજન્ટ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે: નિકિફોરોવનું મિશ્રણ (સલ્ફ્યુરિક ઈથર અને એથિલ આલ્કોહોલ), ફોસ્ફેટ બફર, રોમનવોસ્કી અનુસાર અઝુર-ઈઓસિન.
બોન મેરો પદાર્થને ખાસ તૈયારી કર્યા પછી કાચની સ્લાઇડ પર ખૂબ જ કાળજીપૂર્વક મૂકવામાં આવે છે. નિમજ્જન સિસ્ટમ સાથે માઇક્રોસ્કોપનો ઉપયોગ થાય છે.
IN તીવ્ર સમયગાળોરોગ, પંકેટમાં મોટી સંખ્યામાં લીશમેનિયા જોવા મળે છે.
નૉૅધ:કેટલીકવાર રક્ત કોશિકાઓ પ્રોસેસ્ડ લીશમેનિયા જેવા હોઈ શકે છે, તેથી લેબોરેટરી ટેકનિશિયન માટે સાવચેત રહેવું અને સ્વતંત્ર રીતે તેમની તપાસ કરવા માટે પૂરતો અનુભવ હોવો ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
ત્વચાના ઘૂસણખોરીમાંથી સ્મીયરમાં લીશમેનિયા શોધવા માટેની પદ્ધતિ
જરૂરી રીએજન્ટ્સ અગાઉના વિશ્લેષણ જેવા જ છે.
પરીક્ષણ સામગ્રી હાલના ટ્યુબરકલ અથવા અલ્સેરેટિવ સામગ્રીમાંથી મેળવવામાં આવે છે. જો લીશમેનિયાસિસની શંકા હોય, તો સ્કેલપેલ સાથે ખૂબ જ કાળજીપૂર્વક સ્ક્રેપિંગ કરવામાં આવે છે, લોહી વિના. પછી તૈયારી કાચ પર તૈયાર કરવામાં આવે છે. પ્રાપ્ત પરિણામોની ચોકસાઈની ખાતરી કરવા માટે, એક સાથે ઘણી તૈયારીઓની તપાસ કરવામાં આવે છે.
રોગની હાજરીમાં, પરીક્ષણ સામગ્રીમાં હાજર મેક્રોફેજેસ, ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ અને લિમ્ફોઇડ કોષોમાં પણ લેશમેનિયા જોવા મળે છે.
પેથોલોજીકલ પેશીઓને સ્ક્રેપ કરીને મેળવેલ લીશમેનિયાની શુદ્ધ સંસ્કૃતિને અલગ કરવાની પદ્ધતિ
પ્રોટોઝોઆનું નિદાન કરવાની આ પદ્ધતિ સાથે, ટીશ્યુ સ્ક્રેપિંગ્સને ખાસ પોષક માધ્યમમાં મૂકવામાં આવે છે જેમાં સક્રિય પ્રજનનલીશમેનિયા
સ્ક્રેપિંગ લેતા પહેલા, ત્વચાને આલ્કોહોલથી સારી રીતે સારવાર આપવામાં આવે છે, પછી ટ્યુબરકલમાં એક ચીરો બનાવવામાં આવે છે, જેના તળિયેથી સમાવિષ્ટો દૂર કરવામાં આવે છે અને માધ્યમ સાથે ટેસ્ટ ટ્યુબમાં મૂકવામાં આવે છે. સામગ્રી ઘણી વખત લેવામાં આવે છે, તે પછી તેને વિવિધ ટેસ્ટ ટ્યુબમાં મૂકવામાં આવે છે. પછી ખેતી થર્મોસ્ટેટમાં 22-24 ડિગ્રીના તાપમાને થાય છે. પરિણામોનું મૂલ્યાંકન માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ કરવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ ત્યારે થાય છે જ્યારે અન્ય, સસ્તી અને ઝડપી રીતોપ્રોટોઝોઆનું નિદાન બિનઅસરકારક છે.
તમે વિડિઓ સમીક્ષા જોઈને જોઈ શકો છો કે લોહીના ટીપાંનો ઉપયોગ કરીને પ્રોટોઝોઆની હાજરી માટેના પરીક્ષણો વ્યવહારમાં કેવી રીતે સમજવામાં આવે છે:
લોટિન એલેક્ઝાન્ડર, તબીબી કટારલેખક
કૃષિ અને વ્યાપારી પ્રાણીઓના ચોક્કસ હેલ્મિન્થિયાસિસ માટે સારવાર અને નિવારક પગલાં હાથ ધરવા પહેલાં, રોગનું સમયસર સચોટ નિદાન કરવું જરૂરી છે. હેલ્મિન્થિયાસિસના નિદાન માટે પદ્ધતિઓના બે જૂથો છે - ઇન્ટ્રાવિટલ અને પોસ્ટમોર્ટમ. વધુમાં, વ્યક્તિ હેલ્મિન્થિયાસિસ અને અન્ય આક્રમક અને ચેપી રોગો વચ્ચે તફાવત કરવા સક્ષમ હોવા જોઈએ.
હેલ્મિન્થિયાસિસનું ઇન્ટ્રાવિટલ નિદાન
પ્રાણીઓના જીવન દરમિયાન હેલ્મિન્થિયાસિસનું નિદાન પરિણામોના આધારે કરવામાં આવે છે પ્રયોગશાળા પદ્ધતિઓસંશોધન અને ડાયગ્નોસ્ટિક કૃમિનાશક (પ્રત્યક્ષ પદ્ધતિઓ), તેમજ ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓ (પરોક્ષ પદ્ધતિઓ). હેલ્મિન્થિયાસિસના નિદાનમાં સહાયક ભૂમિકા મધ્યવર્તી યજમાનો (બાયોહેલ્મિન્થિયાસિસ માટે), ક્લિનિકલ અને એપિઝુટોલોજિકલ અવલોકનોના અભ્યાસના ડેટા દ્વારા ભજવવામાં આવે છે. મુખ્ય ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓ એ પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો છે જે ઘણીવાર હેલ્મિન્થિયાસિસ પેથોજેન્સ અથવા તેમના ઇંડા અને લાર્વાને મળ (મળ, પેશાબ, ગળફામાં), સ્ત્રાવ (પિત્ત), પેશીઓ (લોહી, સ્નાયુઓ), અંગો (ત્વચાના ટુકડાઓ) માં શોધવાની મંજૂરી આપે છે. punctates અને ફોલ્લાઓ સમાવિષ્ટો.
પ્રાણીઓમાં હેલ્મિન્થ ચેપનું નિદાન કરવા માટેની પ્રયોગશાળા પદ્ધતિઓ અમલમાં મૂકવા માટે સરળ અને તદ્દન સચોટ છે, તેથી તેનો વ્યાપકપણે ઉત્પાદન પરિસ્થિતિઓમાં (પશુચિકિત્સા પ્રયોગશાળાઓ અને અન્ય પશુચિકિત્સા સંસ્થાઓમાં) ઉપયોગ થાય છે. ઇચ્છિત હેતુ પર આધાર રાખીને, પ્રયોગશાળા સંશોધનને હેલ્મિન્થોસ્કોપિક, હેલ્મિન્થોલરવોસ્કોપિક અને હેલ્મિન્થોસ્કોપિક સંશોધન પદ્ધતિઓમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.
હેલ્મિન્થોલરવોસ્કોપિક પદ્ધતિઓસંશોધનનો ઉપયોગ હેલ્મિન્થ લાર્વા (ડિક્ટિઓકોલસ, મુલેરિયા, વગેરે) ને શોધવા માટે થાય છે. આ જૂથમાંથી, બર્મન-ઓર્લોવ અને વૈદ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને મળના અભ્યાસનો વારંવાર ઉપયોગ થાય છે.
હેલ્મિન્થોસ્કોપિક અથવા મેક્રોહેલ્મિન્થોસ્કોપિકસાથે સંશોધનનો ઉપયોગ થાય છે ડાયગ્નોસ્ટિક હેતુહેલ્મિન્થ અથવા તેમના ટુકડાઓ (માળાઓના સેગમેન્ટ્સ) ને બહાર કાઢવા માટે. IN વ્યવહારુ પરિસ્થિતિઓઆ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને, ડુક્કરમાં એસ્કેરિયાસિસ, હંસમાં ડ્રેપેનિડોટેનિઆસિસ અને અન્ય હેલ્મિન્થિયાસિસ માટે નિદાન કરવામાં આવે છે.
પ્રાણીઓમાં હેલ્મિન્થિયાસિસનું નિદાન કરવા માટેની પ્રયોગશાળા પદ્ધતિઓમાંથી, સૌથી વધુ વ્યવહારુ મહત્વછે: a) હેલ્મિન્થોકોપ્રોલોજિકલ અભ્યાસ (મળની તપાસ); b) અન્ય અવયવોમાંથી સ્ત્રાવનો અભ્યાસ; c) પેશીઓની તપાસ.
હેલ્મિન્થોકોપ્રોલોજિકલ અભ્યાસ
સમાન હેતુઓ માટે, એક વિશિષ્ટ ઉપકરણની દરખાસ્ત કરવામાં આવી છે, જેમાં સ્ટીલના જડબાં, સંક્રમણ શાખાઓ અને શાખાઓ સાથે જોડાયેલ બે ગોળાર્ધ સપાટીઓનો સમાવેશ થાય છે. આ ઉપકરણનો ઉપયોગ કરીને પ્રાણીઓના ગુદામાર્ગમાંથી મળ લેવાથી પશુચિકિત્સક કામદારોના કાર્યને સરળ બનાવે છે અને આ મેનીપ્યુલેશનના ઉત્પાદન ધોરણમાં સુધારો થાય છે.
સસલામાં, ગુદામાર્ગના વિસ્તારમાં પેટની દિવાલ પર દબાવીને કેટલાક દડાઓની માત્રામાં મળ દૂર કરવામાં આવે છે. કેટલીકવાર ફ્લોર પરથી મળના નમૂના લેવાનું સ્વીકાર્ય છે જો તેઓ તાજા હોય અને તમે જાણો છો કે તેઓ કયા પ્રાણીના છે. ઓછામાં ઓછા 10-20 ગ્રામ મળ એક પ્રાણીમાંથી લેવામાં આવે છે. પક્ષીઓ, રુવાંટી ધરાવનાર પ્રાણીઓ, કૂતરા, બિલાડીઓ અને જંગલી શિકારી (પ્રાણીસંગ્રહાલયમાં), પાંજરાના સ્વચ્છ માળ (જૂથ નમૂનાઓ) માંથી મળ એકત્ર કરવામાં આવે છે.
તમામ ફેકલ સેમ્પલ પર લેબલ લગાવવામાં આવે છે: બેગની ધાર સાથે અથવા કાગળના ટુકડા સાથે (જ્યાં તે મળમૂત્રના સંપર્કમાં આવશે નહીં) એક સરળ પેન્સિલ સાથેનમૂના નંબર (ક્યારેક ગાયોનું નામ) લખો. ફેકલ સેમ્પલ એક ઇન્વેન્ટરી સાથે હોય છે જે ફાર્મ, ટીમ, પ્રજાતિઓ, જાતિ અને પ્રાણીઓની ઉંમર (પુખ્ત વયના લોકો માટે - નામ અથવા ઇન્વેન્ટરી નંબર) અને નમૂના લેવાની તારીખ સૂચવે છે. સાથેના દસ્તાવેજમાં ફેકલ સંશોધનનો હેતુ સૂચવવા માટે સલાહ આપવામાં આવે છે (ઉદાહરણ તરીકે, કૃમિનાશક દવાનું નિરીક્ષણ કરવું). ફેકલ સેમ્પલને વેટરનરી લેબોરેટરીમાં ઝડપથી પહોંચાડવાનો પ્રયાસ કરવો અને વિલંબ કર્યા વિના તેની તપાસ કરવી જરૂરી છે, કારણ કે ઓરડાના તાપમાને, 16-20 કલાક પછી, આંતરડાના સ્ટ્રોંગીલ્સના ઇંડામાંથી લાર્વા બહાર આવે છે, જે ડિક્ટોકોલોસિસ અને પ્રોટોસ્ટ્રોંગિલિડોસિસના નિદાનને જટિલ બનાવે છે. તેમજ અન્ય હેલ્મિન્થ ચેપ.
જો મળના નમૂનાઓ સંગ્રહના દિવસે તપાસવામાં ન આવે, તો તેમને રેફ્રિજરેટરમાં અથવા ભોંયરામાં 10° કરતા વધારે ન હોય તેવા તાપમાને મૂકવામાં આવે છે. જંતુનાશકહેલ્મિન્થ ઇંડાની અંદર લાર્વાના વિકાસને રોકશો નહીં. ફેકલ પરીક્ષાના પરિણામો ખાસ જર્નલમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે.
હેલ્મિન્થોકોપ્રોલોજિકલ સંશોધન માટેના સાધનો.હેલ્મિન્થ-કોપ્રોલોજિકલ અભ્યાસોની વિશ્વસનીયતા મોટાભાગે પ્રયોગશાળા સાધનોની ગુણવત્તા પર આધારિત છે. 1968 માં, યુક્રેનમાં હેલ્મિન્થ ચેપ માટે મળના સામૂહિક પરીક્ષણ માટે પ્રમાણભૂત સાધનોનો સમૂહ વિકસાવવામાં આવ્યો હતો. તેમાં બે રંગોમાં મુખ્યત્વે અસર-પ્રતિરોધક પોલિસ્ટરીનથી બનેલી વસ્તુઓનો સમાવેશ થાય છે, જે ધોવા અને તટસ્થ કરવામાં સરળ છે (ઉકળતા સામે ટકી શકે છે), અને પરિવહન માટે પણ અનુકૂળ છે. સેટમાં વિવિધ ક્ષમતાના કપ, ફનલ, શંકુ આકારની ટેસ્ટ ટ્યુબ, સ્ટ્રેનરનો સમાવેશ થાય છે વિવિધ કદ, પાંચ સ્લેટ્સ સાથેનો ત્રપાઈ (દરેક છ ફનલ માટે), ક્યુવેટ્સ (ત્રપાઈના કદ અનુસાર), વાનગીઓ સ્ટોર કરવા માટેના બોક્સ, તેમજ રબરના બલ્બ, કાચના સળિયા અને મેટલ લૂપ્સ (ફિગ. 1).
અગાઉ ઉપયોગમાં લેવાતા વિજાતીય સાધનોથી વિપરીત, નવો સેટ કાર્યક્ષમતામાં વધારો કરે છે પ્રયોગશાળા સંશોધનપશુચિકિત્સક કામદારોની મળ અને શ્રમ ઉત્પાદકતા, પ્રમાણભૂત પદ્ધતિઓ (કૃમિના નિયંત્રણ) નો ઉપયોગ કરીને જથ્થાત્મક હેલ્મિન્થ-કોપ્રોલોજિકલ અભ્યાસની વિશાળ શ્રેણી માટે પરવાનગી આપે છે, અને આ કાર્યની સૌંદર્યલક્ષી બાજુને પણ સુધારે છે.
ત્યાં ગુણવત્તા અને છે માત્રાત્મક પદ્ધતિઓફેકલ અભ્યાસ.
ગુણાત્મક હેલ્મિન્થોકોપ્રોલોજિકલ અભ્યાસ
ગુણાત્મક સંશોધન પદ્ધતિઓ તે નક્કી કરવાનું શક્ય બનાવે છે કે કયા હેલ્મિન્થ પ્રાણીઓથી ચેપ લાગ્યો છે.
હેલ્મિન્થોવોસ્કોપિક પદ્ધતિઓ.હેલ્મિન્થ ચેપના ઇન્ટ્રાવિટલ નિદાન માટે, મોટી સંખ્યામાં હેલ્મિન્થ-ઓવોસ્કોપી પદ્ધતિઓ પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવી છે, જેમાંથી અમે ફક્ત તે જ ધ્યાનમાં લઈશું જેનો વધુ વખત પશુરોગ પ્રેક્ટિસમાં ઉપયોગ થાય છે.
મોટાભાગની હેલ્મિન્થોકોપ્રોલોજિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓ એક તરફ ઇંડા, હેલ્મિન્થ લાર્વા અથવા તેમના ટુકડાઓના ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણમાં તફાવત પર આધારિત છે, અને બીજી તરફ પ્રવાહી કે જેમાં અભ્યાસ હેઠળના મળને સ્થગિત કરવામાં આવે છે. આ ઘટકોના વિશિષ્ટ ગુરુત્વાકર્ષણના ગુણોત્તરના આધારે, ફ્લોટેશન, સેડિમેન્ટેશન અને સંયુક્ત પદ્ધતિઓ અલગ પડે છે.
ફ્લોટેશન પદ્ધતિઓ.ફ્લોટેશન (ફ્લોટિંગ) પદ્ધતિઓ પ્રવાહી (સંતૃપ્ત મીઠું ઉકેલો) નો ઉપયોગ કરે છે, ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણજે હેલ્મિન્થ ઈંડાના વજન કરતા વધારે હોય છે. લેબોરેટરી પ્રેક્ટિસમાં, સંતૃપ્ત સોલ્યુશનનો સૌથી વધુ ઉપયોગ થાય છે. ટેબલ મીઠું(વિશિષ્ટ ગુરુત્વાકર્ષણ 1.18). આવા સોલ્યુશનને તૈયાર કરવા માટે, સોડિયમ ક્લોરાઇડ ધીમે ધીમે ઉકળતા પાણીના તપેલામાં ઉમેરવામાં આવે છે જ્યાં સુધી તળિયે એક નાનો કાંપ ન બને ત્યાં સુધી હલાવતા રહો (1 લિટર પાણી દીઠ આશરે 400 ગ્રામ ટેબલ મીઠું). ગરમ દ્રાવણને જાળી અથવા કપાસના ઊનના અનેક સ્તરો દ્વારા બોટલમાં ફિલ્ટર કરવામાં આવે છે અને ઠંડક પછી તેનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે (બોટલના તળિયે સ્ફટિકીય અવક્ષેપ બનવો જોઈએ).
ઓછા સામાન્ય રીતે, પશુરોગ પ્રયોગશાળાઓ 1.35 (1 l દીઠ 920 ગ્રામ) ની ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણ સાથે મેગ્નેશિયમ સલ્ફેટના સંતૃપ્ત ઉકેલોનો ઉપયોગ કરે છે ગરમ પાણી), તાપમાનના આધારે 1.37 થી 1.41 ની ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણ સાથે સોડિયમ હાઇપોસલ્ફાઇટ પર્યાવરણ(ગરમ પાણીના 1 લિટર દીઠ 1750 ગ્રામ) અને 1.4 ના ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણ સાથે સોડિયમ નાઈટ્રેટ (નાઈટ્રેટ અને ગરમ પાણી 1:1નો ગુણોત્તર).
પૂર્ણ જન્મ પદ્ધતિઅમલીકરણની સરળતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે અને ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતાપ્રાણીઓના મોટા ભાગના નેમાટોડ્સ અને સેસ્ટોડિયાસિસ માટે, તેથી તે અન્ય હેલ્મિન્થોકોપ્રોલોજિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓમાં પ્રથમ સ્થાન ધરાવે છે. 50-100 મિલી ક્ષમતાવાળા ગ્લાસ, પોલિસ્ટરીન અથવા પ્લાસ્ટિક કપમાં 3-5 ગ્રામ મળ મૂકો અને કાચની સળિયા વડે હલાવીને ધીમે ધીમે 15-ના દરે ટેબલ સોલ્ટ (સોડિયમ ક્લોરાઇડ)નું સંતૃપ્ત દ્રાવણ ઉમેરો. મળના એક ભાગ દીઠ ફ્લોટેશન પ્રવાહીના 20 ભાગ. ગાઢ ઘેટાંના મળને પહેલા પોર્સેલેઇન મોર્ટારમાં મીઠાના સોલ્યુશનની થોડી માત્રા સાથે પીસી શકાય છે, ત્યારબાદ સસ્પેન્શનને ગ્લાસમાં રેડવામાં આવે છે, ઉમેરી રહ્યા છે. જરૂરી રકમસોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન. પ્રગટ થવું મોટા કણોતરત જ લાકડી વડે દૂર કરો, અને ચાળણી દ્વારા ફેકલ સસ્પેન્શનને બીજા ગ્લાસમાં ફિલ્ટર કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે (કેટલીકવાર દૂધના તાણનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે). ચાર્જ કરેલ નમૂનાને 45-60 મિનિટ માટે પતાવટ કર્યા પછી, સપાટીની ફિલ્મના ત્રણ ટીપાં મેટલ લૂપ સાથે દૂર કરવામાં આવે છે, કાચની સ્લાઇડ પર મૂકવામાં આવે છે અને કવર ગ્લાસ વિના માઇક્રોસ્કોપિકલી તપાસવામાં આવે છે. દરેક પરીક્ષણ પછી, આંટીઓ એક ગ્લાસ પાણીમાં ધોવાઇ જાય છે (કેટલાક માર્ગદર્શિકાઓમાં ભલામણ કર્યા મુજબ તેને આલ્કોહોલ લેમ્પમાં બાળવાને બદલે).
કલાંતર્ય પદ્ધતિ- સંશોધિત ફુલબોર્ન પદ્ધતિ. સોડિયમ નાઈટ્રેટના સંતૃપ્ત દ્રાવણનો ઉપયોગ ફ્લોટેશન પ્રવાહી તરીકે થાય છે. સસ્પેન્શન પતાવટનો સમય 15-30 મિનિટ છે. એકેન્થોસેફાલોસિસના નિદાન માટે વપરાય છે.
વરસાદની પદ્ધતિઓ.સેડિમેન્ટેશન પદ્ધતિઓ ઇંડાના ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણ કરતાં ઓછી ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણવાળા પ્રવાહીનો ઉપયોગ કરે છે.
ક્રમિક ધોવાની પદ્ધતિ.એક ગ્લાસમાં થોડી માત્રામાં મળ (5 ગ્રામ) પાણીના 10 ગણા જથ્થા સાથે હલાવવામાં આવે છે. મિશ્રણને એક મોટા ગ્લાસમાં ફિલ્ટર કરવામાં આવે છે અને તેમાં પાણી ઉમેરવામાં આવે છે, ત્યારબાદ ફિલ્ટ્રેટને 5 મિનિટ સુધી રહેવા માટે છોડી દેવામાં આવે છે. પછી પ્રવાહીના ઉપરના સ્તરને સિરીંજ વડે ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે અથવા કાંપ રચાય ત્યાં સુધી ચૂસી લેવામાં આવે છે; અવક્ષેપમાં સમાન પ્રમાણમાં પાણી ઉમેરો, મિક્સ કરો અને ફરીથી 5 મિનિટ માટે છોડી દો. આ મેનિપ્યુલેશન્સ ત્યાં સુધી પુનરાવર્તિત થાય છે જ્યાં સુધી ગ્લાસમાં પ્રવાહીનું ટોચનું સ્તર સાફ ન થાય. પ્રવાહી છેલ્લા સમયડ્રેઇન કરવામાં આવે છે, અને અવક્ષેપને કાચ પર અથવા બેક્ટેરિયોલોજિકલ ડીશમાં લાગુ કરવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ મોટેભાગે ટ્રેમેટોડ્સ અને એકેન્થોસેફાલોસિસના નિદાન માટે થાય છે.
ગોર્શકોવ પદ્ધતિહેલ્મિન્થ ઇંડાની સાંદ્રતા પછી સેડિમેન્ટેશનના સિદ્ધાંત પર આધારિત છે. 150-300 ગ્રામ ઘોડાના મળને ધાતુની ચાળણી અથવા જાળી પર ટોચ પર 15-20 સે.મી.ના વ્યાસવાળા મોટા કાચના ફનલમાં મૂકવામાં આવે છે. છેડે ક્લેમ્પ સાથે 10-15 સેમી લાંબી રબરની ટ્યુબ મૂકવામાં આવે છે. ફનલનો નીચલો છેડો. મળ ઢીલું થાય છે અને ટોચ પર રેડવામાં આવે છે ગરમ પાણી. મળને 4 કલાકથી એક દિવસ સુધી ફનલમાં રાખવામાં આવે છે, ત્યારબાદ ક્લેમ્પ કાળજીપૂર્વક ખોલવામાં આવે છે, પ્રવાહીનો ભાગ સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબમાં છોડવામાં આવે છે અને 3 મિનિટ માટે સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવે છે. પછી પ્રવાહીને ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે અને કાંપને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ ઘોડાઓમાં ડ્રેજિયોસિસ અને હેબ્રોનેમેટોસિસના નિદાન માટે થાય છે.
સંયુક્ત પદ્ધતિઓ.હેલ્મિન્થ ઇંડાના સેડિમેન્ટેશન અને ફ્લોટેશનના સિદ્ધાંતના આધારે, તેથી તેઓ અગાઉની સંશોધન પદ્ધતિઓની તુલનામાં વધુ અસરકારક છે. તેમની જટિલતાને લીધે, આ પદ્ધતિઓ ઔદ્યોગિક સેટિંગ્સમાં પ્રમાણમાં મર્યાદિત એપ્લિકેશન ધરાવે છે.
ડાર્લિંગ પદ્ધતિ.થોડી માત્રામાં મળ (3-5 ગ્રામ) એક ગ્લાસમાં 20-30 મિલી પાણી સાથે હલાવવામાં આવે છે, મિશ્રણને સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબમાં ફિલ્ટર કરવામાં આવે છે અને 1-2 મિનિટ માટે સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવે છે, ત્યારબાદ પ્રવાહીનું ટોચનું સ્તર ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે, અને ગ્લિસરીન અને ટેબલ સોલ્ટના સમાન ભાગોનું મિશ્રણ કાંપમાં ઉમેરવામાં આવે છે. ટેસ્ટ ટ્યુબમાં મિશ્રણને બીજી વખત હલાવવામાં આવે છે અને સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવે છે. સપાટી પર તરતા ઇંડાને વાયર લૂપનો ઉપયોગ કરીને સસ્પેન્શનની ફિલ્મ સાથે દૂર કરવામાં આવે છે, કાચની સ્લાઇડ પર હલાવવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. ગ્લિસરિનની ગેરહાજરીમાં, ગૌણ સેન્ટ્રીફ્યુગેશન પહેલાં મળને સોડિયમ ક્લોરાઇડના સંતૃપ્ત દ્રાવણ સાથે મિશ્રિત કરી શકાય છે.
શશેરબોવિચ પદ્ધતિ.મળની તપાસ કરવાની તકનીક અગાઉની પદ્ધતિ જેવી જ છે. તે તેનાથી અલગ છે કે ગૌણ સેન્ટ્રીફ્યુગેશન પહેલાં, સોડિયમ હાઇપોસલ્ફાઇટ (ડુક્કરના મેક્રાકેન્થોરહિન્કોસિસ માટે) અથવા મેગ્નેશિયમ સલ્ફેટ () નું સંતૃપ્ત દ્રાવણ કાંપમાં ઉમેરવામાં આવે છે. ડાર્લિંગ પદ્ધતિની તુલનામાં, આ પદ્ધતિ વધુ અસરકારક છે.
ડેમિડોવની ફ્લોટેશન-સેડિમેન્ટેશન પદ્ધતિ fascioliasis નિદાન માટે ભલામણ કરવામાં આવે છે, તેમજ ruminants અન્ય trematodes. મળનો નમૂનો (ઘેટાંમાંથી 3 ગ્રામ અને ઢોરમાંથી 5 ગ્રામ ઢોર) 200 મીલીની ક્ષમતાવાળા ગ્લાસમાં મૂકવામાં આવે છે અને તેમાં ટેબલ મીઠુંનું સંતૃપ્ત દ્રાવણ ટોચ પર રેડવામાં આવે છે અને કાચની સળિયાથી સારી રીતે હલાવવામાં આવે છે, ત્યારબાદ સસ્પેન્શનને 15-20 મિનિટ માટે ઊભા રહેવા માટે છોડી દેવામાં આવે છે. બરછટ કણો કે જે સપાટી પર તરતા હોય છે તે કાગળના સ્કૂપ વડે દૂર કરવામાં આવે છે અને સુપરનેટન્ટ પ્રવાહીને સિરીંજ વડે ચૂસવામાં આવે છે (પરીક્ષણ કરતી વખતે મોટી માત્રામાંનમૂના પ્રવાહીને ડ્રેઇન કરી શકાય છે), તળિયે 20-30 મિલી કાંપ છોડીને. કાચની સંપૂર્ણ માત્રામાં કાંપમાં પાણી ઉમેરો અને સારી રીતે હલાવો. આ મિશ્રણને ચીઝક્લોથ અથવા ધાતુની ચાળણી દ્વારા નિયમિત ગ્લાસમાં ફિલ્ટર કરવામાં આવે છે અને 5 મિનિટ માટે છોડી દેવામાં આવે છે. સુપરનેટન્ટ પ્રવાહીને ચૂસવામાં આવે છે, તળિયે 15-20 મિલી કાંપ છોડીને, જે શંકુ આકારના ગ્લાસમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે, નિયમિત ગ્લાસમાં કોગળા કરવામાં આવે છે અને નાનામાં રેડવામાં આવે છે. સસ્પેન્શનને શંક્વાકાર કપમાં 3-5 મિનિટ માટે સ્થાયી થવા માટે છોડી દેવામાં આવે છે, અને ત્યારબાદ પ્રવાહીને ચૂસવામાં આવે છે (આ પ્રક્રિયા પુનરાવર્તિત થાય છે). સાફ કરાયેલા કાંપને કાચની સ્લાઇડમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિ પદ્ધતિ કરતાં વધુ અસરકારકક્રમિક ધોવા.
હેલ્મિન્થોલરવોસ્કોપિક પદ્ધતિઓ. બર્મન-ઓર્લોવ પદ્ધતિ.મળની તપાસ કરવા માટે, માધ્યમ ફનલ (પ્લાસ્ટિક, પોલિસ્ટરીન અથવા કાચ), ફનલના ઉપરના છેડે જોડાયેલ રબર ટ્યુબ (10-15 સે.મી. લાંબી), રબર ટ્યુબના નીચલા છેડે જોડાયેલ ક્લેમ્પનો ઉપયોગ કરો. , ધાતુની ચાળણી અથવા જાળીનો ટુકડો અને ત્રપાઈ (એક અથવા વધુ ઉપકરણો માટે). માઉન્ટ થયેલ ઉપકરણ ગરમ પાણીથી ભરેલું છે (35-38°). 10-15 ગ્રામ તાજા મળને ચાળણી પર મૂકવામાં આવે છે અથવા જાળીમાં લપેટીને કાળજીપૂર્વક ફનલમાં ઉતારવામાં આવે છે. ઘેટાંમાંથી મળ 2-4 કલાક માટે ઉપકરણમાં રાખવામાં આવે છે, અને વાછરડામાંથી - ઓછામાં ઓછા 6-7 કલાક માટે. પછી ટ્યુબ પરનો ક્લેમ્પ ઢીલો કરવામાં આવે છે, અને વહેતા પ્રવાહીને ટેસ્ટ ટ્યુબમાં એકત્રિત કરવામાં આવે છે અને 2-3 મિનિટ માટે સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવે છે. આ પછી, ટેસ્ટ ટ્યુબને ઝડપથી ઉલટાવીને પ્રવાહીના ઉપરના સ્તરને ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે, અને તળિયે રહેલ પ્રવાહીને કાચની સ્લાઇડમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. બેરમેન ઉપકરણમાં રબર ટ્યુબ પર ક્લેમ્પ્સનો ઉપયોગ અસુવિધા સાથે સંકળાયેલ છે, તેથી, ઘણી વેટરનરી પ્રયોગશાળાઓમાં, રબર ટ્યુબના નીચલા છેડા નાના ટેસ્ટ ટ્યુબ સાથે સીધા જોડાયેલા હોય છે. માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ કાંપની તપાસ કરતા પહેલા, પ્રવાહીને સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવતું નથી.
હેલ્મિન્થ લાર્વોસ્કોપી (ફનલના ઉપયોગ વિના) ની સરળ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને પલ્મોનરી નેમાટોડ્સ (ખાસ કરીને અભિયાનની સ્થિતિમાં) રુમિનાન્ટ્સના મળની તપાસ કરી શકાય છે. આ હેતુ માટે, નાના અર્ધ-શંક્વાકાર કપ (50 મિલી) નો ઉપયોગ થાય છે. ફેકલ સેમ્પલ સ્ટ્રેનરમાં મૂકવામાં આવે છે અથવા જાળીમાં લપેટીને પાણીના કપમાં મૂકવામાં આવે છે. થોડા કલાકો પછી, મળ દૂર કરવામાં આવે છે, કપમાંથી પ્રવાહીને ચૂસવામાં આવે છે અથવા ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે, અને કાંપને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે.
વૈદની પદ્ધતિ.નાના રુમિનાન્ટ્સમાંથી મળના કેટલાક બોલ બેક્ટેરિયોલોજિકલ ડીશમાં અથવા ઘડિયાળના ગ્લાસ પર મૂકવામાં આવે છે અને થોડી માત્રામાં ભેજયુક્ત થાય છે. ગરમ પાણી. 10-20 મિનિટ પછી, મળ દૂર કરવામાં આવે છે, અને બાકીના પ્રવાહીને ઓછા-વૃદ્ધિકરણ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. અગાઉની પદ્ધતિની તુલનામાં આ પદ્ધતિની અસરકારકતા નોંધપાત્ર રીતે ઓછી છે, તેથી ઘેટાંમાં ડિક્ટોકોલોસિસ અને પ્રોટોસ્ટ્રોંગિલિડોસિસના નિદાન માટે તેનો ઉપયોગ ઓછો થાય છે.
પદ્ધતિ વિભેદક નિદાનચેપી લાર્વા દ્વારા મજબૂતાઇ.મોટાભાગના આંતરડાના સ્ટ્રોંગિલેટોસિસના કારક એજન્ટોમાં લગભગ સમાન ઇંડાનું માળખું હોય છે, તેથી, હેલ્મિન્થોવોસ્કોપી સાથે, ફક્ત જૂથ નિદાન કરી શકાય છે (ઉદાહરણ તરીકે, સ્ટ્રોંગિલેટોસિસ).
વધુ સ્થાપિત કરવા માટે સચોટ નિદાન(સામાન્ય) પશુચિકિત્સા પ્રયોગશાળાઓ ક્યારેક આક્રમક મજબૂત લાર્વાની સંસ્કૃતિ મેળવે છે. લગભગ 5 ગ્રામ મળ એક બેક્ટેરિયોલોજિકલ ડીશમાં મૂકવામાં આવે છે, તેને ઢાંકણ વડે બંધ કરીને થર્મોસ્ટેટમાં 25-30° તાપમાને એક સપ્તાહ માટે મૂકવામાં આવે છે. પછી લાર્વા સાથેના મળની તપાસ બર્મન-ઓર્લોવ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે (મળમાંથી ચેપી લાર્વાને અલગ કરવા).
ચેપી લાર્વા જુદા જુદા પ્રકારોઆંતરડાની મજબૂતાઈઓ શરીરના કદમાં, કેપના પુચ્છ છેડાની રચના અને આંતરડાના કોષોની સંખ્યામાં ભિન્ન હોય છે. ઉદાહરણ તરીકે, એસોફાગોસ્ટોમા લાર્વા મોટા હોય છે (લંબાઈમાં 1 મીમી સુધી), કેપનો થ્રેડ જેવો પૂંછડીનો છેડો લાંબો હોય છે, અને આંતરડામાં 20-32 કોષો હોય છે; હેમોન્ચ લાર્વા મધ્યમ લંબાઈ (લગભગ 0.8 મીમી) હોય છે, કેપના થ્રેડ જેવા પૂંછડીના છેડા સાથે, આંતરડામાં 16 કોષો હોય છે.
ટોચનું સ્તર સાફ ન થાય ત્યાં સુધી સામયિક ધોવા અને મળને પતાવટનું પુનરાવર્તન કરવામાં આવે છે. પ્રવાહીના ઉપરના સ્તરને છેલ્લી વખત ડ્રેઇન કરવામાં આવે છે, અને કાંપને કાળા અને સફેદ તળિયાવાળા ક્યુવેટ્સમાં નાના ભાગોમાં તપાસવામાં આવે છે. શોધાયેલ હેલ્મિન્થ્સ ટ્વીઝર, સોય અને પીંછીઓને ડિસેક્ટીંગ કરીને, માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે, અને પછી પ્રિઝર્વેટિવ પ્રવાહીમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે. નાના નેમાટોડ્સને ઓળખવા માટે, 10-20x મેગ્નિફિકેશન સાથે બાયનોક્યુલર અથવા ટ્રાઇપોડ મેગ્નિફાઇંગ ગ્લાસનો ઉપયોગ કરીને વિભાગોમાં કાંપની વધુ તપાસ કરવામાં આવે છે.
માત્રાત્મક હેલ્મિન્થ-કોપ્રોલોજિકલ અભ્યાસ
સ્ટાન્ડર્ડાઇઝ્ડ ફુલબોર્ન પદ્ધતિસ્ટોલ પદ્ધતિની તુલનામાં ઓછી સચોટ છે, પરંતુ અમલીકરણની સરળતાને લીધે, પશુ ચિકિત્સામાં તેનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ પશુ કૃમિની અસરકારકતા પર દેખરેખ રાખવા માટે થાય છે. ટેકનિકની દ્રષ્ટિએ, પ્રમાણિત પદ્ધતિ ગુણાત્મક હેલ્મિન્થ-ઓવોસ્કોપિક અભ્યાસોની અન્ય પદ્ધતિઓ જેવી છે. જો કે, તેમાં સંખ્યાબંધ લક્ષણો છે, જેમાંથી મુખ્ય નીચે મુજબ છે: 1) મળની માત્રા સમાન હોવી જોઈએ; 2) સમાન વોલ્યુમની વાનગીઓ; 3) મળના જલીય સસ્પેન્શનનો પતાવટનો સમય સમાન છે; 4) સમાન વ્યાસના લૂપ્સ, સમાન સંખ્યામાં ટીપાંનો અભ્યાસ.
રુમિનાન્ટ્સમાં ડિક્ટોકોલોસિસ અને પ્રોગોસ્ટ્રોંગિલિડોસિસ આક્રમણની તીવ્રતાનો અંદાજ કાઢવા માટે, પ્રમાણિત બર્મન-ઓર્લોવ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. અભ્યાસની સંખ્યા અને આવર્તનમાં વધારો સાથે પરિણામોની વિશ્વસનીયતા વધે છે.
અન્ય અવયવોમાંથી સ્ત્રાવનો અભ્યાસ
નેત્રસ્તર પોલાણની સામગ્રીની તપાસનો ઉપયોગ પશુઓમાં થેલેઝિયોસિસના નિદાન માટે થાય છે (પેથોજેન: થેલાઝિયા રોડેસી). સિરીંજનો ઉપયોગ કરીને, કન્જુક્ટીવલ પોલાણને આયોડિનના જલીય દ્રાવણથી સિંચાઈ કરવામાં આવે છે; લીક થતા પ્રવાહીને ક્યુવેટ અથવા કિડની આકારના બેસિનમાં એકત્રિત કરવામાં આવે છે અને થેટેલિયાની હાજરી માટે તપાસવામાં આવે છે. IN આ બાબતે પાણીનો ઉકેલઆયોડિન પણ હીલિંગ અસર ધરાવે છે.
ક્લોઆકામાંથી સ્રાવનો અભ્યાસ ઇન્ટ્રાવિટલ નિદાન માટે હાથ ધરવામાં આવે છે. લીક થતી લાળને કાચની સ્લાઇડ પર મૂકવામાં આવે છે અને પેથોજેનના ઇંડાને શોધવા માટે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે.
પેરિયાનલ ફોલ્ડ્સમાંથી સ્ક્રેપિંગ્સની તપાસ એ મુખ્ય નિદાન પદ્ધતિ છે. ગ્લિસરીન અને પાણીના સમાન ભાગોના મિશ્રણથી ભેજવાળી સ્પેટુલા આકારની લાકડી અથવા મેચનો ઉપયોગ કરીને, પેરીનિયમના પેરીઆનલ ફોલ્ડ્સને ઉઝરડા કરો અને આંતરિક સપાટીપૂંછડીનું મૂળ. સ્ક્રેપિંગને ગ્લાસ સ્લાઇડમાં પાણી સાથે ગ્લિસરોલના ટીપામાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે, તેને કવરસ્લિપથી આવરી લેવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. ઓક્સિયુર ઇંડાની તપાસ ક્લિનિકલ નિદાનની પુષ્ટિ કરે છે.
ડેશીઓસિસ અને હેબ્રોનેમેટોસિસના ચામડીના સ્વરૂપનું નિદાન કરવા માટે "ઉનાળાના અલ્સર" માંથી ત્વચાના સ્ક્રેપિંગની તપાસ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. સ્ક્રેપિંગ તાજી ચાંદાવાળી ત્વચાની સપાટી પરથી લેવામાં આવે છે અને તેને પાતળું એક ટીપું મૂકવામાં આવે છે હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડનું(1:1000). ત્યારબાદ તૈયારીને વિચ્છેદિત સોય વડે વિભાજીત કરવામાં આવે છે, તેને કવરસ્લિપથી ઢાંકવામાં આવે છે અને દ્રાશી અથવા ગેબ્રોનેમાના લાર્વા શોધવા માટે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે.
પેશી સંશોધન
ઓન્કોસેરસીઆસિસના નિદાન માટે ઢોરની ચામડીની તપાસ (ગ્નેડિના અનુસાર) નો ઉપયોગ થાય છે. તૈયારી પછી પ્રાણીના નીચલા પેટની દિવાલ પર સર્જિકલ ક્ષેત્ર 2 મીમી જાડા ત્વચાનો એક નાનો ટુકડો કાપો (લગભગ નાના ઓટના દાણાના કદ), અને ઘાને આયોડીનના ટિંકચરથી લુબ્રિકેટ કરો. પશુચિકિત્સા પ્રયોગશાળામાં, ચામડીના આ ટુકડાને કાચની સ્લાઇડ પર મૂકવામાં આવે છે ખારા, વિચ્છેદિત સોય સાથે વિભાજીત કરો, અને પછી બધું સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબમાં રેડવામાં આવે છે અને 37-38° તાપમાને કેટલાક કલાકો માટે થર્મોસ્ટેટમાં મૂકવામાં આવે છે. પછી ત્વચાના તંતુઓ દૂર કરવામાં આવે છે, પ્રવાહીને સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવે છે, અને કાંપને મોબાઇલ માઇક્રોઓનકોસેર્સી શોધવા માટે માઇક્રોસ્કોપ કરવામાં આવે છે.
સ્નાયુ ટુકડાઓની પરીક્ષાઘણીવાર મરણોત્તર કામગીરી. કેટલીકવાર બાયોપ્સી પદ્ધતિનો ઉપયોગ ટ્રિચિનોસિસના ઇન્ટ્રાવિટલ નિદાન માટે થાય છે. દ્વારા સર્જિકલ હસ્તક્ષેપસ્નાયુનો ટુકડો કાપવામાં આવે છે (ઉદાહરણ તરીકે, કાનના બાહ્ય સ્નાયુઓમાંથી), જેમાંથી નાના વિભાગો (ઓટના દાણાના કદ વિશે) તૈયાર કરવામાં આવે છે. બાદમાં કોમ્પ્રેસરના નીચલા કાચ પર મૂકવામાં આવે છે, ઉપલા કાચથી આવરી લેવામાં આવે છે અને સંપૂર્ણ ફ્લેટ ન થાય ત્યાં સુધી સ્ક્રૂ સાથે લાવવામાં આવે છે. પ્રોજેક્શન ટ્રાઇચિનોસ્કોપ અથવા KT-3 પ્રોજેક્શન કેમેરાનો ઉપયોગ કરીને વિભાગોને ટ્રાઇચિનેલોસ્કોપ, લો મેગ્નિફિકેશન માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ જોવામાં આવે છે.
ડાયગ્નોસ્ટિક કૃમિનાશક
ડાયગ્નોસ્ટિક કૃમિના નિવારણ માટે, ઘણા પ્રાણીઓ પસંદ કરવામાં આવે છે, બાકીના પશુધનથી અલગ રાખવામાં આવે છે અને તેમને એન્ટિલેમિન્ટિક આપવામાં આવે છે. રોગનિવારક માત્રા. આ પ્રાણીઓમાંથી એકથી બે દિવસમાં મળ બહાર કાઢવામાં આવે છે અને રોગના કારક એજન્ટને શોધવા માટે હેલ્મિન્થોસ્કોપીને આધિન કરવામાં આવે છે. ઉત્પાદનની સ્થિતિમાં, ડાયગ્નોસ્ટિક કૃમિને ઘણીવાર રુમિનાન્ટ્સમાં મોનિસિઓસિસ, હંસમાં ડ્રેપાનિડોટેનિઆસિસ, માંસાહારી પ્રાણીઓમાં સેસ્ટોડોસિસ, ડુક્કરમાં એસ્કેરિયાસિસ અને ચિકનમાં એસ્કેરિયાસિસના ઇન્ટ્રાવિટલ નિદાન માટે કરવામાં આવે છે.
રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ
એલર્જીક ત્વચા પ્રતિક્રિયાઓઘેટાંમાં ફેસિઓલિયાસિસ, માંસાહારી પ્રાણીઓના ઓપિસ્ટોર્ચિયાસિસ અને ઘેટાંમાં મોનિસિઓસિસ, ઘેટાંમાં હેમોનચીઆસિસ અને ડિક્ટોકોલોસિસ, ઢોર અને ઘોડામાં ઓન્કોસેરસિઆસિસ અને ડુક્કરમાં ટ્રિચિનોસિસના ઇન્ટ્રાવિટલ નિદાન માટે પ્રસ્તાવિત છે.
સેરોલોજીકલ પદ્ધતિઓમાંથી, સ્કોલેક્સોપ્રિસિપિટેશન પ્રતિક્રિયાનો ઉલ્લેખ કરવો જોઈએ, જે નિદાન કરવાનું શક્ય બનાવે છે. પ્રારંભિક તબક્કાઅનુરૂપ હેલ્મિન્થ ચેપને ઓળખવા માટે રાઉન્ડવોર્મ્સ અને ટ્રિચિનેલાના જીવંત લાર્વાનો ઉપયોગ કરીને ઇચિનોકોકોસિસ અને વરસાદની પ્રતિક્રિયા.
હેલ્મિન્થ્સના મધ્યવર્તી યજમાનોનો અભ્યાસ
પ્રાણીઓની હેલ્મિન્થોલોજિકલ પરીક્ષાના પરિણામો હંમેશા મધ્યવર્તી યજમાનોના હેલ્મિન્થ ચેપ પરના અભ્યાસોના ડેટા દ્વારા પૂરક હોવા જોઈએ. તેઓ હેલ્મિન્થોલોજિકલ પરિસ્થિતિને સ્પષ્ટ કરવા અને હેલ્મિન્થિયાસિસની ઘટનાની આગાહી કરવાનું શક્ય બનાવે છે. હેલ્મિન્થ્સના મધ્યવર્તી યજમાનો મોલસ્ક (તાજા પાણી અને જમીન), ક્રસ્ટેશિયન્સ (સાયક્લોપ્સ, ડેફનિયા, એમ્ફીપોડ્સ, પાણીના ગધેડા) હોઈ શકે છે. અળસિયા, જંતુઓ (માખીઓ, મિડજ, મિજ, ડ્રેગનફ્લાય, કીડી, ભૃંગ), માટીના જીવાત.
ઘનતા ( માત્રાત્મક રચના) વ્યક્તિગત પ્રજાતિઓમધ્યવર્તી યજમાનો. તે જેટલું ઊંચું છે, પ્રાણીઓને હેલ્મિન્થ ચેપથી ચેપ લાગવાની વધુ તકો છે. પાર્થિવ મધ્યવર્તી યજમાનો માં સ્થિત છે વિવિધ સ્થળો(ખાતરના ઢગલામાં, વાડો પર, ગોચર વિસ્તારો, વગેરે). માં જળચર મધ્યવર્તી યજમાનો એક વિશાળ સંખ્યાતેઓ સ્થાયી છીછરા જળાશયોના કિનારા નજીક, છોડની ઝાડીઓમાં રહે છે. આ સ્થળોએ, પ્રાણીઓ (ખાસ કરીને) ઘણીવાર હેલ્મિન્થિયાસિસથી ચેપ લાગે છે.
મધ્યવર્તી યજમાનોની તાજી (પ્રાધાન્યમાં જીવંત) અવસ્થામાં હેલ્મિન્થ લાર્વાની હાજરી માટે બાયનોક્યુલર લૂપ અથવા નીચા વિસ્તરણ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરવી જોઈએ. મધ્યવર્તી યજમાનોના શરીરમાં હેલ્મિન્થ્સના લાર્વા તબક્કાઓ છે વિવિધ તબક્કાઓવિકાસ, પરંતુ સૌથી વધુ ધ્યાનપાત્ર ચેપી લાર્વા છે. સંશોધનના પરિણામે, લાર્વા દ્વારા મધ્યવર્તી યજમાનોના ઉપદ્રવની હદ (ટકા) અને તીવ્રતા (જથ્થા) નક્કી કરવામાં આવે છે. ચોક્કસ પ્રકારોહેલ્મિન્થ્સ
ઓરિબેટીડ અથવા સશસ્ત્ર જીવાત (લંબાઈમાં 1 મીમી સુધી).માં રહે છે ઉપલા સ્તરોમાટી આ રમુનિન્ટ મોનિસિયા અને અન્ય હેલ્મિન્થ્સના મધ્યવર્તી યજમાનો છે. લાર્વા શોધવા માટે ટેપવોર્મ્સ(સિસ્ટીસેરોઇડ્સ) ઓરિબેટીડ જીવાતના કારાપેસને પ્રથમ ગ્લાસ સ્લાઇડ પર પાણીના ટીપામાં ટુકડાઓમાં વિભાજીત કરવામાં આવે છે (મેગ્નિફાઇંગ ગ્લાસના નિયંત્રણ હેઠળ), ત્યારબાદ તૈયારીને કવરસ્લિપથી આવરી લેવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપિકલી તપાસવામાં આવે છે. મોનિસિયાના સિસ્ટીસરકોઇડ્સ આકારમાં ગોળાકાર હોય છે (વ્યાસમાં 0.15-0.19 મીમી), ચાર સકર અને પુચ્છ જોડાણથી સજ્જ હોય છે. તેઓ ખૂબ જ નાજુક છે, તેથી જીવાત માટે કોમ્પ્રેસર પરીક્ષણનો ઉપયોગ થવો જોઈએ નહીં.
અન્ય જાતિના અળસિયા (ક્રિઓડ્રિલસ, ઇઓફિલા) પાણીના શરીરમાં ભેજવાળી, કીચડવાળા કાંઠામાં રહે છે. તેઓ બતકમાં હિસ્ટ્રીકોસિસ અને પોરોસેકોસિસના કારક એજન્ટોના મધ્યવર્તી યજમાનો તરીકે નોંધાયેલા છે. હિસ્ટ્રીચિસનો લાર્વા ખૂબ મોટો (3 સે.મી. લંબાઈ સુધી), સફેદ રંગનો હોય છે, જેમાંથી દેખાય છે. ત્વચાઊંચુંનીચું થતું પટ્ટીના સ્વરૂપમાં કૃમિ. પોરોસેકમ લાર્વા અગાઉના લાર્વા (2.5-3 મીમી) કરતા દસ ગણા નાના હોય છે; તેઓ માં જોવા મળે છે રક્તવાહિનીઓમાઇક્રોસ્કોપ હેઠળ અળસિયાની કોમ્પ્રેસર પરીક્ષા દરમિયાન.
એમ્ફીપોડ સંશોધન.એમ્ફીપોડ્સ 2 સેમી સુધીની લંબાઇ સુધી પહોંચે છે અને દરિયાઇ અને તાજા પાણીના જળાશયોમાં રહે છે. તેઓ પોલીમોર્ફોસિસ પેથોજેન્સના મધ્યવર્તી યજમાનો તરીકે નોંધાયેલા છે. પક્ષીઓના સ્ટ્રેપ્ટોકેરિયાસિસ અને ટેટ્રામેરોસિસ. આ ક્રસ્ટેશિયન્સની કોમ્પ્રેસર તપાસ દરમિયાન લાર્વા મળી આવે છે. પોલીમોર્ફસના લાર્વા (એકેન્ટેલા). અંડાકાર આકાર, નારંગી રંગ, લંબાઈમાં 1 મીમી સુધી, મેક્રોસ્કોપિકલી દૃશ્યમાન.
પાણીના બુરો પર સંશોધન.પાણીના ગધેડા 1 થી 1.5 સેમી લંબાઈના હોય છે, પાણીના તાજા પાણીના શરીરમાં રહે છે અને એવિયન ફિલિકોલોસિસના કારક એજન્ટના મધ્યવર્તી યજમાનો છે. કોમ્પ્રેસર પરીક્ષા લાર્વા (એકેન્થેલા) જાહેર કરી શકે છે સફેદ, અંડાકાર, 0.7 મીમી લાંબી.
તમે અન્ય મધ્યવર્તી યજમાનો (મિડજેસ, મિડજેસ, ફ્લાય્સ, ડ્રેગનફ્લાય, ભૃંગ, કીડી) પણ ચકાસી શકો છો.
ફ્લોરોસેન્સ માઇક્રોસ્કોપી
લ્યુમિનેસેન્સ માઇક્રોસ્કોપી પદ્ધતિ (V. G. Evranova અનુસાર) - નવી પદ્ધતિહેલ્મિન્થિયાસિસનું નિદાન. તે તમને સમાન પ્રકારના ઇંડાને અલગ કરવાની મંજૂરી આપે છે વિવિધ પ્રકારોહેલ્મિન્થ્સ, તેમજ સક્ષમ ઇંડા અને લાર્વાને મૃત લોકોથી અલગ પાડે છે. અગાઉ, ટ્રેમેટોડ્સ, સેસ્ટોડ્સ અને નેમાટોડ્સના ઇંડાને એક્રીડિન નારંગી અને અન્ય ફ્લોરોક્રોમના ઉકેલો સાથે સારવાર આપવામાં આવે છે. સધ્ધર ઈંડા અને નેમાટોડ લાર્વા નબળું પડતું નથી અથવા નબળું ચમકતું નથી, જ્યારે મૃત ઇંડા તેજસ્વી રીતે ચમકતા હોય છે અને નારંગી, પીળા-લીલા અથવા પીળા હોય છે.
ફ્લોરોસન્ટ માઇક્રોસ્કોપી દ્વારા, મુખ્ય માંસાહારી સેસ્ટોડ્સના ઇંડા, પેથોજેન્સના ઇંડા અને મરઘીઓના હેટેરાસિડોસિસને અલગ પાડવાનું શક્ય છે, જે જાણીતું છે, કદ, આકાર અને રંગમાં સમાન માળખું ધરાવે છે, તેમજ સધ્ધર અને સધ્ધર વચ્ચેનો તફાવત. coccidia ના મૃત oocysts.
તૈયારીઓને MUF-3 અથવા ML-2 માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ જોવામાં આવે છે. ફ્લોરોસેન્સ માઇક્રોસ્કોપી તકનીક પ્રમાણમાં સરળ છે અને તેનો ઉપયોગ ઔદ્યોગિક સેટિંગ્સ (પશુચિકિત્સા પ્રયોગશાળાઓ) માં થઈ શકે છે.
હેલ્મિન્થિયાસિસના નિદાનની સ્થાપનામાં ગૌણ મહત્વ ધરાવતા અન્ય અભ્યાસોમાંથી. તમે સ્પષ્ટતા જેવા નિર્દેશ કરી શકો છો મોર્ફોલોજિકલ રચનારક્ત (ઇઓસિનોફિલિયાને ધ્યાનમાં લેતા), પ્રોટીન અપૂર્ણાંક નક્કી કરવા માટેની પદ્ધતિ.
હેલ્મિન્થ ઇંડાની સંક્ષિપ્ત લાક્ષણિકતાઓ
વિવિધ વર્ગોના પ્રતિનિધિઓના ઇંડા કદ, રંગ, આકાર, શેલની રચના અને આંતરિક સામગ્રીમાં ભિન્ન હોય છે.
ટ્રેમેટોડ ઇંડા.મોટેભાગે એક ધ્રુવ પર કેપ સાથે આકારમાં અંડાકાર. શેલ સરળ છે. કેટલીક પ્રજાતિઓમાં, શેલ ફિલામેન્ટ્સ (પ્રક્રિયાઓ) અને ટ્યુબરકલ્સથી સજ્જ છે. ઈંડાનો રંગ હળવા રાખોડીથી ભૂરા (સામાન્ય રીતે પીળો) સુધીનો હોય છે.
સેસ્ટોડ ઇંડા.ત્યાં બે પ્રકાર છે: ટેપવોર્મ્સ અને ટેપવોર્મ્સ. લેન્ટેન્સમાં તેઓ ટ્રેમેટોડ ઇંડા (કેપ સાથે અંડાકાર) જેવા દેખાય છે. ટેપવોર્મ્સના ઇંડા અન્ય વર્ગોના હેલ્મિન્થના ઇંડાથી બંધારણમાં તીવ્ર રીતે અલગ પડે છે: તે વધુ વખત હોય છે. સરેરાશ કદ, ગોળાકાર આકાર, ભૂખરા, પરિપક્વ (ગર્ભની અંદર એક ઓન્કોસ્ફિયર છે જેમાં ત્રણ જોડી ગર્ભના હૂક છે).
નેમાટોડ ઇંડા.તેઓ ઢાંકણની ગેરહાજરીમાં ટ્રેમેટોડ ઇંડાથી અલગ પડે છે; સેસ્ટોડ ઇંડામાંથી - ઓન્કોસ્ફિયરની ગેરહાજરી.
નેમાટોડ ઈંડાના શેલના કદ, આકાર, બંધારણ અને રંગ ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર છે. બાહ્ય આવરણતે સરળ, ટ્યુબરસ, સેલ્યુલર હોઈ શકે છે: પટલની જાડાઈ પાતળા (સ્ટ્રોંગિલેટમાં) થી જાડા (ટ્રાઇકોસેફાલસમાં) સુધી બદલાય છે. મોટાભાગના નેમાટોડ્સમાં અંડાકાર, સપ્રમાણ ઇંડા હોય છે, કેટલાકમાં અર્ધ-નળાકાર ઇંડા હોય છે (ડ્રેશેસમાં). મોટાભાગના નેમાટોડ્સ પ્રિ-સેગમેન્ટેશન સ્ટેજ પર અથવા ઘણા ક્રશિંગ બોલમાં અપરિપક્વ ઇંડા છોડે છે; લઘુમતી પુખ્ત ઇંડા છોડે છે (ઇંડાની અંદર લાર્વા રચાય છે).
એકેન્થોસેફાલન ઇંડા.તેઓ અંડાકાર, લંબગોળ અને સ્પિન્ડલ આકારના આકાર ધરાવે છે: તેમનું કદ મધ્યમથી મોટું છે. માં ફાળવેલ બાહ્ય વાતાવરણઇંડામાં લાર્વાની અંદર હોય છે - દસ ગર્ભના હૂક (પરિપક્વ) સાથેનો એકેન્થોર.
ક્લિનિકલ અવલોકનો
એપિઝુટોલોજિકલ ડેટા
ખેતરના પ્રાણીઓના ઘણા હેલ્મિન્થિયાસિસનું નિદાન કરતી વખતે, રોગચાળાના ડેટા (વિશિષ્ટ રોગો માટે બિનતરફેણકારી ખેતરની સ્થિતિ, વર્ષની મોસમ, બીમાર પ્રાણીઓની ઉંમર, ગોચર અને પાણીના સ્ત્રોતોની પ્રકૃતિ, હવામાનની સ્થિતિ વગેરે) નોંધપાત્ર સહાય પૂરી પાડે છે. દાખ્લા તરીકે, સામૂહિક રોગચિહ્નો સાથે પેટની જલોદરઅને વરસાદી ઉનાળા પછી પાનખરમાં ઘેટાંના મૃત્યુ અને ચરવા માટે ગોચરમાં ભીની જમીનનો ઉપયોગ શંકાનું કારણ આપે છે તીવ્ર સ્વરૂપ fascioliasis. અપચો (ઝાડા) ના ચિહ્નો સાથે ઉનાળામાં ગોસલિંગમાં રોગ અને નર્વસ સિસ્ટમ(પેરેસીસ) પાણીના છીછરા સ્થિર શરીર પર ચર્યા પછી, સાયક્લોપ્સ દ્વારા વિપુલ પ્રમાણમાં વસતી, ડ્રેપાનિડોટેનિઆસિસના અનુમાનિત નિદાનની સ્થાપના માટેનો આધાર છે. વસંતઋતુમાં ઘેટાંના મૃત્યુ (ચરાવવાની શરૂઆતના 3-4 અઠવાડિયા પછી) મોનિઝિયોસિસ સાથે યુવાન ઘેટાંના રોગ વિશે શંકા ઊભી કરવી જોઈએ. પ્રાધાન્ય ક્લિનિકલ અવલોકનો સાથે સંયોજનમાં, ઘરેલું પ્રાણીઓમાં હેલ્મિન્થિયાસિસની ઝોનલ લાક્ષણિકતાઓ ધ્યાનમાં લેવી પણ જરૂરી છે.
સંશોધન માટેની સામગ્રી: મળ, પેશાબ, ડ્યુઓડીનલ સામગ્રી, ગળફા, લોહી, ત્વચા, પેરીઆનલ ડેંડ્રાઈટ, સ્નાયુ પેશી.
માઇક્રોસ્કોપિક સંશોધન પદ્ધતિઓ હેલ્મિન્થ ઇંડા અને લાર્વાની શોધ પર આધારિત છે. અભ્યાસના ઉદ્દેશ્યોના આધારે, તેઓ ગુણાત્મક અને જથ્થાત્મકમાં વિભાજિત થાય છે.
1. કાટો જાડા સમીયર પદ્ધતિ.પદ્ધતિનો સિદ્ધાંત એ છે કે હેલ્મિન્થ ઇંડા મળના જાડા સમીયરમાં જોવા મળે છે, ગ્લિસરીનથી સાફ કરવામાં આવે છે અને મેલાકાઇટ લીલા રંગથી રંગવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિ એસ્કેરિયાસિસ, ટ્રાઇકોસેફાલોસિસ, ડિફાયલોબોથ્રિયાસિસ, ટેનિઆસિસ અને થોડા અંશે હૂકવર્મ રોગ અને વામન ટેપવોર્મ માટે સૌથી અસરકારક છે.
3. સંવર્ધન પદ્ધતિ(કોફોઈડા - બાર્બેરા) ટેબલ સોલ્ટના સંતૃપ્ત દ્રાવણમાં તરતા ઇંડાના સિદ્ધાંત પર આધારિત છે. તમે ટ્રેમેટોડ્સ, ટેપવોર્મ્સ, ઓન્કોસ્ફિયર્સ, ટેનિડ્સના ઇંડા શોધી શકો છો, બિનફળદ્રુપ ઇંડારાઉન્ડવોર્મ
4. કાલાંતર્ય પદ્ધતિ- સિદ્ધાંત અગાઉના એક જેવો જ છે, પરંતુ નાઇટ્રોજન નાઇટ્રેટના સંતૃપ્ત દ્રાવણનો ઉપયોગ ફ્લોટેશન સોલ્યુશન તરીકે થાય છે.
5. ત્યાં છે ખાસ પદ્ધતિઓ ફેસિલિયાસિસ, સ્ટ્રોંગીલોઇડિઆસિસ, હૂકવોર્મ રોગની હાજરી માટે મળની તપાસ.
6. પ્રિયાનલ અને પેરિયાનલ-રેક્ટલ પદ્ધતિએન્ટરબિયાસિસનું નિદાન. સ્ક્રેપિંગ સવારે (શૌચાલય અને શૌચ કરતા પહેલા) અથવા સાંજે ઊંઘ દરમિયાન કરવામાં આવે છે.
જાણવું ખૂબ જ જરૂરી છે
મોટેભાગે, હેલ્મિન્થ ચેપ દૂષિત ખોરાક, પાણી અને ન ધોયા હાથ દ્વારા થાય છે.
હેલ્મિન્થિયાસિસના નિદાન માટે સીધી અને પરોક્ષ પદ્ધતિઓ
આજની તારીખે, ઘણી પદ્ધતિઓ વિકસાવવામાં આવી છે ડાયગ્નોસ્ટિક્સહેલ્મિન્થિયાસિસ, પરંતુ તે બધાને બે ભાગમાં વહેંચી શકાય છે મોટા જૂથો: પ્રત્યક્ષ અને પરોક્ષ. ડાયરેક્ટ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓમાં તે અભ્યાસોનો સમાવેશ થાય છે જે તમને હેલ્મિન્થ્સ, તેમના ટુકડાઓ, લાર્વા અથવા ઇંડાને સીધી ઓળખવાની મંજૂરી આપે છે. હેલ્મિન્થ ચેપનું નિદાન કરવા માટેની પરોક્ષ પદ્ધતિઓ ઓળખ પર આધારિત છે ગૌણ ફેરફારો, એક અથવા બીજા પ્રકારના હેલ્મિન્થિયાસિસની લાક્ષણિકતા.
હેલ્મિન્થિયાસિસના નિદાન માટેની સૌથી લોકપ્રિય સીધી પદ્ધતિઓ મેક્રો- અને માઇક્રોહેલ્મિન્થોસ્કોપિક સંશોધન પદ્ધતિઓ છે.
મેક્રોહેલ્મિન્થોસ્કોપિક સંશોધન પદ્ધતિઓ
વાચક પ્રશ્નો
18 ઓક્ટોબર 2013, 17:25 શુભ બપોર. મને લગભગ એક વર્ષથી ખંજવાળ આવે છે. ગુદા. દુખાવો નથી. મને કહો કે કોનો સંપર્ક કરવો અને તે શું હોઈ શકે? આભાર
સવાલ પૂછોમાઇક્રોહેલ્મિન્થોસ્કોપિક સંશોધન પદ્ધતિઓ
રોગપ્રતિકારક સંશોધન પદ્ધતિઓ
હેલ્મિન્થ ચેપનું નિદાન ચોક્કસ હેલ્મિન્થના ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝના રક્ત સીરમમાં શોધ પર આધારિત છે. રોગપ્રતિકારક સંશોધન માટે, પરોક્ષ હિમેગ્ગ્લુટિનેશનની પદ્ધતિનો ઉપયોગ થાય છે, એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે, ઇમ્યુનોઈલેક્ટ્રોફોરેસિસ, ઇમ્યુનોએબ્સોર્પ્શન અને રક્ત પરીક્ષણોની અન્ય સેરોલોજીકલ પદ્ધતિઓ.
ઇમ્યુનોલોજિકલ સંશોધન પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ એલ્વેઓકોકોસીસ, ઇચિનોકોકોસીસ, સિસ્ટીસરકોસીસ, એસ્કેરીયાસીસ, શિસ્ટોસોમીઆસિસ અને અન્ય હેલ્મિન્થિયાસિસના નિદાન માટે થાય છે.
પિત્ત અને ડ્યુઓડીનલ સામગ્રીઓનું વિશ્લેષણ
બાયોપ્સી
ઇલેક્ટ્રોપંક્ચર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ
ઇલેક્ટ્રોપંક્ચર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ જ્યારે નબળા દ્વારા બળતરા થાય છે ત્યારે ત્વચા પ્રતિકારના વિશ્લેષણ પર આધારિત છે ઇલેક્ટ્રિક આંચકો. શંકાસ્પદ હેલ્મિન્થિયાસિસ માટે ઇલેક્ટ્રોપંક્ચર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ બે રીતે હાથ ધરવામાં આવી શકે છે: વોલ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને અથવા રેઝોનન્સ પરીક્ષણનો ઉપયોગ કરીને.
ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ સંશોધન પદ્ધતિઓ
હેલ્મિન્થિયાસિસ માટે તે પણ હાથ ધરવામાં આવે છે અલ્ટ્રાસોનોગ્રાફી, FEDGS, અને કમ્પ્યુટર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ. આ પદ્ધતિઓ હેલ્મિન્થ્સ દ્વારા થતા નુકસાનની ડિગ્રી નક્કી કરવા તેમજ વ્યક્તિગત અંગોની સ્થિતિ નક્કી કરવાનું શક્ય બનાવે છે.
